CAPTULO 4.

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA Ao final do captulo voc dever ser capaz de: - Entender conceitos termodinmicos relacionados com trocas de calor e realizao de trabalho, e a partir da, aplicar a primeira lei da termodinmica. - Identificar e caracterizar os processos termodinmicos. Saber qual a importncia dos processos reversveis para determinao do trabalho realizado e do calor transferido. - Interpretar e representar diagramas termodinmicos, seja no plano PV , PT ou VT . - Definir gases ideais, conhecendo as suas principais caractersticas e em que condies os gases reais podem ser tratados como ideais. - Aplicar estes conhecimentos na resoluo de problemas e questes. A primeira lei da termodinmica foi formulada por Helmholtz na metade do sculo XIX, baseando-se num princpio fundamental em fsica: a conservao da energia. Entretanto, como os processos termodinmicos envolvem tambm trocas de calor, alm do trabalho mecnico, este princpio foi ampliado e introduzido o conceito de energia interna de um sistema <ABRIR LINK> A energia interna de um sistema pode ser entendida como a soma da energia cintica de todas as partculas que constituem o sistema somada com a sua energia potencial total, devido interao entre elas. <FECHAR LINK>. A energia interna ser representada pela letra U . Da mesma forma como acontece para a energia potencial gravitacional de um corpo, a variao da energia interna (U = U f U i ) depende apenas dos estados inicial e final. Como veremos neste captulo, a primeira lei da termodinmica nos d uma relao para encontrar U a partir do calor transferido e do trabalho realizado, com isso, possvel definir um valor especfico de U para um estado de referncia e dessa forma encontrar a energia em qualquer outro estado. O estado termodinmico de um fluido homogneo (lquido ou gs) descrito pela sua presso ( P ) , volume (V ) e temperatura (T ) , sendo que ele fica inteiramente determinado por um par destas variveis, que pode ser ( PV ) e neste caso a temperatura fica determinada, ou ( PT ) ou (VT ) . Um sistema termodinmico caracterizado por ser capaz de realizar trocas de energia com sua vizinhana, ou seja, ele interage com o meio ambiente em sua volta. Isso pode ocorrer atravs de transferncia de calor ou realizao de trabalho. Neste captulo, iremos abordar a primeira lei da termodinmica, discutir alguns processos termodinmicos a partir da primeira lei e aplicar isso em situaes prticas. Este estudo importantssimo para o entendimento de mquinas trmicas, como ser visto mais adiante.

4.1 Equivalente mecnico de caloria A relao entre energia mecnica e calor foi estabelecida por Joule em meados do sculo XIX, estudando o aquecimento da gua quando a mesma era mexida por um agitador, como ilustrado na figura 4.1. Ele utilizou um recipiente contendo gua e constitudo de paredes adiabticas <ABRIR LINK> As paredes adiabticas no permitem troca de calor com o meio externo, constituindo um sistema termicamente isolado. <FECHAR LINK>, o movimento das ps era controlado pelo trabalho de subida e descida das massas conectadas ao eixo de giro, permitindo dessa forma calcular o trabalho realizado pelas ps.

Figura 4.1: Esboo do esquema utilizado por Joule para determinar o equivalente mecnico de caloria. Consiste de um recipiente com paredes adiabticas contendo gua, constitudo de ps giratrias para agitar a gua. Joule verificou que o aumento da temperatura era proporcional ao trabalho realizado, sendo que eram necessrios 4,186 Joules para aumentar a temperatura de 1, 0 grama de gua de 14,50 C para 15,50 C , o que equivale a 1, 0caloria , ento estabeleceu-se a relao: 1, 0cal = 4,186 J . (4.1) Alm disso, Joule mostrou por mtodos diferentes que a mesma quantidade de trabalho era necessria para ter o mesmo efeito na temperatura. Um outro mtodo foi utilizar uma resistncia eltrica para aquecer a gua ( isso que acontece num chuveiro eltrico), neste caso, o gerador de corrente que alimenta a resistncia que realiza o trabalho sobre o sistema. No sistema internacional de medidas (SI) adota-se o Joule como unidade bsica de energia, inclusive para o calor. Vamos estudar agora algumas formas de transferncia de energia entre um sistema e sua vizinhana, e como isso interfere na energia interna deste sistema.

4.2 Trabalho adiabtico Vamos considerar um gs em equilbrio termodinmico num recipiente de paredes adiabticas com um pisto mvel. Esse gs descrito pela sua presso inicial ( Pi ) e seu volume inicial (Vi ) . Quando realizado um trabalho sobre o sistema, que pode ser atravs da colocao de uma massa m sobre o pisto, o sistema tende para uma nova posio final de equilbrio com Pf e V f , ver figura 4.2. <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> importante lembrar que as leis da termodinmica podem ser aplicadas apenas nas situaes de equilbrio termodinmico. Portanto, os parmetros do estado final podem ser considerados apenas aps este estado ter atingido o equilbrio. Sabemos que isso no ocorre durante o deslocamento do pisto pela ao da fora peso da massa, onde ocorrem movimentos turbulentos no gs, portanto estes estados intermedirios no so de equilbrio. Mais adiante veremos que a condio de equilbrio dos estados intermedirios necessria para que se possa obter uma curva num diagrama PV , tornando o processo reversvel. <FECHAR QUADRO-DESTAQUE>.
Paredes adiabticas m

Pi ,Vi
Pf , V f
(a) (b)

Figura 4.2: Ilustrao de uma compresso adiabtica de um gs atravs da colocao de uma massa m sobre um pisto mvel. (a) estado de equilbrio inicial, antes de colocar a massa, descrito por Pi e Vi e (b) estado de equilbrio final, depois de colocada a massa, descrito por Pf e V f . Na nova configurao de equilbrio ( Pf , V f ), percebemos que o volume foi reduzido e com isso a presso interna deve ter aumentado. Diz-se que neste processo foi realizado um trabalho adiabtico sobre o sistema, pois no houve troca de calor. Esse trabalho por sua vez, produz um aumento da energia interna do sistema, que, pelo fato das paredes no permitir fuga de calor (como no caso do experimento de Joule), reflete num aumento da temperatura do gs. Da mesma forma, se agora a massa m for removida na figura 4.2 (b), o gs iria expandir-se at uma nova posio de equilbrio, realizando trabalho sobre o pisto e resultando no seu movimento. Neste caso, diz-se que o sistema realizou trabalho, causando uma diminuio da energia interna do gs. A partir destas consideraes podemos definir: U = Wi f , (4.2)

ou seja, em um sistema termicamente isolado, a variao da energia interna U igual ao trabalho realizado Wi f do estado inicial ao estado final. O sinal negativo aparece por definio histrica do estudo de mquinas trmicas onde padronizou-se que o trabalho positivo, W > 0 , quando realizado pelo sistema e negativo, W < 0 , quando realizado sobre o sistema. Portanto, como o trabalho realizado pelo sistema diminui a energia interna , ento coloca-se o sinal negativo na equao (4.2). A fora que as molculas do gs exercem sobre as paredes de um recipiente est relacionada com as colises momentneas das molculas com a parede. O trabalho, por sua vez, na mecnica est associado como um deslocamento durante a aplicao de uma fora. Ento, o trabalho identificado apenas quando ocorre um deslocamento da parede, que observado no caso do pisto do exemplo acima. Considerando A como sendo a rea do pisto, a fora F sobre ele pode ser expressa por: F = P. A, (4.3) onde, P a presso que o gs exerce sobre o pisto <ABRIR LINK> No prximo captulo, sobre a teoria cintica dos gases, veremos como a presso definida do ponto de vista microscpico. <FECHAR LINK>. Desta forma, para um deslocamento infinitesimal dx , o trabalho relativo a esta fora : d W = Fdx = P. Adx, mas Adx = dV , que representa uma pequena variao de volume, ento: d W = PdV . (4.4) <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> A notao d W utilizada para identificar que d W representa apenas uma variao infinitesimal de trabalho, no sendo uma diferencial exata. Como veremos mais adiante, isso est relacionado com o fato que o trabalho no uma funo de estado termodinmico e, portanto, o trabalho realizado depende do tipo de processo (se adiabtico, se isotrmico, etc...). <FECHAR QUADRO-DESTAQUE>. Ento, para uma variao finita de Vi at V f , o trabalho dado pela integral da equao (4.4) nestes limites:
Vf

Wi f =

PdV .
Vi

(4.5)

Em geral, a presso do sistema pode variar durante a variao do volume. Portanto, para calcular o trabalho a partir da equao (4.5) necessrio conhecer o caminho entre os estados Vi e V f , ou seja, conhecer a funo P = P (V ) <ABRIR LINK>

Veremos mais adiante que essa funo s pode ser obtida se o processo for reversvel. <FECHAR LINK>.
4.2.1 Anlise grfica Vamos considerar um processo termodinmico descrito num diagrama PV , que ocorre de um estado inicial (1) para um estado final (2) . No grfico da figura 4.3 esto ilustrados trs caminhos em que o sistema pode evoluir de 1 para 2 . Como a temperatura fica definida por cada ponto do par ( PV ) do diagrama, cada caminho define como a temperatura varia ao longo do processo.

P P1 1

c b

P2

a
a V1

V2

Figura 4.3: Representao de um processo termodinmico num diagrama PV , onde esto ilustrados trs caminhos para ir do estado 1 para o estado 2 . O caminho ao longo da curva b (1b 2) pode representar uma isoterma (onde a temperatura constante); os caminhos 1a 2 e 1c 2 so compostos de trechos isocricos (volume constante) e isobricos (presso constante), respectivamente. A partir da figura 4.3 fica claro que o trabalho realizado neste processo depende do caminho e obtido pela equao (4.5), representando a rea compreendida entre a curva P = P (V ) e o eixo V , de V1 at V2 . Por exemplo: a rea hachurada na figura representa o trabalho para ir de 1 at 2 pelo caminho 1b 2 . Podemos ver que nos trechos 1c e a 2 , onde a presso constante, da equao (4.5) temos: W1c = P 1 (V2 V1 )

Wa 2 = P2 (V2 V1 ), que tambm representam as reas abaixo da curva para P 1 e P 2 constantes, entre V1 e V2 . Como P 1 > P 2 , vemos que W1 c > Wa 2 , confirmando que o trabalho diferente de acordo com o caminho tomado. Nos trechos 1a e c 2 , o trabalho nulo, pois o volume constante. No caso de um processo cclico, onde o sistema volta ao estado inicial, o trabalho total descrito pela rea contida dentro da curva fechada, como mostra a figura 4.4. Num processo cclico, a variao total da energia interna nula U = 0 , isso vem do fato que a energia interna depende apenas dos estados inicial e final e no do caminho. Portanto, o trabalho total (quando diferente de zero) est relacionado com uma quantidade de calor transferida no processo.
P P1 1

P2

V1

V2

Figura 4.4: Representao de um processo termodinmico cclico num diagrama PV . A rea achurada dentro da curva indica o trabalho total realizado neste processo. Atravs da figura acima podemos ver que o trabalho total ser negativo se o ciclo ocorrer no sentido horrio e negativo quando ocorrer no sentido anti-horrio. Nestes processos correto escrever a equao (4.5) na forma: Wciclo = PdV , (4.6)

onde, o smbolo

representa uma integral num cicuto fechado.

4.3 Transferncia de calor

Vamos considerar agora que a passagem do estado de equilbrio inicial para o final de um recipiente contendo gs no ocorre pela realizao de trabalho adiabtico, mas pela transferncia de calor. Neste caso, uma das paredes do recipiente necessariamente precisa ser diatrmica (que permite a troca de calor) e estar em contato com um reservatrio trmico. Portanto, se no houver realizao de trabalho, a variao da energia interna depende apenas da quantidade de calor transferida: U = Q. (4.7) Por definio, padronizou-se que a quantidade de calor positiva, Q > 0 , quando fornecido calor ao sistema (aumentando a energia interna) e negativo, Q < 0 , quando retirado calor do sistema.
4.4 Primeira lei da termodinmica

No caso mais geral, em que ocorre transferncia de calor e realizao de trabalho, a variao da energia interna depende destas duas componentes e dada por: U = Q Wi f . (4.8) A equao (4.8) representa a forma analtica da primeira lei da termodinmica, que atribui a variao da energia interna U , que no provm do trabalho realizado, ao calor transferido ao sistema ou retirado do sistema. A primeira lei pode ser enunciada da seguinte forma: A energia interna de um sistema termodinmico se conserva se for considerada a transferncia de calor.
4.5 Processos reversveis

Como dito anteriormente, para determinar o trabalho atravs da equao (4.5), necessrio conhecer a funo P = P (V ) . Isso s possvel se o processo para levar o sistema do estado inicial ao final for reversvel, neste caso, ele deve necessariamente

ocorrer de forma quase-esttica. Para um processo ser quase-esttico, ele deve obedecer duas condies: - Ocorrer muito lentamente: esta condio necessria para se ter uma sucesso infinitesimal de estados de equilbrio termodinmico, com P e V bem definidos; - O atrito ser desprezvel: esta condio necessria para no haver dissipao de energia por atrito. Podemos imaginar uma situao prtica disso, considerando o pisto da figura 4.2 (b), onde a massa m substituda por um monte de areia de igual massa. Se retirarmos um gro de areia, o sistema tende a buscar uma nova condio de equilbrio, aps o equilbrio ser atingido retiramos outro gro de areia e assim por diante, lembrando que entre a retirada de um gro de areia e outro, esperamos o sistema atingir o equilbrio termodinmico. Se a cada gro retirado medirmos a presso e o volume, conheceremos os pontos que ligam os estados inicial e final, e seremos capazes de desenhar a curva P = P (V ) . Este procedimento permite determinar o caminho que leva do estado inicial ao estado final, tornando assim possvel a utilizao da equao (4.5) para clculo do trabalho realizado. Nos processos irreversveis apenas os estados de equilbrio inicial e final so conhecidos (como o exemplo da figura 4.2, onde o caminho de i at f no conhecido), sabemos apenas que o trabalho realizado equivale variao da energia interna, mas no podemos calcul-lo diretamente com a equao (4.5). A transferncia de calor num processo reversvel obedece s mesmas condies descritas acima, mas agora a quantidade de calor que deve ser transferida lentamente, onde a transformao do estado inicial ao final deve passar por uma sucesso densa de estados de equilbrio termodinmico intermedirios, permitindo a determinao das variveis termodinmicas durante o processo. Neste caso, podemos utilizar a expresso para determinao da quantidade de calor, estudada no captulo anterior: d Q = CdT , (4.9) onde integrando temos:
Tf

Q = CdT ,
Ti

(4.10)

sendo que C = mc a capacidade trmica. Lembrando que o calor especfico c varia de acordo com o processo: cV para volume constante e cP para presso constante. Portanto, a quantidade de calor transferida Q para levar o sistema do estado inicial ao estado final tambm depende do caminho, no representando uma funo de estado termodinmico. Da mesma forma como discutido para o trabalho infinitesimal d W , d Q tambm representa apenas uma quantidade infinitesimal de calor transferida, no constituindo uma diferencial exata. <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> interessante notar que a energia interna U de um determinado estado termodinmico de equilbrio no pode ser identificada nem com W , nem com Q . impossvel dizer qual proporo de U representa trabalho ou calor. Isso vem do fato que W e Q no so funes de estado termodinmico. Os termos calor e trabalho referem-se sempre a trocas ou fluxos de energia entre um sistema e sua vizinhana. <FECHAR QUADRO-DESTAQUE>.

A forma infinitesimal da primeira lei da termodinmica para um nmero de moles fixo dada por: dU = d Q d W (4.11) dU = CdT PdV .
Exemplo 1: Um sistema termodinmico constitudo de 3, 0 Kg de gua a 800 C .

Mediante agitao da gua, se fazem 25 103 J de trabalho sobre o sistema e ao mesmo tempo se removem 15 103 cal de calor. Determine: (a) A variao da energia interna U e (b) A temperatura final do sistema. Soluo: (a) Inicialmente precisamos converter a unidade de calor para Joule atravs da relao apresentada na equao (4.1): Q = (15 103 )(4,186 J ) = 62,8 103 J . Agora utilizamos a equao (4.8) para determinar U , lembrando da conveno de sinais: trabalho realizado sobre o sistema W < 0 e calor retirado do sistema Q < 0 , ento: U = Q W = 62,8 103 J + 25 103 J = 37,8 103 J . Percebemos que a variao da energia interna negativa, isso quer dizer que foi removido mais energia em forma de calor do que adicionada em forma de trabalho. (b) Para encontrar a temperatura final T f precisamos saber a variao de temperatura
T = T f Ti , visto que a temperatura inicial do sistema conhecida Ti = 800 C . Para isso, utilizamos a equao (4.9), que relaciona uma quantidade de calor transferida com uma variao de temperatura: Q = mcT , sendo que o calor especfico da gua igual a

4,186 103 J / Kg.0 C , ento:

Q (37,8 103 J ) = = 3, 00 C. 3 0 mc (3, 0 Kg )(4,186 10 J / Kg. C ) Como T f = T + Ti , temos que: T =

T f = 30 C + 800 C = 77 0 C.
4.6 Aplicao em processos termodinmicos

Nesta seo, vamos estudar alguns casos especficos de processos termodinmicos que ocorrem em vrias situaes prticas. A identificao do processo envolvido o primeiro passo na resoluo de problemas que envolvem a primeira lei da termodinmica.
4.6.1 Processo adiabtico

Neste processo no existe troca de calor com o meio externo, ou seja, Q = 0 . Isso usualmente conseguido isolando-se termicamente o sistema num recipiente de paredes adiabticas. Ento a equao (4.8) fica simplesmente: U = Wi f . (4.12)

A variao da energia interna est relacionada apenas com a realizao de trabalho (neste caso, chamado de trabalho adiabtico). Como vimos na seo 4.2, no caso de um gs confinado num recipiente com paredes adiabticas e um pisto mvel, quando realizado trabalho sobre o sistema, tem-se que U > 0 e a energia interna aumenta, e quando o sistema realiza trabalho, tem-se que U < 0 e a energia interna diminui. Geralmente este processo resulta tambm na variao da temperatura. Processos termodinmicos suficientemente rpidos, em que no h tempo para ocorrer uma troca significativa de calor, tambm podem ser considerados adiabticos. Por exemplo: a expanso de vapor numa mquina trmica, o aquecimento do ar quando bombeamos um pneu de bicicleta, etc...
4.6.2 Processo isocrico

Neste processo o volume no varia, em geral isso significa que o sistema no realizou trabalho com a sua vizinhana, ou seja, Wi f = 0 . Logo pela primeira lei:
U = Q. (4.13) Temos ento que a variao da energia interna depende apenas da transferncia de calor, sendo que U aumenta ( U > 0 ) quando fornecido calor ao sistema e U diminui ( U < 0 ) quando retirado calor do sistema. Um exemplo disso o aquecimento de gua em um recipiente cujo volume mantido fixo. importante notar que a realizao de trabalho no est vinculada apenas variao de volume. possvel realizar trabalho num sistema por agitao, como foi demonstrado no experimento de Joule, na seo 4.1. Neste exemplo, apesar de se tratrar de um processo isocrico Wi f 0 . Uma outra situao interessante de anlise a expanso livre de um gs <ABRIR LINK> A expanso livre de um gs um experimento onde um recipiente contendo gs est ligado por uma vlvula com outro recipiente mantido a vcuo. Quando a vlvula aberta, o gs se expande livremente para o recipiente com vcuo, como o ar no empurra nenhuma parede no seu movimento o trabalho realizado pelo gs nulo, apesar de variar o volume. <FECHAR LINK>. Este no um processo isocrico, pois o volume do gs aumenta; entretanto, o gs no realiza trabalho porque no empurra uma parede.

4.6.3 Processo isobrico

A presso mantida constante neste processo. Neste caso, em geral nenhuma das grandezas U , Q e Wi f nula. Entretanto, o clculo do trabalho simples, pois a presso sai da integral na equao (4.5), resultando na relao: Wi f = P(V f Vi ) . (4.14) Isso ocorre, por exemplo, no processo de ebulio da gua numa panela aberta, onde a presso atmosfrica constante ( Patm = 1, 0atm ). Neste exemplo, a variao da energia interna dada por: U = mLV Patm (Vvapor Vgua ), onde, m a massa de gua e LV o calor latente de vaporizao da gua. Esta variao de energia interna interpretada como a energia necessria para romper as foras de atrao
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das molculas no estado lqudo, na transio para o estado gasoso. Obs: Resolva o problema 2 da lista no final deste captulo.
4.6.4 Processo isotrmico

Neste processo a temperatura que permanece constante. Para isso, necessrio que a transferncia de energia ocorra muito lentamente, permitindo que o sistema permanea em equilbrio trmico. Num processo isotrmico, em geral U , Q e Wi f no so nulos. Um caso especial ocorre para um gs ideal <ABRIR LINK> Os gases ideais sero estudados na prxima seo. <FECHAR LINK>, para o qual a energia interna depende apenas da temperatura, sem ser influenciada pelo volume e a presso. Portanto, U = 0 num processo isotrmico em um gs ideal, logo Q = Wi f . Ou seja, qualquer energia que entra no sistema em forma de calor, sai novamente em virtude do trabalho realizado por ele.
4.6.5 Processo cclico

Num processo cclico o sistema volta sempre para o seu estado inicial. Como a variao da energia interna depende apenas dos estados inicial e final, ento U = 0 num ciclo completo, logo: Q = Wi f , (4.15) ou seja, a transferncia de calor igual ao trabalho realizado. Este resultado se aplica no estudo de mquinas trmicas que operam em ciclos repetidos, este o objeto de estudo da segunda lei da termodinmica. Uma outra situao bem particular em que U = 0 ocorre para um sistema isolado, que no permite nem troca de calor nem realizao de trabalho, ou seja, Q = Wi f = 0 , resultando que a energia interna de um sistema isolado permanece constante.
Exemplo 2: Um recipiente termicamente isolado, cheio de gua, cai de uma altura h do solo. Considerando que a coliso seja perfeitamente inelstica, onde toda a energia mecnica se transforma em energia interna da gua, qual deve ser a altura para que a temperatura da gua aumente de 1, 00 C ? Soluo: A variao da energia mecnica quando um corpo cai de uma altura h dada por mgh , onde g a acelerao da gravidade e m a massa do corpo. Se a energia mecnica for totalmente convertida em energia interna e sendo o sistema termicamente isolado, essa queda acarretar num aumento de temperatura da gua equivalente a uma transferncia de energia trmica Q = mcT . Ento: mgh = mcT . Para se obter uma aumento de temperatura T = 1, 00 C = 1, 0 K , temos que a altura :

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cT (4,18 103 J / Kg.K )(1, 0 K ) = = 426,5metros. g 9,8 N / Kg interessante notar que a altura no depende da quantidade de gua, ou seja, da massa m. h=
Exemplo 3: A partir do diagrama PV da figura abaixo, preencha as lacunas da tabela ao lado. Os valores em negrito so dados do problema, os outros so os valores calculados, veja a soluo abaixo.
P (N/m2) 2x105 Etapa ab bc ca abca Q(J) 500 -750 0 -250 W(J) 800 -950 -100 -250

U ( J )
300 -200 -100 0 1x105

a
a 5x10-3

b
10x10-3 V (m3)

Soluo: Nesta resoluo utilizaremos a primeira lei da termodinmica, equao (4.8). A sugesto inicialmente acrescentar na tabela os valores das grandezas a partir do conhecimento dos processos termodinmicos envolvidos em cada etapa, depois realizar os clculos das etapas conhecidas. importante sempre acrescentar os valores na tabela, porque ao final o trabalho resume-se a somar linhas e colunas. fcil perceber que, na etapa ca , o trabalho Wc a = 0 porque trata-se de um processo isocrico. Isso quer dizer que Qca = U ca = 100 J . Alm disso, sabemos que num ciclo

completo a variao de energia interna nula, portanto U abca = 0 . Para determinar o trabalho na etapa ab utilizamos a equao (4.14), pois trata-se de um processo isobrico. Ento: Wa b = Pa (Vb Va ) = (1105 )(5 103 ) = 500 J , e lembrando que este valor representa a rea debaixo da curva ab , entre Va e Vb . Logo, pela primeira lei encontramos: U ab = Qab Wa b = 800 J 500 J = 300 J . Observando agora para a ltima coluna da tabela, sabemos que: U abca = U ab + U bc + U ca . Substituindo os valores conhecidos obtemos que U bc = 200 J . O trabalho para o sistema ir de b para c pode ser calculado pela rea debaixo da curva entre estes pontos, percebe-se de antemo que este trabalho deve ser negativo porque o volume diminue, o que representa que o trabalho realizado sobre o sistema. ( P P )(V V ) Wbc = Pb (Vb Vc ) + c b b c = 500 J 250 J = 750 J . 2 Ento, utilizando novamente a primeira lei podemos encontrar Qbc :

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Qbc = U bc + Wbc = 200 J 750 J = 950 J . Bom, agora basta somar as colunas para encontrar os valores de: Wabca = 250 J , Qabca = 250 J .
4.7 Gs ideal

As condies fsicas ou estado fsico de um dado material so descritas pela sua presso ( P ), volume ( V ), temperatura ( T ) e sua quantidade (relacionada massa m ), sendo que, em geral, no podemos introduzir variaes em nenhuma dessas grandezas sem afetar as outras. Existem casos em que a relao entre estas variveis bastante simples, o que torna possvel explicit-la em termos de uma equao matemtica, chamada de equao de estado. Quando esta relao complicada, usualmente utilizamse grficos ou tabelas numricas para facilitar a visualizao, mas de qualquer forma a relao entre as variveis existe. A seguir vamos discutir a equao de estado de um gs ideal, que muito utilizada para explicar o comportamento termodinmico dos gases. O conceito de gs ideal traz a idia que estes gases tendem a apresentar a mesma relao entre as variveis P , V , T e m , em qualquer condio. Este um conceito idealizado, que na verdade no existe, mas experimentalmente observou-se que os gases reais seguem uma mesma relao em situaes de densidade baixa (quando a distncia entre as molculas do gs muito grande) e quando a velocidade de deslocamento das molculas que constituem o gs alta. Isso ocorre quando a presso baixa e a temperatura elevada. <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> Veremos no captulo 5 que existe uma relao entre a temperatura e a velocidade instantnea de deslocamento das molculas do gs <FECHAR QUADRO-DESTAQUE>. No caso dos gases, geralmente mais fcil descrev-los em termos do nmero de moles n ao invs da massa. Por definio, um mol de qualquer substncia pura equivale a massa dessa substncia (em gramas) igual massa molecular M . Nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP), que corresponde a T = 273,15K = 00 C e P = 1, 0atm = 1, 013 105 Pa , a Lei de Avogadro <ABRIR LINK> A principal contribuio de Avogadro foi perceber que volumes iguais de todos os gases, nas mesmas condies de temperatura e presso, contm o mesmo nmero de molculas. <FECHAR LINK> leva ao resultado importante que 1, 0mol de qualquer gs ocupa sempre o mesmo volume V = 22, 415litros ; alm disso, 1, 0mol de qualquer substncia tem sempre o mesmo nmero de molculas, dado pelo chamado Nmero de Avogadro N 0 = 6, 023 1023 molculas / mol . Atravs de experimentos com vrios gases diferentes, que foram inseridos em cilindros onde era possvel controlar P , V e T , mantendo-se fixo o nmero de moles n para uma densidade suficientemente baixa de molculas, observou-se que: a) Quando a temperatura era mantida constante, a presso variava inversamente com o volume ( P 1/ V ). Da tiramos que P.V = cte ( cte quer dizer constante), conhecida como Lei de Boyle.

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b) Quando a presso era mantida constante, o volume variava diretamente com a temperatura ( V T ). Da tiramos que V / T = cte , conhecida como Lei de Charles e Gay-Lussac. Juntando-se as duas observaes anteriores, a) e b), podemos escrever uma nica relao entre P , V e T , para o caso de n fixo: PV Pf V f PV = cte i i = , (4.16) T Ti Tf onde os ndices i e f referem-se aos estados inicial e final do gs. Como o volume ocupado por um gs, com P e T , proporcional a sua massa (que est relacionada com o nmero de moles), ento a constante cte na equao (4.16) deve ser proporcional a n , ou seja: PV = nRT . (4.17) A princpio R uma constante a ser determinada para cada gs, mas na condio de densidade baixa, observou-se que ela tem o mesmo valor para todos os gases. Portanto, a equao (4.17) chamada de equao de estado dos gases ideais, onde R a constante universal dos gases ideais, dada por R = 8,314 J / mol.K . <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> Na resoluo de problemas atravs da equao (4.17) necessrio utilizar as unidades do sistema internacional de medidas (SI), para o qual foi obtido o valor de R = 8,314 J / mol.K . No SI a temperatura dada na escala Kelvin, o volume dado em m3 (lembrando que 1, 0m3 = 1000litros ) e a presso dada em Pascal, 1, 0 Pa = 1, 0 N / m2 (lembrando que 1, 0atm = 1, 013 105 Pa ). <FECHAR QUADRODESTAQUE>.
Exemplo 4: Uma amostra de 100 g de CO2 ocupa o volume de 55litros a 1, 0atm de presso. (a) Qual a temperatura da amostra? (b) Se o volume for aumentado para 80litros e a temperatura for mantida constante, qua a nova presso? Dados: a massa molecular do CO2 M 44 g / mol . Soluo: (a) Inicialmente precisamos encontrar o nmero de moles n da amostra, que pode ser determinado a partir da massa m da amostra e da sua massa molecular M atravs da relao: m 100 g n= = = 2, 27moles. M 44 g / mol Agora podemos determinar a temperatura atravs da equao (4.17), onde precisamos lembrar de transformar o volume em litros ( 55litros = 55 103 m3 ) e a presso em Pascal ( 1, 0atm = 1, 013 105 Pa ), portanto:

PV (1, 013 105 Pa)(55 103 m3 ) T= = = 295, 2 K 220 C. nR (2, 27moles )(8,314 J / mol.K ) (b) Para encontrar a nova presso pelo aumento do volume de 55litros para 80litros com a temperatura permanecendo constante, podemos usar a relao P.V = cte : Pi .Vi = Pf .V f = (1, 0atm)(55litros ) = Pf .(80litros )
Pf = 0, 688atm.

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4.7.1 Energia interna de um gs ideal

Vamos realizar aqui uma discusso qualitativa para chegar a concluses sobre a energia interna de um gs ideal <ABRIR LINK> No captulo seguinte, que trata da Teoria Cintica dos Gases ser apresentada uma deduo um pouco mais rigorosa. <FECHAR LINK>. Para isso, consideremos a expanso livre de um gs, neste processo o gs mantido num recipiente com um determinado volume conectado por uma vlvula a outro recipiente no qual foi produzido vcuo. Consideremos ainda que este sistema est isolado termicamente atravs de paredes adiabticas. Quando a vlvula aberta o gs se expande livremente, ocupando assim um volume maior, portanto, percebe-se uma variao do volume e da presso do gs. Como o gs no realiza trabalho porque no empurra nenhuma parede e como no h troca de calor com meio externo, pela primeira lei da termodinmica a variao da energia total do gs nula, U = 0 . Se suposermos que a temperatura do gs se manteve constante neste processo, possvel afirmar que a energia interna depende unicamente de T , e no tem relao alguma com P e V , mas isso verdade? importante perceber que as consideraes acima so vlidas para qualquer gs, seja ele ideal ou no, pois baseiam-se unicamente na primeira lei da termodinmica. Medidas realizadas com o experimento de expanso livre de um gs trouxeram a resposta para a questo acima e comprovaram que para gases reais ocorre uma pequana diminuio da temperatura, apesar da energia interna permanecer constante. Neste caso, a energia interna depende tambm de P e V . Entretanto, a variao da temperatura cai pra zero quando a densidade do gs for pequena, ou seja, para um gs ideal. Portanto, para gases ideais, a energia interna depende unicamente da temperatura, U = U (T ) . Esta propriedade combinada com a equao de estado dos gases ideais (4.17) constituem o modelo de um gs ideal.
4.7.2 Capacidade trmica de um gs ideal

No captulo anterior discutimos que as capacidades trmicas para gases podem ser bem diferentes, dependendo de como a variao de temperatura ocorre: a presso constante ou a volume constante; o que est relacionado com os calores especficos cP e cV . Vamos discutir estas diferenas atravs dos dois caminhos ( a e b ) pelos quais possvel passar da isoterma T1 para a isoterma T2 , onde T2 > T1 , como ilustrado na figura 4.5. O caminho a representa um processo isocrico ( V constante) enquanto o caminho b um processo isobrico ( P constante). <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> As isotermas so obtidas considerando-se a 1 temperatura constante na equao (4.17), de onde obtemos que P T . fcil ver que V as curvas T1 e T2 na figura 4.5 representam temperaturas constantes, onde T2 > T1 , e so obtidas quando representamos a funo P = P (V 1 ) num diagrama PV . <FECHAR QUADRO-DESTAQUE>.

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P P2 a P1 b T2 T1 V1 V2 V

Figura 4.5: Representao esquemtica de duas isotermas ( T1 e T2 ) num diagrama PV , onde a passagem de T1 para T2 pode ocorrer por processo isocrico ( a ) ou isobrico ( b ).

Sendo CM = Mc a capacidade trmica molar de um gs ideal, temos que a quantidade de calor necessria para elevar a temperatura de n moles do gs de T1 para T2 dada por: d Q = nCM dT . (4.18) Como d Q depende do caminho pelo qual se faz a transferncia de calor, o que est relacionado com o fato das capacidades trmicas serem diferentes se o processo ocorre a volume constante ou a presso constante, ento definimos: d QV = nCMV dT (volume constante), d QP = nCMP dT (presso constante). Agora vamos aplicar a primeira lei da termodinmica aos caminhos a e b da figura 4.5: - O caminho a ocorre a volume constante, isso significa que no existe realizao de trabalho, ento pela primeira lei temos: dU a = d QV = nCMV dT . (4.19) - O caminho b ocorre a presso constante, percebemos ento que alm da transferncia de calor existe tambm realizao de trabalho, que dado pela equao (4.4): d W = PdV , logo: dU b = d QP d W = nCMP dT PdV , (4.20) sendo que atravs da equao de estado dos gases ideais (4.14): PdV = nRdT , pois a presso constante. Como discutido anteriormente, a variao da energia interna de um gs ideal depende apenas da variao da temperatura, portanto podemos igualar as equaes (4.19) e (4.20), pois em ambos os caminhos a variao de termperatura a mesma, logo dU a = dU b : nCMV dT = nCMP dT nRdT , dividindo ambos os lados por ndT , resulta que: CMP = CMV + R. (4.21)

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A equao (4.21) mostra que para gases ideias a capacidade trmica molar a presso constante sempre maior que a capacidade trmica a volume constante. Isso vem do fato que no processo isobrico existe tambm realizao de trabalho. Alm disso, a diferena entre as duas capacidades trmicas dada pela constante universal dos gases ideais ( R ). Na tabela 1 apresentamos os valores de CMP e CMV medidos para alguns gases a baixa densidade. De acordo com o modelo cintico terico (o qual ser visto em detalhes 3 5 no prximo captulo) CMV = R , resultando que CMP = R e, por conseguinte: 2 2 CMP 5 = = = 1, 67 . Este modelo considera que as molculas do gs possuem apenas CMV 3 energia cintica de translao, o que atende muito bem para gases monoatmicos. Para gases constitudos de molculas com mais de um tomo, outros efeitos precisam ser considerados, como a rotao e vibrao das molculas, resultando num aumento da 5 7 energia interna do gs. Para gases diatmicos: CMV = R = = 1, 40 , o que tambm 2 5 concorda com os valores medidos. Portanto, vemos que o modelo de gs ideal apresenta boa concordncia para gases monoatmicos e diatmicos, mas comea a falhar para gases mais complexos.
Tabela 1: Valores experimentais de CMP e CMV para alguns gases com densidade pequena.
Tipo de gs Monoatmico Diatmico Gs He Ar H2 N2 O2 CO2 SO2 H 2S

CMP
(J/mol.K) 20,78 20,78 28,74 29,07 29,17 36,94 40,37 34,60

CMV
(J/mol.K) 12,47 12,47 20,42 20,76 20,85 28,46 31,39 25,95

CMP - CMV =R
(J/mol.K) 8,31 8,31 8,32 8,31 8,31 8,48 8,98 8,65

CMP CMV

Poliatmico

1,67 1,67 1,40 1,40 1,40 1,30 1,29 1,33

CMP sempre maior do que 1 para gases; esta CMV grandeza desempenha um papel importante no processo adiabtico de um gs ideal, o que ser visto a seguir. Vamos analisar uma expanso isotrmica de um gs ideal, por exemplo: de V1 at

A constante adimensional =

V2 ao longo da curva T1 na figura 4.5. Como a temperatura no varia ao longo da isoterma, a energia interna permanece constante ( U = 0 ), pois U = U (T ) . Ento pela primeira lei temos que Q = Wi f , ou seja, a quantidade de calor transferida igual ao trabalho realizado, que determinado por:

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W12 = PdV = nRT

V1

V2

V2

1 dV , V V1 (4.22)
V2 V1 > 0 ) e quando V2 < V1 o

V W12 = nRT [ ln V2 ln V1 ] = nRT ln 2 . V1 Pela equao (4.22) vemos que quando V2 > V1 o logaritmo neperiano de positivo, o que significa que o sistema realiza trabalho ( W1 2 trabalho negativo, como era de se esperar.
4.7.3 Processo adiabtico de um gs ideal

Num processo adiabtico sabemos que no h troca de calor, portanto d Q = 0 . Ento, a primeira lei nos d que: dU = d W = PdV , mas vimos pela equao (4.19) que a variao da energia interna de um gs ideal pode ser escrita como: dU = nCMV dT , (4.23) <ABRIR QUADRO-DESTAQUE> importante lembrar que a energia interna depende apenas da temperatura, ento a variao da energia interna depende unicamente da variao da temperatura em qualquer tipo de processo. Portanto, se a equao (4.19) for vlida para um gs ideal em um determinado processo (neste caso, isocrico), ela ser vlida para um gs ideal em qualquer outro tipo de processo com o mesmo dT . <FECHAR QUADRO-DESTAQUE> logo, nCMV dT = PdV . (4.24) Atravs da diferenciao da equao de estado dos gases ideais (4.14), obtemos que: PdV + VdP = nRdT , substituindo na equao (4.23): VdP = PdV + nRdT = nCMV dT + nRdT , VdP = n ( CMV + R ) dT = nCMP dT . (4.25) Isolando-se dT na equao (4.24) e substituindo-se na equao (4.25), tem-se: C VdP = MP PdV = PdV , CMV que podemos reescrever na forma, dP dV = . (4.26) P V Integrando-se ambos os lados da equao (4.26) entre os estados iniciais ( Pi , Vi ) e os estados finais ( Pf , V f ):

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 Pf Vf Vf ln = ln = ln , Pi Vi Vi logo, aplicando-se a operao exponencial em ambos os lados:

V = i Pf V f = PV (4.27) i i . Pi V f A equao (4.27) nos diz que PV = cte num processo adiabtico. Uma conseqncia do fato que > 1 para gases ideais que num diagrama PV as curvas adiabticas so sempre mais inclinadas que as isotermas <ABRIR LINK> Lembrando que para temperatura constante a equao de estado dos gases ideais pode ser escrita como PV = cte , o que equivale a ter = 1 . <FECHAR LINK>. Portanto, uma expanso adiabtica de um gs ideal sempre acompanhada por uma reduo da temperatura, por causa da diminuio da energia interna provocada pelo trabalho realizado pelo sistema. J numa compresso adiabtica observa-se um aumento da temperatura do gs, devido ao trabalho realizado sobre ele, aumentando assim a sua energia interna. Para obtermos uma relao entre a temperatura e o volume num processo adiabtico de um gs ideal, basta substituir a presso na equao (4.27) utilizando-se a nRT equao de estado dos gases ideais: P = . Faa as contas e mostre que: V 1 T f V f 1 = TV TV 1 = cte. (4.28) i i Vamos determinar agora o trabalho realizado por um gs num processo adiabtico, para variar a temperatura de um estado inicial at um estado final. Como d Q = 0 , temos que d W = dU , sendo que podemos utilizar a equao (4.23) para dU . Ento: d W = nCMV dT . Pf

Diferenciando a equao acima temos: W f i = nCMV (T f Ti ) , ou seja,

Wi f = nCMV (Ti T f ) .

(4.29)

Dessa forma, sabendo-se o nmero de moles e as temperaturas inicial e final pode-se calcular o trabalho a partir da equao (4.29). Esta equao pode ser reescrita utilizando-se a equao de estado dos gases ideais para torn-la dependente da presso e PV PV PV , ou seja, Ti = i i e T f = f f , logo: do volume: T = nR nR nR CMV Wi f = ( PV i i Pf V f ) , R C 1 mas, MV = (esta expresso pode ser obtida atravs da equao (4.21) e a relao R 1 C = MP , faa esta demonstrao como exerccio). Ento: CMV 1 Wi f = (4.30) ( PV i i Pf V f ) . 1

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Analisando-se as equaes (4.29) e (4.30), vemos que se o processo adiabtico for uma expanso a temperatura do gs diminui ( T f < Ti Pf V f < PV i i ), resultando num trabalho positivo, que por sua vez diminui a energia interna do gs. No caso de uma compresso ocorre o inverso e o trabalho negativo. Vemos portanto, que estes resultados condizem com as definies iniciais dos sinais do trabalho a partir da primeira lei da termodinmica.
3 R , inicialmente a 10atm e 00 C , sofre 2 uma expanso adiabtica reversvel, como primeiro estgio num processo de liquefao do gs, at atingir a presso atmosfrica. Vamos consider-lo como sendo um gs ideal. (a) Calcule a temperatura final do gs. (b) Calcule o trabalho realizado na expanso. Soluo: (a) Neste processo, todas as trs variveis termodinmicas variam ( P , V e T ). Ento, para determinar a temperatura final, precisamos inicialmente calcular os volumes inicial e final. Para isso, vamos recorrer a equao de estado dos gases ideais: PV = nRT , lembrando que 10atm = 1, 013 106 N / m 2 e 00 C = 273K , logo: nRTi (1mol )(8,31J / mol.K )(273K ) Vi = = = 2, 2 103 m3 = 2, 2litros. 6 2 Pi 1, 013 10 N / m 3 5 Sendo CMV = R e usando a equao (4.21) obtemos que CMP = R , e portanto, 2 2 CMP 5 = = . Ento, podemos utilizar a equao (4,27) para encontrar o volume final. CMV 3

Exemplo 5: Um mol de gs Hlio, com CMV =

5 2 5/ 3 Pf V f = PV = (1, 013 106 N / m 2 )(2, 2 103 m3 ) i i (1, 013 10 N / m )V f

V f = (10)3/ 5 (2, 2 103 m3 ) = 8, 75 103 m3 = 8, 75litros. Agora podemos utilizar novamente a equao de estado dos gases ideais para achar a temperatura do estado final, PV (1, 013 105 N / m2 )(8, 75 103 m3 ) Tf = f f = = 107 K = 1660 C. nR (1mol )(8,31J / mol.K ) (b) Numa expanso adiabtica d Q = 0 , ou seja, dU = d Wi f , ento podemos utilizar a equao (4.23): 3 dU = nCMV dT = (1mol ) 8,31J / mol.K (1660 C ) 2 dU = 2.069 J . Ento, d Wi f = 2.069 J .
Exemplo 6: 1, 0litro de H 2 , para o qual =
7 , a presso de 1, 0atm e temperatura de 5 27 0 C , comprimido adiabaticamente at o volume de 0,5litro e depois resfriado a volume constante at voltar presso inicial. Finalmente, por expanso isobrica, volta ao estado inicial. Considere como sendo um gs ideal. (a) Represente o processo no plano

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PV , indicando P (atm) , V (litro) e T ( K ) para cada vrtice do diagrama. (b) Calcule o trabalho total realizado. Soluo: (a) Inicialmente, precisamos identificar os vrtices do diagrama e os dados que j constam no problema. Assim vamos cham-los de A , B e C onde: - Em A : VA = 1, 0litro , PA = 1,0atm e TA = 27 0 C = 300 K ;

- Em B : VB = 0,5litro , PB e TB ; - Em C : VC = 0,5litro , PC = 1, 0atm e TC . Alm disso, importante identificar os processos que levam de um vrtice para outro: - A B : compresso adiabtica; - B C : resfriamento a volume constante (isocrico); - C A : expanso a presso constante (isobrico). Agora podemos comear a calcular os valores que faltam. No processo A B usamos a equao (4.27) para encontrar PB : PBVB = PAVA PB (0,5 103 m3 )7 / 5 = (1, 013 105 N / m 2 )(1, 0 103 m3 )7 / 5 PB = (2)7 / 5 (1, 013 105 N / m2 ) = 2, 67 105 N / m 2 = 2, 64atm. Agora para encontrar TB , podemos utilizar a equao (4.16): PBVB PAVA PV = TB = TA B B TB TA PAVA
(0,5litro)(2, 64atm) = 396 K . (1, 0litro)(1, 0atm) A nica varivel que ainda falta calcular TC , e como o processo B C ocorre a volume constante, ento podemos utilizar a relao: P P P = cte C = B T TC TB TB = (300 K )

PC 1, 0atm = (396 K ) = 150 K . PB 2, 64atm O diagrama PV deste processo est representado na figura abaixo: TC = TB
P(atm) 2,64 B TB=396K

1,0

C TC=150K 0,5

TA=300K A

1,0

V(litros)

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(b) O trabalho total igual a soma dos trabalhos em cada uma das etapas: Wtotal = WA B + WB C + WC A . Na etapa A B , trata-se de um trabalho adiabtico, portanto podemos utilizar tanto a equao (4.29) como a equao (4.30), vamos usar aqui a primeira opo e fica sugesto para voc conferir o resultado com a outra equao. WA B = nCMV (TA TB ) , o nmero de moles pode ser determinado atravs da equao de estado dos gases ideais, onde n = logo: 5 PV 5 (1, 013 105 N / m 2 )(1, 0 103 m3 ) WA B = A A (TA TB ) = (96 K ) = 81J . 2 TA 2 300 K O trabalho na etapa B C nulo, WB C = 0 , porque o volume no varia. Na etapa C A , a presso constante, ento utilizamos simplesmente a equao: WC A = P (VA VC ) = (1, 013 105 N / m 2 )(0,5 103 m3 ) = 50, 6 J . Portanto, o trabalho total dado por: Wtotal = WA B + WC A = 81J + 50, 6 J = 30, 4 J . Observe que o trabalho total negativo, isso condiz com o fato de ser um processo cclico no senti anti-horrio, como discutido anteriormente.
PAVA 7 5 , alm disso vimo que para = CMV = R , RTA 5 2

4.8 Resumo

A primeira lei da termodinmica est relacionada com o princpio de conservao da energia interna de um sistema, e pode ser enunciada da seguinte forma: A energia interna de um sistema termodinmico se conserva se for considerada a transferncia de calor. A expresso matemtica que identifica a primeira lei : U = Q Wi f , onde se adota a seguinte conveno de sinais: Q > 0 , quando for transferido calor ao sistema, contribuindo para o aumento de U ; Q < 0 , quando for retirado calor do sistema, contribuindo para a diminuio de U ; Wi f > 0 , quando o sistema realiza trabalho, contribuindo para a diminuio de U ;
Wi f < 0 , quando realizado trabalho sobre o sistema, contribuindo para o aumento

de U . - O caminho percorrido pelo sistema entre um estado inicial e final s conhecido se o processo termodinmico for reversvel, para isso, ele deve necessariamente ocorrer de forma quase-esttica. Essa condio essencial para permitir o clculo do trabalho realizado e o calor transferido em um sistema. - Processos termodinmicos: a) Adiabtico: o sistema no troca calor com o ambiente, Q = 0 .

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b) Isocrico: o volume permanece constante, em geral, Wi f = 0 ; c) Isobrico: a presso permanece constante; d) Isotrmico: a temperatura permanece constante; e) Cclico: o sistema retorna ao estado inicial, U ciclo = 0 . - A equao de estado dos gases ideais dada por: PV = nRT , onde R = 8,314 J / mol.K a constante universal dos gases ideais e n o nmero de moles. - A energia interna de um gs ideal depende apenas da temperatura: U = U (T ) .

4.9 Bibliografia bsica - Curso de Fsica Bsica, Volume 2, H. Moyss Nussenzveig, Editora Edgard Blcher LTDA, So Paulo. - Fsica, volume 1 (quinta edio), Paul A. Tipler e Gene Mosca, LTC Editora, Rio de Janeiro. - Fsica, volume 2, R. Resnick e D. Halliday, LTC Editora, Rio de Janeiro. - Sears e Zemansky, Fsica II Termodinmica e Ondas (dcima edio), Young & Freedman, Editora Pearson / Addison Wesley, So Paulo. 4.10 Bibliografia complementar comentada

1) Na seo 17.2 Sistemas termodinmicos, do livro: Sears e Zemansky, Fsica II Termodinmica e Ondas (dcima edio), voc pode obter mais detalhes sobre sistemas termodinmicos. 2) Na seo 22.6 Calor e trabalho, do livro: Fsica, volume 2, R. Resnick e D. Halliday, existe uma discusso interessante sobre a relao entre calor e trabalho na primeira lei da termodinmica. 3) Para saber mais sobre processos reversveis sugere-se a leitura da seo 8.6 Processos reversveis, do livro: Curso de Fsica Bsica, Volume 2, H. Moyss Nussenzveig. 4) Para saber mais sobre de gases ideais sugere-se a leitura do captulo 23 Teoria cintica dos gases I, seo 23.1 e 23.2, do livro: Fsica, volume 2, R. Resnick e D. Halliday.

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