Servio Pblico Federal Universidade Federal do Par Campus Universitrio do Sul e Sudeste do Par Faculdade de Engenharia de Materiais - FEMAT

EXPERIMENTO LIVRE
Experincias ministradas e orientadas pela Professora Simone Yasue Simote Silva.

Disciplina: Qumica Experimental I Discentes: Joo Henrique Assuno Vieira n 11123001407

Jozadaque de Alencar da Conceio n 11123001807 Leonardo Vilarinho Antunes Junior Lucas de F. Brasil Marins n 11123001707 n 11123001207

Marab-PA, 16 de Novembro de 2011

ELETRLISE DE SOLUES AQUOSAS

1. OBJETIVOS

Montar o circuito eltrico do sistema de eletrlise. Identificar os componentes da clula eletroltica. Determinar as reaes qumicas nos eletrodos. Montar um sistema para decapagem eletroltica.
2. INTRODUO 2.1.

Eletrlise

A eletrlise um processo eletroqumico, caracterizado pela ocorrncia de reaes de oxi-reduo em uma soluo condutora quando se estabelece uma diferena de potencial eltrico(uma substncia pela passagem de corrente eltrica contnua) entre dois (ou mais) eletrodos mergulhados nessa soluo. Vale lembrar que a denominao soluo eletroltica, empregada para designar qualquer soluo aquosa condutora de eletricidade, deriva justamente desse processo.

2.2.

Eletrlise em soluo aquosa

Uma substncia qualquer pode gerar ons em soluo aquosa. Neste caso, os ons que podem vir a sofrer eletrlise podem se originar dessa substncia ou da prpria auto-ionizao da gua. Apesar da auto-ionizao da gua ocorrer em baixa extenso, ela oferece esta possibilidade de um ou outro on vir a se descarregar. Apenas uma espcie de on positivo ou negativo descarrega por vez. Cada on possui uma voltagem adequada para se descarregar. O par ction/nion de apresentar menor voltagem para descarregar ser o que vai descarregar primeiro. A auto-ionizao da gua fornece os ons H1+ (H3O1+) e OH1-. H20 => H1+ + OH1Ou ainda

2 H2O => H2O + H1+ + OH1- => H3O1+ + OH1No caso dos ctions, metais pouco reativos descarregam primeiro, pois possuem maior tendncia a aceitar os eltrons de volta e se descarregar. Metais altamente reativos como metais alcalinos e alcalinos terrosos se descarregam depois. A ordem de prioridade a seguinte: Aumenta dificuldade de descarga ===> Au3+ Pt2+ Hg2+ Ag1+ Cu2+ Ni2+ Cd2+ Pb2+ Fe2+ Zn2+ Mn2+ H3O1+ Al3+ Mg2+ Na1+ Ca2+ Ba
2+

K1+ Li1+ Cs1+

O H1+ ou H3O1+ se descarrega antes alumnio, de metais alcalinos e alcalinos terrosos. Mas perde em prioridade de descarga para os demais ctions. Quanto menor for eletronegatividade do nion para prender o eltron, maior a facilidade de descarga do mesmo. Aumenta dificuldade de descarga ===> Anions no oxigenados e HSO41OH1nions oxigenados e F1-

O OH1- se descarrega antes dos nions oxigenados e do F1-. Mas perde em prioridade de descarga para os nions no oxigenados e o HSO 41-. As reaes que os ons resultantes da auto-ionizao da gua so mostradas abaixo: H1+ (reduo no catodo) 2 H1+ + 2 e- => H2
1

OH1- (oxidao no anodo) 2 OH1- => H2O +

/2 O2 + 2 e-

A eletrlise do NaCl em soluo aquosa um exemplo em que participam da eletrlise o ction oriundo da auto-ionizao da gua e o nion do sal.

2.3.

Descrio Terica

Em geral, as eletrlises so realizadas em recipientes chamados cubas ou clulas eletrolticas. Numa cuba eletroltica existem dois eletrodos: um funciona

como plo negativo e chama-se catodo (porque atrai os ctions); o outro funciona como plo positivo e chama-se anodo (porque atrai nions). Ligado aos eletrodos existe uma fonte de corrente contnua (um gerador, uma bateria, uma pilha). O circuito s se fecha se o meio que separa os eletrodos for constitudo de ons mveis, o que pode ser concretizado de duas maneiras diferentes:

por meio de eletrlise gnea, utilizando uma substncia inica no estado fundido (no estado lquido, os ons se movimentam uns sobre os outros);

por meio de eletrlise em soluo, utilizando um eletrlito (substncia que em meio aquoso libera ons por dissociao inica ou por ionizao).

Obs.: Quando se fala em eletrlise em soluo, subentendemos tratar-se de soluo aquosa, a mais comum, porm, nada impede a utilizao de outro solvente.
3. MATERIAIS E REAGENTES

soluo de cido sulfrico (H2SO4) 0,5 M soluo de cido clordrico (HCl) 0,5 M soluo de hidrxido de sdio (NaOH) 0,5 M soluo de iodeto de potssio (KI) 0,5 M suporte de madeira para eletrodos 1 eletrodo de ao e 1 de cobre

2 eletrodos de grafite bqueres proveta fonte de corrente contnua 2 cabos (pinos jacar)

4. PARTE EXPERIMENTAL 4.1.

Experincia 1: Eletrlise de solues aquosas usando eletrodos inertes (obteno de substncias simples)

Separe 3 bqueres de acordo com o quadro abaixo:

Bquer 01 02 03

Reagente H2SO4 NaOH KI

Quantidade 150 mL 150 mL 150 mL

a) Monte um sistema para realizao da eletrlise de acordo com orientaes

do professor.
b) Ligue a fonte de corrente contnua com tenso de 15 volts. c) Realize a eletrlise com eletrodos de grafite. d) Observe as modificaes prximas aos eletrodos e anote na tabela

correspondente.

Bquer 01 Reao de dissociao da soluo eletrodo catodo anodo Reao total soluo resultante (fica no recipiente aps a reao) polaridade equaes parciais observaes

Bquer 02

Reao de dissociao da soluo eletrodo catodo anodo Reao total soluo resultante (fica no recipiente aps a reao) polaridade equaes parciais observaes

Bquer 03 Reao de dissociao da soluo eletrodo catodo anodo Reao total soluo resultante (fica no recipiente aps a reao) polaridade equaes parciais observaes

4.2.

Experincia 2: Eletrlise de soluo aquosa usando anodo ativo (decapagem eletroltica)

a) Adicione a um bquer 80 mL de soluo de HCl. b) Introduza a barra magntica soluo e os eletrodos de ao e cobre.

c) Monte o sistema semelhante ao da experincia anterior. d) Ligue o agitador magntico e a fonte de tenso de 15 volts. e) Pare a operao quando toda a chapa estiver limpa. f) Lave a chapa. g) Preencha o quadro abaixo.

Eletrodo polaridade composio observaes prticas equao parcial

Catodo

anodo

5. REFERNCIAS 1. TRINDADE, D.F.et al. Qumica Bsica experimental. 3 Ed. So Paulo: cone

editora, 2000.
2. <http://www.coladaweb.com/quimica/eletroquimica/eletrolise>