Autor: Constança Simões

QUÍMICA 10ºANO Data de realização: 2022

1.1. A MASSA E TAMANHO DOS ÁTOMOS

Protões e eletrões são dotados de carga elétrica

𝑞 – carga elétrica (unidade SI é o Coulomb - 𝐶)

Protão: 1,6 × 10−19𝐶 Eletrão: −1,6 × 10−19𝐶 Se tivermos um comprimento em nm e o quisermos

Cargas elétricas opostas atraem-se e cargas iguais expressar em metros: 425nm= 425×10-9m = 4,25×10-7m
repelem-se. Como é possível vencer a repulsão entre Conversão de unidades
protões? Devido à força nuclear forte.

Os átomos são eletricamente neutros (não têm carga

elétrica), pois o nº de p+ é sempre igual ao de e-.

A massa dos átomos está quase toda concentrada no

núcleo, mas é a nuvem eletrónica que caracteriza o
tamanho do átomo.

Para caracterizar um átomo usam-se:

• Nº atómico (Z) – nº de protões

• Nº de massa (A) – nº partículas existentes no
Ampliação - A ampliação relaciona a medida/tamanho
núcleo. Protões + Neutrões. É um número variável
da partícula sujeita a ampliação com a
pois o número de neutrões pode variar dando
medida/tamanho real da partícula.
origem a isótopos.

Massa Molar e Volume Molar

Isótopos – átomos mesmo nº atómico nas nº de
massa diferentes, ou seja, nº diferente de neutrões.
Massa atómica relativa – nº de vezes que a massa de
um átomo é maior do que 1/12 da massa de um átomo
de cabono-12 (massa padrão). Não tem unidade.
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑜 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝐶12
1𝑢(𝑝𝑎𝑑𝑟ã𝑜) = = 1,66 × 10−27 𝑘𝑔
12
Mas um elemento químico pode ter vários isótopos,
por isso define-se a massa atómica relativa média (Ar).
Calcula-se por ponderação das massas isotópicas
relativas.
Lei de Avogadro – “Volumes iguais de gases diferentes,
medidos nas mesmas condições de pressão e
temperatura, contêm o mesmo número de moléculas.”
– (o volume de um gás é proporcional ao seu número
de moléculas)
A mole – unidade SI da quantidade de matéria, n –
corresponde ao número de átomos existentes em 12g
de carbono-12. Este número é 6,022 x 1023 e é
denominado constante de Avogadro.
N – número de entidades (partículas)
N= n × NA n – quantidade de matéria (nº de moles)
NA – constante de Avogadro

Ordem de grandeza: é a potência de base 10 mais
próxima de um número.
1,34×10-10 → ordem de grandeza: 10-10
-12
4×10 → ordem de grandeza: 10 -11
Pois, se o coeficiente (𝒏) é maior que 3,16 (√10) a
ordem de grandeza é dada por (𝒙 + 𝟏)
1. A massa molar, M, corresponde à massa de 1 mole de
uma dada substância e exprime-se em g/mol, (SI- kg/mol)
𝒎 M – massa molar (g/mol)
M= m – massa da amostra (g)
𝒏 n – quantidade de matéria (mol)
O valor da massa molar é numericamente igual ao valor
da massa atómica relativa ou molecular relativa.

Fração molar: é o quociente entre a quantidade de
matéria A e a quantidade de matéria total presente na
𝑛𝐴
amostra x(A)=
𝑛𝑇
2. O volume molar, Vm, corresponde ao volume
ocupado por uma mole de uma dada substância
(exprime-se em dm3/mol mas a unidade SI é m3/mol).
3 𝑥̅
V – volume molar (dm /mol)
𝑽
Vm = V – volume da amostra (dm3)
𝒏 n – quantidade de matéria (mol)
O Volume Molar corresponde ao volume ocupado por
1 mol, de qualquer gás. Quando a temperatura for 0ºC
e a pressão 1 atm (condições de pressão e temperatura
normal - PTN) esse volume é 𝟐𝟐, 𝟒 𝒅𝒎𝟑.
Vm (gases)= 22,4 dm3/mol
3. A densidade (massa volúmica), ρ, corresponde à
razão entre a massa de uma substância e o respetivo
volume (exprime-se em g/dm3 mas a SI é kg/m3).
𝒎 ρ – densidade (g/dm3)
𝝆= m – massa da amostra (g)
𝑽
V – volume da amostra (dm3)
Verifica-se que para uma mesma pressão e uma
mesma temperatura, as densidades dos gases são
diretamente proporcionais às suas massas molares.
A.L.1.1.
Nº de moléculas de uma gota de água
• Objetivo: Nesta atividade pretende-se
determinar o volume, a massa e o número de
moléculas presentes em uma gota de água.
Irá medir-se diretamente, com uma bureta, o volume
de 100 gotas de água e, com a balança, a massa
dessas gotas. Depois irá ser medido indiretamente
(cálculos) a m e V de 1 única gota e o respetivo nº de
𝒎 Exemplo: 18,015 𝑔/𝑚𝑜𝑙 × 2,5 𝑚𝑜𝑙 = 43,0375 g e
moléculas, utilizando as fórmulas: M= e N= n × NA
𝒏
• Medição direta: obtida a partir da leitura num
aparelho de medição.
• Medição indireta: obtida a partir de cálculos com
valores obtidos por medição direta.
𝑀𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = (𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑛𝑢𝑚é𝑟𝑖𝑐𝑜 ± 𝑖𝑛𝑐𝑒𝑟𝑡𝑒𝑧𝑎) 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒
Incerteza absoluta de leitura – metade da menor
divisão da escala ou menor valor possível de ser lido
num ecrã, consoante o aparelho.
Incerteza relativa – Exprime, percentualmente, o
quociente entre a incerteza absoluta e o valor médio.
𝑖𝑛𝑐𝑒𝑟𝑡𝑒𝑧𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎
𝑖𝑛𝑐𝑒𝑟𝑡𝑒𝑧𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = × 100 (%)
Precisão: Traduz a proximidade
entre os valores de medida.
Exatidão: traduz a proximidade
entre os valores de medida e o
valor tomado como verdadeiro.
Os erros experimentais podem
ser sistemáticos ou aleatórios:
Erros sistemáticos: todas as medidas são influenciadas
no mesmo sentido, afetam a exatidão (exemplo:
posicionamento inadequado do mesmo operador)
Erros aleatórios: produzem medidas que possuem
valores mais baixos ou mais altos que o valor tomado
como verdadeiro (exemplo: mudança de operador na
realização das leituras).
Algarismos significativos
• Traduzem a precisão de uma medida;
• Quanto maior o número de algarismos
significativos maior a precisão/rigor da medida;
Numa medição indireta os algarismos significativos são
determinados de acordo com as regras:
Soma/Subtração: a medida terá o número de casas
decimais igual à parcela que possui menor número de
casas decimais.
Multiplicação/Divisão: o número de algarismos
significativos da medida é igual ao menor número de
algarismos significativos presente numa das parcelas.
arredondamos a 43.
1.2. ENERGIA DOS ELETRÕES NOS ÁTOMOS
A radiação (luz) pode ser interpretada como tendo
propriedades de onda ou de partícula - fotão.
Radiação Eletromagnética – teoria ondulatória
A radiação eletromagnética é constituída por
oscilações dos campos elétricos e magnéticos.
Essas oscilações que traduzem
alterações/perturbações no espaço tomam a forma de
ondas transversais – as ondas eletromagnéticas.
Para se formarem, as ondas eletromagnéticas
precisam de uma fonte que gera uma variação de
campo elétrico. A variação do campo elétrico gera
um campo magnético, que varia de tal forma que
recria o campo elétrico que o originou.
Esta variação mútua traduz-se no campo elétrico
perpendicular ao campo magnético, num processo
autossustentável, tomando a “forma” de onda
eletromagnética que se propaga no espaço sem
necessidade de qualquer meio material.
Radiação eletromagnética – teoria corpuscular
As radiações eletromagnéticas podem igualmente ser
descritas como sendo formadas por fotões.
Os fotões são as partículas transportadoras da força
eletromagnética e deslocam-se à velocidade da luz,
ou seja, a força eletromagnética é transmitida por
fotões. Eles são a energia contida em campos
magnéticos e elétricos variáveis.
Um eletrão é capaz de absorver um fotão (com a
energia que este representa) e que foi “gerado”
numa outra fonte de energia; mas também é capaz
de o criar (ao emitir a energia que tinha absorvido).
A energia de um feixe de luz depende do número de
fotões e da energia de cada fotão. A energia do fotão
é diretamente proporcional à frequência da luz
correspondente. 𝐸 = 𝑛 ℎ 𝜈 (n é o nº de fotões, h é a
constante de Planck e ν é a frequência).
Ao conjunto de todas as formas de luz, tanto visível
como invisível, chama-se espetro eletromagnético.
Quanto maior a energia da radiação maior a
frequência e menor o comprimento de onda
correspondentes.
Chama-se espetro ao resultado da decomposição da
luz. A luz pode ser decomposta, isto é, separada nas
suas componentes, por exemplo com um prisma.
Um espetro é produzido quando a radiação de uma
fonte policromática (composta por radiações de
várias cores) é separada de acordo com os diferentes
comprimentos de onda das radiações que a
compõem.
Espetros de emissão: resultam da decomposição da
luz emitida por um corpo são e podem ser:
• Contínuos
• Descontínuos (ou de riscas) – só contêm
radiações de determinadas energias. São
constituídos por riscas distintas.
Quando uma amostra de hidrogénio gasoso sofre
descargas elétricas, as suas moléculas absorvem
energia, quebram-se ligações e os átomos de
hidrogénio irão conter excesso de energia, que estes
libertam emitindo radiação de diferentes
comprimentos de onda, dando origem a um espetro
de emissão descontínuo ( riscas) contendo discretos
valores de comprimento de onda.
O espetro de emissão de um dado elemento é
característico desse elemento - sempre com as
mesmas riscas com os mesmos comprimentos de
onda correspondentes.
Espetros de absorção: espetro obtido depois de a luz
emitida por uma fonte atravessar uma substância.
Este espetro contém apenas as radiações da luz
incidente que não foram absorvidos na substância.
Corresponde à subtração de bandas ou riscas do
espetro da luz incidente na substância.
A transição do eletrão entre dois níveis de energia
(ou duas órbitas) só é possível por absorção ou
emissão de um fotão (ℎ. 𝜈). A energia do fotão é igual
à diferença de energia entre os dois níveis.
O eletrão nunca poderá ter valores de energia no
intervalo entre dois níveis de energia permitidos.

No visível, o espetro de absorção de uma substância • Se o átomo absorve energia, o Emissão

resulta da absorção seletiva de radiações visíveis pela eletrão passa para um nível de Absorção
substância: podem observar-se riscas negras num energia superior. Diz-se que há
fundo colorido. uma excitação do átomo.
• Se o átomo emite energia, o
eletrão passa para um nível de
energia inferior. Diz-se que há
uma desexcitação do átomo.

A excitação dos átomos pode acontecer por:

↑ Espetro solar com as riscas de Fraunhofer (riscas • Aquecimento (colisão com outros átomos);
de absorção) • Descargas elétricas (por colisão com eletrões);
• Radiação (absorção de fotões).
Assim da análise da radiação que nos chega de
estrelas como o sol podemos, por comparação com
os espetros de absorção de riscas de diferentes
elementos determinar os elementos que o compõem,
tendo em conta que a radiação emitida tem de
atravessar a sua atmosfera e a da Terra.

Se estivermos a considerar o mesmo elemento as

riscas presentes no espetro de emissão do elemento
correspondem ao comprimento de onda das riscas
presentes no seu espetro de absorção.

Modelo atómico de Bohr

Através de equações para o movimento e de
A luz emitida por átomos de hidrogénio origina um
interação entre cargas elétricas Bohr determinou o
espetro de riscas, que está relacionado com a
valor das energias correspondentes às órbitas
estrutura atómica do átomo de hidrogénio.
permitidas, para o átomo de hidrogénio:

O físico Niels Bohr, em 1913, propôs um modelo para

a estrutura do átomo que viria a explicar os espetros
atómicos: o modelo atómico de Bohr.

Duas ideias fundamentais do modelo de Bohr que

prevalecem no modelo quântico:

1. A existência de níveis de energia bem definidos,

devido à quantização da energia dos eletrões no
átomo.
2. A ocorrência de transições de eletrões entre esses
níveis por absorção ou emissão de energia, energia
essa também com valores bem definidos.
Quando um eletrão transita do nível n=a para o nível
n=b, podemos calcular a energia de transição:
Δ𝐸𝑒𝑙𝑒𝑡𝑟ã𝑜 = 𝐸𝑏 − 𝐸𝑎
O sinal negativo (∆𝐸 < 0) diz respeito a uma emissão
enquanto o sinal positivo (∆𝐸 > 0) diz respeito a uma
absorção.
A energia de um nível eletrónico é sempre negativa,
sendo nula quando o eletrão deixa de estar sob
influência do núcleo (n=∞), isto é, quando o átomo
fica ionizado.
Quanto menor for a energia (mais negativo o valor),
menor é a energia do eletrão (mais estável).
Consequentemente mais energia (de valor positivo) é
necessário fornecer para “obrigar” o eletrão a sair
dessa estabilidade. Isto porque maior será a atração
núcleo-eletrão.
Quanto maior o valor de ∆𝐸 mais energética terá de
ser a radiação associada a essa mesma transição.
Os eletrões excitados têm tendência a regressar a
níveis de energia mais baixos (são desexcitados),
libertando a energia que absorveram. Neste
processo, os átomos emitem luz cuja frequência
depende das transições eletrónicas.
A cada transição corresponde uma radiação com
energia bem determinada e, assim, uma risca no
espetro atómico de emissão.
Os átomos de hidrogénio, quando excitados, não
emitem apenas luz visível mas também luz
infravermelha, correspondente a transições menos
energéticas, e luz ultravioleta, correspondente a
transições mais energéticas.
Séries espetrais (de emissão): as riscas obtidas
aquando da transição de níveis de energia superiores
para níveis inferiores originam a emissão de diferente
radiação:
• série de Paschen: riscas obtidas a partir de
transições de níveis superiores para o nível 3 com
emissão de radiação infravermelha;
• série de Balmer: riscas obtidas a partir de
transições de níveis superiores para o nível 2 com
emissão de radiação visível;
• série de Lyman: riscas obtidas a partir de
transições de níveis superiores para o nível 1 com
emissão de radiação ultra-violeta;
Como já vimos, a energia de transição corresponde à
diferença de energia entre os níveis: Δ𝐸 = 𝐸𝑓 − 𝐸𝑖
Assim, podemos calcular a energia de ionização para
o átomo de hidrogénio no estado fundamental:
∆𝑬 = 𝑬∞ − 𝑬𝟏
∆𝐸 = 0 − (−2,18 × 10−18 ) = 2,18 × 10−18 𝐽
Se a energia fornecida ao átomo for inferior à sua
energia de ionização, só ocorrerá absorção se essa
energia corresponder exatamente à diferença de
energia entre dois níveis, uma vez que a energia está
quantizada.
Os eletrões dos átomos de cada elemento químico
têm um conjunto de valores de energia que os
caracteriza, pelo que as transições eletrónicas que
poderão ocorrer são diferentes de elemento para
elemento.
No espectro de absorção de um dado elemento
químico, as riscas escuras, correspondentes à
radiação absorvida, estão na mesma posição das
riscas coloridas do espetro de emissão do mesmo
elemento químico.
Assim, os espetros de emissão e de absorção são
característicos de cada elemento químico. A partir
dos espetros de riscas de absorção é possível
identificar os elementos químicos que fazem parte da
constituição das diferentes estrelas.

A observação da cor resulta do regresso do eletrão

ao estado fundamental com a emissão da radiação
anteriormente absorvida.
Como resultado destas transições será produzido um
A.L.1.2. espetro de emissão de riscas (descontínuo), estando
estas localizadas, neste caso, na parte visível do
Teste da chama espetro. (riscas coloridas)

Objetivo: Identificar elementos químicos em Conhecidas as cores, é possível relacioná-las com o

amostras de sais usando testes de chama. respetivo elemento:

• Nesta atividade irá colocar-se diferentes sais em

contacto com a chama através de uma ansa.
• A chama é utilizada através de um instrumento
denominado Bico de Bunsen.
• Através da cor obtida pelo contacto do sal com a
chama, pretende
identificar-se o catião
presente em cada sal.

Energia de remoção eletrónica

• A energia de cada fotão incidente deve exceder a
energia mínima necessária (energia de remoção)
para a remoção desse eletrão.
• Os eletrões com maior energia de remoção são
os que ocupam estados de menor energia (em
média mais próximos do núcleo, logo, sujeitos a
maior atração nuclear do que os eletrões do
última nível de energia – nível de valência)

Átomos de elementos diferentes possuem valores

diferentes de energia de eletrões.

A excitação ocorre por absorção de energia fornecida Esses valores de energia podem distribuir-se por
pela chama (na quantidade que corresponde à níveis e subníveis.
transição entre os níveis de energia – quantização).
• Os diferentes níveis de energia correspondem a
diferentes zonas separadas pela dupla barra na
escala das energias de remoção – 2 zonas;
• O número de subníveis corresponde ao número
de picos presentes em cada zona do espetro – 3
picos.
O Néon apresenta 10 eletrões no átomo, por isso é
possível distribuir os eletrões do seguinte modo:
No modelo quântico, o comportamento dos eletrões
nos átomos é descrito não por órbitas mas por
orbitais.
O termo orbital utiliza-se para fazer referência à zona
do espaço onde é elevada a probabilidade de
encontrar o eletrão. A cada orbital está associado um
valor de energia do eletrão.
O número indicativo do nível de energia dá-nos a
informação acerca do tamanho da orbital – quanto
maior for o nível de energia maior será a orbital – 1𝑠 ,
2𝑠, 3𝑠...

A forma da orbital está associada ao respetivo

subnível (s, p, d) em que se encontra o eletrão.

Espetro fotoelétrico do átomo de néon

Os subníveis podem ser designados pelas letras s, p,

d, e f. O subnível de menor energia de um
determinado nível de energia é o s.

Modelo quântico do átomo

O modelo quântico, modelo atómico atual, diz-nos
que só é possível conhecer a localização do eletrão
em termos de probabilidade.
Neste modelo, a explicação do comportamento dos
eletrões é feita através da nuvem eletrónica.

Nuvem eletrónica: quanto maior a densidade da

distribuição de eletrões à volta do núcleo atómico,
maior será a probabilidade de encontrar o eletrão.

Um eletrão mais energético está, por norma, mais

afastado do núcleo, traduzindo-se numa nuvem
eletrónica maior.
Spin: propriedade
magnética dos
eletrões. Só pode
assumir dois valores
simétricos: 𝑠𝑝𝑖𝑛 𝛼 e
𝑠𝑝𝑖𝑛 𝛽.
 Princípio de Exclusão de Pauli
Cada orbital comporta no máximo dois
eletrões, os quais diferem no estado de spin:
spin α e spin β.
As orbitais podem representar-se esquematicamente
por caixas e os spins dos eletrões por setas. Os
sentidos diferentes, para cima ↑ ou para baixo ↓,
indicam os spins α e β.
Na primeira situação os eletrões estão emparelhados
e na segunda os eletrões estão desemparelhados.
A partir do Princípio de Exclusão de Pauli podemos
concluir que no subnível p com um número máximo
de 6 eletrões, existem três orbitais.
A partir do terceiro nível surge um subnível d com
um número máximo de 10 eletrões o que permite
concluir são subníveis com cinco orbitais.
O sódio (Z = 11), possui a seguinte distribuição dos
eletrões pelos níveis e subníveis de energia:
O subnível 2p tem 6 eletrões, o que significa que
existem 3 orbitais 2p (2px, 2py e 2pz). Então,
podemos escrever a configuração eletrónica do sódio
da seguinte forma:
As orbitais p têm todas a mesma energia, sendo por
isso chamadas orbitais degeneradas.
Para conhecer a configuração eletrónica no estado
fundamental é necessário conhecer a sequência pela
qual as orbitais são preenchidas.
Esta sequência é dada pelo chamado Princípio da
Construção ou Princípio de Aufbau.
Princípio da Construção
Os eletrões ocupam preferencialmente as
orbitais de menor energia, de modo que a
energia do átomo seja mínima.
A ordem de preenchimento das orbitais em
átomos polietrónicos respeita o esquema:
1s 2s 2p 3s 3p 4s
Existe ainda um terceiro critério para estabelecer
configurações eletrónicas no estado fundamental.
Por exemplo, a configuração eletrónica do azoto é:
7N – 1𝒔 𝟐 2𝒔 𝟐 2𝒑𝒙 𝟏 2𝒑𝒚 𝟏 2𝒑𝒛 𝟏
e não desta forma:
7N – 1𝒔𝟐 2𝒔 𝟐 2𝒑𝒙 𝟐 2𝒑𝒚 𝟏 2𝒑𝒛 𝟎
Regra de Hund
Em orbitais com a mesma energia (orbitais p
do mesmo nível) os eletrões são distribuídos
de modo que seja máximo o número de
eletrões desemparelhados.
Por exemplo, para orbitais 2p, em átomos no
estado fundamental, é possível:
mas não:
Através da configuração eletrónica é possível saber o
número de eletrões de valência.
1.3. TABELA PERIÓDICA
A necessidade de ordenar e classificar os elementos
químicos originou a Tabela Periódica.
A Tabela Periódica é o resultado do contributo, ao
longo dos anos, de um conjunto de vários cientistas,
que foram incrementando os conhecimentos sobre
os elementos e as suas propriedades.
Na Tabela periódica, os elementos químicos estão
organizados em grupos e em períodos.
Grupos
• Colunas da Tabela Periódica (18)
• Os elementos do mesmo grupo têm o mesmo
número de eletrões de valência (à exceção do
hélio)
• O número de eletrões de valência coincide com o
número do grupo, no caso dos elementos dos
grupos 1 e 2; coincide com o algarismo das
unidades do número do grupo para os elementos
dos grupos 13 (3 eletrões de valência) a 18 (8
eletrões de valência)
Períodos
• Linhas da Tabela Periódica (7)
• Os elementos do mesmo período têm os eletrões
de valência no mesmo nível de energia, n.
• O número do período coincide com o nível de
energia (n) dos eletrões de valência, isto é, com o
número de níveis de energia dos eletrões no
átomo.
Os elementos químicos podem também agrupar-se
em elementos representativos (1,2, 13 a 17) e em
elementos de transição (3 a 11).
Os elementos também estão organizados em quatro
blocos:
• Bloco s – os eletrões de valência ocupam apenas
orbitais s.
• Bloco p – os eletrões de valência ocupam orbitais
s e p.
• Bloco d – os eletrões de valência ocupam
também orbitais d.
• Bloco f – os eletrões de valência ocupam também
orbitais f.
14𝑆𝑖 − [𝑁𝑒]3𝑠 2 3𝑝2
Através desta configuração eletrónica é possível
saber que o sílicio:
• Pertence ao grupo 14 (tem 4 eletrões de
valência) e ao 3º período (os seus eletrões
distribuem-se por três níveis de energia);
• É um elemento do bloco p, pois tem eletrões de
valência em orbitais p.
Algumas propriedades dos elementos chamam-se
propriedades periódicas, por variarem de forma
regular ao longo de grupos e períodos da Tabela
Periódica. Duas delas são o raio atómico e a energia
de ionização.
Raio atómico
A incerteza na determinação das posições dos
eletrões torna difícil definir o raio atómico. No
entanto, essa medição é mais simples se dois átomos
iguais estiverem
ligados: considera-se
então que o raio
atómico é igual a
metade da distância
entre os núcleos.
Ao longo de um grupo o raio atómico aumenta
Ao longo de um grupo cada elemento possui mais um
nível de eletrões que irão blindar muito
eficientemente a atração do núcleo aos eletrões de
valência. Logo os eletrões de valência são menos
atraídos, posicionando-se mais afastados do núcleo,
apesar do aumento da carga nuclear.
Quanto maior o número de níveis/subníveis
energéticos menor a atração núcleo-eletrões de
valência e maior será o raio atómico.
Ao longo de um período o raio atómico diminui
Ao longo de um período os eletrões são adicionados
a um mesmo nível de valência e, portanto, o efeito de
blindagem sobre estes é sempre o mesmo (o cerne
do átomo é sempre o mesmo num mesmo período).
Logo o que explica um menor raio é o aumento da
carga nuclear, o número de protões.
Quanto maior a carga nuclear maior a atração
núcleo-eletrões de valência e o raio atómico será
menor.
Energia de ionização
A energia de ionização é a energia mínima necessária
para remover um eletrão de um átomo no estado
gasoso e no seu estado fundamental.
A energia de ionização é igual à energia de remoção
da orbital de maior energia.
A orbital mais energética é a mais afastada do núcleo
pois a presença de eletrões menos atraídos confere
menor estabilidade ao átomo, já que quanto maior a
atração núcleo-eletrão mais estável é o átomo.
A energia de ionização sofrerá um aumento muito
superior após a remoção dos eletrões de valência (a
seguir terá de se remover um eletrão, pertencente ao
cerne do átomo, orbital 1𝑠2, muito estável, e que por
isso será muito mais atraído. É por isto que os
eletrões do cerne do átomo não participam em
reações)
Ao longo do grupo a energia de ionização diminui
À medida que a distância entre os eletrões de
valência e o núcleo aumenta (maior número de níveis
↔maior raio) a atração núcleo- eletrão vai ser
menor e logo menor será a energia necessária para
remover o eletrão em questão.
Quanto maior o raio atómico, menor a atração
núcleo-eletrões de valência e menor será a energia
de ionização.
Ao longo do período a energia de ionização aumenta
Os eletrões adicionados ao mesmo nível de valência
não irão blindar eficientemente o aumento da carga
nuclear devido ao aumento do número de protões e
a atração nuclear sobre os eletrões de valência é
maior (menor raio) logo a energia para os remover
também será maior.
Quanto maior a carga nuclear maior será a atração
núcleo-eletrões de valência e maior a energia de
ionização.
Iões
• Os metais têm tendência para perder eletrões; a
formação de iões positivos (catiões) implica um
gasto de energia; terá de ser fornecida/absorvida
energia em quantidade suficiente para remover o
eletrão.
• Os não-metais têm tendência a ganhar eletrões;
a formação de iões negativos (aniões) implica a
libertação de energia; o preenchimento de
níveis/orbitais diminui a energia do átomo.
• Os elementos do grupo 1 formam iões
monopositivos 1+ ; os elementos do grupo 2
formam iões dipositivos 2+.
• Os elementos do grupo 17 formam iões
mononegativos 1- ; os elementos do grupo 16
formam iões dinegativos 2-.
Grupo 1 – Metais alcalinos
( Li; Na; K )
É composto por metais muito
reativos: porque o eletrão de
valência está relativamente
afastado do núcleo; tal materializa-
se nas propriedades de baixa
energia de ionização e raio atómico
maior.
Grupo 2 – Metais alcalino-terrosos ( Be; Mg; Ca )
• Estes elementos apresentam
menor raio atómico e
consequentemente maiores
energias de ionização que os
metais alcalinos
• O berílio não forma iões pois seria
necessária uma quantidade de
energia elevada para remover os
eletrões já que o seu raio atómico
é muito reduzido.
Grupo 17 – Halogéneos ( F e Cl )
• Os Halogéneos apresentam-se
como moléculas diatómicas (𝐹2 e
𝐶𝑙2)
• A razão para a sua reatividade é
semelhante à dos metais
alcalinos, falta-lhe apenas 1
eletrão para a configuração de gás nobre. Ao
longo do grupo aumenta o raio atómico e
diminui a energia de ionização.
Grupo 18 - Gases Nobres
• Como são gases
(monoatómicos) existem no
estado isolado;
• As orbitais 𝑠 e 𝑝 que compõe o
nível de valência (para o Hélio
só 𝑠) completamente
preenchidas faz com que a 1ª
energia de ionização seja
elevada e os torne muito
pouco reativos (maior
estabilidade).
• À medida que descemos no grupo (Xe e Kr)
aumenta o raio atómico e a energia de ionização
diminui permitindo a exceção destes dois gases
nobres participarem em algumas reações.
A.L.1.3.
Densidade relativa de metais
Objetivo: Determinar a densidade relativa de um
metal através da técnica de picnometria.
Densidade relativa - Tratando-se de uma grandeza
relativa, teremos como resultados a obter valores
numéricos sem unidades (adimensional). Assim a
densidade relativa será a comparação/razão entre a
massa volúmica de um dado material e a massa
volúmica da água a 4ºC.
A densidade relativa traduz o número de vezes que a
massa volúmica do material é superior à massa
volúmica da água.
A massa volúmica da água a 4ºC é 1,000 𝑔/𝑐𝑚3.
O que significa que a 4ºC a massa volúmica de um
dado material será igual à sua densidade relativa.
𝑑(4º𝐶) = 𝜌𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙
Picnómetro - O picnómetro de sólidos
é um instrumento que permite medir
rigorosamente um dado volume.
A partir da fórmula acima e das pesagens recolhidas, é
então possível determinar a densidade relativa do
metal e o respetivo erro relativo.