Família de Boro

Apresentado por:
Adalgisa Constantino
Brigildo da Amina
Gessimane João Mitano
Joardina Cassimo Ossiua
Sagramento José Armando Xavier

Setembro, 2023 1
 1. Introdução

05/09/2023 2
 1. Introdução
Boro
O Grupo 13 ou III°GA mas também
conhecido por Família de Boro é o mais
metálico dos três Grupos mistos, os
elementos que encontramos nele são: Boro Alumínio
(B), Alumínio (Al), Gálio (Ga), Índio (In),
Tálio (Tl) e Nehônio (Nh). Neste apenas
um elemento, o boro, é um ametal, os
demais são metais, sendo que um destes, o
alumínio, tem, até, eletronegatividade
bastante baixa.

Gálio Tálio

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 2. História da Descoberta
• O nome tem como origem
a palavra árabe ‘Buraq’ ou
a persa “burah’ que são
Boro nomes comuns ao mineral
Bórax

Sir Humphrey Davy

Boro • O Boro não foi reconhecido como um elemento até que fosse isolado em Londres,
Inglaterra 1808 pelo químico Inglês Sir Humphrey Davy (1778 – 1829)

• e em Paris, Franca, pelo Físico-químico Louis Joseph Gay-Lussac (1778 – 1850) e pelo
Boro cientista Frances Louis Jacques Thenard. Depois, o Jons Jakob Berzelius identicou o
boro como um elemento em 1824 e o elemento puro pelo americano Ezekiel Weintraub
em 1909.

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 2. História da Descoberta
• A descoberta deste metal foi anunciada
em 1824 pelo físico Dinarquês hans
Christian Orsted, cujo o trabalho foi
Alumínio ampliado pelo químico alemã Friedrich
Wohler

hans Christian Orsted

• A sua primeira produção industrial foi feito pelo químico Francês Henri Sainte – Claire Deville em
1856.
Alumínio • Mais tarde produzido com o processo Hall-Héroult desenvolvido pelo Engenheiro Francês Paul
Héroult e pelo engenheiro Estadunidense Charles Martin Hall em 1886, o processo Bayer,
desenvolvido pelo químico austríaco Carlo Josef Bayer em 1889.

• Provém do minério , a Bauxita que deu a obtenção do alumínio, foi identificada pela primeira vez em
Alumínio 1821, na localidade de Les Baux, ao Sul da Franca, por Berthier. (na época, o alumínio ainda não era
conhecido.

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 2. História da Descoberta
• foi descoberto através da espectroscopia por Lecoq de
Boisbaudran em 1875 por seu espectro característico

Gálio
(duas linhas no ultravioleta) ao examinar uma blenda de
Zinco procedente dos pireneus.

Lecoq de Boisbaudran
• No mesmo ano foi isolado pelo próprio Lecoq através do processo de eletrólise do
hidróxido numa solução de hidróxido de potássio (KOH) dando ao novo elemento o
Gálio nome do seu país natal: Gallia.

• Teve o seu nome dado pelo seu descobridor, o químico Lecoq, dado em homenagem à
França, que sabidamente, se diz em latim Gallia.
Gálio

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 2. História da Descoberta

Índio
• O índio (nome procedente da linha de cor
índigo de seu especto) foi descoberto por
Ferdinand Reich e Theodor Richter em
1863 quando estavam buscando Tálio em
minas de Zinco com o uso de um
espectrógrafo. Foi isolado por Richter em
1867.

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 2. História da Descoberta

• foi descoberto por Sir William Crookes em 1861 na

Inglaterra quando fazia determinações
Tálio espectroscópicas do Telúrio em resíduos de ácidos
derivados de algumas plantas.
Sir William Crookes

Tálio • O Tálio (que deriva da palavra Latina “Thallus”), que significa “rebento”

Tálio • O nome vem da linha verde brilhante do seu espectro. Em 1892, Crookes e
Claude-Auguste Lamy isolaram o metal independentemente.

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 2. História da Descoberta

• A sua descoberta foi reivindicada conjuntamente por uma

equipa de cientistas do laboratório nacional Lawrence
Livermore, nos estados unidos e um grupo de Dubna, na
Rússia, entre 2003-2004, bem como pesquisadores Japoneses
do laboratório Riken, que conseguiram sintetizar e observar o
elemento tornando-se assim o primeiro elemento sintético a ser
produzido no Japão.
• O elemento 113 foi sintetizado no Japão no final de 2015. A
descoberta do Neônio foi oficialmente atribuída ao Centro
RIKEN Nishina de ciência baseada em aceleradores no Japão.

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 3. Características gerais
• O primeiro membro do Grupo 13, o boro, é um
semi-metal; os outros são metais.
• O boro não forma compostos binários iônicos
e não reage com o oxigénio nem com a água.
• O elemento seguinte, o alumínio, forma
prontamente o óxido de alumínio quando
exposto ao ar:
4 𝐴𝐴𝐴𝐴(𝑠𝑠) + 3𝑂𝑂2(𝑔𝑔) → 2 𝐴𝐴𝐴𝐴2 𝑂𝑂3

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 3. Características gerais
• O alumínio com uma camada protetora de
óxido e menos reativo do que o alumínio
elementar. O alumínio forma apenas íons
trivalentes, e reage com o ácido clorídrico da
seguinte maneira:

2 𝐴𝐴𝐴𝐴(𝑠𝑠) + 6𝐻𝐻+ (𝐴𝐴𝐴𝐴) → 2 𝐴𝐴𝐴𝐴 3+ (𝐴𝐴𝐴𝐴) + 3𝐻𝐻2(𝑔𝑔)

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 3. Características gerais

• Os outros elementos metálicos do Grupo 13

formam tanto íons monovalentes como

trivalentes. Descendo ao longo do grupo,

vemos que o íon monovalente vai se tornando

mais estável do que o íon trivalente;

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 3. Características gerais
• Os elementos metálicos do Grupo 13 também
formam muitos compostos moleculares. Por
ex.: 2 𝐴𝐴𝐴𝐴 + 3𝐻𝐻2 → 2𝐴𝐴𝐴𝐴𝐻𝐻3 , que se assemelha a
BeH2 nas suas propriedades;

• Assim, da esquerda para a direita na Tabela

Periódica, vemos uma mudança gradual do
carácter metálico para não metálico nos
elementos representativos;

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 3. Características gerais:
Estado de oxidação
Dados sobre os elementos do grupo 13
Elemento Símbolo Estado de Oxidação Disponibilidade

Boro B III Comum

Alumínio Al III Comum

Gálio Ga (I) III Raro

Índio In I, III Muito Raro

Tálio Tl I, (III) Raro

Nehônio Nh I, III, V Raro

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 3. Características gerais:
Estado de oxidação
Propriedades do grupo 13.(apud Makay & Mackay)

Elemento Energia Elétron Ponto Ponto de Eletronegatividade Ε0 (V) potencial

de afinidade de Ebulição de Pauling de
Ionização kJmol-1 Fusão Redução**
°C
kJmol-1 °C

Boro 801 27 2180 3650 2051 -0,890

Alumínio 578 43 660 2467 1613 -1,676

Gálio 579 30* 29,8 2403 1,756 -0,529

Índio 558 30* 157 2080 1,656 -0,444 -0,126

Tálio 589 20* 304 1457 1,789 1,25 -0,336

Nehônio 427 1127

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Elemento Raio Metálico Raio Iônico Raio iônico Cor dos
Trivalente Monovalente elementos

Boro 0,88 0,27 Preto Lustrosa

Alumínio 1,43 0,53 variáveis
Gálio 1,22 0,62 1,20 Prateada
Índio 1,67 0,88 1,40 Branco
Prateado
Brilhante

Tálio 1,70 0,88 1,50 Cinza

Nehônio 1,75 1,20 1,46

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 Estado de oxidação e Tipos de
Ligação
• A carga elevada (+3) e o tamanho reduzido
aliada a soma das três Energias de Ionização
muito alta favorecem a ligação covalente. Os
valores das eletronegatividades são maiores que
os grupos 1 e 2, logo quando os elementos do
grupo 13 reagem com outros elementos as
diferenças de eletronegatividades não deverão
ser muito grandes o que também favorece
ligações covalentes.
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 Estado de oxidação e Tipos de
Ligação
• Muitos compostos
simples trivalentes
dos demais
elementos são
covalentes quando
anidros.

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 Estado de oxidação e Tipos de
Ligação
O Nox +1 – O efeito do par inerte
• Descendo na família aumenta a tendência de se
formarem compostos monovalentes.
Compostos de tálio (I) são mais estáveis do
que compostos de tálio (III).
• A monovalência pode ser explicada se os
elétrons “s” permanecerem emparelhados, não
participando das ligações, este é o chamado
“efeito do par inerte.”
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 Estado de oxidação e Tipos de
Ligação
• Se a energia necessária para desemparelhar os
elétrons for maior que a energia liberada quando
formarem as ligações, então os elétrons “s”
permanecerão emparelhados.
• A energia das ligações MX3 diminui de cima para
baixo dentro do grupo.
• Os elementos desse grupo apresentam 3 elétrons
no nível mais externo. Com exceção do Tl, eles
normalmente utilizam os 3 elétrons para formar
três ligações conduzindo ao Nox +3.
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 Estado de oxidação e Tipos de
Ligação
O Nox +3 – Covalente ou Iônico?
• O tipo de ligação depende do que é mais
favorável em termos de energia.
• Essa mudança de covalente para iônico ocorre
porque nos íons hidratados a energia de
hidratação liberada excede a energia de
ionização.
O aparente Nox +2
• O composto GaCl2 aparentemente é divalente
mas, pode ser melhor representado pelo composto
(Ga[GaCl4]) de valência mista.
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 Algumas diferenças entre Boro e
outros elementos
• O B2O3 é um ácido forte, o Al2O3 é anfótero;

• Como já destacamos, o B(OH)3 é o ácido H3BO3,

mas o Al(OH)3 é anfótero;

• Os hidretos de boro são gasosos, hidrolisam-se e

se inflamam espontaneamente. O hidreto de
alumínio é um sólido polimérico (AlH3)n;

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 Algumas diferencas entre Boro e
outros elementos
• Excepto o BF3, os haletos de boro sofrem
hidrólise rápida e violentamente. Os de
alumínio apenas sofrem hidrólise parcial.

• Devemos destacar a relação diagonal do boro

com o silício, assim como acontece com o Li e
o Mg, o Be e o Al. Entre o boro e o silício,
podemos destacar que SiO3, assim como o de

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 4. Ocorrências, Obtenção,
Propriedades e Aplicações do grupo.
4.1.1. Boro: Ocorrência. 4.1.2. Obtenção de Boro
O Boro, não é encontrado livre • Ele é difícil de ser obtido
na Natureza, mas sim é puro. Uma maneira de obtê-
encontrado em depósitos de lo é através da redução do
bórax Na2B4O5(OH)4.8H2O ou óxido B2O3 com magnésio
ou Sódio. Este óxido é
como boratos de Na e Ca. obtido pela fusão do ácido
bórico, H3BO3. É um ácido
fraco e, algumas vezes,
escrito na literatura como
B(OH)3, o qual por sua vez
é obtido a partir do bórax

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 4.1.3. Métodos de obtenção de Boro
𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑁𝑁𝑁𝑁
𝑁𝑁𝑁𝑁2 𝐵𝐵4 𝑂𝑂5 𝑂𝑂𝑂𝑂 4 ∙ 8𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝐻𝐻3 𝐵𝐵𝐵𝐵3 𝐵𝐵2 𝑂𝑂3 2𝐵𝐵 + 3 𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀

a) Pela redução de BCl3 com H2;

𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑤𝑤 𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑇𝑇𝑇𝑇 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
2𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵3 + 3𝐻𝐻2 2𝐵𝐵 + 6𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻
b) Pela pirólise de BI3 (método de Van Arkel);
𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑤𝑤 𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑇𝑇𝑇𝑇 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
2𝐵𝐵𝐵𝐵3 + 2𝐵𝐵 + 3𝐼𝐼2
c) Pela decomposição térmica do diborano ou de outros hidretos
de boro.
𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶
𝐵𝐵2 𝐻𝐻6 2𝐵𝐵 + 6𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻

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 4.1.4. Propriedades Químicas
O boro amorfo parece ser mais reactivo que o
cristalino. A temperatura ambiente, o boro somente
reage com o flúor, mas a temperaturas altas reage
com os outros halogénios (X2), com o oxigénio,
carbono e até com alguns metais forma boretos.
• 2B + 3Mg → Mg3B2
• 4B + 3C → B4C3
• 2B + 3X2 → 2BX3
• 4B + 3O2 → 2B2O3

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 4.1.5. Aplicações
• Uma importante aplicação do boro é na
fabricação de barras de controle, de aço-boro ou
de carbetos de boro, para reactores nucleares. O
boro possui elevada secção transversal de captura
de neutrões. As barras de controle são
introduzidas no reactor para absorver parte dos
neutrões e com isso diminuir a velocidade da
reacção de fissão nuclear. O carbeto de boro,
B4C3, também é usado como abrasivo. O boro é
usado para fabricar aços resistentes ao impacto,
pois aumenta o ponto até o qual o aço pode ser
temperado.
05/09/2023 27
 4.2. Alumínio
4.2.1. Ocorrência
O alumínio é um dos mais
abundantes elementos na
natureza, sendo encontrado na
forma de óxido, em minérios de
bauxita (Al2O3.2H2O), misturado
com Fe2O3 e SiO2 e algumas
impurezas, e em grandes
quantidades em rochas de classe
dos aluminossilicatos tais como
os feldspatos e as micas. Quando
essas rochas se decompõem,
formam argilas e outras rochas
metamórficas
06/09/2023
4.2.2. Obtenção
Para obter o Al2O3 puro, este minério
é tratado com hidróxido de sódio para
eliminar o ferro. O Si que permanece
em solução na forma de silicato de
sódio juntamente com o aluminato de
sódio. Borbulhando CO2 através desta
solução, o aluminato transforma-se em
hidróxido de alumínio. O hidróxido de
alumínio obtido é filtrado (para ser
separado da solução que contém o
silicato de sódio), lavado e aquecido
até obtermos o óxido de alumínio puro
que, por sua vez, é convertido em
alumínio puro através de um processo
de eletrólise.
28
06/09/2023 29
4.2.2.1. Método de Obtenção de Alumínio
Al2O3 ∙2H2O + 2NaOH → 2NaAlO2 + 3H2O
AlO2- + H3O+ → Al(OH)3
O precipitado de Al(OH)3 é calcinado, convertendo-se em Al2O3 purificado:
2Al(OH)3 → Al2O3 + 3H2O
O alumínio é geralmente obtido pelo processo Hall-Héroult. O Al2O3 é
fundido com criolite e electrolisado num tanque de aço revestido de grafite,
que actua como cátodo. Os ânodos também são de grafite. O oxigénio formado
reage com o carbono do ânodo gerando o dióxido de carbono.
𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 𝟐𝟐 𝑶𝑶𝟑𝟑(𝒍𝒍) → 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟑𝟑+
𝒍𝒍 + 𝟔𝟔𝟔𝟔 𝟐𝟐−

−
𝟒𝟒𝑨𝑨𝑨𝑨 𝟑𝟑+
(𝒍𝒍) + 𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒆𝒆 → 𝟒𝟒 𝑨𝑨𝑨𝑨(𝒍𝒍)
𝟔𝟔 𝑶𝑶𝟐𝟐− −
(𝒍𝒍) → 𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒆𝒆 + 𝟑𝟑 𝑶𝑶(𝒈𝒈)
𝟑𝟑 𝑶𝑶𝟐𝟐(𝒈𝒈) + 𝟑𝟑𝑪𝑪(𝒔𝒔) → 𝟑𝟑 𝑪𝑪𝑪𝑪𝟐𝟐(𝒈𝒈)
𝟐𝟐 𝑨𝑨𝑨𝑨𝟐𝟐 𝑶𝑶𝟑𝟑 + 𝟑𝟑 𝑪𝑪(𝒔𝒔) → 𝟒𝟒 𝑨𝑨𝑨𝑨(𝒍𝒍) + 𝟑𝟑 𝑪𝑪𝑪𝑪𝟐𝟐(𝒈𝒈)

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 4.2.3. Propriedades Químicas
O alumínio é estável ao ar e à água, devido à formação de
uma finíssima película de óxido na superfície, que protege
o metal de um posterior ataque. Removendo-se a camada
protectora de óxido que recobre o alumínio por
amalgamação com o mercúrio, o metal reage com água,
formando Al2O3 e libertando hidrogénio. O alumínio
queima em nitrogénio a altas temperaturas, formando
AlN.
2Al + N2 → 2 AlN
• O alumínio dissolve-se em ácidos minerais diluídos
libertando hidrogénio:
2Al + 6HCl → 2Al3+ + 6Cl- + 3H2

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 4.2.3. Propriedades Químicas
• O alumínio queima prontamente em atmosfera de oxigénio,
libertando uma grande quantidade de calor. Essa reacção é
conhecida como reacção de thermite (aluminotermia):
4Al + 3O2 → 2Al2O3 + Energia; ΔHo = -3340 kJ
• A grande afinidade do alumínio pelo oxigénio é aproveitada
na obtenção de outros metais, a partir de seus óxidos:
8Al + 3Mn3O4 → 4Al2O3 + 9Mn
2Al + Cr2O3 → Al2O3 + 2Cr
• O alumínio reage facilmente com os halogéneos, mesmo a
frio, formando os tri-haletos:
2Al + 3X2 → 2AlX3 (X = F, Cl, Br e I)
• O alumínio reage com o amoníaco, formando amideto:
3
Al + 3NH3 → Al(NH2)3 + H
2 2

06/09/2023 32
 4.2.4. Aplicações de Alumínio
O alumínio é usado em embalagens, utensílios de
cozinha, construção civil, objectos decorativos e em
inúmeras aplicações estruturais e industriais que
exigem um metal leve e de boa resistência mecânica.
Também usado como condutor em linhas de
transmissão de electricidade, apesar de a
condutividade eléctrica ser apenas 60% menor que a
do cobre. Tal desvantagem, em vários casos, é
compensada pela maior leveza e menor custo. Ligas
de alumínio são os principais materiais da estrutura
de aviões e veículos espaciais. A deposição de
alumínio evaporado sob vácuo forma uma camada
altamente reflectiva para a luz e raios
infravermelhos, não oxida como a prata e é usado
em espelhos de telescópios, papéis decorativos e
outros.

06/09/2023 33
 4.3.Os elementos Gálio, Índio e Tálio
• Ocorrência e obtenção
Pequeníssimas quantidades de gálio são encontradas na
bauxite, e é normalmente obtido como subproduto da
metalurgia do alumínio, através da electrólise de soluções
usadas na purificação da bauxite. O índio e tálio ocorrem
em quantidades diminutas nos minérios de ZnS e de PbS.
Esses sulfuretos são calcinados ao ar num forno, para
convertê-los em ZnO e PbO. O In e Tl são recuperados da
poeira de exaustão, sendo os metais obtidos por electrólise
das soluções aquosas de seus sais.

06/09/2023 34
 4.3.1. Propriedades Químicas
O gálio e o índio são estáveis ao ar e não são atacados
pela água, a não ser na presença de oxigénio livre. O tálio
é um pouco mais reactivo, sendo oxidado
superficialmente pelo ar. Os três metais se dissolvem em
ácidos diluídos, libertando hidrogénio. O gálio é anfótero
como o alumínio, e se dissolve em solução aquosa de
NaOH, libertando H2 e formando galatos. Os óxidos e
hidróxidos de Al, Ga e In também são anfóteros. Já os
óxidos e hidróxidos de Tl são tipicamente básicos. “Tálio
e seus compostos são muito venenosos”. Os três metais
reagem com os halogéneos, mediante aquecimento
brando.

06/09/2023 35
 4.3.2. Aplicações:
• Gálio se depositado no vidro, forma um brilhante espelho. É amplamente
empregado na dopagam de semicondutores para a produção de componentes
electrónicos de estado sólido, como transístores e outros. Arsenieto de gálio pode
converter electricidade directamente em luz. Liga-se facilmente com a maioria dos
metais e pode ser componente de ligas de baixo ponto de fusão.
• Índio é aplicado em ligas de baixo ponto de fusão como as usadas em mancais de
rolamento. Em transístores de germânio, rectificadores, transmissores,
fotocondutores. Pode ser depositado em metais ou evaporado em vidros, formando
um espelho tão reflector quanto ao de prata, mas com melhor resistência à corrosão.
• Tálio, com enxofre ou selénio e arsénio, é empregado na produção de vidros com
baixo ponto de fusão (125 a 150°C). Sulfato de tálio é usado como veneno para
ratos. É insípido e inodoro, sua presença não é percebida pelo animal. Sulfureto de
tálio é usado em fotocélulas devido à mudança da condutividade eléctrica sob acção
de luz infravermelha. Cristais de brometo e iodeto de tálio são usados em
dispositivos ópticos para infravermelho. Óxido de tálio é usado em vidros com alto
índice de refracção. Foi usado no tratamento de algumas doenças de pele, mas sua
toxidade restringiu a aplicação.

06/09/2023 36
 Aplicação do Gálio Mineral onde se encontra
o Tálio

Aplicacao de Indio
Peça feito de Tálio
06/09/2023 37
 5.Compostos do Boro (estrutura
de ligação dos boranos)
 Compostos de boro e hidrogénio: boranos.

1. Compostos deficientes em elétrons

• O BH3 reage com ele mesmo para formar diborano,
B2H6.
• O diborano também pode ser preparado pela reação
do LiH com BF3
6LiH + 8 BF3 → 6LiBF4 + B2H6
• O diborano é muito reativo:
B2H6(g) + 3O2(g) → B2O3(s) + 3H2O(g) ΔH = -2030
kJ.mol-1

06/09/2023 38
 Estruturas e ligações nos boranos
• As ligações e estruturas nos
boranos são diferentes de todos os
outros hidretos;
• As ligações covalentes usuais são
ligações do tipo 2c-2e. (ligação
bicentrada);
• No diborano o sistema B-H-B
envolve uma ligação do tipo 3c-2e
(ligação tricentrada);
• Alguns boranos são reativos
(B5H9) enquanto outros são
estáveis ao ar à temperatura
ambiente (B10H14).

06/09/2023 39
 Diborano (6) - B2H6

4 ligações bicentradas-B-H (terminais) ;

2 ligações tricentradas - BHB (em ponte).
A molécula tem 12 elétrons de valência.

06/09/2023 40
 Ligações BHB no B2H6 segundo a
teoria do orbital molecular
(tom)

Uma conclusão importante à luz da teoria do orbital

molecular (TOM) é que o orbital molecular ligante
em ponte é deslocalizado sobre todos os 4 átomos
da unidade em ponte (ou seja os 2 átomos de B e os
2 átomos de H que formam a ponte).

06/09/2023 41
 Classes dos glomerados de boranos

• Os boranos podem ser agrupados em cinco

classes de compostos: closo-boranos, nido-
boranos, aracno-boranos, hipo-boranos e
conjunto boranos.

06/09/2023 42
 a) Boranos– aglomerado closo
Classe Descrição Imagem

Em um aglomerado closo, os Íon [B12H12]2- closo-dodeca-hidro-

átomos formam uma gaiola dodecaborato (2-)
fechada deltaédrica e têm fórmula
Boranos– aglomerado closo geral do tipo [BnHn]2-

Ex: [B12H12]2- ; [B6H6]2-

3 ligações B-B(2c-2e) ;10 ligações

BBB(3c-2e);12 ligações B-H (2c-2e)
Íon [B6H6]2- closo-hexa-hidro-
hexaborato(2-).

06/09/2023 43
 b) Boranos – aglomerado nido

• Em um aglomerado Nido-borano PF (°C) PE(°C)

nido, os átomos B2H6 - -165 -93
formam uma gaiola Nido-diborano(6)
aberta derivada de um B5H9-NIDO-pentaborano(9) -47 60

deltaédro fechado B6H10-NIDO hexaborano(10) -63 108

B8H12-NIDO-octaborano(12) Decompõe -----
contendo um vértice
B10H14 - NIDO-Decaborano(14) 100 213
não ocupado. As
fórmulas gerais são
do tipo.
BnHn+4 ; [BnHn+3]-
Ex: [B5H9]; [B5H8]-

06/09/2023 44
 c) Boranos – aglomerado aracno
Nido-borano PF (°C) PE(°C)

• Em um aglomerado B4H10 - -120 18

Aracno-tetraborano(10
aracno, os átomos
B5H11-ARACNO- -122 65
formam uma gaiola
pentaborano(11)
aberta derivada de um B6H12-ARACNO -82 -----
deltaédro fechado Hexaborano(12)
com dois vértices não B8H14-ARACNO- Decompõe -----
ocupados. As Octaborano(14)
fórmulas gerais são B9H15 - ARACNO- 3 ca.213
do tipo: BnHn+6 ; Nonaborano(15)

[BnHn+5]-
Ex: [B4H10]; [B4H9]-

06/09/2023 Aracno-tetraborano(10) – B4H10 45

 e) Boranos –
aglomerado conjuncto
Um aglomerado conjuncto, consiste
d) Boranos – em duas ou mais gaiolas conectadas
por compartilhamento de um átomo,
aglomerado hipo de uma ligação externa, de uma
aresta compartilhada ou de uma face
comum (por exemplo{B5H8}2).
• Em um aglomerado hipo, os átomos
formam uma gaiola aberta derivada
de um deltaédro fechado com três
vértices não ocupados. Esse grupo
tem poucos representantes. As
fórmulas gerais são do tipo BnHn+8 ;
[BnHn+7]-
Ex: [B8H16]; [B10H18]

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 5.2. Compostos de boro e
Nitrogénio.
• O composto mais simples de boro e nitrogênio,
BN, é facilmente sintetizado aquecendo-se o
óxido de boro com amônia:
∆
B2O3(s) + 2NH3(g) 2BN(s) + 3H2O(g)
• O BN cúbico é análogo do diamante e o BN
hexagonal é análogo do grafite. O BN cúbico é
um composto muito duro enquanto o BN
hexagonal é um material escorregadio.
• No BN hexagonal as distâncias B-N são de
145pm e as distâncias intercamadas são de
330pm.
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 5.2. Compostos de boro e
Nitrogénio.

Nitreto de boro estruturas cúbica (esquerda) e hexagonal (direita).

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 5.2. Compostos de boro e
Nitrogénio
• Boranos-aminas e borazina.

Os boranos-aminas são isoeletrônicos com

os hidrocarbonetos, entretanto suas
propriedades são significativamente
diferentes.
O amoniaborano H3NBH3 é o borano-amina
mais simples.

• Borazina
A borazina H3B3N3H3 é um análogo do
benzeno sendo isoeletrônico e isoestrutural
com o benzeno.
A borazina foi preparada por stock em Borazina
1926, pela reação entre o diborano e
amônia.

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 Compostos de boro e oxigénio.
Óxidos:
Trióxido de boro
Oxoácidos de boro - H3BO3
• O B2O3 é um óxido não • O ácido ortobórico é solúvel em
metálico com propriedades
ácidas e reage com óxidos água e se comporta como um
básicos formando sais ácido monobásico fraco.
denominados metaboratos.
• Ele não doa prótons para o
CoO + B2O3 → Co(BO2)2
solvente como a maioria dos
• Contudo é possível forçar o
B203 atuar como o óxido ácidos, de fato o H3BO3 é um
básico reagindo-o com um ácido de Lewis, ele aceita íons
óxido fortemente ácido. OH- sendo representado mais
B2O3 + P2O5 → 2BPO4
corretamente como B(OH)3
Fosfato de Boro
B(OH)3 + 2H2O ↔ [B(OH)4] + [H3O]

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 Boratos

Os ortoboratos são constituídos
por íons boratos discretos
Ex. Mg3(BO3)2 , LaBO3 onde
La=3+
Há muitos boratos
polinucleares. São conhecidos
compostos cíclicos e em
cadeia.
[B3O6]-3 Ex. de poliborato
cíclico – ciclotrimetaborato

Íon ortoborato estrutura trigonal plana

(Bo3)3-

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 Boratos
O bórax é peculiar e
constituído por duas unidades
triangulares e duas unidades Como exemplo de borato
tetráedricas. Vide abaixo : polinuclear em cadeia podemos
estrutura do bórax, citar o ânion diborato [B2O5]4-
Na2B4O7·10H2O ou
Na2[B4O5(OH)4]·8H2O.

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 Compostos de Alumínio

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  O Cloreto de alumínio
 Alúmens
Alúmens são
sulfatos hidratados
contendo íons mono
e tripositivos:
AB (SO4)2.12H2O.
Onde: A = Li, Na e K
e B = Cr, Fe e Al.
• O alúmen mais
comum é o sal
KAl(SO4)2

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