BIOFISICA: PROVA I: ligao covalente: 2 atomos compartilham eletrons , a ligao mais forte!

e! ligao ionica: um atomo doa eletron para o outro. fraca,pq se por na agua separa denovo dipolo permanente quando dois atomos com eletronegatividade diferentes esto juntos, qualquer coisa ligada ao FON. dipolo dipollo: ligao de dpolo permanente mais dipolo permanente. on dipolo: ion mais dipolo permanente. fora de wan no sei ponte de hidrogenio: ligao do H com oFON CARBOIDRATOS - monossacarideo um grupo cetona ou aldeido mais muitas hidroxilas; o principal mono a glicose, poruqe gera energia. o carboidrato em si se forma de polimeros de monossacarideos acho qe no cai tipo, glicose mais glicose = maltose.. isso bioquimica LIPIDEOS - acidos graxos grupo carboxila mais longa cadeia de hidrocarbonetos. A funo mais importanten a tua participao na construio das membranas PROTEINAS - aminocidos grupo carboxila + grupo amino ligado a um unico carbono. As proteinas se fazem do agrupamento dos aminocidos, atraves das ligaes peptidicas. no vai cair tipo, estrutura primaria, secundaria, tudo bioquimica, acho qe ela passo porqe se no ia ficar (?)porqe a gente no tinha visto COMPOSIO E ESTRUTURAO DE MEMBRANAS CELULARES A membrana celular formada predominantemente de lipideos e proteinas ligados por ligaes NO covalentes. uma barreira muito seletiva LIPIDEOS os principais so os FOSFOLIPIDEOS, que podem ser derivados do glicerol, representando o fosfoglicerdeo, ou da esfingosina representando a esfingomielina. Cada molcula de lipideo tem uma cauda hidrofobica, composta por 2 cadeias de acidos graxos euma cabea hidrofilica; tambm temos os glicolipideos, que so derivados da esfingosina, mas no so fosfolipideos, apenas uma diferenciao da esfingomielina. Temos o colesterol, que um esteroide, uma molecula anfiptica, e de extrema importancia pois serve como modulador da membrana. A MEMBRANA TEM DUAS FASES a GEL : pensa, gel mais consistente, quando t frio, as pessoas se juntam, ento fica em fase gel quando abaixa a temperatura.

FUIDA: mais solta, quando t calor as pessoa no gostam de ficar juntas, ent quando aumenta a temperatura a essa modelao, fuido ou gel, tem a ver com a insaturao tambem, que quando t insaturado, deixa mais espaos n, ento insaturao promove a fluides, e saturao promove gel. PROTEINAS podem ser perifricas quando no atravessam a membrana, ou integrais (70%), que atravessam; ela pode ter vrias funes: mas as duas mais importantes ligao que quando se liga a um carboidrato, e transportadoras. modelo moisaco fluido: quand as proteinas perifricas e os carboidratos esto em contato com o meio externo. As proteinas integrais esto em contato com o meio interno. Os fosfolipideos esto organizados em uma bicamada fluida, descontinua. BIOENERGTICA definies! sistema: a parte do universo a qual voce est analisando Fronteira: limite desse sistema Arredores: o resto do universo Energia: capacidade do sistema em realizar trabalho e/ou trocar calor. Calor:a forma pela qual a energia trocada com os arredores, influenciando na temperatura. Trabalho: qualquer forma de energia trocada sem ser o calor, ou seja, sem influenciar na temperatura. TIPOS DE SISTEMA aberto: troca materia e energia com os arredores, exemplo o homem fechado: s troca energia isolado: no troca nada Todo sistema, tem um conjunto de propriedades, que atraves delas, podemos descrever completamente o sistema, isso se chama as funes de estado, sendo elas, presso temperatura, volume concentrao; Mas pra ns s importa: energia interna (E), entalpia(H), entropia (S) e energia livre (G). Temos 3 tipos de processos: isotermico temperatura constante; isobrico presso constante e isocorico volume constante. LEI ZERO - a lei zero assim, quando se tem um sistema em equilbrio trmico, a tua energia cintica (interna) est igualmente distribuda; se h um aumento nessa energia, como a temperatura estava em equilbrio, essa temperatura tambm tende a aumentar; Esse zero absoluto, quando a

energia do sistema atingisse o zero, consequentemente atingiria uma temperatura minima, nenhuma temperatura podendo ser mais baixa que ela. PRIMEIRO PRINCPIO DE TERMODINAMICA " a energia no pode ser criada ou destruida" Todo sistema possui uma energia definida, que a tua energia interna. Quando sobre um processo qualquer onde leva essa energia para outro estado, temos a troca de calor, e realizao de trabalho, alterando essa energia interna; Essa energia interna se refere a energia qumica das molculas. Para medir essa energia, ns temos a ENTALPIA, que: Se perde calor para os arredores - EXOTERMICO ( valor de H negativo ) Se absorve calor dos arredores - ENDOTERMICO ( valor de H positivo ) SEGUNDO PRINCPIO DA TERMIDINAMICA " Num sistema isolado, toda transformao espontnea aquela que se d com o aumento da entropia " ENTROPIA: o grau de desorganizao; o envelhecimento a nossa entropia natural. A tendencia universal de todos os sistemas levar para o equilbrio, o que tem a ver com a reorganizao das molculas, passando de algo ordenado para desordenado. Ns seres humanos, nosso organismo caminha naturalmente para entropia, mas isso no pode, porque entraramos em equilbrio e morreramos, para isso, absorvemos entropia negativa proveniente do sol; O QUE ESSA ENTROPIA NEGATIVA? entropia grau de desorganizao, entropia negativa como se fosse organizao; Uma entropia alta, favorece a um processo espontneo, segunda a formula da energia livre. ENERGIA LIVRE a soma de todas as energias capazes de realizar trabalho. ela quem nos permite definir a espontaneidade. Delta G = Delta H - Delta S G menor que 0 = espontneo/exergnico G maior que 0 = no espontneo G igual a 0 = equilbrio sistema ESTVEL o mnimo de energia livre, por isso as membranas tem essa caracteristica; tem que ser o mnimo porque se no vai ao equilbrio. Quando colocamos solutos polares em agua, tende a ser um processo espontneo, PORQUE? por que vai haver um aumento na entropia, pois as moleculas vo se misturar, desorganizando-se. Quando colocamos solutos apolares, o contrrio, ele tende a se juntar, abaixando a entropia, sendo no espontneo. (qnd poe soluto apolar, eles ''fogem'' da agua e se juntam abaixando o entropia e sendo processo nao espontneo)

TRANSPORTE ATRAVS DE MEMBRANA Passivo Simples/ Difuso Simples: no gasta energia, no precisa de transportador, a favor do gradiente. Ou seja, s moleculas apolares. O fluxo dessa passagem diretamente proporcional ao gradiente, pois quanto mais passa maior o fluxo. O fluxo depende tambm de uma certa perbeabilidade, na qual depende de : - Coeficiente de Partio ( quanto de soluto soluvel em lipideo) - tamanho da molecula - forma da molecula - meio em que a molecula est - espessura da membrana PASSIVO MEDIADO ocorre a favor do gradiente sem a utilizao de energia, mas precisa de uma proteina trasnportadora para poder passar! Em relao a proteina transpotadora temos: - especificidade: habilidade de transportar um tipo especfico de substancia - saturao: limite maximo de trasnporte - competio: quando duas substancias usam o mesmo tipo de transportador (protena), e esto ali no mesmo momento, vai rolar uma competio pra ver quem vai primeiro. TRANSPORTE ATIVO um tipo de trasnporte mediado, mas contra o gradiente de concentrao, e precisa de uma proteina trasnportadora, e gasta energia em forma de ATP. temos o PRIMRIO que para passar utiliza apenas ATP. e o SECUNDARIO que utiliza um ATP mais um on sdio para transportar. SIMPORTE: 2 moleculas no mesmo sentido ANTIPORTE: 2 moleculas em sentidos opostos UNIPORTE: uma molecula apenas Potencial qumico (mede a concentrao), tipo, a quantidade da concentrao sabe, quando mais concentrado, mais pontencial quimico tem Gradiente de concentrao (indicador, mas no mede) s um indicador,tipo pra falar onde tem mais e ontem tem menos potencial como o que mede o gradiente OSMOSE o fluxo de agua atraves de uma membrana semi permeve ( permeavel ao solvente e impermeavel ao soluto) PRESSO OSMOTICA - presso que deve ser feita a soluo que tem mais soluto para que no haja o fluxo de gua. (pressao osmotica para nao ter fluxo da agua, ou seja, para o solvente nao passar pro outro compartimento,

por isso que a agua passa da onde tem menos presso) pi = r. t . c ( o c a concentrao de soluto IMPERMEANTE, ento tudo que for permevvel tira da conta, e o que for impermevel s calcula com ele) TONICIDADE: alterao do volume celular. Hipertonica: murcha, pois tem mais agua dentro,ento sai agua da celular. Hiportonica: incha, pois tem menos agua dentro, ento entra agua na celula. Isotonica: concentrao igual de agua. OSMOLARIDADE: ao contrario de tonicidade, osmolaridade mede o meio em relao a celula,ou seja, se fora t menor, vai ser Hiposmtica, se fora t maior vai ser Hiperosmtica, se t igual isosmtica. O fluxo de agua segue os valores de presso osmtica, sendo do menor para o maior. BIOELETOGNESE Nas celulas em repouso, h um acumulo de carnas positivas do lado de fora, e negativas do lado de dentro. Essa separao de cartas originada pelo moviemento dos ions, pelos canais ionicos, e isso responsavel pela diferena de potencial eletrico, denominado POTENCIAL DE MEMBRANA EM REPOUSO (DDP), ddp a polaridade da membrana, e isso uma condio necessaria para que as celulas possam exercer tuas funes. CONDIES PARA GERAR A DDP: 1) membrana diferentemente permeavel a ions 2) gradiente de concentrao (fora quimica)

FORA QUIMICA: passagem a favor do gradiente. FORA ELETRICA: quando gera a ddp, do outro lado da membrada, ions com cargas contrrias o atraidos. FORA QUIMICA + FORA ELETRICA= GRADIENTE ELETROQUIMICO fora quimica: o q favorece a passagem dos ions a favor do gradiente e fora eletrica: qnd gera DDP, ento sempre vai acontecer a fora quimica antes da fofra eltrica MEMBRANA PERMEAVEL A UM UNICO ION quando tiver essa condio, o unico ion vai passar seguindo seu gradiente de concontrao (fora quimica), gerando uma ddp, ai vai entrar a fora eletrica, em sentido contrrio, polarizando o outro lado da membrana atraves da atrao de ions. EQUILIBRIO ELETROQUIMICO: quando a fora quimica e a fora eletrica so

iguais em sentidos opostos. Quando temos essa condio, de apenas ser permevel a um ion, tudo isso vai caminhar ao equilibrio, pois as duas foras vo se igualar; isso caractetiza: - concentrao diferente de zero; - ddp diferente de zero - fluxo igual a zero - potencial eletrico igual a zero O calculo da ddp de um ion em equilibrio se d pela equao de nernst MEMBRANA PERMEVEL A VARIOS IONS 1) quando for IGUALMENTE permeavel NO gera ddp porque iguala as concentraes. 2) quando for mais permevel a um do que a outro, gera a ddp, porque o que for mais permevel vai passar na frente, polarizando um lado da membrana Mas o outro ion, mesmo com permeabilidade menor, ele vai passar, a favor do teu gradiente (fora quimica) e ai entra a fora eletrica, que vai ser no mesmo sentido, pois, como daquele lado j ta polarizado, e normalemente com carga oposta, esse ion vai gostar de l, e a fora eletrica vai puxar mais ele pra l; Isso no se confere em clulas humanas, pois isso vai igualar as concentraes, igualar as foras, gerando um equilibrio, fluxo, concentrao, potencial eletrico, ddp tudo ser 0; Para isso, existe a CONDIO ESTACIONARIA, que quando um transporte ativo age para manter a ddp perdida nesse processo. Por ser ativo, gasta ATP. Maior exemplo em nossas clulas a Bomba Na/k ATPase. definies: potencial de repouso: distribuio assimtrica de cargas, mantida em condio estacionria. Principais ons: K e Na Importancia da Bomba Na/K ATPase: usada para manter a DDP O ion que tem maior permeabilidade o responsavel por gerar a DDP. on em equilibrio no contribui para formao de ddp, pois seu fluxo zero.

PROVA II:

BIOFSICA PROVA II POTENCIAL DE REPOUSO: Modelo difusional: Todas as membranas biolgicas tm uma diferena de potencial eltrico ou voltagem, que denominado de POTENCIAL DE MEMBRANA (Vm - a diferena de potencial eltrico atravs da membrana em qualquer tempo: ou no repouso ou durante a sinalizao). A diferena de potencial atravs de uma membrana surge de uma separao de cargas, esta separao

acontece quando existe um gradiente de concentrao atravs da membrana e quando a membrana apresenta coeficiente de permeabilidade diferente em relao s espcies inicas envolvidas. Quando o sistema mantem a condio estacionria, a DDP pode ser transitria ou estvel ou evoluir para uma situao de equilbrio. Sistema mantido em condio estacionria: o potencial atravs da membrana, bem como as concentraes inicas intracelulares, no se alteram com o tempo apesar do fluxo constante de massa. O potencial de repouso mantido graas atuao de transporte ativo, onde um transportador especifico (bomba Na e K), utilizando energia metablica, retira Na do meio intracelular e repe o K no interior da clula. A distribuio assimtrica dos ons e a permeabilidade seletiva da membrana aos diferentes ons determinam o potencial de membrana de uma clula. A permeabilidade seletiva da membrana a uma determinada espcie inica determinada pela presena de vrios tipos de canais inicos na membrana celular. A condio de repouso em termos eltricos definida como steady state, sendo o fluxo resultante de corrente atravs da membrana plasmtica nulo. Clculo do potencial de repouso pelo modelo difusional: Uma medida adequada para indicar a facilidade com a qual um on atravessa a membrana a permeabilidade (P) da membrana ao on. A dependncia do potencial de membrana com a permeabilidade e a concentrao dos ons expressa pela equao de Goldman, esta estabelece que quanto maior a concentrao e a permeabilidade da membrana a uma determinada espcie inica, maior seu papel na determinao do potencial de membrana e podemos verificar que a distribuio inica do on mais permeante ter maior influncia sobre o valor do potencial de repouso. As alteraes rpidas do potencial de membrana em resposta a uma alterao de permeabilidade ,podem ser fornecidas atravs dos circuitos eltricos, que o modelo circuito eltrico equivalente, e iremos relacionar as propriedades da membrana em relao ao transporte de ons a um modelo eltrico. Modelo eltrico: A membrana pode ser representada por um circuito eltrico equivalente. Neste circuito as propriedades da membrana em relao ao transporte de ons: canais inicos, gradiente de concentrao dos ons e a capacidade da membrana para armazenar ons so representadas por condutncias (resistores), baterias e capacitores, respectivamente. Os canais inicos so melhores condutores de fluxo de corrente do que a bicamada lipdica e oferecem resistncia ao fluxo de ons, seu dimetro permite pouca passagem de ons e apresentam diferentes seletividades, restringindo o tipo de on que passa por eles. Como cada canal oferece resistncia ao fluxo de ons, cada canal tambm pode ser representado tendo uma resistncia. Resistncia do canal de K (R ) e a condutncia do canal de K como (g ). A resistncia de um canal inversamente proporcional sua condutncia. Como os ions esto desigualmente distribudos atravs da membrana, cada canal aberto contribui para a gerao de uma diferena de potencial eltrico atravs da membrana. importante que a condutncia varia com a concentrao inica e a permeabilidade no.

A permeabilidade aos diferentes ons reflete o nmero e o tipo de canais inicos presentes na estrutura da membrana e a condutncia depende de ambos, do estado da membrana e do gradiente de concentrao dos ons. A membrana possui caractersticas de um capacitor porque existe uma diferena de potencial eltrico estvel atravs da membrana, ou seja, um armazenamento de cargas eltricas atravs da membrana. Todo capacitor caracterizado por sua capacitncia, ou seja, sua capacidade de armazenar cargas por unidade de potencial. O potencial de membrana de repouso mantido em condio estacionria, no apresentando variao do potencial de membrana. Clculo do potencial de membrana pelo modelo do circuito eltrico equivalente: A lei de Ohm (I=G.V) descreve tanto o fluxo de eltrons em condutores metlicos, como o de ons atravs de canais inicos. A corrente Ix total que atravessa a membrana a soma das correntes que atravessam a populao de canais x. Para um determinado valor de Vm, a fora resultante, ou a fora movente (driving force), que promove a sada ou entrada de um determinado on na clula (corrente inica). Durante o repouso, os fluxos inicos de cada on esto compensados de tal maneira que a corrente eltrica total resultante atravs da membrana zero. (no repouso a corrente carreada pelo K igual, mas em sentido contrrio corrente carreada pelo sdio). Podemos calcular o Vm em qualquer situao em que a clula se encontre: em repouso ou durante a sinalizao celular, pela seguinte equao: Sinalizao celular envolvendo alteraes no potencial de membrana: Apresentar uma diferena de potencial eltrico de repouso uma caracterstica de todas clulas. E apresentam tambm uma alterao local do Vm (potencial eletrotnico), enquanto outras clulas, como as nervosa e as musculares podem apresentar uma alterao rpida e intensa do Vm. Excitabilidade celular: a capacidade da clula, gerar, propagar, transmitir o impulso nervoso (circuito estimulador) e uma maneira de captar, registrar e armazenar a resposta biolgica decorrente deste estmulo (circuito de registro). Como a excitabilidade celular depende de variaes do potencial e da presena de correntes eletrolticas atravs da membrana. Diferenciando uma clula excitvel de uma no excitvel Estmulo hiperpolarizante: determina o aumento da negatividade do meio celular (por exemplo, a variao entre -70 mV para -100). Estimulo despolarizante:determina a diminuio da negatividade do meio celular (por exemplo, a variao entre -70 para -50 mV). Aplicando-se um estimulo hiperpolarizante observa-se uma variao lenta do potencial de membrana, estabilizando-se em um novo valor mais negativo (hiperpolarizado) em relao ao potencial de repouso aps um determinado de tempo, e a permanecendo desde que o estimulo seja mantido. Neste caso a resposta proporcional intensidade e durao do estimulo. Quanto maior a intensidade do estimulo, maior ser a hiperpolarizao atingida pela membrana. O mesmo acontece se um estimulo despolarizante for aplicado. O potencial de membrana assumir valores mais positivos (despolarizados) que o potencial de repouso, de acordo com a intensidade do estimulo.

Potencial eletrotnico: a variao gradual do potencial de membrana em resposta a um estimulo hiperpolarizante ou despolarizante abaixo do limiar de excitabilidade. Concluindo, a clula heptica dita no excitvel porque em resposta a um estimulo eltrico hiper ou despolarizante, desenvolve sempre um potencial eletrotnico (PE); j a clula muscular estriada e a nervosa so excitveis porque desenvolvem o potencial de ao (PA) em resposta a um estimulo despolarizante igual ou acima do limiar de excitabilidade. POTENCIAL ELETROTNICO: Por qu a alterao do potencial de membrana (/ Vm) no instantnea, mas consome certo tempo para se estabelecer? A constante de tempo um ndice simples que indica quo rpido uma membrana biolgica responde a um estimulo. A variao eletrotnica do potencial de membrana depende das propriedades eltricas passivas da membrana: resistncia da membrana (Rm), constante de tempo (), constante de espao () e capacitncia da membrana (Cm). Os potenciais eletrotnicos podem variar em amplitude e durao dependendo do estimulo aplicado e podem ser gerados em todas as clulas. O potencial eletrotnico apresenta tambm as caractersticas de somao espacial e somao temporal. POTENCIAL DE AO: Que fatores determinam a mudana do potencial de membrana, justificando o desenvolvimento de um potencial eletrotnico ou do potencial de ao nas clulas excitveis? Importncia dos canais inicos no controle de membrana (Vm) A diferena de potencial eltrico atravs da membrana de uma clula, isto , o potencial de membrana (Vm), depende da distribuio de cargas eltricas atravs da mesma. As cargas so transportadas de um lado a outro da membrana atravs dos ons inorgnicos Na, K, Cl e Ca, mas s conseguem atravessar a bicamada lipdica atravs de canais proteicos especiais. A sinalizao neuronal depende da presena de canais, cuja a permeabilidade controlada, que so os gated channels: 1) canais dependentes de voltagem, que desempenham papel central no disparo da atividade eltrica atravs da qual os PAs so propagados ao longo de um processo celular nervoso e 2) canais dependentes de ligantes, que convertem sinais extracelulares qumicos em sinais eltricos, desempenahndo papel central no funcionamento das sinapses. Descrio do potencial de ao (PA) Potencial de ao a variao rpida e transiente do potencial de membrana e de amplitude constante, em resposta a um estimulo despolarizante igual ou acima do limiar de excitabilidade. Quando o limiar de excitabilidade atingido a amplitude do potencial de ao praticamente constante e no est relacionada intensidade do estimulo. O PA uma restosta TUDO OU NADA. Potencial limiar definido Perodo refratrio absoluto quando a membrana fica refratria qualquer estmulo, mesmo aos supraliminares ( o intervalo de tempo que os canais de sdio dependentes de voltagem permanecem no estado inativado) e o Perodo refratrio relativo quando a

membrana capaz de responder somente estmulos supraliminares (parte dos canais de potssio ainda permanecem abertos e os de sdios esto fechados) Despolarizao quando o potencial de membrana fica menos negativo at a inverso da polaridade da membrana, depois disso o potencial de membrana retorna aos valores do potencial de repouso, sendo a fase de repolarizao, a repolarizao continua at que a membrana fique transientemente hiperporarizada, ps potencial hiperpolarizante. Mecanismos inicos relacionados ao potencial de ao (PA) Interpretando o PA em termos de canais inicos Durante o PA ocorre inicialmente aumento rpido e transiente da condutncia da membrana aos ions de sdio e seguido do aumento mais lento da condutncia da membrana aos ions potssio, responsveis pela fase de despolarizao e repolarizao do PA. PROPAGAO DO POTENCIAL ELETROTNICO E DO POTENCIAL DE AO: Propagao do potencial eletrotnico DECREMENTAL, ocorre dissipao do PE em funo da distncia do ponto de estimulao e a propagao do potencial de ao NO DECREMENTAL, porque no ocorre dissipao do PA em funo da distncia do ponto de estimulao. Propagao do PE: A propagao de um PE ao longo de um neurnio diminui de amplitude, em funo do ponto de estimulao. Ela depende das propriedades fsicas passivas dos neurnios (capacitncia e condutncia). Corrente longitudinal: se divide em cada ponto de ramificao. Corrente atravs da membrana: descreve exponencialmente medida que aumenta a distancia entre o ponto de injeo da corrente de estimulo e o local de registro. Constante de espao: reflete o alcance da corrente longitudinal. a distancia do ponto de estimulao na qual o sinal decai a 37 %, ou seja, para 63%, do seu valor inicial. O alcance da corrente eltrica ao longo do interior do axnio (corrente longitudinal) aumentado quando a resistncia da membrana elevada ou a resistncia longitudinal interna baixa. Propagao do PA: Os potenciais de ao garantem a comunicao rpida a longas distancias. Injetando uma corrente de intensidade suficiente para despolarizar a membrana acima do seu limiar em um dado ponto do axnio, canais de sdio dependentes de voltagem se abrem permitindo entrada de sdio na clula, tendo a despolarizao e dispara o PA. A mielinizao acelera a conduo: entre um segmento de bainha e o prximo permanecem expostas regies da membrana, que so os NODOS DE RANVIER, onde so encontrados os canais de sdio. A conduo SALTATORIA porque o sinal propagado ao longo do axnio saltando de nodo a nodo. Vantagens da mielinizao so que os PAs propagam rapidamente e a energia metablica economizada. Duas propriedades passivas da membrana dos axnios so importantes para a velocidade de propagao do PA: constante de tempo e de espao.

PROVA III:

PROPRIEDADES FUNDAMENTAIS DA FIBRA CARDACA: As clulas do corao so excitveis e geram potenciais de ao, esses potencias promovem a contrao e assim o ritmo cardaco. Propriedades do Corao: 1-Contratilidade: O corao depende de ons Ca+ para se contrair. o principal determinante da capacidade de bombeamento cardaco. Ocorre a ativao de receptores Beta-1-Adrenrgicos. * Acoplamento excitao-contrao: 2- Excitabilidade: Resposta seletiva estmulos externos. Refratariedade com PA de longa durao. * Sistema Refratrio Absoluto a contrao e 1/3 de relaxamento. * Sistema Refratrio Relativo: extracstoles (batimento fora do tempo) Servem de proteo ao corao. 3. Automatismo: a capacidade do corao gerar sua prpria frequncia. O corao funciona sem inervao, gerando atividade eltrica pelo suprimento sanguneo. Permite a despolarizao espontnea. * Nervo Vago: diminui a frequncia cardaca * Simptico: aumenta a frequncia cardaca. 4. Condutibilidade: Sistema especializado com conduo de impulso eltrico em tempo adequado de clulas clula, com junes do tipo GAP. a) Feixe de His: coordena o trio e o ventrculo e serve para passar estimulo. b) Fibras de Purkinge: propagam o PA c) Refratariedade: controla a frequncia de ativao. PA no corao: So divididos em 2 grupos: PA LENTO marca-passo (no estvel) Fases: 4) despolarizao, entrada de Ca e Na por canais transientes 0) entrada de Ca por canais de longa durao 3) repolarizao, sada de K 4) entrada de Ca PA RPIDO trios e ventrculos Fases: 0) despolarizao, entrada de Na 1) repolarizao inicial, sada de K 2) plat, entrada de Ca e sai K 3) repolarizao, sada de K

NAS CELULAS MARCA PASSO A DIFERENA QUE A DESPOLARIZAO REALIZADA PELA

ENTRADA DE CLCIO. CONTRAO Inicia-se pelo potencial se ao, na fase de Plato, onde se abrem canais lentos de clcio e o mesmo se liga em receptores do retculo sarcoplasmtico. Essa ligao ocorre para que clcio que se encontra dentro do retculo seja liberado para o citoplasma. Clcio liberado no citoplasma ele se liga na troponina que retira a tropomiosina de cima dos stios de ligao presentes na miosina para que a actina possa se ligar, possibilitando a ponte cruzada, a contrao. Quanto mais clcio entrar pela fase de plat, maior ser a liberao de clcio pelo reticulo e maior fora ter a contrao (contrao proporcional ao numero de pontes cruzadas). Para parar esse mecanismo o clcio se desliga da troponina e volta para dentro do reticulo.

O clcio que entro pela fase de plat no pode ficar l, ento a entrada de sdio o que gera foras para a chamada bomba de clcio, mecanismo o qual retira esse clcio de dentro da clula. Sistema Intrnseco de conduo Ndulo sinoatrial (SA) ou marcapasso : regio especial do corao, que controla a freqncia cardaca. Devido ao fato do ndulo sinoatrial possuir uma frequncia rtmica mais rpida em relao s outras partes do corao, os impulsos originados do ndulo SA espalham-se para os trios e ventrculos, estimulando essas reas to rapidamente, de modo que o ritmo do ndulo SA torna-se o ritmo de todo o corao; por isso chamado marcapasso. Sistema De Purkinje ou fascculo trio-ventricular: embora o impulso cardaco possa percorrer perfeitamente todas as fibras musculares cardacas, o corao possui um sistema especial de conduo denominado sistema de Purkinje ou fascculo trio-ventricular, composto de fibras musculares cardacas especializadas que transmitem os impulsos com uma velocidade aproximadamente 6 vezes maior do que o msculo cardaco normal, o segundo melhor em auto contratilidade. ELETROCARDIOGRAMA O Eletrocardiograma (E.C.G.) o registro extracelular das variaes do potencial eltrico do msculo cardaco em atividade. As ondas de despolarizao e repolarizao que se propagam ao longo das fibras cardacas podem ser consideradas dipolos em movimento como momentos dipolares variveis. Estes dipolos determinam campos eltricos variveis que podem ser detectados pela medida da diferena de potencial atravs de eletrodos colocados na superfcie cutnea. Desta forma, os potenciais gerados pelo corao durante o ciclo sstole-distole (contrao/relaxamento) podem ser registrados aplicando-se eletrodos em diferentes posies do corpo. Na realidade, o que se mede a diferena de potencial eltrico entre dois pontos no campo eltrico gerado pelo dipolo eltrico cardaco ao longo do ciclo cardaco. Os pontos de medida so escolhidos e padronizados, originando as vrias derivaes. Normalmente so colocados 5 eletrodos superfcie corporal: um em cada punho, um em cada tornozelo e um mvel que pode ser colocado na superfcie torcica sucessivamente em seis posies diferentes.

Onda P: Corresponde a despolarizao auricular. Complexo QRS: Corresponde a despolarizao ventricular. Onda T: Corresponde a repolarizao ventricular. DERIVAES BIPOLARES OU CLSSICAS (DI, DII e DIII) Registram a diferena de potencial entre dois membros e foram introduzidas por Einthoven que imaginou o corao no centro de um triangulo eqiltero cujos vrtices estariam representados pelo brao direito (R), brao esquerdo (L), e perna esquerda (F). As ligaes feitas so:

DI=VL-VR (brao esquerdo - brao direito) DII=VF-VR (perna esquerda - brao direito) DIII=VF-VL (perna esquerda - brao esquerdo)

(VOU DEIXAR UM ESPAO PARA DESENHAR O TRIANGULO)

TAMPONAMENTO DO SISTEMA BIOLOGICO ons hidrognio so constantemente produzidos no corpo, seja atravs dos alimentos ingeridos na dieta ou pelo metabolismo geral. Podem ser produzidos cidos volteis (como o CO2) ou no volteis (como o cido ltico e os corpos cetnicos), que seriam capazes de alterar o pH do organismo. No entanto, importante que o pH sanguneo (e conseqentemente o pH corpreo) seja mantido dentro de faixas estreitas que permitam a vida. Sendo assim, a presena de sistemas tampes se faz necessria e importante para manter o pH corpreo constante, bem como mecanismos fisiolgicos de regulao do equilbrio cidobase. Uma soluo tampo consiste em uma mistura de cido fraco (doador de prtons) e sua base conjugada (pegador de prtons). A funo dos sistemas-tampo de promover a neutralizao do excesso de cidos ou de bases presentes no organismo, atravs da combinao qumica entre o cido ou base e seus componentes. Se adicionarmos base a um sistema tampo, o pH tende a ficar alcalino (maior que 7), e se adicionarmos cido a um sistema tampo, o pH tende a ficar cido (menor que 7). O sistema tampo bicarbonato/cido carbnico o mais importante na regulao da concentrao de H+ no meio extracelular. O cido fraco do sistema o cido carbnico (H2CO3) e a base forte o bicarbonato (HCO3). Se houver adio de um cido forte soluo de bicarbonato, o excesso de ons H+ ser tamponado pelo HCO3- e consequentemente haver aumento da formao de H2CO3 (cido carbnico), que ser convertido a H2O e CO2 que por sua vez, ser eliminado do lquido extracelular pela expirao. Assim, a adio de um cido ao lquido extracelular no ocasionar grandes alteraes no pH sanguneo graas ao tamponamento pelo sistema bicarbonato. Se houver adio de uma base forte soluo de bicarbonato, o excesso de OH- ser tamponado atravs de sua combinao ao H2CO3, levando maior formao de HCO3-. O aumento do bicarbonato ser corrigido atravs do aumento da excreo renal deste. Assim, a adio de uma base ao lquido extracelular no ocasionar grandes alteraes ao pH sanguneo graas ao tamponamento do sistema bicarbonato. Outros: Bicarbonato/cido carbnico 64% Hemoglobina/Oxihemoglobina 28% Protenas bsicas/Protenas cidas 7% Fosfato Monocido/ Fosfato Dicido 1% CURVA DE TITULA DO TAMPO: variao de pH em decorrncia da adio ou remoo de H+ na soluo.

PKA e KA : representam de dissociao, inizao de um cido, onde pka o log de ka. PKA: Maior pka -> menor dissociao -> cido fraco; menor pka -> maior dissociao -> cido forte. KA: inversamente ao pka, ka mede a fora de um cido, onde, maior ka, maior a fora. O sistema tampo tem um limite de eficincia, o qual depende do valor do pka O limite de ao de um tampo +1 ou -1 do valor do pka, pois as quantidades de base e cido esto parecidas ai fica mais fcil minimizar os efeitos errados. A eficincia mxima de um tampo se d quando o valor de pH e pka so iguais, quando ultrapassa esses valores, como se o tampo no existisse. Ou seja: tampo de . 7,5 s ser eficiente em pH 6,5 - 8,5. EQUILBRIO CIDO BASE O pH sanguneo depende da relao entre a concentrao do bicarbonato de sdio e a presso parcial do CO2. A acidose pode ser causada pela diminuio do bicarbonato de sdio ou pelo aumento da presso do CO2. A alcalose causada pelo aumento do bicarbonato ou por diminuio da pCO2. DISTURBIOS METABOLICOS: aumento/diminuio da concentrao de HCO3. DISCURTBIOS RESPIRATRIOS: aumento/diminuio da concentao de pCO2. DIAGRAMA DE DAVENPORT Relaciona a concentrao de bicarbonato e pCO2; a representao grfica da equao de Handerson-Hasserlbalch. 1Equao de Handerson-Hasserlbalch utilizada quando necessrio controlar o pH para condies ideais de reao, pois muitas reaes no ocorrem se o pH no estiver no valor ideal. A equao relaciona o valor de qualquer cido fraco ao pH da soluo que contm tal cido e sua base conjugada

MECANISMOS COMPENSATORIOS Os pulmes e os rins tem extrema importncia no equilbrio cido bsico, pois atravs deles podem existir mecanismos compensatrios de uma acidose ou uma alcalose. O pulmo est diretamente relacionado a concentrao de pCO2, onde se est aumentada (acidose respiratria) o pulmo realizara uma hiperventilao, para aumentar a eliminao do CO2. Se pCO2 est diminuda (alcalose respiratria) o pulmo realizar uma hipoventilao, ou seja, uma reteno de CO2 para que produza o cido carbonico para normalizar o pH. mecanismo de compensao lendo, realizado em minutos. Os rins esto diretamente relacionados com a concentrao de on bicarbonato, onde trabalha com a sua reteno (acidose metablica) ou com a sua eliminao (alcalose metablica). Se a pessoa est com alcalose, sua urina estar alcalina, se a pessoa est com acidose, sua urina estar cida (presena de cloreto de amnio). possvel tambm ocorrer nova sntese de cido carbnico. mecanismo de compensao lento, realizado em horas e ou dias.