BIOFSICA ANIMAL CALENDRIO ACADMICO PARA O 1 SEMESTRE DE 2006 Meses Dias Fevereiro 13 (segunda) 20 (segunda) 24 (sexta) 27 (segunda) 28 (tera)

1 (quarta) Maro 13 (segunda) 16 (quinta) 31 (sexta) 6 (quinta) 12 (quarta) 13 (quinta) 14 (sexta) 15 (sbado) 21 (sexta) 22 (sbado) 1 (segunda) 15 (segunda) 16 (tera) 8 (quinta) 13 (tera) 14 (quarta) 15 (quinta) 21 (quarta) 24 (sbado) 27 (tera) 28 (quarta) 29 (quinta) 4 (tera) 5 (quarta) 7 (sexta) 12 (quarta) 15 (sbado) Agosto 29 (sbado) 7 (segunda) 14 (segunda) Eventos Incio das aulas do 1 semestre de 2006 - Veteranos Incio das aulas do 1 semestre de 2006 - Vestibulandos Data-limite para solicitao de Iseno de Disciplinas Feriado Carnaval Feriado Carnaval Feriado Cinzas Trmino do prazo para incluses e/ou excluses de disciplinas, troca de turmas e efetivao da Matrcula Acadmica para o 1 semestre de 2006 Feriado (apenas para o campus Petrpolis) Trmino do prazo para Trancamento de Matrcula PR1 - Incio do perodo de provas PR1 - Trmino do perodo de provas Feriado Quinta-Feira Santa Feriado Sexta-Feira Santa Recesso No haver aulas Feriado Tiradentes Recesso No haver aulas Feriado Dia do Trabalho Incio do prazo para entrada de Requerimentos de Reabertura de Matrcula, Matr. sem Vestibular-MSV, Transf. Externa-TE e Transf. Interna-TI para o 2 semestre de 2006 Feriado (apenas para o campus Nova Friburgo) PR2 - Incio do perodo de provas Feriado (apenas para o campus Duque de Caxias) PR2 -Trmino do perodo de provas Feriado Corpus Christi 2 Chamada - Incio do perodo de provas Feriado (apenas para os campi Niteri, Maca e So Joo de Meriti) 2 Chamada Trmino do perodo de provas Trmino do perodo de aulas do 1 semestre de 2006 PRF - Incio do perodo de provas finais Feriado (apenas para o campus Petrpolis) PRF - Trmino do perodo de provas finais Matrcula Financeira - 2 semestre de 2006 Trmino do perodo letivo do 1 semestre de 2006 Trmino do prazo para requerer reviso de Prova Final do 1 semestre de 2006 Incio do perodo de Renovao de Matrcula para o 2 semestre de 2006 internet Feriado (apenas para o campus Maca) Incio das aulas do 2 semestre de 2006 - Veteranos Incio das aulas do 2 semestre de 2006 - Vestibulandos

Abril

Maio

Junho

Julho

Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL NDICE: CRITRIO DE AVALIAO ....................................................................................................................... II BIBLIOGRAFIA........................................................................................................................................... II Questionrio PR1 ....................................................................................................................................... 3 Termodinmica ....................................................................................................................................... 3 Membrana Celular (ou Plasmtica) ........................................................................................................ 5 Questionrio PR2 ..................................................................................................................................... 10 Bioeletrognese .................................................................................................................................... 10 Contrao Muscular I - Msculo Estriado Somtico ............................................................................. 14

I
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL CRITRIO DE AVALIAO Data 07/04 09/06 23/06 30/06 BIBLIOGRAFIA 574.191 H498b 2005 HENEINE, Ibrahim Felippe. Biofsica bsica. So Paulo: Atheneu, 2005. 391 p. il. Biofsica 574.191 O48b OLIVEIRA, Jarbas Rodrigues de; WACHTER, Paulo Harold; AZAMBUJA, Alan Arrieira (Org.). Biofsica para cincias biomdicas. Porto Alegre: PUC-RS, 2002. 313 p. il. Avaliao PR1 PR2 2 CH PF Matria toda Valor Maximo 10,0 10,0 10,0 10,0

II
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL Questionrio PR1 Termodinmica 1) Do ponto de vista termodinmico explicar o que se entende por um sistema. Dar exemplo de um sistema biolgico. Sistema o gasto de energia que produz trabalho, liberando calor (fora poro delimitada no ambiente). Ex: clula, hidrlise de ATP, animal (sistema aberto) e universo (sistema fechado). 2) Enunciar a 1 lei (ou 1 princpio) da termodinmica, dando um exemplo de sua aplicao no organismo animal. 1 lei da termodinmica estabelece que a energia sempre constante, no criada e sim transformada. Ex: luz solar, plantas absorvem, realizam fotossntese e so consumidas por outros animais. 3) Enunciar a 2 lei da termodinmica dando exemplo de sua aplicao no organismo animal. 2 lei da termodinmica estabelece que a passagem do meio mais concentrado para o meio menos concentrado, sendo toda a transformao espontnea. Ex: difuso. 4) Explicar qual a relao entre a entropia e a organizao e informao nos sistemas. Quanto maior a entropia, menor a organizao e informao dos sistemas. 5) Dar um exemplo biolgico de um sistema com baixa entropia. Clulas sadias. 6) Dar um exemplo biolgico de um sistema com alta entropia. Um animal doente. 7) O que necessrio para que possa ocorrer uma transformao contrariando a 2 lei da termodinmica? Explicar dando um exemplo biolgico. necessrio que haja trabalho, pois ocorrer uma passagem do meio menos concentrado para o mais concentrado (e a energia advm da hidrlise do ATP para que ocorra essa transformao energtica que contraria a 2 lei). Ex: bomba Na+/K+. 8) Definir o parmetro termodinmico energia livre, indicando a frmula matemtica que estabelece as suas relaes com a entropia, a entropia e a temperatura absoluta. Explicar. Entalpia (H): contedo de calor no sistema ; Entropia (S): calor que no aproveitado no sistema (no realiza trabalho no sistema); Energia livre (G): disponvel para ser utilizada ou liberada. 9) O que se entende, termodinamicamente, por transformaes endergnicas e exergnicas? Dizer em cada caso qual o sinal (+ ou -) do ^G. Exergnica a transformao que libera energia (-). Endergnica a transformao que gera absoro de energia (+).
3
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 10) Explicar o que se denomina em termodinmica de energia de ativao, dando um exemplo da sua importncia nas reaes qumicas. Energia de ativao a energia utilizada, necessria para o inicio de um trabalho, iniciar uma reao. Ex: aquecimento. 11) Explicar o que se denomina em termodinmica de energia de ativao de catlise, mencionando que grupo de substncias no organismo animal est envolvido com este tipo de energia. promovida por um catalizador; no participa da reao, s acelera a reao. Ex: enzimas, nos sistemas biolgicos. OBS: Equivalente mecnico do calor a relao do calor liberado com o trabalho mecnico produzido. 1cal=4,18J.

4
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL Membrana Celular (ou Plasmtica) 1) Fazer um esquema da membrana celular de acordo com o modelo do mosaico fluido desenvolvido em 1972 por Jonathan Singer & Garth Nicholson. Cabea fostato de fosfolipideo Cauda acido graxos Dupla ligao de fofolipideo 2) De acordo com o modelo do mosaico fluido como esto organizadas as molculas de fosfolipdios constituindo o esqueleto da membrana ? Sua parte externa, a cabea, hidroflica e sua parte interna, a cauda hidrofbica 3) Dizer quais so os movimentos observados nas molculas de fosfolipdios na membrana celular. Giram ao redor de si mesmas; flip flop; em movimentos lateralizados (mas, no trocam de posio com os vizinhos) 4) Fazer um esquema bsico de uma molcula de fosfolipdio indicando a natureza qumica da cabea e da cauda da molcula. Cabea fosfato e nitrognio Cauda acido graxos (lipdeo) apolar Glicerol ombro 5) Explicar a causa bioqumica do ngulo observado em uma das cadeias de cidos graxos da molcula mencionando qual seria a influncia deste ngulo na arrumao das molculas dos fosfolipdios na membrana e a possvel conseqncia na sua permeabilidade. Devido a uma dupla ligao entre os C na cauda. Facilita a passagem de substancias, j que provoca um espao. 6) Indicar as regies polares e apoiares na molcula de fosfolipdio. Explicar. Regies polares cabea (hidroflicas). As cabeas possuem polaridade. Regies apolares caudas (hidrofbicas). A cauda no possui carga. 7) Como so denominadas quanto sua solubilidade as substncias que atravessam a camada de fosfolipdios da membrana. Explicar porque elas so capazes de atravessar esta camada. As substancias que atravessam a camada so as lipossolveis, pois a cauda (hidrofbica) no repelem as substancias lipossolveis. 8) Como so denominadas quanto sua solubilidade as substncias que no atravessam a camada de fosfolipdios da membrana. Explicar porque elas no so capazes de atravessar esta camada. As substancias hidrossolveis, pois a cauda repele as substancias hidrossolveis por diferena de polaridade.

5
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 9) Aonde esto localizadas na membrana as regies hidroflicas e a hidrofbica ? Explicar. Regio hidroflica cabea parte externa da membrana. Regio hidrofbica cauda parte interna da membrana. 10) Explicar o que se entende por um canal (ou poro) na membrana celular, mencionando o seu significado funcional. Canal (sempre uma protena), permite que substncias hidrossolveis. Ex.: sais atravessem a membrana, saindo ou entrando. 11) Dizer o nome dos canais especficos de gua mencionando um rgo onde eles so encontrados em maior quantidade. Explicar. Canais de gua aquaporinas. Encontrados em grande quantidade no rim. 12) Dizer qual a natureza qumica das substncias que constituem a estrutura dos canais da membrana. Subunidades partes do canal (protena). Os canais so protenas organizadas. 13) Explicar, em linhas gerais, a tcnica do patch clamp, mencionando a sua importncia para o estudo dos canais da membrana. patch clamp tcnica que permite observar atravs da corrente dos ons aberturas e fechamento desse canal. Sua importncia, porque permite identificar com qual substancia ele tem afinidade, permitindo sua passagem. 14) Explicar a diferena funcional entre canais ativos e canais passivos da membrana celular. Canais passivos permitem que substncias que possuem tamanho adequado, atravessem a membrana, no havendo controle; j os canais ativos permitem que substncias atravessem a membrana, mas h um controle regulatrio. 15) O que se denomina comporta e filtro de seletividade em um canal ativo da membrana ? Explicar o significado funcional de cada um. No 16) Explicar o que se denomina de um canal inico na membrana celular. Canal inico permite que substncias inicas atravessem a membrana. 17) Quanto ao seu mecanismo de abertura, explicar o que se denomina um canal voltagem dependente. Canal de voltagem dependente um canal que abre e fecha de acordo com a polarizao ou despolarizao da membrana.

6
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 18) Explicar a importncia do fsforo no mecanismo de abertura e fechamento de alguns canais da membrana celular. Fsforo permite a abertura de determinados canais (ao se ligar ao canal). 19) O que se entende por receptores nos canais da membrana e qual a sua importncia na abertura ou no fechamento destes canais ? Estruturas do canal que interagem com os ligantes provocando a abertura. 20) Explicar o que se entende por um ligante mencionando a sua influncia nos canais ativos da membrana. Substncia que se liga ao receptor, provocando a abertura do canal. 21) Dar exemplo de uma substncia liberada no organismo capaz de atuar em receptores dos canais da membrana, mencionando o efeito por ela produzido. Acetilcolina, ao se ligar nos receptores do canal faz com que ele se abra. 22) Dar exemplo de um mecanismo em que uma substncia capaz de impedir a abertura de um canal da membrana. Atropina, bloqueia a ao da acetilcolina, promovendo o fechamento do canal. 23) Explicar, termodinamicamente, o mecanismo da difuso simples atravs da membrana celular. Passagem de liquido de um meia mais concentrado para um menos concentrado. No 24) Explicar o que se entende por difuso facilitada (ou transporte facilitado) dando um exemplo deste mecanismo no organismo animal. Passagem de substncia pela membrana com auxilio de uma protenas. Ex.: molcula de glicose na clula. 25) Fazer um grfico comparativo relacionando concentrao e fluxo de substncias que atravessam a membrana por mecanismo de difuso simples ou por mecanismo de difuso facilitada. No 26) O que se denomina de um ionforo ? Explicar o seu mecanismo de atuao na permeabilidade da membrana celular. Substncia exgena (produzida fora do organismo), que se liga a parede de microorganismos, abrindo na membrana, facilitando a passagem de ons e outras substncias para dentro da clula. 27) Em termos de transporte atravs da membrana explicar o significado dos termos: uniporte, cotransporte, simporte e antiporte. Dar um exemplo de cada um. Uniporte passagem de uma substncia atravs da membrana. Cotransporte passagem de 2 substncias atravs da membrana.
7
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL Simporte uma substncia entra e a outra sai. Antiporte 2 ou + substncias transportadas acopladas. 28) Definir, quanto permeabilidade da membrana celular, o que se denomina um mecanismo de transporte ativo. Mecanismo que promove o transporte de substncia de um meio menos concentrado para um meio mais concentrado com gasto de energia. 29) Explicar, do ponto de vista termodinmico, como se caracteriza um mecanismo de transporte ativo. Trabalho realizado pelo carregador ou transportador. 30) Explicar a diferena entre transporte ativo primrio e transporte ativo secundrio. Transporte ativo primrio bomba de Na+/K+ . Transporte ativo secundrio entrada de substncia por um mecanismo de sim porte. 31) Explicar o papel dos compostos ricos em energia nos mecanismos de transporte ativo. Dar exemplo de um destes compostos. Os compostos ricos em energia fornecem energia para realizao do trabalho, que transportar a substncia do meio menos concentrado para o meio mais concentrado. Ex.: ATP 32) Fazer um esquema e explicar o mecanismo de transporte ativo da membrana denominado bomba de sdio/potssio. No 33) Explicar de que maneira as experincias pioneiras demonstraram a existncia da bomba de sdio/potssio na membrana do axnio do neurnio. No cai . 34) Explicar a natureza qumica do transportador (ou carreador) da bomba de sdio/potssio, caracterizando a sua atuao. Transportador protenas Caractersticas enzimticas Ou seja, protenas com caractersticas enzimticas Na+/K+ ATPase. 35) Dizer qual a proporo entre sdio/potssio transportados a cada ciclo da bomba mencionando uma conseqncia desta proporo na fisiologia da clula. Proporo 3Na+:2K+. conseqncia ocorre em desequilbrio de potencial eltrico entre a parte extracelular e a intracelular. 36) Dizer o que acontece na bomba de sdio/potssio quando a clula sofre um resfriamento. Explicar. Ela perde velocidade. Em baixas temperaturas a enzima tem sua funo comprometida. No
8
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 37) Dizer o que acontece na bomba de sdio/potssio quando a clula tratada por uma substncia capaz de produzir um desacoplamento na fosforilao oxidativa (exemplo: dinitrofenol - DNP). A bomba no funciona. 38) De acordo com o modelo do mosaico fluido explicar o que se entende por: protenas integrais, protenas perifricas, protenas de transmembrana, glicoprotenas e lipoprotenas. Protenas integrais dentro da camada bimolecular. Protenas perifricas prximas a membranas. Protenas transmembrana atravessa a membrana de um lado a outro. Glicoprotenas ligadas a radicais de carboidrato. Lipoprotenas ligados a lipdeos.

9
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL Questionrio PR2 Bioeletrognese 1) Explicar a experincia pioneira que levou Galvani (I 760) a admitir, pela primeira vez, a produo de eletricidade em um organismo animal, mencionando a sua interpretao sobre o fenmeno observado. Galvani fez uma experincia com outros objetivos para ver a influencia da atividade atmosfrica sobre os animais. Ele pegou 1 uma placa de ferro, prendeu uma r pela mandbula e esperava uma reao, um choque. Deduziu que era eletricidade no corpo do animal e o circuito era fechado. 2) Explicar com que argumento Volta (1800), contrariando Galvani, contestou a produo de eletricidade no organismo animal, mencionando que descoberta resultou desta contestao. Volta contestou Galvani, mostrando que a eletricidade obtida do controle de 2 metais diferentes (fio de ferro e fio de cobre). Construiu um dispositivo com placas de Cu e Zn empilhados alternadamente e entre os discos colocou um papel embebido em soluo. Da que fez um circuito que tinha um dispositivo que acusava a passagem da corrente. Quando o circuito era fechado, foi observada eletricidade. Esse dispositivo foi usado na construo da primeira pilha voltaica. 3) Qual o animal de eleio utilizado nos primeiros estudos sobre os potenciais eltricos da membrana dos axnios ? Explicar porque. Para registrar necessrio que se introduza um eletrodo dentro de uma clula nervosa de mamfero. Na falta dessa, foi encontrado um molusco cefalpode (lula). Porque a lula tem um nervo chamado de nervo de manto, aonde so encontrados axnios gigantes que contem 300 (dos mamferos (m 20-30). O eletrodo que causava danos a outros seres, na lula no causava danos). 4) Fazer um esquema da montagem experimental utilizada para a deteco e o registro dos potenciais eltricos da membrana dos axnios, explicando de que maneira os eletrodos de registro so posicionados na membrana. No. 5) Explicar as vantagens da utilizao do osciloscpio em substituio aos antigos galvanmetros nas experincias sobre os potenciais eltricos da membrana celular. As vantagens se baseiam no principio eletromecnico. A corrente eltrica passa atravs de um rolamento que tem um ponteiro para fazer com que ele se movimente atravs de uma voltagem relativamente grande e isso faz com que seja um instrumento muito sensvel. Pode se ver o tempo de durao da onda, pode-se medir a voltagem da onda. No tem inrcia mecnica que o galvanmetro tinha. 6) Explicar o que se denomina potencial de repouso da membrana celular. Fazer um esquema de sua visualizao no osciloscpio indicando, aproximadamente, a sua voltagem. Meio exterior tem predominncia de carga positiva. O que se denomina potencial de repouso da membrana celular a diferena de potencial do exterior para o interior considerando s o que as clulas de repouso excitveis apresentam.

10
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 7) Explicar em linhas gerais, a distribuio extra e intracelular dos principais ons envolvidos com a produo do potencial de repouso na membrana indicando, aproximadamente, a sua concentrao em clulas de mamferos. A distribuio extra celular dos principais ons envolvidos com a produo do potencial de repouso da membrana, so o Na e o Ka+. Na tem 15uu Eqv Na fora da clula tem 142uu Eqv K+ - tem 135uu Eqv K+ - fora da clula tem 4uu Eqv. Na = 142/15 = 9.46 ~~ 10X mais concentrao do meio extra do que do meio intra. K+ = 135/4 = 33.75 ~~ 30X mais concentrao no meio intra celular do que no meio extra. 8) Explicar o mecanismo da bomba de sdio/potssio na membrana do axnio. O mecanismo consiste em que sempre que h uma possibilidade de, Na entrar, ele entra por difuso e o K+ sai por difuso. Na se acumula dentro da clula. K+ se acumula fora e iriam causar desequilbrio. Esse trabalho feito por uma substancia carreador ou transportador, ou seja, ele pega o Na que entrou e transporta para fora e pega o K de fora e traz para dentro. 9) Explicar de que maneira foi evidenciada pela primeira vez a bomba de sdio/potssio na membrana dos axnios. A primeira vez foi quando a soluo em um recipiente contendo Na+24 radioativo colocaram clula. Esse Na+24 passou por difuso para dentro das clulas, chamado de incorporao. Uma vez ocorrendo incorporao, trocou-se a soluo pelo Na+23 normal e colocou as clulas incorporadas e se fez a medida da soluo. Foi observado que radioatividade foi medida atravs de um contador de radiao e a partir de um tempo zero com intervalo de alguns minutos, percebeu-se que a radioatividade uma vez que ela aumenta, depois ela estabiliza. Na verdade isso conseqncia da sada de Na+24 das clulas para dentro da soluo, decorrente do mecanismo de transporte ativo. um tipo de mecanismo que mantm a troca do meio externo para dentro. uma bomba eletrognica. 10) Explicar a participao da bomba de sdio/potssio na manuteno do potencial de repouso da membrana. O Na entra, K+ sai e a bomba restaura novamente as concentraes, retirando Na+ e absorvendo K+. 11) Explicar o que denomina de potencial de ao mencionando o que, fisiologicamente, necessrio para que este potencial aparea na membrana celular. Havia um influxo nervoso que era impreciso sempre relacionado com a eletricidade. Variao de potencial de ao da clula, um fenmeno eltrico que ocorre quando a clula recebe um estimulo, ela tem um significado fisiolgico grande, ela antecipa a resposta fisiolgica que a clula tem. Exemplo: clula nervosa estimula e se propaga atravs de um impulso nervoso, onde ele uma informao. Potencial de ao um impulso nervoso que quando se propaga pode ocasionar um impulso nervoso (clula nervosa), na clula muscular vai desencadear contrao da fibra muscular e nas clulas de secreo vai produzir secreo. 12) Fazer um esquema de um potencial de ao, indicando as diferentes fases do seu desenvolvimento. No

11
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 13) Explicar porque se diz que o sdio o responsvel pela fase de despolarizao do potencial de ao. A condutncia o fluxo do on. A condutncia do Na, aumenta com a fase da despolarizao. 14) Explicar porque se diz que o potssio o responsvel pela fase de repolarizao do potencial de ao. A condutncia do K aumenta com a fase da repolarizao. 15) Explicar o que se entende por perodo refratrio na membrana, mencionando a sua relao com a excitabilidade celular. um tempo decorrido aps o estimulo em que no se consegue uma nova resposta. A membrana plasmtica esta refrataria. 16) Explicar a participao da bomba de sdio/potssio no potencial de ao da membrana celular. importante no processo de repolarizao, ou seja, colocar o que saiu para dentro e o que entrou para fora. 17). Explicar um procedimento capaz de bloquear a bomba de sdio/potssio, mencionando de que maneira este bloqueio pode ser demonstrado experimentalmente. Resfriando a clula nervosa, baixa a atividade de bomba que necessita da ao da enzima e com o tratamento do dimitrofenal vai impedir a formao do ATP. 18) Explicar o fenmeno do impulso nervoso estabelecendo a sua relao com o potencial de ao da membrana dos axnios e mencionando o seu significado neurofisiolgico. A clula nervosa se propaga ao longo da clula. Esse potencial propagado demominado impulso nervoso, que transmisso de informao. 19) Explicar o fenmeno do potencial de ao composto que aparece, experimentalmente, pela estimulao de um nervo perifrico. Quando um nervo estimulado, o potencial de ao vai mudando em funo da distancia que ele detectado, pois o nervo conjunto de clulas diferentes e com isso elas propagam impulsos em diferentes velocidades. O potencial de ao composto aquele que ocorre no nervo que o conjunto de clulas diferentes. 20) E possvel se fazer uma classificao dos axnios tomando por base uma diferena nas suas caractersticas funcionais ? Explicar. Sim. Axnios amielinicos tem uma propagao mais lenta de ponto a ponto. E o axnio mielinico tem uma propagao mais rpida de n am n, uma conduo saltatria.

12
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 21) Explicar o que se entende por conduo (ou propagao) saltatria do impulso nervoso, mencionando a sua importncia neurofisiolgica. um fenmeno que desencadeado nos neurnios quem tem bainha de mielina. Ocorre propagao satisfatria, produz impulso mais rpido. 22) Explicar o que se entende por uma sinapse, mencionando a sua importncia no funcionamento do sistema nervoso. uma estrutura que no tem uma continuidade, ao invs disso h um espao denominado fenda sinptica. Graas sinapse h uma interao funcional entre as clulas e o sistema nervoso organizado em cadeias de neurnios. 23) Estabelecer duas diferenas funcionais entre sinapses eltricas e sinapses qumicas. sinapses eltricas no depende de neurotransmissores, porque o espao entre os neurnios (FS) muito pequeno. Existem as junes estreitas (Gap Juntions), que auxiliam na transmisso; a conduo bidirecional sem transmissores. sinapses qumicas possui FS muito grande. Os neurotransmissores armazenam nas vesculas sinpticas. Entre os FS existe um liquido que da vescula que vo se movimentar para a membrana da fenda sinptica por exocitose, essa membrana se rompe e os neurotransmissores caem na fenda sinptica, por difuso chegam membrana do neurnio. Nesses neurnios encontramos os canais de sdio, onde nesses canais existem receptores que interagem com o neurotransmissores e permitem a entrada do sdio, com isso ocorre despolarizao da membrana transmitindo assim o impulso. A conduo unidirecional porque as vesculas no permitem a volta de impulso. 24) Fazer um esquema bsico de uma sinapse qumica indicando as suas partes constituintes e explicando o seu mecanismo de transmisso. No 25) Explicar a diferena entre neurotransmissores excitatrios e inibitrios. Dar um exemplo de cada um. Neurotransmissores excitatrios so neurotransmissores que produzem despolarizao na membrana do nervo pos-sinptico. Neurotransmissores inibitrios so neurotransmissores que produzem hiperpolarizao, dificuldade de excitao, ou seja, dificultam a despolarizao na membrana no nervo pr-sinoptico. Exemplo: cino y aminobutrico (gaba), glicina (abre canais de potssio ou cloreto). 26) Explicar o que se entende por um potencial ps-sinptico excitatrio indicando o que ele representa em termos de polarizao da membrana e de transmisso dos impulsos nervosos. Possuem neurnios excitatrios, representam as sinapses que se formam para despolarizar a membrana. 27) Explicar a que se entende por um potencial ps-sinptico inibitrio indicando o que ele representa em termos de polarizao da membrana e de transmisso dos impulsos nervosos. Possuem nerotransmisores inibitrios, representam as sinapses que se formam para hiperpolarizar membrana.
13
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL Contrao Muscular I - Msculo Estriado Somtico 1) Do ponto de vista termodinmico, como pode ser definida a funo do msculo considerando as transformaes de energia que ocorrem durante a sua contrao? O msculo utiliza a energia qumica, transforma essa em energia mecnica para realizar trabalho. 2) Explicar a organizao estrutural de um msculo estriado somtico at o nvel das miofibrilas, mencionando os envoltrios membranosos de suas estruturas contrateis. O msculo estriado somtico constitudo por varias fibras musculares, a membrana limitante externa o sarcolema. Cada fibra muscular composta de subunidades menores, as fibras contem milhares de miofibrilas; cada miofibrila formada por uma serie de sarcmeros (unidade contrtil). No sarcmero tem a actina (estrutura filamentosa mais fina) e a miosina (estrutura filamentosa mais grossa). 3) Explicar a diviso do sistema nervoso e a inervao que comanda a atividade do msculo estriado somtico. O sistema nervoso se divide em: sistema nervoso central e sistema nervoso perifrico. O SNC dividido em crebro e medula espinhal; o SNP dividido em motor (eferente) e sensorial (aferente). O nervo motor que comanda a atividade do msculo estriado somtico. 4) Esquematizar e definir o sarcmero, explicando o porqu desta estrutura ser considerada como a unidade estrutural da contrao muscular. Sarcmero se estende em 2 linhas Z. ele composto por estruturas filamentosas proticas, que so a actina e miosina. Essas protenas contrateis que vo realizar a contrao. 5) Explicar quais so as protenas filamentosas do sarcmero responsveis pelo seu encurtamento, mencionando qual delas denominada "filamento fino" e qual denominada "filamento grosso". Actina (filamento mais fino) e miosina (filamento mais grosso). 6) O que prope a "teoria do deslizamento" para explicar o encurtamento do sarcmero? Na presena de ons de clcio e ATP, a actina e miosina deslizam uma sobre a outra, encurtando o sarcmero. 7) De acordo com a "teoria do deslizamento" qual a importncia do filamento de actina estar fixado na linha Z e do filamento de miosina fixado pelo citoesqueleto no centro do sarcmero. No 8) Explicar, atravs de que estruturas da molcula da miosina se processa a ligao com a actina, possibilitando o encurtamento do sarcmero. No 9) Explicar, no acoplamento excitao/contrao, de que maneira se processa a despolarizao da membrana da fibra muscular ao nvel da placa motora. No
14
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 10) Explicar o papel dos tbulos T na propagao do potencial de ao da fibra muscular. Os tbulos T propagam o potencial de ao ao longo da superfcie celular e para o interior da fibra muscular. 11) Explicar o mecanismo de liberao do clcio estocado no retculo sarcoplasmtico para o citoplasma da fibra muscular. Em repouso, os ons clcio so bombeados do liquido sarcoplasmtico para dentro do reticulo sarcoplasmtico por uma bomba. Com a chegada do potencial de ao no reticulo sarcoplasmtico produz a liberao de ons clcio, que se difundem a favor do gradiente de concentrao para fora do reticulo e para o liquido que banha o sarcmero. Esses ons clcio, desencadeiam a concentrao. 12) Explicar qual a principal substncia que fornece energia para a contrao da fibra muscular mencionado de que maneira esta energia utilizada. O clcio se liga com a troponina, com essa ligao os locais ativos da actina so liberados para reagirem com as molculas de miosina, desse modo a actina e a miosina se movem. 13) Explicar com que protena o clcio liberado do retculo sarcoplasmtico vai se ligar e o que acontece em decorrncia desta ligao. Com a protena TN-C (troponina Ca+2) 14) Explicar o que acontece no sarcmero quando o clcio se desliga dessa protena. A contrao desativada, e os msculos voltam posio inicial. 15) Explicar de que maneira o clcio retoma, novamente, para dentro do retculo sarcoplasmtico. O potencial de ao cessado, ocorre o relaxamento dos msculos por bombeamento de Ca (clcio) citoplasmtico para os retculos. 16) Explicar, resumidamente, o mecanismo molecular envolvido no relaxamento do sarcmero. Cessa o estimulo nervoso, o reticulo sarcoplasmtico retira o Ca2+ do fluido. Com a queda da concentrao de Ca2+ no complexo TN-Com, cessa a hidrolise de ATP, e a TN-I reassume seu papel. 17) Esquematizar um modelo biofsico do msculo baseado nos seus elementos que desenvolvem tenso ativa ou tenso passiva. No 18) Estabelecer a diferena entre contrao isomtrica e contrao isotnica. Na concentrao isomtrica no h encurtamento, existe um grande desenvolvimento de tenso, no h realizao de trabalho fora X espao. Na concentrao isotnica h encurtamento, no tem desenvolvimento de tenso e ocorre realizao de trabalho fora X espao.

15
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006

BIOFSICA ANIMAL 19) Explicar, em termos de contrao, o que se denomina de abalo muscular. uma concentrao muscular isolada. a unidade da contrao muscular. 20) Caracterizar o tipo de contrao denominado ttano fisiolgico, explicando o seu mecanismo. Fuso dos abalos musculares to mais completa quanto maior a freqncia do msculo. Quanto maior a freqncia dos estmulos maior ser fora de contrao. 21) Explicar porque, para uma mesma intensidade de estmulo, no ttano fisiolgico desenvolvida uma maior tenso do que no abalo muscular. Porque no ttano ocorre a fuso dos abalos musculares. 22) Qual o tipo de contrao, fisiologicamente, mais importante no organismo animal: o abalo muscular ou o ttano fisiolgico? Explicar. O ttano fisiolgico, porque ele gera uma tenso muito maior. 23) Explicar o fenmeno da fadiga muscular mencionando a sua causa principal e dizendo o que acontece com o encurtamento e o relaxamento do msculo. Chega um ponto em que o msculo no contrai mais. A fadiga causada pelo aumento do cido ltico. Com o aumento do cido ltico ocorre a diminuio do pH, levando h uma alterao que compromete a contrao. Falta relaxamento. 24) Expressar, matematicamente, a equao de Hill, explicando o significado de cada um dos seus termos. ET = CA + (CE * E) + (E * P) ET energia total CA calor de ativao CE calor de encurtamento E estimulo P peso 25) Do ponto de vista termodinmico, explicar o significado da equao de Hill no estudo da contrao muscular. No 26) Em termos energticos, explicar o que se entende por eficincia mecnica de um msculo, mencionando como ela pode ser calculada com base na equao de Hill. No

16
Contedo dado em Sala de Aula Universidade Estcio de S Medicina Veterinria Prof. Lucas Vogel Cdigo da Disciplina CIS0588 2 Perodo - 2006