UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS

INSTITUTO DE QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA EXPERIMENTO 3

Disciplinas : Físico-Química Experimental 2023.2

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ESTUDO DA CINÉTICA DE DESCOLORAÇÃO DE UM EFLUENTE TÊXTIL POR
MEIO DA REAÇÃO DE FENTON

1. Introdução
A reação de Fenton faz parte da classe dos processos oxidativos avançados (POAs), que são
processos que visam gerar agentes oxidantes, como por exemplo os radicais hidroxila (HO ●). A
reação de Fenton, proposto inicialmente por Henry Fenton em 1894, consiste em uma mistura de
H2O2 e íons ferrosos (Equação 1), onde os íons de Fe 2+ são oxidados até Fe3+ e o H2O2 é reduzido a
um íon hidroxilo e um radical hidroxila (PIGNATELLO et al., 2006).
Fe2++ H2O2  Fe3+ + HO + HO-
A reação é favorecida cineticamente, tendo uma constante K= 76 L.mol -1s-1 a 30° C e pH igual a
3,0. Os íons ferrosos (Fe2+) atuam como catalisadores para decomposição de peróxido de hidrogênio
(H2O2), em meio ácido, gerando radical hidroxila, o qual é extremamente reativo, resultando em
reações de oxidação muito rápidas (da ordem de 1 x 1010).
O monitoramento da eficiência da reação de Fenton na oxidação/degradação de um corante,
bem como a avaliação da cinética da reação pode ser feito por meio de espectrofotômetros, que são
instrumentos capazes de registrar dados de absorbância em função do comprimento de onda. O
espectro de absorção é característico para cada espécie química, sendo possível a quantificação de
uma espécie química por seu “espectro de absorção”. O valor da absorbância é diretamente
proporcional à concentração da espécie analisada, de acordo com a lei de Lambert-Beer expressa de
distintas maneiras:

Onde:
 A é a absorbância (ou absorvância)
 I0 é a intensidade da luz incidente
 I1 é a intensidade da luz uma vez tendo atravessado o meio
 l é a distância que a luz atravessa pelo corpo
 c é a concentração de substância absorvente no meio

2. Objetivos
Determinar a constante de velocidade da reação de Fenton, bem como sua ordem de reação.

3. Material e Reagentes
 proveta(100 mL), Béquer (100 mL),
 pipeta (2,0 mL e 1,0 mL volumétrica),
 10 tubos de ensaio
 Corante azul reativo 0,187g L-1, a pH=3
 FeSO4 5 mmol L-1.
 H2O2 5 mol L-1
 NaOH 1 mol L-1.
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4. Procedimento Experimental
 Para Curva analítica, preparar soluções a partir da diluição da solução do corante nas
seguintes proporções: 1:100; 2:100; 5:100; 10:100; 25:100; 50:100; 100:100 mL de corante:
água destilada. Fazer a leitura da absorbância das amostras, no espectrofotômetro em 591
nm.
 Inicialmente transferir 2mL de uma solução de NaOH (1 mol L -1) para os tubos de ensaio e
numerá-los.
 Medir com proveta, 100 mL da solução do corante (0,187g L-1) e transferi-la para um béquer
e iniciar a agitação magnética.
 Adicionar ao béquer 2 mL da solução de FeSO4 (5 mmol L-1).
 Em seguida coletar uma alíquota de 2 mL da solução do corante e transferir para um tubo de
ensaio contendo os 2 mL da solução de NaOH (t = 0).
 Após coletar a amostra do tempo zero, adicionar à solução do corante 1 mL da solução de
H2O2 (5 mol L-1) ao mesmo tempo que dispara o cronômetro.
 Acompanhar a reação por 1 hora, coletando alíquotas de 2 mL da solução nos tempos 5, 10
15, 20, 25, 30, 40, 50 e 60 min, transferindo-as para os tubos de ensaio contendo a solução
de NaOH.
 Ao final da reação fazer a leitura da absorbância das amostras, no espectrofotômetro em 591
nm.

5. Cálculos
Organizar as seguintes tabelas:
Tempos de Absorvância [corante] Ln[corante 1/[corante]
Solução [corante Absorvância coleta _λ= 591_nm ] 2ª ordem
] _591_nm (min) 1ª ordem
mg L-1 0
1:100 5
2:100 10
5:100 15
10:100 20
25:100 25
50:100 30
100:10 40
0 50
60
Curva analítica:
a) Absorvância vs [corante].
b) Determinar a equação da reta

Cinética:
a) Fazer o gráfico ln[corante] versus t.
b) Fazer o gráfico 1/[corante] versus t.
c) Através do fator de correlação(R2) verificar qual o modelo expressa melhor a ordem da reação.
d) Através do gráfico, determinar a constante de velocidade para a reação.

BIBLIOGRAFIA:
1-P.W.Atkins, Físico-Química, Vol 1 e 3; 2-W.J. Moore, Físico-Química, Vol 1 e 2
3- Pignatello, J. J.; Oliveros, E.; Mackay, A. Critical Reviews in Environmental Science and
Technology, v. 36, p.1–84, 2006.
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4- Aguiar, A. et al. Química Nova, v. 30, p.623-628, 2007.