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Atália da Costa Patissone

Edmerson Agostinho do Amaral
Fáusia Paulo Chirindza
Lizete Anita L. Macomane
Rabeca Alfredo Manhiça
Samuel António Vilanculos

Obtenção dos ácidos sulfuroso, sulfúrico e sulfito

Identificação dos iões sulfito, sulfato e sulfureto

Licenciatura em Ensino de Química

2o ano

Laboratório II

Universidade Pedagógica
Maputo
2019
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Atália da Costa Patissone

Edmerson Agostinho do Amaral
Fáusia Paulo Chirindza
Lizete Anita L. Macomane
Rabeca Alfredo Manhiça
Samuel António Vilanculos

Obtenção dos ácidos sulfuroso, sulfúrico e sulfito

Identificação dos iões sulfito, sulfato e sulfureto

Relatório da cadeira de Laboratório de

Química II a ser apresentado, para efeitos
de avaliação sob orientação dos docentes:

Armenquina Sambo e Adérito Cavele

Universidade Pedagógica
Maputo
2019
 3

Índice

1.Introdução .................................................................................................................................... 6

1.Objectivos .................................................................................................................................... 7

1.1.Geral:......................................................................................................................................... 7

1.2.Específicos: ............................................................................................................................... 7

2.Fundamentação teórica ................................................................................................................ 8

3.Enxofre......................................................................................................................................... 8

3.1.Ocorrência ................................................................................................................................. 8

3.2.Características principais do enxofre ........................................................................................ 8

3.3.Aplicações do enxofre............................................................................................................... 9

4.Ácido Sulfuroso ........................................................................................................................... 9

4.1.Propriedades físicas do ácido sulfuroso .................................................................................. 10

4.2.Propriedades químicas ............................................................................................................ 10

4.3.Obtenção do ácido sulfuroso no laboratório ........................................................................... 10

5.Ácido sulfúrico........................................................................................................................... 10

5.1.Propriedades físicas do ácido sulfúrico................................................................................... 10

5.2.Propriedades químicas do ácido ácido sulfúrico ..................................................................... 11

5.3.Aplicações do ácido sulfúrico ................................................................................................. 11

5.4.Obtenção industrial do ácido sulfúrico ................................................................................... 12

5.5.Obtenção laboratorial: ............................................................................................................. 12

6.Sulfureto de hidrogénio.............................................................................................................. 12

6.1.Ácido Sulfídrico ...................................................................................................................... 13

6.2.Propriedades químicas ............................................................................................................ 13

6.3.Ocorrência ............................................................................................................................... 13
 4

6.4.Produção do Ácido Sulfídrico................................................................................................. 13

6.5.Aplicações do sulfureto de hidrogénio ................................................................................... 14

6.6.Precauções com os reagentes .................................................................................................. 14

7.Parte experimental ..................................................................................................................... 14

8.Obtenção do ácido sulfuroso...................................................................................................... 14

8.1.Materiais e reagentes............................................................................................................... 14

8.2.Constituição da montagem da aparelhagem ........................................................................... 15

8.3.Procedimentos ......................................................................................................................... 15

8.4.Esquema da montagem da aparelhagem para a obtenção do ácido sulfuroso ........................ 15

8.5.Observações ............................................................................................................................ 16

8.6.Discussão dos resultados......................................................................................................... 16

9.Teste de acidez ........................................................................................................................... 16

9.1.Procedimentos ......................................................................................................................... 16

9.2.Esquema do teste de acidez..................................................................................................... 17

9.3.Observação .............................................................................................................................. 17

9.4.Discussão dos resultados......................................................................................................... 17

10.Identificação dos iões sulfitos .................................................................................................. 17

10.1.Procedimentos ....................................................................................................................... 17

10.2.Esquema da identificaçãondo iões sulfitos ........................................................................... 18

10.3.Observações: ......................................................................................................................... 19

10.4.Discussão dos resultados....................................................................................................... 19

10.5.Conclusão.............................................................................................................................. 19

11.Obtenção do ácido sulfúrico .................................................................................................... 20

11.1.Materiais e reagentes............................................................................................................. 20

11.2.Procedimentos ....................................................................................................................... 20
 5

11.3.Observações .......................................................................................................................... 20

11.5.Teste de acidez ...................................................................................................................... 21

11.6.Esquema do teste de acidez................................................................................................... 21

11.7.Identificação dos iões sulfatos .............................................................................................. 22

11.8.Observações .......................................................................................................................... 22

12.Conclusão................................................................................................................................. 24

13.Bibliografia .............................................................................................................................. 25
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1. Introdução

O grupo em colaboração pretende apresentar o presente relatório no que concerne a produção

laboratorial dos ácidos sulfúrico, sulfrídrico e sulfuroso cujos compostos foram obtidos por
eio de experiências.

Há que salientar que o ácido sulfúrico é um ácido mineral, composto pelos elementos
enxofre, oxigénio e hidrogénio, é um líquido viscoso, incolor, inodoro, corrosivo, é um ácido
forte e é hidroscópico, isto é, absorve vapores de água.

Em contaco com a pele o ácido sulfúrico causa queimaduras e também desempenha uma
grande aplicação na produção de fertilizantes
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1. Objectivos
1.1.Geral:
 Obter os ácidos sulfúrico, sulfuroso e sulfídrico.
1.2.Específicos:
 Montar os aparelhos para a obtenção aplicando as normas de higiene e segurança no
laboratório;
 Identificar o caracter químico das soluções obtidas através do indicador;
 Identificar os iões sulfito, sulfato e sulfureto.
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2. Fundamentação teórica
3. Enxofre

O enxofre ou súlfur (do latim sulphur) é um elemento químico de símbolo “S”, com número
atómico 16 e massa atómica 32g. À temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado
sólido. É um ametal insípido e inodoro, (o “cheiro de enxofre” vem de seus compostos voláteis,
como o sulfeto de hidrogénio) facilmente reconhecido na forma de cristais amarelos que ocorrem
em diversos minerais de sulfito e sulfato, ou mesmo em sua forma pura, especialmente em
regiões vulcánicas. O enxofre é um elemento químico essencial para todos os organismos vivos,
sendo constituinte importante de muitos aminoácidos. É utilizado em fertilizantes, além de ser
constituinte da pólvora, de medicamentos laxantes, de palitos de fósforos e de insecticidas.

3.1. Ocorrência

O Enxofre na natureza ocorre na forma elementar em grandes quantidades em minas de enxofre

(enxofre nativo). No estado combinado ocorre em compostos (sulfuretos e sulfatos), a Galena
(PbS), a Blenda (ZnS) e o brilho de Cobre (Cu2S) que são minérios valiosos. Ocorre também nos
organismos vivos (proteínas a base de enxofre). Em nosso organismo são encontadas cerca de
100 mil diferentes tipos de proteínas, presentes em músculos, ossos, pele, tecidos adiposos,
cartilagens, tendões, cabelos e unhas.

3.2.Características principais do enxofre

O enxofre é um ametal de coloração amarela, mole, frágil, leve, desprende um odor característico
de ovo podre ao misturar-se com o hidrogênio, e arde com chama azulada formando dióxido de
enxofre. É insolúvel em água, parcialmente solúvel em álcool etílico, porém se dissolve em
dissulfeto de carbono e em tolueno aquecido. É multivalente e apresenta como estados de
oxidação mais comuns os valores -2, +2, +4 e +6. As diferentes disposições destas moléculas é
que produzem as diferentes estruturas cristalinas. À temperatura ambiente, a transformação de
enxofre monoclínico em ortorrómbico, mais estável, é muito lenta. Ao fundir-se o enxofre,
obtém-se um líquido que flui com facilidade, formado por moléculas de S8, porém ao aquecer
torna-se castanho levemente avermelhado apresentando um aumento na sua viscosidade.
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3.3.Aplicações do enxofre

O enxofre é usado em múltiplos processos industriais como, por exemplo, na produção de ácido
sulfúrico para baterias, fabricação de pólvora e vulcanização da borracha. O enxofre também tem
usos comofungicida e na manufactura de fosfatosfertilizantes. Os sulfitos são usados para
branquear o papel e como conservantes em bebidas alcoólicas. O tiossulfato de sódio é utilizado
em fotografia como fixador já que dissolve o brometo de prata e o sulfato de magnésio tem usos
diversos como laxante esfoliante ou suplemento nutritivo para plantas e na produção de sulfureto
de hidrogénio (ácido sulfídrico). O enxofre, após ser oxidado num forno formando o gás sulfito,
é utilizado na clarificação do caldo de cana-de-açúcar, numa das etapas para obtenção do açúcar
refinado.

O enxofre forma dois óxidos importantes: o dióxido de enxofre (SO2) e o trióxido de enxofre
(SO3), que através dois quais são obtidos a ácido sulfuroso e sulfúrico. O dióxido de enxofre
(SO2) é um gás incolor, com cheiro sufocante que provoca tosse, sendo mais denso que o ar. O
SO2 pode ser obtido pela oxidação (combustão) directa do enxofre, de acordo com a seguinte
equação:

S2(g) + O2(g) → SO2(g)

Em laboratório, ele também ele pode ser obtido pela acção de um sulfito; por exemplo:

2HCl(aq) + Na2SO4(aq) → 2NaCl(aq) + H2O(l) + SO2(g)

Ou pela acção do ácido sulfúrico sobre o cobre:

Cu(s) + 2H2SO4(aq) → CuSO4(aq) + H2O(l) + SO2 (g)

4. Ácido Sulfuroso

O ácido sulfuroso, H2SO3, é um ácido formado através da ligação da água (H2O) e o dióxido de
enxofre (SO2). É menos potente que o ácido sulfúrico (H2SO4), entretanto, o seu lançamento no
meio ambiente, que ocorre por meio de chuvas ácidas, é altamente prejudicial, representando
grande risco para todo ser vivo.
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4.1.Propriedades físicas do ácido sulfuroso

 É um liquido incolor e instável;

4.2.Propriedades químicas
 Utilizado como agente redutor e como desifectante;
 Usado para materiais que podem ser danificados por alvejantes contendo cloro como
hipoclorito de sódio;

4.3.Obtenção do ácido sulfuroso no laboratório

O Ácido sulfuroso no laboratório pode ser obtido da reacção entre dióxido de enxofre e a água
segundo a reacção:

SO2(g) + H2O(g) → H2SO3(aq)

5. Ácido sulfúrico

Segundo (CHANG, 2013:982) o ácido sulfúrico é produto químico industrial mais importante
do mundo. Também conhecido como vitríolo, é um ácido mineral composto pelos elementos
enxofre, oxigénio e hidrogénio com a fórmula molecular H2SO4. É um líquido viscoso, incolor,
inodoro e solúvel em água, produzindo uma reacção altamente exotérmica. Sua corrosividade
pode ser atribuída principalmente à sua natureza de ácido forte e, a sua alta concentração, as suas
propriedades de desidratação e oxidação. Também é hidroscópico, prontamente absorvendo
vapor de água do ar. Em contacto com a pele o ácido sulfúrico pode causar graves queimaduras
químicas e até queimaduras de segundo grau, é muito perigoso mesmo em concentrações
moderadas.

5.1.Propriedades físicas do ácido sulfúrico

 O ácido sulfúrico é um líquido, incolor, inodor e oleoso;
 É muito denso e bem solúvel em água, é corrosivo e causa queimaduras graves na pele.
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5.2.Propriedades químicas do ácido ácido sulfúrico

É um agente oxidante muito forte, reage comos metais activos, óxidos metálicos e com bases
formando sais.

Uma solução diluida de ácido sulfúrico reage a frio com os metais que estão acima do hidrogénio
na série de reactividade, libertando hidrogénio molecular em uma reacção de decomposição:

Mg(s) + H2SO4(aq) → MgSO4(aq) + H2(g)↑

Esta é uma reacção típica de um metal com um ácido. A força do ácido sulfúrico como agente
oxidante aumenta muito quanto ele está quente e concentrado. Nesta situação, o agente oxidante
é o ião sulfato. Assim, o cobre reage com o ácido sulfúrico concentrado da seguinte maneira:

Cu(s) + 2H2SO4(aq) → CuSO4(aq) + SO2(g) + 2H2O(l)

Conforme a natureza dos agentes redutores, o ião sulfato pode ser reduzido a enxofre elementar
ou ião sulfeto. Por exemplo, a redução do H2SO4 pelo HI produz H2S e I2:

8HI(aq) + H2SO4(aq) →H2S(aq) + 4I2(s) + 4H2O(l)

O ácido sulfúrico concentrado oxida os ametais. Por exemplo, ele oxida o carbono a dióxido de
carbono e o enxofre a dióxido de enxofre:

C(s) + 2H2SO4(aq) → CO2(g) + 2SO2(g) + 2H2O(l)

S(s) + 2H2SO4(aq) → 3SO(g) + 2H2O(l)

5.3.Aplicações do ácido sulfúrico

O ácido sulfúrico possui amplas aplicações, sendo que uma das mais conhecidas é o seu uso
como electrólito em baterias de chumbo usadas em automóveis. Geralmente a concentração
dessas soluções nas baterias é de 30%, e a medição da sua densidade mostra se a bateria precisa
ser carregada ou não. Nas indústrias, o ácido sulfúrico é a substância química mais utilizada,
constitui um importante indicador do desenvolvimento técnico do país. Entre as suas aplicações,
cita-se seu uso na produção de fertilizantes, como os superfosfatos e o sulfato de amónio, na
produção de papel, corantes, fibras de raiom, medicamentos, tintas, insecticidas, explosivos e
 12

outros ácidos, além de ser usado também nas indústrias petroquímicas para o refino de petróleo e
como decapente de ferro e aço.

5.4.Obtenção industrial do ácido sulfúrico

Na indústria o ácido sulfúrico é produzido pelo processo de contacto, que consiste na utilização
do dióxido de enxofre obtido pela combustão do enxofre ou de sulfuretos:

S(s) + O2(g) → SO2(g)

O dióxido de enxofre é oxidado pelo pentóxido de vanádio, formando SO3

2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g)

Em seguida o trióxido de enxofre reage com água formando o H2SO4

2SO3(g) + H2O(l ) → H2SO4(aq)

5.5.Obtenção laboratorial:

No laboratório o ácido sulfúrico se obtém a partir da reacção do dióxido de enxofre com a água
oxigenada:

H2O2(aq) → 2H2O(l) + O2(g)

S(s) + O2(s) → SO2(g)

H2O(l) + SO2(g)↑ → H2SO4(aq)

6. Sulfureto de hidrogénio

O sulfureto de hidrogénio é um gás incolor, com cheio de ovos podres e carne em decomposição,
e extremamente tóxico. É mais denso que o ar e muito venenoso, pois a respiração prolongada do
ar contaminado por esse gás provoca intoxicações graves. O sulfureto de hidrogénio pode ser
obtido no laboratório a partir da reacção entre o sulfureto de ferro e o ácido clorídrico, segundo a
equação:

FeS(g) + 2HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2S(g)

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O sulfureto de hidrogénio, que é uma substância gasosa, dissolve-se em água, formando a

solução aquosa denominada ácido sulfídrico, segundo a reacção: H2S(g) + H2O(l) → H2S(g)

6.1.Ácido Sulfídrico

O ácido sulfídrico é um produto resultante da solução aquosa de sulfeto de hidrogénio,

representado pela fórmula química H2S.

6.2.Propriedades químicas

O ácido sulfídrico reage com todo metais, excepto o ouro (Au) e a platina (Pt), formando sais
denominados sulfuretos que aptresentam várias cores, de acordo com as equações:

Cu2+(aq) + H2S(aq) → Cu↓ + H2↓ precipitado preto

Pb2+(aq) + H2S(aq) → Pb + H2 precipitado de cor laranja

Reage com sais formando sulfuretos insolúveis (precipidatos):

H2S(aq) + Zn(NO3)2(aq) → 2HNO3(aq) + Zn precipitado branco

6.3.Ocorrência

Também pode ocorrer como resultado da degradação bacteriana de matéria orgânica em

condições anaeróbicas. Gera-se a partir de alguns aminoácidos ou pela redução de sulfatos
presentes em micro-organismos e sulfatos redutores. É produto de de restos de animais e
humanos. As bactérias que se encontram na boca e no trato gastrointestinal produzem ácido
sulfídrico, ao degradar materiais que contém proteínas, vegetais e animais.

6.4.Produção do Ácido Sulfídrico

É mais comumente obtido por sua separação do “gás azedo”, o qual é gás natural com alto
conteúdo de H2S. Também pode ser produzido por reagir-se gás hidrogénio com o elemento
enxofre fundido a aproximadamente 450 °C. Bactérias redutoras de sulfato geram energia usável
sob condições de baixo oxigénio usando sulfatos (possuidores do elemento enxofre) para oxidar
compostos orgânicos ou hidrogénio o que produz sulfeto de hidrogénio como produto residual.
 14

A preparação padrão em laboratório é lentamente aquecer sulfeto ferroso (FeS) com um ácido
forte num aparelho de Kipp.

FeS(s) + 2HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2S(g)

Uma alternativa menos conhecida e mais conveniente é reagir sulfeto de alumínio com água:

6H2O + Al2S3 → 3H2S + 2Al(OH)3

Este gás é também produzido pelo aquecimento de enxofre com compostos orgânicos sólidos e
por reduzir compostos orgânicos sulfurados com hidrogénio.

6.5.Aplicações do sulfureto de hidrogénio

 É utilizado na produção de óleo e gás;
 É utilizado em análises químicas e com agente de purificações de ácido sulfúrico e ácido
clorídrico.
6.6.Precauções com os reagentes

Ao produzir o sulfureto de hidrogénio deve-se realizar a experiência no nicho, usar carvão

activado e usar máscara porque é uma substância extremamente tóxica.

7. Parte experimental
8. Obtenção do ácido sulfuroso
8.1.Materiais e reagentes

Materiais Reagentes
Tudo de ensaio com apertura lateral 45˚ Água destilada
Mangueira de borracha Permanganato de potássio [KMnO4(S)]
Pipeta Eppendorf Enxofre em pó
Lamparina Indicador alaranjado de metilo
Adaptadores 13/13, 20/13 e 20/20
Palitos de fósforo
Duas espápulas
Bloco metálico
Dois tubos de ensaio
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Aquecedor magnético
Tubo de rosca

8.2.Constituição da montagem da aparelhagem

Com o quite de laboratório disponibilizado fez-se a montagem da aparelhagem para a realização

da experiência. A montagem da aparelhagem era constituida por um aquecedor magnético no
qual foi colocado um bloco metálico que servia de suporte para o tubo de ensaio com abertura
lateral 45˚ no qual foi tampado na abertura superior. Na abertura lateral do tubo, acoplou-se um
tubo de rosca usando adaptadores 20/13. Na outra extremidade do tubo de rosca, acoplou-se
uma mangueira de borracha que desembocou num tudo de recolha contendo água destilada.

8.3.Procedimentos
 Introduziu-se no tubo ensaio com abertura lateral 45˚três espátulas de permanganato de
potássio [KMnO4(S)] e acoplou-se o tubo de rosca contendo três espátulas de enxofre em
pó, uando adaptadores 20/13 acoplou-se na outra extremidade a mangueira de borracha
que desembocou no tubo de recolha contendo água destilada;
 Ligou-se o aquecedor magnético e aqueceu-se o permanganato de potássio;
 Acendeu-se a lamparina e fundiu-se o enxofre contido no tubo de rosca;
 Anotou-se as observações.
8.4.Esquema da montagem da aparelhagem para a obtenção do ácido sulfuroso
 16

8.5.Observações
 No tudo de rosca que continha o enxofre, observou-se que quando o enxofre era aquecido
se fundia;
 No mesmo tubo observou-se também algumas gotículas de vapor;
 No tubo de ensaio contendo água, observou-se um borbulhamento.

8.6.Discussão dos resultados

O oxigénio pode ser obtido no laboratório, pela decomposição térmica do permanganato de

potássio segundo a equação:

2KMnO4(s) → K2MnO4(s) + MnO2(s) + O2(g)↑

As gotículas de vapor observadas no tubo de rosca evidenciavam a combustão do enxofre na

presença do gás oxigénio liberto na reacção de decomposição do permanganato de potássio.

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:118) ao afirmarem que o dióxido de enxofre
pode ser obtido pela oxidação (combustão) directa do enxofre, de acordo com a seguinte
equação:

S(s) + O(g) → SO2(g)

O borbulhamento observado no tubo de ensaio com água evidenciou a formação do ácido

sulfuroso, como mostra a quação abaixo:

SO2(g) + H2O(l) → H2SO3(aq)

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:119) ao afirmarem que o dióxido de enxofre
forma ácido sulfuroso ao reagir com água.

9. Teste de acidez
9.1.Procedimentos
 Para a realização do teste de acidez, introduziu-se 3ml da solução obtida em um tudo de
ensaio e adicionou-se duas gotas de alaranjado de metilo;
 Anotou-se as observações;
 17

9.2.Esquema do teste de acidez

9.3. Observação

Após a adição do indicador alaranjado de metilo verificou-se que o a solução deixou de ser
incolor e ficou avermelhada.

9.4.Discussão dos resultados

O indicador mudou de laranja para vermelho, visto que o mesmo se encontrava em meio ácido.

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:27) ao afirmarem que os indicadores

assumem colorações diferentes nas soluções ácidas ou alcalinas. O alaranjado de metilo é
vermelho em meio ácido e em meio neutro ou básico é amarelo.

10. Identificação dos iões sulfitos

10.1. Procedimentos

Para a identidicação dos iões sulfito seguiu-se o seguinte procedimento:

 Introduziu-se em um tubo de ensaio, 3ml do ácido sulfuroso;

 Adicionou-se 3ml de hidróxido de bário;
 Adicionou-se 3ml de ácido clorídrico no tubo de ensaio em que formou-se o precipitado;
 18

 Anotou-se as observações.
10.2. Esquema da identificaçãondo iões sulfitos
 19

10.3. Observações:

Na reacção do ácido sulfuroso com uma solução contendo iões de bário formou-se um
precipitado de cor branco. Após a adição do ácido clorídrico houve dissolução do precipitado e a
solução ficou incolor.

10.4. Discussão dos resultados

Após a adição da solução contendo iões de bário houve formação de um procipitado branco
como mostra equação:

SO32- + Br 2+ → BrSO3(s) ↓ precipidado branco solúvel HCl

Quando adionou-se o ácido clorídrico sobre o precipitado houve dissolução do precipado pois o
ácido sulfuroso é solúvel em ácido clorídrico, o que nos levou a acreditar que se tratava dos iões
sulfito.

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:113) o precipitado formado na reacção entre
o hidróxido de bário e o ácido sulfuroso é solúvel em ácido clorídrico.

Segundo CAMUENDO & COCHO (2009:111) o ácido sulfuroso é muito instável, decompondo-
se facilmente em dióxido de enxofre e água:

H2SO(aq) → SO2(g) + H2O(l)

Podendo assim representar-se a equação da dissolução do precipitado de sulfito de bário pelo

ácido clorídrico da seguinte maneira:

BaSO3↓ + 2HCl(aq) → SO2(g) + H2O(l) + BaCl2(aq)

Concordando com FELTRE (2006:62) ao afirmar que uma reacção química pode ser evidenciada
pela libertação de gases, mudança de cor, formação de precipitado, entre outros.

10.5. Conclusão

Após a realização da experência, concluiu-se que é possivel obter laboratorialmente o ácido

sulfuroso a partir da reacção entre dióxido de enxofre e água conforme os resultados obtidos, nos
quais foi possível certificar que a solução continha iões fulfito e o ácido obtido era realmente o
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ácido sulfuroso devido o seu comportamento na adição de uma solução contendo iões bário e
sua capacidade de dissolução quando adicionado o ácido clorídrico.

11. Obtenção do ácido sulfúrico

11.1. Materiais e reagentes

Materiais Reagentes
Tudo de ensaio com apertura lateral 45˚ Solução de peróxido de hidrogénio (H2O2)
Mangueira de borracha Permanganato de potássio [KMnO4(S)]
Pipeta Eppendorf Enxofre em pó
Lamparina Indicador alaranjado de metilo
Adaptadores 13/13, 20/13 e 20/20
Palitos de fósforo
Duas espápulas
Bloco metálico
Dois tubos de ensaio
Aquecedor magnético
Tubo de rosca

11.2. Procedimentos

Para a obtenção do ácido sulfúrico procedeu-se de forma similar a obtenção do ácido sulfuroso,
porém, sustituiu-se o tubo de ensaio com água destilada pelo tubo de ensaio contendo peróxido
de hidrogénio. Portando a aparelhagem para abtenção do ácido sulfúrico foi o mesmo usado na
obtenção do ácido sulfuroso.

11.3. Observações

As observações anotadas são similares com as observadas na obtenção do ácido sulfuroso, com a
diferença de que o borbulhamento observado foi no tubo de ensaio contendo peróxido de
hidrogénio e não água destilada como na obtenção do ácido sulfuroso.
 21

11.4. Discussão dos resultados

A dicussão é a mesma, mas tratando-se de peróxido de hidrogénio. O borbulhamento observado

no tubo de ensaio com água evidenciou a formação do ácido sulfúrico, como mostra a quação
abaixo:

SO2(g) + H2O(l) → H2SO4(aq)

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:119) ao afirmarem que o dióxido de enxofre
forma ácido sulfúrico ao reagir com água.

11.5. Teste de acidez

Para a realização do teste de acidez, procedeu-se de forma similar com ao do teste de ácido
sulfuroso. Após a adição do indicador alaranjado de metilo verificou-se que o a solução tornou-
se vermelha logo de imediato deixando de ser incolor.

11.6. Esquema do teste de acidez

 22

11.7. Identificação dos iões sulfatos

Para a identidicação dos iões sulfato seguiu-se o seguinte procedimento:

 Introduziu-se um tubo de ensaio, 3ml do ácido sulfúrico;

 Adicionou-se 3ml de hidróxido de bário;

 Adicionou-se 3ml de ácido clorídrico no tubo de ensaio em que formou-se o precipitado;

 Anotou-se as observações

11.8. Observações

As observações anotadas foram as mesmas com as observadas na obtenção do ácido sulfuroso,

ou seja, houve formação do pracipitado branco.

10.4. Discussão dos resultados

Após a adição da solução contendo iões de bário houve formação de um procepitado branco
como mostra equação:

SO42- + Br 2+ → BrSO4(s) ↓ precipidado branco solúvel em HCl

Quando acidionou-se o ácido clorídrico sobre o precipitado houve dissolução do precipado pois
o ácido sulfúrico é solúvel em ácido clorídrico, o que nos levou a acreditar que se tratava dos
iões sulfato.

Podendo assim representar-se a equação da dissolução do precipitado de sulfato de bário pelo

ácido clorídrico da seguinte maneira

BaSO4↓ + 2HCl(aq) → SO2(g) + ½ H2O(l) + BaCl2(aq)

Concordando com FELTRE (2006:62) ao afirmar que uma reacção química pode ser evidenciada
pela libertação de gases, mudança de cor, formação de precipitado, entre outros.

Concordando com CAMUENDO & COCHO (2009:113) o precipitado formado na reacção entre
o hidróxido de bário e o ácido sulfúrico é solúvel em ácido clorídrico.
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10.5. Conclusão

Após a realização da experência, concluiu-se que é possivel obter laboratorialmente o ácido

sulfúrico a partir da reacção entre dióxido de enxofre e água conforme os resultados obtidos, nos
quais foi possível certificar que a solução continha iões fulfato e o ácido obtido era realmente o
ácido sulfúrico devido o seu comportamento na adição de uma solução contendo iões bário e sua
capacidade de dissolução quando adicionado o ácido clorídrico.

Não foi possivel realizar a experiêcia da obtenção do ácido sulfídrico, pois a produção dos outros
ácidos foi demorada devido a decomposição lenta do permanganato de potássio, que levou muito
tempo para se decompor e libertar o oxigénio que era preciso.
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12. Conclusão

Com estas experiências concluiu-se que quando o enxofre é queimado no ar, há produção
de dióxido de enxofre, este é um gás incolor que se condensa num líquido. É tóxico, mas
seu odor é extremamente irritante, em circunstâncias normais, torna virtualmente impossível
inalar uma dose fatal.

O ácido sulfúrico é um agente oxidante, mas não muito forte, e de baixa velocidade, a
menos que seja concentrado e aquecido, os principais usos do ácido sulfúrico são: é usado na
produção de fertilizantes agrícolas, como os superfosfatos; na produção de compostos orgânicos
(plásticos, fibras têxteis, celulose, corantes, tintas, pigmentos); na produção de outros ácidos; na
limpeza de metais e ligas metálicas; no refino do petróleo e em baterias de automóveis
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13. Bibliografia
 CAMUENDO, A. & COCHO, E. Saber Química. 1ª edição. Logman Moçambique, Lda.
 CAMUENDO, A. & COCHO, E. Manual de Inorgânica I. Edição Valdinâncio
Florêncio Paulo, UP, 2013.
 CARVALHO, G.C. Química moderna 2º volume, distribuição da Livraria Nobel, São
Paulo, 1979.
 CHANG, R. Química 5ª edição. Editora McGraw-Hll, Lisboa, São Paulo, 1994.
 FELTRE, R. Química Geral. Volume 1. 6ª edição, São Paulo. 2006
 GLINKA, N. Problemas e exercícios de Química geral. Editora Mir Moscovo, 1987.
GLINKA, N. Química Geral. Volume 2. Editora Mir Moscovo, 1988.
 RUSSEL, J. Química Geral. São Paulo. McGraw-Hill. 1998.