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ESTRATÉGIAS PARA REDUÇÃO DA GORDURA VISCERAL NA PERIMENOPAUSA TARDIA

E MENOPAUSA

Gordura visceral
As mulheres experimentam um aumento acelerado do VAT começando 2 anos antes da
menopausa. Em média, a gordura visceral aumenta de 5% a 8% da gordura corporal total
na pré-menopausa para 15% a 20% da gordura corporal total na pós-menopausa.

Mecanismos propostos
Os mecanismos por trás da redistribuição de gordura com a menopausa são amplamente
desconhecidos.

No entanto, acredita-se geralmente que após o início da transição da menopausa, a


redução do estrogênio leva à disfunção do tecido adiposo subcutâneo (SAT) e tecido
adiposo visceral (VAT) favorecendo o acúmulo de depósitos de gordura corporal central.

Na perimenopausa tarida e pós menopausa, ocorre o transbordamento lipídico do SAT,


pelo qual os lipídios serão redirecionados e armazenados em locais anatômicos menos
favoráveis, como o VAT (e outros locais ectópicos)

Principais alterações que promovem aumento do VAT

• Aumento da inflamação do SAT associada ao acúmulo do VAT.


• Baixa expressão de FAS (Ácido Graxo Sintetase) no SAT. A FAS é principal enzima
na biossíntese de ácidos graxos.
• Aumento da expressão de PPAR-γ no VAT.
• Aumento da fibrose pericelular e inflamação que estão associados a uma menor
capacidade de perder gordura.

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• Redução da expressão do VEGFA (Fator de Crescimento Endotelial Vascular A )
que induz a neovascularização no tecido para evitar a hipóxia
• Redução da adiponectina
• Resistência à insulina
• Redução do estrogênio e progesterona
• Disfunção mitocondrial

Estratégias sugeridas:

ALTERAÇÃO ESTRATÉGIAS NUTRICIONAIS


Aumento da inflamação do SAT Dieta Anti-inflamatória ou Plant Based, TRF
Aumento da fibrose pericelular e Dieta Anti-inflamatória ou Plant Based, TRF
inflamação do VAT Curcumina
Hesperidina
Resveratrol
Ribes nigrum (antocianinas)
Café verde
Cacau Theobroma cacao
Baixa expressão de FAS (Ácido Graxo Não há estratégias indicadas, visto que não
Sintetase) no SAT há como induzir a produção da enzima em
tecidos específicos como SAT.
Ativação do PPAR-γ no VAT Extrato de berries e de mirtilo
Raspberry
Café verde (ácidos clorogênicos e cafeína)
Chá verde ou catequinas
Glycine max ou soja
Zingiber officinale (Gengibre)
Panax ginseng
Salvia officinalis L.
Luteolina
Quercetina
Kaempferol
Relora ® (Magnolol, berberina e henokiol)

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Redução da expressão do VEGFA (Fator Não há estratégias descritas na literatura
de Crescimento Endotelial Vascular A) atual.
que induz a neovascularização no
tecido para evitar a hipóxia
Redução da adiponectina Adipogen
Resistência à insulina Mioinositol

Redução do estrogênio e progesterona Isoflavonas (soja)


Ormona® (geranilgeraniol, delta-
tocotrienol, diazina, genisteína, cianidina e
ácido gálico)
Vitex agnus castus

Disfunção mitocondrial Niagen


Ubiquinol
Resveratrol
Catequinas
Quercetina

Mais estudos funcionais e mecanísticos são altamente necessários para entender como
a adipogênese e a lipogênese são reguladas com a perda da função ovariana.

Referências:
SAMARGANDY, Saad et al. Abdominal visceral adipose tissue over the menopause transition
and carotid atherosclerosis: the SWAN heart study. Menopause (New York, NY), v. 28, n. 6, p.
626, 2021.

KODOTH, Varna; SCACCIA, Samantha; AGGARWAL, Brooke. Adverse changes in body


composition during the menopausal transition and relation to cardiovascular risk: a contemporary
review. Women's Health Reports, v. 3, n. 1, p. 573-581, 2022.

ABILDGAARD, Julie et al. Changes in abdominal subcutaneous adipose tissue phenotype


following menopause is associated with increased visceral fat mass. Scientific Reports, v. 11, n.
1, p. 14750, 2021.

SERRANO, Antonio; ROS, Gaspar; NIETO, Gema. Bioactive compounds and extracts from
traditional herbs and their potential anti-inflammatory health effects. Medicines, v. 5, n. 3, p. 76,
2018.

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GRZELCZYK, Joanna; BUDRYN, Grażyna; PÉREZ-SÁNCHEZ, Horacio. Evaluation of affinity of
bioactive isolates from various coffee extracts through binding with PPAR-γ with the use of
isothermal titration calorimetry and docking simulation to prevent antidiabetic effects. Journal of
Thermal Analysis and Calorimetry, v. 142, n. 2, p. 877-887, 2020.

Wang, L., Waltenberger, B., Pferschy-Wenzig, E. M., Blunder, M., Liu, X., Malainer, C., ... &
Atanasov, A. G. (2014). Natural product agonists of peroxisome proliferator-activated receptor
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