Fator de contração-expansão:

V XA=1−V XA=0
ε A=
V XA=0
Ou
y A0 y A0
ε A= ∆γ= (c +d−a−b)
|a| |a|
Onde:
nA0
y A0=
n0
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Para calcular o reagente limitante:
m
n A 0=
M
Para calcular o percentual de excesso do outro reagente:
nexcesso −nlimitante
∙100
n limitante
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-

Grau de avanço máximo: n A 0: nº de mols do reagente limitante; a : coeficiente do reagente

limitante.
−n A 0
α máx =
a
Grau de avanço: m: massa que restou do reagente limitante; Valor sempre positivo
n A −n A 0
α=
a
Se for do produto:
nC 0−nC
α=
c

Onde:
m
nA=
M
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Fator de conversão: (para reagente, se for produto inverte)
n A 0−n A C A 0−C A
x A= =
nA0 CA 0
Para fase gasosa:
P A 0−P A a P−P0
x A= = ∙
PA0 ∆ γ P Ao
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
γ
Pressão parcial: P A =P Ao+ (P−P 0)
∆γ
( P A : pressão parcial do reagente); ( P Ao: pressão inicial do reagente); (P: pressão total)

Onde a pressão inicial, caso tiver inerte:

P0=P Ao + Pinerte

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Frações molares:
nA
y A=
n
nB
yB =
n
nC
y C=
n
Para fase gasosa:
PA= y A ∙ P

P I = y inerte ∙ P
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Caso haja variação de volume, com T e P constantes:

V =V 0 ( 1+ ε A x A )

Têm-se:
 ∆ V =V 0 ε A x A

Logo:
∆ V =V −V 0
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Concentração inicial dos reagentes:
P A 0 P0 ∙ y A
C A 0= =
RT RT
PB 0
C B 0=
RT
Concentração dos demais componentes (Considerando A como limitante) A+B->C
Pi P ∙ y i
C i= =
RT RT
C A=C A 0 (1−x A )
b
C B=C A 0( M − ∙ x A )
a
c
C C =C A 0 (N + ∙ x A )
a
Onde:
nB0
M=
nA 0
nC 0
N=
nA 0
Caso haja variação do Volume:
C A0
C A= (1−x A )
( 1+ε A x A )
CA 0 b
C B= ( M − ∙ x A)
( 1+ ε A x A ) a

C A0 c
C C= ( N + ∙ x A)
( 1+ ε A x A ) a

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Fluxo molar inicial (Considerando A como limitante) A+B->C
F A 0=C A 0 ∙V 0
Fluxo molar dos demais componentes (Considerando A como limitante) A+B->C

F A=F A 0 (1−x A )
b
F B=F A 0 ( M − ∙ x A )
a
c
F C =F A 0 ( N + ∙ x A )
a
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Tabela estequiométrica:

A B C D
t=0 nA 0 nB0 nC 0 (0) n D 0 (0)

( aa ) ∙n x ( ba ) ∙n x ( ca )∙ n x ( da ) ∙ n x
variação
− A0 A − A0 A A0 A A0 A

−( ) ∙n x −( ) ∙ n x n +( ) ∙ n x n + ( )∙ n x
t= x A a b c d
nA 0 A0 A nB0 A0 A C0 A0 A D0 A0 A
a a a a
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Número total de mols de um sistema reacional (t diferente de 0):
nA0 xA
n=n0 +(c +d−a−b)
a
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Taxa de reação para sistemas homogêneos:

r i=
V dt
= [
1 dni mols de i formados
volume tempo ]
−r i =
V dt
= [
−1 dni mols de i consumidos
volume tempo ]
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Taxa da reação para cada componente em função do grau de avanço da reação:

(−r A ) (−r ¿¿ B) r C r D
= = = ¿
a b c d
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Taxa da reação em função da concentração para Volume constante:
−dC A
(−r ¿ ¿ A)= =k ∙C A ¿
dt
 −dC B
(−r ¿ ¿ B)= ¿
dt
dC C
(r ¿¿ C)= ¿
dt
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Taxa da reação em função da conversão para Volume constante:
dx A
(−r A )=C A 0 =k ∙ C A 0
dt
Para volume variável:

C A 0 dx A k ∙C A 0 ( 1−x A )
(−r A )= =
( 1+ ε A x A ) dt ( 1+ ε A x A )

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Taxa da reação em função da pressão parcial para Gás ideal:
a dP
(−r A )= RT ∆ ν dt

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Equação de Arrhenius:

(−RTE )
k =k 0 ∙ e

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Para uma reação irreversível, a taxa de reação é:

(−r A )=k C A α C B β
A reação é elementar quando alfa=a e beta=b
Casos particulares:
0 0
 Ordem zero: −r A =k C A C B , onde k = [mol/(L h)]
1
 Primeira ordem: −r A =k C A =k C A , onde k = [h^-1]
Segunda ordem: −r A =k C A ou −r A =k C A C B, onde k = [L/(mol h)]
2

3
 Terceira ordem: −r A =k C A , onde k = [L/mol]² h^-1

Taxa da reação em função da conversão (irreversível):

( )
b
a+b a b
(−r A )=k C A 0 ( 1−x A ) M − x A
a
Para V variável:
a+b

( )
b
CA 0 a b
(−r A )=k a +b (
1−x A ) M − x A
a
( 1+ ε A x A )

Para reação elementar reversível:

Para reação elementar em série:

Taxa da reação em função da conversão (reversível e elementar a V reacional constante)

a+b ∆ν

( ) ( )( )
b c d
CA 0 a b CA0 c d
(−r A )=k a +b ( 1−x A ) M −
a
x A −
K
N+ xA
a
P+ x A
a
( 1+ ε A x A )
Mas Ra é igual a zero, logo (−r A )=0
 PARÂMETROS CINÉTICOS
MÉTODO INTEGRAL
Para reações Irreversíveis a Volume reacional constante:

 Ordem zero:
C A=C A 0 −kt
Ou
C A 0 x A =kt
 Primeira ordem:
CA 0
ln =kt
CA
Ou
−ln ( 1−x A )=kt
2
 Segunda ordem: −r A =k C A
1 1
− =kt
CA C A0
Ou
xA
=C A 0 kt
1−x A

 Segunda ordem: −r A =k C A C B, onde Cao diferente Cb0

M −x A
ln
M (1−x ¿¿ A)=C A 0 ( M −1) kt ¿

 Segunda ordem: −r A =k C A C B , onde Cao = Cb0

 xA
=C A 0 kt
1−x A
 Reação empírica:
C A1−n−C A 01−n=( n−1 ) kt
 Tempo de meia-vida:
2n−1−1 1−n
t 1/ 2= =C A 0
k (n−1)
MÉTODO DIFERENCIAL

ln (−r A ) =ln k +n lnC A