técnicas histológicas
Histologia é o estudo das células e dos tecidos do
corpo e de como essas estruturas se organizam
para constituir os órgãos. Em razão de pequenas
dimensões de células, seu estudo é realizado com
auxílio de microscópios.
Os tecidos são formandos por células e matriz
extracelular (MEC).
células tecidos órgãos sistemas
Preparação para exames microscópicos
Tudo que remove do
paciente, precisa-se mandar
para o laboratório (biópsia)
para a avaliação e retornar o
diagnóstico para o paciente.
Assim que retirar o fragmento, deve ser
submetido a um processo de fixação. Colocar no
fixador para não perder a integridade das células,
evitar que se rompa..
Formol a 10% (tamponado) e 90% de água
destilada conhecida como formalina.
Volume da formalina de 10-20X o volume do
material.
Jamais picotar o material.
Fazer o encaminhamento rapidamente.
Análise Histopatológica
Material proveniente de exéreses e biópsia incisionais
ou excisionais. Análise macroscópia ou microscópia.
Análise Macroscópia
Descrição das características da superfície
externa e de corte.
tamanho, peso, cor, consistência;
presença ou ausência de lesões;
deve constar número de fragmentos.
Exemplo de análise:
Tireóide com lesão
irregular, esbranquiçada
e endurecida
Exame anatopatológico
Macroscopia: O espécime é recebido em formalina e
consiste de 02 fragmentos irregulares de tecido
amarelado com áreas brancacentas, ora elástico, ora
untoso, medindo em conjunto 3,0 x 2,0 x 0,5cm. A
superfície de corte apresenta área acastanhada e
granuloso. Todo material é incluído para estudo
histológico.
Processamento de tecidos
O fragmento recebido deve ser colado dentro do
cassete com identificação e fechado com a tampa
logo em seguida. Será passado em várias etapas de
substâncias químicas para formar um bloco de corte
histológico. Por fim, será analisado pelo corte fino
(cassete)
Etapas:
Fixação: Formalina (24h)
1. Desidratação: O tecido é colocado no álcool para
a retirada da água.
*a parafina não penetra tecidos que contém água.
Precisa-se mudar o percentual de álcool
sucessivamente.
70%
80% 1 h cada
90%
100%
2. Diafanização ou clareamento: O xilol (parecido
com detergente) é usado para fazer três banhos de
uma hora cada, tirar o álcool e impregnar-se.
*o xilol torna o tecido mais receptivo à parafina
e permite que a luz passe através do tecido.
3. Parafina: Torna o tecido enrijecido para posterior
corte fino. Três banhos de parafina:
- 2 banhos por uma hora cada
- 1 banho de 8 a 12 h
caneco de inox: permitir o aquecimento
 Gomori grocott: -Impregnação pela prata
Inclusão da parafina -detecta glicogênio e mucina, ácido úrico e uratos.
- fungos: limites precisos
Fazer o molde, colocar a parafina com o tecido e o - Lamina basal
cassete de plástico.

Microtomia

Ziehi-Neelsen: • Coloração de bactérias bactérias

álcool ácido resistente
• Lepra e tuberculose

Etapas de coloração
Hematoxilina: Corante básico que se liga a
estruturas ácidas (DNA) que gera uma coloração
arroxeada/azulada.
Eosina: Corante ácido que se liga a estrutura
básica da célula (todo) que gera coloração
Azul da Prússia-Pearls: • precipitação de ferro.
rósea/avermelhada.
• identificação da homossiderina
*são uma coloração padrão

Coloração
Giemsa: Mesmas propriedades da Hematoxilina,
corante básico Von Kossa: Precipitação de sais de cálcio

Rodanina: •Precipitação de cobre

PAS (Ácido Periódico de Schiff): Coloração para • doença de Wilson
identificação de glicogênio nos tecidos.
Tecido conjuntivo
Muco
Lâmina basal

Tricômio de masso-colágeno-Fígado com cirrose