EXPERIMENTO 10

PREPARAÇÃO E PADRONIZAÇÃO DE
SOLUÇÕES-PARTE 2

I –OBJETIVOS
1. Verificar a concentração real das soluções preparadas.

2. Preparar soluções diluídas a partir de soluções concentradas.

II –INTRODUÇÃO
Análise volumétrica refere-se a todo procedimento no qual o volume de um reagente
necessário para reagir com um constituinte em análise é medido. - Em uma titulação,
incrementos da solução de reagente “titulante” são adicionados ao constituinte
“titulado” até sua reação ficar completa. Da quantidade de titulante requerida, podemos
calcular a quantidade de constituinte em análise que estará presente. O titulante
normalmente é liberado de uma bureta, como mostra a figura ao lado. - Os principais
requisitos para uma reação volumétrica são de que ela possua uma grande constante de
equilíbrio e se processe rapidamente, isto é, cada incremento de titulante será completa
e rapidamente consumido pelo titulado até que este acabe. As titulações mais comuns
são baseadas em reações de ácido-base, oxidação-redução, formação de complexo e
precipitação.
O ponto de equivalência em qualquer titulação é o ponto onde a quantidade de solução
titulante adicionada é quimicamente igual a quantidade de substância a ser titulada. Na
prática, nós determinamos o ponto onde o indicador sofre mudança de coloração que é
chamado ponto final da titulação. A validade de um resultado analítico depende do
conhecimento da quantidade de um dos reagentes usados. A concentração do titulante é
conhecida se o titulante foi preparado pela dissolução de uma quantidade pesada de
reagente puro em um volume conhecido de solução. Nesse caso, chamamos o reagente
de padrão primário, porque ele é puro o suficiente para ser pesado e usado diretamente.
Um padrão primário deverá ser 99,9% puro, ou mais. Não deverá se decompor sob
estocagem normal e deverá ser estável quando secado por aquecimento ou vácuo,
porque a secagem é necessária para remover traços de água adsorvida da atmosfera.
Fica evidente que um reagente padrão primário não pode ser higroscópico e não reagir
facilmente com o CO2 e/ou O2 do ar.

Em muitos casos, o titulante não é disponível como um padrão primário. Em seu lugar,
usa-se uma solução contendo aproximadamente a concentração desejada para titular um
determinado peso de padrão primário. Por esse procedimento, chamados de
padronização, determinam a concentração do titulante para análise. Dizemos então que
o titulante é uma solução padrão (secundário). Esse procedimento é muito comum em
laboratório quando buscamos saber a concentração exata de uma solução preparada com
um constituinte (soluto) que é volátil, higroscópico ou não é naturalmente encontrado
ou sintetizado em alto grau de pureza. A volumetria ácido-base inclui todas as
determinações volumétricas baseadas na reação de neutralização, representada pela
seguinte equação química:

Por esse método, uma solução padrão ácida pode ser usada para padronizar uma solução
de uma base e vice-versa

VI – NOTAS DE SEGURANÇA
- Hidróxido de sódio (NaOH) - base corrosiva. Evite contato com os olhos, pele ou

roupa.

- Ácido clorídrico (HCl) - ácido corrosivo e também inflamável. Evite contato com

os olhos, pele ou roupa.

- Biftalato de potássio (C6H4COOKCOOH) - Irritante. Evite contato com os olhos,

pele ou roupa.

- Hidróxido de Amônia (NH4OH) e de extrema irritação aos olhos, garganta e trato

respiratório. Use proteção respiratória se for necessário. Em grandes concentrações,
utilize máscaras autônomas. Use máscaras com filtros e óculos de segurança, contra
produtos químicos ou protetor facial.

- Ácido acético (H3CCOOH) Produto corrosivo, manipular com equipamentos de

proteção individual. Use a capela.

V – PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Parte A - Padronização HCl 0,1mol/L

1. Transfira com auxílio de uma pipeta 10 mL da solução de HCl 0,1 mol/L para o
erlenmeyer.
2. Adicione duas gotas do indicador fenolftaleina.

3. Carregue uma bureta com solução 0,1 mol/L de NaOH preparada por você.
6. Adicione lentamente por gotejamento a solução de hidróxido NaOH 0,1 mol/L sobre
a solução de HCl, até a viragem do indicador (levemente rosa).

7. Anote o volume gasto de NaOH.

Parte B - Padronização NH4OH 0,1mol/L com HCl 0,1mol/L

1. Transfira com auxílio de uma pipeta 10 mL da solução de NH4OH 0,1 mol/L para o
erlenmeyer.
2. Adicione duas gotas do indicador fenolftaleina.

3. Carregue uma bureta com solução 0,1 mol/L com HCl padronizada por você
anteriormente.

6. Adicione lentamente por gotejamento a solução de hidróxido HCl mol/L sobre a

solução de NH4OH, até a viragem do indicador.

7. Anote o volume gasto de HCl.

8. repita o procedimento usando indicador azul de bromo fenol

9. Anote o novo volume gasto de HCl.

Parte C - Padronização H3CCOOH 0,1mol/L com NH 4OH 0,1 mol/L

1. Transfira com auxílio de uma pipeta 10 mL da solução de H3CCOOH 0,1 mol/L para
o erlenmeyer.
2. Adicione duas gotas do indicador fenolftaleina.

3. Carregue uma bureta com solução 0,1 mol/L de NH4OH preparada já em sua bancada
e padronizada por você anteriormente.

6. Adicione lentamente por gotejamento a solução de hidróxido NH4OH 0,1 mol/L

sobre a solução de H3CCOOH, até a viragem do indicador.

7. Anote o volume gasto de NH 4OH

8. repita o procedimento usando indicador azul de bromofenol

9. Anote o novo volume gasto de NH 4OH

 VI – BIBLIOGRAFIA
1) SKOOG, D.A.: WEST, D.M.; HOLLER,F.J.; CROUCH,S.R. Fundamentos de Química Analítica.
8. ed. São Paulo: Thomson Learning, 2007.

2) BROWN, T. L; LeMAY, Jr, H.E.; BURSTEN, B.E.; BURDGE, J.R. Química a Ciência Central. 9ª ed.
Porto Alegre: Bookman, 2006.

2) CHANG, R. Química Geral: Conceitos Essenciais. 4ª ed. São Paulo, McGraw-Hill, 2006.