ANESTESIOLOGIA

Maria Eduarda Cabral

Apostila com base nas anotações realizadas em
sala de aula e com os slides. O presente conteúdo
não é de minha autoria.

Dentro da fluidoterapia temos dois conceitos importantes:
1. Desidratação
2. Volemia
A água no organismo exerce um papel extremamente
importante, esse papel está relacionado principalmente por
não reservarmos ela.
Quanto de sangue o animal
precisa perder para entrar em
choque hipovolêmico?
10.000 Kg – peso do animal
8 a 10% - sangue circulante -> 80 a
100 litros de sangue circulante
nesse animal.
O choque começa quando perde 25%
desse litro de sangue, ou seja, perde ¼.
Ocorre a perda muito rápida desses 25%
de sangue.
O choque hipovolêmico é a falta de
sangue, o coração desse animal bombeia
100 litros de sangue por minuto, quando
ocorre a perda desses 25% (perde 20 a
25 litros) de sangue gera um déficit que
resulta na falta de oxigênio, isso afeta
principalmente o córtex cerebral, que é a
região do encéfalo responsável pela
consciência do animal.
Para realizar a reposição com a
fluidoterapia, é importante saber que
existe uma quantidade “x”, quanto mais
fluidoterapia realizar, mais estará diluindo
as hemácias.
O animal precisa de 12% de hemácias
para continuar vivo, senão, ele não terá
hemácias o suficiente para levar o
oxigênio para a periferia, ou seja, para o
córtex cerebral. Essa quantidade de
hemácias irá variar de 9% a 12 %, sendo
que o animal estará caquético se tiver 9%
de hemácias.
A porcentagem de hemácias presente no
sangue normal é de 35% a 55%.
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O é o índice de sólidos no
sangue (no caso, se tem mais hemácias ou
não).
100%
60% (morte)
55%
50
35%
12% morte iminente
O animal com 12% de hematócrito, se
aplicar fluidoterapia irá diluir ainda mais
as hemácias, nesse paciente, é
recomendado fazer a transfusão
sanguínea.
Casos de animais com hematócrito de
60%, são animais que não bebem água
ou em casos de desidratação, o animal só
perde água, entretanto, o número de
hemácias é o mesmo. Esse animal morre
pelo fato do sangue não conseguir
circular pelo baixo volume.
A fluidoterapia consiste na reposição e restauração à
normalidade de volume e componentes dos líquidos corporais.
A fluidoterapia tem como função a reposição de água, ou
seja, irá reidratar o animal.
 animais idosos e
pacientes muito jovens.
Na anestesia, quem mais sofre são animais velhos (já
possuem menos água pelo tecido conjuntivo e adiposo) e
animais novos (possuem muita água, dessa forma, qualquer
volume que perde é preocupante).
 Anamnese: exemplo de pergunta para anamnese seria
questionar se o animal apresenta poliúria.
 Exame clínico: avalia o turgor da pele.
 Exames laboratoriais: hematócrito (HT) e proteína
plasmática total (PPT). O PPT tem um valor normal de 6
a 8 dl, esse valor define se o sangue está mais aguado
ou mais espesso, esse exame avalia a parte líquida do
sangue.
 animal desidratado o PPT estará alto.
 Meio extracelular (MEC/LEC): 1/3 no MEC.
 PPT baixo é um indicativo de má nutrição
ou problema de fígado crônico.
 PPT dá o valor sobre a viscosidade do
sangue, fala sobre a desidratação e a
pressão oncótica.
 Em animais adultos, água corporal é 60- 70%,
logicamente variando de um animal para outro, mas com
diferença mínima.
 Neonatos e animais jovens: 70-80% água
corporal.
 Animais obesos: 50% água corporal. Tem
menos água porque o tecido adiposo ocupa o lugar da
água, além disso, esse tecido adiposo não é vascularizado.
 Meio intracelular (MIC/LIC): 2/3 da água
corporal.
 dentro da célula, a osmolaridade
interna é de 308, a osmolaridade da
solução fisiológica também é 308,
dessa forma, a solução fisiológica é uma
reposição, se a osmolaridade é 308 não
teremos água entrando na célula como
tentativa de reestabelecer o equilíbrio.
 Ringer com lactato: a osmolaridade
da solução é 275, para regular as
concentrações, começa a ter a entrada
de água na célula. Entra para regular,
pois o meio externo estará menos
concentrado do que internamente, com
isso, o meio externo perde água para
equilibrar os dois meios enquanto que a
célula ganha água.
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 Manitol: sua osmolaridade é de 1111,
por conta disso, a célula começa a
perde água, essa solução é usada em
traumatismo craniano para diminuir o
edema.
A importância de saber a osmolaridade é
para saber quais medicamentos usará.
 15% no interstício.
 Volume sanguíneo 8-9% do peso total do animal.
 +/- 88 ml/kg.
Pressão oncótica: troca de
osmolaridade para estabelecer o
equilíbrio, a água sai e entra pelo canal
passivo, os eletrólitos são trocados pelos
canais ativos. Ou seja, é a troca de
osmolaridade entre o MIC e o MEC.
MIC e MEC trocam de forma dinâmica:
água, eletrólitos e outras substâncias
de baixo peso molecular.
Pode ocorrer o ganho de água por duas vias, sendo elas:
1. Ingestão voluntária.
2. Oxidação de alimentos e queima de substâncias
estruturais orgânicas (gorduras 100g = 10-12 ml de
água livre ou água metabólica).
 no metabolismo ganha água através da quebra de
substâncias estruturais orgânicas.
Dividida em dois grupos:
1. Perdas fisiológicas:
 regulação térmica (transpiração cutânea e
respiração pulmonar).
 eliminação de catabólitos (fezes e urina).
2. Perdas aditivas:
 vômito.
 diarreia.
 poliúria/polaciúria.
  sudorese intensa, sialorreia e stress.  CAUSAS: sudorese intensa, vômito, enterite,
nefrose, infecções do tecido mole, peritonite,
piometrites, etc.

 35-60 ml/kg/dia.
 50-70 ml/kg/dia.
 150 ml/kg/dia.
 70 ml/kg/dia (10-20 ml/kg/dia).
 40-50 ml/kg/dia.
 50-100 ml/kg/dia.

 Perde água do MIC e do MEC, geralmente em processos

crônicos.

É o distúrbio do equilíbrio de água corpórea, em que existe

maior perda que absorção de líquido, resultando numa
diminuição do volume sanguíneo circulante e redução do
líquido nos tecidos.
Perde a água e os eletrólitos (elétrons -> eletricidade, ou
seja, é importante na bomba de sódio e potássio), a perda
de água é do meio intracelular e extracelular.
 2/3 da água está dentro da célula (intracelular).
 1/3 da água está fora da célula (extracelular).
 Ocorre perda proporcional maior de sais caracteriza-se
por baixa osmolaridade no espaço extracelular devido à
perda de eletrólitos, tornando-o hiposmolar e hipotônico
(< 280 mOsm/kg), em relação ao meio intracelular.
Ocorre fuga de líquidos para o interior das células que
ingurgitam e facilmente se rompem.
 CAUSAS: vômito, enterite grave, uso incorreto de
diuréticos, reposição iatrogênica com glicose a 5%,
insuficiência da cortical adrenal, ICC, etc.
 O meio extracelular está baixo, ou seja, hipotônico em
relação ao meio intracelular, enquanto que o meio
intracelular estará hipertônico quando comparado com
o extracelular. É a saída de líquidos para a célula.

 Ocorre perda proporcional de água e sais do espaço

extracelular, não existindo migração de líquido entre os
meios intracelular e extracelular. A osmolaridade
mantem-se constante.

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 Ocorre perda proporcional maior de água, caracteriza-
se por alta osmolaridade no espaço extracelular devido
a retenção de eletrólitos, tornando-o hiperosmolar e
hipertônico (> 310 mOsm/kg) em relação ao meio
intracelular. Ocorre fuga de líquido do meio intra para o
meio extracelular, ficando as células murchas.
 CAUSAS: baixa ingestão de água, aumento do fluxo
urinário, perdas durante febre e taquipneia,
administração de soluções muito concentradas.
 É importante para saber qual fluidoterapia irá fazer de
acordo com cada paciente.
 Os eletrólitos de maior importância
são: Na, Cl, K e bicarbonato, sendo o Na, Cl
e o bicarbonato presentes em maior abundância no MEC.
 Os eletrólitos fazem a questão elétrica do corpo inteiro,
na anestesio o Na, Cl, K e Ca são importantes em
fêmeas lactantes, pois essas fêmeas estão doando
muito cálcio pelo paratormônio.
 BICARBONATO: acerta o pH, é uma substância
tampão.
 K: digestório.
 Na, Cl e bicarbonato: extracelular.
Sódio
HIPONATREMIA
O corpo é muito ligado ao sal, se faz caminhada e perde
sódio, ou seja, diminui sódio, é usado solução fisiológica pois é
a que tem sódio.
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 SINTOMAS: lacrimejamento, fadiga muscular,
diminuição da elasticidade da pele, mucosas secas,
insuficiência circulatória (choque).
 CAUSAS: consumo insuficiente de sódio,
hiperhidratação, vômitos, diarreias, doença renal,
terapia diurética, etc
HIPERNATREMIA
 SEM DESIDRATAÇÃO: consumo excessivo
de Na; aumento da retenção de Na; excesso de
bicarbonato de sódio, etc (mais iatrogênico).
 COM DESIDRATAÇÃO: ingestão hídrica
inadequada; perda excessiva de água (respiração
ofegante intensa; perda renal, Diabetes insipidus,
diuréticos).
Potássio
HIPOCALEMIA
Animais com problemas digestórios, o coração para de bater
por não ter potássio.

 SINTOMAS: debilidade muscular progressiva,
atonia intestinal, distensão abdominal, fibrilação do
miocárdio (arritmia) e insuficiência cardíaca.
 CAUSAS: anorexia crônica, vômito abundante,
enterite, obstrução intestinal, alcalose, aumento da
excreção renal (insuficiência renal).
HIPERCALEMIA
Muito potássio não deixa despolarizar o coração e acaba
parando de bater.
 SINTOMAS: sua ocorrência não é muito comum,
normalmente observa-se após acidose severa, sendo,
contudo, mais perigosa que a hipocalemia, podendo
causar bradicardia, arritmia, etc.
 CAUSAS: administração de KCl ou penicilina
potássica; menor excreção renal (obstrução renal,
ruptura das vias urinárias, hipoadrenocorticismo).
Cloro
O cloro é reposto junto com o sódio.
 HIPOCLOREMIA
 CAUSAS: vômitos, enterites, obstrução intestinal.
Ao perder água, ocorre o aumento da
osmolaridade do sangue (meio sérico ou MEC),
o aumento dessa osmolaridade o torna mais
espesso/hipertônico e com isso, o cérebro
libera ADH (hormônio) para aumentar a
reabsorção de água, além disso, aumenta o
estímulo da água fazendo com que diminua a
osmolaridade.
animal em
jejum: 4%
8%: o PPT estará alto porque o sangue
vai estar concentrado e, a perfusão
capilar acima de 3 segundos porque o
sangue estará tão grosso que não
consegue chegar na periferia. O córtex
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cerebral é o primeiro que sente esses
efeitos.
% 𝑑𝑒𝑝𝑙𝑒çã𝑜 𝑋 𝑘𝑔 /24 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠
100
LEVE: 7ml/kg/hr (6ml do rim e 1ml para
reposição).
MODERADA: 8ml/kg/hr ou 9ml.
SEVERO (12%): até 10ml/kg/hr (10ml é o
limite).
MANUTENÇÃO: 2-5ml/kg/hr (varia pelo
estado do paciente, se for deixar o animal
com acesso a água pega o valor mais baixo
da manutenção, quando está repondo
pouco, a urina fica concentrada).
CIRURGIA: 10-20ml/kg/hr (ocorre as perdas
de água durante o ato cirúrgico, vai repor a
volemia que perdeu, essa fluidoterapia é
realizada no ato operatório, só enquanto o
animal está sendo operado).
CHOQUE: 30-90ml/kg/3hrs, depois volta para
a fase de desidratado (só faz por 3 horas).
O rim consegue filtrar (ml/kg/hr): pode filtrar
zero (falência) até 6ml/kg/hr (limite de
excreção é 6ml/kg/hr, o paciente que filtra
tudo isso quando toma diurético).
Depois do severo volta para a manutenção.
Faz as contas para calcular K e Na, o Na já
é resposto na solução fisiológica.
De leve a severo são animais DESIDRATADOS!

 Existe déficit ou excesso séricos de água? – analisa pela
PPT, hematócrito e TPC baixo, além desses, também
pele e enoftalmia em excesso, o déficit a mucosa estará
seca, PPT e hematócrito alto.
 Existem distúrbios eletrolíticos sérios? – analisa pela
hemogasometria, mas geralmente avalia e repõe
clinicamente.
 Existem um distúrbio sério no equilíbrio ácido-base?
 Existe uma necessidade imediata para a sustentação
nutricional (calorias e proteínas)?
 Por qual via de administração? animal severo que não
consegue achar o acesso venoso (hipotenso), faz
intraóssea.
 Em que velocidade administrar-se-ão os fluidos?
administra dependendo do que irá fazer.
 Que volume de fluido será administrado?
 Qual a quantidade (tipo) de fluido será administrada?
avalia pela osmolaridade, quanto mais desidratado você
usa osmolaridades baixas.
 Quais (se houver) os suplementos que serão
acrescentados aos fluidos comercialmente disponíveis?
Mais indicado
 Correção da desidratação.
 Hipocalemia.
 Acidose metabólica: o corpo é mais comum entrar em
acidose do que alcalose e consegue sair mais fácil da
acidose do que da alcalose, sendo dessa forma, a
alcalose é mais difícil de ser revertida.
Menos indicado
 Hipernatremia/hiponatremia.
 Hipercalemia.
 Alcalose metabólica.
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 Hipocalcemia/hipercalcemia.
Exame laboratorial
 Avaliação hematócrito (%) e PPT (g/dl).
 realizar exames seriados.
 hematócrito avalia a quantidade de hemácias.
Urinálise
 Densidade especificas (DE).
 Exp.: urina diluída (DE < 1,030) de um animal
desidratado incrimina imediatamente os RINS como
causa importante ou contribuinte na desidratação.
 excesso de ureia na corrente sanguínea faz flebite
e começa a queimar, começa a lesionar os rins,
fígado e o encéfalo, então o animal começa a
convulsionar.
Gases sanguíneos
 Hemogasometria: avalia CO2 e O2.
Bioquímica sérica
 Nenhum teste documenta precisamente, volume e
perda de fluido.
 Avaliação eletrolítica sérica.
Solução de cloreto de Na
A solução de NaCl a 0,9 % é um fluido de grande valia nas
alcaloses, pois há entrada do Na nas células em troca de H+,
que acidifica a sangue. Suas principais funções no esquema
fluidoterápico são reposição de líquido do meio interno com
aumento da concentração de Na e reposição de urina
eliminada em condições normais.
Solução de ringer lactato
Devido ao fato de possuir lactato, este é convertido a
bicarbonato no fígado, sendo, portanto, utilizada nos casos
 de acidose (50% de lactato que chega ao fígado é  Glico-salina iso e hipotônica: hidratante
transformado em bicarbonato). e energético.
Solução de ringer  NaHCO3: alcalinizante.

Possui a mesma finalidade do NaCl 0,9%, porém é mais  KCl: reposição de cloro e potássio.
completo que aquele, por ser uma mistura de eletrólitos. Não  Intralipid® e Aminoplasmal®:
deve ser utilizado quando há hipotassenemia, pois é um fluido alimentação parenteral.
pobre em potássio assim como o NaCl 0,9%.

Soluções glicosadas

 Têm concentração variável entre 5% (isotônico) e 50%

(hipertônico).
 A solução a 50% possui a principal finalidade de
fornecer energia ao organismo, mas serve também
para diluir eletrólitos e compensar perdas por
evaporação.
 Este fluido é indicado para reverter quadros de acidose,
pois inibe a utilização de proteínas e gorduras animais.
 A quantidade excessiva ocasiona hipocalemia devido à
inibição do ADH e saída passiva de K intracelular,
passando para o filtrado urinário. Ampolas de potássio

 7,5% 1mEq/ml.
 10% 1,34mEq/ml.
 14,85% 2mEq/ml.
 19,10% 2,48mEq/ml.
 20% 2,68mEq/ml.
 o pH sanguíneo é 7.34, sendo todos ácidos, mas o ringer
com lactato é transformado em bicarbonato no fígado,
dá lactato em animais com acidose, só não dá se o animal  AcM: bicarbonato de Na.
for hepatopata, se o animal por hepatopata administra
bicarbonato, só que esse bicarbonato resulta em um  Sem gasometria: 0,5-1 mEq/Kg;.
pouco de taquicardia.  Com gasometria:
 a solução mais completa de todas é a ringer lactato, sua  HCO3= 0,5 ou 0,3 x peso (Kg) x (HCO3 esperado-
desvantagem é a osmolaridade, força a entrada de água. HCO3 do paciente).
 Ringer com lactato.
Resumo
Ampolas de bicarbonato
 Ringer lactato: hidratante e alcalinizante
moderado.  1,4% = 0,166mEq/ml.
 Ringer e NaCl 0,9%: hidratantes e acidificante  5,0% = 0,5mEq/ml.
moderados.  8,4% = 1mEq/ml.
 Glicose 5% e 50%: hidratante e energético.  10% = 1,2mEq/ml.
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 Cão necessita em média de 40kcal/kg/dia
(requerimento energético basal).
 45kcal/kg/dia: animais com atividades moderadas.
 47kcal/kg/dia: cão convalescente em repouso no
canil.
 55kcal/kg/dia: cão politraumatizado.
 62kcal/kg/dia: sepsia.
 74kcal/kg/dia: cães com queimaduras.
 Principais causas:
 Glicose = 1g = 4kcal; velocidade de administração
0,5g/kg/h, que é capacidade renal para retenção da
mesma.
 Para reposição aconselhasse conter 4g de proteína
para cada 100kcal/kg/dia. Sendo recomendado
associar soluções com aminoácidos.
 As soluções energéticas são aquelas compostas por
carboidratos, aminoácidos e lipídios, quando possível
administrado por via oral.
É uma condição anormal caracterizada pela diminuição do pH
sanguíneo. Este processo ocorre quando há ganho de ácidos
fortes e/ou perda de bicarbonato. A acidose pode ser
metabólica (AcM) ou respiratória (AcR), de acordo com a
disfunção primária.
AcM – Acidose Metabólica
Surge quando há ganho de H+ e/ou
perda de HCO3- em níveis não
fisiológicos.
 aumento da ingestão de CHO (acidose ruminal).
 cetoacidose/cetose.
 administração de fármacos e/ou substâncias
ácidas.
 perdas de bicarbonato (diarreia, vômito, insuficiência
renal).
 deficiência de excretar ácidos (insuficiência renal,
hipoaldosteronismo); choque/acidose lática.

 Taquipneia (tentativa de diminuir a PCO2 com

conseqüente redução do nível de H+).
 Sinais psíquicos ligados ao sistema nervoso central
 Por ordem decrescente de importância, os tampões (desorientação, estupor e coma).
sanguíneos são os seguintes:
 Laboratoriais:
1. bicarbonato/ácido carbônico.
 acidúria (excreção renal H+ aumentada).
2. hemoglobina.
 plasmático menor que 7,4.
3. proteínas plasmáticas.
 baixo nível de HCO3- plasmático.
4. fosfatos plasmáticos.
O equilíbrio bicarbonato/ácido carbônico envolve a reação: AcR – Acidose Respiratória

É o aumento da concentração de íons

de H+, com conseqüente redução do
pH, devido a eliminação pulmonar de
CO2 diminuída (hipoventilação).
 Principais causas:
 o CO2 existente nas células é resultante do  doenças pulmonares (pneumonias e enfisemas).
metabolismo celular e de difusão a partir do sangue  diminuição da irrigação sanguínea do parênquima
e da urina liga-se à H2O numa reação catalisada pela pulmonar (ICC).
anidrase carbônica para produzir H2CO3.  desordens dos músculos envolvidos na respiração
(tétano).
 depressão central do sistema nervoso.
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  desordens neurológicas que estimulem o centro
respiratório (septicemias, intoxicação por salicilatos).
 Dispneia (tentativa de a eliminação PCO2).
 insuficiência cardíaca congestiva ou anemia severa.
 Sinais neurológicos centrais.
 Laboratoriais: Principais causas de acidose e de
 pH sanguíneo menor que 7,4. alcalose metabólica
 nível plasmático alto de bicarbonato.
 acidúria.
 Insuficiência renal.
 Acidose tubular renal (uma forma de malformação
É a redução da concentração sanguínea de H+, com renal).
consequente aumento do pH. Da mesma forma que as
 Cetoacidose diabética.
acidoses a alcalose pode ser dividida em metabólica (AlM) e
respiratória (AlR).  Acidose lática (acúmulo de ácido lático).
 Substâncias tóxicas como o etileno glicol, o salicilato
AlM – Alcalose Metabólica (overdose), o metanol, o paraldeído, a acetazolamida ou
o cloreto de amônia.
Ocorre por excreção excessiva de
produtos ácidos e/ou por retenção  Perda de bases (p.ex., bicarbonato) através do trato
renal de bicarbonato (HCO3-). gastrointestinal, (diarréia, ileostomia ou colostomia).
 principais causas:
 vômitos em pequenos animais (perda de cloretos e  Uso de diuréticos (tiazídicos, furosemida, ácido
H+ advindos do suco gástrico). etacrínico).
 indigestões.  Perda de ácido através do vômito ou da aspiração do
 administração de diuréticos. conteúdo gástrico.
 corticosteroidoterapia.  Hiperatividade adrenal (síndrome de Cushing ou uso de
corticosteroides).

 Bradipneia (respiração superficial),

 Desordens neurológicas (do tipo excitativo: convulsões,
tetania, espasmos, clones).
 Laboratoriais:
 pH sanguíneo e urinários altos.
 MPA: medicação administrada antes do procedimento
 bicarbonato também alto. cirúrgico, utilizada para preparar o animal e diminui o
estresse.
AlR – Alcalose Respiratória
 INDUÇÃO: é o ato de administrar o fármaco que
Ocorre devido a eliminação pulmonar promova anestesia e sedação. O propofol é o mais
de CO2 acelerada (hiperventilação), utilizado.
ocorrendo raramente na rotina.  MANUTENÇÃO: são fármacos utilizados para manter a
 Principais causas: anestesia. Geralmente são utilizados anestésicos gerais
inalatórios, como o isoflurano.
 febre.
 distúrbios psicogênicos.
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  Coibir o segundo estágio da anestesia.
 Diminuir a secreção e a acidez gástrica.
 Opióides (1ª Guerra Mundial).
 Fenotiazinicos (40 a 50).
 Benzodiazepínicos (56).
 Dependerá de diferentes fatores:
 α2 agonista (64 Alemanha).
 tipo de procedimento;
 presença da dor pré-operatória;
 espécie animal;
Uso de fármacos antes da anestesia para aumentar a  temperamento;
segurança do ato anestésico.
 afecções intercorrentes;
 estado geral do paciente;
 Diminui a dor e desconforto.  grau de sedação requerido.

 Facilitar manipulação.
 Potencializar fármacos indutores.
 Facilitar indução com anestésicos voláteis.
 Diminuir o risco de excitação.
 Abolir reflexos autônomos. 1. (atropina, escopolamina,
glicopirrolato).
2. (fenotiazínicos e butirofenonas).
 Sedação.
3. (benzodiazepínicos).
 Redução do estresse.
4. (opióides e 2-agonistas).
 Redução dos efeitos indesejáveis de outros fármacos.
 Redução da dor. 5. .
 Miorrelaxamento. 6.
 Efeito antiemético.
 Potencialização dos anestésicos gerais. Tranquilizantes
 Viabilização de procedimentos cirúrgicos com  Sedativos.
anestésicos locais ou máscara.
 Neurolépticos.

 Contenção.  MECANISMO DE AÇÃO: dopamina

(tranquilizantes maiores).
 Ajuda na manipulação de áreas doloridas.
 EFEITOS:
 Proteger a equipe.
 gerais (não causa hipnose, e analgesia).
 Diminuir as secreções das vias aéreas.
 cardiovasculares (hipotensão, taquicardia,
 Diminuir a salivação. antidisritimia AL, ↓ PA).
 Diminuir reflexos autonômicos.

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  respiratórios (leve ↓, ↑ dose pode ↓, associado a
hipnóticos e narcóticos ↓).
 outros: antiemético, anti-histamínico, anti-sialagogo,
anti-arritmico, hipotermia, redução do limiar de
convulsão.
 METABOLISMO: hepático.
 TEMPO DE AÇÃO: 3 a 6h ↑ hepatopata.
 ®
 cão, gato e equino: 0,3 a 1 mg/kg.
Vantagem Desvantagem  ruminantes: 0,3 a 0,5 mg/kg.
Efeito tranqüilizante  ®
Miorrelaxamento irreversível
 cão e gato: 0,5 a 1 mg/kg.
(antagonista)
Redução da motilidade
Hipotensão
gástrica e intestinal  EFEITOS:
Vaso dilatação  pouco efeito sobre o débito cardíaco.
Hipotermia
periférica
 ↓ pressão arterial.
Diminui hematócrito  atividade anti-choque e adrenolítica
Não são analgésicos
e PPT
 DURAÇÃO: 2 h.
Excreção renal vários Potencializa crise
dias convulsiva  METABOLISMO HEPÁTICO.

Reduz dose  Aplicação clínica.

anestésicos geral FÁRMACOS!
Sedam e acalma  cão e gato: 0,5 a 1 mg/kg.
Antiarrítmico  Azaperone:
Pouca depressão  cão: sem sucesso.
respiratória  suínos: 1 a 4 mg/kg.
FÁRMACOS!  equino: 0,8 mg/kg.
 ®
Anticolinérgicos
 cão e gato: 0,03 a 0,1 mg/kg ou 1-3mg/kg VO.
 equino: 0,02 a 0,05 mg/kg ◦ - ruminantes: 0,03 a  MECANISMO DE AÇÃO: bloqueia
0,05 mg/kg. acetilcolina.
 ®  EFEITOS:
 cão, gato e equino: 0,3 a 1 mg/kg.  cardiovasculares (reverte bradicardia sinusal).
 ruminantes: 0,2 a 0,5 mg/kg.  respiratórios (dilatação bronquial, diminui secreção).
 outros: pupila (midríase), aparelho digestório (diminui
secreções e motilidade)
 VIAS DE APLICAÇÃO: IV,IM,SC (1 a 1,5h).
 ELIMINAÇÃO: via renal e hepática (gatos).

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 DOSE EXCESSIVA: ressecamento, sede, 3. Bob, canino, macho, 30kg.
taquicardia, vômito, convulsão. Qual será a dose de atropina?
 0,25mg/ml.
∗ ,
= 52,8ml.
,
 Ampola 1%
∗ ,
= 1,32ml.

 0,5mg/ml.
∗ ,
= 26,4ml.
,
 0,044 mg/kg - IV, IM, SC.
 0,01 a 0,02 mg/kg -
IV, IM, SC. 4. York Shire, 1,6kg, fêmea.
 0,005 a 0,01 mg/kg - IV, IM, SC.  propofol: 1% (10mg/ml).
 dose: 4 a 6mg/kg (janela
terapêutica).
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑥 𝑑𝑜𝑠𝑒 , ,∗
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎çã𝑜
= 0,8ml.
1% 10mg/ml
5. cavalo, 452kg.
2% 20mg/ml
∗
50% 50mg/ml = 226ml
1000mg/ml ou
100% não é viável em grandes animais pelo
1g/ml
volume.
 multiplica a porcentagem por 10!
1. Billy, maltês, canino, macho, 3,5kg.
Ansiolíticos
Qual será a dose de atropina?
, ∗ ,
= 0,0154ml.
 MECANISMO DE AÇÃO: receptores
2. Billy, maltês, canino, macho, 3,5kg. específicos SNC, atividade GABAérgica, aumenta glicina
Qual será a dose de atropina? (tranquilizantes menores).
 EFEITOS:
 cardiovasculares (depressão cardiopulmonar
desprezível).
 Respiratórios (desprezível, ↑ doses ↓).
 SNC (calmante, medo e ansiedade são reduzidos sem
sedação e anticonvulsivante).
, ∗ ,  Aplicação clínica.
= 0,61ml.
,  METABOLIZADO NO FÍGADO.

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 ELIMINADO PELO RIM.

Hipnoanalgésicos

 Os opióides são escolhidos pelo tempo e potência, a

morfina é de 0 a 1 (foi a primeira a surgir, é a linha
base), enquanto que o fentanil é mais potente de todos.
 MECANISMO DE AÇÃO:
 inibição da transmissão da dor no corno dorsal.
 inibição de fibras norceptivas aferentes em nível
espinhal.
 ativação de vias inibitórias descendentes.
 RECEPTORES:
 Mu (muscarínico): analgesia, depressão respiratória,
dependência física.
 Sigma: alucinações, estimulo respiratório e
vasomotor.
 Kappa: analgesia espinhal, miose, sedação.
 Delta: seletivo por opióides endógenos
 mais usado ultimamente junto com a
FÁRMACOS! metadona.
Agonistas puros:  cão: 1 a 5 mg/kg.
 ® > o tramadol tem 10% do 
efeito da morfina.  equino: 0,9 mg/kg.
 doses: cão - 0,1 a 0,5 mg/kg (3-4h).  bovino: 0,2 mg/kg.
 efeitos: depressão respiratória e cardiovascular, Agonistas-antagonistas:
inibição tosse, vômito, defecação, prurido, redução  ®
metabolismo e TºC.
 equino: 0,004 a 0,006 mg/kg.
 ®
 cão e gato: 0,006 a 0,01 mg/kg.
 cão: 0,005 a 0,01 mg/kg.
 ®
 equino: 0,15 mg/kg.
 equino: 0,22 mg/kg - 4 h (IM).

 cão e gato: 0,05 a 0,2 mg/kg - 30 min (IV).

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  Distensão abdominal.
 Relaxa esfíncter gastroesofágico.
 Hipotermia.
 Inibe liberação de insulina e hiperglicemia.
 Animais excitados aumenta excitação.
 Metabolizado pelo fígado e excretado pelo rim.
Antagonistas: PRECAUÇÕES!
 0,05 a 0,2 mg/kg.  Não deve ser associada a tranquilizantes.
 1 mg por mg de morfina.  Depressor do SNC.
 etorfina.  Reduz dose de barbitúricos 80 a 90% e voláteis em 40
a 50%.
–  Animais debilitados.
 O mais usado nesse grupo é a xilazina, faz um  Hepatopatas, insuficientes renais, cardiopatas e com
relaxamento intenso, podendo resultar em sedação e problemas respiratórios.
hipnose, os primeiros 15 minutos tem analgesia, depois  Parto prematuro.
não tem, a xilazina causa êmese.
 Cuidado no manuseio.
 mais comum administrar xilazina com quetamina ou
acepram, para que dessa forma, diminua os seus FÁRMACOS!
efeitos colaterais.  ®
 cão e gato: 0,3 a 1 mg/kg.
 equino: 0,5 a 1 mg/kg.
 ruminantes: 0,05 a 0,2 mg/kg.

 preparar o animal para a

cirurgia, é o básico.
 associa fenotiazínicos + opióides.
 MECANISMO DE AÇÃO: receptores alfa-
adrenérgicos bloqueia norepinefrina.
 EFEITOS:
 gerais (sedativo, analgesico e miorrelaxante).
 cardiovasculares (hipertensão seguida de
hipotensão, predispõe arritimia, acentuada
vasoconstrição, bradicardia).
 respiratórios (efeitos variáveis ↓↑, altas doses ↓,
relaxamento da laringe e reflexo da tosse).
 outros.
 Aplicação clínica.

FISIOLÓGICO!  cão e gato: 0,02 mg/kg.
 Causa vomito.  equino: 0,02 a 0,04 mg/kg.
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  ruminantes: 0,01 mg/kg.
 ®
 cão e gato: 0,1 mg/kg.
 equino: 0,08 a 0,16 mg/kg. O aparelho de anestesia, máquina de uso específico pelo
 bovino: 0,01 a 0,02 mg/kg. anestesiologista:
Antagonistas:  monitores como o aparelho de pressão (mede a pressão
arterial);
  o estetoscópio (serve para auscultar as batidas do
 cão e gato: 0,15 mg/kg. coração e os sons dos pulmões);
 equino: 0,15 mg/kg.  eletrocardiógrafo (faz eletrocardiograma de forma
 ruminantes: 0,15 mg/kg. contínua);
  oxímetro de pulso (mede a oxigenação do sangue);
 capnógrafo (mede a eliminação de gás carbônico pelos
pulmões);
 termômetros (para verificar a temperatura corporal);
 analisadores de gases (para medir a concentração de
anestésicos inalados, é a gasometria).

 A profundidade da anestesia algumas vezes é dificil de

assegurar.
 Para tanto Guedel, criou estágios e planos anestésicos.
 estágio 1: euforia, sentidos mais exacerbados ->
início da alteração do indivíduo psicomotora.
 estágio 2: excitatória.
 estágio 3: sonolência, dentre desse estágio temos 4
planos, vai aprofundando conforme passa os planos,
1. anestesia obtida pela injeção de anestésicos
o plano 3 é o melhor para a cirurgia, ou seja, o
numa veia do paciente. Atinge diretamente a corrente
melhor para a cirurgia é o estágio 3 e o plano 3.
sanguínea e em seguida alcança o cérebro, onde o
anestésico realiza sua ação principal.  estágio 4: coma.
2. anestesia feita pela inalação de gases e  É necessário enfatizar que não existe um limite muito
vapores anestésicos através das vias aéreas. Nos claro entre os estágios e planos.
pulmões, o anestésico é absorvido pela corrente
sanguínea e daí atinge o cérebro.
3. anestesia que combina o uso de
medicamentos pelas vias inalatória e venosa. A
associação permite reduzir as doses e obter melhores
resultados com menos efeitos colaterais.

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 Farmacologia: farmaco = droga; logia = estudo.
É uma ciência que estuda as interações
entre compostos químicos com o
organismo vivo ou sistema biológico,
resultando em um efeito maléfico (tóxico)
ou benéfico (medicamento).
O efeito de latência é o tempo que demora para a droga se
tornar ativa (ter efeito), por exemplo, a xilazina demora até
7 minutos para começar o seu efeito.
A janela terapêutica é a parte que você tem o efeito da
droga, a janela terapêutica do anestésico local é não ter a
sensibilidade dolorosa na região.
“Janela terapêutica”
toxicidade subterapia
concentrações menor concentrações 
potencialmente tóxicas. geradoras de efeitos
 Meltzer - + sulfato de magnésio.
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A janela terapêutica é o efeito esperado, o que tem após o
seu efeito, é o residual, o tempo que o medicamento fica no
organismo.
 Cristopher Wren – ópio IV- inconsciência.
 Sigismund Eisholtz – ópio IV – insensibilidade.
 Riynd – seringa.
 russo Pirogoff - éter IV – insucesso.
 Alexander Wood – agulha.
 Oré – hidrato de coral.
 Pierre-Cyprien- hidrato de cloral – cirurgia.
 barbitúricos.
 pentobarbital: faz vasodilatação de artéria, igual o
tiopental, faz um choque hipovolêmico.
 tiopental: faz tanta hipotensão que o animal pode
morrer na anestesia.
 etomidato.
 propofol.
Humbert – hidrato de cloral – equino (oral, retal,
IV).
 completamente removida por unidade
de tempo.
 Inconsciência (narcose – animal ficar dormindo sem
acordar - ou dissociação – separa o vínculo do córtex
cerebral com o restante do corpo).  Bolus: administra de acordo com o vaso comporta.
 Analgesia.  Infusão contínua: bolsa de soro e coloca a droga para
 Miorrelaxamento. ficar pingando.
 Proteção neuro-vegetativa: para o animal não morrer  Bolus+ infusão continua: pode fazer infusão contínua de
por causa da droga, o tiopental protege até um certo propofol e na mesma via fazer outro medicamento em
tempo pois é dose dependente. bolus.
 Infusão variável (maior seguida de menor).
 Bolus + infusão variável (maior seguida de menor).
 Clearence e meia-vida rápida (pequena duração e rápido
 INFUSÃO CONTROLADA É FEITA EM MÁQUINAS.
metabolismo).
 Metabólitos inativos e/ou não tóxicos. Hoje
 Solúvel em água: por ser injetável e conseguir se
dissolver no sangue. 1. ANESTESIA BALANCEADA: administração de
diversas drogas simultaneamente (reduz-se a toxicidade
 Estável em solução: o tiopental não é estável, lidocaína é
e há uma concentração de efeitos).
estável.
2. ADMINISTRAÇÃO CONTÍNUA AO INVÉS
 Rápido equilíbrio entre sangue e cérebro.
DE INTERMITENTE (efeitos farmacológicos menos
 Alterações na concentração plasmática resultam em proeminentes e concentração plasmática estável).
alterações no plano anestésico.
3. BOMBAS DE INFUSÃO.
 Não causar dor, flebite (inflamação da veia) ou trombose
ou dano quando administrado extravascular: a maioria
das drogas ou são muito ácidas ou muito alcalina, o
tiopental aplica em bolus porque é extremamente
alcalino e lesiona a célula.
 Mínima depressão cardiorrespiratória.

ENTENDENDO UM POUCO DE
FARMACOLOGIA
COMPARTIMENTOS
CENTRAL: sangue, LEC, órgãos mais
perfundidos (fígado, cérebro, rins...).
 Pouco equipamento: usa apenas a seringa da agulha e o
medicamento.
PERIFÉRICOS: tecido adiposo e músculos
– drogas lipossolúveis podem se  Econômica: mais econômica porque não tem que
acumular na gordura e isso faz com que monitorar tanto.
o anestésico fique com resíduo.
 Indução rápida: o propofol tem uma indução rápida, o
isoflurano pode fazer apneia e demora mais a indução.
VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO: soma dos
volumes (concentração da droga no
 Procedimentos diagnósticos ou pequenas cirurgias.
plasma ou sangue/concentração total).  Ausência de poluição ambiental.
CLEARENCE: volume de compartimento  Ausência é questionável de hepatotoxicidade e de
corporal do qual a droga é sensibilização do miocárdio a catecolaminas, menor
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 depressão cardiorrespiratória, ausência de estresse
endócrino, animais hepáticos ou nefropatas limitam o
seu uso.
 Recuperação depende da habilidade do animal em
metabolizar e eliminar a droga.
 Contra-indicada em animais debilitados.
 Difícil adequação do plano anestésico.
 Difícil a avaliação do plano anestésico.
 Recuperação prolongada (então tem mais riscos).
 Administração de O2.
 Maioria relacionada a falha técnica.
 falha de familiaridade.
 falha de equipamento.
 pode ter alergia.
 Propriedade químicas e físicas.
 Ácido malônico + uréia > ácido barbitúrico + água.
 Ácidos fracos.
 Aplica em bolus.
 pH da solução alcalino> 10 – se fizer fora da veia, pode
causar destruição celular.
 Sal sódico (ácido fraco/base forte).
 estabilidade por 2 semanas.
 Foram os primeiros a surgir, é utilizado para eutanásia.
 O tiopental relaxa artéria e veia, se o animal tiver 12%
de hematócrito irá causar choque hipovolêmico. Reduz o
volume respiratório e sobra CO2, reduz até chegar na
apneia.
 No geral, diminuem a pressão intracraniana.
 Barbitúricos são indicados para eutanásia.
 Tem um efeito acumulativo -> desvantagem.
Classificação

 QUÍMICA:
 A maioria dos anestésicos IV afetam a transmissão  oxibarbitúricos: oxigênio no C 2 (pentobarbital,
GABAérgico, aumentado a condução do cloro e, metohexital).
hiperpolarização e inibindo o neurônio.
 tiobarbitúricos: enxofre no C 2 (tipopental).
 QUANTO MAIS CARBONO, MAIOR
 Emergências. A POTÊNCIA.
 Estado do paciente.  NÚCLEO AROMÁTICO: convulsivantes.
 Período hábil cirúrgico.  ENXOFRE: aumenta a lipossolubilidade, maior
rapidez de efeito.
 Modalidade de anestesia.
 Efeito acumulativo. Duração
 $$$$ pode ser gasta.
Tiopental (10-
Ultra-curta (15- 25mg/kg)
30min) Tiamilal
Metohexital
Pentobarbital (15-
Curta (50-20min)
30mg/kg).
Amobarbital
Longa (+2hrs)
Fenobarbital
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 Metabolização  excitação na fase de inibição.
 efeito anti-convulsivante (protetor).
 Sistema microssomal hepático.
 Facilitação das ações sinápticas de neurotransmissores
 Dessulfaração e oxidação. inibitórios.
 10 a 15%h (homem).  Bloqueio sináptico.
 4% h (cão).  Reduz consumo de O2, fluxo sanguíneo cerebral e
pressão intracraniana.
Eliminação
 Depressão do centro termorregulador.
RENAL!  Pode causar excitação.
 uso contínuo.  Após 5 a 15 minutos, o efeito anestésico desaparece
devido à redistribuição para outros tecidos como
 Tiopental - 5-12hs aumenta o efeito com músculo e tecido adiposo, até 12 horas tem efeito
a idade. acumulativo.
 Maior volume de distribuição e meia vida de distribuição  65% do tiopental se liga as proteínas plasmáticas ou
em gestantes. hemoglobina: os outros 35% estará circulando no
organismo, se acumula principalmente na gordura.
Tiopental  PROPOFOL É LIGADO DE 97 A 99% LIGADO NA
PROTEÍNA PLASMÁTICA, ambos têm efeito acumulativo
no organismo (tiopental e propofol).
 Detoxificado pelo complexo enzimático hepático, e os
metabolitos são excretados na urina: se for hepatopata,
o medicamento continua no organismo.
Indução anestésica rápida destituída de
ANALGESIA.

CONTRAINDICADO PARA EQUINOS -> dose baixa causa
euforia e dose alta faz apneia – usa por questão
econõmica.
Usa para induzir!
 Indicado para eutanásia.
 Diminui a pressão intracraniana.
 Preserva neurônios.
 Faz muita hipotensão, pela falta de sangue, faz choque
hipovolêmico.
 Depressão irregular (usar sempre com MPA): é dose-
dependente, usado para traumatismo craniano.
 desde sedação até coma.
 Depressão do centro vasomotor.
 Depressão do miocárdio.
 Reduz força de contração, PVC, e pouco a pressão
arterial.
 Aumenta frequência cardíaca: taquicardia reflexa.
 Reduz fluxo sanguíneo coronário, consumo de O2 pelo
miocárdio e retorno venoso (reduz tônus venoso).
 Estímulo vagal: no coração reduz a frequência cardíaca.
 Efeitos deletérios em animais geriátricos/debilitados.
 Pode ocorrer taquicardia sinusal/arritmias transitórias
ou prolongadas.
 Em casos mais severos taquicardia ventricular, fibrilação
ventricular e parada cardíaca.

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 Depressão do centro bulbar, é a região que tem o
estímulo respiratório (apnêustico).
 Reduz volume minuto.
 Reduz frequência respiratória.
 Apneia.
 Reduz sensibilidade á hipóxia e hipercapnia (a quantidade
de CO2).
 Hipercapnia e acidose respiratória.

Analéptico respiratório (quando houver apneia)

Atropina aumenta força de contração do
Pentobarbital sódico
coração (coração bater mais forte),
adrenalina/noradrenalina aumenta a
frequência do coração.

 Reduz motilidade e tônus.

 Diminui secreções.

 Hipotensão e vasoconstrição renal.

 Reduz: fluxo plasmático renal, filtração glomerular,
 Pouco utilizado em pequenos animais.
volume urinário e ADH
 Usa para operar, usado em animais de fazenda e a sua
vantagem é o preço.
 Redução do tônus uterino.  Pode usar para anestesia e controle de convulsão.
 Depressão fetal.  Dose:
 30 mg/kg/IV (dose elevada).
 Midríase inicial, seguida de miose.  5 mg/kg/IV (controle de convulsões).
 Redução da pressão intraocular.  10 a 15mg/kg usava para todas as espécies.
 Raramente causa arritmias.
 Depressão respiratória marcante.
 Redução da produção de calor e aumento da perda por
vasodilatação – hipotermia.

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  Pré-anestésicos.
 Sedação.

Etomidato

 Animais hipotérmicos, hipotensos ou hipoglicêmicos

terão um período de recuperação mais prolongado.
 Metabolismo hepático: hepatopatas -> recuperação
lenta.
 deve ser utilizado em equinos, pois a recuperação
prolongada costuma estar associado a episódios de
excitação do SNC.
 Depressão respiratória.
 Depressão cardiovascular (hipotensão passageira).
 Toxicidade tecidual a uma concentração superior a
2,5%, a injeção intra-arterial pode causar dor intensa,
vasoconstrição e necrose tecidual.
 Lesão hepática, tolerância.
Fenobarbital sódico
Derivado imidazóico carboxiado.
 Hidrossolúvel, mas instável em solução aquosa propileno
glicol).
 Não acumulativo, ultra-curta duração.
 Duração dose-dependente.
 Alta lipossolubilidade, 65-75% ligação à proteínas
plasmáticas.
 Não causa analgesia.
 Ausência de liberação de histamina.
 Preserva a parte cardíaca, principalmente pressão
arterial.
 Tem a necessidade de um miorrelaxante.
 Dose: 0,5 a 3 mg/kg.
 Metabolismo:
 Estearases plasmáticas e hepáticas (hidrólise).
 Metabólito: ácido carboxílico imidazólico (80%) –
inativo.
 75% excretado na urina (3% inalterado) restante
fezes.

 Serve para diminuir consumo de O2 pelo neurônio,

diminui a sinapse.  Inibição da síntese de cortisol.
 Nome comercial/apresentação:  Dor no local da aplicação.
 Tromboflebite (23%).
 Gardenal 4% (40mg/ml) - gotas pediátricas.
 Gardenal 50 e 100mg/cp.  Mioclonias.

 Indicações:  Náuseas e vômitos (40%).

 Crise convulsivas.
 Estado epilético.

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 Inibe a atividade em sinapses espinhais e supra-espinhais
a partir da potencialização dos efeitos do ácido gama-
amino-hidroxibutirico (GABA) em receptores
GABAérgicos, exercendo suas ações em canais iônicos
sem se ligar diretamente aos receptores.
 Deprime mais os reflexos osteotendinosos e oculares.
 Ação mimética ao GABA.
 Reduz consumo de O2 e fluxo sanguíneo cerebral.
 Reduz pressão intracraniana.
 Mioclonias.
 Pequeno efeito.
 Reduz pressão arterial (14%).
 Aumento discreto da frequência cardíaca.
 Aumento discreto do volume sistólico.
 Aumento discreto débito cardíaco.
 Reduz resistência periférica (17%).
 Reduz volume corrente (28%).
 Aumento da frequência respiratória.
 Reduz volume minuto (21%).
 Apneia.
 Reduz mobilidade e tônus.
 Aumenta secreções após cessar administração.
Propofol
Disopropil fenol
 pH 7,0 (6,5- 7,5).
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 Baixa solubilidade em água.
 Aspecto leitoso.
 Veículo em emulsão fina contendo óleo de soja,
fosfolipídios purificados, glicerol e lecitina de ovo.
 Pode ser armazenado por até 3 anos, até 25 C.
 Agitar antes do uso.
 Pode ser diluído apenas em glicose a 5% para efusão
continua (20 ml de propofol + 80 ml de glicose) ->
algumas literaturas citam solução NaCL 0,9%.
 97-98% liga-se a proteínas plasmáticas.
 É o único que contamina, se sobrar um pouco, só pode
ser usado em até uma hora.
 Potencializado por outras drogas (opioides e
miorrelaxantes).
 Pode ser utilizado para manutenção, na forma de
infusão.
 Causa laringo espasmo em gatos.
 Potencialização do GABA.
 Reduz frequência cardíaca e pressão intracraniana.
 Ação antiemética.
 Propriedades anti-pruriginosas.
 Efeito miorelaxante.
 Analgesia: existe controvérsias.
 O propofol não produz antinocicepção nem
hiperalgesia. Por conseguinte, os animais submetidos
a procedimentos dolorosos devem receber
analgésicos apropriados como parte do plano
anestésico.
 Maior depressão dos reflexos osteotendinosos e
oculares, quando comparado com o tiopental.
 Reduz pressão arterial.
 Reduz sensibilidade barorreflexa.
 Pequena hipotensão em hipovolemia.
 Reduz frequência cardíaca.
 Reduz resistência vascular periférica.  Não provoca liberação de histamina, broncoespasmo ou
 Reduz débito cardíaco (redução da pré-carga por um arritmias cardíacas.
efeito venodilatador direito).  Pode causar dor no momento da injeção intravenosa.
 Em doses equiponentes: maior depressão  Tempo limitado de uso após abertura do frasco.
cardiovascular que o tiopental sódico.
 Não causa arritmia.
 Intensifica arritmias causadas por adrenalina.
 Aumenta o fluxo sanguíneo coronário (vasodilatação
coronariana).
 Reduz consumo de oxigênio miocárdio.

 Apneia com duração de até 7 minutos? (velocidade-

dependente).
 Reduz frequência respiratória.
 Aumenta PCO2 (acidose respiratória).
 Reduz PO2.
 Indução e recuperação anestésica isentas de excitação
(20-45 min.).
 Dose:
 Clearence metabólico da droga no homem é 10 vezes
mais rápido que o do tiopental excedendo o fluxo  5 mg/kg com MPA.
sanguíneo hepático, sugerindo que sítios extra-hepáticos  0,2 a 0,4 mg/kg min.
participam na metabolização da droga.
 Metabolismo hepático: conjugação c/ ácido
glicurônico (metabólitos inativos).
 Felinos apresentam menor capacidade de 0,4 × 10𝑘𝑔 × 30 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠 (𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜)
biotransformação (fenol). = 120𝑚𝑔
 Eliminação renal (< 1% inalterado).
120𝑚𝑔
 Recuperação rápida, mesmo após infusão continua. = 12𝑚𝑙
10𝑚𝑔 (𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎çã𝑜)
 Alto volume de distribuição (alta redistribuição para
tecidos).
 Galgos despertam mais lentamente. 20𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑓𝑜𝑙 − 80𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑠𝑒 5%
 Ligação às proteínas plasmáticas e eritrócitos em 97- 12 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑓𝑜𝑙 − 𝑥
99%. 𝑥 = 48𝑚𝑙
 Pequenas doses de opióides podem potencializar o efeito
anestésico do propofol, competição por estes sítios. 60 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜
= 12 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑓𝑜𝑙
+ 48 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑠𝑒 5%
 Tremores.
 Hipotermia. 120𝑚𝑔 2𝑚𝑔
=
60𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎çã𝑜 𝑑𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 𝑚𝑙
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𝑚𝑎𝑛𝑢𝑡𝑒𝑛çã𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜: 4𝑚𝑔/𝑚𝑖𝑛
𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑠á𝑟𝑖𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑚𝑎𝑛𝑢𝑡𝑒𝑛çã𝑜: 2𝑚𝑙/𝑚𝑖𝑛
1𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑝𝑜 𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 = 15𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠/𝑚𝑖𝑛
𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑠á𝑟𝑖𝑜 30 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠/𝑚𝑖𝑛
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑎 𝑠𝑒𝑟 𝑎𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
= 1 𝑔𝑜𝑡𝑎 𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 2 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠
 Animal de 17,5 kg manutenção 0,4 mg/minuto
procedimento cirúrgico de 60 minutos.
 Calcular volume a ser administrado por segundo
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 Definição: é toda droga
capaz de produzir um estado de:
 catalepsia.
 amnesia.
 analgesia profunda.
 preservação dos reflexos protetores.
 A anestesia dissociativa precisa utilizar um MPA ou
miorrelaxante, ex: xilazina.
 Na antiguidade utilizaram-se de vários métodos para
tentar produzir o estado anestésico como a utilização
de álcool, asfixia, compressão das carótidas, entre
outras.
 Atualmente o objetivo é aprimorar as técnicas já
existentes e desenvolver protocolos mais completos
para abolir a dor e causar o mínimo de alterações
fisiológicas no paciente.
 Na anestesia dissociativa fica sempre recomendado a
utilização de MPA para controlar índices fisiológicos.
 Os anestésicos dissociativos se caracterizam por uma
amnésia profunda, analgesia e catalepsia. Os reflexos
protetores permanecem inalterados e o tônus muscular
aumenta.
 A anestesia dissociativa é todo ato anestésico que
produz dissociação química entre o tálamo e o córtex
cerebral, causando analgesia do paciente, sem perda
dos reflexos protetores.
 Os agentes anestésicos utilizados são a e
.
 Mais comumente utilizado.
 cetamina aplicada sozinha
causa acidez, vantagem de preservar a pressão
arterial, pouca taquicardia e é indicado para cardiopatas.
 Caracteriza-se por ausência de resposta a estímulos
nociceptivos e mantém reflexos protetores.
 Ativação do sistema límbico (sistema ligado as emoções,
por causa desse sistema que causa euforia, excitação,
alucinações e etc).
 Aumenta fluxo sanguíneo cerebral e pressão Obs.: A dose recomendada é para espécie
intracraniana. canina.
  Fármacos associados a quetamina e seus efeitos
antagônicos.

 pH ácido: administração por via muscular pode ser

dolorosa. Fármaco Propriedades
sedação,
Xilazina relaxamento muscular
e analgesia
tranquilização e
Acepromazina vasodilatação
periférica
Diazepam ou relaxamento muscular
midazolam e anticonvulsivante
Morfina analgesia

Efeitos cardiovasculares Atropina efeito anti-salivar


 Ação sobre os receptores α-adrenérgicos, ocorrendo
a inibição do sistema parassimpático.  –

 Taquicardia e aumento no débito cardíaco.  indicado para convulsões e epilepsia.

 Vasoconstrição periférica – aumento da pressão
arterial.
 Duração de ação é maior em relação a .
Sistema respiratório  Em gatos a meia vida plasmática da tiletamina é de 2,5
horas e do benzodiazepínico é de 4,5 horas.
 Depressão do sistema respiratório.
 Maior analgesia.
 Pode causar hipóxia.
 Segurança associada a zolazepam -> é vendida junto.
 Não deprime reflexos da laringe e faringe, podendo
causar um laringoespasmo, broncoespasmo e tosse.  A levopromazina é relatada como MPA para diminuir a
sialorreia e diminuir efeitos indesejáveis.
 Respiração apnêustica (menor volume corrente e maior
frequência respiratória).  Mais potente que a cetamina.

Contraindicações Efeitos cardiovasculares

 Em alguns pacientes pode causar convulsões, por isso  São causados efeitos mínimos associados ao zolazepam
não deve ser utilizada em animais epiléticos. (benzodiazepínico).
 A pressão arterial pode iniciar diminuída, no entanto logo
volta ao normal ou acima.
 Taquicardia pronunciada devido ao estímulo direto no
 Pode ocorrer delírio, caracterizado por vocalização, SNC.
excitação e “bateção” de boca.
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 Efeitos respiratórios

 Também pode causar respiração apnêustica ou apneia

(é dose dependente) como a Cetamina, porém com o
auxílio do zolazepam pode voltar a níveis normais
rapidamente.
 Causa depressão respiratória baixa, no entanto
associada a agentes hipotensores podem causar uma
depressão significativa.
 Altas doses podem causar apneia, menor volume
corrente, aumento na frequência respiratória.  Depende da intervenção cirúrgica a ser realizada e a
avaliação do paciente, para a realização de uma
Contraindicações anestesia segura e eficaz sempre.
 A anestesia dissociativa é muito difundida no meio
veterinário, principalmente para profissionais que
precisem trabalhar “sozinhos”.
 Comprometimento da ventilação em casos
especialmente quando utilizados em altas doses ou  Ela requer grande habilidade e conhecimento das drogas
associados a depressores do SNC. a serem utilizadas nos mais diferentes casos dentro da
Medicina Veterinária.
 Descompensações cardiorrespiratórias.
 É sempre importante buscar protocolos seguro e eficaz
 Insuficiência pancreática.
para a realização de qualquer procedimento.
 Hipertensão.

Comparação sobre o sistema cardíaco

em felinos submetidos a anestesia
por tiletamina/zolazepam e
quetamina/xilazina
É a anestesia obtida por meio da absorção de um princípio
ativo pela via respiratória, passando para a corrente
circulatória e atingindo o SNC, produzindo anestesia geral.

 Horace Wills.
 William Morton.
 utilização do éter em animais.
 Cicloprorano.
 Metoxiflurano.
 : Halotano.

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 Controle do plano anestésico.
 Recuperação rápida da anestesia.
 Metabolização e eliminação rápida.
 Custo econômico baixo.  Máscaras.

 Aquisição de aparelhagem específica.

 Treinamento de profissionais.
 Aparelho de anestesia.
 Monitoração contínua do paciente.

 Anestesista.
 Abre boca.
 Laringoscópio.

 Aparelhos para monitoramento.

 Sondas traqueais.

 Balões de reinalação.

 Anestésicos.

 Ficha de anestesia.
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 Seringas.  Os agentes insolúveis como óxido nitroso (N2O), são
carreados pelo sangue de modo mais lento que os
agentes mais solúveis como halotano.
 Consequentemente, a concentração alveolar do N2O
 Atuam no sistema reticular ativador, hipotálamo e sobe mais rapidamente que o halotano, e a indução é
córtex, na medula espinhal. mais rápida.
 Modificam a transmissão axonal e sináptica.
 Produzem efeitos pré e pós-sinápticos.
 Quanto mais elevado o coeficiente de fracionamento,
 Alteram a produção, liberação e captação de maior a solubilidade do anestésico, maior a captação,
neurotransmissores (acetilcolina, noradrenalina, mais lenta a indução.
dopamina, serotonina, adenosina, GABA, aminoácidos,
opióides).

 Capacidade de atravessar as barreiras naturais.

Quanto menor o peso molecular maior a
facilidade em atravessar as barreiras.

 Usadas para mensuração de potência anestésica.

 Difere entre os agentes e as espécies.
 É a pressão que as moléculas exercem em mmHg em
: Quanto maior o valor da CAM menos estado de equilíbrio.
potente é o anestésico.
Quanto maior pressão de vapor maior a
capacidade de vaporização.

 Relação entre as quantidades de um anestésico

dissolvido em dois meios diferentes.
quanto maior o CF sangue-gás maior o
tempo de indução e recuperação.
gás inalado membrana capilares/
Solubilidade no sangue alveolar difusão
sangue
COEFICIENTE DE PARTICIPAÇÃO
SANGUE/GÁS
pulmões sangue SNC/tecidos
Desflurano 0,42
venoso
Óxido nitroso 0,47 anestesia
Sevoflurane 0,59
Concentração alveolar
Isoflurano 1,4
 A medida da concentração alveolar é feita mediante
Enflurane 1,9 análise do gás expirado final.
Halotano 2,4 

 captação;
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  ventilação;
 concentração.
Captação
 O anestésico inalatório é captado pela circulação
pulmonar durante a indução, mas a concentração
alveolar (FA) é, no entanto, menor do que a
concentração do gás inspirado (FI).
 O agente anestésico é captado pela circulação pulmonar
durante a indução, mas a concentração alveolar é, no
entanto, menor que a concentração inspirada (FA/F1
<1,0).
 Quanto maior for a captação, mais lenta será a
ascensão da concentração alveolar e menor será a
razão FA/FI.
 Quanto maior captação do AI, maior a diferença entre
a FI e a FA, e menor será a velocidade de indução.
 Fatores de captação anestésica:
1. Solubilidade no sangue.
2. Débito cardíaco.
3. Gradiente álveolo-venoso.
Débito cardíaco
 Se o débito cardíaco aumenta, temos uma maior
captação do anestésico, e indução mais lenta.
 Em condições de baixo débito, os pacientes ficarão
propensos a superdosagens de anestésicos inalatórios
solúveis, pois a ascensão da concentração alveolar será
mais rápida.
Gradiente alvéolo-venoso
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 É a diferença de pressão parcial entre o gás alveolar e
o sangue venoso pulmonar.
 Esse gradiente depende da captação do tecido.
 O equilíbrio entre a Pa e Pcerebral depende da
solubilidade no sangue.
 São os primeiros a assimilar grandes quantidades de
anestésico, são os primeiros onde as pressões parciais
arterial e tissular se igualam.
 Cérebro, coração, fígado, rim, órgãos endócrinos.
 Captação lenta, a captação será mantida por horas.
 Pele e músculos.
 Quase se iguala ao grupo muscular, mas a imensa
solubilidade do anestésico na gordura faz com que esta
lidere a capacidade total, que levaria dias para se
saturar.
 Captação mínima.
 Ossos, ligamentos, dentes, cabelo e cartilagem.
Ventilação alveolar
 O aumento da ventilação alveolar compensa a diminuição
da pressão parcial pela captação do anestésico.
 Ou seja, a reposição constante do anestésico que é
levado pela circulação pulmonar, mantêm a
concentração alveolar.
 Fatores que alteram a captação dos
anestésicos inalatórios

 Cefaleia, náusea, fadiga e irritabilidade.

 Diminuição dos reflexos psicomotores.
 Aborto.
 Anomalias Congênitas.
 Doenças hepáticas.
 Tumores malignos

 Pressão de vapor do agente.

 Circuito de anestesia.
 Fluxo de gás diluente.

ÇÃ
 Alteração da ventilação.
 Ventilação/profundidade da anestesia.
 Ventilação mecânica.
 Espaço morto.
 aumenta a captação do
anestésico (óxido nitroso).

 Solubilidade no sangue.
 Fluxo de sangue aos tecidos.
 Solubilidade nos tecidos.
 Ventilação alveolar.
 Fluxo sanguíneo.
 Solubilidade no sangue e tecidos – não fica retido na
gordura.
 Metabolismo.
 Propriedades físicas:
 não inflamável e não explosivo;
 aroma agradável e não irritante;
 estável à luz e cal sodada;
 não reativo com metais e borracha.
BAIXO CUSTO!
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 Propriedades farmacocinéticas:
 indução e recuperação rápidas;
 ausência de biotransformação;
 monitorização da concentração plasmática.
 Propriedades farmacodinâmicas:
 ação previsível e efeito completo;
 potência razoável;
 ausência de efeitos adversos e toxicidade.
Farmacocinética
TECIDOS
 A recuperação da anestesia depende da queda do
anestésico no tecido cerebral.
 A via mais importante: alvéolo.
 Muitos fatores que aceleram a indução, também
aceleram a recuperação:
 Fluxo elevado de gases frescos.
 Solubilidade diminuída.
 Ventilação elevada.

Engloba todos os fatores que influenciam a relação temporal

entre a administração de uma droga e sua concentração no
 Halotano.
sítio efetor de ação da mesma.
 Enflurano.
Farmacodinâmica  Isoflurano.
Quantifica a relação entre a concentração no sítio efetor e  Sevoflurane.
o efeito específico da mesma.  Óxido nitroso.
 Desflurano.
 Xenônio.
 Apesar do mecanismo de ação dos AI permanecer
obscuro, aceita-se que o seu efeito final depende da
obtenção de uma concentração terapêutica no tecido
cerebral.  Ação previsível.
 No entanto, há muitos passos entre a administração de  Indução e recuperação rápida.
um anestésico que sai do vaporizador e sua “deposição”  Odor agradável.
no cérebro.
 Ausência de efeitos adversos renais e hepáticos.
– –
 Depressão cardiovascular mínima.
  Não sensibilizar o miocárdio à ação das catecolaminas.
líquidos /gás.  Não ser inflamável.
 Líquidos →→→ Gás (Enflurane, Isoflurane,  Biotransformação mínima ou ausente.
Sevoflurane).
 Possibilidade de monitoração da concentração
 Gás: óxido nitroso →→→ armazenado em plasmática.
cilindros.
 Estabilidade química.
SISTEMA
 Administração fácil.
 Custo baixo.
PULMÕES

CIRCULAÇÃO
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 Sintetizado em 1951.
 Não inflamável e não explosivo, instável na presença de
luz.
 Período de indução: 3 a 5 min.
 Período de recuperação: 5 a 20 min.
 Indução por máscara: 3,5 a 5%.
 Manutenção: 1 a 1.5%.
 Deprime o SNC, aumenta a pressão intracraniana.
 Depressão cardiovascular dose-dependente:
diminui o débito cardíaco, diminui a pressão arterial,
diminui a resposta reflexa à hipotensão.
 Sensibiliza o miocárdio às catecolaminas.
 Depressão respiratória, ação broncodilatadora.
 Depressão do sistema vasomotor, termorregulador, do
vômito e da tosse.
 Ação indireta sobre o fluxo sanguíneo hepático e renal.
 Atravessa rapidamente a barreira placentária.
 De 60 a 80% eliminado de forma inalterado, 20%
biotrasformado pelo sistema P- 450 hepático.
 Hipertermia maligna (canina e suína):
contratura muscular -> dantrolene.
 Indução e recuperação rápida.
 Depressão do SNC, sistema cardiovascular e
respiratório: dose-dependente.
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 Apenas 2 a 5% biotransformado pelo fígado.
 Pode ocasionar convulsões.
 Não perde silencio abdominal.
 Sintetizado em 1970.
 Período de indução: 1 a 3 min.
 Período de recuperação: menos que 5 min.
 Indução por máscara: 3 a 5 min.
 Manutenção: 1 a 2%.
 Depressor de SNC.
 Sistema cardiovascular: efeito mínimos.
 Depressão respiratória é mais intensa do que com o
halotano.
 Somente 0,2% inalado é metabolizado pelo fígado.
 Sintetizado em 1990.
 Vaporizador especial.
 Irritante para as vias aéreas.
 Recuperação rápida e pode ocorrer excitação.
 Estrutura química similar à do isoflurano.
 Substituição átomo cloreto por fluoreto.
 Profundos efeitos nas propriedades físicas.
 Baixa solubilidade (entrada e saída rápidas).
 Melhor controle do plano anestésico.
 Tempo de recuperação mais rápido.
 É 17 vezes mais potente que N2O.
Cardiovascular
 Boa estabilidade/similar ao isoflurano.
 Respiratório
 Também diminui volume corrente, e causa aumento na
PaCO2.
 Irritante das vias aéreas.
Biotransformação e toxicidade
 Metabolização mínima em humanos (taxa de 0,02%).
 Apresenta melhor estabilidade molecular.
 Sintetizado em 1970.
 Indução e recuperação muito rápidas.
 Depressão SNC, sistema cardiovascular e respiratório:
dose-dependente.
 Apenas 3% do agente é inalado.
 Sem odor pungente, leva a rápido aumento na
concentração alveolar anestésica.
 Excelente escolha para indução.
 Boa estabilidade cardiovascular.
 Não sensibiliza o miocárdio às catecolaminas.
 Também deprime a respiração.
 Ação broncodilatadora (similar isoflorane).
 Relaxamento neuromuscular.
 Mantêm fluxo sanguíneo hepático total.
Renal
 Diminui fluxo sanguíneo renal.
 Metabolismo do fluoreto (aumenta fluoreto inorgânico –
F- ), diminuição da função tubular renal.
Biotransformação e toxicidade
 Substâncias alcalinas: cal sodada → podem degradar
sevorane.
 → Composto A.
 Devem ser utilizados fluxos de 2 ou mais litros.
 Gás inorgânico, não explosivo.
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 Deve ser administrado junto com O2 para evitar hipóxia.
 Difundi rapidamente para os espaços gasosos
fisiológicos.
 Ocasiona liberação das catecolaminas, pode predispor
arritmias.
 A concentração máxima deve ser de 75%.
 Diversas substâncias são capazes de bloquear o canal
de sódio, impedindo a despolarização da membrana.
 Utilizada para bloqueio, para epidural e para a retirada
de tumores, além de outros procedimentos.
 Tetradoxina (baiacú – peixe tetraodontiforme).
 Saxotoxina (dinoflagelados).
 Primeiro anestésico local utilizado foi a cocaína pelos
Incas – devido a alta toxicidade e dependência novos
anestésicos locais foram pesquisados.
 O primeiro anestésico local foi a procaína, porém,
ultimamente usa a lidocaína e bupivacaína.
 É um bloqueio reversível do estímulo doloroso.
 Neiman (oftalmologista) – cocaína.
 Moreno y Maiz, descreve o uso potencial da
cocaína como anestésico local.
 Freud, estudou os efeitos fisiológicos para
combater efeitos indesejáveis do vício da morfina,
causando a primeira dependência da cocaína.
 sintetizada a procaína por Einhern
 lidocaína.
 bupivacaina.
 ropivacaina.
Substância capaz de bloquear, de maneira reversível. Os
impulsos nervosos aferentes, especialmente aqueles que
conduzem os estímulos dolorosos no local de sua aplicação,
causando perda temporária as sensibilidades.
 Vários meios de produzir anestesia local
de forma transitória ou permanente.
 garrote, compressão de feixe nervoso,
anestesia baiana.
 éter, gelo cloreto de etila.
 B-bloqueadores (propanolol), venenos
protoplasmáticos de ação irreversível (álcool, fenol,
ortocresol), fenotiazinas.
 tetracaína: colírio anestésico.
 O grupo aromático se une aos lipídios da membrana
celular e o grupo amina as proteínas.
 O PABA pode funcionar como um hapteno, liga-se as
proteínas e produzem uma reação antígeno-anticorpo
(reações alérgicas ou anafiláticas).
 Os anestésicos com grupamentos amida são facilmente
hidrolisáveis pela pseudocolinesterases hepática e
plasmática, enquanto que os que possuem grupamento
amida são de metabolismo mais lento (sistema
microssomal hepático p-450).
 Solubilidade em água.
 pH próximo a neutralidade.
 Permitir esterilização.
 Ser estável.
Forma de Sal – base fraca (amina) + acido
forte (HCL)
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 O AL não deve ser irritante nem tóxico.
 Baixo custo.
 Ação reversível e sem sequela.
 Tempo hábil conhecido.
 Esterilizável.
 Estável e solúvel em água, compatível com vasopressor,
não interferir com outras drogas.
 Ter boa penetração e período de latência curto
 Latência curta para a anestesia: a latência curta é o
tempo que o medicamento vai estar ativo.
 Duração suficiente para cirurgia.
 Inativação rápida.
 Não deixar resíduo.
 Ser compatível com a adrenalina, pois são vasoativos,
faz com que o sangue não circule muito rápido e dessa
forma, permite que o anestésico local fique mais tempo,
sua potência não aumenta, o que aumenta é o tempo de
ação.
 Não ser irritante para tecidos.
 No máximo 5ml no espaço epidural, a dose recomendada
é só para animal pequeno.
Absorção
 Depende:
1. Vascularização do local (maior em músculo
intercostal, masseter, mucosas).
2. Droga: a maioria causa paralisia vasomotora (fibras
autônomas são mais rapidamente bloqueadas).
3. Lipossolubilidade (quanto maior, menor o período de
latência).
4. Velocidade de metabolização.
5. Concentração/dose:
 [massa (dose total) = volume X concentração].
6. Capacidade de fixação à fibra nervosa.
 ADRENALINA!
Causa vasodilatação com absorção mais
lenta (menor período de latência) maior
tempo de ação e menor toxicidade (0,1 ml
solução milesimal de adrenalina para cada
20 ml de anestésico local).
 Ser eficaz sem importar qual o tecido a ser anestesiado.
 Não produzir hiperalgesia.
 Ter baixa toxicidade sistêmica.
 Ter preço acessível.
 O local de ação da anestésico local é na membrana
celular, através do impedimento tanto da geração
quanto da condução do impulso nervos.
 O anestésico local bloqueia a liberação de íons Ca++,
atuando como estabilizador de membrana.
Sequência de bloqueio
1. Expansão da membrana pela base (aumento da pressão
lateral na fase lipídica e aumento da desordem da
membrana - > compressão dos canais de Na+).
2. Ligação do cátion ao sítio receptor – deslocamento do
Ca++ (liga-se à superfície interna da membrana, no
orifício do canal de sódio).
3. Bloqueio do canal de sódio.
4. Menor condutância ao sódio.
5. Depressão da intensidade de despolarização elétrica.
6. Falha em alcançar o nível de potencial limiar.
7. Bloqueio no desenvolvimento do potencial de ação
propagado.
8. Bloqueio na condução.
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 Lidocaína.
 Procaína.
 Bupivacaína.
 Tetracaína.
 Prilocaína.
 Ropivacaína.
 É um anestésico local hidrossolúvel de curta duração.
 É
– um dos quais (a monoetilglicenixilidina) é
farmacologicamente ativo – sendo que 10 a 20% são
excretados inalterados na urina do cão.
 são duas vezes maiores
que as da procaína. A toxicidade é tanto maior
quanto maior a concentração da droga.
 Dose recomendada: 1 ml/4,5 Kg e 1 ml/3,4 Kg para
aplicação epidural de lidocaína nas regiões lombar e
torácica.
 Cuidados com o uso de agonistas ß-adrenérgicos até 24
horas antes da aplicação de lidocaína – reduz a
metabolização e a eliminação do anestésico local.
 É a droga mais frequentemente usada para anestesia
epidural, mas possui curto período de ação – latência de
3 a 12 minutos e seu efeito tem duração de 45 a 120
minutos.
Ação analgésica da lidocaína ocorre por um
mecanismo de bloqueio dos canais de sódio.
 A associação da lidocaína e butorfanol permite maior
tempo de analgesia cutânea e visceral.
 butorfanol (morfina): período de duração de 2 a 6
horas, média de 4 horas. O butorfanol é de 3 a 5
vezes mais potente que a morfina.
 Em ruminantes utiliza-se uma mistura de lidocaína com
xilazina.
 Em ovelha a dose de lidocaína a 2% é de 0,5 a 0,6
mg/kg.
 Dose Tóxica:
 6 a 10 mg/kg – anestesia infiltrativa.
 11 a 20mg/Kg – dose convulsivantes.
 16 a 28mg/kg – dose letal.
O sinal mais comum de intoxicação é
convulsão.
 É a anestesia de mucosas ocular, nasal, oral, ouvido, retal
(enemas, palpação), uretral (sondagem).
 Estes fármacos são 3 a 4 vezes mais potentes que a  Período de latência é de 10 minutos.
lidocaína e de efeito mais prolongado – devido a alta  A % é utilizada para intervenções
ligação com as proteínas, chegando a 99%. oftálmicas, como retirada de corpo estranho na córnea
 Ação duradoura 2 a 4 horas. ou tonometria (mensuração da pressão intraocular).
 2%(viscosa) 5% (pomada) e 10% (spray).
 Usa em mucosa.
Bupivacaina
–
 Dose máxima: 2mg/kg.
 Concentração: 0,25 e 0,5%.
 Toxicidade – dose:
 hipotensão arterial, arritmias,
fibrilação ventricular e bloqueio atrioventricular.

 Não usar vasoconstritor em extremidades.

 Aspirar para não administrar em vasos sanguíneos.
1. nódulos, biopsias.
2. mais empregada.
3. figuras tridimensionais – botão (biopsia),
cordão (incisão), figuras planas (tumores, feridas),
ruminotomia, cesariana...

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
 agulha 22G (0,7mm) a 25G (3,5 a 4 mm).
 subcutâneo 0,5ml (lido 1 ou 2%)

2 a 5mg/kg -> sem
4 a 6 mg/kg -> vaso

8 mg/kg -> com vaso

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 cocaína- desuso.
 Injeção IV do anestésico local em membro garroteado,
após exsanguinação. Rápida difusão extravascular
(embebição).
 % 5 ml- deixar
membro garroteado até 1 hora, senão há necrose.
 Retirada lenta do garrote/ adrenalina.
 Diminuição do sangramento no foco cirúrgico.

 Inibição da condução das fibras do sistema nervoso

periférico pela deposição do anestésico local no
perineuro.
 Barreira tecido conjuntivo e bainha de mielina.
 Pequena quantidade (1-3ml); período de latência 3
minutos.
 Médios e grandes animais.
1. hemiarcada superior –
extração dentária e sutura de gengiva.
2. hemiarcada inferior.
3.
4. acima da articulação escapuloumeral,
entre o membro e o tórax na altura da articulação
costocondral da primeira costela, paralelamente à coluna
vertebral.
5.

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 Exodontia.
 Tumores.
 Fraturas.

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 Indução de anestesia regional por injeção de AL no canal
espinhal, com interrupção temporária de transmissão de
impulsos nervosos.
 Peridural (não possui muito risco) mais fácil de ser
realizada e apresenta menor complicação neurológica
quando comparada com a subaracnóide.
 Quando o anestésico é injetado no espaço, ocorre
difusão longitudinal do anestésico local no espaço
peridural. Parte do anestésico local extravasa pelos
forames intervertebrais, causando inibição sensitiva e
motora da raiz espinhal.
 Outra parte do anestésico local difunde-se na
duramater, causando uma anestesia subaracnóide
retardada e bloqueio medular.
 O nível de bloqueio vai depender de vários fatores:
 Anatomia –> aumento de diâmetro.
 Animais idosos – oclusão dos forames intervertebrais
com maior difusão longitudinal.
 Gestante – diminuir para 1/3 da dose – aumento da
pressão peridural.
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 Comprimento e altura do animal – quanto maior, maior
será a dose.
 Posição no momento da injeção.
 Velocidade da injeção: quanto mais lenta, maior será
a difusão longitudinal.
 Concentração (maior penetração) e volume (difusão
longitudinal - massa) vão interferir no período de
latência, intensidade e duração.
 Vasopressores: diminui a absorção, prolonga a duração
(50%) diminui a toxicidade (1:200.000 – 0,1 ml
adrenalina/20ml).

 Período de latência: 7 minutos.

 tricotomia e antissepsia – botão anestésico
subcutâneo.
 agulha com mandril – flexão espinhal (dedo polegar
na tuberosidade ilíaca e indicador no espaço
lombosacro).
 introdução da agulha – aspiração de uma gota do
anestésico local no canhão. -> aspirar para
confirmar ausência de líquor ou sangue injetar
pequena quantidade e lentamente (sem resistência):
1ml;4kg - não ultrapassar 5 ml de volume real -
posição

 cirurgias infra umbilicais: cesária. OSH, Orquiectomia.
 redução de prolapso.
 caudectomia.
 osteosintese em membros pélvicos.
 pacientes de alto risco.

 hipotensão, choque, convulsão, septicemia, síndrome
hemorrágica, meningite, doença SNC, dermatite
local, impossibilidade de punção e de contenção,
anemia, hipovolemia, alterações anatômicas da
coluna.
 Epidural em bovinos

Epidural em cães

Epidural em equinos

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 Epidural em ovinos

 Diagnóstico de claudicação.
 Intervenção cirúrgica.

Epidural em suínos


 Lidocaína.
 Mepivacaína.
 Agentes anestésicos.  Bupivacaína.
 Substâncias. 
 Geração e a condução.  área envolvida.
 Impulso nervoso.  contenção do paciente.
 Permeabilidade da membrana celular (Na).
Membros anteriores

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 Membros posteriores

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 Falhas

 Injeção do anestésico em região inadequado.

 Volume inadequado de anestésico.
 Presença de fibras nervosas aberrantes.
 Presença de tecido fibroso.
 Dor multifocal.
 Lesão dolorosa não-associada à região anestesiada.

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