Química Geral

(22/23)
Cap. 5

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ENERGIA ???
UNIDADES DE ENERGIA: kg m2/s2 = J (Joule, SI)
1 cal = 4,184 J

CAPACIDADE DE PRODUZIR TRABALHO OU FORNECER CALOR

Ex: COMBUSTÍVEL – possui energia já que a sua combustão pode gerar calor e pode
movimentar um veículo…
TRABALHO – Variação orientada de energia que resulta de um processo

A ENERGIA PODE “ESTAR ARMAZENADA” DE DIVERSAS FORMAS

ENERGIA CINÉTICA – associada ao movimento

ENERGIA POTENCIAL – associada à posição

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 ET = EP
EC= 0

ET = EC + EP
ET = EC + EP
PONTAPÉ

FORNECIMENTO DE ENERGIA IMEDIATAMENTE ANTES DE TOCAR O CHÃO,

No início: ET A ENERGIA DA BOLA É ET

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AOS ÁTOMOS E ÀS MOLÉCULAS TAMBÉM ESTÁ ASSOCIADA:

→ ENERGIA CINÉTICA (movimento molecular/movimento dos electrões)

→ ENERGIA POTENCIAL (interacções (atractivas/repulsivas) electrões núcleos/interacções

entre as moléculas

N N

Forças de atracção
(temos de fornecer energia à molécula para
afastar os átomos um do outro)

LEI DA CONSERVAÇÃO DA ENERGIA → A ENERGIA PODE SER CONVERTIDA DE UMA

FORMA NOUTRA, MAS NÃO PODE SER CRIADA NEM DESTRUÍDA (1ª LEI DA
TERMODINÂMICA)
A quantidade total de energia no Universo permanece constante

TERMODINÂMICA → RAMO DA CIÊNCIA QUE ESTUDA A CONVERSÃO ENTRE O CALOR E

OUTRAS FORMAS DE ENERGIA
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 AS REACÇÕES QUÍMICAS PODEM ABSORVER OU LIBERTAR ENERGIA!

Geralmente na forma de CALOR → energia transferida entre dois sistemas (corpos) a

temperaturas diferentes.
Variações de energia que ocorrem num sistema
SISTEMA 1 SISTEMA 2
T1 T2

CALOR pois T1 > T2

Ec, Sistema 1 > Ec,S istema 2

TERMOQUÍMICA →Ramo da Termodinâmica que estuda os calores postos em jogo nas
reacções químicas.
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 TEMPERATURA ≠ ENERGIA TÉRMICA ≠ CALOR
TEMPERATURA AMBIENTE = 200C

COPO 300C 300C BANHEIRA

TEMPERATURAS IGUAIS → A ENERGIA CINÉTICA MÉDIA DAS MOLÉCULAS DE H2O

É IGUAL NO COPO E NA BANHEIRA
ENERGIAS TÉRMICAS DIFERENTES → POIS, NA BANHEIRA, A QUANTIDADE DE
ENERGIA ARMAZENADA É MUITO MAIOR (HÁ MAIS MOLÉCULAS DE H2O)
A QUANTIDADE DE CALOR TRANSFERIDO PARA O EXTERIOR É:
BANHEIRA > COPO
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CONCEITOS IMPORTANTES

SISTEMA (a parte do universo que se quer estudar)

UNIVERSO
MEIO EXTERIOR

SISTEMA SISTEMA SISTEMA

ABERTO FECHADO ISOLADO

MATÉRIA/MASSA

ENERGIA ENERGIA

• SEM TROCAS DE MATÉRIA/MASSA

• SEM TROCAS DE ENERGIA
(TÉRMICA OU MECÂNICA)
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CONCEITOS IMPORTANTES
define-se como VARIÁVEIS DE ESTADO
ESTADO DE UM SISTEMA (ou funções de estado)

• Composição
EX: ENERGIA POTENCIAL • Energia
• Temperatura
• Pressão
• Volume
As suas propriedades são determinadas pelo estado do
sistema, independentemente da forma como ele foi
atingido.
Dependem apenas do estado inicial e final do sistema e
não da forma como a transformação ocorreu
A

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CONCEITOS IMPORTANTES

E ou U → ENERGIA INTERNA DE UM SISTEMA

(Energia total - sob a forma de energia cinética e potencial das partículas que
constituem o sistema)

EXPERIMENTALMENTE SÓ SE CONSEGUE DETERMINAR:

→ VARIAÇÕES DE E = ΔE = Ef - Ei
→ E NÃO VALORES ABSOLUTOS DE E

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 ΔE = q + w

CALOR TROCADO ENTRE O TRABALHO FEITO:

SISTEMA E O MEIO EXTERIOR • SOBRE O SISTEMA
ou
• PELO SISTEMA

NOTAR:
1. Num sistema isolado: ΔE=0
2. E é função de estado (letra maiúscula), dependendo apenas dos estados inicial e
final do sistema
3. q, w não são funções de estado (letra minúscula) e dependem do modo como o
processo ocorre (“do caminho percorrido”).
Não são propriedades de um sistema.

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POR CONVENÇÃO… q>0 Processo endotérmico (sinal +)
q< 0 Processo exotérmico (sinal -)
w>0 O trabalho é feito sobre o sistema (sinal +)
w<0 O trabalho é feito pelo sistema (sinal -)

Ex: EXPANSÃO DE UM GÁS CONTRA UMA PRESSÃO EXTERNA P

P
w = Fd = PAd F = força
P d = deslocamento
w= - PΔV A = área

ΔV = Vf-Vi 1L x atm = 101,3J

pois, por convenção, w<0

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EXEMPLO: COMBUSTÃO DO OCTANO (C8H18), componente da gasolina

2C8H18(l) + 25O2(g) → 16CO2(g) + 18H2O(g) + calor

P
P • há libertação de calor, q<0

• há expansão de volume (o nº de moles de

gás formado é superior ao nº de moles usado),
w<0
INÍCIO FINAL

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 ΔE = q + w

ΔE = q – PΔV
TRANSFORMAÇÕES A TRANSFORMAÇÕES A
VOLUME CONSTANTE PRESSÃO CONSTANTE
ΔV = 0 → ΔE = qV ΔE = qP – PΔV

ΔH
variação de ENTALPIA
(calor transferido a pressão constante)

ΔE = ΔH – PΔV

ΔH = ΔE + PΔV

ENTALPIA → FUNÇÃO DE ESTADO

H = E + PV
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GRANDE PARTE DAS REACÇÕES QUÍMICAS PROCESSAM-SE À PRESSÃO ATMOSFÉRICA!
(valor constante)

ΔE = ΔH – PΔV

ΔE = ΔH – Δ(PV)

ΔE = ΔH – Δ(nRT)

ΔE = ΔH – RTΔn
Δn = nº de moles dos produtos gasosos – número de moles dos reagentes gasosos

A partir de ΔH pode calcular-se ΔE

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 Os valores de ΔH das reacções químicas podem ser medidos usando calorímetros

UM MATERIAL ISOLANTE EVITA QUE O

CALORÍMETRO A CALOR SE PERCA PARA O EXTERIOR
PRESSÃO
CONSTANTE

A REACÇÃO OCORRE
EM SOLUÇÃO
A TEMPERATURA SOBE ΔHREACÇÃO = - (qSOLUÇÃO + qCALORÍMETRO)
OU DESCE

q = m c ΔT = C ΔT
Capacidade
Calor calorífica
massa
específico C = mc
Tfinal - Tinicial
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CALOR ESPECÍFICO (c) – quantidade de calor necessária para elevar de 1 grau
Celsius a temperatura de 1g de substância
c (J/goC)
GRAFITE 0,720
FERRO 0,444
MERCÚRIO 0,139
ÁGUA 4,184 1 cal
ETANOL 2,46
TIJOLO 0,92
MADEIRA (PINHO) 2,72
BETÃO 0,88

 Papel das grandes massas de água na amenização climática

 Importância para a selecção de materiais

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 Os valores de ΔH das reacções químicas podem ser calculados a partir
de dados experimentais de ΔH0f

1. DETERMINAÇÃO EXPERIMENTAL DA ENTALPIA DE FORMAÇÃO PADRÃO DE UM

COMPOSTO ΔH0f

ΔH (calor) associado à reacção de formação de 1mol de um composto a partir

dos seus elementos à pressão de 1atm.

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH0REACÇÃO = -393,5kJ

(VALOR EXPERIMENTAL → TABELAS)

ΔH0f (CO2(g)) = -393,5kJ/mol

2. A ENTALPIA DE FORMAÇÃO PADRÃO DE UM ELEMENTO (NA SUA FORMA MAIS ESTÁVEL)

É ZERO (por convenção)
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3. A ENTALPIA É UMA FUNÇÃO DE ESTADO (depende do estado inicial e final do sistema e
não do “caminho percorrido”)

aA + bB → cC + dD

ΔH0REACÇÃO = [c ΔH0f (C) + d ΔH0f (D)] – [a ΔH0f (A) + b ΔH0f (B)]

ΔH0REACÇÃO = Σn ΔH 0
f (produtos) – Σm ΔH 0
f (reagentes)

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LEI DE HESS – Quando os reagentes são convertidos em produtos, a variação da
entalpia de uma reacção é a mesma quer a reacção se dê num único passo ou
numa série de passos (as entalpias são aditivas!)

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