POP – PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO

Título: Aquisição, recebimento e armazenamento dos

medicamentos
Código Edição: Página:
POP n° 01/ 021 primeira 1/3

SUMÁRIO

1- OBJETIVO

2- RESPONSABILIDADE

3- DEFINIÇÕES

4- ABRANGÊNCIAS

5- PROCEDIMENTOS

6- REFERÊNCIAS

7- HISTÓRICO DE REVISÕES

REVISADO POR:
ELABORADO POR: APROVADO POR:
Thaíssa Raiane de Farias Silva Derigley Fortuna Grigorio

Responável técnico Responsável legal

Data 01/09/2020 Data 01/09/2020

Válido por 12 meses

POP – PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO

Título: Aquisição, recebimento e armazenamento dos
POP N° 00.001/ 020 – AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E ARMAZENAMENTO DOS MEDICAMENTOS.
 medicamentos
Código Edição: Página:
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1- OBJETIVO
Estabelecer padronização no processo de aquisição, recebimento e
armazenamento dos medicamentos e produtos para a saúde proveniente
dos fornecedores.

2- RESPONSABILIDADES
Gerente geral, funcionário habilitado, ou farmacêutico responsável
técnico.

3- DEFINIÇÕES

Aquisição: Ato de tomar posse de algo; obter, adquirir.

Fornecedores: Fornecedor é aquele que fornece mercadorias ou

serviços ao consumidor.

4- ABRANGÊNCIAS
Setor de recebimento e de armazenamento

5- PROCEDIMENTO

 Somente serão adquiridos produtos regularizados junto a ANVISA.

 A aquisição desses produtos será feita através de fornecedores
legalmente autorizados e licenciados conforme legislação sanitária
vigente.
 O nome do produto ou medicamento adquirido, quantidade, e
número de lote devem estar descriminados na nota fiscal de compra e
deverão ser conferidos no momento do recebimento.
 No momento do recebimento deverá ser verificado o estado de
conservação do produto, a legibilidade do lote, prazo de validade,
presença de mecanismo de autenticidade do mesmo, a fim de evitar a
aquisição de medicamentos falsificados.
 Itens a serem observados: Nota fiscal do produto, lote, quantidade,
validade, integridade e condições de temperatura do produto.

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Título: Aquisição, recebimento e armazenamento dos
medicamentos
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 Os produtos adquiridos e conferidos, seguirão para o depósito onde

serão armazenados no estoque do estabelecimento, pois o local é
apropriado e específicos para esse fim.
 Caso haja suspeita de produto corrompido, adulterado ou impróprio
para uso, o mesmo será separado dos demais produtos, afim de evitar
a sua dispensação, e colocados em quarentena. O lote será
armazenado em um local adequado, para que seja comunicado
imediatamente ao gerente ou ao farmacêutico responsável técnico as
divergências no lote ou produtos avariados, para a devolução para o
fornecedor.

6- REFERÊNCIAS
 Manual de boas práticas farmacêuticas
 RDC n° 44/2009 - Boas Práticas Farmacêutica

7- ANEXOS
Não possui

8- HISTÓRICO DE REVISÕES
Data Revisão Descrição da revisão Aprovado por

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