UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS - UNIFAL

FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

ELIZA RIBEIRO CITTON ESCUDERO

GIULIA MIRANDA XAVIER DE BARROS
JULIA RODRIGUES DE OLIVEIRA
LUANA LOPES
GRUPO 10

PREPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO PARACETAMOL

11 DE SETEMBRO DE 2023
ALFENAS-MG
 1. OBJETIVO

O objetivo dessa aula visou a preparação e purificação do paracetamol,

proporcionando uma compreensão abrangente dos princípios e técnicas
envolvidas na síntese de um fármaco, tendo como principais focos o
entendimento sobre a reação química utilizada, tal como os reagentes e as
condições necessárias, utilizar de forma correta as técnicas de purificação,
desenvolver e promover a avaliação da síntese de fármacos e habilidades
práticas. De modo geral, mostrar sobre os aspectos teóricos e práticos da
síntese de fármacos, ao mesmo tempo em que enfatiza a importância da
sustentabilidade e da pureza na indústria farmacêutica.

2. INTRODUÇÃO

A síntese orgânica desempenha um papel fundamental nas Ciências

Farmacêuticas, sendo especialmente relevante na produção de substâncias
bioativas, em particular, os fármacos. Frequentemente, esses processos
sintéticos envolvem intricadas rotas de múltiplas etapas, com materiais iniciais
passando por diversos intermediários antes de finalmente se transformarem no
produto desejado. No entanto, em raros casos, é possível obter o composto de
interesse em uma única etapa, como no exemplo notável do paracetamol, um
analgésico-antipirético. A sua síntese envolve a N-acetilação do 4-aminofenol,
construindo uma amida, um grupo funcional amplamente presente na estrutura
de diversos fármacos.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

Na primeira etapa, em um Erlenmeyer de 125ml foi adicionado 2,508g

de p-aminofenol seguido de 20ml de água destilada, agitando manualmente
para que ocorra a dispersão do solido. Posteriormente, foi adicionado anidrido
acético sob exaustão da capela e aquecido com agitações manuais em banho-
maria, em uma temperatura de 70C até que o solido dissolva, mantendo por 15
minutos. Em seguida, foi transferido o Erlenmeyer para um banho de gelo e
água, por 10 minutos, até que o produto inicie a precipitação. Após a

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precipitação do produto, foi realizada a filtração a vácuo para isolar o
paracetamol bruto formado em uma estufa.

Na segunda etapa, foi feito a purificação do paracetamol sintetizado na

primeira etapa. Em uma solução de água/etanol 7:3, v/v foi dissolvido o produto
bruto com uma pitada de carvão ativo e posteriormente feito a filtração simples
da mistura em duplo papel de filtro pré-aquecido com a mesma solução
água/etanol. Posteriormente, a solução foi resfriada e o produto purificado foi
isolado por filtração a vácuo e secado em estufa a 70C
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.

4. RESULTADOS

Na primeira etapa foi encontrado o rendimento teórico de 3,47g, fazendo

o cálculo:
103g (PAP) ----------------- 151g de paracetamol
2,508g ----------------- x = 3,47g

Na segunda etapa foi calculado o rendimento teórico e encontrado

86,42%.
3,46g -------- 100%
2,99g -------- x = 86,42%

Por último, foi calculado o rendimento líquido, resultando em 62,78%.

2,99g -------- 86,42%
2,17g --------- x = 62,78%

4
5. DISCUSSÃO

O experimento foi dividido em duas partes, a primeira é a síntese do

paracetamol e a segunda, a recristalização e caracterizações do paracetamol.
Na primeira parte, foi adicionado p-aminofenol e anidrido acético e colocado em
banho maria e banho de gelo, e isolado por filtração reduzida, após a secagem
natural foi calculado o rendimento teórico.
A partir da massa inicial do produto e a massa do produto bruto obtido
(2,99g) calculamos o rendimento desse produto. Através de uma regra de três,
foi possível encontrar o rendimento bruto em 86,42%.
Assim, foi dado continuidade do experimento para a recristalização do
paracetamol, foi redissolvido o produto bruto, adicionado carvão ativo, realizado
filtração simples e filtração a vácuo, e por fim secado na estufa. Dessa forma,
foi possível pesar novamente o produto obtido (2,17g) e calcular o rendimento
líquido, resultando em 62,78%.
Pode-se dizer que o nosso experimento foi realizado com sucesso, no
final do procedimento da purificação, o paracetamol ficou dentro do aspecto e
coloração esperados. Entretanto, alguns erros durante a execução das etapas
podem acontecer, como, por exemplo, passagem de resíduos na filtração
simples com o papel e quantidade errada de solução de água/etanol
adicionada para dissolver o produto bruto. Além disso, a imprecisão na
pesagem dos materiais e produtos interferiram nos cálculos de rendimento
obtidos. Assim, esses possíveis erros podem ter influenciado no resultado final
esperado.

6. CONCLUSÃO

A partir dos procedimentos e resultados apresentados sobre este

experimento, foi possível entender melhor como funciona a síntese e a
purificação do paracetamol, um fármaco de suma importância para a
graduação farmacêutica, pois é um medicamento que será visto e manipulado
em períodos posteriores e por ser essencial na vida de outras pessoas.

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 6. REFERÊNCIAS

ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS (ABNT) NBR-

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