O documento apresenta perguntas sobre biossegurança, boas práticas de laboratório, riscos biológicos, classificação de resíduos, controle de qualidade e gestão da qualidade em laboratórios clínicos. As perguntas abordam conceitos como biossegurança, riscos, classificação de agentes biológicos, medidas de proteção, gerenciamento de resíduos, controle interno e externo de qualidade e processos operacionais dos laboratórios.
O documento apresenta perguntas sobre biossegurança, boas práticas de laboratório, riscos biológicos, classificação de resíduos, controle de qualidade e gestão da qualidade em laboratórios clínicos. As perguntas abordam conceitos como biossegurança, riscos, classificação de agentes biológicos, medidas de proteção, gerenciamento de resíduos, controle interno e externo de qualidade e processos operacionais dos laboratórios.
O documento apresenta perguntas sobre biossegurança, boas práticas de laboratório, riscos biológicos, classificação de resíduos, controle de qualidade e gestão da qualidade em laboratórios clínicos. As perguntas abordam conceitos como biossegurança, riscos, classificação de agentes biológicos, medidas de proteção, gerenciamento de resíduos, controle interno e externo de qualidade e processos operacionais dos laboratórios.
Questões de direcionamento para estudo - 1º bimestre
1- Defina biossegurança. Biossegurança é o conjunto de ações voltadas para a prevenção, minimização ou
Eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção,
ensino, desenvolvimento
Tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde
do homem, dos animais, do
Meio ambiente ou a qualidade dos trabalhados envolvidos, orientando a
manipulação e o descarte de
Resíduos químicos, tóxicos e infectantes
2- O que são as Boas Práticas de Laboratório (BPL)? As boas práticas são
As boas práticas são Fundamentais e referem-se às normas de conduta
que regem os trabalhos, de modo a garantir a
Segurança individual e coletiva, bem como a reprodutibilidade da
metodologia e dos resultados
Obtidos.
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), as boas
práticas em
Laboratórios (BPL) objetiva avaliar o potencial de riscos e o nível de
toxidade dos produtos visando a promoção a saúde humana, animal e meio ambiente. Portanto a não utilização de forma adequada
Das BPL, pode ocasionar riscos iminentes do âmbito laboratorial.
3- O que não é permitido dentro de um laboratório clínico levando em consideração as BPL? 4- Descreva o que é NR 32 e seu objetivo.
5- Descreva os objetivos das RDCs 786, 222 e 358.
6- Defina riscos e quais são os riscos que podem existir dentro de um laboratório clínico (dê exemplos dos riscos). 7- O que é considerado risco biológico? Refere-se à exposição a micro-organismos, como vírus, bactérias, fungos, parasitas e Protozoários, que, em contanto com o homem, podem provocar inúmeras doenças. 8- O que são agentes biológicos? 9- Diferencie risco de acidente primário e secundário (dê um exemplo). 10-Os agentes biológicos são classificados em 4 classes de risco. Descreva quais são essas 4 classificações. Classe de Risco 1: baixo risco individual para o trabalhador e para a coletividade, com
Baixa probabilidade de causar doença ao ser humano. Ex:
Bacillussubtilis.
Classe de Risco 2: risco individual moderado para o trabalhador e
com baixa
Probabilidade de disseminação para a coletividade. A exposição ao
agente patogênico pode provocar
Infecção, porém, se dispõe de medidas eficazes de tratamento e
prevenção, sendo o risco de
Propagação limitado. Ex: Vírus das Hepatites A, B, C, D e E; Vírus da
Imunodeficiência Humana; Mycobacterium tuberculosis, Salmonellaenteriditis, Neisseriameningitidis, Toxoplasma gondii e
Schistosoma mansoni.
Classe de Risco 3: risco individual elevado para o trabalhador e com
probabilidade de
Disseminação para a coletividade. Podem causar doenças e infecções
graves ao ser humano, para as
Quais nem sempre existem meios eficazes de profilaxia ou tratamento.
Ex: Culturas de Vírus das
Hepatites A, B, C, D e E; culturas de Vírus da Imunodeficiência Humana;
Culturas de Mycobacterium
Tuberculosis.
Classe de Risco 4: risco individual elevado para o trabalhador e com
probabilidade
Elevada de disseminação para a coletividade. Apresenta grande poder
de transmissibilidade de um Indivíduo a outro, direta ou indiretamente. Podem causar doenças graves ao ser humano, para as
Quais não existem meios eficazes de profilaxia ou tratamento (NR32,
Portaria n°.485 de 11.11.2005).
Ex: Vírus Ebola
11- Quais são as medidas de proteção utilizadas contra riscos biológicos? E contra riscos químicos? 12-O que é mapa de risco? Em quais situações ele precisa ser realizado? 13-Diferencie assepsia, antissepia, descontaminação, desinfecção e esterilização e em quais casos são utilizados cada um desses métodos. 14-O que são RSS? Qual é a solução para minimizar os riscos que esses RSS oferecem? 15-O que é PGR? 16-Como deve ser o manejo dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) do Grupo E, quando contaminados por agentes biológicos, químicos e substâncias radioativas? 17-Como deve ser a segregação, acondicionamento e identificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS)? (A, B, C, D e E). 18-Como precisa ser realizado o tratamento e disposição final dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS)? (A, B, C, D e E). 19-Quais são os critérios mínimos para disposição final de resíduos de serviços de saúde exclusivamente? 20-Segundo a RDC 786, como são classificados os serviços que executam EAC? Quais as diferenças entre eles? 21-De acordo com o que foi visto na RDC 786, no capítulo de gestão de qualidade, descreva sobre o Programa de Garantia da Qualidade (PGQ). 22-O que é laboratório de apoio? Como ele é classificado segundo a RDC 786? 23-O que é rastreabilidade de amostra? Por que existe a necessidade de realizar rastreamento? 24-Como deve ser realizado o transporte de amostras biológicas? 25-O que é sistema de informatização laboratorial? Qual a sua importância? 26-Quais dados do paciente precisam ser registrados no cadastro? Quais informações adicionais precisam (medicação...)? 27-Em uma coleta de sangue, como deve ser realizado a identificação dessa amostra (material biológico)? 28-Defina o que é controle de qualidade (CQ). 29-Diferencie Controle Interno de Qualidade (CIQ) e Controle Externo de Qualidade (CEQ). 30- Como é realizado Controle Interno de Qualidade (CIQ)? E o Controle Externo de Qualidade (CEQ)? 31-Descreva quais são as 3 fases dos processos de gerenciamento operacionais do laboratório, dê exemplos de cada fase e quais os possíveis erros que podem acontecer. 32-Segundo a RDC 786, os laboratórios precisam elaborar manuais (POPs) e também ter educação continuada para os colaboradores para evitar possíveis erros nas fases dos processos. Descreva como são realizadas essas medidas e o porquê são realizadas. 33-O que é Responsável Técnico (RT) e qual a sua função. 34-O que é um laudo? O que obrigatoriamente precisa conter em um laudo?