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Carlos Ratto | Físico-química – 27/10/2021

Energia – Princípios básicos

A energia é definida como a capacidade de realizar trabalho

A energia se conserva !!

Energia cinética, Energia potencial gravitacional, energia


potencial elástica, energia química
Exemplo

Uma bateria armazena energia potencial química

Em que tipos de energia essa energia potencial pode ser


convertida ?
Temperatura e calor

TEMPERATURA E CALOR NÃO SÃO A MESMA COISA !!!!


Temperatura e calor

Quanto mais
energia térmica,
maior é o
movimento de seus
átomos ou
moléculas
Temperatura e calor

Calor é a energia térmica


em movimento

Temperatura é o
resultado do movimento
aleatório das particulas
que constituem um
sistema
Sistema e vizinhança

Sistema é o objeto ou conjunto de objetos a serem estudados

Vizinhaça inclui tudo que esteja fora do sistema


Direcionalidade do calor

Dois corpos na mesma temperatura estão em equilibrio térmico

Se dois corpos apresentarem temperaturas diferentes haverá fluxo


de calor (se possível), com o calor fluindo do corpo mais quente
para o mais frio
Processos exotérmicos e endotérmicos

Processos exotérmicos são os processos em que ocorre a


liberação de calor

Processos endotérmicos são processos onde ocorre a absorção de


calor
Unidade de energia

Joule (J) – é a unidade do SI

Caloria (cal) – amplamente usada

1 Joule = 4,18 calorias


Unidade de energia

Joule (J) – é a unidade do SI

Caloria (cal) – amplamente usada

1 Joule = 4,18 calorias


Exemplo
(a) – Em um livro antigo você lê que a oxidação de 1,00 g de
hidrogênio para formar agua libera 3800 cal. Qual é essa
energia em joules ?
1 Joule ------ 4,18 calorias
X ----------- 3800 cal
X = 909 J

(b) O rótulo de uma caixa de cereal indica que uma porção


fornece 250000 cal. Qual é essa energia em kJ ?
1 Joule ------ 4,18 calorias
X Joule ------ 250000 calorias
X = 59 808 J; 59,808 kJ
Capacidade calorífica específica (calor específico)
e transferência de calor

A quantidade de calor transferida de ou para um objeto varia


dependendo de três parametros

A quantidade do material
A magnitude da variação de temperatura
A identidade do material
Capacidade calorífica específica (calor específico)
e transferência de calor

q = C . m .  ΔT
Capacidade calorífica específica (calor específico)
e transferência de calor

q = C . m .  ΔT
q = calor
C = calor específico
m = massa
ΔT = Variação de temperatura
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,092 cal x 10,0 g x 300


°C
g . °C
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,092 cal x 10,0 g x 300


°C
g . °C
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,092 cal x 10,0 g x 300


°C
g . °C
q = 276 cal 1 caloria ----------- 4,18 joules
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,38 J x 10,0 g x 300 °C


g . °C
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,38 J x 10,0 g x 300 °C


g . °C

q = 1140 J 1 caloria ----------- 4,18 joules


q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,38 J x 10,0 g x 300 °C


g . °C

q = 1140 J 1 caloria ----------- 4,18 joules


X calorias ----------- 1140 J
X = 272 cal
q = C . m .  ΔT Exemplo

Calcule a energia necessária para aquecer 10,0 g um fio de cobre de 298 K até 598 K !

q = C . m .  ΔT

q = 0,38 J x 10,0 g x 300 °C


g . °C

q = 1140 J 1 caloria ----------- 4,18 joules


X calorias ----------- 1140 J
X = 272 cal
q = 276 cal
Capacidade calorífica específica (calor específico)
e transferência de calor

q = C . m .  ΔT
ΔT do Sinal de ΔT
Sinal
Direção da transferencia de calor
sistema de q
Aumento + + Calor da vizinhança para o
sistema (processo endotérmico)
Calor do sistema para a vizinhaça
Diminuição - -
(processo exotérmico)
q = C . m .  ΔT Exemplo

Em uma experiência, determinou-se que foram necessários 59,8 J para mudar a


temperatura de 25 g de etilenoglicol (anticongelante) em 1,00 K. Calcule o calor
específico do etilenoglicol a partir dos valores obtidos!

q = C . m . ΔT

q=C
m . ΔT

59,8 J = C
25 g . 1 K

C = 2,38 J / g . K ou C = 2,38 J / g . °C
q = C . m .  ΔT Exemplo

Determine a quantidade de calor que deve ser fornecida para elevarmos a


temperatura de um copo de café (250 mL) de 20,5 °C a 95,6 °C. Suponha que a
solução de café possui a densidade de 1 g/mL e calor específico de 1 cal/g.°C

q = C . m . ΔT

q = 1 cal . 250 g . 75,1 °C


g . °C
q = C . m .  ΔT Exemplo

Determine a quantidade de calor que deve ser fornecida para elevarmos a


temperatura de um copo de café (250 mL) de 20,5 °C a 95,6 °C. Suponha que a
solução de café possui a densidade de 1 g/mL e calor específico de 1 cal/g.°C

q = C . m . ΔT

q = 1 cal . 250 g . 75,1 °C


g . °C

q = 18775 calorias
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . M.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . M.Fe)
Calor específico ferro = 0,11 cal/g. °C
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . M.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . M.Fe)
Calor específico ferro = 0,11 cal/g. °C
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
q = C . m .  ΔT Exemplo
Um pedaço de ferro de 88,5 g, cuja temperatura é 78,8 °C, é colocado em um
bequer que contém 244 g de água de agua a 18,8 °C. Após o equilibrio térmico,
qual a temperatura final do sistema? (suponha que nenhum calor seja perdido
para aquecer o bequer e que nenhum calor é perdido para a vizinhança). Calor
específico ferro = 0,11 cal/g. °C. Calor específico agua = 1 cal/g. °C
Calor da agua + calor do ferro= 0
c.H2O . mH2O . (Tf-TiH2O) + c.FE . mFE . (Tf – TiFE) = 0
c.H2O . mH2O.Tf – cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE . Tf – c.FE . mFE .TiFE = 0
c.H2O . mH2O.Tf + c.FE . mFE . Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE
Tf . (c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe) = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE

Tf = cH2O . mH2O. TiH2O + c.FE . mFE .TiFE


(c.H2O. mH2O + c.Fe . m.Fe)
Mudanças de estado – Calor latente

q = C . m .  ΔT
Mudanças de estado – Calor latente

q = C . m .  ΔT
Mudanças de estado – Calor latente
H2O

q = C . m .  ΔT
Mudanças de estado – Calor latente
H2O

q=L.m
q = C . m .  ΔT Exemplo

Qual a quantidade mínima de gelo necessária para resfriarmos uma lata de


refrigerante (350 mL) de 20,5 a 0 °C ? (considere o calor específico e densidade
do refrigerante como água e nenhum calor ganho ou perdido para a vizinhança

Calor absorvido pelo gelo = calor liberado pela lata de refrigerante


L . Massa do gelo = C . m . ΔT
80 cal/g . Massa do gelo = 1 cal/g.°C . 350 g . 20,5 °C

Massa do gelo = 1 cal . 350 g . - 20,5 °C


g. °C . 80 cal/g
q = C . m .  ΔT Exemplo

Qual a quantidade mínima de gelo necessária para resfriarmos uma lata de


refrigerante (350 mL) de 20,5 a 0 °C ? (considere o calor específico e densidade
do refrigerante como água e nenhum calor ganho ou perdido para a vizinhança

Calor absorvido pelo gelo = calor liberado pela lata de refrigerante


L . Massa do gelo = C . m . ΔT
80 cal/g . Massa do gelo = 1 cal/g.°C . 350 g . 20,5 °C

Massa do gelo = 1 cal . 350 g . - 20,5 °C


g. °C . 80 cal/g

Massa do gelo = 89,7 g


q = C . m .  ΔT Exemplo

Qual a energia necessária para transformarmos 25 g de gelo (- 5 °C) até 120 °C de


vapor . Calor específico do gelo 0,5 (cal/gºC) e calor específico do vapor de agua
0,480 (cal/gºC) .
q = C . m .  ΔT Exemplo

Qual a energia necessária para transformarmos 25 g de gelo (- 5 °C) até 120 °C de


vapor . Calor específico do gelo 0,5 (cal/gºC) e calor específico do vapor de agua
0,480 (cal/gºC) .
q = C . m .  ΔT Exemplo

i) C . m . dT
(0,5 cal/g . °C) . (25 g ) . 5 °C

ii)
iii)
iv)
v)
q = C . m .  ΔT Exemplo

i) C . m . dT
(0,5 cal/g . °C) . (25 g ) . 5 °C = 62,5 cal

ii) L . m = (80 cal/g). 25g = 2000 cal

iii) (1 cal/g.°C) . 25 g . 100 °C = 2500 cal

iv) L . m = 540 cal/g . 25 g = 13500 cal

v) 0,48 cal/g.°C . 25 g . 20 °C = 240 cal

I + II + III + IV + V = 18302 cal


q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q = m . c . ΔT
q = 25 g . 2,53 J . 39,4 K
g.K

q = 2492,05 J
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q = m . c . ΔT
q = 25 g . 2,53 J . 39,4 K
g.K

q = 2492,05 J
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q = m . c . ΔT
q = 25 g . 2,53 J . 39,4 K
g.K

q = 2492,05 J
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q = m . c . ΔT
q = 25 g . 2,53 J . 39,4 K
g.K

q = 2492,05 J
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q = m . c . ΔT
q = 25 g . 2,53 J . 39,4 K
g.K

q = 2492,05 J
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q=m.l
q = 25 g . 2000 J/g
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q=m.l
q = 25 g . 2000 J/g
q = C . m .  ΔT Exercicio p/ proxima aula

Quanto calor deve ser absorvido para aquecer 25 g de metanol liquido de 25 °C


até seu ponto de ebulição (64,4 °C). E para evaporar completamente o metanol
nessa temperatura ? Calor específico metanol liquido = 2,53 J/g. K e o calor de
vaporização do metanol é 2000 J/g.

q=m.l
q = 25 g . 2000 J/g
q = 50000 J
Energia interna

U=w+q
Energia interna

U=w+q
Energia interna

U=w+q
Energia interna

U=w+q

Entalpia

A maioria dos experimentos são realizados em frascos


abertos, com pressão constante
As reações bioquímicas nos seres vivos tambem
ocorrem em sistemas com pressão constante
Entalpia

A quantidade de calor de uma substância a


pressão constante é chamada de Entalpia
Entalpia

A quantidade de calor de uma substância a


pressão constante é chamada de Entalpia (H)

A variação de entalpia (ΔH) é a diferença das


quantidades iniciais e finais de calor
Entalpia

A quantidade de calor de uma substância a


pressão constante é chamada de Entalpia (H)

A variação de entalpia (ΔH) é a diferença das


quantidades iniciais e finais de calor

Função de estado !!
Função de estado

Função de estado depende apenas no estado


inicial e final

Não dependem do caminho escolhido


Função de estado

Função de estado depende apenas no estado


inicial e final

Não dependem do caminho escolhido

Exemplos Não Exemplos


Conta bancária Distância percorrida
Variação de altitude Tempo gasto em trajetos
Variações de entlpia em reações químicas
A variação de entalpia acompanha todas as reações químicas

H2O(g)  H2(g) + ½ O2 (g) ΔH = +241,8 kJ


Variações de entlpia em reações químicas
A variação de entalpia acompanha todas as reações químicas

H2O(g)  H2(g) + ½ O2 (g) ΔH = +241,8 kJ

Considere a reação oposta

H2(g) + ½ O2 (g)  H2O(g) ΔH = - 241,8 kJ


Variações de entlpia em reações químicas
A variação de entalpia acompanha todas as reações químicas

A quantidade de calor varia com a


H O(g)  H (g) + ½ O (g) ΔH = +241,8 kJ
2
quantidade de matéria
2 2

Considere a reação oposta

H2(g) + ½ O2 (g)  H2O(g) ΔH = - 241,8 kJ


Variações de entlpia em reações químicas
As variações de entalpia são específicas para os reagentes e
produtos e suas quantias. Tanto a identidade dos reagentes e
produtos assim como o seu estado físico (g, l ou s) são
importantes

ΔH é negativo quando ocorre liberação de calor, ΔH é positivo


quando ocorre a absorção de calor

Os valores de ΔH são iguais, porém com sinais opostos, para


reações químicas que sejam uma o inverso da outra
Exemplo de calculos de entalpia
Quanto calor é liberado na queima de 454 g de propano ?

C3H8(g) + 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O(l)

ΔH = -2220 kJ

Quantos mols de propano nós temos ?


1 mol ------ 44 g
X mol ------ 454 g
X = 10,3 mol ----- 22906 kJ
Exemplo de calculos de entalpia

Qual a variação de entalpia para a oxidação de 5 g (1 colher rasa)


de açucar (sacarose) ?

C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l)

ΔH = -5645 kJ
Exemplo de calculos de entalpia
Qual a variação de entalpia para a oxidação de 5 g (1 colher rasa)
de açucar (sacarose) ?

C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l)

ΔH = -5645 kJ

1 mol de sacarose ------------ 342 g


X mol --------------- 5 g
X= 0,015 mol -------- 82,5 kJ
Exemplo de calculos de entalpia

Que quantidade de energia é necessária para decompormos 12,6


g de água líquida às substâncias simples ?
Exemplo de calculos de entalpia

Que quantidade de energia é necessária para decompormos 12,6


g de água líquida às substâncias simples ?

H2O(g)  H2(g) + ½ O2 (g) ΔH = +241,8 kJ


Exemplo de calculos de entalpia
Que quantidade de energia é necessária para decompormos 12,6
g de água líquida às substâncias simples ?

H2O(g)  H2(g) + ½ O2 (g) ΔH = +241,8 kJ

12,6 g -------- X mol


18 g ----------- 1 mol
X= 0,7 mol

0,7 * 241,8 kJ = 169,26 kJ


Exemplo de calculos de entalpia
Quanta energia é liberada na combustão de 15,0 g de etano ?

2 C2H6(g) + 7 O2(g)  4 CO2(g) + 6 H2O(g)

ΔH = -2857,3 kJ

1 mol de etano --------- 30 g


X mol ------------ 15,0 g

X = 0,5 mol de etano


Exemplo de calculos de entalpia
Quanta energia é liberada na combustão de 15,0 g de etano ?

2 C2H6(g) + 7 O2(g)  4 CO2(g) + 6 H2O(g)

ΔH = -2857,3 kJ

1 mol de etano --------- 30 g 2 mol de etano --------- 2857,3 kJ


X mol ------------ 15,0 g 0,5 mol de etano------------ X
X = 714,3 kJ
São liberados 714,3 kJ de calor
X = 0,5 mol de etano ΔH = - 714,3 kJ
Exemplo de calculos de entalpia
Lei de Hess

C(s) + ½ O2(g)  CO(g) ΔH = ?

CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ΔH = -283,0 kJ

C(s) + 1/2 O2(g)  CO2(g) ΔH = - 393,5 kJ


Lei de Hess

C(s) + ½ O2(g)  CO(g) ΔH = ?

CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ΔH = -283,0 kJ

C(s) + 1/2 O2(g)  CO2(g) ΔH = - 393,5 kJ


Lei de Hess

C(s) + ½ O2(g)  CO(g) ΔH = ?

CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ΔH = -283,0 kJ

C(s) + 1 O2(g)  CO2(g) ΔH = - 393,5 kJ


Lei de Hess
ΔH = -110,5 kJ

C(s) + ½ O2(g)  CO(g) ΔH = ?

CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ΔH = -283,0 kJ

C(s) + 1 O2(g)  CO2(g) ΔH = - 393,5 kJ


Exemplo de calculos de entalpia

O monóxido de nitrogênio, envolvido em vários processos


biológicos, reage com o oxigênio para formar o gás NO2

2 NO(g) + O2(g)  2 NO2(g) ΔH = - 114,1 kJ

(a) A reação é endotérmica ou exotérmica ? (b) se 1,25 g de NO


forem completamente convertidos em NO2, qual a quantidade de
calor absorvida ou liberada?

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