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Termodinâmica – Aula 01
Energia e Trabalho
Prof. MSc. PhD. Alberto Lozéa Feijó Soares
E-mail: alberto.soares@fmu.br
𝐹Ԧ
𝜃
𝑚
0 𝑆Ԧ𝑖 𝑑𝑆Ԧ ∆𝑆 𝑆𝑓
𝑊 = 𝐹Ԧ ⋅ ∆𝑆 (1)
𝐹(𝑆)
𝐹(𝑆)
𝑆𝑓
N
Ԧ
ÁREA 𝑊 = න 𝐹(𝑆)
= ⋅ 𝑑 𝑆Ԧ
𝑆𝑖
𝑆𝑖 𝑆𝑓 𝑆
𝐹𝐸𝑥𝑡 = 𝑃 = 𝑚 ⋅ 𝑔
𝐹𝐸𝑥𝑡
O TRABALHO será realizado por uma força negativa (−𝑃), pois
ela encontra-se no sentido contrário ao movimento.
𝑚
𝑧𝑖 Nesta caso, o TRABALHO realizado pela força externa, 𝐹𝐸𝑥𝑡 ,
também será negativo, e a energia transferida para o corpo
𝑃 fica armazenada (acumulada) na configuração espacial do
0 sistema, e poderá ser reutilizada depois. A isto chamamos
ENERGIA POTENCIAL.
𝑃𝐸 = 𝑚𝑔𝑧 (4)
4 𝐾𝐸3 = 0 J
1 3 5
𝑃𝐸2 = −2250 J
𝐾𝐸1 = 3250 J
𝑀𝐸 = 𝐾𝐸 + 𝑃𝐸 = Const. (5)
Até agora a teoria foi centrada em sistemas para os quais as FORÇAS aplicadas afetam
apenas a VELOCIDADE global e a POSIÇÃO. No caso de SISTEMAS TERMODINÂMICOS de
Engenharia, que interagem com a VIZINHANÇA de maneira bem mais complicada, fazem
com que outras PROPRIEDADES como PRESSÃO, VOLUME e TEMPERATURA sofram
variações.
Vídeo: “Can You Boil Water Just By Mixing it Really Fast?”, https://youtu.be/GjcOobt9Ef8.
Estado 1 (𝑝1, 𝑉1, 𝑇1) 𝑊 realizado pelo Estado 2 (𝑝2, 𝑉2, 𝑇2)
gás (peso elevado)
Transformação isobárica
(𝑝1 = 𝑝2 )
Área 𝐴
𝑑𝑥
Variação do volume infinitesimal 𝑑𝑉 = 𝐴𝑑𝑥
Gás à pressão 𝑝
Δ𝑥
Onde 𝐴 é a seção reta do pistão, 𝑝 é a pressão interna do gás, Δ𝑥 é o deslocamento do
pistão e 𝐹 é a força exercida pelo gás sobre o pistão.
08/09/2022 FMU - Termodinâmica V3.0 - Prof. A. Lozéa 15
Trabalho na expansão e compressão
Enquanto o pistão move-se lentamente por uma distância 𝑥, o TRABALHO realizado (𝑊 <
0) pelo gás sobre o pistão será dado por:
𝛿𝑊Gás = 𝐹Ԧ ⋅ 𝑑 𝑥Ԧ = 𝐹 ⋅ 𝑑𝑥 ⋅ cos 0° = 𝑝 ⋅ 𝐴 ⋅ 𝑑𝑥
⇒ 𝛿𝑊Gás = 𝑝 ⋅ 𝑑𝑉 (7)
A Eq. (7) representa a contribuição do TRABALHO para uma pequena variação do VOLUME
𝑑𝑉 do gás. Para o volume total, devemos somar todas a contribuições infinitesimais do
VOLUME INICIAL 𝑉𝑖 ao VOLUME FINAL 𝑉𝑓, o que conhecemos na Matemática como
integral definida:
𝑉𝑓
𝑊Gás = න 𝑝 ⋅ 𝑑𝑉 (8)
𝑉𝑖
Caminho ou processo
termodinâmico
𝑉𝑓
N
Á𝐑𝐄𝐀 = 𝑊Gás = න 𝑝 ⋅ 𝑑𝑉
𝑉𝑖
Volume
Líquido
ou Gás
Área = Trabalho 𝑊𝐴
para o processo A
𝑝
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑝𝑖 𝑝𝑓
𝑊 = න 𝑝 ⋅ 𝑑𝑉 = 𝑝 න 𝑑𝑉
𝑉𝑖 𝑉𝑖
𝑉𝑓
𝑊 = 𝑝 ⋅ 𝑉ቚ = 𝑝 ⋅ (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )
𝑉𝑖
𝑉𝑖 𝑉𝑓 𝑉 𝑊 = 𝑝 ⋅ ∆𝑉 (9)
Na Eq. (9), para um COMPRESSÃO, ou seja, Δ𝑉 < 0 o 𝑊 < 0 e no caso de uma EXPANSÃO,
ou seja, Δ𝑉 > 0 e 𝑊 > 0. Geralmente a PRESSÃO 𝑝 é dada em atm e o volume 𝑉 em
litros, logo é necessário um fator de conversão:
(10)
𝑝
Área abaixo da curva é ZERO!
𝑝𝑖
(11)
𝑝𝑓
𝑉𝑖 ≡ 𝑉𝑓 𝑉
𝑝𝑖
𝑉𝑓
𝑊 = න 𝑝(𝑉) ⋅ 𝑑𝑉
𝑝𝑓 𝑉𝑖
𝑊
𝑉𝑖 𝑉𝑓 𝑉
Para encontrar a dependência da pressão 𝑝 com o volume 𝑉, usamos a equação de estado
para um GÁS IDEAL:
(12)
𝑉𝑓
𝑝𝑖
𝑊 = න 𝑝(𝑉) ⋅ 𝑑𝑉
𝑉𝑖
𝑝𝑓 𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑊 𝑛𝑅𝑇 𝑑𝑉
=න ⋅ 𝑑𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 න
𝑉𝑖 𝑉𝑓 𝑉𝑖 𝑉 𝑉𝑖 𝑉
𝑉
𝑉𝑓
= 𝑛𝑅𝑇 ⋅ ln 𝑉 ቚ = 𝑛𝑅𝑇 ⋅ (ln 𝑉𝑓 − ln 𝑉𝑖 )
𝑉𝑖
𝑉𝑓 𝑉𝑓
⇒ 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ⋅ ln ou 𝑊 = 𝑝𝑖 𝑉𝑖 ⋅ ln (13)
𝑉𝑖 𝑉𝑖
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Casos particulares
c) Transformação Isotérmica (𝑻 = 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐭.)
Isotermas
⋮
𝑇5 > 𝑇4
𝑇4 > 𝑇3
𝑇3 > 𝑇2
𝑇2 > 𝑇1
𝑇1
𝑝𝑖
Adiabática
𝑝𝑖 ⋅ 𝑉𝑖𝑛 = 𝑝𝑓 ⋅ 𝑉𝑓𝑛 = Const.
Notamos que a Eq. (14) é um polinômio com coeficiente negativo, o que é facilmente
integrado.
𝑉𝑓 𝑉𝑓 𝑉𝑓
Const. 𝑑𝑉
𝑊=න 𝑛
⋅ 𝑑𝑉 = Const. න 𝑛
= Const. න 𝑉 −𝑛 𝑑𝑉
𝑉𝑖 𝑉 𝑉𝑖 𝑉 𝑉𝑖
𝑉𝑓
𝑉 −𝑛+1 𝑉𝑓1−𝑛 − 𝑉𝑖1−𝑛 Const. 𝑉𝑓1−𝑛 − Const. 𝑉𝑖1−𝑛
= Const. อ = Const. =
−𝑛 + 1 1−𝑛 1−𝑛
𝑉𝑖
Figura 2.8: Ilustração das diferenças entre expansão adiabática e isotérmica. a) diagrama 𝑝𝑉𝑇,
caminho adiabático na superfície dos estados permitidos para um gás perfeito; b) diagrama 𝑝𝑉.
𝑇𝑉 𝛾−1 = Const.
𝑝𝑉 𝛾 = Const.
𝑇 𝛾 𝑝1−𝛾 = Const.
Desde que 𝛾 > 1, o processo adiabático (ou politrópico), mostra uma inclinação mais acentuada do
que em um processo isotérmico (cf. Fig. 2.8 ).
*A razão de calor específico ou índice adiabático 𝛾, está relacionado aos graus de liberdade (𝑓) de uma molécula de gás pela equação,
𝑓+2
𝛾=
𝑓
As moléculas monoatômicas de gás possuem apenas 3 graus de liberdade de translação, enquanto os gases diatômicos possuem 3 graus
de liberdade de translação e 2 graus de liberdade rotacionais próximo às condições padrão de pressão e temperatura. À medida que a
temperatura aumenta para um gás, aumentando assim os graus de liberdade das moléculas nas dimensões rotacionais e vibracionais, a
razão de calor específico diminui para a mesma molécula. Fonte: Specific heat ratio / Adiabatic index.