UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS NATURAIS E TECNOLÓGICAS

BEATRIZ SILVA SANTOS

LAURA CAROLINA DE OLIVEIRA BENATTI
NICOLAS GABRIEL AZIANI DA SILVA

RELATÓRIO PRÁTICO VII - SÍNTESE DA RESINA DE

FENOL-FORMALDEÍDO

RIBEIRÃO PRETO
2021
 1. OBJETIVO

O presente experimento prático tem como objetivo sintetizar a resina de

fenol-formaldeído por polimerização por condensação.
 2. INTRODUÇÃO

Os polímeros são compostos de origem natural ou sintética com massa molar da

ordem de 10 a 10 formados pela repetição de um grande número de unidades químicas.
Existem polímeros orgânicos e inorgânicos; sendo os primeiros os mais estudados e mais
importantes comercialmente. Entre os polímeros incluem-se materiais como filmes que
embalam alimentos, fibras têxteis, borrachas, etc.

A diferença entre macromolécula e polímero consiste no fato de que neste a alta massa
molar é proveniente da repetição de unidades estruturais simples (poli "muitos"; meros
"partes")- e naquela é consequência da complexidade molecular, como as macromoléculas
presentes nos organismos vivos. Assim, os polímeros são considerados macromoléculas, mas
a recíproca não é obrigatoriamente verdadeira.

As substâncias que dão origem aos polímeros por reação química, são chamadas de
monômeros. As unidades que se repetem ao longo da cadeia polimérica e que caracterizam a
composição química do polímero são chamadas de unidades repetitivas ou meros. Em muitos
casos, a unidade repetitiva é quase equivalente ao monómero que originou o polímero, como
nos polímeros vinílicos. Em outros, a diferença é maior, como o poli hexametileno adipamida
(Nylon 66), no qual a unidade repetitiva difere da unidade monomérica por duas moléculas de
água.

As cadeias poliméricas podem apresentar variações quanto à forma como os meros se

repetem ao longo da cadeia. Quando os meros são ligados entre si formando uma entidade
contínua, como um fio, a cadeia é linear, quando as unidades são conectadas de forma
tridimensional formando uma rede (ou mais redes unidas), o polímero é reticulado ou contém
ligações cruzadas; e quando uma cadeia possui ramificações laterais, o polímero é chamado
de ramificado ou não-linear.
3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1. MATERIAIS

● Balão de fundo redondo de 100mL;

● Manta aquecedora;
● Condensador de refluxo;
● 2x mangueira;
● Suporte universal;
● Garra;
● Tubo de ensaio;
● Balança analítica.

3.2. REAGENTES

● Fenol;
● Formaldeído;
● Hidróxido de sódio 40%.
 4. PROCEDIMENTOS

O presente experimento prático teve seu início adicionando uma solução composta por
5g de fenol, 10mL de formaldeído e 0,6mL de solução aquosa de hidróxido de sódio 40% à
um balão de fundo redondo. o balão foi colocado na manta aquecedora. O condensador de
refluxo foi acoplado à boca do balão e foi colocado no suporte universal com a garra e
conectado à torneira para a regulagem de temperatura no sistema.
O sistema foi aquecido de forma regular e branda, até a ebulição. Durante o
aquecimento, a solução adquire coloração vermelha e sua viscosidade aumenta.
Após 1 hora de aquecimento, a mistura foi retirada do aquecimento e colocada em um
tubo de ensaio para resfriar em temperatura ambiente. O composto foi pesado e sua massa
anotada para os cálculos de rendimento.
 5. RESULTADOS

Ao fim do experimento prático, obteve-se 6,4391 g de sólido branco.

O fenol foi considerado reagente limitante nesta síntese, pelo cálculo da massa
utilizada no experimento dividida pela massa molar da substância. Assim, calculou-se o
rendimento teórico, utilizando a massa molecular e a massa utilizada no sistema do limitante e
a massa molecular do produto para gerar a massa do produto, em gramas, esperada da reação.
𝑀𝑀 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜) * 𝑚 (𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
A fórmula utilizada para esse cálculo foi 𝑚 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜) = 𝑀𝑀(𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
. A

massa máxima da resina de fenol-formaldeído que a reação pode gerar, teoricamente, é de

6,5957g.
Por fim, calculou-se o rendimento prático, em porcentagem, utilizando a fórmula
𝑚 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜) * 100
𝑅𝑃(%) = 𝑚 (𝑟𝑒𝑛𝑑. 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
. O rendimento prático desta síntese de resina de

fenol-formaldeído foi igual a 97,62%.

 6. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO

A síntese da resina de fenol-formaldeído trata-se de uma reação de polimerização

entre o fenol e o formaldeído, onde o hidróxido de sódio foi utilizado como catalisador
químico. Um polímero é um conjunto de inúmeras partes de uma molécula.
O término desta reação se dá com o aumento da viscosidade e a mudança de cor,
indicando que a mistura deve ser retirada do balão.
A etapa final é chamada de “cozimento”, onde tem a função de reforçar a ligação e
enrijecê-la.
Conclui-se que, ao fim do experimento prático, a porcentagem de resina de
fenol-formaldeído obtida foi de 97,62%, rendimento considerado bom.
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BRUICE, P. Y. Química Orgânica. v. 1. 4 ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2006.
SOLOMONS, T. W. G. e Fryhle, C. B. Química Orgânica 1. 8 ed. Rio de Janeiro: LTC,
2005.
MC MURRY, John. Química Orgânica. v.1. 6 ed. São Paulo: Thompson, 2005.
VOLLHARDT, K. P. C; SCHORE, Neil E. Química Orgânica: estrutura e Função. 4 ed.
Porto Alegre: Bookman, 2004.