Exercícios Eletroquímica Lista 02

prof Lauriberto Paulo Belem

1) Como se distingue o ânodo do cátodo numa célula eletroquímica?

Cátodo é o eletrodo no qual há redução (ganho de elétrons). Ânodo é o eletrodo

no qual há oxidação (perda de elétrons).
Cátodo da cela eletrolítica é o eletrodo negativo, isto é, ligado ao pólo negativo do
gerador. Nele ocorre sempre uma reação de redução.
Ânodo da cela eletrolítica é o eletrodo positivo, isto é, ligado ao pólo positivo do
gerador. Nele sempre ocorre uma reação de oxidação.

2) Se você quiser eletrolisar a água usando uma bateria como fonte de eletricidade, você
ligaria o eletrodo, no qual você quer a produção de hidrogênio, ao polo “+” ou “-” da
bateria? Explique o seu raciocínio.
Pilha é qualquer dispositivo no qual uma reação de oxirredução espontânea
produz corrente elétrica.Ex . : bateria .
Cátodo é o eletrodo no qual há redução (ganho de elétrons). É o pólo positivo da
pilha.
Ânodo é o eletrodo no qual há oxidação (perda de elétrons). É o pólo negativo da
pilha.
A tendência do H+ é sofrer redução , portanto o eletrodo no qual haverá a
produção de hidrogênio deve ser ligado ao pólo positivo da bateria .
Os elétrons saem do ânodo (pólo negativo) e entram no cátodo (pólo positivo) da
pilha

3) A água pura pode ser eletrolisada? Porque se adiciona, usualmente, um eletrólito à água
antes de se eletrolisá-la? Quais devem ser as características de um desses eletrólitos?
A eletrólise da água ocorre quando passamos uma corrente elétrica contínua por
ela, desde que a tornemos condutora, pois a água pura não conduz corrente
elétrica.
Na presença de um eletrólito ( que sofre ionização ou dissociação) , a água sofre
ionização em H + e OH – , conduzindo a corrente elétrica. Assim ,o cátion do
eletrólito “compete” com H + e o ânion do eletrólito “compete” com OH – .
A decomposição da água ocorre quando efetuamos a quebra das ligações entre
átomos de hidrogênio e oxigênio.
Características de um desses eletrólitos : deve ser bastante ionizável .

4) Uma solução de nitrato de prata, AgNO 3 , é eletrolisada entre os eletrodos inertes.

Esquematize o diagrama da célula eletrolítica e mostre as direções das correntes
 eletrônica e iônica. Escreva as reações anódica e catódica e a reação da célula quando se

produz Ag(s) e O2

e -- e +

Ag+
NO3 -

AgNO3 (s)  Ag+ (aq) +NO3-(aq)

Ag+  NO3-
H+  OH-

2 H2O  2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Cátodo : 2x [Ag+ + 1 e-  Ag0]

Ânodo : 2 OH-  ½ O2 + H2O + 2 e-
Célula : 2Ag + 2OH  2Ag0+ ½ O2 + H2O
+ --

2 Ag+ NO3-+ 2H+ + 2OH-  2 NO3-+ 2H+

2AgNO3 (s)  2Ag+ (aq) +2NO3-(aq)

2 H2O  2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 Ag+ + 2 e-  2 Ag0
2 OH-  ½ O2 + H2O + 2 e-

2AgNO3 + H2O 2 Ag0 +2NO3-(aq) + ½ O2 +2 H +

5) Uma solução aquosa diluída de NaCl é eletrolisada. O gás produzido inicialmente no

ânodo é Cl2 puro; mais tarde, é produzida uma mistura de Cl e O e, finalmente,
apenas O2 Explicar, empregando equações se necessário.
2

NaCl(aq) Na+ (aq) + Cl – (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
H2O  H + (aq) + OH – (aq)

Descarga no ânodo: Cl –
Descarga no cátodo: H +
cátodo:2 H + + 2e  H2 (g) (redução)
ânodo:2 Cl – Cl2 (g) + 2 e (oxidação)
célula : 2 Cl – + 2 H +  Cl2 (g)+ H2 (g)
Reação global:
2 NaCl(aq) 2 Na + (aq) + 2 Cl – (aq)
2 H2O  2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 Cl –  Cl2 (g) + 2 e
2 H + + 2 e  H2 (g)

2 NaCl(aq) + 2 H2O  Cl2 (g) + H2 (g) + 2 Na + (aq) + 2 OH – (aq)

2 NaOH

6) Uma solução H2SO4 é eletrolisada entre eletrodos inertes. Formam-se 149ml de H 2 a

772 mmHg e 29ºC no cátodo, durante 30 min. de eletrólise. Quantos mililitros de O 2 ,
medidos á mesma temperatura e pressão, são formados no ânodo, silmultaneamente?

Eletrólise de solução de H2SO4

H2SO4 (aq) 2 H+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
2 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: H+

ânodo: 2 OH –  H2O + ½ O2 + 2 e (oxidação)

cátodo:2 H + + 2e H2 (g) (redução)

célula : 2 OH – + 2 H + H2O + ½ O2 + H2

Reação global:
H2SO4 (aq) 2 H+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2-1 = 1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH –  H2O + ½ O2 + 2 e (oxidação)
2 H + + 2e H2 (g) (redução)

H2SO4 (aq) + H2O 2 H ++ SO4 2– + ½ O2 + H2

149mL de H2 a 772 mmHg e 29ºC no cátodo, durante 30 min. de eletrólise.
? mL de O2 a 772 mmHg e 29ºC no ânodo , durante 30 min. de eletrólise

760 mmHg = 1 atm , e 25ºC ---- 1 mol = 22,4 L

772 mmHg =1,016 atm

pV =n RT
1,016 atm x 0,149 L = n x 0,082 atm x L / K x mol x ( 29+273 )
n = 0,006112 mol
1 mol e = 96500 C
0,006112 mol = 589,79 C

Q= i x t
589,79 = i x 30 x60
i = 0,33 A

2F ---- ½ mol O2
2 x 96500 ---- 11,2 L O2
589,79 C ---- 0,034226 L = 34,226 mL O2

7) Uma solução de sulfeto cúprico, CuSO4, é eletrolisada mediante eletrodos inertes. Se

4,62 g de Cu se depositam, qual é o número de coulombs utilizado?

CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
2 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: Cu 2+

Ânodo: 2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)

Cátodo: Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

Reação global:
CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2-1=1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)
Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

CuSO4 (aq)+ H2O Cu + ½ O2 + 2 H + + SO4 -2–

 H2SO4 (aq)

Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- 63,5 g Cu

X ---- 4,62 g Cu
X = 14041,89 C

8) Quantos coulombs de eletricidade são necessários para depositar 35,0 g de gálio de uma
solução de sulfato de gálio, Ga2(SO3) 4 ?
Ga2(SO3) 4 (aq)  2 Ga 3+ (aq) + 4 SO3 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
6 H2O 6 H + (aq) + 6 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: Ga 3+

Ânodo: 6 OH – (aq) 3H2O (g) + 3/2 O2 (g) + 6 e (oxidação)

Cátodo:2 x ( Ga 3+ + 3 e  Ga (s) ) (redução)

Reação global:
Ga2(SO3) 4 (aq)  2 Ga 3+ (aq) + 4 SO3 2– (aq) (eletrólito)
6-3 =3 H2O 6 H + (aq) + 6 OH – (aq)
6 OH – (aq) 3H2O (g) + 3/2 O2 (g) + 6 e (oxidação)
2 Ga 3+ + 6 e  2Ga (s) (redução)

Ga2(SO3) 4 (aq) +3 H2O  2 Ga (s) + 4 SO3 2– (aq) + 6 H ++ 3/2 O2 (g)

Cátodo : 6e = 6 x 96500 C ---- 2 x 69,7 g Ga
X ---- 35,0 g Ga

X = 48457,68 C

9) Suponha que 4,69 X 10³ C passem por uma célula eletrolítica que contém CuSO
aquoso. Quantos gramas de cobre se depositam no cátodo?
4

CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
2 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: Cu 2+
Ânodo: 2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)
Cátodo: Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

Reação global:
CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2 –1 = 1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)
Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

CuSO4 (aq)+ H2O Cu + ½ O2 + 2 H + + SO4 -2–

H2SO4 (aq)
Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- 63,5 g Cu
4,69 X 10³ C ---- m g C

m = 1,54 g Cu

10) Uma solução de nitrato de prata, AgNO3 , é eletrolisada durante 45,0 minutos mediante
corrente de 0,335 A . Quantos gramas de prata se depositam?

AgNO3 (s)  Ag+ (aq) +NO3-(aq)

Ag+  NO3-
H+  OH-

2 H2O  2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Cátodo : 2x [Ag+ + 1 e-  Ag0]

Ânodo : 2 OH-  ½ O2 + H2O + 2 e-
Célula : 2Ag + 2OH  2Ag0+ ½ O2 + H2O
+ --

2 Ag+ NO3-+ 2H+ + 2OH-  2 NO3-+ 2H+

2AgNO3 (s)  2Ag+ (aq) +2NO3-(aq)

2 H2O  2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 Ag+ + 2 e-  2 Ag0
2 OH-  ½ O2 + H2O + 2 e-

2AgNO3 + H2O 2 Ag0 +2NO3-(aq) + ½ O2 +2 H +

Q=ixt
Q = 0,335 A x 45,0 min x 60
Q = 904,50 C
Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- 2 x 108 g Ag
904,50 C ---- m g Ag

m = 1,01 g Ag

11) Durante quanto tempo se deverá passar uma corrente de 2,25 A através de uma solução
de CuSO4 para que se depositem 50,0 g de cobre metálico?

CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
2 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: Cu 2+

Ânodo: 2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)

Cátodo: Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

Reação global:
CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2 –1 = 1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)

Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

CuSO4 (aq)+ H2O Cu + ½ O2 + 2 H + + SO4 -2–

H2SO4 (aq)

Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- 63,5 g Cu

X C ---- 50 g Cu

X= 151968,50 C

Q=ixt
151968,50 = 2,25 A x t
t =67541,56 s =1125,69 min = 18,76 h
12) Uma solução de sulfato de níquel, NiSO 4 , é eletrolisada por 1,50 h entre eletrodos
inertes. Se 35,0 g de níquel metálico são depositados, qual é a corrente média?

NiSO4 (aq)  Ni 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
2 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)

Descarga no ânodo: OH –
Descarga no cátodo: Cu 2+

Ânodo: 2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)

Cátodo: Ni 2+ + 2e Ni (s) (redução)

Reação global:
NiSO4 (aq)  Ni 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2 –1 = 1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)
Ni 2+ + 2e Ni (s) (redução)

NiSO4 (aq)+ H2O Ni + ½ O2 + 2 H + + SO4 -2–

H2SO4 (aq)

Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- 58,7 g Cu

X C ---- 35 g Cu

X= 115076,66 C

Q=ixt
115076,66 = i x 1,5 x 3600
i =21,31 A

13) Suponhamos que 645 ml de uma solução de CuSO 4 foram eletrolisados entre eletrodos
inertes durante 2,00 h com uma corrente de 0,147 A . Admitindo que somente cobre se
tenha depositado no cátodo, qual é o pH final da solução?

Ânodo: 2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação)

Cátodo: Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução)

Reação global:
CuSO4 (aq)  Cu 2+ (aq) + SO4 2– (aq) (eletrólito)
2 –1 = 1 H2O 2 H + (aq) + 2 OH – (aq)
2 OH – (aq)  H2O (g) + ½ O2 (g) + 2 e (oxidação) º oxi =
Cu 2+ + 2e Cu (s) (redução) º red =+0,34 V

CuSO4 (aq)+ H2O Cu + ½ O2 + 2 H + + SO4 -2– º célula =

H2SO4 (aq)

Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- x mL Cu

1058,40 C ---- 645 mL Cu
x = 117616,21 mL

Q=ixt
Q = 0,147 A x 2 x3600
Q =1058,40 C

 = º - 0,0592 log Q
n

 = º - 0,0592 log 1058,40

2
=

pH=  célula -  calomelano - 1 __ log PH2

0,0592 2

pH= xxx – 0,280 - 1 __ log 1,0

0,0592 2
pH =

14) Suponha que 235 ml de uma solução de NaCl foram eletrolisados durante 75, 0 min. Se
o pH final da solução é 11,12, qual foi a corrente média utilizada?

NaCl(aq) Na+ (aq) + Cl – (aq) (eletrólito)

Ionização da água:
H2O  H + (aq) + OH – (aq)

Descarga no ânodo: Cl –
Descarga no cátodo: H +
ânodo:2 Cl – Cl2 (g) + 2 e (oxidação) º oxi = -1,36 V
cátodo:2 H + + 2e  H2 (g) (redução) º red = 0

célula : 2 Cl – + 2 H +  Cl2 (g)+ H2 (g) º célula = -1,36 V

Cátodo : 2 e = 2 x 96500 C ---- x mL H2

C ---- mL H2
Q=ixt
Q = i A x 75 x 60

 = º - 0,0592 log Q
n

0,938 = -1,36 - 0,0592 log Q

2
0,938+1,36 = -0,0592 log Q
2

2,2983 = -0,0296 x log Q

-77,64527 x 2,303 = lnQ

pH=  célula -  calomelano - 1 __ log PH2

0,0592 2

11,12=  célula – 0,280 - 1 __ log 1,0

0,0592 2
 célula –0,280 = 11,12 x 0,0592
 célula =0,938 V

15) Escreva o diagrama das células respectivas para as reações de célula abaixo:

a) H2(g) + Cl 2H + 2 Cl
2

Cátodo: Cl2 (g) + 2 e– 2 Cl (redução)

Ânodo: H2 (g)  2 H + + 2e (oxidação)
célula : H2 (g) + Cl2 (g)  2 H + + 2 Cl –

b) 2Ag + Cu (s) 2Ag (s) + Cu

Cátodo : 2Ag+ + 2 e-  2 Ag0

Ânodo : Cu+2  Cu + 2 e-
Célula : 2Ag + Cu  2Ag0+ Cu
+ +2
16) Durante a descarga da bateria de chumbo, os íons HSO - movem-se
4 em direção ao
cátodo, produzindo PbSO4 . Considerando que se trata de ânions, como se explica a
contradição?
Cátodo é o eletrodo no qual há redução (ganho de elétrons). É o pólo positivo da
bateria .
Ânodo é o eletrodo no qual há oxidação (perda de elétrons). É o pólo negativo da
bateria .
Os elétrons saem do ânodo (pólo negativo) e entram no cátodo (pólo positivo) da
bateria .
Cátodo da cela eletrolítica é o eletrodo negativo, isto é, ligado ao pólo negativo do
gerador. Nele ocorre sempre uma reação de redução.
Ânodo da cela eletrolítica é o eletrodo positivo, isto é, ligado ao pólo positivo do
gerador. Nele sempre ocorre uma reação de oxidação.

17) Qual é o potencial padrão de cada uma das reações eletródicas abaixo?

a) e- + Cr3+ Cr2+ єºred = -0,41 V

2+ -
b) Cu(s) Cu + 2e єºox = -0,15 V
c) 2Cl- Cl2(g) + 2e- єºox = -1,36 V
d) Cl- ½ Cl2(g) + e- єºox = -1,36 V

18) Calcular o potencial padrão єº para cada uma das reações redox seguintes:

a) 3Br2 + 2Cr(s) 2Cr3+ + 6Br-

Ânodo : 2Cr(s) 2Cr + 6 e
3+
єº ox = + 0,74 V
Cátodo : 3 Br2 + 6 e  6Br -
єº red = +1,09 V

Célula : 3Br2 + 2Cr(s) 2Cr3+ + 6Br- єº célula = 1,83 V

b) Sn4+ + Sn(s) 2 Sn2+

Ânodo : Sn (s)  Sn2+ + 2 e єº ox = +0,14 V
Cátodo : Sn + 2 e  Sn
4+ 2+
єº red = +0,15 V

Célula : Sn4+ + Sn(s) 2 Sn2+ -

єº célula = + 0,29 V

c) 4 MnO4- + 12H+ 4Mn2+ + 5 O 2 + 6H2O

+7 -2 +1 +2 0 +1 -2

Ânodo : 5 x [ 2 H2O  O 2 +4H+ + 4 e ] єº ox = -1,23 V

Cátodo : 4 x [ MnO4- +8 H+ + 5 e  Mn2+ + 4 H2O ] єº red = + 1,51 V

Célula : 4 MnO4- + 12H+ 4Mn2+ + 5 O 2 + 6H2O єº célula = +0,28V

d) 8H+ + 2NO3- + 3Cu(s) 2NO(g) + 3Cu2+ + 4H2O

+1 +5 –2 0 +2 -2 +2 +1 -2

Ânodo : 3 x [ Cu(s)  Cu2+ + 2 e ] єº ox = +0,34 V

Cátodo : 2 x [ 4H+ + NO3- + 3 e  NO(g) + 2 H2O ] єº red = +0,96 V

Célula : 8H+ + 2NO3- + 3Cu(s) 2NO(g) + 3Cu2+ + 4H2O єº célula = +1,30 V

19.) Calcular єº para cada uma das células abaixo:

a) Zn(s) / Zn2+ // I- / I2 / Pt(s)

Ânodo : Zn(s)  Zn2+ + 2 e єº ox = +0,76 V

Cátodo : I2 + 2 e  2I- єº red = +0,54 V

Célula : Zn(s) + I2  Zn2+ + 2I- єº célula = +1,30 V

b) Mg(s) /Mg2+ //Ag+ / Ag(s)

Ânodo : Mg(s)  Mg2+ + 2 e єº ox = +2,38 V

Cátodo : 2 Ag+ + 2 e  2 Ag(s) єº red = -0,80 V

Célula : Mg(s) + 2 Ag+  Mg2+ 2 Ag(s) єº célula = +1,58 V

c) Al(s) /Al3+/ /H+/ H2(g)/ Pt(s)

Ânodo : 2 x [Al(s)  Al3+ + 3 e ] єº ox = +1,67 V
Cátodo : 3 x [2 H+ + 2e  H2(g) ] єº red = 0 V

Célula : 2Al(s) + 6 H+  2 Al3+ + 3 H2(g) єº célula = +1,67 V

d) Ag(s) / Ag+ // Cl- /Cl2(g) / Pt(s)

Ânodo : 2 Ag(s)  2 Ag+ + 2 e єº ox = - 0,80 V
Cátodo : Cl2(g) + 2e  2 Cl- єº red = +1,36 V
Célula : 2 Ag(s) + Cl2(g)  2 Ag+ + 2 Cl- єº célula = +0,56 V

20) A tensão produzida por uma pilha de Danniell é de 1,22 V. Se [Cu 2+] = 1,0 M, qual é o
valor de [Zn2+] na célula?
Reatividade : Zn > Cu
Ânodo : Zn (s )  Zn+2 + 2 e єº ox = +0,76 V
Cátodo : Cu + 2e  Cu
2+
єº red = +0,34 V

Célula : Zn (s ) + Cu2+  Zn+2 + Cu єº célula = +1,10 V

Q = [ Zn2+] = x____
[Cu2+] 1,0 M

3,1261 = [ Zn2+]
1,0 M

[ Zn2+] = 3,1261 M

 = º - 0,0592 log Q
n

1,22 = +1,10 - 0,0592 log Q

2
log Q = 1,1398
exp Q = exp 1,1398
Q = 3,1261

21) Calcular a tensão produzida pela pilha de Daniell na qual [Cu 2+] = 0,25 M e [Zn2+] =
0,010M.
Reatividade : Zn > Cu
Ânodo : Zn (s )  Zn+2 + 2 e єº ox = +0,76 V
Cátodo : Cu + 2e  Cu
2+
єº red = +0,34 V

Célula : Zn (s ) + Cu2+  Zn+2 + Cu єº célula = +1,10 V

Q = [ Zn2+] = 0,010M
[Cu2+] 0,25 M

Q = 0,04
 = º - 0,0592 log Q
n

 = +1,10 - 0,0592 x 0,04

2
 = 1,088 V

22) A tensão de 1,09 V foi obtida com a célula Sn(s)/Sn 2+//Ag+(0,50 M) /Ag(s). Qual é o
valor de [Sn2+] na célula?
Reatividade : Zn > Cu
Ânodo : Zn (s )  Zn+2 + 2 e єº ox = +0,76 V
Cátodo : Cu + 2e  Cu
2+
єº red = +0,34 V

Célula : Zn (s ) + Cu2+  Zn+2 + Cu єº célula = +1,10 V

Q = [ Zn2+] = x____
[Cu2+] 1,0 M

3,1261 = [ Zn2+]
1,0 M

[ Zn2+] = 3,1261 M

 = º - 0,0592 log Q
n

1,22 = +1,10 - 0,0592 log Q

2
log Q = 1,1398
exp Q = exp 1,1398
Q = 3,1261

23) Um eletrodo de hidrogênio (PH2 = 1,0 atm), uma ponte salina e um eletrodo de
calomelano (є = 0,280 V) são utilizados para determinar o pH de uma solução. Se for lida a
tensão de 0,790 V, qual é o pH da solução.

pH=  célula -  calomelano - 1 __ log PH2

0,0592 2

pH= 0,790 – 0,280 - 1 __ log 1,0

0,0592 2
pH = 8,61
24.) Calcular o ∆Gº para cada uma das reações do probl. 18.

Gº = -n F º

a ) Célula : 3Br2 + 2Cr(s) 2Cr3+ + 6Br- єº célula = 1,83 V

Gº = -n F º
Gº = -6 x 96500 x 1,83
Gº = -10,595 x105 J =-1059,5 KJ

b) Célula : Sn4+ + Sn(s) 2 Sn2+ - єº célula = + 0,29 V

Gº = -n F º
Gº = -2 x 96500 x 0,29
Gº = -0,5597 x105 J =- 55,97 KJ

c) Célula : 4 MnO4- + 12H+ 4Mn2+ + 5 O 2 + 6H2O єº célula = +0,28V

Gº = -n F º
Gº = -20 x 96500 x 0,29
Gº = -5,5970 x105 J =- 559,70 KJ

d ) Célula : 8H+ + 2NO3- + 3Cu(s) 2NO(g) + 3Cu2+ + 4H2O єº célula = +1,30 V

Gº = -n F º
Gº = -6 x 96500 x 1,30
Gº = -7,5270 x105 J =- 752,70 KJ

25.) Qual é o ∆Gº para cada uma das células do probl. 19, admitindo que 1 mol de agente
redutor seja consumido em cada caso.
a) Célula : Zn(s) + I2  Zn2+ + 2I- єº célula = +1,30 V
Gº = -n F º
Gº = -1 x 96500 x 1,30
Gº = -1,2545 x105 J =- 125,45 KJ

b) Célula : Mg(s) + 2 Ag+  Mg2+ 2 Ag(s) єº célula = +1,58 V

Gº = -n F º
Gº = -1 x 96500 x 1,58
Gº = -1,5247 x105 J =- 152,47 KJ

c) Célula : 2Al(s) + 6 H+  2 Al3+ + 3 H2(g) єº célula = +1,67 V

Gº = -n F º
Gº = -1 x 96500 x 1,67
Gº = -1,6115x105 J =- 161,15 KJ
d) Célula : 2 Ag(s) + Cl2(g)  2 Ag+ + 2 Cl- єº célula = +0,56 V
Gº = -n F º
Gº = -1 x 96500 x 0,57
Gº = -5,5005 x105 J =- 550,05 KJ

26) Dados os potenciais padrão de redução abaixo,

Ag+ + e- Ag(s) єº = + 0,7991V

AgCl(s) + e- Ag(s) + Cl- єº = + 0,2225V

Calcular o valor do produto de solubilidade do cloreto de prata.

Ânodo : Ag(s)  Ag+ + e єº ox = - 0,7991 V

Cátodo : AgCl(s) + e-  Ag(s) + Cl- єº red = +0,2225V

Célula : Ag(s) + AgCl(s)  Ag+ + Ag(s) + Cl- єº célula = - 0,5766V