𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) → 4 C(s) + 5𝑯𝟐 (g) ∆Hrx0= +124,7 KJ

𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+124,7 𝑲𝑱 → 4 C(s) + 5H2(g)

𝑪(𝒔) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝐂𝑶𝟐(𝒈) ∆Hrx0= − 𝟑𝟗𝟑. 𝟓𝑲𝑱

𝑪(𝒔) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝐂𝑶𝟐(𝒈) + 393,5 KJ
LEY
Combustión del C Formación del 𝑪𝑶𝟐
2 nombres
C(s) +𝑶𝟐 (g) → 𝑪𝑶𝟐 (g) para una
misma
Combustión del 𝑯𝟐 Formación del 𝑯𝟐 𝑶 reacción

𝟏
𝑯𝟐 (g) + 𝑶𝟐 (g) → 𝑯𝟐 𝑶 (g)
𝟐
 reactantes→ 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔
Butano
𝑭𝑶𝑹𝑴𝑨𝑪𝑰Ó𝑵 𝑪𝑶𝑴𝑩𝑼𝑺𝑻𝑰Ó𝑵
𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑨𝑵𝑻𝑬𝑺 Los productos
dependerán del
∆𝑯𝝄 𝒇 ∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 compuesto a
quemar
→ 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+ 𝑶𝟐 (g) →
C(s) + 𝑯𝟐 (g) → 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+ 𝑶𝟐 (g) → 𝑪𝑶𝟐 (g)+𝑯𝟐 O(g)
4 C(s) + 5𝑯𝟐 (g) → 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) 𝟏𝟑
𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+ 𝑶𝟐 (g) → 4𝑪𝑶𝟐 (g)+ 5𝑯𝟐 O(g)
𝟐
∆𝑯𝝄 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏
Formas de resolver 𝑳𝒆𝒚 𝒅𝒆 𝑯𝑬𝑺𝑺 ∆𝑯𝝄𝝄 𝟏
∆𝑯 𝟐
la termoquímica
∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 = ∆𝑯𝝄 𝒇 𝒑𝒓𝒐𝒅. −∆𝑯𝝄 𝒇 𝒏𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
Calcula la entalpía estándar de formación del propano.
𝟑𝑪(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 (g) → 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (g) ∆𝑯𝒇 =?
A partir de las siguientes ecuaciones:
X(-1) 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (g)+5𝑶𝟐 → 3 𝑪𝑶𝟐 (g) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(g) ∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 = −2200KJ
X(3) C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 = –393,13 kJ
X(4) 𝐻2 (g) +1 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 = –286 KJ
2

3 𝑪𝑶𝟐 (g) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(g) → 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (g)+5𝑶𝟐 (∆𝑯𝝄 𝒄 =+2200 KJ)

3C(s) +𝟑𝑶𝟐 (g) → 𝟑𝑪𝑶𝟐 (g) 𝒙𝟑( ∆𝑯𝝄 𝒇 = –393,13 kJ)
𝟒
𝟒𝑯𝟐 (g) + 𝑶𝟐 (g) → 𝟒𝑯𝟐 𝑶 (g) x 𝟒(∆𝑯𝝄 𝒇 = –286 KJ)
𝟐

𝟑𝑪(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 (g) → 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (g) ∆𝑯𝒇 = −123.39kJ

∆H°f= -123.39 kJ
Calcula el calor de formación a presión constante del 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑙 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 , si se
conoce que los calores de combustión del carbono(s), hidrógeno (g) y ácido acético (l)
son respectivamente -393.13 , -285.9 y -870.7 KJ/ mol
Reacción:
2𝐶(𝑠) + 2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)
X2 C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝑪 = –393.13 kJ
1
X2 𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝑪= –285.9 KJ
2
X(-1) 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –870.7KJ
𝑙

2C(s) +2𝑂2 (g) → 2𝐶𝑂2 (g) X2 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –393.13 kJ

2
2𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 2𝐻2 𝑂 (g) 𝑋2 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –285.9 KJ
2
2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 −𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑙 + 2𝑂2 ∆𝑯𝝄 𝑪 = +870.7KJ

𝒌𝑱
2𝐶(𝑓𝑠) + 2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) ∆𝑯𝝄 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = −𝟒𝟖𝟕. 𝟑𝟔
𝒎𝒐𝒍
 𝐶10 𝐻8 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
Si se dispone de naftaleno 𝐶10 𝐻8 como combustible :
a) Calcule su entalpia molar estándar de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟏𝟐𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 ∆𝑯𝝄 𝑪 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 =?
combustión en J
𝑘𝐽
b) Calcule la energía en J que se X(-1) 10𝐶(𝑠) + 4𝐻2(𝑔) → 𝐶10 𝐻8 ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = −58.6
𝑚𝑜𝑙
desprenderá al quemar 100g de
naftaleno 1 𝑘𝐽
X(4) 𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑯𝟐𝑶 = −284.7
2 𝑚𝑜𝑙

Masas atómicas(u): H=1,C=12, O=16 X(10) 𝑘𝐽

𝐾𝐽 C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝑶𝟐 = −393.6
∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 = −58.6 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝝄
∆𝑯 𝒇 𝑯𝟐𝑶 = −284.7 𝐶10 𝐻8 → 10𝐶(𝑠) + 4𝐻2(𝑔) ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = +58.6
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 4 𝑘𝐽
∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝑶𝟐 = −393.6 4𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 4𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑯𝟐𝑶 = 𝒙𝟒(−284.7)
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝑎𝑡𝑚𝑥𝐿 10C(s) +10𝑂2 (g) → 10𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝑶𝟐 = x𝟏𝟎(−393.6)
R= 0.0082𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝝄
𝑘𝐽
𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟏𝟐𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 ∆𝑯 𝒄𝒐𝒎 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 = −𝟓𝟎𝟏𝟔. 𝟏
𝑚𝑜𝑙
𝐽
1KJ=1000J ∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = −𝟓. 𝟎𝟐𝒙 𝟏𝟎𝟔
𝑚𝑜𝑙
 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟏𝟐𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 ∆𝑯𝝄 𝑪 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 =?

𝐾𝐽
∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 = −58.6 ∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 = ∆𝑯𝝄 𝒇 𝒑𝒓𝒐𝒅. −∆𝑯𝝄 𝒇 𝒏𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝝄
∆𝑯 𝒇 𝑯𝟐𝑶 = −284.7
𝑚𝑜𝑙
∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 = (𝟏𝟎∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝑶𝟐 + 𝟒∆𝑯𝝄 𝒇 𝑯𝟐 𝑶 ) − ∆𝑯𝝄 𝒇𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖
𝑘𝐽
∆𝑯𝝄 𝒇 𝑪𝑶𝟐 = −393.6
𝑚𝑜𝑙 𝒌𝑱
∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎𝒃 = (𝟏𝟎 −𝟑𝟗𝟑. 𝟔 + 𝟒 −𝟐𝟖𝟒. 𝟕 ) − (−𝟓𝟖. 𝟔)
𝒎𝒐𝒍
𝑘𝐽
∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 = −𝟓𝟎𝟏𝟔. 𝟏
𝑚𝑜𝑙
b) Calcule la energía que se desprenderá al quemar 100g de naftaleno
𝐽
𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟏𝟐𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 ∆𝑯𝝄 𝒄𝒐𝒎 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = −𝟓. 𝟎𝟐𝒙 𝟏𝟎𝟔
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛= 1 mol de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 −−−−−−−− −𝑬𝝄 = −𝟓. 𝟎𝟐𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝐽
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
100𝑔 0.78mol de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 −−−−−−−−−−− −𝑬𝝄 =? 𝐽
𝑛= 𝑔
128
𝑚𝑜𝑙 −𝟓. 𝟎𝟐𝒙 𝟏𝟎 𝟔 𝒙𝟎. 𝟕𝟖
𝑬𝝄 = 𝑱
𝟏
n 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 = 0.78𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑬𝝄 = −𝟑. 𝟗𝟏𝟓𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝑱

𝑬𝝄 = −𝟑. 𝟗𝟐𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝑱

c) Calcule el volumen que
ocupará el 𝐶𝑂2(𝑔) desprendido
𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟏𝟐𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶
en la combustión de 100g de 1 mol de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 −−−−− −𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟐
naftaleno, si se recoge a 0.78mol de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 −−−−−− −𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑪𝑶𝟐 =?
temperatura de 25C y presión
de 1.2atm. 𝟎. 𝟕𝟖 ∗ 𝟏𝟎
𝒏 𝑪𝑶𝟐 =
𝟏
𝑇 = 25 + 273 = 298𝐾 𝒏 𝑪𝑶𝟐 =7.8moles
P=1.2atm 𝑷𝒊 x 𝑽𝒊 = 𝑹𝒙𝑻𝒙𝒏
𝑎𝑡𝑚𝑥𝐿
1.2atm x 𝑉1 = 0.082 x298K x7.8moles
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾

V=158.8L
 Calcular a 25°C el calor de reacción:
𝑪𝒂𝑪𝟐(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) + 𝑪𝟐 𝑯𝟐(𝒈)
A partir de los calores de formación del 𝐶𝑂2 (𝑔), 𝐻2 𝑂 (g), 𝐶𝑎𝐶2 (s) y del
𝐶𝑎(𝑶𝑯)𝟐 (s), -94,05, -68,32, -14,10 y -235,80 kcal/mol, respectivamente, y del
calor de combustión del acetileno, C2H2, igual a -310,61 kcal/mol.
𝑪𝒂𝑪𝟐(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒔) + 𝑪𝟐 𝑯𝟐(𝒈)
𝒌𝒄𝒂𝒍
∆𝑯𝝄 𝑪 = 𝒎𝒐𝒍

C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝑪 = -94.05

1
𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝑪 = –68.32
2
X(-1) 𝐶𝑎 + 2𝐶 → 𝑪𝒂𝑪𝟐 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –14.10
𝐶𝑎 + 𝐻2 + 𝑂2 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –235.8
5
X(-1) 𝑪𝟐 𝑯𝟐 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ∆𝑯𝝄 𝑪 = –310.61
2
 𝑪𝒂𝑪𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 + 𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑪𝒂𝑪𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 + 𝑪𝟐 𝑯𝟐
𝒌𝒄𝒂𝒍
∆𝑯𝝄 𝑪 = 𝒎𝒐𝒍

X2 C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) -94.05 2C(s) +𝟐𝑶𝟐 (g) →2 𝑪𝑶𝟐 (g) 𝒙𝟐(-94.05)
1 𝟏
X-1 𝐻2 (g) + 𝑂 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) -68.32 𝑯𝟐 𝑶 (g)→ 𝑯𝟐 (g) + 𝑶𝟐 +68.32
2 2 𝟐

𝑪𝒂𝑪𝟐 → 𝑪𝒂 + 𝟐𝑪 +14.10 𝑪𝒂𝑪𝟐 → 𝑪𝒂 + 𝟐𝑪 +14.10

𝐶𝑎 + 𝐻2 + 𝑂2 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 -235.8 𝑪𝒂 + 𝑯𝟐 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 x2(–235.8)

𝟓 𝟓
𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝟐 𝑯𝟐 + 𝑶 +310.61 𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝟐 𝑯𝟐 + 𝑶𝟐 +310.61
𝟐 𝟐 𝟐

𝑪𝒂𝑪𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 + 𝑪𝟐 𝑯𝟐

𝒌𝒄𝒂𝒍
∆𝑯𝝄 𝑪 =-255.04 𝒎𝒐𝒍
Calcula la entalpía estándar de combustión del butano.
𝟏𝟑
𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+ 𝑶𝟐 (g) → 4𝑪𝑶𝟐 (g)+ 5𝑯𝟐 O(g) ∆𝑯𝒄𝒐𝒎𝒃 =?
𝟐
prod-rect= (4(= –393,5 kJ ) +5(–285,8 KJ ))-(–124,7 KJ)
1
x5 𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 = –285,8 KJ
2
x4 C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 = –393,5 kJ
X(-1) 4 C(s) + 5𝑯𝟐 (g) → 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g) ∆𝑯𝝄 𝒇 = –124,7 KJ

5
𝟓𝑯𝟐 (g) + 𝑂2 (g) → 5𝐻2 𝑂 (g)) x 𝟓(∆𝑯𝝄 𝒇 = –285,8 KJ)
2
Solución: 𝟒C(s) +4𝑂2 (g) → 4𝐶𝑂2 (g) 𝒙𝟒( ∆𝑯𝝄 𝒇 = –393,5 kJ)
𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g ) → 4 C(s) + `𝟓𝑯𝟐 (g) (∆𝑯𝝄 𝒇 = +124,7 KJ)

𝟏𝟑
𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (g)+ 𝑶𝟐 (g) → 4𝑪𝑶𝟐 (g)+ 5𝑯𝟐 O(g) ∆𝑯𝒄𝒐𝒎𝒃 = –2878,3 kJ
𝟐

∆H°combustión= –2878,3 kJ/mol

• Calcular la entalpia estándar de la reacción:
C(s) + 𝐶𝑂2 (g) ------- 2 CO (g)
Sabiendo que:
1
X(-2) CO (g) + 𝑂2 ---------- 𝐶𝑂2 H°= -283.0 KJ
2
C(s) + 𝑂2 (g) ------- 𝐶𝑂2 H°= -393.5 KJ

𝟐
𝟐𝑪𝑶𝟐 --------- 2CO (g) + 𝑶 x2(∆ H°= +283.0 KJ
𝟐 𝟐
C(s) + 𝑶𝟐 (g) ------- 𝑪𝑶𝟐 ∆H°= -393.5 KJ

𝑪𝑶𝟐 + C(s)------- 2CO (g) ∆𝑯 = 𝟐 𝟐𝟖𝟑 + −𝟑𝟗𝟑. 𝟓 𝑲𝑱

∆𝑯 = 𝟏72.5KJ
 La reacción de combustión del isohexano 𝐶𝐻3 2 𝐶𝐻𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 (𝐶𝐻3 ) se representa
mediante la siguiente ecuación termoquímica:
2 𝐶𝐻3 2 𝐶𝐻𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 (𝐶𝐻3 )𝑙 + 25𝑂2(𝑔) → 16 𝐶𝑂2 𝑔 + 18𝐻2 𝑂 ∆𝐻°reacción= -10930.9 kJ

Indica qué cantidad de energía térmica al quemar 368g de isohexano

𝟐 𝑪𝑯𝟑 𝟐 𝑪𝑯𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑯𝟐 (𝑪𝑯𝟑 )𝒍 + 25𝑶𝟐(𝒈) → 𝟏𝟔 𝑪𝑶𝟐 𝒈 + 𝟏𝟖𝑯𝟐 𝑶 ∆𝑯°reacción= -10930.9 kJ

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒊𝒔𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐 −−−−−−−−−−−− −𝐄 =-10930.9 kJ

𝑛=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 4.29 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒊𝒔𝒐𝒉𝒆𝒙𝒂𝒏𝒐 −−−−−−−−−−− −𝑬=?
368𝑔
𝑛= 𝑔 = 4.29𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 E= -23446.78 KJ
86
𝑚𝑜𝑙
Sabiendo que: 𝐶 𝐻 𝑘𝑐𝑎𝑙
2 4(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂 𝑙 ∆𝑯𝝄
𝟏 = −332.0
𝑚𝑜𝑙
7 𝝄
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂 𝑙 ∆𝑯 𝟐 = −368.0
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝝄 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯 𝟑 = −57.8
2 𝑚𝑜𝑙
Además, la condensación del agua libera 9,7 kcal/mol. Determina el cambio de
entalpía por hidrogenación del etileno en etano según la siguiente
ecuación:𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻6(𝑔)
𝑪𝟐 𝑯𝟒(𝒈) + 𝑯𝟐(𝒈) → 𝑪𝟐 𝑯𝟔(𝒈)
𝝄
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂 𝑙 ∆𝑯 𝟏 = −332.0
𝑚𝑜𝑙
7 𝝄
𝑘𝑐𝑎𝑙
X(-1) 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂 𝑙 ∆𝑯 𝟐 = −368.0
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯𝝄 𝟑 = −57.8
2 𝒎𝒐𝒍
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻2 𝑂 (g) → 𝐻2 𝑂 (l) ∆𝑯𝝄 𝟒 = −9.7
𝑚𝑜𝑙
 𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻6(𝑔)
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂 𝑙 ∆𝑯𝝄
𝟏 = −332.0
𝑚𝑜𝑙
7 𝝄
𝑘𝑐𝑎𝑙
2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂 𝑙 → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ∆𝑯 𝟐 = +368.0
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝝄
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) → 𝐻2 𝑂 (g) ∆𝑯 𝟑 = −57.8
2 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻2 𝑂 (g)→ 𝐻2 𝑂 (l) ∆𝑯𝝄 𝟒 = −9.7
𝑚𝑜𝑙

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑪𝟐 𝑯𝟒(𝒈) + 𝑯𝟐(𝒈) → 𝑪𝟐 𝑯𝟔(𝒈) ∆𝑯𝝄 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = −𝟑𝟏. 𝟓
𝒎𝒐𝒍
 De acuerdo a la reacción: 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝑆𝑂2 → 𝐶𝑆2(𝑔) + 3𝑂2(𝑔)
a) Indique si la reacción es exotérmica o endotérmica
b) Calcule la cantidad de energía involucrada cuando se hace reaccionar 6 moles de 𝐶𝑂2(𝑔) con 80 L de
𝑆𝑂2(𝑔) a condiciones normales.
Los calores de formación son:
𝐶𝑂2(𝑔) 𝑆𝑂2 𝐶𝑆2(𝑔) 𝑂2(𝑔)
∆𝐻°f (Kj/mol) 34.5 -87.9 -46.8 -
𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝟐𝑺𝑶𝟐 → 𝑪𝑺𝟐(𝒈) + 𝟑𝑶𝟐(𝒈)
X(-1) C(s) +𝑂2 (g) → 𝐶𝑂2 (g) ∆𝐻°f =34.5kJ
X(-2) S +𝑂2 (g) → 𝑆𝑂2 (g) ∆𝐻°f =-87.9kJ
C(s) + 2S (g) → 𝐶𝑆2 (g) ∆𝐻°f =-46.8kJ
𝐶𝑂2 (g) → C(s) +𝑂2 (g) ∆𝐻°f =-34.5kJ
2𝑆𝑂2 (g) →2S +2𝑂2 (g) x2 ∆𝐻°f =+87.9kJ
C(s) + 2S → 𝐶𝑆2 (g) ∆𝐻°f =-46.8kJ
𝒌𝑱
𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝟐𝑺𝑶𝟐 → 𝑪𝑺𝟐(𝒈) + 𝟑𝑶𝟐 𝒈 ∆𝑯𝝄 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = +𝟗𝟒. 𝟓
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯𝝄 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = +𝟗𝟒. 𝟓 𝒎𝒐𝒍 REACCIÓN ENDOTERMICA
 Calcule la cantidad de energía involucrada cuando se hace reaccionar 6 moles de 𝐶𝑂2(𝑔) con 80 L de
𝑆𝑂2(𝑔) a condiciones normales.
𝒌𝑱
𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝟐𝑺𝑶𝟐 → 𝑪𝑺𝟐(𝒈) + 𝟑𝑶𝟐 𝒈 ∆𝑯𝝄 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = +𝟗𝟒. 𝟓
𝒎𝒐𝒍

Dato: 𝒌𝑱
1 mol𝑪𝑶𝟐(𝒈) - 2 moles 𝑺𝑶𝟐 --------------- 𝑬𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = +𝟗𝟒. 𝟓
1 mol gas ---22.4L 𝒎𝒐𝒍
6 moles 𝑪𝑶𝟐(𝒈) 3.57moles 𝑺𝑶𝟐 ----------- 𝑬𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 =?
1mol 𝑺𝑶𝟐 − 𝟐𝟐. 𝟒𝑳 6 3.57 3.57𝑥94.5
n 𝑺𝑶𝟐 ---------80L =6 > = 1.785 𝑬𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 =
1 2 2
80𝐿 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 Reactivo limitante 𝒌𝑱
n 𝑺𝑶𝟐 =
22.4𝐿 𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = +168.69
𝒎𝒐𝒍
n 𝑺𝑶𝟐 = 𝟑. 𝟓𝟕𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
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