BIOCIÊNCIAS II

2022/2023
2º ANO MIMD

Efeitos da inibição seletiva versus não seletiva da

COX-2 na periodontite experimental

Docente: Pedro de Sousa Gomes

Discentes: Liliana Tudosã, 202203719
Maria Luiza Masiêro, 202002583

01
 Ácido araquidónico
Aumentados na gengiva inflamada, e a produção de
5
INTRODUÇÃO eicosanóides, especialmente prostaglandinas e leucotrienos, é
elevada durante a periodontite.

COX-2
4 Os eicosanóides são produzidos a partir do
ácido araquidônico pela ação de enzimas COX

Resposta Imunoinflamatória do hospedeiro

3
Desempenha papel significativo
A prostaglandina E2
Biofilme derivada da COX-2 (PGE2) é
2 um contribuinte significativo
Principal causa
para a destruição do osso
alveolar na periodontite.
Periodontite
1 Doença inflamatória crónica que pode afetar as estruturas de
suporte dos dentes e levar à perda dentária
 Efeitos anti-inflamatórios do ETORICOXIBE e
do DICLOFENACO em modelo experimental
de periodontite
INTRODUÇÃO

Inibidores não seletivos Inibidores seletivos

MATERIAIS E MÉTODOS

1) Condições 2) Periodontite 3) 4 GRUPOS

condtroladas
SHAM+ CMC
Ideation
90 Ratos Indução
LIGADURA + CMC
através de
uma ligadura LIGADURA + DICLOFENACO (NÃO SELETIVO)

de algodão LIGADURA + ETORICOXIBE (SELETIVO)

4) AVALIAÇÃO

RADIOGRÁFICA da
Efeitos anti-inflamatórios do
ETORICOXIBE e do perda óssea alveolar aos
DICLOFENACO em modelo 7,14 e 21 dias
experimental de periodontite
 60

40
COX-2

20

0
0 1 2 3 4 5 6 7 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

DIAS APÓS A LIGADURA

RESULTADOS

A DOENÇA PERIODONTAL LEVA

A UM AUMENTO SIGNIFICATIVO
NA EXPRESSÃO DO GENE COX-2
NO OSSO ALVEOLAR E NOS
LIGAMENTOS PERIODONTAIS

Este aumento foi

fortemente
correlacionado com as
medidas de perda
óssea alveolar
RESULTADOS
Diclofenaco
DIMINUIÇÃO
SIGNIFICATIVA
no conteudo de PGE2
gengival nos dias 7 e
14

A prostaglandina E2
derivada da COX-2
(PGE2) é um contribuinte
significativo para a
destruição do osso
alveolar na periodontite.
RESULTADOS
Ambas os fármacos
resultaram em redução
significativa na
reabsorção óssea
alveolar em
comparação ao grupo
controle.

Não houve diferença

estatística entre os
dois fármacos em
termos dos seus efeitos
na perda óssea.
 DISCUSSÃO/CONCLUSÃO

A COX-2 desempenha um papel

central na inflamação e é responsável
No entanto, é importante afirmar
pela liberação de PGE2, que favorece a
que as ações anti-inflamatórias
degradação periodontal. dos fármacos não se devem
apenas à sua capacidade de
diminuir a produção de PGE2,
pois também podem bloquear
importantes interleucinas (isto é,
IL-6) envolvidas no processo de
destruição periodontal.
Os resultados mostram claramente que tanto
o etoricoxibe quanto o diclofenaco reduzem a
perda óssea alveolar em ratos com
periodontite induzida por ligadura.
 AMOSTRA DO ESTUDO PEQUENO
5

LIMITAÇÕES
EFEITOS A LONGO PRAZO DOS INIBIDORES COX-2
4
Na progressão da doença periodontal

COX2 vs Outros mediadores inflamatórios

3 O estudo avaliou apenas o efeito dos inibidores de COX-2 nos níveis de PGE2 e na
perda óssea alveolar. Outros mediadores inflamatórios e marcadores de doença
periodontal não foram medidos.
PGE2

2 O estudo mediu apenas os níveis de PGE2 no tecido gengival e não

está claro se os níveis de PGE2 em locais mais profundos, como o osso
alveolar, correspondem aos do tecido gengival.

1 ESTUDO CONDUZIDO EM RATOS

Resultados nao se podem aplicar diretamente aos seres humanos