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ACTINOMICETOS Os actinomicetos so bactrias em forma de bastonetes filamentosos ou difterides Gram positivos sendo microorganismos procariotas, e so anaerbios facultativos.

. Todos requerem meios ricos, preferencialmente os que contm soro ou sangue (HERSH, ZEE, 2003). Esse microorganismo considerado oportunista, pois ele se encontra na natureza ou no hospedeiro, mas se houver um desequilbrio entre a bactria e o hospedeiro ela se torna patognica, quase sempre esses agentes produzem leses granulomatosas devido ao fato de sobreviverem no interior das clulas inflamatrias (TORTO, FUNKE, CASE, 2005). O gnero Actinomyces sp. possui diversos constituintes em sua parede celular . As fmbrias de superfcie em A. viscosus servem para aderir nas clulas dos hospedeiros ou para outras bactrias (HERSH, ZEE, 2003). Cada espcies de Actinomyces sp. possuem grupos antignicos e inmeros subtipos sorolgicos (HERSH, ZEE, 2003). Existem vrios gneros patognicos importantes, que so encontrados entre os actinomicetos, como a Actinimyces bovis causa a actinomicose, Nocrdia causa a nocardiose, podendo manifestar um quadro de mastite ou problemas pulmonar que pode ser confundido com a tuberculose, e por fim a Dermatofilose que causa dermatite exsudativa (TORTO, FUNKE, CASE, 2005). Os Actinomyces sp. so encontrados na mucosa oral em superfcies dentrias e secundrio do trato gastrointestinal (HERSH, ZEE, 2003). A Nocrdia sp um agente oportunista e so actinomicetos aerbios e saprofticos, presentes na maioria dos ambiente ( TORTO, FUNKE, CASE, 2005). O Dermatophilus congolensis no se sabe muito sobre ele, mas at o momento acredita-se que seja um parasita obrigatrio, vivendo apenas nos tecidos parasitrios (TORTO, FUNKE, CASE, 2005). Tanto o Actinomyces sp. e o Dermatophilus congolensis so inativados por calor e desinfetantes, j a Nocrdia sp. vive muito bem no ambiente e suporta temperatura de sessenta graus por horas, sendo resistente tambm pela dissecao, mas sensvel aos desinfetantes (HERSH, ZEE, 2003). O diagnostico laboratorial da Actinomyces sp. pode ser feito por exame direto, que feito da seguinte forma:

O produto do soro, resultante de um processo inflamatrio so examinados em busca dos grnulos de enxofre, que so partculas amareladas de firmeza varivel e com vrios milmetros de dimetro. Os grnulos so lavados em salina e colocados em uma lmina de microscopia com uma gota de soluo fisiolgica. Uma lamnula pressionada sobre o material. As resetas so sugestivas de actinomicose, principalmente se filamentos do tamanho das bactrias se estendem pela franja em forma de clava (HERSH, ZEE, 2003). Os grnulos esmagados, o Produto do soro ou os esfregaos teciduais so corados pelas coloraes de gram e cido resistncia (colorao de Kinyoun). Filamentos Gram positivos, ramificados e sem cido resistncia so sugestivos de Actinomyces sp (HERSH, ZEE, 2003). Alm do exame direto existe a tcnica de isolamento e identificao, que na maioria das cepas obtidas de animais no requer incubao anaerbia, mas so beneficiadas por um ambiente rico em dixido de carbono. Os grnulos aumentam a chance de isolamento em relao flora bacteriana mista. As colnias se desenvolvem a partir de quarenta e oito horas. Os microorganismos de morfologia e de colorao sugestivas so testados quanto a atividade da catalase. As amostras isoladas que crescem em Agar de sangue, ocasionalmente fornecem resultados de catalase falso positivo (HERSH, ZEE, 2003). A identificao precisa inclui analise da parede e teste bioqumico. Muitas amostras isoladas de animais no podem ser includas nas espcies existentes (HERSH, ZEE, 2003). O diagnostico laboratorial da Nocrdia sp. feito com esfregaos, que so impresses e fragmentos obtidos de amostras infectadas, so encontrados filamentos ramificados Gram positivo e cido resistentes associados a formas cocobacilares mais curtas (HERSH, ZEE, 2003). As amostras para cultura devem ser resfriadas ou congeladas (HERSH, ZEE, 2003). As colnias de nocrdia em agar de sangue tem que ser incubadas a trinta e sete graus e mostrar uma aparncia opaca marcante, aspecto cremoso a aveludado. A morfologia nocardial confirmada por coloraes. A cida resistncias que pode ser perdida quando em cultura. Os testes de catalase so positivos, e em condies anaerbicas o agente no consegue crescer aps repiques seriados (HERSH, ZEE, 2003).

Testes sorolgicos ( imunodifusa, fixao do complemento, ELISA) e de hipersensibilidade cutnea empregando antgeno extracelular para detectar infeces por N . asterides em bovinos e ces possuem sensibilidade desconhecida e geralmente no esto disponveis (HERSH, ZEE, 2003).

Bibliografia HERSH, ZEE. Microbiologia veterinria. 1 edio. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. TORTO, FUNKE, CASE. Microbiologia. 8 edio. Porto Alegre: Artemed, 2005.