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 Prática 03 • Prof.

Poty Lucena • Química Geral

Padronização de Soluções • Não deve formar produtos secundários.

1. Objetivos  Substâncias Indicadoras

Realizar a correção da concentração de soluções Uma das técnicas de detecção do ponto final
mediante ensaios de titulação. (ponto de equivalência) de titulações faz uso da
variação de cor de algumas substâncias denominadas
2. Introdução indicadores. No caso particular das titulações ácido-
No preparo de soluções, como em todo base, os indicadores são ácidos e bases orgânicos
procedimento experimental, alguns erros podem ser fracos, que apresentam colorações diferentes em
cometidos. Eles têm como causas comuns o uso função da concentração de íons H3O+ na mistura da
inadequado da vidraria, as falhas na determinação da reação. Portanto, a coloração do indicador está
massa e de volume e a utilização de reagentes de diretamente ligada ao pH da solução. A Tabela 1
baixo grau de pureza, entre outras. Através do indica alguns exemplos de indicadores:
processo de padronização é possível verificar o Tab. I: Indicadores utilizados em reações ácido-base.
quanto a concentração da solução preparada
aproxima-se da concentração da solução desejada. Indicador Cor em meio Cor em meio
ácido básico
Existem substâncias com características bem Timolftaleína incolor azul

definidas, conhecidas como padrões primários, que Fenolftaleína incolor Rosa


Azul de bromotimol amarelo azul
são utilizadas como referência na correção da
Vermelho de metila vermelho amarelo
concentração das soluções através do procedimento
denominado padronização ou fatoração. Tal  Fator de correção
procedimento consiste na titulação da solução de
Para corrigir os eventuais erros cometidos no
concentração a ser determinada com uma massa
preparo de uma solução calcula-se o fator de
definida do padrão primário adequado.
correção (fc), que é o número que expressa a relação
 Características básicas de um padrão entre a concentração verdadeira ou real (𝜇𝑟𝑒𝑎𝑙 ) da
primário solução, obtida através da titulação, e a concentração
• Deve ser de fácil obtenção, purificação, suposta ou esperada (𝜇𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 ) quando do preparo
conservação e secagem; da solução:
• Deve possuir uma massa molar elevada, para
𝝁𝒓𝒆𝒂𝒍
que os erros relativos cometidos nas pesagens sejam 𝒇𝒄 =
𝝁𝒆𝒔𝒑𝒆𝒓𝒂𝒅𝒂
insignificantes;
• Deve ser estável ao ar sob condições
ordinárias, se não por longos períodos, pelo menos 3. Procedimento Experimental
durante a pesagem. Não deve ser higroscópico, Tabela 2. Materiais necessários para realização
do procedimento
eflorescente, nem conter água de hidratação;
• Deve apresentar grande solubilidade em Reagentes Vidrarias Equipamentos
água; NaOH 0,1 mol/L 3 Erlenmeyers Espátula de metal
• As reações de que participa devem ser de 125 mL
rápidas e praticamente completas;

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 Prática 03 • Prof. Poty Lucena • Química Geral

Ftalato ácido de 2 Buretas de 50 Agitador magnético NaOH da bureta a solução de biftalato, contido no
potássio mL erlenmeyer, agitando-o continuamente com
Fenolftaleína 2 béqueres de Graal movimentos circulares;
50 mL 9. Continue as adições de NaOH gota a gota
Água destilada até que a solução se torne rosa. Este é o ponto de
viragem. Anote o volume gasto de NaOH.
3.1 Metodologia
Determinação do fator de correção de uma 4. Questões
solução de NaOH aproximadamente 0,1 mol/L, por 1. Qual a função da padronização de solução?
meio de um sal de caráter ácido. O padrão primário 2. Cite duas características de um padrão
mais utilizado nessa determinação é o ftalato ácido primário.
de potássio (biftalato de potássio). Pela 3. Qual a função das soluções indicadoras?
estequiometria da reação, podemos observar que 4. Cite dois indicadores. Qual a variação de cor
um mol de biftalato neutraliza um mol de hidróxido, entre o meio ácido e o básico?
de acordo com Figura 1: 5. Qual o indicador será utilizado nesta prática?
6. Qual o sal que será neutralizado pela base?
O OH O ONa
C
C
O C O 7. Faça um fluxograma com base na
C + H2O
OK + NaOH (aq) OK metodologia 3.2 - Etapa A (Padronização da solução
de NaOH)
Figura 1. Neutralização do biftalato 8. O que é ponto de equivalência?

3.2 Padronização da solução de NaOH 5. Bibliografia


1. ATKINS P. e JONES L. Princípios de Química -
1. Utilizando uma balança analítica, pese cerca Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. Porto Alegre
- RS: Bookman, 2006. 874 p.
de 0,1 g de biftalato de potássio (M.M. = 204,22
g.mol-1). 2. BROWN T. L., LEMAY JR. H. E., BURSTEN B. E. e BURDGE
2. Transfira o biftalato de potássio para um J. R. Química - A Ciência Central. São Paulo - SP: Pearson
Education do Brasil LTDA, 2005. 972 p.
erlenmeyer e adicione 10 mL de água destilada.
3. Agite o erlenmeyer até que o sólido esteja 3. KOTZ J. C, TREICHEL P. M. e WEAVER G. C. Química
completamente dissolvido. Geral e Reações Químicas. São Paulo - SP: Cengage Learning,
5. Lave a bureta com água destilada e enxágue 2010. 611 p.

com 3 porções de aproximadamente 5,0 mL da


solução de hidróxido de sódio preparada
previamente;
6. Encha a bureta com essa solução e acerte o
nível do líquido na marca zero da bureta;
7. Adicione no erlenmeyer 2 ou 3 gotas de
fenolftaleína;
8. Coloque uma folha de papel branco sob o
erlenmeyer para facilitar a visualização do ponto de
viragem. Então, adicione gradualmente a solução de

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