UNIVERSIDADE JORGE AMADO

GRADUAÇÃO EM EDUCAÇÃO FÍSICA

MARCOS VINICIUS SANTOS COSTA DE JESUS

DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO MOTORA

SALVADOR
2023
 UNIVERSIDADE JORGE AMADO
GRADUAÇÃO EM EDUCAÇÃO FÍSICA

MARCOS VINICIUS SANTOS COSTA DE JESUS

Produto desenvolvido na disciplina Fisiologia

Humana. Pesquisa como requisito parcial
para obtenção da aprovação na disciplina no
Curso de Educação Física da Universidade
Jorge Amado.

Professor Orientador: Nicole Ribeiro

SALVADOR
2023
SUMÁRIO

Introdução.....................................................................................................................4
Atrofia muscular espinhal ............................................................................................ 5
Esclerose múltipla ....................................................................................................... 5
........................................................................................................6
Interferência da neurotransmissão por toxinas ou fármacos. ...................................... 6
Atrofia muscular .......................................................................................................... 6
...........................................................................................................7

Conclusão ................................................................................................................... 8
Referências ................................................................................................................. 9
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INTRODUÇÃO

Esta pesquisa dedica-se ao estudo da disfunção motora, abordando suas causas

subjacentes, sintomas, métodos diagnósticos e a importância da reabilitação.
Compreender e abordar os distúrbios da função motora é essencial, não apenas para
profissionais de saúde, mas para toda a sociedade, à medida que um número
crescente de pessoas convive com essas condições. Este trabalho busca contribuir
para a compreensão e conscientização do público em geral e destaca a importância
de fornecer apoio e oportunidades para aqueles que enfrentam distúrbios da função
motora.
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ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL

A atrofia muscular espinhal é uma doença genética que tem um impacto

significativo no movimento e no desempenho atlético. A disfunção subjacente às
alterações do movimento inclui a perda e disfunção progressiva dos neurônios
motores na medula espinhal. A atrofia muscular é causada por defeitos ou mutações
no gene SMN1, responsável pela produção de uma proteína essencial para a
sobrevivência e bom funcionamento dos neurônios motores (SMN). A falta desta
proteína funcional causa degeneração dos neurônios motores, responsáveis pela
transmissão dos sinais nervosos dos músculos para o sistema nervoso central e vice-
versa. A perda progressiva de neurônios motores reduz a estimulação muscular,
levando à fraqueza muscular progressiva. Essa fraqueza afeta a capacidade de
controlar os músculos e realizar movimentos normais. A fraqueza muscular é um
resultado comum de músculos fracos que não são usados adequadamente.

ESCLEROSE MÚLTIPLA

A esclerose múltipla é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso

central, incluindo o cérebro e a medula espinhal. O mecanismo comprometido que
justifica as alterações no movimento é a destruição da mielina, uma substância que
reveste as fibras nervosas e permite a transmissão eficiente de impulsos nervosos.
Essa destruição ocorre devido a um erro no sistema imunológico, que ataca a própria
mielina, levando à inflamação e à formação de lesões de desmielinização no sistema
nervoso central. As consequências dessa adversidade incluem uma condução
nervosa comprometida, resultando em atrasos ou bloqueios na transmissão de sinais
elétricos ao longo das fibras nervosas.

Os sintomas estão diretamente relacionados a essa destruição da mielina e à

interferência na transmissão dos impulsos nervosos. Isso resulta em uma ampla
quantidade de sintomas neurológicos, como fraqueza muscular, espasticidade,
tremores e perda de coordenação, que afetam diretamente o controle do movimento
e a função motora. É importante observar que os sintomas podem variar de uma
pessoa para outra, dependendo das áreas específicas do sistema nervoso central
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afetadas pelas lesões. Portanto, os pacientes podem experimentar diferentes tipos de

alterações no movimento, como fraqueza em membros, dificuldade de coordenação,
espasmos musculares e problemas de equilíbrio.

INTERFERÊNCIA DA NEUROTRANSMISSÃO POR TOXINAS OU FÁRMACOS.

O comprometimento da neurotransmissão por toxinas e fármacos pode incluir

bloqueio de receptores levando à paralisia temporária, aumento da liberação de
neurotransmissores, hiperlocomoção, recaptação alterada de neurotransmissores,
equilíbrio químico prejudicado e síntese interrompida. Tem vários efeitos no sistema
nervoso e no movimento. Isto resulta na produção de neurotransmissores que
prejudicam a comunicação entre os neurônios, levando à ativação direta de receptores
neuronais específicos que afetam a sinalização neuronal e o controle motor. Esses
processos complexos podem ter efeitos diferentes no sistema nervoso e no controle
motor.

ATROFIA MUSCULAR

A atrofia muscular é caracterizada pela diminuição da massa e da ativção dos

músculos, afetando o movimento e a capacidade de realizar atividades motoras. As
causas da atrofia muscular podem ser variadas trazendo, doenças neuromusculares,
lesões nervosas, envelhecimento e outras condições adversas. O mecanismo
comprometido que justifica as alterações no movimento na atrofia está ligado
diretamente à perda de massa muscular e à diminuição do tamanho e do número de
fibras musculares.

Em condições de não uso, como a imobilização prolongada de um membro após uma

lesão, as fibras musculares começam a diminuir em tamanho devido à falta de
estimulação e atividade. Em casos de doenças neuromusculares, ocorre a
degradação de proteínas musculares fundamentais, como a actina e a miosina, o que
resulta em uma redução na capacidade de contração dos músculos.

Casos de lesões nervosas ou doenças neuromusculares, a falta de estímulo nervoso

adequado às fibras musculares resulta em inatividade e consequentemente atrofia. A
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fraqueza muscular e a redução da força afetam diretamente a capacidade de gerar

movimentos eficazes, o que resulta em dificuldades no controle do movimento e
limitações na realização de atividades cotidianas. A gravidade e a causa da atrofia
muscular podem variar, tornando essencial o tratamento e a reabilitação para abordar
as condições e recuperar a função muscular, promovendo mobilidade para ajudar na
recuperação.
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CONCLUSÃO

O estudo analisou quatro patologias que afetam o movimento humano: atrofia

muscular espinhal, esclerose múltipla, distúrbios de transmissão nervosa induzidos
por toxinas e fármacos e atrofia muscular. Cada um desses distúrbios possui
mecanismos específicos que prejudicam o controle motor, resultando em fraqueza,
perda de coordenação e outros sintomas que afetam a qualidade de vida do indivíduo.
Compreender os mecanismos subjacentes a estas condições clínicas é importante
para desenvolver intervenções e tratamentos eficazes que minimizem os efeitos
negativos no controle motor. A investigação multidisciplinar e o apoio contínuo são
fundamentais para gerir estes problemas e melhorar a qualidade de vida das pessoas
que convivem com elas.
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REFERÊNCIAS

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https://www.scielo.br/j/fp/a/6cZytd7dgnMRnNzp9tsq3Rk/?format=pdf. Acesso em: 02 nov.
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