EXERCCIOS FISIOLOGIA

1) O que bioeletricidade e quais as clulas excitveis? A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm chamado de biomagnetismo) refere-se voltagem esttica de clulas biolgicas e s correntes eltricas que fluem em tecidos vivos, tal como nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao. A existncia de potenciais eltricos atravs das membranas de todas as clulas do corpo comprovada cientificamente, e algumas clulas como as do sistema nervoso (neurais) e as musculares so excitveis, em outra palavras, so capazes de autogerar impulsos eletroqumicos em suas membranas. 2) O que potencial de repouso da membrana e que mecanismos o mantm? O potencial eletronegativo criado no interior da fibra nervosa devido bomba de sdio e potssio chamado potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana positivo e o interior negativo. Dizemos, ento, que a membrana est polarizada. Potencial de Repouso da membrana (PRM): Esse potencial tem sua origem em um mecanismo simples, de alternncia entre o transporte ativo e o transporte passivo de pequenos ons. causado pela distribuio desigual de ons carregados (carga positiva ou negativa) na membrana celular. A clula nervosa (neurnio) mantm o potencial de repouso da membrana atravs da bomba de sdio e potssio, "expulsando" 3 Na+ e absorvendo 2K+. A parte externa da membrana fica carregada positivamente e parte interna negativamente. Qdo h um estmulo eficiente p/ desparar um impulso nervoso, h abertura dos canais (passivo) de sdio c/ a entrada deste on na clula... Assim, h uma inverso localizada da polaridade da membrana (chamada despolarizao _a parte interior fica positiva e a exterior negativa)... Este o potencial de ao da membrana. Esse impulso se propaga pela membrana, provocando sucessivamente a abertura de um posterior canal de sdio. medida que ocorre a abertura de um posterior canal de sdio, o anterior se fecha, retornando a polarizao inicial (repolarizao). O potencial de repouso da membrana desempenha papel central na excitabilidade das clulas nervosas e musculares, bem como em algumas outras respostas celulares, j que a modificao desse potencial (os chamados potenciais de ao) resulta em diversas alteraes nas clulas vivas. A membrana celular em repouso possui uma diferena de potencial de aproximadamente 70mV, o interior da clula mais negativo em relao ao exterior. Essa diferena de potencial conhecida como Potencial de Repouso da Membrana ou PRM, e causado pela distribuio desigual de ons carregados (carga positiva ou negativa) na membrana celular. Quando h diferena de cargas atravs da membrana, considera-se que a membrana se encontra polarizada. As protenas, os grupos fosfatos e outros nucleotdeos so carregados

negativamente (anions) e mantidos no interior da clula, pois no podem ultrapassar a membrana celular. Essas molculas atraem ons carregados positivamente (ctions) do lquido extracelular. Isso acarreta um acmulo de carga positiva na superfcie externa da membrana e uma carga negativa na superfcie interna. O potencial de repouso da membrana mantido por dois fatores: a permeabilidade da membrana plasmtica aos diferentes ons e a diferena de concentrao inica dos lquidos intra e extracelular. Tomamos como exemplo um neurnio, ele possui uma alta concentrao de ons de potssio (K+) no seu interior e uma alta concentrao de ons de sdio (Na+) no seu exterior. A permeabilidade da membrana neural ao potssio, sdio e outros ons regulada pelas protenas da membrana, que funcionam como canais reguladores. 3) O que potencial de ao? Descreva suas fases baseado na permeabilidade a ons pela membrana. Potencial de Ao: uma variao brusca do potencial de membrana , provocada por estmulos externos. Potencial de ao uma despolarizao rpida e substancial da membrana do neurnio. Dura aproximadamente 1ms, e to forte aps percorrer a extenso do axnio quanto era no ponto inicial do estmulo. O PRM de 70mV altera para um valor de +30mV e, em seguida, retorna rapidamente ao seu valor de repouso. 4. Fases do potencial de ao: Repouso: o potencial de repouso da membrana que se encontra polarizada, ou seja -90mV. Despolarizao: aumento da permeabilidade da membrana ao on sdio atravs da abertura dos canais de sdio voltagem dependentes e o influxo de sdio para dentro da clula. Repolarizao: diminuio da permeabilidade da membrana ao on sdio e aumento da permeabilidade ao on potssio, isso ocorre, pois os canais de sdio voltagem dependentes comeam a fechar e os canais de potssio voltagem dependentes comeam a abrir, com o conseqente efluxo de potssio. Hiperpolarizao: no ocorre em todas as clulas, ocorrendo quando os canais de potssio voltagem dependentes ficam abertos mais tempo que o normal.

Vrios estmulos podem deflagrar o potencial de ao: como qumicos, eltricos, eletromagnticos, e at mecnicos. H clulas especiais, auto-excitveis, que geram ritmamente o potencial de ao. Essas cluLas so responsveis pelo incio dos movimentos repetitivos biolgicos, como batimentos cardacos e freqncia respiratria. O potencial de ao de uma clula excitvel dura apenas alguns milsimos de segundo, e pode ser dividido nas seguintes fazes: 1 - Despolarizao: Abertura dos canais de sdio, isso propicia um fluxo intenso de ons Na+ de fora para dentro da clulas, por um processo de difuso simples. Como resultado do fenmeno, o lquido intracelular se carrega positivamente e a membrana passa a apresentar um potencial inverso daquele encontrado nas condies de repouso. (positivo no interior e negativo no seu exterior) O potencial de membrana nesta fase de aproximadamente +45mV. 2 - Repolarizao:

Durante este espao de tempo, a permeabilidade aos ons sdio retorna ao normal e, simultaneamente, ocorre um aumento na permeabilidade aos ons potssio (sada), devido ao excesso de cargas positivas encontradas no interior da clula (maior concentrao de potssio dentro da clula). J os ons sdio que estavam em grande quantidade no interior da clula, vo sendo transportados ativamente para o exterior, pela bomba de sdio-potssio. Todo este processo faz com que o potencial da membrana celular volte a ser negativo. O potencial nesta fase passa a ser de aproximadamente de -95mV (pouco mais negativo que no potencial de repouso). 3 - Repouso: a fase em que a clula volta a situao anterior a excitao. Nesta fase a permeabilidade aos ons potssio retorna ao normal e a clula retorna as condies iniciais com potencial de membrana em torno de -90mV. Este processo como um todo perdura por aproximadamente, 2 a 3 mili-segundos na grande maioria das clulas do corpo humano. Mas existe clulas excitveis como por exemplo clulas do msculo cardaco, cujo potencial de ao varia de 1,15 a 0,3 segundos, tais potenciais ocorrem na fase em que a clula est despolarizada. Esses potenciais so denominados Potenciais de Plat.

4) Quais as propriedades do potencial de ao? Potenciais de ao, com suas propriedades caractersticas, tais como limiar, durao, velocidade de propagao, etc, so produtos de canais dependentes de voltagem. (A velocidade com a qual o potencial de ao se propaga ao longo do axnio depende de quo longe a despolarizao projetada frente do potencial de ao, o que, por sua vez, depende de certas caractersticas fsicas do axnio: a velocidade de conduo do potencial de ao aumenta com o dimetro axonal.) 5) Qual a importncia da mielina na transmisso dos potenciais de ao? A bainha de mielina permite uma maior velocidade da fase passiva da propagao do potencial de ao (diminui a capacitncia de membrana e aumenta a resistncia de membrana). Alm disso, diminui o nmero de fases ativas da propagao do potencial de ao, tornando a propagao mais veloz ainda. As fases ativas da propagao ocorrem em mculas da bainha de mielina, os ndulos da Ranvier. Os axnios da maioria dos neurnios motores so mielinizados, significando que so recobertos por uma bainha composta por mielina, uma substncia gordurosa que isola a membrana celular. O sistema nervoso perifrico, essa bainha de mielina formada por clulas especializadas denominadas clulas de Schvann. A bainha no contnua. Ao longo do axnio, a bainha de mielina apresenta espaos entre clulas de Schvann adjacentes, deixando o axnio no isolado nesses pontos. Esses espaos so denominados ndulos de Ranvier. O potencial de ao salta de um ndulo ao ndulo seguinte quando ele percorre uma fibra mielinizada. Esse fenmeno denominado conduo saltatria, um tipo de conduo muito mais rpido do que os das fibras no-mielinizadas.

A velocidade da transmisso do impulso nervoso nas fibras mielinizadas grandes pode ser elevada, de at 100m/s, ou 5 a 50 vezes mais rpida do que a das fibras nomielinizadas do mesmo tamanho. 6) O que sinapse e quais os seus elementos? Sinapse o local de comunicao de um neurnio com outro ou com clulas efetoras (de glndulas ou msculos). Atravs das sinapses, que permitem a comunicao entre os neurnios, possvel a integrao de todo o Sistema Nervoso, das diferentes reas do crtex e dos ncleos subcorticais. A sinapse o ponto de contato entre um neurnio e o seu vizinho - um local prprio para a transmisso de sinais. Na sinapse, um neurnio (o pr-sinptico) libera neurotransmissores, que viajam pelo meio intercelular, at os receptores sinpticos do neurnio seguinte (o ps-sinptico), desencadeando um potencial de ao no segundo neurnio. Os receptores so, na verdade, protenas situadas na membrana celular do neurnio, que interagem com o neurotransmissor, provocando uma alterao conformacional em algumas regies da membrana (como canais de sdio ou cloro). Isto produz uma polarizao ou despolarizao da membrana celular deste neurnio - o impulso eltrico gerado por uma sinapse qumica! Elementos pr-sinptica e ps-sinptico so separados por um espao (conhecido como fenda sinptica) e contm uma srie de mecanismos moleculares que ligam as duas membranas para realizar o processo de sinalizao. Em muitas sinapses, o elemento pr-sinptica em um axnio, enquanto alguns elementos esto em dos dentritos pr-sinptica ou corpo celular em um. Neste caso, um dendrito. Sinapse: Basicamente, sinapse a apenas o ponto de unio entre duas clulas; aquele espaozinho que existe entre as membranas (sim, h um espao entre as membranas de duas clulas, e existe muita coisa neles). As sinapses, servem como meio de comunicao entre as clulas e atravs delas que o potencial de ao(impulso eltrico que leva uma informao) transmitido. 7) Diferencie sinapse eltrica de sinapse qumica. Nas sinapses eltricas h continuidade citoplasmtica entre as clulas pr e pssinpticas, por isto a fenda sinptica menor, e a transmisso se d demaneira direta por fluxo de corrente inica, o que diminui o retardosinptico. Nas sinapses qumicas a fenda sinptica maior exatamente porque as duas clulas no se tocam, logo no h continuidade citoplasmtica entre as clulas pr e ps-sinpticas. A sinapse qumica possui membrana pr e ps-sinptica e propagada por meio de neurotransmissores, enquanto a sinapse eltrica feita por meio das Junes Comunicantes ou tipo GAP (atravs de Conexinas, protenas integrais de membrana que formam um "canal" entre os neurnios), por isso, no h terminal pr e ps-sinaptico. Permitem no s a passagem de ons como tambm de molculas maiores, e no possuem um sentido preferencial de fluxo, alm de serem quase instantneas. So importantes, por exemplo, na propagao do impulso nervoso no tlamo (sono e viglia) e na manuteno das frequncias respiratria e cardaca (promove a sincronizao das clulas).

Portanto, elas so bem diferentes, existem muito mais sinapses qumicas no corpo humano que as eltricas, mas nem por isso essas so menos importantes.

Elas podem ser de dois tipos: Sinapse qumica: O potencial de ao transmitido atravs de protenas especiais chamadas de neurotransmissores. Os neurotransmissores saem de uma clula (clula pr-sinptica), caem em um espao (fenda sinptica) e interagem com a prxima clula (clula ps-sinptica), dessa forma a informao repassada. Esse tipo de sinapse encontrada em todo o sistema nervoso, a forma com que os neurnios se comunicam, atravs de substncias qumicas. Sinapse eltrica: Nesse tipo, as clulas esto praticamente coladas e existe uma abertura, como um canal, que une as membranas; esses canais so chamados de junes comunicantes. O potencial de ao corre diretamente de uma membrana para outra, sem precisar do auxlio de mediadores qumicos. Essa a sinapse utilizada pelos msculos, inclusive o prprio corao utiliza-se da incrvel velocidade proporcionada pelas junes, para fazer com que todas as fibras contraiam ao mesmo tempo de modo ritmado. Sinapse qumica: Acontece quando o potencial de ao, ou seja, impulso transmitido atravs mensageiro qumico, ou seja, neurotransmissores, que se liga a um receptor (protena), na membrana ps-sinaptica, o impulso e transmitido em uma nica direo, podendo ser bloqueado e em comparao com sinapse eltricas a sinapse qumica muito mais lenta. Quase todas sinapses do SNC so qumicas. EX: neurotransmissores Histamina Acetilcolina Sinapse eltrica: Neste tipo de sinapse as clulas possuem um intimo contato atravs junes abertas ou do tipo gap que permite o livre transito de ons de uma membrana a outra, desta maneira o potencial de ao passa de uma clula para outra muito mais rpido que na sinapse qumica no podendo ser bloqueado. Ocorre em msculo liso e cardaco, onde a contrao ocorre por um todo em todos os sentidos. 8) Descreva uma sinapse qumica. O potencial de ao transmitido atravs de protenas especiais chamadas de neurotransmissores. Os neurotransmissores saem de uma clula (clula prsinptica), caem em um espao (fenda sinptica) e interagem com a prxima clula (clula ps-sinptica), dessa forma a informao repassada. Esse tipo de sinapse encontrada em todo o sistema nervoso, a forma com que os neurnios se comunicam, atravs de substncias qumicas. Quase todas sinapses do SNC so qumicas. EX: neurotransmissores Histamina - Acetilcolina

O agente de transmisso o neurotransmissor que uma molcula qumica liberada pela clula pr-sinptica e que se liga a receptores especficos na clula pssinptica onde vo levar a mudanas na condutncia da membrana, pela abertura ou fechamento de canais (gerao de potenciais pssinpticos excitatrios ou inibitrios) o que atravs de um processo de integrao sinptica levar a gerao ou no de um novo potencial de ao na clula ps sinptica. Todo este processo leva a um retardo sinptico maior. O mecanismo de transmisso das sinapses qumicas ocorre da seguinte maneira: Primeiro o potencial de ao invade a terminao pr-sinptica, isto faz com que haja um influxo de ons clcio pela abertura de canais de clcio voltagem depende que existem nas terminaes dosbotes sinpticos. O influxo de clcio causa a fuso das vesculassinpticas com a m embrana plasmtica e consequentemente aliberaodo neurotransmissor na fenda sinp tica. Ha ligao dos neurotransmissores com receptores especficos nas clulas pssinpticas levando a abertura de canais de sdio, e consequentemente ao influxo deste on e a despolarizao da clula ps-sinptica, que poder gerar um novo potencial de ao. 9) Explique receptores ianotrpicos e metabotrpicos. Receptores ionotrpicos: Funo: induz a uma alterao rpida direta na permeabilidade inica relativa da membrana, acarretando alterao local no potencial de membrana Constituio: So canais inicos formados por macromolculas(protenas), que atravessam a membrana, dispostas de maneira a formar um poro na membrana. A interaco entre os neurotransmissores e os receptores ocorre por um processo do tipo chave e fechadura. A ligao do transmissor (a chave) com os receptores (a fechadura) causa geralmente a abertura de um canal inico; estes receptores designam-se receptores ionotrpicos. Receptores metabotrpicos: Funo: Seus efeitos sobre o neurnio ps-sinptico so produzidos indiretamente atravs de uma protena intracelular (protena G), ou atravs de ao enzimtica intracelular efetuada pelo prprio receptor. Constituio: compostos de uma nica protena que atravessa a membrana cruzando a dupla camada lipdica uma ou mais vezes. Receptores metabotrpicos: Estes receptores no possuem canais inicos, no esto exclusivamente localizados na regio da sinapse e, ainda de modo mais distinto, no geram potenciais de ao. Estes receptores so vistos hoje em dia como receptores envolvidos na regulao ou modulao dos diversos processos intracelulares. Assim, a ao desencadeada pelos receptores metabotrpicos designada neuromodulao.

10) O que PEPS E PIPS? Potencial Excitatrio Ps-sinptico (PEPS)

O Potencial Excitatrio Ps-sinptico gerado quando h despolarizao ou excitao da clula ps-sinptica, por exemplo, como ocorre na juno neuromuscular, onde o neurnio pr-sinaptico libera acetilcolina e abre os canais Na+/K+ acetilcolinadependentes no msculo esqueltico. A abertura desses canais do tipo nicotnicos, onde a acetilcolina um neurotransmissor excitatrio, permite a passagem de Na+ e outros pequenos ctions para o interior da clula, despolarizando-a. Porm, essa despolarizao no ocorre em toda a membrana da clula, apenas na parte onde os neurotransmissores agiram, e quanto mais canais forem abertos, mais Na+ entrar na clula, podendo geram um potencial de ao, se o gradiente de Na+ for suficiente para tanto. Um PEPS pode ser gerado tambm por fechamento dos canais de K+. Os PEPS podem ser formados por sinapses axossosomticas ou axodendrticas PEPS - Potencial Excitatrio Ps-Sinaptico O PEPS uma despolarizao de 70 mV, que leva o potencial de membrana de -90 mV a -20 mV, muito mais que o limiar. Para cada PEPS, portanto, a clula muscular esqueltica dispara um potencial de ao. Essa oscilao de potencial se propaga com decremento, como ocorre em toda propagao eletrotnica. O decaimento do PEPS no tempo, junto da placa, se deve reduo na concentrao do mediador, por hidrlise ou difuso. O Potencial Inibitrio Ps-sinptico (PIPS) O Potencial Inibitrio Ps-sinptico gerado quando h hiperpolarizao da clula pssinptica, tornando mais difcil a gerao de um potencial de ao. O PIPS pode acontecer tanto pela sada de K+ da clula, que o que ocorre nos canais muscarincos das clulas do corao na presena de acetilcolina, como pode acontecer pela entrada de Cl , ou ainda pelo fechamento dos canais de Na+/Ca+. A durao do PIPS curta e o potencial da clula rapidamente retorna ao normal. As sinapses que geram esses potenciais inibitrios geralmente so do tipo axossomticas, dessa forma os PIPS compensam seu menor nmero, pois chegam mais rapidamente zona de disparo, alm de perderem menos energia em seu trajeto, aumentando a fora de seu sinal. Os PIPS tambm se beneficiam do Sistema de Limiar de Excitao (tudo ou nada), pois apenas 1mv de diferena que eles possam produzir capaz de impedir a formao de um potencial de Ao. PIPS - Potencial Inibitrio Ps-Sinaptico O efeito observvel destas sinapses uma hiperpolarizao da membrana, denominada PIPS. 11) Diferencie somao temporal de espacial.

Somao Espacial So diferentes terminais pr-sinpticos no mesmo neurnio que so estimulados ao mesmo tempo. Duas entradas pr-sinpticas chegam clula ps-sinptica ao mesmo tempo. Somao Temporal So estimulaes repetidas inferiores ao limiar de excitao, provocada por impulsos exitatrios de atividades neurais. Duas entradas pr-sinpticas chegam clula pssinptica em rpida sucesso.

Somao Espacial: somao de potenciais ps-sinpticos causados por diferentes neurnios pr-sinapticos. Somao Temporal: somao de potenciais ps-sinpticos em rpida sucesso deflagrados pelo mesmo neurnio pr-sinptico. 12) Fale sobre circuitos neurais e seus tipos? Entende-se por circuito neural o arranjo sinptico entre mais de dois neurnios. Um arco reflexo um circuito que pode ter no mnimo um neurnio sensorial, um neurnio motor eo rgo efetuador. Os circuitos neurais podem ser cadeias de neurnios abertas ou fechadas. Tipos de circuitos abertos Circuito convergente: arranjo no qual vrios neurnios convergem para um nico neurnio. Repare que este neurnio constitui uma via final comum de vrios impulsos nervosos que podem chegar de diferentes regies do SNC. Nos circuitos divergentes os neurnios esto arranjados de tal modo que uma clula pode redistribuir a informao para vrios neurnios situados em diferentes locais do sistema nervoso. Tipos de circuitos fechados Circuitos neuronais como vemos na figura ao lado, propiciam a recorrncia ou reverberao do impulso nervoso, auto-reforando a propagao do impulso excitatrio na cadeia. Denominamos este tipo de circuito de feedback positivo ou facilitatrio. Assim, a informao reverberada por um certo tempo que depende do nmero e tipos de associao dos componentes da cadeia. Entretanto, a presena de um neurnio inibitrio neste tipo de circuito, ao contrrio, autocontrola o nvel de excitabilidade da prpria cadeia: quanto maior o nvel de excitao, maior vai ser o de inibio e o circuito denominado de feedback negativo inibitrio. O sistema nervoso detecta estmulos externos e internos, tanto fsicos quanto qumicos, e desencadeia as respostas musculares e glandulares. Assim, responsvel pela integrao do organismo com o seu meio ambiente. Ele formado, basicamente, por clulas nervosas, que se interconectam de forma especfica e precisa, formando os chamados circuitos neurais. Atravs desses circuitos, o organismo capaz de produzir respostas estereotipadas que constituem os comportamentos fixos e invariantes (por exemplo, os reflexos), ou ento, produzir comportamentos variveis em maior ou menor grau. Todo ser vivo dotado de um sistema nervoso capaz de modificar o seu comportamento em funo de experincias passadas. Essa modificao comportamental chamada de aprendizado, e ocorre no sistema nervoso atravs da propriedade chamada plasticidade cerebral.

13) H diversas drogas e doenas que afetam o funcionamento dos neurnios. Considerando o funcionamento dessas clulas, responda as questes a seguir. a) A maioria dos anestsicos locais age bloqueando os canais de sdio dos neurnios. Qual a relao entre o bloqueio desses canais e o efeito anestsico? Com o bloqueio dos canais de sdio, no ocorrer a despolarizao da membrana plasmtica e o conseqente disparo do potencial de ao. Portanto, no haver a transmisso do impulso nervoso e nem a liberao do neurotransmissor, inativando temporatiamente esta via de sinalizao. b) O diabetes mellitus reduz a mielinizao dos neurnios. Quais as conseqncias disso sobre o processo de transmisso do impulso nervoso? A reduo da bainha de mielina tornar a transmisso dos impulsos nervosos mais lenta c) Alguns tipos de inseticidas orgnicos, como os fosforados e os carbamatos, impedem a degradao da acetilcolina na sinapse neuromuscular, o que provoca a contrao contnua dos msculos afetados. Explique por que ocorre essa contrao muscular contnua. Sem a degradao da acetilcolina, ela permanecer por mais tempo na fenda sinptica se associando aos seus receptores. Em conseqncia disto, a membrana plasmtica da clula muscular ser despolarizada com maior freqncia, o que acarretar mais abertura de canais de clcio do retculo sarcoplasmtico, mantendo os nveis de clcio citoplasmtico altos e, conseqentemente, o processo de contrao. 14) Porque a sinalizao por segundos mensageiros vantajosa? Basicamente so os "mensageiros bioqumicos, que do ordens ao organismo distncia. Extremamente importantes em termos fisiolgicos, eles fazem parte da nossa Internet biolgica. Muitas vezes, quem diz o que fazer clula no o prprio hormnio, mas sim o mensageiro. Ele transmite ao receptor da clula que vai mandar um segundo mensageiro para dar as ordens a ela. Quando aumenta no sangue, a insulina, hormnio produzido em resposta ingesto de carboidratos, bloqueia o segundo mensageiro na clula, que responsvel pela ao do estrognio, progesterona, DHEA e hormnio do crescimento, porque ela usa um mensageiro totalmente diferente. Certos carcindes tambm controlam o segundo mensageiro. Tanto a insulina quanto hormnios carcinides produzidos por praticamente todas as clulas do organismo esto sob controle da alimentao. Existem bons e maus carcinides que, entre outras funes, regulam o calibre dos vasos sanguneos, a reao inflamatria do organismo, a proliferao celular, a funo imunolgica e a sntese de neurotransmissores nos sistema nervoso central. Os carcinides so considerados super-hormnios, j que controlam a ao dos outros produzidos pelas glndulas. Os segundos mensageiros so molculas envolvidas na transduo do sinal; por variao das suas concentraes, suscitam respostas distintas a nvel celular. Em termos clssicos, h trs sistemas bem descritos de segundos mensageiros, que se associam a aces intracelulares distintas: o do AMPc (o primeiro sistema a ser descrito, que deu origem ao conceito de 2 mensageiro), o do Ca 2+ (e calmodulina) e o dos

fosfolpidos membranares araquidnico).

(fosfatidilinositol

bifosfato

ou

derivados

do

cido

Alguns receptores no esto associados a protenas G; nestes, a transduo do sinal depende da poro intracelular dos receptores. Aps ligao da hormona, a poro intracelular do receptor sofre autofosforilao, os receptores dimerizam e adquirem actividade de cnases da tirosina, fosforilando enzimas e protenas, cuja actividade pode ser aumentada ou diminuda. Este tipo de receptores o que, vulgarmente, se associa a factores de crescimento. No pretenso deste texto de apoio rever os mecanismos de sinalizao intracelular, sendo o aluno aconselhado a documentar-se, quanto a este tema, noutra fonte. Resta dizer que j foram descritos outros sistemas de segundos mensageiros envolvidos na transduo do sinal; por exemplo, a resposta ao ANP (peptdeo auricular natriurtico) envolve o GMPc. 15) Como se divide o sistema nervoso? Se divide em Sistema Nervoso central o SNC e Sistema Nervoso Perifrico. O SNC se subdivide em medula espinhal e encfalo.O encfalo se divide em:Crebro(cortex, telencfalo,rinencfalo,diencfalo(o diencfalo e dividido por glandula pineal, talamo, hipotalamo e frnix),rinencfalo,cerebelo,mesencfalo e bulbo) e medula espinhal. 16) Descreva as estruturas de proteo do Sistema Nervoso Central Os rgos do SNC so protegidos por estruturas esquelticas (caixa craniana, protegendo o encfalo; e coluna vertebral, protegendo a medula - tambm denominada raque) e por membranas denominadas meninges, situadas sob a proteo esqueltica: dura-mter (a externa), aracnide (a do meio) e pia-mter (a interna). Entre as meninges aracnide e pia-mter h um espao preenchido por um lquido denominado lquido cefalorraquidiano ou lquor. 17) Descreva as partes e as funes do encfalo. Nosso sistema nervoso central divide-se em duas partes: Encfalo - situado no crnio e formado pelos seguintes rgos: crebro, cerebelo, ponte ou protuberncia e bulbo Medula espinhal tebral - localizada no canal vertebral. O encfalo e a medula formam o sistema nervoso central Partes do encfalo Suas partes fundamentais so: Lobo olfativo Crebro Tlamo Lobo ptico Cerebelo Bulbo raquidiano (ou medula oblonga).

18) O controle cerebral essencial para muitas de nossas funes, mas em algumas situaes necessrio que o corpo reaja muito rapidamente, na verdade, sem esperar instrues. Essas reaes de emergncia so chamadas reflexos. Em que parte do sistema nervoso central elas acontecem? Descreva. O ato reflexo a reao do involuntria rpida, consciente ou no, que visa uma proteo ou adaptao do organismo sendo de originado de um estmulo externo antes mesmo do crebro tomar conhecimento do estmulo perifrico, conseqentemente, antes deste comandar uma resposta. Os atos reflexos so comandados pela substncia cinzenta da medula espinhal e do bulbo. (As fibras adrenrgicas ligam o sistema nervoso central glndula supra-renal, promovendo aumento da secreo de adrenalina, hormnio que produz a resposta de "luta ou fuga" em situaes de stress.) 19) De que formado o sistema nervoso perifrico? O sistema nervoso perifrico constitudo pelos nervos, que so representantes dos axnios (fibras motoras) ou dos dendritos (fibras sensitivas). So as fibras nervosas dos nervos que fazem a ligao dos diversos tecidos do organismo com o sistema nervoso central. composto pelos nervos espinhais e cranianos. Segundo o Gray, (1858) constitudo por fibras (nervos), gnglios nervosos e rgos terminais.[1] Os nervos se dividem em trs tipos: Nervos Sensitivos: so os nervos que tem o papel de transmitir os impulsos nervosos do rgo receptor at ao SNC; Nervos Motores: conduzem o impulso codificado no encfalo (SNC), at ao rgo efetor; Nervos Mistos: tem o mesmo papel que os nervos sensitivos e motores ao mesmo tempo. 20) Diferencie os sistemas nervosos simptico do parassimptico, analisando suas reaes em diferentes rgos. O SNP autnomo simptico, de modo geral, estimula aes que mobilizam energia, permitindo ao organismo responder a situaes de estresse. Por exemplo, o sistema simptico responsvel pela acelerao dos batimentos cardacos, pelo aumento da presso arterial, da concentrao de acar no sangue e pela ativao do metabolismo geral do corpo. J o SNP autnomo parassimptico estimula principalmente atividades relaxantes, como as redues do ritmo cardaco e da presso arterial, entre outras. Uma das principais diferenas entre os nervos simpticos e parassimpticos que as fibras ps-ganglionares dos dois sistemas normalmente secretam diferentes hormnios. O hormnio secretado pelos neurnios ps-ganglionares do sistema nervoso parassimptico a acetilcolina, razo pela qual esses neurnios so chamados colinrgicos.

As principais funes simpticas so: - Controlar o grau de vasoconstrio na pele, o que permite o controle da perda de calor pelo corpo; - Controle da intensidade da sudorese pelas glndulas sudorparas, o que tambm parte do controle de perda de calor; - Controle da freqncia cardaca; - Controle da presso arterial; - Inibio das secrees e dos movimentos gastrintestinais; - Aumento do metabolismo na maior parte das clulas do corpo. Funo parasimptica: - Gnglio Ciliar: situado por trs do globo ocular, enviando fibras ps-ganglionares para as estruturas oculares; - Gnglio Esfenopalatino: situado por detrs do nariz e inervando as glndulas lacrimais e nasais; - Gnglio tico: situado pouco adiante da orelha e inervando as glndulas partidas; - Gnglio Submandibular: situado sob a parte lateral da mandbula e inervando as glndulas submandibulares. As fibras parassimpticas controlam: - no nervo oculomotor controlam a focalizao e a dilatao das pupilas; - nos nervos vago e glossofarngeo controlam a secreo salivar, a freqncia cardaca, a secreo gstrica, a secreo pancretica e muitas das contraes da parte superior do tubo gastrintestinal; - as fibras parassimpticas, de origem sacral, controlam o esvaziamento da bexiga e do reto. O sistema parassimptico tem ao vasodilatadora mediante a libertao de acetilcolina.