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Secretaria de Estado da Educao

Superintendncia da Educao
Departamento de Polticas e Programas Educacionais
Coordenao Estadual do PDE

CHARLES ALBERTO CREPE

INTRODUZINDO A IMUNOLOGIA: VACINAS

APUCARANA
2009

Secretaria de Estado da Educao

Superintendncia da Educao
Departamento de Polticas e Programas Educacionais
Coordenao Estadual do PDE

PROFESSOR PDE: CHARLES ALBERTO CREPE

REA PDE: CINCIAS
CONTEDO ESTRUTURANTE: SISTEMAS BIOLGICOS
CONTEDO BSICO: MORFOLOGIA E FISIOLOGIA DOS SERES VIVOS
CONTEDO ESPECFICO: SISTEMA IMUNOLGICO
PROFESSORA ORIENTADORA: DRA. MARIA ANGELICA EHARA WATANABE
IES: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA
ESCOLA: C. E. ALBERTO SANTOS DUMONT ENS. FUNDAMENTAL E MDIO
NRE / MUNICPIO: APUCARANA / APUCARANA
PBLICO ALVO: ALUNOS DAS SRIES FINAIS DO ENSINO FUNDAMENTAL
MATERIAL DIDTICO-PEDAGGICO: UNIDADE DIDTICA
TTULO: INTRODUZINDO A IMUNOLOGIA: VACINAS
ILUSTRADORA: JULIE MASSAYO MAEDA ODA MESTRANDA DA UEL

APUCARANA
2009

SUMRIO

INTRODUZINDO A IMUNOLOGIA: VACINAS ...........................................................3

SISTEMA IMUNOLGICO..........................................................................................5
Clulas do Sistema Imune...........................................................................................6
Anticorpos ...................................................................................................................8

VACINAS ..................................................................................................................10
Classificao das Vacinas .........................................................................................11
Novidades em vacinas pesquisa ............................................................................12
Importncia das Vacinas ...........................................................................................13

SUGESTES DE ATIVIDADES ...............................................................................15

SUGESTES DE SITES ...........................................................................................23

SUGESTO DE FILME .............................................................................................24

BIBLIOGRAFIA .........................................................................................................25

INTRODUZINDO A IMUNOLOGIA: VACINAS

A necessidade de discutir sobre o sistema imunolgico

deve-se ao fato concreto de que vivemos em um mundo
hostil, cercados por uma grande quantidade de agentes
infecciosos e alrgicos, sob a forma de vrus, bactrias,
protozorios e uma infindvel gama de substncias
presentes na natureza ou produzidas pelo homem,
contra

as

quais

desenvolvemos

uma

srie

de

mecanismos de defesa.
O termo imunidade derivado do Latim immunitas que se refere s
isenes de taxas oferecidas aos senadores romanos. Historicamente, imunidade
representa proteo a doenas, mais especificamente doenas infecciosas. A
imunologia o estudo da imunidade, ou seja, os eventos moleculares e celulares
que ocorrem quando o organismo entra em contato com micro-organismos ou
macromolculas estranhas presentes no ambiente. A imunologia surgiu como ramo
da microbiologia, desenvolvendo-se a partir dos estudos das doenas infecciosas e
das respostas do organismo a estas doenas.
Os conceitos de contgio e a teoria dos germes como causadores de
doenas so atribudos a Girolamo Fracastoro, um colega de Copernicus, na
Universidade de Pdua por volta de 1546. importante ressaltar que a imunologia,
como cincia teve incio com os trabalhos desenvolvidos por Edward Jenner, em
1798. Ele observou que pacientes que sobreviviam varola, no mais contraam a
doena. Em 1883, Elie Metchnikoff observou a fagocitose de esporos de fungos por
leuccitos e lanou a hiptese de que a imunidade era previamente devida aos
leuccitos. Foram importantes tambm as contribuies de Louis Pasteur, Karl
Landsteiner, Forrest E. Kendall e M. Heidelberger, esses dois ltimos por colocarem
a imunologia nas bases bioqumicas.
A partir da dcada de 60, caracterizaram-se as classes das
imunoglobulinas. Na dcada de 70 tornaram-se conhecidos os linfcitos T e B e,
finalmente, na dcada de 80, a criao de animais geneticamente modificados
(especialmente

camundongo

transgnico)

trouxe

conhecimento do sistema imune e das suas funes.

notveis

avanos

no

O sistema imunolgico de um
indivduo comea a se formar na fase
intrauterina,

quando

tambm

recebe

anticorpos da me via placenta. Aps o

nascimento, durante os primeiros meses de
vida, o leite materno passa a ser a principal
fonte de anticorpos da criana, at que a
mesma produza seus prprios anticorpos em
resposta administrao de vacinas ou
mesmo aps entrar em contato com agentes
infecciosos.

Desta forma possvel afirmar

que a imunidade pode ser adquirida de forma passiva ou ativa. A passiva pode ser
natural ou artificial, sendo a natural obtida pelo aleitamento materno enquanto a
passiva artificial pela soroterapia. A imunizao passiva obtida pela transferncia
ao indivduo de anticorpos produzidos por um animal ou outro homem. Esse tipo de
imunidade produz uma rpida e eficiente proteo, que, contudo, temporria,
durando em mdia poucas semanas ou meses. A imunidade ativa tambm
subdividida em natural ou artificial, sendo a natural adquirida a partir do contato com
um patgeno e a artificial pela vacinao. A vacina gera uma memria imunolgica,
a qual traduzida por uma proteo de longa durao.
As vacinas podem ser preparadas de vrus ou bactrias inativadas,
como organismos inteiros ou seus produtos, ou micro-organismos inteiros vivos,
porm atenuados. Aps receber a vacina, o indivduo ir esperanosamente
desenvolver uma resposta imune adequada, da qual participaro clulas do sistema,
em especial clulas B, clulas T e clulas de memria, bem como sero produzidos
anticorpos.

Fonte: http://www.agenciadanoticia.com.br/fotos/24_vacina.jpg

SISTEMA IMUNOLGICO

O sistema imunolgico constitudo

por barreiras fsicas, clulas e molculas. A
funo

bsica

do

sistema

imunolgico

responder contra substncias estranhas que

venham a penetrar no organismo humano, para
tanto, o mesmo capaz de reconhecer o que
estranho

que

prprio.

sistema

imunolgico tem funes no combate a agentes

estranhos, assim como na eliminao de clulas lesadas ou j envelhecidas, e na
destruio de clulas anormais ou mutantes que aparecem no organismo.
Os mecanismos de defesa podem ser divididos em trs partes:

1. Barreiras naturais: constitudas pela integridade da pele, mucosas,

por substncias antimicrobianas presentes nestes locais, pH das secrees do trato
digestivo e urogenital, enzimas antimicrobianas presentes na lgrima, entre outros,
naturalmente servem de barreira impedindo a entrada de micro-organismos em
nosso organismo.

Caso

ocorra

uma

invaso,

entram em ao outros mecanismos do

sistema imunolgico, constitudo por clulas
especializadas, responsveis por diferentes
processos que visam destruir ou impedir a
proliferao

desses

agentes

infecciosos,

sendo os mais comuns os vrus e as

bactrias.

Ao ultrapassar as barreiras naturais impostas por essa primeira linha

de defesa, o prximo mecanismo de defesa do organismo humano a imunidade
inata.

2. Imunidade inata: presente em

todos os indivduos saudveis, atua sempre da
mesma forma sobre os micro-organismos, sendo
composta basicamente por clulas que realizam
fagocitose e por substncias como as protenas do
sistema complemento, que so responsveis por
destruir a membrana de agentes infecciosos,
auxiliar no processo de fagocitose e tambm
intensificar o processo inflamatrio. Aps algumas
horas da infeco, comea a se estabelecer a
terceira categoria de mecanismos de proteo anti-infeco, a imunidade especfica.

3.

Imunidade

especfica:

caracterizada pelo envolvimento de clulas

chamadas linfcitos T e B, pela produo de
anticorpos

pelo

desenvolvimento

memria

imunolgica,

qual

da
ser

responsvel por gerar uma reao rpida,

intensa e especfica num prximo contato
com o mesmo micro-organismo.

Clulas do sistema imune

Praticamente todas as clulas de

defesa especializadas possuem dois aspectos em
comum: todas passam pelo menos parte de suas
vidas na corrente sangunea e todas se originam de
clulas

produzidas

na

medula

ssea.

hematopoiese, o processo pela qual as clulas

sanguneas crescem, dividem-se e se diferenciam
na medula ssea, onde est presente um conjunto
de clulas-tronco hematopoiticas pluripotentes que origina vrias classes de
clulas, dentre elas, as hemcias, as plaquetas e os leuccitos.

As clulas do sistema imunolgico, os leuccitos, comumente

denominados

de

glbulos

brancos,

presentes

no

sangue,

apresentam-se

basicamente em cinco tipos: neutrfilos, linfcitos, eosinfilos, basfilos, e os

moncitos, estes tambm denominados macrfagos quando esto nos tecidos.

Os

neutrfilos,

dominantes

na

corrente

sangunea, constituem a principal defesa contra bactrias

piogncias (formadoras de pus), apresentam vida curta,
sobrevivendo apenas algumas horas aps deixar a medula
ssea onde so formados, deslocam-se rapidamente para os
tecidos inflamados ou infectados, constituindo desta forma
uma das primeiras linhas de defesa contra infeces.

Os linfcitos representam aproximadamente

30% do total de leuccitos e seu nome relaciona-se
estreita associao que eles tm com o sistema linftico.
Esto divididos em dois subtipos, linfcitos B e linfcitos T,
presentes no sangue numa relao aproximada de 1:5.
Apresentam funes distintas, os linfcitos B tm como
papel principal o reconhecimento dos antgenos e so produtores de anticorpos. Os
linfcitos T so os responsveis por reconhecer o prprio e o no-prprio (tecidos
estranhos e agentes infecciosos), no so capazes de produzir anticorpos por si
mesmo, embora deem uma importante contribuio funo dos linfcitos B.

Os eosinfilos e os basfilos circulam

pelo sangue e esto envolvidos nas respostas
inflamatrias juntamente com os moncitos. Os
eosinfilos so tambm importantes em respostas
imunes contra helmintos.

Os

moncitos/macrfagos

so

responsveis por fagocitar e destruir um grande

nmero de micro-organismos, como bactrias,
vrus

protozorios,

por

remover

restos

celulares e resduos provenientes de tecidos

lesados, alm de serem as clulas de ligao da
imunidade natural com a imunidade adquirida.

Ainda no sangue, esto presentes pequenas quantidades de clulas

que se assemelham aos linfcitos T, mas so diferentes, so as clulas matadoras
naturais (NK natural killer), envolvidas na imunidade inata contra vrus e outros
micro-organismos intracelulares.

Anticorpos

Os anticorpos so protenas solveis presentes no plasma, saliva,

secrees do trato digestivo, respiratrio, urogenital, que so produzidos pelos
linfcitos B. Nos seres humanos existem cinco tipos diferentes de anticorpos, cada
qual com uma caracterstica diferente, sendo todos responsveis pela neutralizao
de micro-organismos e por auxiliarem na destruio dos mesmos:

IgG: anticorpo mais abundante do plasma, o nico capaz de atravessar a

placenta.

IgA: presente na lgrima, na saliva, nas secrees do trato digestivo,

respiratrio e urogenital, assim como no leite materno.

IgM: o primeiro anticorpo a ser produzido, sendo muito importante na

neutralizao de agentes infecciosos.

IgE: participa da defesa contra parasitas, especialmente contra helmintos,

sendo responsvel tambm pelo desencadeamento de alergias.

IgD: anticorpo menos abundante do plasma, tem suas funes pouco

conhecidas.

Embora possa se dividir a imunidade em inata (natural / inespecfica) e

especfica (adquirida / adaptativa) existe uma sobreposio entre as mesmas. A
imunidade inata tem como funo principal de controlar as infeces, de maneira
inespecfica, antes que a imunidade adquirida se desenvolva, em outras palavras,
refere-se a qualquer resistncia naturalmente presente quando um patgeno se
apresenta pela primeira vez; no requer nenhuma exposio anterior e no se
modifica significativamente por meio de exposies repetidas ao patgeno durante a
vida do indivduo. J a imunidade adquirida caracterizada por especificidade e
memria. mediada por linfcitos B e T e seus produtos (anticorpos e citocinas,
respectivamente). Estas clulas, ao entrarem em contato com um dado antgeno,
produzem uma resposta especfica (direcionada ao agente indutor). O contato
repetitivo (reforo) com o mesmo antgeno induz uma resposta cada vez mais
vigorosa, quantitativamente (ex. nvel elevado de anticorpos) e qualitativamente
(velocidade da resposta, tipo de anticorpo produzido, etc.).
Algumas doenas nos acometem uma nica vez, tais como o sarampo,
catapora, caxumba e a coqueluche, isso se deve ao fato de que o primeiro contato
com o agente infeccioso, deixa em nosso organismo alguma informao que no
decorrer de um segundo contato confere uma resposta rpida e de grande
magnitude, que nos garante uma proteo maior. A isso damos o nome de memria
adquirida; estabelecendo dessa forma um estado de imunidade, deixando o corpo
preparado para qualquer nova invaso.

10

VACINAS
Duas intervenes em sade que apresentaram o maior impacto
na sade mundial foram a gua potvel e as vacinas.
(WHO, 2002a)

Edward Jenner, mdico

ingls, foi o primeiro a publicar um
trabalho sobre vacinao; por volta
de 1798. Ele foi o autor da primeira
vacinao,

ao

descobrir

que

inoculao do exsudato do vrus de

vacnia (doena benigna) conferia
imunidade varola. Contudo, quem
recebeu

os

mritos

pelo

desenvolvimento da tcnica foi Louis

Pasteur, por volta do ano de 1885,
com o desenvolvimento da vacina

Vacinao feita por Edward Jenner.

Fonte: ROBERT ALAN THOM, Coleo Grandes Momentos
na Medicina publicada por Parke Davis & Companhia, em 1966.
Aproximadamente 65 x 90 cm. Tcnica: leo sobre tela

antirrbica.
Posteriormente descoberta de Pasteur seguiu-se uma pesquisa
ampla e exaustiva de novas vacinas e, com o tempo houve o controle da
disseminao de doenas como a poliomielite, a difteria, a coqueluche, o sarampo, a
febre tifoide, a clera, a peste bubnica, a tuberculose, a febre amarela, o ttano, o
tifo, a hepatite e a rubola entre outras doenas, nos pases desenvolvidos.
Os estudos relacionados identificao e caracterizao da estrutura
de micro-organismos patognicos, favoreceram o processo de sntese de
componentes

desses

micro-organismos

capazes

de

estimular

resposta

imunolgica no organismo agredido ou hospedeiro. Uma vez sintetizados em

laboratrios especializados, estes componentes podem ser utilizados como vacinas
contra muitas doenas.
Mais recentemente, com a tecnologia do DNA recombinante, houve
avano nas metodologias de produo de vacinas, permitindo a insero de DNA de
determinado micro-organismo na clula humana com posterior sntese de
componente do agente infeccioso. Este componente ir estimular uma resposta
imunolgica no organismo conferindo imunidade especfica contra o micro-organismo.

11

As vacinas estimulam o organismo para a produo de anticorpos

dirigida, especificamente, contra o agente infeccioso ou contra seus produtos
txicos; alm disso, desencadeiam uma resposta imune especfica mediada por
linfcitos, bem como tem por objetivo formar clulas de memria, as quais sero
responsveis por desencadear uma resposta imune de forma rpida e intensa nos
contatos futuros.
A vacinao um meio de se adquirir
imunidade

ativa

no

contraindo

uma

doena

infecciosa. A imunizao ativa ocorre quando o

sistema imune do indivduo, ao entrar em contato
com uma substncia estranha ao organismo ou
micro-organismos, responde produzindo anticorpos e
ativando clulas do sistema imunolgico.
Quando o indivduo vacinado (ou
imunizado), o seu organismo tem a oportunidade
de prevenir a doena sem os riscos da prpria infeco. O organismo do paciente
desenvolve protenas denominadas anticorpos ou imunoglobulinas que
impedem a disseminao do micro-organismo juntamente com outras molculas
e clulas do organismo. O sistema imunolgico pode induzir clulas de memria
que circulam no organismo e guardam na memria como produzir esses
anticorpos durante muito tempo, muitas vezes a vida toda. Desta forma, se o
indivduo for exposto novamente doena, as clulas do sistema imune
produziro os anticorpos e sero capazes de inibir os micro-organismos antes de
desenvolverem a doena.

Classificao das vacinas

1) Vivo-atenuadas.
A atenuao um processo pelo qual a virulncia (patogenicidade) do
agente infeccioso reduzida de forma segura, para no causar a doena, mas ao
mesmo tempo, capaz de estimular a resposta imunolgica. O agente patognico
enfraquecido por meio de passagens por um hospedeiro no natural, ou por um
meio que lhe seja desfavorvel. Portanto, quando inoculado num indivduo,

12

multiplica-se sem causar doena, mas estimulando o sistema imunolgico. Contudo,

existe um pequeno risco de que o agente atenuado possa reverter para formas
infecciosas perigosas. Normalmente, estas vacinas so eficazes apenas com uma
dose (com exceo das orais). Exemplos de vacinais virais: febre amarela, sarampo,
caxumba, plio (Sabin), rubola e varicela zoster (catapora). Vacina bacteriana: BCG
(tuberculose).

2) Inativadas ou inertes.
2.1 Inteiras o agente infeccioso inativado, por exemplo, com
formaldedo e torna-se incapaz de se multiplicar, mas apresenta sua estrutura e seus
componentes, preservando a capacidade de estimular o sistema imunolgico.
Vacinas virais: plio (Salk), raiva e hepatite A. Vacinas bacterianas: coqueluche,
febre tifoide, antraz e clera.
2.2. Subunidades ou fraes do agente infeccioso - neste tipo de
vacina podem ser utilizadas partculas do agente infeccioso fracionadas, toxinas
naturais com atividade anulada ou pores capsulares. A vantagem desta vacina
que so seguras, pois no h possibilidade de causar doena, porm so
necessrias 3 a 5 doses e reforos para induzir uma resposta imunolgica
adequada. Vacinas bacterianas: difteria, ttano, meningite (meningococo) e
pneumonia (pneumococo). Vacina viral: influenza tipo B.

3) Recombinantes.
As vacinas so produzidas por recombinao gentica, atravs da
engenharia gentica e tcnicas de biologia molecular. Exemplo: hepatite B.

Novidades em Vacinas pesquisa

Os
Molecular

tm

avanos

da

proporcionado

Biologia
novos

campos em pesquisas, incluindo as novas

fontes para a fabricao de vacinas como,
por exemplo, a utilizao de DNA de
patgeno

que

funcionaria

como

um

13

imungeno, induzindo resposta imune no hospedeiro. Tambm existem as vacinas

do tipo comestvel que consistem na insero de DNA de patgenos nas clulas de
uma planta, como por exemplo, a banana, o que acarretaria na produo de
protenas do patgeno nas plantas, possibilitando deste modo, uma ativao das
clulas do sistema imune nos indivduos que se alimentam desta planta. Embora
estas estratgias sejam promissoras, vrias questes ainda devem ser respondidas
e vrios problemas precisam ser resolvidos antes da liberao em massa destas
vacinas.
Algumas vacinas experimentais, contra a malria, a esquistossomose,
a clera e a tuberculose (com a utilizao de organismos mortos) esto sendo
desenvolvidas permitindo assim, num futuro prximo, a imunizao contra doenas
que atingem milhes de pessoas causando graves prejuzos humanos e financeiros.

A importncia das vacinas

Um

dos

maiores

triunfos da cincia foi a imunizao

em larga escala da populao
contra as doenas infecciosas,
visando

preveno

erradicao.

Contribuindo

forma

alguns

notveis

com

progressos

dos
na

desta

Devia ter ido vacinar

quando minha me
mandou! Agora estou
doente e no posso
brincar com meus
amiguinhos!

mais
sade

melhorando a qualidade de vida de

grande parcela da humanidade,
sendo responsvel em parte pelo aumento da expectativa de vida e a diminuio da
mortalidade infantil. Como exemplo pode-se citar a varola, erradicada desde a
dcada de 80, aps um amplo programa de vacinao, e a poliomielite prxima de
ser erradicada. Com a diminuio dos casos de sarampo, segundo a Organizao
Mundial da Sade, a mortalidade caiu 60% no mundo e na frica 75% de 1999 a
2005. Esses avanos se devem aos programas de imunizao infantil.

14

No Brasil o PNI Programa Nacional de Imunizaes, j tem mais de

30 anos, criado e gerenciado pelo Ministrio da Sade, tem como finalidade
erradicar ou manter sobre controle todas as doenas que podem ser erradicadas ou
controladas com o uso de vacinas.
O acesso ao saneamento bsico e as vacinas, so o meio mais efetivo
de se reduzir e prevenir doenas infecciosas. Com as imunizaes milhes de
mortes so prevenidas, crianas so salvas da incapacitao e muito dinheiro deixa
de ser gasto no tratamento das 26 doenas prevenveis com o uso de vacinas.
A vacinao acarreta uma srie de benefcios, muitas vezes, no
levados em conta por aqueles que no se sensibilizam pelo valor em termos
econmicos que as vacinas representam, tais como: diminuem o nmero de
hospitalizaes e a necessidade de tratamentos mdicos caros, aumentam a
produtividade, previnem os efeitos em longo prazo das doenas e reduzem a
incidncia de incapacitao permanente. Aliado a isso, consideram-se os valores
humanos e sociais advindos dos benefcios em longo e mdio prazo, ao se reduzir a
mortandade, seja ela infantil, de jovens, adultos ou idosos. Todos, portanto devem
ser orientados a entender melhor e valorizar a importncia de fazer uso das vacinas,
pois a sade o nosso bem mais precioso.

15

SUGESTES DE ATIVIDADES
1) Caa-palavras.
Encontre o nome de 13 vacinas.
O
P
M
A
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S

16

2) Complete a cruzadinha.

3
4
5
6
7

1
V
A
C
I
N
A

10
11

1) Estimula o corpo a se defender contra os micro-organismos (vrus e bactrias)

que provocam doenas.
2) Processo de formao e desenvolvimento das clulas sanguneas.
3) Especialidade biomdica que se dedica ao estudo dos micro-organismos
patognicos, responsveis pelas doenas infecciosas.
4) Tipo de leuccito dominante na corrente sangunea.
5) Protena do soro sanguneo secretada pelos linfcitos B em reao entrada no
organismo de uma substncia estranha.
6) Resistncia natural ou adquirida que o organismo apresenta sua invaso por
agentes estranhos.
7) Processo de ingesto e destruio de bactrias e vrus, realizado por alguns
leuccitos, tem como uma das funes, a proteo do organismo contra infeces.
8) So os responsveis por reconhecer o prprio e o no-prprio dos organismos.
9) Clulas do sangue com forma de ferradura.
10) Cincia que estuda o conjunto dos mecanismos de defesa do organismo contra
antgenos.
11) Substncia que, introduzida no organismo, provoca a formao de anticorpo.

17

3) Faa a classificao das seguintes vacinas:

Hepatite

B,

difteria,

ttano,

plio

(Salk),

plio

(Sabin),

BCG,

meningite

(meningococo), hepatite A, pneumonia (pneumococo), febre amarela, sarampo,

caxumba, coqueluche, febre tifoide, rubola, catapora, clera, antraz e influenza tipo
B.

TIPOS DE VACINAS

VIVO-ATENUADAS

INATIVADAS OU INERTES

INTEIRAS

FRAES

RECOMBINANTES

18

4) Cite dois fatores importantssimos que justificam as campanhas de

vacinao desenvolvidas pelos programas de imunizao infantil, no Brasil e
no mundo.

1.

2.

19

5) Interpretao de texto.

A REVOLTA DA VACINA
Cerca de quinze tipos de molstia faziam vtimas no Rio do incio do
sculo. As principais, que j atingiam propores epidmicas, eram a peste
bubnica, a febre amarela e a varola. Mas havia tambm sarampo, tuberculose,
difteria, coqueluche, entre outras.
Rodrigues Alves assumiu a presidncia da Repblica em 1902, no Rio
de Janeiro, sob um clima de desconfiana e com um programa de governo que
consistia basicamente de dois pontos: modernizar o porto e remodelar a cidade. Isso
exigia atacar o maior mal da capital, as doenas.
O projeto sanitrio deveria ser executado a qualquer preo. Rodrigues
Alves nomeia, ento, dois assistentes, com poderes quase ditatoriais: o engenheiro
Pereira Passos, como prefeito, e o mdico sanitarista Oswaldo Cruz, como chefe da
Diretoria de Sade Pblica. Cruz assume o cargo em maro de 1903: "Dem-me
liberdade de ao e eu exterminarei a febre amarela dentro de trs anos". O
sanitarista cumpriu o prometido.
Em 31 de outubro de 1904, o governo consegue aprovar a lei da
vacinao. Preparado pelo prprio Oswaldo Cruz - que tinha pouqussima
sensibilidade poltica - o projeto de regulamentao sai cheio de medidas
autoritrias. O texto vaza para um jornal. No dia seguinte sua publicao,
comeam as agitaes no centro da cidade.
Entre os dias 10 e 18 de
novembro de 1904, a cidade do Rio de Janeiro
viveu o que a imprensa chamou de "a mais
terrvel das revoltas populares da Repblica". O
cenrio era desolador: bondes tombados,
trilhos arrancados, calamentos destrudos tudo feito por uma massa de 3 000 revoltosos.
Charge da poca retratando a Revolta da Vacina

A causa foi a lei que tornava obrigatria a vacina contra a varola. E o

personagem principal, o jovem mdico sanitarista Oswaldo Cruz.
No dia 16, o governo revoga a obrigatoriedade da vacina, mas
continuam os conflitos isolados, no dia 20, a rebelio est esmagada. Mesmo com a
revogao da obrigatoriedade da vacina, permanece vlida a exigncia do atestado
de vacinao para trabalho, viagem, casamento, alistamento militar, matrcula em
escolas pblicas, hospedagem em hotis.
Em 1904, cerca de 3 500 pessoas morreram de varola. Dois anos
depois, esse nmero caa para nove. Em 1908, uma nova epidemia eleva os bitos
para cerca de 6 550 casos, mas, em 1910, registrada uma nica vtima.
A campanha contra a peste bubnica correu bem. Para combater a
doena, Oswaldo Cruz formou um esquadro especial, de 50 homens vacinados,
que percorriam a cidade espalhando raticida e mandando recolher o lixo. Criou o
cargo de "comprador de ratos", funcionrio que recolhia os ratos mortos, pagando
300 ris por animal. J se sabia que eram as pulgas desses animais as
transmissoras da doena.
Mas o mtodo de combate febre amarela, que invadiu os lares,
interditou, despejou e internou a fora, no foi bem sucedida. Batizadas pela

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imprensa de "Cdigo de Torturas", as medidas desagradaram muitas pessoas, que

reclamavam da quebra dos direitos individuais. Elas sequer acreditavam que as
doenas fossem provocadas por micrbios. Para combater o mosquito transmissor
da febre amarela, Osvaldo Cruz, criou as chamadas "brigadas mata-mosquitos", que
invadiam as casas para desinfeco com gases de piretro e enxofre. No primeiro
semestre de 1904, foram feitas cerca de 110 000 visitas domiciliares e interditados
626 edifcios e casas. A populao contaminada era internada em hospitais.
Mesmo sob insatisfao popular, a campanha deu bons resultados. As
mortes, que em 1902 chegavam a cerca de 1 000, baixaram para 48. Cinco anos
depois, em 1909, no era registrada, na cidade do Rio de Janeiro, mais nenhuma
vtima da febre amarela.
A cidade estava enfim reformada e livre do nome de "tmulo dos
estrangeiros".
A REVOLTA DA VACINA. Cssio Leite Vieira.
Revista Superinteressante, Ed. Abril,
edio 86, novembro de 1994, p 66 a 71.
(Texto adaptado para fins didticos.)

Questes.
1) Por que no incio do sculo 20 era perigoso estar no Rio de Janeiro?
2) A Revolta da Vacina pode ser vista apenas como uma simples reao da
populao ignorante aos avanos da cincia? Justifique.
3) De que modo a erradicao das doenas, principalmente a febre amarela, varola
e a peste bubnica interferiram na populao e na cidade?
4) Como foi entendida pela populao, a interferncia radical no modo de vida das
pessoas e da cidade, fruto de uma concepo cientfica nova, a partir do uso de um
mtodo que contestavam (a vacinao) e da remoo arbitrria de milhares de
pessoas de seu ambiente (a populao do centro foi afastada para a periferia e para
os morros)?
5) Por que as medidas adotadas por Oswaldo Cruz, no combate febre amarela,
peste bubnica e varola foram to impopulares? Os fins justificaram os meios?

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6) Confeco de painis ou psteres.

Confeccionar painis ou psteres nas medidas 90 cm x 110 cm, onde deve constar:
01. nome da vacina;
02. como produzida;
03. como aplicada;
04. quem deve tomar;
05. quando deve tomar;
06. benefcios da vacina.
Vacinas
01. BCG;
02. Paralisia Infantil (SABIN);
03. Tetravalente (difteria, ttano, coqueluche e meningite);
04. Trplice Viral (sarampo, rubola e caxumba);
05. Hepatite B;
06. Febre Amarela;
07. Dupla Adulto (difteria e ttano);
08. Dupla Viral (sarampo e rubola);
09. Influenza (gripe);
10. Pneumonia.

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7) Pesquise para saber mais.

A. Histria da vacina.
B. Como e onde so produzidas as vacinas.
C. Fabricao de vacinas no Brasil.
D. Biografia de Louis Pasteur.
E. Biografia de Oswaldo Cruz.

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SUGESTES DE SITES
01. http://guiadobebe.uol.com.br/cvacina/index.htm
02. http://www.vacinas.org.br/
03. http://www.ccs.saude.gov.br/revolta/ltempo.html
04. http://www.butantan.gov.br/vacinas.htm
05. http://www.fiocruz.br/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?tpl=home
06. http://portal.saude.gov.br/saude/
07. http://www.saude.pr.gov.br/
08. http://www.opas.org.br/
09. http://www.msdbrazil.com/msdbrazil/patients/manual_Merck/mm_sec16_167.html
10. http://www.portalbiologia.com.br/biologia/principal/conteudo.asp?id=1495
11. http://saude.abril.com.br/edicoes/0284/medicina/conteudo_229991.shtml
12. http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2004/2ano/imuno/intro.htm
13. http://www.afh.bio.br/imune/imune1.asp
14. http://saude.abril.com.br/edicoes/0284/medicina/conteudo_299091.shtml
15. http://www.pucrs.br/fabio/imunopage/glossa.htm#I

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SUGESTO DE FILME
Ttulo Original: The Story of Louis Pasteur - EUA
1935
Atores: Paul Muni, Josephine Hutchinson, Anita
Louise, Donald Woods, Fritz Leiber
Diretor: William Dieterle
Fornecedor: CLASSIC LINE

A HISTRIA DE LOUIS PASTEUR A premiada cinebiografia de Louis

Pasteur, um cientista frente de seu tempo que transformou a histria da medicina.
Em 1860, o cientista e qumico Louis Pasteur (Paul Muni) voltou-se para um
grave problema que alarmava a Frana: mais de 20.000 mulheres estavam
morrendo anualmente durante o parto, e muitas das crianas morriam por infeco.
Estudando e desenvolvendo a sua Teoria dos Germes, ele recomenda a
esterilizao dos materiais mdicos e o mximo de higiene por parte dos doutores, o
que evitaria as infeces. Mas a Academia no lhe d ouvidos, e at mesmo o
imperador ordena o seu silncio.
Dez anos depois, precisando de dinheiro para pagar as dvidas da guerra, o
governo descobre que os rebanhos esto morrendo pelo ataque do vrus Anthrax em
quase todas as localidades do pas, menos na pequena cidade de Arbois: Pasteur
estava vacinando as ovelhas. Novamente, seu trabalho desmoralizado. Quando
Pasteur absolvido de suas acusaes, seus trabalhos se voltam para a hidrofobia.
Finalmente, os russos percebem a genialidade do cientista e as conquistas
mdicas atingidas por Pasteur, e somente ento a Frana reconhece e honra seus
trabalhos.

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Bibliografia
ANTUNES, Lucyr J. Imunologia Bsica. 1 ed. So Paulo: Atheneu, 1999.

CALICH, Vera; VAZ, Celidia. Imunologia. Rio de Janeiro: Revinter, 2002.

GOLDSBY, Richard A., KINDT, Thomas J., OSBORNE, Barbara A. Kuby
Imunologia. 4 ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2002.
PEAKMAN, Mark; VERGANI, Diogo. Imunologia Bsica e Clnica. Rio de Janeiro:
Ed. Guanabara Koogan, 1999.
ROITT, Ivan M., DELVES, Peter J. Fundamentos de Imunologia. 10 ed. Rio de
Janeiro: Ed. Guanabara Koogan, 2004.
____________; RABSON, Arthur. Imunologia Bsica. Rio de Janeiro: Ed.
Guanabara Koogan, 2003.
STITES, Daniel P.; TERR, Abba I.; PARSLOW, Tristram G. Imunologia Mdica. 9
ed. Rio de Janeiro: Ed. Guanabara Koogan, 2000.