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CURITIBA
2004
Aos meus pais Jaime e Rosa, a minha esposa Eunice, aos meus filhos Maurcio e
Murilo. Seu amor e apoio incondicionais foram a base para tornar este trabalho
possvel.
ii
AGRADECIMENTOS
iii
SUMRIO
LISTA DE ABREVIATURAS..............................................................................................................................vi
LISTA DE FIGURAS...... ...................................................................................................................................viii
LISTA DE GRFICOS........ ................................................................................................................................ix
LISTA DE TABELAS............ ................................................................................................................................x
LISTA DE QUADROS...... ..................................................................................................................................xii
RESUMO........... ..................................................................................................................................................xiii
ABSTRACT..........................................................................................................................................................xiv
1 INTRODUO................................................................................................................................................... 1
iv
3.1 MATERIAL ....................................................................................................................................................... 33
TIPO C .................................................................................................................................................................... 49
4.2.1 Performance do Processo de Recepo de Leite in Natura ......................................................................... 50
4.2.2 Produo de Leite Pasteurizado................................................................................................................... 57
4.2.3 Produo de Leite UHT............................................................................................................................... 62
v
LISTA DE ABREVIATURAS
vii
LISTA DE FIGURAS
viii
LISTA DE GRFICOS
ix
LISTA DE TABELAS
..................................................................................................................................................... 59
INDUSTRIAIS............................................................................................................................. 69
xi
LISTA DE QUADROS
BRASIL ....................................................................................................................................... 19
TIPO C ......................................................................................................................................... 98
xii
RESUMO
Food industries are searching for the quality and safety improvement of
their products, not only to attend the requirements of the Brazilian and worldwide
legislation but also to offer safer products to the consumers. This study aimed to
analyze an approach related to the food safety and how the hazard analysis and critical
control points HACCP could be utilized to guarantee the safety and quality of dairy
products. The following goals were established: lines of production of pasteurized
milk (C type) and sterilized milk (UHT type) produced in a big dairy products
industry located around Curitiba, state of Paran. (The work begun with a diagnostic in
the prerequisite program (good manufacturing practices GMP) which provided a
significant not conformity report, distributed in almost all the evaluated industrial
departaments. Afterwards, a performance study or a capacity process study was
accomplished, since the receiving of raw milk until the end of shelf life. Aiming to
verify if the industry was able to keep these process under control, the following
variables were analyzed: temperature, methylene blue reduction test, titratable acidity,
alcohol stability test and psychrotrophics in the process of receiving the raw milk; the
variables mesophiles and acidity in the process of manufacturing of the pasteurized
milk (c type); and the variables acidity, alcohol stability test and pH in the process of
manufacturing of UHT milk. Having as an aim to analyze the hygienic conditions,
food handlers hands and production sections environment microbiological analysis
were accomplished. In the end of this study, HACCP plans were elaborated following
these steps: 1) a hazard analysis elaboration; 2) Critical control points identification
and a production fluxogram construction; 3) Critical limits establishment; 4) System
monitoring procedures establishment; 5) Corrective actions establishment. According
to the results obtained in this study, it was possible to evidence that the good
manufacturing practices are not totally established, evidencing several not
conformities to be eliminated. It was verified that the hazard analysis and critical
control points implementation could significantly contribute to a more qualified dairy
products production and to food safety.
Key-words: pasteurized milk, UHT milk, food safety, good manufacturing practices,
HACCP.
xiv
1
1 INTRODUO
1.1 JUSTIFICATIVA
alimentos mais seguros, reduzirem prejuzos com devolues, perdas durante processo,
reclamaes por parte dos consumidores, retrabalho/reprocessamento de produtos
devolvidos. O que tambm facilita tambm a ao do Ministrio da Agricultura,
Pecuria e Abastecimento e tambm do Ministrio da Sade, alm de atender s
exigncias de clientes e autoridades internacionais.
Modos e Efeitos neste sistema se observa, em cada etapa do processo, os erros que
podem ocorrer, suas causas provveis e seus efeitos, para ento se estabelecer o
mecanismo do controle (MORTIMORE e WALLACE, 1997).
Segundo o Pan American Institute for Food Protection and Zoonosis -
INPAZ, o APPCC compatvel com outros sistemas de gesto de qualidade. Isto
significa que inocuidade, qualidade e produtividade podem ser abordadas em conjunto,
resultando em benefcios para os consumidores, como maior confiana, maior lucro
para as indstrias e melhores relaes entre os que trabalham em funo do objetivo
comum de garantir a inocuidade e a qualidade dos alimentos.
Para o INPAZ (1997) a crescente aceitao do sistema APPCC em todo o
mundo pelas indstrias, governos e consumidores, juntamente com a compatibilidade
com os sistemas de garantia da qualidade, permite prever que esse sistema ser a
ferramenta mais utilizada no sculo XXI para garantir a inocuidade dos alimentos em
todos os pases.
efetivo da segurana dos alimentos e dos processos nos quais, priori, analisava-se a
qualidade (microbiolgica, fsico-qumica e sensorial) dos produtos j processados.
Para a tarefa que a Pillsbury Company tinha empreendido, utilizar mtodos de
controle de qualidade tradicionais era impraticvel. E os programas tradicionais de
controle de qualidade no eram capazes de fornecer alimentos confiveis para o
programa espacial da NASA.
Em 1971, nos Estados Unidos, ocorreu a primeira apresentao do sistema
APPCC durante a Conferncia Nacional sobre Proteo de Alimentos. E
posteriormente este passou a servir de base para a agncia americana Food and Drug
Administration - FDA, no desenvolvimento de regulamentao para a indstria de
alimentos de baixa acidez.
Em 1973, foi publicado o primeiro documento detalhando o sistema APPCC,
pela Pillsbury Company, o qual foi utilizado para o treinamento dos inspetores da
agncia FDA (GARCIA, 2000).
Durante os anos seguintes, sistemas APPCC foram gradualmente
implementados por outros setores da indstria alimentcia e seus segmentos, como os
de servios alimentares e de transporte de alimentos. Organizaes de classes
profissionais adotaram o APPCC, como a International Commission on
Microbiological Specifications for Foods (ICMSF) (PINTO, 1999).
Em 1985, em resposta solicitao das agncias de controle e fiscalizao dos
alimentos, a Academia Nacional de Cincia dos Estados Unidos recomendou o uso do
Sistema de Anlise de Perigos e Pontos Crticos de Controle em programas de
proteo de alimentos. Sugerindo o treinamento do pessoal envolvido no s nas
indstrias como tambm nos rgos governamentais (GARCIA, 2000).
PINTO (1999) cita que em 1985 o subcomit National Academy of Science
(NAS) publicou o artigo intitulado An Evolution of the Role of Microbiological
Criteria for Food Ingredients, no qual era recomendado s agncias reguladoras o uso
dos princpios do APPCC no aprimoramento da segurana alimentar dos produtos
10
RECEBIMENTO DE MATRIA-PRIMA
Inspeo da matria-prima e das embalagens
Rastreabilidade
Anlises
Especificaes de compras
Auditoria dos fornecedores
TRANSPORTE E ESTOCAGEM
Utilizao de tanques e caminhes para transporte exclusivo de alimentos
Limpeza e sanitizao dos veculos
Inspeo das condies (tempo, temperatura)
EQUIPAMENTOS E MANUTENO
Projeto e instalaes
Equipamentos como exemplos os filtros, vlvulas, gaxetas e roscas
Calibrao (pasteurizador, termmetros, vacumetros)
PESSOAL
Programas de treinamento em Boas Prticas
programas de treinamento em APPCC
manejo de produtos causadores de alergia
PROGRAMA DE RECALL
Sistemas utilizados para identificar e codificar os produtos
Reviso das reclamaes
Equipe responsvel pelo recall
Modelo utilizado para recall
devem preparar o seu prprio plano APPCC o qual ser validado para
linhas de produtos.
desempenho do APPCC.
todas as etapas. Caso contrrio, os riscos de insucesso sero maiores devido ao menor
Descrio do produto
risco que estes perigos ofeream sade e integridade fsica do consumidor. Perigos
significativos tambm podem ser denominados como perigos potenciais ABNT
(2001).
A Portaria 46, de 10 de Fevereiro de 1998, do Ministrio da Agricultura,
Pecuria e Abastecimento, define perigo como causas potenciais de danos inaceitveis
que possam tornar um alimento imprprio ao consumo e afetar a sade do consumidor,
ocasionar perda da qualidade e da integridade econmica dos produtos. Ou seja, no
caso deste Ministrio, o plano de APPCC tambm deve ser utilizado para controlar os
aspectos de qualidade e de fraude econmica, alm do item segurana (sade pblica)
(BRASIL, 1988).
Porm os aspectos relacionados qualidade e fraude econmica no sero
abordados por esta pesquisa, que objetiva o estudo dos aspectos relacionados a
qualidade no que refere-se a segurana alimentar.
(FORSYTHE, 2002).
17
3. MATERIAL E MTODOS
3.1 MATERIAL
3.3 AMOSTRAGEM
Para anlises das mos dos manipuladores foram realizados trs blocos de
amostragens em trs momentos diferentes, sendo que em cada momento foram
realizadas coletas em 16 mos sendo antes dos funcionrios entrarem na indstria,
durante o trabalho nos setores de produo industrial e imediatamente aps a correta
limpeza e sanitizao das mos. Todas as mos analisadas estavam sem luvas. Para a
coleta foram utilizados sacos plsticos estreis tipo PE LD - Stomacher - Lab
System Model 400 Bags, nos quais adicionou-se, sob condies asspticas e
imediatamente antes da coleta das amostras, 50 ml de soluo (tampo fosfato 0,075M
contendo 0,1% Triton X-100) preparada conforme citam AYIEK et al. (2003). Em
seguida os funcionrios inseriram a mo direita dentro do saco plstico com a soluo,
e durante um minuto foram feitos movimentos para que a soluo entrasse em contato
com a superfcie interna e externa das mos, assim como a superfcie dos dedos e
unhas. O plaqueamento foi realizado adicionando-se um ml do material coletado
em placas para contagem dos microorganismos: aerbios mesfilos, Coliformes 35
C, E. coli, Enterobacteriacea e Staphylococcus aureus, utilizando-se o mtodo 3M
Petrifilm.
Para anlise estatstica foi realizado o teste Qui-quadrado, com o objetivo de
verificar se os trs blocos (momentos) em que foram realizadas as determinaes eram
homogneos, ou seja, se existiam diferenas significativas entre os trs momentos
amostrados.
39
Para a interpretao das contagens tomou-se como base CARELI et al. (2003)
que recomenda os limites de 1,0 x 103 unidades formadoras de colnia -UFC/mo para
coliformes totais. Para os microorganismos do grupo das Enterobacteriaceae e
Staphylococcus aureus, considerou-se fora de conformidade as contagens maiores que
1 unidade formadora de colnia / mo.
variveis. Para melhor elucidao dos conceitos dos demais ndices de capacidade,
faz-se necessrio a diviso destes em 4 grupos, conforme CAMPOS (2003)
sendo:ndices de capacidade que usam o desvio padro dentro dos subgrupos e desvio
padro global. Para a medio desses ndices adotou-se para todos os subgrupos o
tamanho um. O desvio padro global constitui-se no desvio padro estimado para a
populao total. Como os parmetros em estudo so variveis (valores mensurveis)
como acidez e pH. E sendo as variveis do tipo no centrado (parmetros so Limites
Inferiores e Superiores de Controle), os ndices de capacidade recomendados so Cpk,
o clculo dado dado pela frmula (1) que se baseia no desvio padro da amostra e
Ppk, cujo clculo dado pela frmula (2) que se baseia no desvio padro da
populao.
Cpk: um ndice formado pelo valor mnimo entre os ndices Cpksup, , frmula
(3) e Cpkinf (4), incorporando informaes relativas a distribuio do processo em
relao a mdia dos dados.
Controle - LSC.
2. Performance estimada (Amostra): a performance estimada para o
processo com base no desvio padro dos dados amostrados utilizando-se os
clculos de porcentagem acima e abaixo dos limites LIC e LSC.
3. Performance estimada (Populao): a performance estimada para o
processo com base no desvio padro estimado para a populao.
(LSC - )
Cpk superior = 3)
(3S)
( LIC)
Cpk inferiorr = 4)
(3S)
(LSC - )
Ppk superior = 5)
(3 )
( LIC)
Ppk inferiorr = 6)
(3 )
Onde:
LIC = Limite (ou especificao) inferior de controle,
LSC = Limite (ou especificao) superior de controle,
= Mdia aritmtica,
S = Desvio padro da amostra,
= Desvio padro da populao.
42
2.3 Produo de Leite Determinao das condies fsico-qumicas (aps a Fevereiro / 2003
UHT produo e no ltimo dia de validade). (Produo)
e
Junho / 2003
(ltimo dia de validade).
2.4 Contaminao Determinao dos ndices de contaminao ambiental Outubro / 2003.
ambiental realizando-se uma amostragem semanal durante 4
semanas.
2.5 Contaminao nas Estudo comparativo da contaminao por Novembro / 2003
mos dos microorganismos indicadores de condies higinicas,
funcionrios encontrada nas mos dos funcionrios, utilizando-se
uma amostragem realizada em trs momentos (antes de
iniciarem o trabalho na indstria, aps a higienizao
das mos e durante a realizao do trabalho).
2.6 Estudo da Determinao dos ndices de capacidade dos processos Janeiro / 2004
capacidade dos de produo, objetivando-se conhecer o nvel de a
processos de controle das variveis estudadas, assim como o Maio / 2004.
produo de leite estabelecimento de possveis correlaes entre as
pasteurizado e UHT mesmas.
43
proposto ao final deste estudo a determinao dos Pontos Crticos de Controle. Para
decisria, conforme pode ser visto na figura 2. Durante o emprego da rvore decisria,
NOTA: *: Limite mximo recomendado igual a 7,2 log UFC/ml segundo SRHAUG e STEPANIAK (1977).
O que um aspecto positivo, por indicar atendimento aos limites especificados, mas
que, no entanto deve ser analisado com cautela, visto que, esta performance foi
calculada considerando-se apenas os dados amostrados.
Foi escolhida a varivel temperatura porque esta foi a que, aps a varivel
psicrotrficos, apresentou o menor ndice de capacidade Cpk e tambm pela forma de
adequao desta varivel frente s especificaes, ser uma das menos complexas (por
exemplo: pelo correto resfriamento do leite nas propriedades, ajuste de equipamentos
resfriadores).
dos funcionrios, e tambm da alimentao que o gado recebe; assim como a higiene
dos resfriadores e dos veculos e tanques utilizados para transporte do leite at a
indstria.
57
de setembro de 2003 (Tabela 11), indicaram que o processo apresentou-se com maior
demonstrado pelo bom ndice de capacidade para o processo (Cpk = 2,88). Mas
interessante observar que a performance estimada (populao) cita 1,49% dos valores
como sendo de acidez abaixo do limite inferior de controle estabelecido pela indstria
estudada. O que no um percentual to baixo assim, visto que para uma produo
mdia de 150.000 litros / dia, significa a produo de 1.490 litros produzidos com
acidez abaixo do limite inferior de controle. Sendo importante ressaltar que, neste caso
apresentou 55,0% das amostras analisadas com acidez acima do limite superior de
controle. A performance estimada para a amostra demonstrou 81,42% de valores de
acidez elevada acima do limite superior de controle (ou acidez acima do estabelecido
pela indstria) podem cair para 68,30% quando se calculou a performance estimada
para o processo
De acordo com os pargrafos anteriores, pode ser verificado que em nenhum
dos ndices de capacidade calculados para o processo de produo do leite UHT
estavam prximos ao que normalmente recomenda-se para que o processo possa ser
considerado capaz ou sob controle.
utilizado para a produo deste leite UHT em estudo (mesmo leite utilizado para a
regression do software Minitab v.13. Tambm se pode verificar que a melhor relao
100
Porcentagem (%)
N de ocorrncias
20
80
15
60
10
40
5 20
0 0
cido Coagulou ao Caramelizao Estufamento Outras
aquecer reclamaes
Tipo de reclamao
Nmero % Acumulada
12 100
Porcentagem (%)
10
80
8
60
6
40
4
2 20
0 0
cido Caramelizao Coagulou ao Sabor amargo Outras
aquecer reclamaes
Tipo de reclamao
Nmero % Acumulada
12 100
Porcentagem (%)
10
80
8
60
6
40
4
2 20
0 0
Coagulou ao cido Caramelizao Coagulado Sabor amargo Outras
aquecer reclamaes
Tipo de reclamao
Nmero % Acumulada
69
25
20
15
10
0
Integral Desnatado Semi-desnatado
Tipo de leite
Microorganismo Antes do trabalho Aps higienizao das mos Durante a realizao do trabalho
pesquisado Total 16 mos direita Total 16 mos direita Total 16 mos direita
higiene, participando de processos que originem produtos que atendam aos requisitos
de qualidade e segurana alimentar pelos quais o mercado consumidor demanda.
Assim a direo do estabelecimento deve tomar providncias para que todas as
pessoas que manipulem alimentos recebam instruo adequada e contnua em relao
as condies higinico-sanitrias na manipulao dos alimentos e higiene pessoal, com
vistas a evitar a contaminao dos alimentos (BRASIL, 1997).
Desta forma observou-se a existncia de falhas no programa de higiene visto
que foram detectados aumentos nos percentuais de contaminao de
Enterobacteriaceae, Coliformes 35C e E. coli, as quais que podem ser corrigidas
mediante o estabelecimento de uma rotina eficaz em relao a higienizao das mos.
Ao implantar as boas prticas de fabricao importante que as indstrias
considerem a sade e hbitos higinicos dos funcionrios, pois se acredita que por
terem contato direto com os alimentos, utenslios, equipamentos, ambientes e
instalaes, podem atuar como vetores potenciais de microorganismos contaminantes e
devem merecer ateno especial.
Por serem altamente perecveis e susceptveis a contaminaes, os produtos
lcteos devem ser produzidos sob condies higinicas satisfatrias, o que incluem
higiene pessoal adequada e hbitos higinicos como utilizao de roupas limpas, unhas
limpas e aparadas, cabelos curtos e protegidos, entre outros fatores.
O atendimento ao programa de pr-requisitos um passo importante que a
indstria deve adotar, porm deve-se observar que os pr-requisitos so procedimentos
genricos, que por si s no garantem a segurana alimentar dos produtos.
Sendo assim, a adoo do sistema APPCC, significa a utilizao de uma
metodologia que ir garantir a segurana dos produtos lcteos do ponto de vista da
inocuidade e da qualidade.
73
CARACTERSTICAS E COMPOSIO
CARACTERSTICAS E COMPOSIO
CARACTERSTICAS E COMPOSIO
Para que fosse conduzida a anlise de perigos construiu-se o Quadro 10, cujo
para os PCCs primrios que eliminam perigos e PCC2 para os PCCs que apenas
Prticas de Ordenha.
Anlises fsico-qumicas
e microbiolgicas.
dever ser analisada para que sejam verificadas eventuais anormalidades de ordem
biolgica, qumica ou fsica.
Pasteurizao do leite: esta etapa considerada um PCC1, visto que so
eliminados os riscos microbiolgicos (formas vegetativas) entre os quais
microorganismos patognicos (B), formadores ou no de esporos. Entretanto a
pasteurizao no capaz de eliminar todas as toxinas ou enzimas microbianas, assim
como os esporos bacterianos e muitos resduos de contaminantes qumicos
(antibiticos, pesticidas). Como medidas de controle esto o cumprimento dos
procedimentos de operao de monitoramento dos equipamentos de pasteurizao,
assim como a execuo da manuteno corretiva e preventiva. Periodicamente, devem
ser realizados e documentados testes com o objetivo de verificar se a vlvula de fluxo
promove desvio do leite que eventualmente passe por aquecimento inferior ao
requerido pela pasteurizao (72 C / 15 segundos). Tambm devem ser seguidas as
recomendaes quanto ao tempo mximo de operao dos equipamentos, procedendo-
se sempre que necessrios as etapas de limpeza e sanitizao.
Resfriamento/estocagem do leite pasteurizado: situando-se no fluxo de
produo, imediatamente aps a pasteurizao, o resfriamento dever ser controlado,
com o objetivo de garantir que o leite pasteurizado no ser submetido a temperaturas
superiores, por exemplo, 4 a 6 C. Pois sabe-se que temperaturas elevadas podem
comprometer no s a qualidade microbiolgica, como a fsico-qumica do leite. Esta
etapa considerada um PCC1, porque quando seguida corretamente, apresenta-se
como uma garantia de que eventuais contaminaes (a nveis aceitveis/seguros) no
se desenvolver aps a pasteurizao.
Esterilizao (por injeo direta de vapor) e homogeneizao (assptica): o
processo de esterilizao por injeo direta de vapor ocorre em fluxo contnuo a partir
de leite pasteurizado previamente aquecido a aproximadamente 75 C, aquecendo-se
at que o leite atinja temperatura em torno de 140 C, com um tempo de reteno de 4
a 6 segundos. Posteriormente, o leite enviado para uma cmara de vcuo onde
85
formao das embalagens asspticas deve ser esterilizado, utilizando-se por exemplo
preenchidas com produto para que no fique espao vazio dentro da mesma. Esta etapa
para plantas de leite UHT fornecidas pela empresa Tetra Pak atravs do manual OM-
80295-0704.
87
Fazer limpeza e
esterilizao do
equipamento
Esterilizao da Parar o processo. Reaproveitamento
embalagem condicional (produo de
Limpeza e massa para requeijo
esterilizao das cremoso).
mquinas de
envase assptico -
TBAs.
Troca do Perxido
de Hidrognio.
Envase assptico Parar o processo. Reaproveitamento
condicional (produo de
Verificar a presso massa para requeijo
da solda. cremoso).
Nesta pesquisa no sero descritos estes passos, pois sero importantes aps a
implantao do sistema APPCC.
90
CARACTERSTICAS E COMPOSIO
Para que fosse conduzida a anlise de perigos construiu-se o Quadro 15, cujo
modelo tambm foi adaptado de FORSYTHE (2002), listando-se as etapas do processo
onde h a ocorrncia de perigos significantes, descrevendo-se as medidas preventivas a
serem adotadas. Considerando-se PCC1 para os PCCs primrios que eliminam perigos
e PCC2 para os PCCs que apenas reduzem perigos (FORSYTHE, 2002).
91
Anlises fsico-qumicas
e microbiolgicas.
Neste estudo no sero descritos estes passos, porque sero importantes aps a
implantao do sistema APPCC.
100
6 CONCLUSO
GLOSSRIO
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APNDICES
108
Localizao do estabelecimento em
regio cuja reas adjacentes ao seu
permetro oferecem risco higinico -
sanitrio (brejos, currais, poeira, odores,
curtume, beneficiamento de lixo.
Constatao de prdio
residencial/alojamento na rea industrial.
109
Conservao, manuteno e
funcionamento inadequados.
No utilizao de equipamentos
individuais de proteo (luvas, mascaras,
gorros, culos).
No h identificao de todos os
treinamentos necessrios relativos
segurana alimentar (programa
implantado e verificao efetiva).
No cumprimento do programa de
limpeza e sanitizao (reas) internas,
externas, instalaes sanitrias e
vestirio), no havendo avaliao do
programa de higienizao e nem
registros dos desvios e aes corretivas
devidamente arquivados. (1)
No realizao de treinamento de
funcionrios responsveis pela
preparao e uso de detergentes e
sanitizantes. (5)
116
Os praguicidas utilizados no so
aprovados por lei para uso
domissanitrio.
No realizao de treinamento de
funcionrios responsveis pela
preparao e uso dos praguicidas.
117
O estabelecimento no dispe de
laboratrio prprio para a realizao de
anlises de controle de qualidade e nem
se apresenta subcontratao para tal fim.
No disponibilidade de manuais de
bancada (descrio dos mtodos
analticos, manual de operao dos
equipamentos).
Inexistncia de equipamentos,
instrumentos e vidrarias de referncia
(calibrados e aferidos): pHmetro,
termolactodensmetro, butirmetro,
termmetros.
Equipamentos de segurana
inadequados ou inexistentes (culos,
mantas, extintor de incndio).
Armazenamento no adequado,
permitindo danos e contaminao dos
produtos estocados. Devolues no
identificadas e em rea inadequada com
contato direto com a estocagem de
produtos aprovados e ou liberados
expedio. (3)
Os veculos no so inspecionados
interiormente antes do seu carregamento
(se forem inspecionados necessrio a
manuteno de registros de inspeo).
Os resduos no so classificados ou
identificados de acordo com a sua
natureza.
Freqncia de monitorizao
inadequada.
(*) Itens que devem ser considerados apenas na avaliao de indstrias que estiverem com o sistema
APPCC implantado.
128
No disponveis.
Falsificados.
Ilegveis.
No identificados claramente.
Desorganizao.
No h registro de recall.
No h regras e responsabilidades
estabelecidas para a equipe de
recolhimento.