P. 1
Farmacopéia Brasileira 5 ed. volume 2 - Anvisa

Farmacopéia Brasileira 5 ed. volume 2 - Anvisa

|Views: 119.204|Likes:
Publicado porLuca Santoro
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Farmacopeia Brasileira
Volume 2

5ª edição Brasília 2010

Copyright © 2010 Agência Nacional de Vigilância Sanitária / Fundação Oswaldo Cruz Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. 5ª edição

Fundação oswaldo Cruz Presidente da República Luiz Inácio Lula da Silva Ministro de Estado da Saúde José Gomes Temporão Diretor-Presidente Dirceu Raposo de Mello Adjunto do Diretor-Presidente Pedr
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Farmacopeia Brasileira
Volume 2

5ª edição Brasília 2010

Copyright © 2010 Agência Nacional de Vigilância Sanitária / Fundação Oswaldo Cruz Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. 5ª edição

Fundação oswaldo Cruz Presidente da República Luiz Inácio Lula da Silva Ministro de Estado da Saúde José Gomes Temporão Diretor-Presidente Dirceu Raposo de Mello Adjunto do Diretor-Presidente Pedr

More info:

Published by: Luca Santoro on Mar 08, 2011
Direitos Autorais:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/19/2013

pdf

text

original

Calcii lactas

C6H10CaO6; 218,22
C6H10CaO6.xH2O
lactato de cálcio; 00275
Sal de cálcio do ácido 2-hidroxipropanóico (1:2)
[814-80-2]

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de
C6H10CaO6, em relação à substância dessecada.

DESCRIÇÃO

Características físicas. Pó ou grânulos brancos,

praticamente inodoros. O penta-hidrato é eforescente e

torna-se anidro a 120 °C.

Solubilidade. O penta-hidrato é solúvel em água e
praticamente insolúvel em etanol.

IDENTIFICAÇÃO

A. Responde às reações do íon cálcio (5.3.1.1).

B. Responde às reações do lactato (5.3.1.1).

ENSAIOS DE PUREZA

Ácidos graxos voláteis. Agitar cerca de 0,5 g com 1 mL de
ácido sulfúrico e aquecer. Não há desprendimento de odor
de ácidos graxos voláteis.

Acidez. Titular 20 mL de uma solução da amostra (1:20)
com hidróxido de sódio 0,1 M, utilizar fenolftaleína SI
como indicador. A neutralização é atingida utilizando não
mais que 0,5 mL de hidróxido de sódio (0,45% como ácido
láctico).

Perda por dessecação (5.2.9). Distribuir 1 a 2 g da amostra
uniformemente em camada, de no máximo 3 mm, em um

pesa-fltro adequado. Dessecar a 120 °C, por 4 horas. A

perda de água é a seguinte: penta-hidratado, 20% a 30%;
tri-hidrato, 15% a 20%; monoidrato 5% a 8%; forma
anidra, no máximo 3%.

DOSEAMENTO

Pesar, exatamente, uma quantidade da amostra que contenha
cerca de 0,35 g de lactato anidro. Dissolver em 150 mL de
água acidulada com 2 mL de ácido clorídrico diluído. Sob
agitação (de preferência em agitador magnético), adicionar
cerca de 30 mL de edetato dissódico 0,05 M SV. Adicionar

15 mL de hidróxido de sódio SR, 0,3 g de indicador azul de
hidroxinaftol e continuar a titulação até a viragem ao azul.
Cada mL de edetato dissódico 0,05 M SV equivale a 10,91
mg de C6H10CaO6.

EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO

Em recipientes herméticos.

ROTULAGEM

Observar a legislação vigente.

CLASSE TERAPÊUTICA

Repositor de cálcio e repositror eletrolítico.

You're Reading a Free Preview

Descarregar
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->