1ª etapa :

Coleta:
consiste na retirada de uma amostra de tecido para a investigação, chamadas de
biópsias.

2ª Etapa:
Fixação da peça:A fixação é o método de preservação do material.

•utilizando como fixador, o Formol.

3ª Etapa :
Desidratação:
Consiste em utilizar uma sequência crescente de Álcool ( 50, 60 e 70)
Retirando a água do tecido e substituindo por álcool.

3ª Etapa :
Desidratação:
Consiste em utilizar uma sequência crescente de Álcool ( 50, 60 e 70)
Retirando a água do tecido e substituindo por álcool.

4ª Etapa:
Diafanização:
O tecido deverá ser infiltrado por um solvente que tenha afinidade com Parafina.
Retirando o o álcool do tecido e o clarificando.
•utilizando como solvente o Xilol.
•Tendo como objetivo clarificar o material

5ª Etapa:
Inclusão:
Tem por finalidade a eliminação completa do Xilol no material e total penetração da
parafina nos vazios deixados pela Água e gordura, antes existentes no tecido .

6ª Etapa:
Microtomia:
Depois de endurecido, o bloco de parafina deve ser cortado em seções extremamente
finas, que permitam a visualização do tecido ao microscópio. Para isso, é utilizado
o equipamento de precisão micrótomo, que alcança a espessura dos cortes

7ª Etapa:
Coloração:
A parafina deve ser dissolvida e removida. Em seguida os tecidos na lâmina são
reidratados por meio de uma série de soluções de álcool em concentrações
decrescentes.

Os cortes de tecido podem então ser corados com hematoxilina, que irá corar os
ácidos nucleicos dos núcleos.

Em seguida, os cortes são lavados em e corados pela eosina, um corante que irá
corar os componentes básicos
predominantes no citoplasma das células.

Finalmente após a coloração, os cortes são protegidos por uma lamínula e podem ser
analisados por microscopia.

8ª Etapa:
Macroscopia:
Pelo microscópio digital que irá registrar a imagem do endotélio, aumentando-a em
milhares de vezes,o médico consegue avaliar a quantidade de células presentes na
região,o tamanho e formato das células e se o endotélio é saudável.