O que é genética?

Até que em um determinado momento, um monge

Biologia - Manual do Enem chamado Gregor Mendel iniciou uma sequência de
Publicado por Bárbara Gonçalves experimentos a fim de explicar melhor como ocorria
- Última atualização: 5/10/2022
essa transferência de características. Por volta de
Introdução
1860, Mendel deu início a um estudo com ervilhas,
A genética é a área da biologia responsável pelo
que foram cultivadas em um mosteiro localizado na
estudo científico dos genes, a variação genética dos
cidade de Brno, na República Tcheca.
organismos e a forma como as características são
Mendel optou pelas ervilhas por conta do cultivo
passadas de geração em geração, ou seja, a
fácil, além do ciclo reprodutivo curto e a produção
hereditariedade. O termo genética, aplicado pelo
de muitas sementes. Todos esses fatores
biólogo William Bateson em 1908, é de origem
possibilitaram um estudo muito detalhado acerca das
grega e significa “fazer nascer”. A hereditariedade,
características transmitidas como: cor da flor,
variação genética e o estudo dos genes passaram a
posição da flor no caule, e os aspectos da semente.
desenvolver-se a partir do trabalho de Gregor
Após analisar o processo de transmissão de
Mendel, em 1866.
características entre muitas gerações da planta,
O que é genética?
Mendel concluiu que cada característica é
Genética é o ramo da ciência especializado pelo
determinada por dois fatores.Segundo ele, cada
estudo científico da hereditariedade, genes e todos
indivíduo apresenta um par de fatores para cada
os processos relacionados a estes. Essa área da
característica e esse par é dividido durante a
biologia busca entender os mecanismos que ocorrem
formação dos gametas. Quando a fecundação
entre as gerações de seres vivos durante a
acontece, os gametas dos genitores juntam-se, então
perpetuação de determinadas características em
há uma combinação dos fatores do pai e da mãe.
detrimento de outros.
Hoje, sabemos que esses “fatores” mencionados por
Entender como ocorre a transmissão de
Mendel são os chamados genes.
características de um ser para o outro é um aspecto
que tem sido buscado pelo homem desde a
antiguidade. Inicialmente, eram muito simples as
ideias sobre hereditariedade e afirmava-se apenas
que os filhos eram semelhantes aos pais, sem nada
entender acerca dos processos responsáveis por essa
semelhança.

Esse longo estudo não teve reconhecimento naquele

período e, somente em 1900, após a morte de
Mendel, alguns pesquisadores repetiram o estudo
com plantas híbridas e chegaram aos mesmos
resultados obtidos por Mendel. Essas novas
conclusões contribuíram muito para dar visibilidade
ao trabalho realizado por Gregor Mendel, que
passou a ser considerado o “pai da genética”.
A partir daí, o campo de estudo da genética foi se
ampliando cada vez mais. Em 1926 um importante
livro sobre hereditariedade foi publicado por
Morgan, que realizou um estudo utilizando a mosca
drosófila e concluiu que a transmissão de algumas
características era determinada pelo sexo.
Mais tarde, estudos sobre a constituição do DNA e
sua importância na genética foram realizados. Em
1953, Watson, Crick, Wilkins e Franklin
apresentaram a estrutura de dupla hélice do DNA.

Modelo de DNA proposto por Watson, Crick e
colaboradores
Após essa importante descoberta, muitos outros
estudos passaram a ser feitos para compreender
quem era responsável pela produção das proteínas.
Em 1958, Crick postulou a ideia de que o DNA é o
responsável pela síntese de RNA, que é o
responsável pela produção de proteínas, através de
seu trabalho conhecido como Dogma Central da
Biologia Molecular.
O que é genética familiar?
A área de estudo genético trouxe inúmeras
descobertas que impactaram e beneficiaram a vida
humana. Dentre essas descobertas, estão aquelas
relacionadas à genética familiar. A genética estuda a
hereditariedade e, na genética familiar, é capaz de
prever a ocorrência de possíveis doenças genéticas
que, em alguns casos, poderiam impactar
negativamente a vida dos descendentes. Dessa
maneira, realiza-se um diagnóstico precoce e pode
aumentar a expectativa de vida dos dependentes.
O que é genética humana?
A genética humana estuda a transmissão genética
em seres humanos, e é dividida em diversas áreas:
genética clássica, citogenética, genética molecular,
genética clínica, etc.
Os genes são considerados o fator responsável pela
maioria das características humanas herdadas.
O estudo desses genes é útil uma vez que responde
perguntas sobre a natureza e evolução humana, traz
luz ao conhecimento acerca de doenças genéticas
além de possibilitar o desenvolvimento de um
tratamento eficaz para essas doenças.
Os seres humanos têm 46 cromossomos, distribuídos
em 23 pares. Esses cromossomos contêm os genes e,
graças ao sequenciamento do DNA, pode-se estimar
que os seres humanos apresentam cerca de 25,000
genes.
Qual a importância da genética?
O avanço dos estudos genéticos ao longo do tempo
resultou em diversas descobertas que impactaram e
impactam significativamente a humanidade. Dentre
essas importantes descobertas de alta importância
social podemos citar a transmissão de doenças de
mãe ou pai para filho e o teste de paternidade.
Além disso, a genética trouxe luz ao campo de
estudo da evolução humana. Os fatores de mutação,
migração, seleção e taxas de reprodução que são
transmitidas através da hereditariedade são capazes
de explicar o desenvolvimento humano e o porquê
das populações de seres vivos serem e estarem da
forma como são hoje.
Ainda na área da saúde, os estudos genéticos
possibilitam o diagnóstico precoce de doenças
hereditárias, além de prever a ocorrência de
possíveis doenças genéticas em um grupo familiar.
A genética é importante, ainda, em outros aspectos
como: esclarecimento de crimes através de estudos
de material genético; preservação de espécies
ameaçadas em extinção; desenvolvimento de
biotecnologia (melhoramento genético, criação de
organismos geneticamente modificados) e o uso
terapêutico das células-tronco.
O que se estuda na genética?
A genética é dividida em diversas áreas. A genética
clássica estuda os padrões de hereditariedade, e esse
estudo consiste em técnicas e métodos anteriores à
biologia molecular. A genética molecular
assemelha-se à genética clássica no sentido
fundamental, mas tem um foco voltado à estrutura e
função dos genes a nível molecular. A genética
molecular tem uma área muito importante,
denominada sistemática molecular, que é
responsável pela classificação científica dos
organismos utilizando as informações moleculares
para determinar padrões de descendência.
Além dessas duas áreas, a genética pode analisar a
distribuição e frequência dos alelos sob influência
evolutiva (seleção natural, deriva genética, mutação,
migração). Essa área é denominada genética
populacional e tenta compreender fenômenos como
adaptação e especiação.
Uma área mais recente é a genômica, que estuda os Resumo de genética
padrões genéticos em larga escala no genoma (e em A genética é a área da ciência que estuda a
todo o DNA) de uma espécie. Esse é o ramo da hereditariedade e busca compreender os processos e
genética que depende da sequenciação de DNA e mecanismos relacionados à transmissão das
ferramentas como a bioinformática, que permitem a características de um indivíduo a seus descendentes.
análise de grandes quantidades de dados. Na antiguidade, já existia uma concepção comum de
O que é DNA? que alguns fatores poderiam ser transmitidos aos
DNA é a molécula principal que contém toda a filhos, porém não haviam comprovações científicas.
informação genética de um ser vivo. A sigla DNA No século XIX, Gregor Mendel foi o pioneiro nos
refere-se ao nome ácido desoxirribonucleico. O estudos genéticos e trouxe luz a essa área da ciência,
DNA foi descoberto em meados dos anos 1900 e sua demonstrando os mecanismos da hereditariedade de
estrutura em dupla hélice foi descoberta em 1953 fatores através de seus estudos com as ervilhas.
por Watson, Crick, Wilkins e Franklin. Ao longo da história, o avanço nos estudos genéticos
Do que é formado o DNA? transformou completamente o mundo, tornando
O DNA é encontrado a nível celular. Ele é composto possível o diagnóstico precoce de doenças genéticas,
por bases proteicas que contém todas as informações criação de clones, alimentos transgênicos resistentes
do indivíduo. O DNA é composto por nucleotideos às pragas, realização de teste de paternidade e
que apresentam os seguintes componentes: solução de crimes.
 uma base nitrogenada
 um açúcar
 um fosfato
As bases nitrogenadas do DNA são: adenina,
guanina, citosina e timina. E o açúcar é a
desoxirribose. Essas características são utilizadas
para diferenciar o DNA do RNA.
O trabalho dos pesquisadores Watson, Crick,
Wilkins e Franklin, publicado na revista Nature em
1953, explica que o DNA é formado por dois
filamentos unidos que se enrolam formando um
espiral. Essa estrutura é chamada de “dupla hélice”.
Cada um dos filamentos é formado por nucleotídeos
que estão ligados entre si por ligações fosfodiéster.
De acordo com esses pesquisadores, existe uma
formação similar a um corrimão de escada circular
formado pelas desoxirriboses mais externamente em
relação às bases nitrogenadas. Uma fita liga-se a
outra através das bases nitrogenadas, que se
conectam por ligações de hidrogênio. Já que as
desoxirriboses são o corrimão, as bases seriam os
degraus dessa escada. As bases nitrogenadas ligam-
se de maneira organizada, sendo que a adenina liga-
se sempre à timina, e citocina liga-se
exclusivamente à guanina.
Quem é considerado o pai da genética?
Gregor Mendel, no século XIX, foi o responsável
pelos primeiros estudos genéticos. Por esse motivo,
ele é considerado o pai da genética. Antes de
Mendel, algumas pessoas já tinham a ideia de que as
características de um indivíduo podiam ser
transmitidas aos seus descendentes. Porém, era
necessária uma comprovação científica para
entender os processos relacionados a isso.
O estudo de Mendel com as ervilhas trouxe luz a
esse assunto, trazendo diversas comprovações no
que diz respeito à hereditariedade.