Estudo do comportamento do gesso- com a adio de cidos graxos

Maria Carolina de Albuquerque Feitosa Bolsista de Iniciao Cientfica, Engenharia de Minas, UFPE Joo Alves Sampaio Orientador, Engenheiro de Minas, D. Sc., CETEM Carlos Adolpho Magalhes Baltar Co-orientador, Eng. De Minas, D. Sc., UFPE Leila Magalhes Baltar Co-orientador, Eng. De Minas, D. Sc., UFPE

Resumo
O gesso alfa um produto obtido atravs da calcinao da gipsita (CaSO4.2H2O) realizada.sob presso acima da atmosfrica. A gipsita possui a propriedade de perder das molculas de gua, durante a calcinao, transformando-se em hemidrato (gesso) que, em contato com a gua, rehidrata-se recuperando a forma original de dihidrato. O gesso em contato com a gua passa por etapas de dissoluo, nucleao e recristalizao. Aps um determinado tempo (tempo de pega) a pasta endurece e adquire resistncia mecnica. As caractersticas fsicas do produto endurecido dependem da estrutura cristalina formada durante o perodo de contato com a gua. O uso de aditivos permite modificar a estrutura cristalina possibilitando a obteno com as caractersticas desejadas para o seu uso industrial. Esse trabalho teve por objetivo verificar a influncia da adio de diferentes sais carboxlicos nas propriedades do gesso-. Foram testados os sais de sdio dos cidos olico e lurico. O estudo prossegue com os sais dos cidos mirstico e palmtico. Os cidos graxos usados passaram por um processo de saponificao devido dificuldade de solubilizao em meio aquoso. Foram realizados ensaios para determinao de Tempo de Pega, de Consistncia e Calor de Hidratao. Enquanto o oleato de sdio atua com retardante do tempo de pega, o laurato de sdio funciona com acelerador do tempo de pega. A consistncia diminuiu em todos os casos. As curvas do Calor de Hidratao confirmaram o efeito dos aditivos no tempo de pega. 1. Introduo A gipsita um sulfato de clcio di-hidratado (CaSO4.2H2O), que ocorre geralmente associada a anidrita, sulfato de clcio anidro (CaSO4) em diversas regies do mundo. So minerais encontrados em depsitos de origem evaportica, cuja formao esta associada precipitao de sulfato de clcio a partir de solues aquosas concentradas e condies fsicas favorveis . As jazidas de gipsita da regio do Araripe, no serto de Pernambuco, so consideradas as de melhor qualidade no mundo (Baltar et al., 2008). A regio a maior produtora de gesso do Brasil, com 40% das reservas de gipsita do mundo, atendendo cerca de 95% da demanda nacional, ganha novo aliado no crescimento do setor produtivo. O gesso- obtido pela calcinao da gipsita em autoclaves, o que resulta em um produto mais homogneo, formado por cristais compactos, regulares e resistentes (Baltar et al., 2006). O gesso- tem melhor qualidade, pois apresenta uma menor demanda de gua para formao da pasta. Como conseqncia, aps a mistura com

gua, obtm-se um produto com maior resistncia mecnica e menor consistncia. Essa ltima caracterstica possibilita a trabalhabilidade da mistura com uma menor relao gua/gesso. Na obteno dos diferentes tipos de gesso costuma-se usar aditivos que tm a finalidade de modificar as propriedades dos produtos, de modo a atender s especificaes para os diferentes usos comerciais. Em trabalho anterior realizado pelo Grupo de Tecnologia Mineral da UFPE observou-se um importante efeito retardante sobre a pasta de gesso com a adio de carboxilmetilcelulose (Baltar & Baltar, 2009). Esse trabalho teve por objetivo verificar a influncia da adio de diferentes sais carboxlicos nas propriedades do gesso- . Foram realizados testes com o oleato de sdio e laurato de sdio. No momento, est em andamento a programao de testes com os sais dos cidos mirstico e palmtico. Os cidos graxos ou cidos gordos so cidos carboxlicos que apresentam o grupo carboxila (COOH) ligado a uma longa cadeia alqulica, saturada ou insaturada. Para o trabalho foi necessrio deix-los solveis em gua, assim aplicou-se o processo da saponificao. Saponificao basicamente a interao que ocorre entre um existente em cidos graxo com uma base forte com aquecimento, para nosso caso NaOH. O sabo um tensoativo, ou seja, reduz a tenso superficial da gua. 2. Procedimento Experimental O gesso utilizado procedente da Mineradora Supergesso, localizada na Rod BR 316 - Araripina PE. O procedimento para obteno dos corpos de estudo foi o mesmo durante todos os ensaios. Inicialmente o aditivo era gua de amassamento. A homogeneizao desta soluo ocorreu de forma manual por 1 minuto. A relao lquido/slido de 4/10 em todo trabalho. O agitador mecnico permaneceu a 250rpm ao longo de todos os ensaios. Para a determinao da consistncia do gesso preparou-se uma pasta com 300g de gesso e 120g de soluo lquida (gua, aditivo). A adio do gesso a tal soluo durou 10 segundos. Mais 20 segundos foram gastos para hidratao do hemidrato. Agitou-se a pasta por um perodo de 1 minuto, depois a pasta foi transferida para um molde tronco cnico de dimetros internos 60 e 70 milmetros. Nesse molde aplicou-se uma fina pelcula de leo lubrificante na superfcie inferior, que estava apoiada numa base de vidro, com objetivo de evitar vazamentos durante o ensaio. A pasta foi rasada em relao ao topo do molde para nivelar a superfcie. Levou-se a pasta no molde para o aparelho modificado de Vicat (Figura 1), previamente zerado, a sonda cnica foi colocada na superfcie da pasta e na parte central do molde. Aos 7, 8 e 9 minutos a sonda foi solta, aps 15 segundos cessou-se a penetrao e foi feita a leitura. As trs leituras foram feitas em pontos eqidistantes do corpo de prova. Para o Tempo de Pega, fez-se a alterao do aparelho de Vicat, com a substituio da sonda cnica pela agulha de Vicat (Figura 2). Adicionou-se 20 gramas de gesso soluo lquida pra preparao da pasta. O tempo de adio era de 10 segundos e o de hidratao e agitao de 15 segundos. Depois de ser agitada a pasta era removida pra um disco raso banhado a ouro, na base do disco tinha uma placa de vidro. Aguarda-se um tempo at o contedo perder o brilho, ento raspava-se a superfcie. As penetraes ocorriam em vrios pontos

prximos do centro. Determinou-se que a pega iniciava quando a agulha penetrava 1 milmetro e terminava quando a agulha no riscava mais a superfcie da pasta.

Figura 1 Aparelho de Vicat para determinao da consistncia do gesso.

Figura 2 Aparelho de Vicat modificado para determinao do tempo de pega. Efetuou-se a medida do Calor de Hidratao do gesso sob condies pseudo-adiabticas. O ensaio foi realizado com 100g de gesso e 40g de soluo lquida. Misturou-se o gesso a gua em seguida levou-se para agitao por 15 segundos. Colocou-se a mistura num recipiente no interior de uma garrafa de isopor para o isolamento do meio externo (Figura 3). Para registrar o aumento de temperatura do gesso em hidratao, usou-se um termopar, que foi ligado a um termmetro digital com a escala entre com graduao de 0,1C. Registrou-se a leitura da elevao de temperatura inicialmente em 2 minutos e em seguida a cada minuto, para o traado da curva de evoluo de hidratao.

Figura 3 Calormetro pseudo-adiabtico para acompanhamento da variao do calor de hidratao. 3. Resultados e Discusses Os resultados obtidos so apresentados nas Figuras 4 a 9, a seguir. A Figura 4 mostra a influncia da adio de oleato de sdio no tempo de pega. O tempo de pega inicial e final, sem aditivos de 280 segundos e 455 segundos, respectivamente. Para uma adio de 0,25% da oleato de sdio o tempo de pega inicial passa a ser de 310 segundos e o tempo de pega final aumenta para 520 segundos. Para concentraes maiores o tempo de pega inicial permanece praticamente constante, enquanto o tempo de pega final diminui.
Tempo de Pega- Oleato de Sdio a 10%
9 8 7
Tempo (min)

6 5 4 3 2 1 0 0 0,2 0,4 0,6 Concenrao (%) 0,8 1 1,2

TPI TPF

Figura 4 Influncia da adio de oleato de sdio no tempo de pega do gesso alfa. A Figura 5 apresenta a influncia da adio do laurato de sdio no tempo de pega da pasta de gesso. Observase um efeito acelerador do aditivo. Os tempos de pegas inicial e final diminuem medida que aumenta a concentrao do aditivo. Com a adio de 1% de laurato de sdio, os valores foram reduzidos de 420 e 470 segundos para 230 e 355 segundos, respectivamente.

Tempo de Pega- Laurato de Sdio a 10%

8 7 6

Tempo (min)

5 4 3 2 1 0 0 0,2 0,4 0,6 Concentrao (%) 0,8 1 1,2

TPI TPF

Figura 5 Influncia do laurato de sdio no tempo de pega do gesso alfa. As Figuras 6 e 7 apresentam os resultados da variao de consistncia da pasta com a adio do oleato e do laurato, respectivamente. Nos dois casos, a penetrao da sonda diminuiu com a concentrao do aditivo, o que significa que houve um aumento gradual da consistncia. Esse fato prejudicial trabalhabilidade da pasta.
Consistncia
30
Penetrao da sonda cnica (mm)

25 20 15 10 5 0 0 0,2 0,4 0,6 Concentrao (%) 0,8 1 1,2

Figura 6 Influncia do oleato de sdio na penetrao da sonda cnica no corpo de prova.

Consintncia Laurato de Sdio a 10%

30
Penetrao da sonda cnica (mm)

25 20 15 10 5 0 0 0,2 0,4 0,6 Concentrao (%) 0,8 1 1,2

Figura 7 Influncia do laurato de sdio na penetrao da sonda cnica no corpo de prova.

Os resultados da Figura 8 mostram que o calor de hidratao foi maior na pasta sem aditivos, o que confirma o efeito retardante do oleato de sdio sobre a pasta de gesso. O contrrio ocorreu com a adio do laurato de sdio (Figura 9) que aumentou o calor de hidratao, acelerando o processo de pega da pasta.
Calor de Hidratao- Oleato de Sdio a 10%
70 60 50 40 30 20 10 0 0 5 10 15 20 Tempo (min) 25 30 35 40
sem aditivo 0,25% 0,50% 0,75 1

Temperatura (C)

Figura 8 Influncia do oleato de sdio na hidratao do gesso alfa.

Calor de Hidratao- Laurato de Sdio a 10%

70

Penetrao da sonda cnica (mm)

60 50 40 30 20 10 0 0 5 10 15 20 Tempo (min) 25 30 35 40
sem aditivo 0,25% 0,50% 0,75% 1

Figura 9 Influncia do lauato de sdio na hidratao do gesso alfa. 4. Concluso - Os resultados dos ensaios de tempo de pega mostraram que enquanto o oleato de sdio funciona como um agente retardante do tempo de pega, o laurato de sdio atua como acelerador de pega para a pasta do gesso. - A determinao do calor de hidratao confirmou o efeito retardante do oleato e acelerador do laurato sobre o tempo de pega da pasta de gesso. - Ambos os aditivos aumentam a consistncia da pasta. - Os testes que esto sendo realizados com os sais dos cidos mirstico e palmtico podem definir se o efeito no tempo de pega se deve ao tamanho da cadeia orgnica do cido ou estado de saturao da molcula. 5. Agradecimentos Ao programa PIBIC/CNPq/CETEM pela bolsa de iniciao cientfica. Referncias Bibliogrficas BALTAR, C. A. M. ; BASTOS, F. de F. ; LUZ, A. B. Minera y Calcinacin en el polo yesero de Pernambuco (Brasil). Boletn Geolgico y Minero, v. 117, p. 695-702, 2006. BALTAR, C. A. M. ; BASTOS, F. de F. ; LUZ, A. B. Gipsita. In.: Rochas e Minerais Industriais. 2 Edio. Luz, A.B. & Lins, F.A.F. (Editores). CETEM/MCT. Cap. 23, p. 505-526, 2008. BALTAR, L. M. ; BALTAR, C. A. M. Influencia de polisacridos en las propriedades fsicas del yeso. In: II Congreso Nacional de ridos/Jornadas Iberoamericano de Materiales de Construccin, 2009, Valencia (Espanha). II Congreso Nacional de ridos - Ponencias y Comunicaciones. Valencia (Espanha): FUEYO Editores. v. 1. p. 81-84, 2009.