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Página inicial - Minhas disciplinas - PS-B0368 - Geral - Avaliação Online

Questão 1

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Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas
incluem:

I. explicações sobre características gerais da doença.

II. orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas.

III. interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares.

IV. explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência.

V. encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte.

Está incorreto somente o enunciado em:

Escolha uma opção:

a. I, II e IV.

b. III.

c. II e III.

d. I, II, III e V.

e. IV.

Questão 2

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A síndrome do cromossomo X-frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua
incidência é estimada em cerca de 1/2.500 indivíduos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituições especializadas
indicam que a síndrome está presente em cerca de 5% dos afetados.

A respeito da síndrome do cromossomo X-frágil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clínico
manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico:

Escolha uma opção:

a. Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo.

b. Mais de seis manchas café com leite, cariótipo.

c. Defeitos de pigmentação, quantificação enzimática.

d. Encurtamento dos ossos longos, raio x.

e. Problemas musculares, biópsia muscular.

Questão 3

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Algumas crianças nascem com distúrbios genéticos em decorrência de mutações genéticas ocorridas no gameta materno ou paterno. Nestes
casos podemos afirmar que a mutação alterou:

Escolha uma opção:

a. o genótipo, mas não o fenótipo.

b. o fenótipo, mas não o genótipo.

c. o genótipo e o fenótipo.

d. o DNA, mas não o genótipo.

e. o DNA, mas não o fenótipo.

Questão 4

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Leia atentamente o texto a seguir:

Há anos a busca de compreensão dos determinantes do comportamento instiga os psicólogos e alimenta o antigo debate em torno da
questão inato vs. aprendido (nature vs. nurture). Sobre esse debate, estudos que relacionam medidas de inteligência em gêmeos mostram que
os coeficientes de correlação entre gêmeos monozigóticos são claramente mais elevados do que entre os gêmeos dizigóticos, sobretudo na
vida adulta.

Assinale a seguir a afirmativa coerente com esses resultados:

Escolha uma opção:

a. A determinação genética exerce um evidente e mensurável papel na inteligência.

b. A determinação genética desvincula-se da história de vida, ao tratar de inteligência.

c. As medidas de inteligência em gêmeos monozigóticos distanciam-se na vida adulta.

d. O ambiente neutraliza o papel da hereditariedade na determinação da inteligência.

e. As medidas de inteligência em gêmeos dizigóticos mantêm-se próximas na vida adulta.

Questão 5

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Leia atentamente o texto a seguir.

Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no Congresso em março de 2005, permitindo o uso de embriões humanos em
pesquisas sobre células-tronco embrionárias, desde que congelados há mais de três anos e com consentimento dos casais doadores.

Um pesquisador submeteu ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) a proposta de um projeto cujo objetivo era o de realizar
transferência de núcleos de células somáticas de um paciente tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a finalidade de estabelecer uma
linhagem de células-tronco embrionárias geneticamente semelhantes às do paciente, para futuras terapias.

O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança

PORQUE

a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com clonagem terapêutica.

A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que:

Escolha uma opção:

a. a asserção e a razão estão corretas e a razão justifica a asserção. 

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b. a asserção e a razão estão corretas, mas a razão não justifica a asserção.

c. a asserção está correta e a razão está incorreta.

d. a asserção e a razão estão incorretas.

e. a asserção está incorreta e a razão está correta.

Questão 6

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Em muitas culturas ao redor do mundo o casamento consanguíneo não é bem visto. Isso porque a quantidade de nascimentos com alguma
anomalia genética é bem maior na descendência desse casamento do que em casamentos não consanguíneos.

Há aumento de chance de ocorrência de nascimentos com alguma anomalia genética em casamentos consanguíneos porque tais
casamentos:

Escolha uma opção:

a. favorecem o encontro entre alelos dominantes deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo
de várias gerações.

b. reduzem a chance de ocorrência de mutações que protegem contra o surgimento de anomalias genéticas.

c. favorecem o encontro entre alelos recessivos deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de
várias gerações.

d. aumentam a chance de ocorrência de novas mutações na prole.

e. promovem o encontro entre pessoas que possuem o mesmo tipo sanguíneo, e isto provoca anomalias genéticas.

Questão 7

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O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa doença:

Escolha uma opção:

a. resulta de defeitos genéticos específicos passados de geração a geração por via materna ou paterna.

b. se manifesta apenas quando a pessoa recebe genes alterados do ambiente onde vive, e não necessariamente da mãe ou do pai.

c. provoca aumento considerável na fabricação de genes específicos dentro das células, esse tipo de erro se deve a alterações não
herdáveis.

d. ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais podem surgir ao longo da vida da pessoa e não
necessariamente serem herdadas dos pais.

e. ocorre somente em pessoas que têm qualquer tipo de predisposição genética, predisposição esta que não necessariamente é herdada
de um dos pais.

Questão 8

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Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva à formação de óvulos, poderá formar-se um dos seguintes gametas
anômalos:

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• Gameta I – sem cromossomo X

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• Gameta II – com dois cromossomos X

Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada um, por um espermatozoide normal, sendo o gameta I fecundado por um
espermatozoide portador de um cromossomo X e o gameta II, por um espermatozoide portador de um cromossomo Y.

As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em síndrome de:

Escolha uma opção:

a. Turner e síndrome de Down.

b. Edwards e síndrome de Klinefelter.

c. Klinefelter e síndrome de Down.

d. Down e síndrome de Edwards.

e. Turner e síndrome de Klinefelter.

Questão 9

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Leia atentamente o texto a seguir:

A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensão: além do paciente imediato, a família também deve ser
analisada. Quando um distúrbio clínico é diagnosticado, a pessoa afetada e os familiares precisam de ajuda para entender e se ajustar à
natureza e às consequências do distúrbio, bem como aos meios disponíveis para alterar essas consequências. Se o problema for hereditário, há
uma dimensão adicional: a necessidade de conhecer o risco genético e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O aconselhamento
genético é o processo de fornecimento destas informações.

NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson: Genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.

Em relação ao tema abordado no texto, é correto afirmar que:

I. O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é um processo que faz indicações de exames.

II. O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias genéticas, por isso é importante a inclusão de pais e outros familiares no
procedimento.

III. A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta das pessoas envolvidas é um conjunto de procedimentos que deve ter a
participação de uma equipe multidisciplinar.

IV. O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a atuação de profissionais da área de psicologia.

Está incorreto somente o afirmado em:

Escolha uma opção:

a. IV.

b. III.

c. I.

d. I e II.

e. II e III.

Questão 10

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Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como a “decifração do código
genético humano”.

Podemos afirmar que a informação acima está incorreta, ao considerar que:

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Escolha uma opção:

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a. não há código genético humano, pois somos a única espécie que não apresenta um conjunto de genes definido.

b. o código genético humano era o único já decifrado antes, ao contrário do código de outros organismos.

c. não há um código genético exclusivo do ser humano: ele é universal e já havia sido decifrado muito tempo antes de 2003.

d. código genético é o conjunto de genes de um organismo, e só foi parcialmente decifrado para a espécie humana.

e. código genético é o conjunto de genes de um organismo, algo impossível de ser decifrado.

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