Unidade II

Unidade II
5 DESCONTAMINAÇÃO

Conforme já foi discutido, os perigos biológicos são os mais presentes entre todos os perigos
analisados. A quase onipresença dos microrganismos reduz a eficiência de medidas para evitar a sua
presença e isso resulta na necessidade de adotar medidas para eliminá-los.

Lembrete

Consideramos perigos biológicos os microrganismos, os parasitas e as

toxinas geradas pelos microrganismos. Animais e insetos são considerados
perigos físicos.

“Eliminação” não é uma palavra correta para este caso, pois, conforme será discutido a seguir, não
existe eliminação total. Sempre existirá a probabilidade da sobrevivência de alguns microrganismos, do
que decorre que qualquer processo de limpeza tem prazo de validade. A palavra adequada para esse
processo é “descontaminação”.

Descontaminação é uma série de procedimentos cujo objetivo é reduzir a carga de microrganismos

de um utensílio até um nível aceitável. Esse nível é dado pelo uso que o utensílio a ser descontaminado
tem. Isso se torna óbvio ao analisarmos alguma situação cotidiana: em uma limpeza doméstica, esfrega-
se mais a panela que o vaso sanitário.

Porém, antes de descrever os processos de descontaminação, é necessário rever alguns conceitos

associados a isso.

5.1 Noções sobre o tratamento matemático da letalidade de

microrganismos

Os microrganismos se reproduzem por divisão celular. Uma célula dá origem a duas, duas dão origem
a quatro e assim por diante. Dessa forma, depois de se adaptarem ao ambiente onde foram inoculados
(chamada fase lag) os microrganismos começam a se duplicar. Depois de n ciclos, o número inicial de
microrganismos foi multiplicado por 2n (chamada fase log).

O tempo de duração desses ciclos varia conforme a espécie do microrganismo, mas, na prática,
consideram-se 20 minutos como um valor de referência. Assim, após uma hora de espera, o número de
microrganismos inicial de uma amostra passou por três ciclos de divisão celular, e o número inicial de
microrganismos foi multiplicado por 23, ou seja, por 8.
66
Biossegurança

A técnica matemática mais simples para se trabalhar com fatores exponenciais é o logaritmo. Observe
a figura a seguir. Quando os dados de número de células em função do tempo são colocados em um
gráfico, obtém-se uma curva exponencial (a), porém, ao se trabalhar com o logaritmo do número de
células em função do tempo, essa curva torna-se uma reta, com que é mais fácil de trabalhar.
(a) (b)

log do número de microorganismos

300000000 9
número de microorganismos

8
250000000
7
200000000 6
5
150000000
4
100000000 3
2
50000000
1
0 0
20 22 24 26 28 30 20 22 24 26 28 30
tempo tempo

Figura 23 - Gráficos mostrando a curva de crescimento exponencial (a) e os mesmos dados em logaritmo (b)

Quando é aplicado algum processo para provocar a morte dos microrganismos, a taxa de morte
concorre com a taxa de crescimento, o que também resulta em valores exponenciais, portanto, são
valores trabalhados em logaritmo.

O decréscimo de 90% do número de células viáveis é chamado de década, e os processos de

descontaminação são projetados para eliminar certo número de décadas. Dessa forma, se um processo
eliminar três décadas de microrganismos, ele irá eliminar 90% de 90% de 90% dos microrganismos. É
uma redução expressiva, porém nunca chegará a zero.

Saiba mais
Caso você queira conhecer mais sobre esse tratamento matemático,
procure livros sobre tecnologia de alimentos, mais especificamente nos
capítulos referentes a tratamentos térmicos de alimentos.

5.2 Definição dos graus de descontaminação

5.2.1 Limpeza

Limpeza é o primeiro passo para o processamento de descontaminação. É um processo de remoção

mecânica das sujidades e seu objetivo é a remoção de sujidades físicas e químicas. Nessa remoção,
ocorre também a redução de microrganismos como resultado da ação mecânica.

Um processo de limpeza utilizado no cotidiano é a lavagem de louças. Partiremos desse exemplo

para explicar as etapas da limpeza em detalhes, mas os conceitos são estendíveis a qualquer aplicação.
Imagine um prato sujo com molho de tomate.
67
 Unidade II

5.2.1.1 Enxague inicial

Se a pessoa que lavar esse prato partir direto para esfregá-lo com bucha, vai sujar a bucha e espalhar
resíduos de molho por toda a louça a ser lavada, dificultando todo o processo.

Porém, se a pessoa iniciar o processo com um enxague, vai remover as sujidades mais grossas apenas
pela ação mecânica da água, reduzindo o trabalho futuro e o emprego de sabão.

O enxague inicial é a principal ação no processo de limpeza. Se benfeito, reduz gastos em tempo
de operação, em produtos químicos e em tratamento de efluentes, além de aumentar a eficiência das
próximas operações.

5.2.1.2 Ação mecânica

Após o enxague inicial, a pessoa lavando o prato deve esfregá-lo utilizando uma esponja com sabão.

O enxague inicial removeu as sujidades que estavam soltas, mas as sujidades incrustadas precisam ser
removidas por meio do atrito mecânico entre a bucha e a camada superficial da incrustação. O sabão é um
coadjuvante nesse processo, fazendo a solubilização dos lipídios e das proteínas. Existem microrganismos
aderidos nessas incrustações e nas paredes do prato, e essa ação mecânica removerá parte dessa carga.

Essa remoção de microrganismos é pequena em relação aos outros processos de descontaminação.

Porém, como todas essas remoções de microrganismos são proporcionais à quantidade de microrganismos
inicial, qualquer redução na quantidade de microrganismos na etapa anterior quer dizer aumento
significativo na eficiência das etapas posteriores.

5.2.1.3 Enxágue final

Serve para remover os resíduos de detergente, incrustações e microrganismos.

Aqui, continua valendo o conceito: uma operação anterior benfeita reduz os custos operacionais das
operações posteriores e aumenta a eficiência do processo

5.2.1.4 Exemplos de limpeza

Discutimos uma aplicação doméstica, mas os conceitos são os mesmos nas mais diversas aplicações.
Seguem alguns exemplos:

• Em restaurantes: o uso de máquinas de lavar louças, o esfregaço com bucha é substituído por
jatos d’água.

• Em indústrias farmacêuticas e de alimentos: a limpeza do interior de tubulações (CIP) é feita

circulando-se água e soda cáustica em alta velocidade. A alta velocidade garante o atrito entre o
fluido e as paredes dos tubos.
68
Biossegurança

• Em hospitais: é feita a remoção de resíduos dos instrumentos cirúrgicos com o uso de banhos de
ultrassom. O ultrassom faz a ação mecânica, quebrando as incrustações.

• Em laboratórios: é feita a limpeza da vidraria utilizando-se escovas.

5.2.2 Desinfecção

Desinfecção é um processo mais severo, cujo objetivo é destruir os microrganismos no estado

vegetativo, sejam patogênicos ou não. Esse processo pode ocorrer por meios físicos ou químicos.

Partículas, incrustações, gorduras e qualquer outro tipo de sujidade funcionam como uma camada
protetora dos microrganismos, por isso, antes de se executar uma desinfecção, é fundamental que se
faça uma limpeza.

5.2.2.1 Processos físicos de desinfecção

O principal processo físico de desinfecção é a elevação da temperatura. Em altas temperaturas,

interrompe-se a divisão celular dos microrganismos e começa a acontecer a morte das células. Quanto
maior o tempo na temperatura alta, mais células vão morrer. Quanto mais alta a temperatura, mais
rápido esse processo acontece. Esse é o chamado binômio tempo x temperatura.

Quando se aumenta a temperatura, tanto a membrana celular quanto as proteínas são afetadas. Isso
porque os ácidos graxos que compõem a parede celular aumentam sua permeabilidade, permitindo a
entrada de substâncias indesejáveis no interior da célula. Além disso, o aumento da temperatura acelera
as reações dentro das células, atingindo níveis inaceitáveis para o funcionamento celular, ou ainda
desnaturando proteínas.

Consideram-se altas as temperaturas acima de 60 ºC. O tempo de exposição vai depender do tipo de
microrganismo e da quantidade de células a serem eliminadas. Cada microrganismo tem características
próprias na determinação desses parâmetros.

Lembrete

O efeito dos processos de eliminação de microrganismos é proporcional

à quantidade inicial de microrganismos, por isso, nunca chegará a zero.

Após a exposição à alta temperatura, um recurso muito utilizado é a redução da temperatura, para
que os microrganismos sobreviventes não voltem a se multiplicar.

O processo mais conhecido de desinfecção por meios físicos é a pasteurização do leite.

Até 1952, o leite era vendido de porta em porta, vindo diretamente da fazenda produtora. Porém,
nessa mesma época, ocorria no Brasil um surto de tuberculose. A bactéria responsável por esse surto era
a Micobacterium bovis, a da tuberculose bovina.
69
 Unidade II

Ao perceber essa relação, foi instituída a obrigação da pasteurização do leite, proibindo o comércio
in natura (Decretos 39.093/56 e 66.183/70). Os parâmetros de pasteurização são fixados por lei nos
seguintes valores:

• pasteurização lenta: 62 ºC durante 30 minutos;

• pasteurização rápida: 72 ºC durante 20 segundos.

Esses valores são calculados para a eliminação da M. bovis. Note que a variação desses não é linear.

5.2.2.2 Processos químicos de desinfecção

Nem todos os materiais suportam temperaturas elevadas. Para esses casos, é necessário lançar mão
de produtos químicos para fazer a desinfecção, tomando muito cuidado na avaliação da compatibilidade
química com os utensílios. A desinfecção química acontece porque algumas substâncias têm a capacidade
de danificar a parede celular.

A desinfecção por produtos químicos pode ser dividida em três níveis, dependendo da resistência do
microrganismo a ser combatido:

• Desinfecção de baixo nível: é quando objetiva eliminar bactérias vegetativas, vírus médios ou
lipídicos.

Um dos produtos mais comuns nesse processo é o quaternário de amônia, utilizado na limpeza de
superfícies, paredes e mobiliários; tem a vantagem de ser pouco tóxico para humanos, mas pode
causar irritações na pele e ataca borrachas sintéticas, cimento e alumínio.

• Desinfecção de nível médio: o objetivo é eliminar, além dos microrganismos citados no baixo
nível, os fungos e alguns tipos de vírus. Álcool etílico a 70%, compostos fenólicos entre 2% e 5%
e hipoclorito de sódio a 1% são produtos utilizados nesse processo.

Os compostos fenólicos com concentração de 2% a 5% precisam de um período de exposição

de 20 a 30 minutos. O consumo de produto é relativamente baixo, pois são pouco afetados por
matéria orgânica, mas têm a desvantagem de impregnar materiais porosos, não sendo indicado
para artigos que entrem em contato com o trato respiratório (borracha, látex). São contraindicados
para uso em berços e incubadoras.

O hipoclorito a 1%, além de outros compostos clorados, tem ação rápida e baixo custo, mas
é corrosivo para metais, inclusive o aço inox. É irritante das vias respiratórias e inativado por
matéria orgânica.

O álcool etílico a 70% também é de ação rápida e de baixo custo, mas ataca plásticos, borrachas
e verniz, além de ser inflamável. Curiosamente, o aumento da concentração do álcool reduz a
eficiência do produto, pois ele evapora antes de degradar a parede celular dos microrganismos.
70
Biossegurança

• Desinfecção de alto nível: elimina microbactérias e esporos, além dos microrganismos citados
anteriormente. Os produtos mais usados são o glutaraldeído a 2% e o ácido peracético.

O glutaraldeído precisa de tempo de exposição de 20 a 30 minutos. Não produz corrosão

de instrumentais e não altera componentes de borracha ou plástico, mas impregna matéria
orgânica e pode ser retido por materiais porosos, além de ser irritante de vias aéreas, ocular
e cutânea.

O ácido peracético a 0,2% precisa de tempo de exposição de 5 a 10 minutos, é pouco tóxico, mas
bastante irritante das vias aéreas. É corrosivo para metais (aço, bronze, latão, ferro galvanizado).

Observação

Não faz sentido enxaguar o utensílio após a desinfecção química, pois

a água de enxague também possui uma carga microbiana própria. Além
disso, o resíduo do produto ajuda a garantir a qualidade da operação. Por
isso, é muito importante especificar corretamente o processo e o produto
a serem utilizados.

5.2.3 Esterilização

Esterilização é a destruição de todas as formas vegetativas e esporuladas, fungos e vírus. Da mesma

forma que a desinfecção, esse processo pode ocorrer por meios físicos ou químicos.

Como já foi discutido, o resultado final de um processo de eliminação de microrganismos é

proporcional à quantidade inicial de microrganismos; é muito importante que se façam uma limpeza e
uma desinfecção antes da esterilização.

Observação

Esse conceito é frequentemente ignorado por causa da falsa ideia de

que a esterilização vai matar todos os organismos. Lembre-se: por ser uma
redução proporcional, o resultado nunca vai ser zero.

5.2.3.1 Processos físicos de esterilização

O principal processo físico de esterilização também é relacionado com o binômio tempo x temperatura,
porém as condições de processo são mais severas.

O processo de esterilização mais conhecido é a produção do leite longa vida ou UHT. Nesse processo,
o leite cru é centrifugado (limpeza mecânica), a temperatura é elevada até cerca de 80 °C e mantida
71
 Unidade II

durante alguns segundos (desinfecção), para depois ter sua temperatura elevada a cerca de 150 °C e
mantida por alguns segundos (esterilização).

Outro processo de esterilização bastante difundido é aquele por meio de radiações. As mais usadas
são a radiação gama, as micro-ondas e a radiação ultravioleta.

A radiação gama, emitida pelo cobalto-60 ou pelo césio-137, é utilizada em materiais sensíveis
ao calor, mas sua eficiência é condicionada à densidade do material, que irá determinar o grau de
penetração da radiação. Esta afeta diretamente alguns processos fisiológicos, eliminando microrganismos
e inativando enzimas.

As micro-ondas são ondas eletromagnéticas com frequência em torno de 2,5 GHz. Elas afetam
diretamente a água, elevando sua temperatura.

A radiação ultravioleta, além de afetar diretamente os processos fisiológicos, também forma

como resíduo o ozônio, uma substância que ataca a parede celular dos microrganismos. Porém, sua
penetrabilidade é menor que a da radiação gama.

5.2.3.2 Processos químicos de esterilização

Existem duas formas de esterilização com produtos químicos: com produtos líquidos e com produtos
gasosos.

A esterilização com produtos líquidos é feita por meio da imersão do utensílio num banho contendo
o produto. Os esterilizantes mais utilizados nesse processo são o glutaraldeído a 2%, o ácido peracético
a 0,2% e o peróxido de hidrogênio a 6%. São produtos semelhantes aos da desinfecção, mas o tempo
de exposição é maior.

Essa imersão deve ser feita com extremo cuidado para que não fiquem bolhas de ar adsorvidas
nas superfícies dos utensílios, já que essas bolhas não permitem o contato entre a superfície a ser
esterilizada e o produto esterilizante. Por essa razão, não é recomendável utilizar-se a esterilização por
produtos líquidos. Esse problema não ocorre com o uso de produtos químicos gasosos.

O produto gasoso de esterilização mais comum, muito usado em hospitais, é o óxido de etileno (EtO).
Ele é inflamável e carcinogênico, mas, se misturado com dióxido de carbono (8,5% de EtO e 91,5% de
CO2), torna-se seguro para trabalhar.

5.2.3.3 Monitoramento do processo de esterilização

O grande problema dos riscos biológicos é que não vemos os microrganismos. Por isso, é necessário
que se façam testes para verificar se a esterilização foi eficiente de fato.

O teste mais seguro para garantir que o produto foi esterilizado é promover a cultura dos
microrganismos, mas trata-se de um procedimento que leva dias para apresentar algum resultado. Em
um hospital onde se fazem milhares de esterilizações por mês, isso seria inviável.
72
Biossegurança

Para resolver a essa questão, fazem-se avaliações práticas periódicas dos procedimentos e dos
equipamentos, colocando-se indicadores químicos ou biológicos da eficiência da esterilização.

Essas verificações são feitas nas seguintes situações:

• na instalação e após a manutenção de equipamentos envolvidos no processo;

• após qualquer modificação proposta no processo de esterilização;

• periodicamente, para se estabelecer um histórico de confiabilidade do processo.

Por exemplo: um laboratório comprou uma autoclave úmida nova. Apesar de nova, não dá para
garantir que o equipamento é eficiente, pois, se a distribuição de temperaturas no interior dele não for
uniforme, alguma região do equipamento pode não ser esterilizada. Algo semelhante acontece no forno
de um fogão doméstico: um lado do assado sempre queima mais que o outro.

No primeiro teste do equipamento, posiciona-se o indicador na pior posição possível e inicia-se o

procedimento. Se ocorrer a esterilização, o equipamento está liberado para produção. Esse teste deverá
ser repetido, por exemplo, a cada 12 horas.

Se, após alguns dias, o equipamento continuar eficiente, o tempo entre os testes pode ser estendido,
já que o equipamento tem se mostrado confiável.

Como testes rápidos, podem ser utilizados:

• Tiras indicadoras: são tiras impregnadas com tinta termoquímica que muda de coloração quando
exposta à temperatura. São colocadas sobre todos os produtos a serem esterilizados.

• Teste Bowie e Dick: é um teste semelhante às tiras indicadoras que avalia remoção de ar,
penetração do vapor, tempo e temperatura. Normalmente, é usado na primeira operação do dia.

• Indicadores biológicos: são culturas padronizadas de microrganismos comprovadamente

resistentes a processos térmicos menos severos. Caso essa cultura sobreviva ao processo de
esterilização, significa que este é falho.

5.2.4 Classificação dos artigos médico-hospitalares

Dependendo da aplicação do utensílio, será exigido um nível de descontaminação. Na área da saúde,

cada instrumento ou utensílio utilizado é um transmissor de infecções em potencial.

Os artigos médico-hospitalares são classificados em:

• Artigos não críticos: são os que não entram em contato com pacientes ou que interagem apenas
com a pele íntegra. Apesar de apresentarem baixo risco de transmissão de infecções, podem servir
73
 Unidade II

de disseminação de microrganismos entre os pacientes. Por exemplo: comadres, jarros, bacias,

aparelhos de pressão e termômetros.

• Artigos semicríticos: são os artigos que entram em contato com a membrana mucosa que
reveste os órgãos internos, como tubo digestivo, intestino ou pulmões, ou com a pele não íntegra.
A pele íntegra é impermeável a microrganismos, mas, se estiver rompida, permitirá o ingresso
destes. Estão incluídos nessa categoria endoscópios, equipamentos de terapia respiratória etc.

• Artigos críticos: são aqueles que penetram em tecidos ou têm contato com o sangue, portanto,
possuem alto risco de infecção. Por exemplo: agulhas hipodérmicas, instrumentos cirúrgicos,
cateteres etc.

Note que entender e aplicar o critério de classificação é muito mais importante do que generalizar.
Desta forma, uma comadre que venha a ser utilizada por um paciente com queimaduras na região dos
glúteos, por exemplo, deve ser tratada como um artigo semicrítico e não como um artigo não crítico,
como seria normalmente.

De acordo com a classificação do artigo médico-hospitalar, o processo de descontaminação deve ser

especificado da seguinte forma:

• Artigos não críticos devem receber apenas a limpeza.

• Artigos semicríticos devem receber a limpeza e, posteriormente, a desinfecção.

• Artigos críticos devem receber a limpeza, a desinfecção e, posteriormente, a esterilização.

Saiba mais

Existem diversos catálogos sobre instrumentação cirúrgica disponíveis

na internet. Por meio deles, você pode se familiarizar com os nomes
específicos de diversos artigos médico-hospitalares.

6 LEGISLAÇÃO EM BIOSSEGURANÇA

A biossegurança é uma disciplina nova, surgida no século XX, voltada para o controle e a minimização
de riscos advindos da prática de diferentes ramos do conhecimento humano relacionados à saúde e ao
meio ambiente, seja em laboratório, produção de alimentos ou quando aplicadas a trabalhos de campo.
A biossegurança é regulada em vários países no mundo por um conjunto de leis, procedimentos ou
diretivas específicas.

No Brasil, a primeira legislação de biossegurança foi criada em 1995, enfocando apenas questões
relacionadas com a engenharia genética, que é a tecnologia do DNA ou RNA recombinante, estabelecendo
74
Biossegurança

os requisitos para o manejo de organismos geneticamente modificados, para permitir o desenvolvimento

sustentado da biotecnologia.

O fundamento básico da biossegurança é assegurar o avanço dos processos tecnológicos e proteger

a saúde humana e animal e o meio ambiente. Sendo assim, as tecnologias baseadas em DNA ou
RNA recombinantes são tratadas, pela biossegurança, sob três aspectos: o primeiro diz respeito aos
procedimentos empregados para garantir a segurança imediata dos manipuladores; o segundo aspecto,
ao futuro, já que é muito difícil prever os efeitos de manipulações genéticas em populações e no meio
ambiente em longo prazo; o terceiro aspecto é o questionamento sobre quais manipulações genéticas
são adequadas em relação à ética. Nesse último aspecto, esbarramos em outra área do conhecimento,
chamada bioética.

Com relação ao aspecto relacionado ao trabalhador em sua atividade cotidiana, as normas tradicionais
de segurança laboratorial enfatizam o uso de Boas Práticas de trabalho, equipamentos de contenção
adequados, dependências bem projetadas e controles administrativos que minimizem os riscos de uma
infecção acidental ou ferimentos em trabalhadores de laboratório, e ainda que evitem a contaminação
do meio ambiente.

Porém, medidas de biossegurança específicas precisam ser discutidas e adotadas por laboratórios de
pesquisa, aliadas a um amplo plano de educação baseado nas normas nacionais e internacionais quanto
ao transporte, à conservação e à manipulação de microrganismos geneticamente modificados e seus
produtos derivados.

Embora os laboratórios clínicos e de pesquisas possam conter uma variedade de materiais biológicos,
químicos e radioativos perigosos, até o momento existem poucos relatórios sobre o uso intencional de
quaisquer desses materiais de forma a causar prejuízos a outros.

Entretanto, há crescente preocupação sobre o possível uso de materiais biológicos, químicos e

radioativos como agentes para o terrorismo. Em resposta a essas preocupações, há normas que orientam
essas questões de segurança laboratorial, como a prevenção da entrada de pessoas não autorizadas em
áreas laboratoriais e da remoção não autorizada de agentes biológicos perigosos, entre outras.

6.1 Conceito

O conceito de biossegurança surgiu na década de 1970, na reunião de Asilomar, na Califórnia, quando

a comunidade científica iniciou a discussão sobre os impactos da engenharia genética na sociedade
(COSTA; COSTA, 2002).

A partir daí, o termo “biossegurança” foi sofrendo alterações. Na década de 1970, a Organização
Mundial da Saúde a definia como “práticas preventivas para o trabalho com agentes patogênicos para
o homem” (WHO, apud COSTA; COSTA, 2002). O foco voltava-se para a saúde do trabalhador frente aos
riscos biológicos no ambiente ocupacional. Já na década de 1980, a própria OMS incorporou a essa
definição os chamados riscos periféricos presentes em ambientes laboratoriais que trabalhavam com
agentes patogênicos para o homem, como os riscos químicos, físicos, radioativos e ergonômicos.
75
 Unidade II

Nos anos 1990, verificamos que a definição de biossegurança sofreu mudanças significativas. Em
um seminário realizado no Instituto Pasteur, em Paris, foi observada a inclusão de temas como ética
em pesquisa, meio ambiente, animais e processos envolvendo tecnologia de DNA recombinante, em
programas de biossegurança (COSTA; COSTA, 2002).

6.2 Histórico

No Brasil, por iniciativa do então senador Marco Antônio Maciel, um Projeto de Lei de Biossegurança
foi submetido à aprovação do Congresso Nacional em 1989.

O conhecimento e o interesse por essa área, no entanto, só foram fortalecidos com a Convenção
sobre a Diversidade Biológica, aprovada em 1992 durante a Conferência das Nações Unidas para o Meio
Ambiente, popularmente conhecida como Eco 92 ou Rio 92. Um maior interesse por normas definidas
para o manuseio e uso de organismos geneticamente modificados (OGM), mais conhecidos como
organismos transgênicos, partiu de instituições de pesquisa que desenvolviam atividades de engenharia
genética.

Em maio de 1994, a Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (Cenargen), com apoio da

Unido/ICGEB, organizou o primeiro workshop internacional sobre organismos transgênicos no Brasil.
Participantes de instituições de pesquisa e empresas privadas do Brasil e de outros países da América
Latina receberam instruções sobre aspectos de biossegurança de organismos transgênicos e debateram
o desenvolvimento de regulamentação desse setor na região.

Foi formado um grupo de trabalho que incluía a Embrapa, a Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz)
e a Associação Brasileira de Empresas de Biotecnologia (Abrabi) para acompanhar as discussões
do Projeto de Lei de Biossegurança no Congresso Nacional, com o apoio do seu relator na Câmara
dos Deputados, o deputado Sérgio Arouca. O resultado desse trabalho, que também contou com
o apoio de empresas privadas, culminou com a aprovação da Lei de Biossegurança em dezembro
de 1994, a qual veio a ser a primeira lei sancionada pelo então Presidente da República Fernando
Henrique Cardoso, a Lei n. 8.794, de 6 de janeiro de 1995. O decreto regulamentador da lei,
Decreto n. 1.974, elaborado por uma comissão interministerial presidida pelo Ministério da Ciência
e Tecnologia, foi publicado em dezembro de 1995.

A Lei de Biossegurança de 1995 regulava todos os aspectos da manipulação e uso de OGM

no Brasil, incluindo pesquisa em contenção, experimentação em campo, transporte, importação,
produção, armazenamento e comercialização. Seu escopo limitou-se ao uso da engenharia
genética, ou uso da técnica do DNA/RNA recombinante, para a troca de material genético entre
organismos vivos. Outras técnicas biotecnológicas, como fusão celular e cultura de tecidos, não
foram incluídas.

Porém, por não abordar assuntos polêmicos, como o uso terapêutico de células-tronco embrionárias
e a autorização para o uso comercial de alimentos transgênicos, a Lei n. 8.794/95 foi revogada e
substituída pela Lei n. 11.105, de 24 de março de 2005.

76
Biossegurança

6.3 Lei n. 11.105/2005

Esta lei estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre a construção, o cultivo,
a produção, a manipulação, o transporte, a transferência, a importação, a exportação, o armazenamento,
a pesquisa, a comercialização, o consumo, a liberação no meio ambiente e o descarte de OGMs e seus
derivados, tendo como diretrizes o estímulo ao avanço científico na área de biossegurança e biotecnologia,
a proteção à vida e à saúde humana, animal e vegetal e a observância do princípio da precaução para a
proteção do meio ambiente.

Ela regulamenta os incisos II, IV e V do § 1, do art. 225 da Constituição Federal. Esse artigo diz
que “todos têm direito ao meio ambiente ecologicamente equilibrado, bem de uso comum do povo e
essencial à sadia qualidade de vida, impondo-se ao Poder Público e à coletividade o dever de defendê-lo
e preservá-lo para as presentes e futuras gerações” (BRASIL, 1988).

Para assegurar a efetividade desse direito, incumbe ao Poder Público:

• preservar a diversidade e a integridade do patrimônio genético do país e fiscalizar as entidades

dedicadas à pesquisa e manipulação de material genético;
• controlar a produção, a comercialização e o emprego de técnicas, métodos e substâncias que
comportem risco para a vida, a qualidade de vida e o meio ambiente.

6.4 Engenharia genética

No artigo das definições, a Lei n. 11.105/2005 explica diversos termos técnicos como:

• organismo: toda entidade biológica capaz de reproduzir ou transferir material genético, inclusive
vírus e outras classes que venham a ser conhecidas;
• ADN e ARN: material genético que contém informações determinantes dos caracteres hereditários
transmissíveis à descendência;
• ADN/ARN recombinante: as moléculas manipuladas fora das células vivas mediante a
modificação de segmentos de ADN/ARN natural ou sintético e que possam multiplicar-
se em uma célula viva, ou ainda as moléculas de ADN/ARN resultantes dessa multiplicação;
consideram-se também os segmentos de ADN/ARN sintéticos equivalentes aos de ADN/ARN
natural;
• engenharia genética: atividade de produção e manipulação de moléculas de ADN/ARN
recombinante;
• organismo geneticamente modificado (OGM): organismo cujo material genético (ADN/ARN)
tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética.

Esta lei não se aplica quando a modificação genética for obtida por meio de diversas técnicas de
manipulação celular, desde que não impliquem a utilização de OGM como receptor ou doador.
77
 Unidade II

Note que, para ser um OGN, o organismo deve ser resultado de técnicas utilizando ADN/ARN
recombinante.

Esta lei também permite,

para fins de pesquisa e terapia, a utilização de células-tronco embrionárias

obtidas de embriões humanos produzidos por fertilização in vitro e não
utilizados no respectivo procedimento, atendidas às seguintes condições:

I – sejam embriões inviáveis; ou

II – sejam embriões congelados há 3 (três) anos ou mais, na data da publicação

desta Lei, ou que, já congelados na data da publicação desta Lei, depois de
completarem 3 (três) anos, contados a partir da data de congelamento.

§ 1. Em qualquer caso, é necessário o consentimento dos genitores.

§ 2. Instituições de pesquisa e serviços de saúde que realizem pesquisa ou

terapia com células-tronco embrionárias humanas deverão submeter seus
projetos à apreciação e aprovação dos respectivos comitês de ética em
pesquisa.

§ 3. É vedada a comercialização do material biológico a que se refere este

artigo e sua prática implica o crime tipificado no art. 15 da Lei no 9.434, de
4 de fevereiro de 1997.

Art. 6. Fica proibido:

I – implementação de projeto relativo a OGM sem a manutenção de registro

de seu acompanhamento individual;

II – engenharia genética em organismo vivo ou o manejo in vitro de ADN/

ARN natural ou recombinante, realizado em desacordo com as normas
previstas nesta Lei;

III – engenharia genética em célula humana;

IV – clonagem humana;

V – destruição ou descarte no meio ambiente de OGM e seus derivados

em desacordo com as normas estabelecidas pela CTNBio, pelos órgãos e
entidades de registro e fiscalização. (BRASIL, 2005).

6.5 Conselho Nacional de Biossegurança (CNBS)

O Conselho Nacional de Biossegurança é um órgão de assessoramento do Presidente da República

para a formulação e implementação da Política Nacional de Biossegurança (PNB).

78
Biossegurança

Compete ao CNBS:

I – fixar princípios e diretrizes para a ação administrativa dos órgãos e entidades federais;

II – analisar, a pedido da CTNBio, quanto aos aspectos da conveniência e oportunidade socioeconômicas

e do interesse nacional, os pedidos de liberação para uso comercial de OGM e seus derivados;

O CNBS é composto pelos seguintes membros:

I – Ministro de Estado Chefe da Casa Civil da Presidência da República, que o presidirá;

II – Ministro de Estado da Ciência e Tecnologia;

III – Ministro de Estado do Desenvolvimento Agrário;

IV – Ministro de Estado da Agricultura, Pecuária e Abastecimento;

V – Ministro de Estado da Justiça;

VI – Ministro de Estado da Saúde;

VII – Ministro de Estado do Meio Ambiente;

VIII – Ministro de Estado do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior;

IX – Ministro de Estado das Relações Exteriores;

X – Ministro de Estado da Defesa;

XI – Secretário Especial de Aquicultura e Pesca da Presidência da República.

6.6 Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio)

A Comissão Técnica Nacional de Biossegurança é uma comissão multidisciplinar, de caráter consultivo

e deliberativo, para prestar apoio técnico e de assessoramento ao governo federal na formulação,
atualização e implementação da PNB de OGM e seus derivados, bem como no estabelecimento de
normas técnicas de segurança e de pareceres técnicos referentes à autorização para atividades que
envolvam pesquisa e uso comercial de OGM e seus derivados, com base na avaliação de seu risco
zoofitossanitário, à saúde humana e ao meio ambiente.

A CTNBio é o órgão que acompanha o desenvolvimento e o progresso técnico e científico nas áreas
de biossegurança, biotecnologia, bioética e afins, com o objetivo de aumentar sua capacitação para a
proteção da saúde humana, dos animais e das plantas e do meio ambiente.

Art. 11. A CTNBio, composta de membros titulares e suplentes, designados

pelo Ministro de Estado da Ciência e Tecnologia, será constituída por 27
(vinte e sete) cidadãos brasileiros de reconhecida competência técnica, de

79
 Unidade II

notória atuação e saber científicos, com grau acadêmico de doutor e com

destacada atividade profissional nas áreas de biossegurança, biotecnologia,
biologia, saúde humana e animal ou meio ambiente, sendo:

I – 12 (doze) especialistas de notório saber científico e técnico, em efetivo

exercício profissional, sendo:

a) 3 (três) da área de saúde humana;

b) 3 (três) da área animal;

c) 3 (três) da área vegetal;

d) 3 (três) da área de meio ambiente;

II – um representante de cada um dos seguintes órgãos, indicados pelos

respectivos titulares:

a) Ministério da Ciência e Tecnologia;

b) Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento;

c) Ministério da Saúde;

d) Ministério do Meio Ambiente;

e) Ministério do Desenvolvimento Agrário;

f) Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior;

g) Ministério da Defesa;

h) Secretaria Especial de Aquicultura e Pesca da Presidência da República;

i) Ministério das Relações Exteriores;

III – um especialista em defesa do consumidor, indicado pelo Ministro da

Justiça;

IV – um especialista na área de saúde, indicado pelo Ministro da Saúde;

V – um especialista em meio ambiente, indicado pelo Ministro do Meio Ambiente;

VI – um especialista em biotecnologia, indicado pelo Ministro da Agricultura,

Pecuária e Abastecimento;

80
Biossegurança

VII – um especialista em agricultura familiar, indicado pelo Ministro do

Desenvolvimento Agrário;

VIII – um especialista em saúde do trabalhador, indicado pelo Ministro do

Trabalho e Emprego.

§ 1. Os especialistas de que trata o inciso I do caput deste artigo serão

escolhidos a partir de lista tríplice, elaborada com a participação das
sociedades científicas, conforme disposto em regulamento.

§ 2. Os especialistas de que tratam os incisos III a VIII do caput deste artigo

serão escolhidos a partir de lista tríplice, elaborada pelas organizações da
sociedade civil, conforme disposto em regulamento.

§ 3. Cada membro efetivo terá um suplente, que participará dos trabalhos

na ausência do titular.

§ 4. Os membros da CTNBio terão mandato de 2 (dois) anos, renovável por

até mais 2 (dois) períodos consecutivos (BRASIL, 2005).

Compete à CTNBio:

I – estabelecer normas para as pesquisas com OGM e derivados de OGM;

II – estabelecer normas relativamente às atividades e aos projetos

relacionados a OGM e seus derivados;

III – estabelecer, no âmbito de suas competências, critérios de avaliação e

monitoramento de risco de OGM e seus derivados;

IV – proceder à análise da avaliação de risco, caso a caso, relativamente a

atividades e projetos que envolvam OGM e seus derivados;

V – estabelecer os mecanismos de funcionamento das Comissões Internas

de Biossegurança – CIBio, no âmbito de cada instituição que se dedique ao
ensino, à pesquisa científica, ao desenvolvimento tecnológico e à produção
industrial que envolvam OGM ou seus derivados;

VI – estabelecer requisitos relativos à biossegurança para autorização de

funcionamento de laboratório, instituição ou empresa que desenvolverá
atividades relacionadas a OGM e seus derivados;

VII – relacionar-se com instituições voltadas para a biossegurança de OGM

e seus derivados, em âmbito nacional e internacional;

81
 Unidade II

VIII – autorizar, cadastrar e acompanhar as atividades de pesquisa com OGM

ou derivado de OGM, nos termos da legislação em vigor;

IX – autorizar a importação de OGM e seus derivados para atividade de pesquisa;

X – prestar apoio técnico consultivo e de assessoramento ao CNBS na
formulação da PNB de OGM e seus derivados;

XI – emitir Certificado de Qualidade em Biossegurança – CQB para o

desenvolvimento de atividades com OGM e seus derivados em laboratório,
instituição ou empresa e enviar cópia do processo aos órgãos de registro e
fiscalização referidos no art. 16 desta Lei;

XII – emitir decisão técnica, caso a caso, sobre a biossegurança de OGM e

seus derivados no âmbito das atividades de pesquisa e de uso comercial de
OGM e seus derivados, inclusive a classificação quanto ao grau de risco e
nível de biossegurança exigido, bem como medidas de segurança exigidas e
restrições ao uso;

XIII – definir o nível de biossegurança a ser aplicado ao OGM e seus usos, e

os respectivos procedimentos e medidas de segurança quanto ao seu uso,
conforme as normas estabelecidas na regulamentação desta Lei, bem como
quanto aos seus derivados;

XIV – classificar os OGM segundo a classe de risco, observados os critérios

estabelecidos no regulamento desta Lei;

XV – acompanhar o desenvolvimento e o progresso técnico-científico na

biossegurança de OGM e seus derivados;

XVI – emitir resoluções, de natureza normativa, sobre as matérias de sua

competência;

XVII – apoiar tecnicamente os órgãos competentes no processo de prevenção

e investigação de acidentes e de enfermidades, verificados no curso dos
projetos e das atividades com técnicas de ADN/ARN recombinante;

XVIII – apoiar tecnicamente os órgãos e entidades de registro e fiscalização,

referidos no art. 16 desta Lei, no exercício de suas atividades relacionadas a
OGM e seus derivados;

XX – identificar atividades e produtos decorrentes do uso de OGM e seus

derivados potencialmente causadores de degradação do meio ambiente ou
que possam causar riscos à saúde humana;

82
Biossegurança

XXI – reavaliar suas decisões técnicas por solicitação de seus membros ou

por recurso dos órgãos e entidades de registro e fiscalização, fundamentado
em fatos ou conhecimentos científicos novos, que sejam relevantes quanto
à biossegurança do OGM ou derivado, na forma desta Lei e seu regulamento;

XXII – propor a realização de pesquisas e estudos científicos no campo da

biossegurança de OGM e seus derivados (BRASIL, 2005).

7 COMISSÃO INTERNA DE PREVENÇÃO DE ACIDENTES

A NR-5 é a Norma Reguladora que trata das Comissões Internas de Prevenção de Acidentes (Cipa).

Lembrete

As NRs são anexos da Consolidação das Leis Trabalhistas, principal

documento da legislação trabalhista brasileira.

A Cipa tem como objetivo a prevenção de acidentes e doenças decorrentes do trabalho, de modo
a tornar compatível permanentemente o trabalho com a preservação da vida e a promoção da
saúde do trabalhador. As empresas devem constituir a Cipa de acordo com a atividade econômica
e o número de empregados.

A formação de uma Cipa é obrigatória para todas as empresas. Ela é responsável por tratar questões
sobre a segurança do trabalho de todos os trabalhadores, qualquer que seja o vínculo de emprego. Por
exemplo, empresas públicas que tenham funcionários estatutários (concursados), celetistas, terceirizados
e autônomos em seu quadro de funcionários, todos eles são cobertos pela ação da Cipa.

Curiosamente, a NR-5 faz diferenciação entre trabalhadores e empregados. Empregados são aqueles
que têm algum tipo de vínculo de emprego, e trabalhadores são todos aqueles que executam atividades
dentro da empresa, o que inclui os terceirizados e prestadores de serviço.

A Cipa tem mandato de um ano e um número igual de representantes do empregador (indicados

pela empresa) e de representantes dos empregados (eleitos).

O presidente da Cipa deve ser escolhido pela empresa, dentre os membros por ela indicados; o vice-
presidente da Cipa deve ser eleito dentre os representantes eleitos titulares, em eleição de que participam
todos os representantes eleitos, inclusive os suplentes; o secretário da Cipa pode ser escolhido entre os
membros da Comissão ou até mesmo ser um funcionário que dela não faça parte, mas seu nome precisa
ser necessariamente aprovado por todos os cipeiros, eleitos e indicados.

Cabe ao presidente e ao vice-presidente da Cipa mediar conflitos, elaborar o calendário de reuniões

ordinárias e constituir comissão eleitoral para regular o processo de eleição da Cipa subsequente. Cabe
ao secretário da Cipa elaborar as atas das reuniões ordinárias da Comissão.
83
 Unidade II

Quando o estabelecimento não se enquadra na obrigatoriedade de constituição de Cipa, é exigida a

designação de uma pessoa com o treinamento específico para desempenhar as atribuições da Comissão.
A empresa que possuir em um mesmo município dois ou mais estabelecimentos deverá garantir a
integração das Cipas e dos designados, conforme o caso, com o objetivo de harmonizar as políticas de
segurança e saúde no trabalho.

As empresas instaladas em centro comercial ou industrial estabelecerão, por meio de membros de

Cipa ou designados, mecanismos de integração com o objetivo de promover o desenvolvimento de
ações de prevenção de acidentes e doenças decorrentes do ambiente e instalações de uso coletivo,
podendo contar com a participação da administração do local.

7.1 Estabilidade provisória

É vedada a dispensa arbitrária ou sem justa causa do empregado eleito para cargo de direção de
Cipas desde o registro de sua candidatura até um ano após o final de seu mandato.

Serão garantidas aos membros da Cipa condições que não descaracterizem suas atividades normais
na empresa, sendo vedada a transferência para outro estabelecimento sem a sua anuência.

7.2 Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA)

O PPRA é um conjunto de ações visando à preservação da saúde e da integridade dos

trabalhadores, por meio da antecipação, do reconhecimento, da avaliação e do consequente
controle da ocorrência de riscos ambientais existentes ou que venham a existir no ambiente
de trabalho, tendo em consideração a proteção do meio ambiente e dos recursos naturais. Ele é
regulamentado pela NR-9.

No Brasil, a legislação do trabalho obriga todas as empresas a elaborarem e implementarem o PPRA,

além de manter um documento-base de registro dessas ações, que incluem:

• levantamento dos riscos;

• planejamento anual com estabelecimento de metas e prioridades;

• cronogramas;

• estratégia e metodologia de ação;

• forma do registro, manutenção e divulgação dos dados;

• periodicidade e forma de avaliação do desenvolvimento do PPRA.

84
Biossegurança

A figura a seguir mostra um esquema do funcionamento do PPRA.

Diagnóstico da
situação
Levantamento
dos riscos
Estabelecimento de
metas de redução
Estratégia
metodologia de ação
Planejamento de
ações preventivas

Execução de ações

Cronograma

Medição de
resultados
Registro

Divulgação de dados

Figura 24 - Esquema do funcionamento do PPRA

Observação

O PPRA funciona de forma semelhante a qualquer sistema da qualidade,

como o ISO 9000, por exemplo. Repare que o PGRSS tem estrutura
semelhante.

É um programa de gerenciamento. O documento-base, previsto na estrutura do PPRA, permanecerá

na empresa à disposição da fiscalização, junto com um roteiro das ações a serem empreendidas para
atingir as metas do programa.

A implementação do PPRA é obrigatória para todos os empregadores e instituições que admitam

trabalhadores como empregados, não importando o grau de risco ou a quantidade de empregados. Por
exemplo, uma padaria, uma loja ou uma planta industrial, todos estão obrigados a ter um PPRA, cada
um com sua característica e complexidade diferentes.

A Cipa e seus participantes devem participar da elaboração do PPRA, auxiliando na sua implementação.
Mas não se esqueça: o PPRA é uma obrigação legal do empregador e, por isso, deve ser de sua iniciativa
e responsabilidade direta.

85
 Unidade II

7.3 Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO)

O Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO) é um procedimento legal

estabelecido pela Consolidação das Leis do Trabalho no Brasil, mediante a Norma Regulamentadora 7,
visando proteger a saúde ocupacional dos trabalhadores.

Algumas de suas exigências básicas são a realização e registros dos seguintes exames em todos os
empregados de uma empresa:

• exame admissional;

• exame periódico;

• exame de retorno ao trabalho (após afastamento por doença ou acidente);

• exame de mudança de função;

• exame demissional.

No auxílio do diagnóstico, o médico coordenador do PCMSO pode lançar mão de uma série de
recursos, entre eles a elaboração de exames complementares. Entre os mais comuns, podemos citar os
laboratoriais, audiométricos, radiológicos, entre outros.

Do ponto de vista processual, quase tão importante quanto a elaboração dos diagnósticos é a guarda
de documentos, pois estes podem ser solicitados para fins trabalhistas ou previdenciários muitos anos
após o desligamento do funcionário.

A NR-7 preconiza que os documentos, entre eles os prontuários médicos e o resultados dos exames
complementares, sejam guardados por um período mínimo de 20 anos após o desligamento do
colaborador.

7.4 Plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS)

Em 1991, o Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama) publicou uma resolução desobrigando
“a incineração ou qualquer outro tratamento de queima dos resíduos sólidos provenientes dos
estabelecimentos de saúde” (Resolução n. 6, BRASIL, 1991).

Para que os resíduos dos estabelecimentos de saúde não sejam despejados indiscriminadamente,
o Conama estabeleceu a obrigação da criação de um Programa de Gerenciamento de Resíduos de
Serviços de Saúde (PGRSS), um documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo de
resíduos de serviços de saúde, observadas suas características e riscos, no âmbito dos estabelecimentos
geradores de resíduos de serviços de saúde.

86
Biossegurança

A implantação do PGRSS é obrigatória a todo gerador de resíduos de serviços de saúde, como

a todos os serviços relacionados com o atendimento à saúde humana

ou animal, inclusive os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos
de campo; laboratórios analíticos de produtos para a saúde; necrotérios,
funerárias e serviços onde se realizem atividades de embalsamamento,
serviços de medicina legal, drogarias e farmácias inclusive as de manipulação;
estabelecimentos de ensino e pesquisa na área da saúde, centro de controle
de zoonoses; distribuidores de produtos farmacêuticos, importadores,
distribuidores produtores de materiais e controles para diagnóstico in vitro,
unidades móveis de atendimento à saúde; serviços de acupuntura, serviços
de tatuagem, dentre outros similares (BRASIL, 2005).

A Resolução Conama n. 5/1993 define resíduos sólidos como:

resíduos nos estados sólido e semi-sólido que resultam de atividades de

origem industrial, doméstica, hospitalar, comercial, agrícola e de serviços de
varrição. Ficam incluídos nesta definição os lodos provenientes de sistemas
de tratamento de água, aqueles gerados em equipamentos e instalações de
controle de poluição, bem como determinados líquidos cujas particularidades
tornem inviável o seu lançamento na rede pública de esgotos ou corpos de
água, ou exijam para isso soluções técnica e economicamente inviáveis em
face à melhor tecnologia disponível (BRASIL, 1993).

Todos os resíduos gerados na área da saúde, inclusive alguns fluidos corporais contaminados, são
tratados como resíduos sólidos. Tratam-se os fluidos corporais contaminados como resíduos sólidos
porque devem ser acondicionados em embalagens específicas antes de serem descartados.

Os resíduos produzidos nos serviços de saúde são classificados como:

• Grupo A: são os resíduos que podem apresentar agentes biológicos que, por suas características
de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção ou contaminação.

• Grupo B: são os resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde
pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade,
reatividade e toxidade, medicamentos, resíduos de saneantes, desinfetantes, resíduos contendo
metais pesados, reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes.

• Grupo C: são as substâncias radioativas em níveis superiores aos limites de eliminação especificados
nas normas da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN) e para os quais a reutilização é
imprópria ou não prevista.

• Grupo D: são os resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou
ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Por exemplo: papel de uso
87
 Unidade II

sanitário e fralda, absorventes higiênicos, peças descartáveis de vestuário, sobras de alimentos e

do preparo de alimentos, resíduos provenientes das áreas administrativas, resíduos de varrição,
flores, podas e jardins.

• Grupo E: são os materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como: lâminas de barbear,

agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, limas endodônticas, pontas diamantadas, lâminas de
bisturi, lancetas, tubos capilares, micropipetas, lâminas e lamínulas, espátulas e todos os utensílios
de vidro quebrados no laboratório (pipetas, tubos de coleta sanguínea e placas de Petri) e outros
similares.

O Programa de Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde segue a mesma lógica aplicada
a sistemas de qualidade: escreve-se o que se faz, depois faz-se o que está escrito.

O primeiro requisito neste processo é que alguém da alta administração da unidade geradora de
RSS esteja envolvido na implantação do programa. Neste caso, temos a figura do responsável legal
pelo programa. Ele é uma figura central nesse processo, pois está hierarquicamente acima de todos
os envolvidos no gerenciamento do RSS e vai obrigá-los a seguirem rigorosamente o estabelecido no
PGRSS.

Em geral, o responsável legal é um administrador e, portanto, um sujeito que está distante ou que
não domina o conhecimento técnico necessário à implantação de um programa. O indivíduo que tem
esse conhecimento é o responsável técnico, a pessoa que irá assinar a Anotação de Responsabilidade
Técnica (ART) no respectivo conselho de classe e responder por qualquer falha técnica no programa.

Após o estabelecimento dessas duas figuras, formam-se grupos de trabalho que irão analisar os
diversos aspectos, desde a geração até a destinação final do RSS. Essas etapas estão descritas a seguir:

1. Levantamento dos tipos de resíduos e das quantidades geradas: esta fase consiste na
verificação dos tipos de resíduos e das quantidades em que eles são gerados em cada uma das
fontes geradoras.

2. Acondicionamento dos resíduos: consiste no ato de embalar os resíduos segregados, em sacos

ou recipientes. A capacidade dos recipientes de acondicionamento deve ser compatível com a
geração diária de cada tipo de resíduo. Além disso, cada tipo de resíduo deve ser embalado
em recipientes adequados e facilmente identificáveis por tipo para garantir a segurança do
manuseio.

3. Coleta e transporte interno: consistem no recolhimento e remoção dos RSS das unidades
geradoras e salas de resíduos até o abrigo externo de armazenamento final. São necessárias
ações planejadas para garantir uma movimentação segura dos RSS, sem oferecer riscos ao meio
ambiente e à saúde dos funcionários e da população.

4. Armazenamento temporário dos RSS: consiste na guarda temporária dos recipientes contendo
os resíduos já acondicionados, em local próximo aos pontos de geração, visando agilizar a coleta
88
Biossegurança

dentro do estabelecimento e otimizar o deslocamento entre os pontos geradores e o ponto

destinado à disponibilização para coleta externa. Dependendo da distância entre os pontos de
geração de resíduos e do armazenamento externo, poderá ser dispensado o armazenamento
temporário, sendo o encaminhamento direto ao armazenamento para coleta externa.

5. Armazenamento externo: o armazenamento externo ou provisório consiste na guarda provisória

de RSS em ambiente próprio, denominado abrigo de resíduos. O armazenamento provisório tem
como objetivos liberar a unidade geradora da presença dos RSS e possibilitar o armazenamento
provisório de resíduos infectantes e químicos em condições de segurança para funcionários e para
o meio ambiente.

6. Coleta e transportes externos: é a coleta e o transporte externos de RSS, do abrigo de resíduos

até a etapa de tratamento e/ou disposição final, consiste nas operações de remoção e transporte
dos resíduos, de forma planejada e exclusiva, com uso de veículos próprios e específicos por
empresa licenciada para essas atividades segundo legislação específica.

7. Disposição final dos RSS: consiste na disposição definitiva de resíduos no solo ou em locais
previamente preparados para recebê-los. Pela legislação brasileira, a disposição deve obedecer a
critérios técnicos de construção e operação, para as quais é exigido licenciamento ambiental de
acordo com a Resolução Conama n. 237/97. O projeto deve seguir as normas da ABNT.

Os geradores de RSS, isto é, os estabelecimentos de serviços de saúde, são os responsáveis pelo

correto gerenciamento de todos os RSS por eles gerados, cabendo aos órgãos públicos, dentro de suas
competências, a gestão, regulamentação e fiscalização. É possível terceirizar alguns dos serviços, mas
esta terceirização não os isenta da responsabilidade sobre o resíduo e essa responsabilidade do gerador
perdura mesmo após a disposição final do resíduo.

7.5 Mapa de Riscos

Mapa de Risco é uma representação gráfica de um conjunto de fatores presentes nos locais de
trabalho, capazes de acarretar prejuízos à saúde dos trabalhadores: acidentes e doenças de trabalho.

Tais fatores têm origem nos diversos elementos do processo de trabalho (materiais, equipamentos,
instalações, suprimentos e espaços de trabalho) e a forma de organização do trabalho (arranjo físico,
ritmo de trabalho, método de trabalho, postura de trabalho, jornada de trabalho, turnos de trabalho,
treinamento etc.).

O Mapa de Risco surgiu na Itália no final da década de 1960. No início da década de 1970, o
movimento sindical desenvolveu um modelo próprio de atuação na investigação e controle das condições
de trabalho pelos próprios trabalhadores.

O conhecido “modelo operário italiano” consiste em valorizar o saber operário, não delegando
tais funções aos técnicos, possibilitando dessa forma a participação dos trabalhadores nas ações de
planejamento e controle da saúde nos locais de trabalho.
89
 Unidade II

O Mapa de Risco se disseminou por todo o mundo, chegando ao Brasil na década de 1980.

Lembrete
A elaboração dos Mapas de Risco é obrigatória.

A realização de mapeamento de riscos tornou-se obrigatória para todas as empresas que tenham
Cipa, por meio da Portaria n. 05, de 17/08/92 do Departamento Nacional de Segurança e Saúde do
Trabalhador do Ministério do Trabalho (DNSST).

De acordo com o artigo 1° desta portaria, cabe às Cipas a elaboração dos Mapas de Risco dos locais
de trabalho (BRASIL, 1992).

Por meio de seus membros, a Cipa deverá ouvir os trabalhadores de todos os setores e poderá contar
com a colaboração do serviço especializado de medicina e segurança do trabalho.

A elaboração do Mapa de Risco deve ser feita de maneira a permitir a participação do maior número
de trabalhadores, sem delegar a terceiros essa tarefa.

O que interessa aos trabalhadores é que sua elaboração seja um processo pedagógico em que se
ampliem os espaços de elaboração da identidade desses trabalhadores e que exerçam realmente o seu
papel.

Para a elaboração do mapa, deve-se:

• conhecer o processo de trabalho no local analisado: número de trabalhadores, sexo, idade,

treinamentos profissionais e de segurança e saúde, jornada; os instrumentos e materiais de
trabalho; as atividades exercidas; o ambiente;

• identificar os riscos existentes no local analisado, conforme a classificação específica dos riscos
ambientais;

• identificar as medidas preventivas existentes e sua eficácia. Medidas de proteção coletiva; medidas
de organização do trabalho; medidas de proteção individual; medidas de higiene e conforto:
banheiro, lavatórios, vestiários, armários, bebedouro, refeitório, área de lazer;

• identificar os indicadores de saúde, as queixas mais frequentes e comuns entre os trabalhadores

expostos aos mesmos riscos, acidentes de trabalho ocorridos, doenças profissionais diagnosticadas,
causas mais frequentes de ausência ao trabalho;

• conhecer os levantamentos ambientais já realizados no local.

90
Biossegurança

A figura a seguir mostra exemplo de um Mapa de Risco.

sala 2 sala 3

1
1

2 2

sala 1

1
sala 4

Grande Físico
Químico
Biológico
Médio
Ergonômico
Pequeno Acidente

Figura 25 - Exemplo de um Mapa de Risco

Ela mostra as diversas salas, indicando os perigos associados às atividades executadas ali e o número
de pessoas envolvidas nessas atividades.

Saiba mais

Existem disponíveis na internet diversos documentos comentando sobre

a CLT e as Normas Regulamentadoras. As NRs citadas aqui são de interesse
da biossegurança, mas conhecer essas leis é importante de forma geral para
entender as relações do trabalho.

8 PREVENÇÃO CONTRA INCÊNDIOS

O fogo tem fascinado a humanidade durante milhares de anos e, a partir do seu domínio,
presumivelmente, foi o primeiro grande passo do Homem para a conquista de ambientes inóspitos. Ao
seu redor, graças ao seu calor, têm vivido centenas de gerações.

Entre muitos fatores, o fogo foi um dos maiores responsáveis pelo grau de desenvolvimento que a
humanidade atingiu. Por outro lado, é um elemento de difícil controle. Portanto, o Homem não tem
total domínio sobre seu poder destrutivo.

91
 Unidade II

No século XVIII, Antoine-Laurent de Lavoisier descobriu as bases científicas do fogo.

Ele colocou mercúrio dentro de um recipiente fechado, aquecendo-o. Quando a temperatura chegou
a 300 ºC, observou a formação de um pó vermelho que pesava mais que o líquido original. Ele notou
que a quantidade de ar que havia no recipiente diminuíra em 1/5, e que esse mesmo ar possuía o poder
de apagar qualquer chama e matar. Concluiu que a queima do mercúrio absorveu a parte do ar que nos
permite respirar (essa mesma parte que faz um combustível queimar: o oxigênio).

Combustão é uma reação química de oxidação, na qual há liberação de calor e luz. A figura a seguir
ilustra essa equação.

Qualquer Gás carbônico + água +

substância + O2 outras substâncias

Figura 26 - Reação de combustão

Essa reação pode ser classificada como:

a) oxidação: quando não provoca liberação de energia luminosa nem aumento de temperatura;

b) combustão viva: quando libera energia luminosa e calor sem aumento significativo de pressão no
ambiente;

c) explosão: quando libera energia em uma velocidade muito rápida, com elevado aumento de
pressão no ambiente.

Para facilitar a compreensão dessa equação química, foi criado o conceito do triângulo do fogo. Ele
é uma forma didática que serve para melhor ilustrar a reação química da combustão; cada ponta do
triângulo representa um elemento participante dessa reação. Para que exista fogo, os três elementos
que compõem o triângulo são necessários: o combustível, o comburente (oxigênio) e a fonte de calor
(energia de ignição). A figura a seguir mostra o triângulo do fogo.

Ignição Oxigênio
(fonte inicial de energia) (no mínimo 13%)

Combustível

Figura 27 - Triângulo do fogo e seus componentes

92
Biossegurança

Quando uma substância combustível é submetida à ação do calor, suas moléculas movem-
se mais rapidamente. Com o aumento do calor, poderá haver libertação de gases, que, ao se
inflamarem, formarão chamas, dando início à combustão. Note que somente os gases entram em
combustão.

Uma vez iniciada a combustão, os gases nela envolvidos reagem em cadeia, alimentando-a, dada a
transmissão de calor de umas partículas para outras no combustível; mas, se a cadeia for interrompida,
não poderá continuar o fogo.

Pela lógica do triângulo do fogo, somente existirá fogo se os três lados do triângulo forem colocados
juntos, portanto, para se evitarem incêndios, não se devem colocar os três elementos juntos; logo, para
combater um incêndio já estabelecido, deve-se, de alguma forma, separar ou eliminar algum dos três
elementos:

• A água, ao ser jogada sobre o fogo, evapora rapidamente, resfriando o combustível. Remove-se
a fonte de ignição.

• Apaga-se o fogo de um botijão de gás colocando-se o dedo sobre a válvula. Remove-se o

oxigênio.

• No combate a um incêndio florestal, remove-se a vegetação para criar uma trincheira. O fogo
consome tudo o que estiver de um lado, mas depois se apaga. Remove-se o combustível.

Da mesma forma, os incêndios ocorridos nos edifícios Joelma (em 1974) e Andraus (em 1972),
ambos em São Paulo, são exemplos práticos da aplicação dessa teoria. Todos os prédios de escritório em
São Paulo estão cheios de papel, carpetes, móveis e divisórias de madeira (ou seja, combustíveis). Por
mais que nada disso pegue fogo sozinho, uma sobrecarga no sistema elétrico (ignição), em ambos os
casos, foi o suficiente para iniciar incêndios de grandes proporções.

Observação

Os grandes acidentes acontecem pela associação de muitas pequenas

permissões que, isoladamente, podem não significar nada, mas, em
conjunto, se tornam um grande perigo.

Existem vários equipamentos que auxiliam no combate a incêndios. Os principais são os hidrantes,
os extintores e os sprinklers.

Os hidrantes são grandes sistemas de equipamentos interligados por tubulações. São compostos,
basicamente, por reservatórios de água, bombas de incêndio, tubulações, hidrantes, abrigos e registros
de recalque. O sistema de hidrantes tem como objetivo dar continuidade à ação de combate a incêndios
até o domínio e possível extinção.

93
 Unidade II

Ao se utilizar o sistema de hidrantes, é fundamental desligar a chave principal de entrada de energia

da edificação e/ou do setor onde se vai efetuar o combate, no intuito de evitar acidentes (descargas
elétricas).

Um equipamento frequentemente utilizado em construções comerciais novas é o rociador de

incêndios (em inglês sprinkler). Os sprinklers são dispositivos montados em malhas para a extinção de
incêndios. Ele consiste numa armadura, com um cano conectado a uma tubagem de água a pressão. O
cano se fecha com uma tampa sujeita por uma cápsula de vidro recheada de um líquido cujo ponto de
ebulição se dá a uma temperatura determinada (temperatura de disparo), a qual está sujeita contra um
dispersor. Quando se produz um incêndio, o calor gerado ferve o líquido, e o vapor rompe a cápsula; a
tampa salta e sai a água, que se choca contra o dispersor, aspergindo a zona incendiada.

Os extintores de incêndio são a melhor ferramenta para combater pequenos fogos, principalmente na
sua fase inicial. São equipamentos móveis, muitas vezes portáteis, distribuídos em pontos estratégicos,
de modo que seja possível extinguir um princípio de incêndio nos primeiros minutos. Esta é a função do
extintor: apagar o incêndio no começo, quando ainda é pequeno. Depois que o incêndio se alastrou, o
extintor perde muito de sua eficiência.

O tipo de extintor a ser empregado depende do tipo de incêndio a ser combatido:

• Classe A: usado em combustíveis que, quando queimam, deixam resíduos (madeiras, papel,
borrachas etc.). São indicados os extintores de água ou espuma.

• Classe B: usado em incêndios que não deixam resíduos. Esses combustíveis são, normalmente,
líquidos (álcool, gasolina etc.). São indicados os extintores de dióxido de carbono, espuma ou pó
químico seco.

• Classe C: são usados nos incêndios em que a eletricidade é um elemento presente. Nesses
incêndios, o extintor tem uma carga de pó químico seco e gás carbônico.

• Classe D: são extintores especiais que serão discutidos a seguir.

Esse tipo de incêndio exige extintores com agentes especialmente produzidos para combatê-los, pois
é um incêndio em que há metais pirofóricos.

Os pirofóricos são metais com capacidade de entrar em combustão. Um exemplo comum de material
pirofórico é a pedra de isqueiro, que, na verdade, é uma liga de ferro-cério que solta faíscas quando
atritada. Outros exemplos de pirofóricos: metais alcalinos e alcalino-terrosos, selênio, antimônio,
alumínio ou chumbo pulverizado, zinco, titânio, urânio e zircônio.

O magnésio, por exemplo, é um metal pirofórico. O ponto de ebulição do magnésio é próximo de

1.000 °C. Depois de iniciada a combustão, a aspersão de água não é normalmente suficiente para apagar
a chama. Dependendo da quantidade de magnésio, a chama pode ser submersa, mas o calor liberado
ainda consegue manter a chama acesa.
94
Biossegurança

Para uma chama desse tipo, é necessário o uso de um extintor de classe D, abastecido com
cloreto de sódio, cujo ponto de fusão é em torno de 800 °C. Ao derreter, o cloreto de sódio recobre
toda a superfície e, após o resfriamento, impede a penetração de oxigênio, interrompendo a
reação.

Saiba mais

O conhecimento básico sobre prevenção e combate a incêndios é

baseado no triângulo do fogo, mas colocar esse conhecimento em prática
é algo muito difícil. O treinamento prático das brigadas de incêndio é
fundamental para que as pessoas estejam capacitadas a agir em um
momento de crise.

Se você quer conhecer mais sobre prevenção e combate a incêndios, o

melhor caminho é se voluntariar para participar dessas brigadas.

Resumo

Estudamos que os perigos biológicos são os mais presentes dentre todos

aqueles analisados, não sendo possível evitar sua presença e sendo necessário
adotar medidas para eliminá-los. Porém, nunca haverá a eliminação total.
Levando isso em conta, o termo “eliminação” é inadequado, sendo correto
o uso da palavra “descontaminação”, que objetiva a redução da carga de
microrganismos até um nível aceitável.

Em um processo de descontaminação, a taxa de morte concorre com

a taxa de crescimento de microrganismos, o que também resulta em uma
curva exponencial. Trabalha-se, portanto, em logaritmos.

O processo de descontaminação mais básico é a limpeza. Na desinfecção,

o objetivo é eliminar microrganismos no estado vegetativo.

O principal processo de desinfecção por meios físicos é o controle do

binômio tempo x temperatura. Elevando-se a temperatura do utensílio
acima de 60°C e conservando-se essa temperatura durante um determinado
tempo, rompe-se a parede celular, ocasionando a morte dos microrganismos.
Quanto mais alta a temperatura, menor o tempo necessário. Quando um
material não suporta temperaturas elevadas, torna-se necessário fazer a
desinfecção por meios químicos.

95
 Unidade II

O terceiro processo de descontaminação é a esterilização. Seu objetivo

é a eliminação de células nas formas vegetativa e esporulada, e ainda de
fungos e vírus. A esterilização também pode ser feita por meios físicos e
por meios químicos.

Também estudamos que todos os equipamentos e utensílios empregados

na área da saúde são potenciais transmissores de infecção. O nível de
descontaminação exigida para um artigo médico-hospitalar depende
da sua aplicação. Esses artigos são classificados em: artigos não críticos,
semicríticos e críticos.

Sobre a legislação em biossegurança, vimos que a Lei 8.794, de 6 de

janeiro de 1995, foi a primeira lei brasileira que tratou sobre questões
relacionadas com a biossegurança. Ela focava apenas questões relacionadas
com tecnologias derivadas de DNA ou RNA recombinantes, também
conhecidas como engenharia genética. Essa lei estabelecia parâmetros
para trabalhos com organismos geneticamente modificados, garantindo
o desenvolvimento sustentado da biotecnologia. Entretanto, essa lei não
cobria assuntos polêmicos, como o uso terapêutico de células-tronco
embrionárias e o uso comercial de alimentos transgênicos, sendo então
revogada e substituída pela Lei 11.105, de 24 de março de 2005, que cria
dois órgãos responsáveis pela biossegurança relacionada a organismos
geneticamente modificados: o CNBS e o CNTBio.

O CNBS (Conselho Nacional de Biossegurança) é um órgão de

assessoramento do Presidente da República para a formulação e
implementação da Política Nacional de Biossegurança. Ele é composto por
ministros, e seu objetivo é estabelecer diretrizes para a ação administrativa
dos órgãos e entidades federais.

A CNTBio (Comissão Técnica Nacional de Biossegurança) é uma

comissão multidisciplinar, de caráter consultivo e deliberativo, para prestar
apoio técnico e de assessoramento ao Governo Federal. A CTNBio é o órgão
que acompanha o desenvolvimento e o progresso técnico e científico nas
áreas de biossegurança, biotecnologia, bioética e afins, com o objetivo de
aumentar sua capacitação para a proteção da saúde humana, dos animais
e das plantas e do meio ambiente.

Em 1991, o Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama) publicou

uma resolução desobrigando “a incineração ou qualquer outro tratamento
de queima dos resíduos sólidos provenientes dos estabelecimentos de saúde”.
Para que os resíduos dos estabelecimentos de saúde não sejam despejados
indiscriminadamente, o Conama estabeleceu a obrigação da criação de um
Programa de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS),
96
Biossegurança

que é um documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo

de resíduos de serviços de saúde, observadas suas características e riscos, no
âmbito dos estabelecimentos geradores de resíduos de serviços de saúde.

Todos os resíduos gerados na área da saúde, inclusive alguns fluidos

corporais contaminados, são tratados como resíduos sólidos. Isso se deve
ao fato de tais resíduos precisarem ser acondicionados em embalagens
específicas antes de serem descartados.

Os resíduos produzidos nos serviços de saúde são classificados em grupos:

A (presença de agentes biológicos), B (substâncias químicas), C (substâncias
radioativas), D (resíduos domiciliares) e E (materiais perfurocortantes ou
escarificantes).

Também vimos que a Comissão Interna de Prevenção de Acidentes

(Cipa) tem como objetivo a prevenção de acidentes e doenças decorrentes
do trabalho. As empresas devem constituir essa comissão de acordo com a
atividade econômica e o número de empregados.

A Cipa tem mandato de um ano e um número igual de representantes do

empregador (indicados pela empresa) e de representantes dos empregados
(eleitos).

Em empresas pequenas, quando o estabelecimento não se enquadra na

obrigatoriedade de constituição de Cipa, é exigida a designação de uma pessoa
com o treinamento específico para desempenhar as atribuições da comissão.

Os membros da Cipa têm estabilidade no emprego, sendo vedada a

dispensa sem justa causa do empregado eleito para cargo de sua direção
desde o registro de sua candidatura até um ano após o final de seu mandato.
Também é proibida a transferência para outro estabelecimento sem a sua
anuência.

Já o Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA) é um

documento obrigatório, que segue uma estratégia semelhante a um
sistema de gerenciamento da qualidade (como o ISO 9000, por exemplo),
cujo objetivo é gerar ações visando garantir a saúde dos trabalhadores, por
meio da avaliação e, consequentemente, do controle de riscos de acidentes,
tendo em consideração, além do ambiente de trabalho, a proteção do meio
ambiente e dos recursos naturais.

A implementação do PPRA é obrigatória, não importando o grau de risco

ou a quantidade de empregados, e a Cipa deve participar da elaboração do
PPRA, auxiliando na sua implementação.
97
 Unidade II

O Programa de Controle Médico da Saúde Ocupacional (PCMSO) também

é um documento legal obrigatório, criado pela Norma Regulamentadora
7, visando ao controle da saúde dos trabalhadores. Por esse programa,
a empresa é obrigada a manter registros periódicos sobre a saúde do
trabalhador. Desta forma é possível acompanhar esse histórico, desde a
admissão do sujeito até a sua demissão, garantindo que serão tomadas
providências caso seja detectado algum problema.

Os exames realizados são o admissional, os periódicos, o de retorno ao

trabalho (após afastamento por doença ou acidente), o exame de mudança
de função e o exame demissional.

Os registros devem ser guardados por um período mínimo de 20 anos,

pois podem ser solicitados para fins trabalhistas ou previdenciários muitos
anos após o desligamento do funcionário.

Mapa de risco é uma representação gráfica de um conjunto de fatores

presentes nos locais de trabalho, capazes de acarretar prejuízos à saúde dos
trabalhadores: acidentes e doenças de trabalho. A elaboração do mapa de
risco, que é obrigatória, deve ser feita de maneira a permitir a participação
do maior número de trabalhadores, sem delegar a terceiros essa tarefa. O
que interessa aos trabalhadores é que sua elaboração seja um processo
pedagógico em que se ampliem os espaços de elaboração da identidade
desses trabalhadores e que exerçam realmente o seu papel.

A combustão é uma reação química de oxidação na qual há liberação

de calor e luz. Essa reação química pode ser vista no triângulo do fogo, uma
representação gráfica em que cada lado do triângulo é equivalente a um
componente dessa reação química. Da mesma forma que são necessários
três lados para que exista um triângulo, para que exista fogo, é necessário
que esses três participantes estejam presentes: o combustível, o oxigênio e
a fonte de calor (energia de ignição).

Seguindo essa lógica, para se prevenir um incêndio, não se podem

colocar esses três lados do triângulo juntos e, para se combater um incêndio
já estabelecido, deve-se eliminar um desses componentes. Observe como é
feita essa estratégia de combate de incêndios: em uma instalação predial
ou industrial, podem ser instalados diversos equipamentos que auxiliam
no combate a incêndios. Os principais são os hidrantes, os extintores e os
sprinklers.

98
Biossegurança

Exercício

Questão 1. (Enade 2011) Mais de 50% dos resíduos sólidos gerados em hospitais do Brasil são
descartados de maneira irregular, segundo a Associação Brasileira de Empresas de Limpeza Pública e, em
vez de serem destinados a uma seleção especial, os dejetos, muitas vezes, têm como destino os lixões
comuns, colocando em risco a saúde pública.

A destinação final de todo lixo hospitalar no Brasil deveria ser a incineração

PORQUE

Não existe tecnologia adequada para a disposição de lixo hospitalar em aterros sanitários ou para a
reciclagem.

Acerca dessas afirmativas, assinale a opção correta:

A) As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da

primeira.
B) As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
C) A primeira afirmativa é uma proposição verdadeira e a segunda, uma proposição falsa.
D) A primeira afirmativa é uma proposição falsa e a segunda é uma proposição verdadeira.
E) Tanto a primeira quanto a segunda afirmativa são proposições falsas.

Resposta correta: alternativa E.

Análise das afirmativas

I – Afirmativa incorreta.

Justificativa: a incineração do lixo hospitalar é um excesso de cuidado ecologicamente incorreto,

visto que a combustão pode gerar subprodutos poluentes, como dioxinas e metais pesados.

II – Afirmativa incorreta.

Justificativa: a disposição final do lixo hospitalar em aterros sanitários é um processo seguro e

controlado que garante a preservação ambiental e a saúde pública. Basicamente, esse método consiste
na compactação dos resíduos em camadas sobre o solo devidamente impermeabilizado, onde é feito
o controle de efluentes líquidos e emissões gasosas. Além dos aterros sanitários, há também os aterros
de resíduos perigosos classe I (resíduos industriais), onde ocorre disposição final de resíduos químicos
99
 Unidade II

no solo, sem causar danos ou riscos à saúde pública. Há também a possibilidade de disposição do lixo
hospitalar em valas sépticas por meio da técnica chamada de Célula Especial de RSS. Nesse caso, veículos
de coleta depositam os resíduos sem compactação no interior de valas escavadas impermeabilizadas,
que serão posteriormente cobertas com terra, como mostra a figura a seguir.

Camada Canaleta de
impermeabilizante drenagem

Figura 28

Questão 2. (Cespe 2009) A lei 11.105/2005 estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização
sobre a construção, o cultivo, a produção, a manipulação, o transporte, a transferência, a importação, a
exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercialização, o consumo, a liberação no meio ambiente
e o descarte de Organismos Geneticamente Modificados (OGM) e seus derivados, tendo como diretrizes o
estímulo ao avanço científico na área de biossegurança e biotecnologia, a proteção à vida e à saúde humana,
animal e vegetal e a observância do princípio da precaução para a proteção do meio ambiente.

Acerca da engenharia genética e de sua relação com o ambiente, assinale a alternativa correta:

A) A lei que estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização de atividades que

envolvam OGM e seus derivados prevê o estabelecimento de sanções administrativas, mas não
criminais, contra as ações ou omissões que as violem.
B) Atividades e projetos que envolvam OGMs e seus derivados somente podem ser desenvolvidos por
pessoas físicas ou entidades de direito público ou privado que se dediquem à pesquisa científica,
ao desenvolvimento tecnológico e à produção industrial.
C) Estão sujeitos a controle legal a construção, o cultivo, a produção, a manipulação, o transporte,
a transferência, a importação, a exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercialização, o
consumo, a liberação no ambiente e o descarte de OGM e seus derivados.
D) A comercialização de células-tronco embrionárias obtidas de embriões humanos produzidos
por fertilização in vitro e não utilizados no respectivo procedimento só é possível mediante a
obtenção de certificado de qualidade em biossegurança, emitido pela Comissão Técnica Nacional
de Biossegurança, atendidas as condições estabelecidas na legislação pertinente.
E) Em qualquer hipótese, são vedadas a liberação, a destruição ou o descarte, no ambiente, de OGM
ou seus derivados.

Resolução desta questão na plataforma.

100
 FIGURAS E ILUSTRAÇÕES

Figura 3

EQUIP_PROT_INDIVIDUAL_TOUCA.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/

lab_virtual/Imagens_2/equip_prot_individual_touca.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 4

EQUIP_PROT_INDIVIDUAL_PROTFACIAL.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/

lab_virtual/Imagens_2/equip_prot_individual_protfacial.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 5

EQUIP_PROT_INDIVIDUAL_OCULOS.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/

lab_virtual/Imagens_2/equip_prot_individual_oculos.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 6

RESPIRADOR.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/imagens/

respirador.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 7

RESPIRADOR2.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/imagens/

respirador2.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 8

RESPIRADOR3.BMP. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/imagens/

respirador3.bmp>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 9

REPIRADORDEAR.BMP. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/imagens/

repiradordear.bmp>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 10

RESPIRADORDEAR3.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/

imagens/respiradordear3.jpg>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 11

EPI28.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi28.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.
101
 Figura 12

EPI24.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi24.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 13

EPI26.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi26.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 14

EPI47.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi47.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 15

EPI15.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi15.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 16

EPI77.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi77.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 17

EPI2.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi2.jpg>. Acesso

em: 13 jan. 2013.

Figura 18

PROPE.JPG. Disponível em: <http://static.catalogohospitalar.com.br/img/produtos/32385/imagem-de-

prope-de-malha-de-algodao-descartavel_g.jpg>. Acesso em: 1 abr. 2013.

Figura 19

CALCADOS2.GIF. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/imagens/

calcados2.gif>. Acesso em: 13 jan. 2013.

Figura 21

EPI32.GIF. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi32.gif>.

Acesso em: 13 jan. 2013.
102
Figura 22

EPI14.JPG. Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/img-epi/epi14.jpg>.

Acesso em: 13 jan. 2013.

REFERÊNCIAS

Audiovisuais

CONTÁGIO. Dir. Steven Soderbergh. Estados Unidos, 2011.

EPIDEMIA. Dir. Wolfgang Petersen. Estados Unidos, 1995.

FÁBRICA de Loucuras. Dir. Ron Howard. Estados Unidos, 1986.

Textuais

ABERGO. O que é ergonomia. Disponível em: <http://www.abergo.org.br/internas.php?pg=o_que_e_

ergonomia>. Acesso em: 26 mar. 2013.

ABNT. NBR 7500: identificação para o transporte terrestre, manuseio, movimentação e

armazenamento de produtos. Rio de Janeiro, 2003.

___. NBR 14725-3: produtos químicos – informações sobre segurança, saúde e meio ambiente. Parte
3: rotulagem. Rio de Janeiro, 2012a.

___. NBR 14725-4: produtos químicos – informações sobre segurança, saúde e meio ambiente. Parte
4: ficha de informações de segurança de produtos químicos (FISPQ). Rio de Janeiro, 2012b.

BARBOSA, L. G. Fisioterapia preventiva nos distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho –

DORTs: a fisioterapia do trabalho aplicada. Rio de Janeiro: Editora Guanabara, 2009.

BRASIL. Constituição (1988). Constituição da República Federativa do Brasil. Brasília, de 5 de outubro

de 1988. Disponível em: <http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/constituicao/constituicao.htm>. Acesso
em: 5 out. 2012.

___. Decreto n. 66.183, de 5 de fevereiro de 1970. Brasília. Disponível em: <http://www.planalto.gov.

br/ccivil_03/decreto/1970-1979/D66183.htm#art6>. Acesso em: 13 jan 2013.

___. Decreto n. 39.093, de 30 de abril de 1956. Rio de Janeiro. Disponível em: <http://www.jusbrasil.
com.br/legislacao/116520/decreto-39093-56>. Acesso em: 10 jan. 2013.

___. Lei n. 6.514, de 22 de dezembro de 1977. Brasília. Disponível em: <http://www.planalto.gov.br/

ccivil_03/leis/L6514.htm>. Acesso em: 5 out. 2012.
103
 ___. Lei da Biossegurança. Lei n. 11.105, de 24 de março de 2005. Brasília. Disponível em: <http://
www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2005/lei/l11105.htm>. Acesso em: 5 out. 2012.

___. Departamento Nacional de Segurança e Saúde do Trabalhador do Ministério do Trabalho. Portaria

n. 5, de 17 de agosto de 1992. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 19 ago. 1992.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Portaria n. 25, de 29 de dezembro de 1994. Diário Oficial da
União, Poder Executivo, Brasília, DF, 30 dez. 1994. Seção 1, p. 1987-9.

___. Ministério da Saúde. Resolução Anvisa, RDC n. 216, de 15 de setembro de 2004. Dispõe sobre
Regulamento Técnico de Boas Práticas para Serviços de Alimentação. Publicada no DOU, 16 set. 2004.

___. Ministério da Saúde. Resolução Anvisa, RDC n. 275, de 21 de outubro de 2002. Dispõe sobre o
Regulamento Técnico de Procedimentos Operacionais Padronizados aplicados aos Estabelecimentos
Produtores/Industrializadores de Alimentos e a Lista de Verificação das Boas Práticas de Fabricação em
Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos. Publicada no DOU, 6 nov. 2002.

___. Ministério da Saúde. Resolução CONAMA n. 5, de 5 agosto de 1993. Dispõe sobre o

gerenciamento de resíduos sólidos gerados nos portos, aeroportos, terminais ferroviários e rodoviários.
Publicada no DOU n. 166, 31 ago. 1993, p. 12.996-8.

___. Ministério da Saúde. Resolução CONAMA n. 6, de 19 de setembro de 1991. Desobriga a

incineração ou qualquer outro tratamento de queima dos resíduos sólidos provenientes dos
estabelecimentos de saúde, portos e aeroportos, ressalvados os casos previstos em leis e acordos
internacionais. Publicada no DOU, 30 out. 1991, p. 24.063.

___. Ministério da Saúde. Resolução CONAMA n. 6, de 31 de agosto de 1993. Estabelece prazo para
os fabricantes e empresas de importação de veículos automotores disporem de procedimentos e
infraestrutura para a divulgação sistemática, ao público em geral, das recomendações e especificações
de calibração, regulagem e manutenção do motor, dos sistemas de alimentação de combustível, de
ignição, de carga elétrica, de partida, de arrefecimento, de escapamento e, sempre que aplicável, dos
componentes de sistemas de controle de emissão de gases, partículas e ruído. Publicada no DOU n.
250, 1 out. 1993, p. 21.533-4.

___. Ministério da Saúde. Resolução CONAMA n. 237, de 22 de dezembro de 1997. Regulamenta os

aspectos de licenciamento ambiental estabelecidos na Política Nacional do Meio Ambiente. Publicada
no DOU n. 247, 22 dez. 1997, p. 30.841-3.

___. Ministério da Saúde. Resolução CONAMA n. 275, de 25 de abril de 2001. Estabelece código de
cores para diferentes tipos de resíduos na coleta seletiva. Publicada no DOU n. 117, 19 jun. 2001, p. 80.

___. Ministério da Saúde. Classificação de riscos dos agentes biológicos. Brasília: Editora do Ministério
da Saúde, 2006.

104
___. Ministério da Saúde. Diretrizes gerais para o trabalho em contenção com material biológico.
Brasília: Editora do Ministério da Saúde, 2004.

___. Ministério da Saúde. Lesões por Esforços Repetitivos (LER) Distúrbios Osteomusculares
Relacionados ao Trabalho (DORT). Série A. Normas e Manuais Técnicos, n. 103, fev. 2001.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Portaria n. 25, de 29 de dezembro de 1994. Brasília. Aprova o
texto da Norma Regulamentadora n.º 9 (Riscos Ambientais) e altera as NR - 05 e 16. Disponível em:
<http://portal.mte.gov.br/data/files/FF8080812BE914E6012BEA44A24704C6/p_19941229_25.pdf>.
Acesso em: 10 jan. 2013.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 6, Equipamentos de Proteção

Individual – EPI. Portaria GM n. 3.214, de 08 de junho de 1978. Publicada no DOU, 6 jul. 1978.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 7, Programas de Controle Médico

de Saúde Ocupacional. Portaria GM n. 3.214, de 08 de junho de 1978. Publicada no DOU, 6 jul. 1978.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 9, Programas de Prevenção de

Riscos Ambientais. Portaria GM n. 3.214, de 08 de junho de 1978. Publicada no DOU, 6 jul. 1978.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 17, Ergonomia. Portaria GM n.

3.214, de 08 de junho de 1978. Publicada no DOU, 6 jul. 1978.

___. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 32, Segurança e Saúde no

Trabalho em Estabelecimentos de Saúde. Portaria GM n. 1.748, de 30 de agosto de 2011. Publicada no
DOU, 31 ago. 2011.

___. Ministério da Previdência e Assistência Social. Aprova Norma Técnica sobre Distúrbios
Osteomusculares Relacionados ao Trabalho - DORT. Ordem de Serviço INSS/DSS Nº 606, de 5 ago.
1998.

BINSFELD, P. C. (Org.). Biossegurança em Biotecnologia. Rio de Janeiro: Interciência, 2004. 367 p.

COSTA, M. A. F.; COSTA, M. F. B. Biossegurança: elo estratégico de SST. Revista CIPA, n° 254, jan. 2002.
Disponível em: <http://www.fiocruz.br/biossegurancahospitalar/dados/material10.htm>. Acesso em: 11
jan. 2013

EMBRAPA. Processamento do palmito de pupunheira em agroindústria artesanal - uma atividade

rentável e ecológica. Sistemas de Produção, n. 1, janeiro de 2004.

GOLDIM, J. R. Conferência de Asilomar. Disponível em: <http://www.bioetica.ufrgs.br/asilomar.htm>.

Acesso em: 5 out. 2012.

105
 IBAMA. Portaria Normativa n. 84, de 15 de outubro de 1996. Estabelece procedimentos a serem
adotados para efeito de registro e avaliação do potencial de periculosidade ambiental - (ppa) de
agrotóxicos, seus componentes e afins. Disponível em: <http://servicos.ibama.gov.br/ctf/manual/html/
Portaria_84.pdf>. Acesso em: 10 jan. 2013.

LACERDA, R. A. et al. Buscando compreender a infecção hospitalar no paciente cirúrgico. São Paulo:

Atheneu, 1992.

LAVILLE, A. Ergonomia. São Paulo: Editora Pedagógica e Universitária, 1977.

MICHAELIS. Dicionário escolar Língua Portuguesa. São Paulo: Melhoramentos, 2008.

NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION. NFPA 704 Standard System for the Identification of the
Hazards of Materials for Emergency Response. Massachusetts, EUA, 2012.

OLIVEIRA, M. B., FERNANDEZ, B. P. M., Hempel, Semmelweis e a verdadeira tragédia da febre

puerperal. Scientiae Studia, São Paulo, v. 5, n. 1, 2007, pp. 49‑79.

OMS. Manual de segurança biológica em laboratório. 3. ed. Genebra: OMS, 2004.

SÃO PAULO. Lei n. 14.466, de 8 de junho de 2011. São Paulo. Disponível em: <http://www.al.sp.gov.br/
repositorio/legislacao/lei/2011/lei%20n.14.466,%20de%2008.06.2011.htm>. Acesso em: 5 out. 2012.

___. Manual de Boas Práticas de manipulação de alimentos. Secretaria Municipal da Saúde. São Paulo,
2012. Disponível em: <http://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/upload/chamadas/manual_
de_boas_praticas_maipulacao_alimentos_final_1342815864.pdf>. Acesso em: 5 out. 2012.

SIMAS, C. M.; CARDOSO, T. A. O. Pós. Rev Programa Pós-Grad Arquit Urban. n. 24, São Paulo: FAUUSP,
dez. 2008.

TEIXEIRA, P.; VALLE, S. Biossegurança: uma abordagem multidisciplinar. Rio de Janeiro: Fiocruz, 1996.

TURRINI, R. N. T. Percepção das enfermeiras sobre fatores de risco para a infecção hospitalar. Rev. Esc.
Enf. USP, v. 34, n. 2, jun. 2000, pp. 174-84.

Sites

<http://www.insensinverso.org>

<http://www.educadores.diaadia.pr.gov.br>

<http://www.cas.org>.

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Exercícios

Unidade I – Questão 1: INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA, E TECNOLOGIA DO RIO DE

JANEIRO (IFRJ). Concurso Público para Provimento de Cargos da Carreira Técnico-Administrativa
2011: Técnico em Segurança no Trabalho. Questão 48. Disponível em: <http://www.ifrj.edu.br/webfm_
send/2512>. Acesso em: 16 dez. 2014.

Unidade I – Questão 2: INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA, E TECNOLOGIA DO RIO DE

JANEIRO (IFRJ). Concurso Público para Provimento de Cargos da Carreira Técnico-Administrativa
2011: Técnico em Segurança no Trabalho. Questão 27. Disponível em: <http://www.ifrj.edu.br/webfm_
send/2512>. Acesso em: 16 dez. 2014.

Unidade II – Questão 1: INSTITUTO NACIONAL DE ESTUDOS E PESQUISAS EDUCACIONAIS ANÍSIO

TEIXEIRA (INEP). Exame Nacional de Desempenho dos Estudantes (ENADE) 2011: Biologia. Questão 25.
Disponível em: <http://download.inep.gov.br/educacao_superior/enade/provas/2011/BIOLOGIA.pdf>.
Acesso em: 16 dez. 2014.

Unidade II – Questão 2: CENTRO DE SELEÇÃO E DE PROMOÇÃO DE EVENTOS (CESPE). Concurso Público

Juiz Federal Substituto da 5ª Região 2009: Prova Objetiva. Questão 87. Disponível em: <http://www.
cespe.unb.br/concursos/TRF5JUIZ2011/arquivos/TRF511_JSF01_01.PDF>. Acesso em: 16 dez. 2014.

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 Informações:
www.sepi.unip.br ou 0800 010 9000