FACULDADE DAMA

CURSO: Enfermagem
DISCIPLINA: Microbiologia e Parasitologia
DOCENTE: Dr. Gilivã A. Fridrich

AULA PRÁTICA PARASITOLOGIA

Método de concentração por sedimentação espontânea (Hoffmann, Pons & Janer, 1934)

A técnica de sedimentação é um teste qualitativo para a detecção de ovos e larvas de

helmintos. A sedimentação espontânea, conhecida como método de Lutz ou Hoffman, Pons
& Janer, foi desenvolvida para o diagnóstico das enteroparasitoses. É uma técnica útil para
ensaios preliminares visando identificar que grupos de parasitas estão presentes em uma
amostra.
O principal objetivo da técnica é o aumento da concentração de ovos (operculados e
não-operculados), larvas, cistos e o isolamento de óleos e gorduras da maior parte dos
detritos. Por serem pesados, ovos e larvas são sedimentados espontaneamente, lavados e
concentrados e em seguida examinados.
A sedimentação apresenta uma ação contrária quando comparada com a flutuação. Os
cistos, oocistos, ovos e larvas são retidos no fundo do recipiente, enquanto os detritos são
suspensos para a superfície, não interferindo no diagnóstico final. Esta tem sido indicada como
uma técnica mais eficiente na pesquisa de ovos de helmintos do que na detecção de cistos
de protozoários.

Material
· 2 a 5g de fezes humana ou animais (podem trazer mais de uma amostra)
· Copo de plástico ou becker
· Copo cônico (Cálice de decantação)
· Parasitofiltro para copo cônico
· Bastão de vidro ou espátula de madeira (tipo abaixador de língua)
· Pipetas Pasteur
· 1 litro de água
· Lâmina e lamínula
· Lugol
Técnica
1) Misture no copo plástico (ou becker) uma pequena quantidade de fezes (2 a 5 gramas) com
50 ml de água e homogeneíze bem com um bastão de vidro (ou palito).
2) Transfira a suspensão para o copo cônico, filtrando-a com o parasitofiltro.
3) Despreze o material presente no parasitofiltro, e em seguida adicione água até preencher
¾ do copo cônico, onde ocorrerá a sedimentação espontânea dos ovos e larvas.
4) Após 1-2 horas, colete a matéria do fundo (sedimento) com auxílio de uma pipeta Pasteur
e transfira para a lâmina (uma gota).

Após, tomar as seguintes condutas:

1- se o liquido estiver turvo, descartar sem levantar ou perder sedimento, colocar água ate
o volume anterior e deixar por mais 60 minutos
2- Se o liquido estiver límpido e o sedimento bom, colher uma amostra do sedimento para o
exame.
Duas técnica para colher o sedimento.
1- introduzir a pipeta pelo dedo indicador até o sedimento no fundo do cálice, retirar o dedo e
deixar subir sedimento, recolocar o dedo e retirar a pipeta, ou 2-despresar o liquido
sobrenadante, homogeneizar o sedimento e colher uma gota do mesmo (esse processo é
melhor, devido a gota ser mais representativa do sentimento)

Adicione 1 gota de lugol, misture e cubra com a lamínula. Observe a lâmina ao microscópio
com uma objetiva de 10x e, posteriormente, mude para a objetiva de 40X.