Grupo IV
Artigo científico: A Teoria Cromossómica da Hereditariedade
Introdução
Durante muitos séculos, vários
cientistas tentaram compreender a
forma como os caracteres fenotípicos se
transmitiam à descendência, procurando
uma forma precisa de prever quais
características transitavam dos
progenitores para a geração seguinte.
Para além dos contributos de Gregor
Mendel, famoso pelo seu pioneirismo
no que toca ao estudo da transmissão
hereditária dos caracteres das
ervilheiras, foi só em inícios de século
XX que o estudo da genética começou a
sofrer avanços significativos, que viriam
a fundamentar e/ou refutar os princípios
mendelianos, fruto do contributo de
cientistas como Thomas Hunt Morgan e
Walter Sutton. (mencionar primeira e
segunda lei de Mendel).
Contributos de Gregor Mendel e as
Leis de Mendel
Considerado como “o pai da genética”,
Gregor Mendel, um frade da igreja
católica, mas também um biólogo e
botânico, foi responsável por
impulsionar os descobrimentos no que
toca à transmissão do património
genético, formando ainda as bases
constituintes da genética clássica.
Das inúmeras experiências realizadas
por este cientista, as que mais se
destacaram foram aquelas em que foram
utilizadas ervilheiras da espécie Pisum
Sativum, começando por analisar a
transmissão de um só caracter,
efetuando cruzamentos de
monibridismo.
Começou assim por, durante dois anos,
selecionar linhas puras cujos
indivíduos, para uma certa
característica, originavam descendentes
iguais entre si e aos progenitores. Em
seguida, procedeu ao cruzamento
parental entre duas linhas puras
antagónicas relativamente a uma dada
característica, recorrendo à polinização
cruzada e impedindo a autopolinização.
Mendel verificou que 100% da primeira
geração de descendentes manifestava
apenas a característica de um dos
progenitores, e verificou ainda que os
desdentes da segunda geração,
originados pelo cruzamento entre os
indivíduos da primeira, demonstravam
uma proporção de 1/3 para dado par de
fenótipos, tendo a maioria o caracter da
primeira geração.
Mendel lembrou-se ainda de realizar
cruzamentos recíprocos, ou seja, testou
se o género dos progenitores
influenciava a transmissão das
características, o que na altura não se
verificou.
Ao observar estes resultados, Mendel
concluiu que cada organismo possui
dois fatores para cada caractér, e que, na
formação dos gâmetas, os fatores
separam-se de modo a que cada gâmeta
possui apenas um fator de cada par.
Como as linhas parentais iniciais eram
puras, ou seja, possuíam os dois fatores
iguais para um dado caracter, todos os
indivíduos da segunda geração teriam
um fator de cada progenitor, e tendo
estes manifestado a característica de
apenas um dos progenitores, Mendel
interpretou que existe uma relação de
dominância entre os dois fatores para
cada alelo, sendo o dominante o que se
manifesta desde que o organismo o
possua, e o recessivo aquele que só se
observa em linhas puras.
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Através do diagrama do Xadrez
Mendeliano, um quadro de dupla
entrada com todos os gâmetas possíveis
dos dois progenitores, é possível prever
todas as combinações de descendência,
bem como as proporções fenotípicas das
gerações seguintes.
Mendel criou a base
da genética moderna. Embora os seus
estudos tenham permanecido obscuros
até o século XX eles influenciaram a
biologia como um todo dando origem a
todos os estudos posteriores sobre
hereditariedade e genética. Os fatores
passaram a denominar-se de genes,
sendo as suas variantes os alelos. O
termo genótipo utiliza-se para designar
a constituição genética de um indivíduo,
e o fenótipo corresponde aos caracteres
que um indivíduo manifesta.
Apesar destes contributos, que viriam a
ser conhecidos na comunidade científica
como as leis de Mendel, algumas
experimentações futuras revelaram que,
ao contrário do que Mendel afirmou, as
proporções fenotípicas nem sempre
decorrem conforme previsto. (devido ao
crossing over na meiose, a
heterossomas e a ligações fatoriais, por
exemplo).
Caso de Estudo - JBS Haldane
John Burdon Sanderson Haldane,
comumente conhecido como JBS
Haldane, foi um biólogo inglês que
realizou um estudo sobre genética mais
precisamente sobre a teoria de ligação
fatorial. A pesquisa envolveu o
cruzamento de diferentes tipos de
Drosophila melanogaster, mosca-das-
frutas muito utilizada nesses estudos
devido à sua genética simples com
apenas quatro pares de cromossomas e
ciclo de vida curto, e observar com que
frequência esses traços genéticos são
herdados na próxima geração. Haldane
primeiro selecionou moscas com formas
de asa normais ou vestigiais e cor de
corpo preta ou cinza. Uma vez
selecionadas, ele cruzou as moscas para
ver quais características seriam
herdadas na nova geração. Ele
descobriu que essas características eram
constantemente herdadas juntas,
indicando que estavam no mesmo
cromossoma. Haldane usou esses dados
para calcular a distância entre dois
genes em um cromossoma.
Esta descoberta foi de extrema
importância para o avanço da genética
pois ajuda a melhorar a análise de
doenças hereditárias através do
mapeamento genético e assim estas
poderem ser identificadas desde cedo e
desta forma a pessoa tomar as devidas
precauções.
Contributos de Thomas Hunt
Morgan
Thomas Hunt Morgan foi um cientista
americano que viveu entre (1866-1945).
Tirou um curso de Zoologia na
universidade de Kentucky e recebeu o
seu douturado (phd) na universidade
johns hopkins. Thomas morgan, durante
a sua vida, contribuiu em diversas áreas
da ciência como área da embriologia,
fisiologia, desenvolvimento
ontogenético e desenvolvimento animal.
Mais tarde na sua carreira dedicou-se ao
estudo da fisiologia, histologia e
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genética da autoesterilidade em certos
animais hermafroditasdo grupo dos
Ascídios. Porém para além deste
contributos, o nome Thomas Hunt
Morgan é intrinsecamente ligado à
genética, mais especificamente ao seu
trabalho ligado às moscas-da-fruta ou
Drosophila melanogaster, onde ele
provou a ligação existente entre a
hereditariedade de certas características,
desmentindo assim uma das leis que
regiam a genética nessa altura, a 2 lei de
Mendel, uma fez que foi provado de
maneira empírica que os alelos de
diferentes genes não se segregavam de
maneira independentemente uns dos
outros.
Para provar tal teoria thomas hunt teve
que fazer uma experiencia onde gerou
cerca dez milhões de moscas e cem
gerações.
A experiência:
A escolha para trabalhar com esse
organismo não foi ao acaso, a mosca
das frutas possuem um ciclo de vida
muito curto e produzem vários
descendentes, possibilitando, num curto
espaço de tempo, várias experiencias.
Após um ano do inicio da experiência,
observou-se um macho com olhos
brancos que se destacava dos demais
por ter olhos vermelhos. Com este
acontecimento, Morgan começou a
fazer uma série de cruzamentos para
tentar explicar a característica distinta
que foi observada.
Começou por cruzar raças puras, onde
obteve todas as fêmeas com olhos
vermelhos e apenas três machos com
olhos brancos.
Previu então que um cruzamento entre
um indivíduo homozigótico dominante
e um homozigótico recessivo iria gerar
heterozigóticos com características
dominantes, enquanto que o genótipo
dos de fenótipo recessivo seria
homozigótico recessivo.
Ao cruzar a geração F1 entre eles,
observou que a geração F2 tinha fêmeas
com olhos vermelhos e metade dos
machos tiveram olhos vermelhos e a
outra metade olhos brancos,
acontecimento até então sem
explicação, uma vez que, segundo os
princípios mendelianos, apenas 1 quarto
da geração deveria ter a caracteritica
ressessiva e não deveria haver
diferenças entre as características dos
machos e das femeas.
Com este resultado morgam chegou à
conclusão, que o locus ligado à
coloração está no cromossoma X e,
como as fêmeas possuem dois
cromossomas X, elas podem ser
homozigóticas ou heterozigóticas. No
entanto, como os machos têm apenas
um cromossoma X, possuem um único
alelo de cor de olhos, não sendo
homozigóticos ou heterozigóticos para
essa característica.
Os contributos de Walter
Stanborough Sutton
Foi um conhecido geneticista e biólogo
americano nascido em 1877 em Nova
York. Ao longo de sua infância, ele
estudou em diferentes escolas públicas
até entrar em 1896 na Universidade do
Kansas para estudar engenharia.
As contribuições de Walter Sutton
contribuíram significativamente para as
áreas de genética e biologia, tendo sido
um dos pioneiros no estudo da
citogenética e tendo desenvolvido a
teoria cromossómica da hereditariedade.
Trabalhos importantes de Sutton:
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No ano de 1902, ele publicou seu estágios da divisão celular. Ele notou
trabalho "A divisão espermatogonial de que os cromossomas se organizam em
Brachystola Magna" (Sobre a pares, que se separam durante a divisão
morfologia do grupo cromossómico celular.
Brachystola Magna), após ter realizado
Sutton propôs que os cromossomas são
várias experiências com gafanhotos e
responsáveis pela hereditariedade,
descoberto o grande valor que essas
sugerindo que os pares de cromossomas
espécies tinham para a realização dos
se separam durante a formação de
estudos citogenéticos.
células sexuais, com metade dos
Seguindo o comprimento de suas cromossomas indo para cada célula
células, os gafanhotos tornaram-se as filha.
melhores espécies para investigar a
Para testar a sua hipótese, Sutton
estrutura celular. Com a sua
estudou os cromossomas de uma
experiência, Sutton descobriu a
espécie de borboleta conhecida como
presença de cromossomas individuais
Hyalophora cecropia. Ele observou que
identificáveis, que estavam em pares
as células reprodutivas desta espécie
durante a meiose.
têm 31 pares de cromossomas.
Com esta publicação, ele demonstrou a
Sutton descobriu que as características
presença de cromossomas homólogos,
hereditárias são transmitidas através dos
pares de cromossomas com estrutura e
cromossomas. Ele notou que uma
tamanho semelhantes, dos quais um par
característica específica da borboleta - a
vem da linha materna e outro da linha
cor dos olhos - estava sempre associada
paterna.
a um par específico de cromossomas.
No ano de 1903, uma das obras mais
Sutton concluiu que os cromossomas
reconhecidas no campo da biologia vem
contêm as informações genéticas que
à luz; "Os cromossomas na
são transmitidas de uma geração para
hereditariedade"(Os cromossomas
outra. Ele também propôs que as
herdados). Com esta publicação, Sutton
mutações ocorrem nos cromossomas, o
descobre que as leis mendelianas da
que pode levar a mudanças nas
herança também poderiam ser aplicadas
características hereditárias.
aos cromossomas no nível celular e,
como resultado dessa descoberta, ele A experiência de Walter Sutton foi um
desenvolve a sua principal contribuição: pilar importante na história da genética
a teoria cromossómica da e contribuiu significativamente para a
hereditariedade. compreensão da hereditariedade. Suas
descobertas também foram
Experiência do cientista :
fundamentais para o desenvolvimento
Sutton começou por estudar as células de muitas áreas da biologia moderna.
reprodutivas de gafanhotos. Ele
descobriu que as células sexuais contêm Referências:
metade do número de cromossomas https://pt.khanacademy.org/science/ap-
encontrados em outras células do corpo. biology/heredity/non-mendelian-
Sutton observou os cromossomas de genetics/a/linkage-mapping
células de gafanhotos em diferentes

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https://pt.thpanorama.com/blog/
ciencia/walter-sutton-biografa-y-
aportes.html
https://en.wikipedia.org/wiki/
Walter_Sutton
https://iam.escolavirtual.pt/auth/
realms/EV/protocol/openid-connect/
auth?
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%2Fcallback&client_id=ev-app-web
(escola virtual).
https://pt.wikipedia.org/wiki/
Thomas_Hunt_Morgan

Agradecimentos
Este artigo científico não seria possível
sem o trabalho árduo, esforço, tempo e
concentração do Francisco Martins, que
corrigiu todos os erros e Brasileirismos
ortográficos que encontrou (mais de
100) dos seus colegas. ¯\_(ツ)_/¯

Francisco Martins, nº 11
Francisco Sousa, nº 10
Gabriel Bezelga, nº 13
Marco Prado, nº 21