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Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799

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Revista de Engenharia Química Ambiental

página inicial da revista: www.elsevier.com/locate/jece

Análise

Técnicas eficientes para remoção de metais pesados tóxicos do ambiente MARCA

aquático: Uma revisão
C. Femina Carolina, P. Senthil Kumara,ÿ , A. Saravanana, G. Janet Joshibaa, Mu. Naushadb
uma

Departamento de Engenharia Química, SSN College of Engineering, Chennai, 603110, Índia

b
Departamento de Química, Faculdade de Ciências, Bld#5, King Saud University, Riyadh, Arábia Saudita

INFORMAÇÕES DO ARTIGO ABSTRATO

Palavras-chave: A polêmica relacionada à poluição do meio ambiente está aumentando na vida humana e no ecossistema.
Metais pesados Especialmente, a poluição da água está crescendo rapidamente devido à descarga de águas residuais das indústrias. A
Águas residuais única maneira de encontrar o novo recurso hídrico é a reutilização de águas residuais tratadas. Várias tecnologias de
Meio Ambiente
remediação estão disponíveis, o que proporciona a conveniência de reutilizar as águas residuais recuperadas. Metais
tecnologias de tratamento pesados como Zn, Cu, Pb, Ni, Cd, Hg, etc. contribuem com vários problemas ambientais com base em sua toxicidade.
sequestro
Esses metais tóxicos são expostos ao ser humano e ao meio ambiente, ocorre o acúmulo de íons que causam sérios
riscos à saúde e ao meio ambiente. Por isso, é uma grande preocupação no meio ambiente. Devido a essa preocupação,
aumentou a importância do desenvolvimento de tecnologia para remoção de metais pesados. Este artigo contribui com
o esboço de uma nova literatura com dois objetivos. Primeiramente, apresenta o esboço sobre as tecnologias de
tratamento seguidas de sua capacidade de captura de metais pesados de efluentes industriais. O desempenho do
tratamento, sua capacidade de remediação e prováveis impactos ambientais e de saúde foram deliberados neste artigo
de revisão. Conclusivamente, este artigo de revisão fornece as informações sobre os métodos importantes incorporados
em estudos de escala de laboratório que são necessários para identificar o tratamento de águas residuais viável e
conveniente. Além disso, foram feitas tentativas para conferir ênfase ao sequestro de metais pesados de efluentes
industriais e estabelecer a base científica para reduzir a descarga de metais pesados no meio ambiente.

1. Introdução e escopo
Hoje, a importância ambiental da água é considerada como uma necessidade básica em
todo o mundo. O requisito primitivo para a subsistência humana é a água. A grave carga
ambiental está aumentando devido à contaminação e insuficiência de água e sua
disponibilidade limitada está aumentando hoje em dia devido à destruição dos suportes
organismos patogênicos, produtos químicos desreguladores endócrinos (EDC), produtos
farmacêuticos, produtos de cuidados pessoais (PCP), compostos orgânicos [5-7]. Este artigo
de revisão tenta dedicar o resumo das tecnologias de tratamento disponíveis para o sequestro
de metais pesados do efluente industrial. A intenção principal é fornecer informações úteis
informações sobre os recursos mais relevantes dos métodos de remoção

naturais de água. Isso faz com que a redução no desenvolvimento do status econômico,
sustento humano e meio ambiente [1]. Protocolos ambientais foram alterados nos últimos
anos para diminuir a poluição da água [2]. Devido ao rápido aumento da urbanização,
mudanças climáticas, utilização de recursos naturais e necessidade de alimentos, cerca de
40% da população enfrenta problemas de escassez de água [3]. A utilização de água doce
para fins agrícolas e industriais está crescendo, o que resulta em demanda de água. Esta
preocupação pode ser resolvida usando águas residuais recuperadas é uma autoridade
recente para o abastecimento de água [4].
e dar um esboço de vários estudos. Com base neste tópico, categorizamos as práticas de
tratamento em sete técnicas. Eles são coagulação/floculação, troca iônica, flotação, filtração
por membrana, precipitação química, tratamento eletroquímico e adsorção. Este artigo fornece
uma breve visão sobre os estudos de pesquisa sobre os méritos e deméritos dos métodos de
tratamento. O presente artigo de revisão também trata
com as questões críticas e os efeitos na saúde sobre os metais pesados. Incorporamos nesta
revisão os estudos recentes baseados na eliminação de metais pesados usando diferentes
técnicas.

Mas esta autoridade é baseada nos regulamentos de águas residuais atualizados. 1.1. Águas residuais

Embora a água recuperada tenha um papel importante na redução dos problemas

mencionados acima, certos efeitos à saúde podem ocorrer devido à presença de A eliminação de águas residuais altamente poluídas está aumentando durante o passado

ÿ Autor correspondente.
Endereço de e-mail: psk8582@gmail.com (PS Kumar).

http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2017.05.029 Recebido
em 4 de março de 2017; Recebido em forma revisada em 2 de maio de 2017; Aceito em 22 de maio de 2017
Disponível online em 25 de maio de 2017 2213-3437/ © 2017 Elsevier Ltd. Todos os direitos reservados.
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décadas por causa de certas ações como urbanização, industrialização e práticas
agrícolas [8,9]. As principais complicações relacionadas com a gestão deficiente de
águas residuais levam a doenças humanas e problemas ambientais. Além disso,
pesquisadores e governo foram executados e focados na promoção de tecnologias
viáveis para a remoção de poluentes de águas residuais. Geralmente, as águas
residuais são classificadas como águas residuais domésticas e águas residuais
industriais. As águas residuais domésticas incluem descargas sólidas e líquidas de
um processo não industrial que inclui esgoto, bactérias, vírus, organismos tóxicos e
não tóxicos, saídas sanitárias, lixo, detergentes, etc [4] . Mas a liberação de águas
residuais não tratadas das indústrias é a principal fonte de poluição da água. Os
efluentes provenientes das indústrias que contêm diferentes concentrações de
poluentes são lançados em rios ou outros recursos hídricos. Durante a descarga
inicial, as águas residuais podem incorporar uma alta concentração de poluentes
orgânicos e inorgânicos. As águas residuais geradas pelas indústrias são devidas
ao processo de fabricação, processo que lida com papel e celulose, têxtil, produtos
químicos e de diferentes fluxos, como torre de resfriamento, caldeira e linha de
produção, etc. e com base no especificado acima, a composição e a combinação de
poluente no efluente da água é diferente [10]. Os contaminantes das águas residuais
industriais que permanecem no meio ambiente são pesticidas, corantes,
hidrocarbonetos aromáticos, óleos, metais pesados etc. [11–16] e esses
contaminantes são um grande perigo para a saúde do indivíduo e arredores [17].
1.2. Metais pesados
Os poluentes gerados no efluente são classificados como poluentes orgânicos e
inorgânicos, que possuem uma gama diferenciada de níveis tóxicos.
Métodos biológicos, físicos e químicos são amplamente utilizados no tratamento de
poluentes orgânicos. Mas esses métodos não são adequados para poluentes
inorgânicos como metais pesados. Por causa de suas qualidades como solubilidade,
características de oxidação-redução e formação de complexos, a decomposição de
metais pesados é uma grande preocupação [18]. O elemento que tem o peso atômico
entre 63,5 e 200,6 e uma gravidade específica maior que 5,0 indica que o elemento
é um metal pesado [19]. Eles aparecem como um elemento natural no ambiente. A
palavra metal pesado refere-se ao elemento que possui maior densidade e é tóxico
mesmo em baixa concentração. Nos últimos anos, os metais pesados em águas
residuais são um grande problema no meio ambiente, porque o alto risco está
associado aos ecossistemas e à saúde humana mesmo em concentrações muito
baixas. Devido à sua flexibilidade, acumulação, não biodegradável e resistência, a
poluição por metais pesados é um grande fardo ambiental [20,21]. Indústrias como
indústrias de papel, pesticidas, curtumes, indústrias de revestimento de metais,
operações de mineração, etc., descarregam efluentes de metais pesados nos
arredores que são considerados não biodegradáveis e tóxicos ou prejudiciais à
fisiologia humana e outros sistemas biológicos. Mas eles podem ser convertidos em
substâncias menos nocivas. Os metais tóxicos podem permanecer na forma química
ou na forma de mistura, portanto, é difícil removê-los das águas residuais [22].
Certos metais pesados criam componentes essenciais que são requeridos pelos
seres vivos em pequenas quantidades para atividades metabólicas [21] no
ao mesmo tempo, esses metais podem causar toxicidade incurável à saúde humana
em quantidades maiores [23]. Metais pesados em águas abertas levam ao fim da
vida aquática, insuficiência de oxigênio e proliferação de algas. Ao descarregar nos
rios, os metais pesados são convertidos em íons hidratados, altamente tóxicos que
os átomos do metal. Esses íons hidratados atrapalham o processo enzimático assim
como a absorção é mais rápida nele.
Portanto, a remoção de metais pesados é obrigatória para diminuir os riscos públicos.
Para limitar o nível de poluição da água, a Organização Mundial da Saúde (OMS) e
a Agência de Proteção Ambiental (EPA) estabeleceram o nível mais admissível de
descarga de metais pesados no meio ambiente. No entanto, o efluente descartado
contém uma alta concentração de metais pesados do que os limites permitidos, o
que causa problemas de saúde humana e problemas ambientais.
1.3. Tipos de metais pesados e seus efeitos
Alguns dos metais pesados tóxicos, como níquel, arsênico, cromo, zinco, cobre,
cádmio, cobalto, antimônio, etc., que induzem efeitos perigosos e tóxicos ao meio
ambiente. Formas iônicas de metais como Cd2+, Pb2+, Hg2+, Ag+ e As3+ reagem
com biopartículas no corpo para formar compostos tóxicos que são cruciais para
isolar. As características tóxicas dependem da elevada bioampliação e concentração
a tal ponto. O ligando e o estado de oxidação desempenham um papel vital na
biodisponibilidade de metais pesados. Quando a concentração de metais pesados
está além do limite permitido, então o metal pesado é um metal tóxico se o metal
interromper o metabolismo da célula [24]. A toxicidade dos metais resulta na redução
da função cerebral e nervosa, prejudica o conteúdo do sangue, pulmões, rins e
outros órgãos, traz fraqueza, perda de memória, aumento de alergias, aumenta a
pressão sanguínea no corpo humano. A morte celular também ocorre devido à
formação de radicais livres e esses radicais são responsáveis pelo estresse oxidativo
[25]. Devido a esses efeitos, as autoridades sanitárias estão aumentando em todo o
mundo e vários órgãos reguladores adotaram os limites permissíveis para o efluente
de descarga de metais pesados. Os pesquisadores também se concentraram no
desenvolvimento de técnicas de tratamento devido à presença de efeitos críticos nas
águas residuais [26]. Os efeitos potenciais à saúde de vários metais pesados são
descritos na Tabela 1
1.3.1. Cádmio O
cádmio aparece na forma de depósitos naturais que consistem em outros
elementos. É também o metal pesado mais tóxico encontrado em efluentes industriais.
Desempenha um papel importante nas indústrias de revestimento, bateria de cádmio-
níquel, fertilizantes fosfatados, estabilizadores e ligas. Mesmo em baixa concentração,
os compostos de cádmio são extremamente prejudiciais e se concentram no
ecossistema. A doença “Itai-Itai” induzida pelo acúmulo de cádmio no rio e causa o
amolecimento dos ossos e fraturas nos seres humanos [30]. Além disso, eles também
trazem efeitos como toxicidade hepática, câncer de pulmão e doenças e criam danos
ao sistema respiratório, rins, fígado e órgãos reprodutivos [31,32]. Portanto, um
tratamento economicamente confiável e eficiente é necessário para remover o
cádmio das águas residuais.

Tabela 1
Consequências para a saúde de alguns metais tóxicos [27-29].

S.NO Metais pesados Efeitos tóxicos

1 Cádmio
2 Cromo
3 Níquel
4 Conduzir
5 Cobre
6 Mercúrio
7 Zinco
Insuficiência renal, carcinógeno humano, Osteomalacia, doença de itai-itai, enfraquece os ossos, doenças respiratórias, doenças gastrointestinais, defeitos congênitos, anemia, inibe o
controle de cálcio em sistemas biológicos
Genotóxico, alopecia
Anafilaxia, câncer de pulmão, queda de cabelo, destrói glóbulos vermelhos, causa doenças hepáticas, nefrotóxico
Danifica o cérebro infantil em desenvolvimento, insuficiência renal, afeta os órgãos dos sentidos e o sistema circulatório, perda da função muscular voluntária
Doença hepática, câncer no trato respiratório, falta de sangue, estômago e irritação intestinal
Afeta as articulações do corpo humano, doença renal, afeta os movimentos musculares, morte, inconsciência, aborto, morte de células da pele em humanos, inflamação das
gengivas, extremidades doloridas, nervosismo, afeta a visão, perda de memória
Cria tontura

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1.3.2. Cromo
O sétimo elemento mais disponível na terra é o cromo.
O cromo existe na forma de minério, composto de cromita férrica (FeCr2O4), crocoíta
(PbCrO4) e cromo ocre (Cr2O3). A principal fonte industrial de metais pesados de cromo
são as indústrias de couro, curtumes, galvanoplastia, têxteis, etc.
Essas indústrias desenvolvem um resíduo no qual estão disponíveis a forma hexavalente
do Cr (VI) e a forma trivalente do Cr (III) [33]. Mas o Cr (VI) é mais prejudicial que o Cr
(III) [29,31] para plantas, animais e organismos. O Cr (VI) está presente principalmente
na indústria de produção de sal de cromato. O Cr (III) é útil no metabolismo da gordura e
desempenha um papel primário no açúcar [33,34]. Estas duas formas são utilizadas em
indústrias como produção de aço, cromagem, conservação de madeira, indústria de vidro,
fabricação de pigmentos, indústrias de galvanoplastia e como agentes de curtimento de
couro. O cromo metálico também atua como agentes de limpeza, agentes de titulação e
aditivos na produção de moldes e no processo de fabricação de fitas magnéticas, etc
[35]. Causa inflamação da pele, danos hepáticos e renais, congestão pulmonar, vômitos
e formação de úlcera [35,36].
Devido a esses efeitos, o cromo deve ser consideravelmente removido das águas
residuais antes de ser liberado no meio ambiente ou precisa modificar o cromo metálico
em formas menos tóxicas.
1.3.3. Níquel
O níquel é um metal duro e prateado com número atômico 28. É o tipo de metal
pesado não biodegradável encontrado em águas residuais. As fontes industriais como
impressão, indústrias de galvanoplastia, refinarias de prata, indústrias de fabricação de
baterias, indústrias de ligas sujeitas ao níquel metálico [37,38]. O níquel é usado em
várias aplicações, como catálise, moedas, joias, baterias, ligas, fios de resistência, peças
de máquinas, etc. A enorme utilização de níquel leva a vários problemas ambientais. Os
efeitos do níquel são tosse seca, dor no peito, cria problemas respiratórios, náusea,
diarréia, erupção cutânea, fibrose pulmonar, dor gastrointestinal, edema renal, etc.
[ 31,37-39]. Para evitar certos riscos à saúde e ao meio ambiente, é necessária uma
metodologia de tratamento atraente para recuperar o metal níquel.
1.3.4. Conduzir
O chumbo é um metal prejudicial que é facilmente coletado no corpo humano.
É um metal pesado e macio existe na forma de sulfeto, cerussita (PbCl2) e galena [40].
A principal causa da associação de chumbo no efluente industrial deve-se principalmente
às águas residuais das baterias de chumbo-ácido. O chumbo geralmente aparece em
águas residuais de indústrias como indústrias de galvanoplastia, indústrias elétricas,
indústrias siderúrgicas, fabricantes de explosivos, etc. Também ajuda na indução da
síntese de proteínas e DNA e na replicação celular [40] . Ele cria doenças como danos
nos rins e no sistema nervoso, retardo mental e câncer no corpo humano [41,42]. A
disponibilidade de chumbo é mais arriscada para as plantas e animais também.
Assim, vários pesquisadores em todo o mundo estão agora focados na tecnologia de
tratamento para a remoção de chumbo.
1.3.5. Cobre O
cobre é geralmente considerado como um metal altamente prejudicial em alta
concentração. É um elemento essencial necessário para os seres humanos e desempenha
um papel vital na síntese de enzimas, desenvolvimento ósseo e nos tecidos [43,44]. As
diferentes formas de cobre são Cu0 (metal), Cu+ (íon cuproso), Cu2+ (íon cúprico) em
que o íon cúprico é considerado o elemento mais tóxico e aparecendo no meio ambiente
[45]. Os principais contribuintes de cobre são as indústrias de mineração, metalurgia,
fabricação de produtos químicos, indústrias siderúrgicas, circuitos de impressão, indústrias
de galvanoplastia, tintas, fertilizantes, etc. [46-48]. Os efeitos do cobre são perda de
cabelo, anemia, danos nos rins e dor de cabeça [49]. O acúmulo de cobre ocorre no
fígado, cérebro, pâncreas e leva à morte [50]. Portanto, é necessária uma tecnologia de
tratamento adequada para recuperar o cobre do efluente.
1.3.6. Zinco
O zinco ajuda a controlar os mecanismos bioquímicos [51] e
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operações fisiológicas dos tecidos vivos. Este metal atua como uma camada protetora e
decorativa para outros metais. Por exemplo, quando o zinco é adicionado ao aço, a
corrosão é evitada. O zinco é aplicado em atividades industriais como processamento de
aço, mineração e combustão de carvão [52]. Embora seja exigido pelos humanos em
nível de traço, cria alguns problemas de saúde como dor, vômito, inflamação da pele,
febre, vômito, anemia [52]. As fontes industriais responsáveis pelo zinco metálico são as
indústrias de galvanoplastia, indústrias de papel e celulose, indústrias siderúrgicas e
metalúrgicas. Os efeitos acima mencionados juntamente com os necessários para um
tratamento eficaz para a remoção de zinco das águas residuais.
1.3.7. Mercúrio A
conscientização mundial sobre a poluição por mercúrio aumentou devido ao
incidente de envenenamento por mercúrio ocorrido no Japão [53].
O metal pesado altamente tóxico nas águas residuais é o mercúrio. O mercúrio existe em
diferentes formas, como mercúrio elementar (Hg0 ), íon mercuroso (Hg2 2+) e íon
mercúrico (Hg2+) [54]. O metal mercúrio pode se transportar em sistemas aquáticos e se
acumular em ecossistemas [55,56].
Devido à sua disponibilidade no ambiente, cria vários problemas ambientais. Para
preservar a saúde humana e o meio ambiente do mercúrio, a convenção de Minamata foi
elaborada em 2013 [57]. Esta convenção regulamentou os produtos que contêm mercúrio
e trouxe padrões de emissão mais rígidos. Um dos compostos de mercúrio, como o metil
mercúrio, danifica os locais das enzimas e afeta a síntese de proteínas [58]. Geralmente,
a grande quantidade de mercúrio é adicionada em indústrias como papel e celulose,
indústrias de plástico, indústrias de cloro-álcalis, indústrias farmacêuticas, refinarias de
petróleo etc [59,60]. As possíveis consequências do mercúrio incluem danos aos rins,
cérebro, sistema reprodutivo e respiratório. Portanto, a remoção de mercúrio do efluente
industrial recentemente ganhou muita atenção dos pesquisadores.
Os metais pesados acima mencionados podem acumular-se a qualquer momento e
acumular-se mais rapidamente do que a sua excreção e são altamente tóxicos para os
seres humanos e para o ambiente. Mesmo em baixas concentrações de metais pesados,
os efeitos são elevados para os ambientes aquáticos e não ocorre degradação natural.
Porque reduz a atividade de microorganismos que já estavam presentes nos fluxos de
resíduos. A partir de agora, os pesquisadores estão altamente focados na remoção de
metais pesados do efluente de resíduos.
2. Tecnologias de tratamento
A eliminação de poluentes em águas residuais é controlada por protocolos
específicos. Devido à presença de propriedades inibitórias, um método de aplicação de
alta remoção é necessário para remover os poluentes [61]. Assim, as indústrias enfrentam
muitos problemas para reduzir o lançamento de poluentes, o uso de água e o consumo
de energia [61].
Assim, para proteger a segurança ambiental, vários métodos de tratamento foram criados,
tornando-se uma importante área de pesquisa.
Cada tecnologia tem certas vantagens e desvantagens. Troca iônica, extração de fluido
supercrítico, adsorção [62], filtração, eletrodiálise, precipitação [63], sistema microbiano,
processo eletroquímico [64], um processo avançado de oxidação e biorreatores de
membrana [61] são as técnicas mais desafiadoras e seguras disponíveis para a eliminação
de metais pesados. Os métodos acima mencionados são amplamente classificados em
três seções: físico, químico e biológico. Mas, dependendo da natureza dos metais
pesados, as técnicas de tratamento são aplicadas. Cada tecnologia apresenta certas
vantagens e desvantagens que estão descritas na Tabela 2. Para um tratamento eficaz,
utiliza-se a sequência de várias técnicas para a remoção de metais pesados.
2.1. Coagulação/floculação
Este é um tratamento atual e alternativo disponível para o
precipitação de metais pesados para formar compostos pouco solúveis como carbonatos,
sulfetos e hidróxidos [71]. Um colóide é uma suspensão
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Tabela 2
Comparação das vantagens e desvantagens de várias técnicas de tratamento acessíveis para a remoção de metais pesados de águas residuais.
Técnicas S.NO Vantagens
1 Coagulação Custo-benefício, qualidades de desidratação
2 Filtração por membrana Alta remoção de metais pesados, menor necessidade de espaço
3 Adsorção Fácil operação, menor produção de lodo, utilização de adsorventes de baixo
custo
4 Tratamento eletroquímico Eficiente na remoção de íons metálicos importantes, baixo uso de produtos químicos O investimento inicial é alto, necessita de alta alimentação elétrica,
5 Eletrodiálise Alta segregação de metais
6 troca iônica Alta transformação de componentes
7 Fotocatálise Elimina simultaneamente os íons metálicos e os poluentes orgânicos
8 tratamento biológico Esta tecnologia é benéfica na remoção de metais pesados
9 Oxidação Não precisa de eletricidade
moléculas/átomos cuja densidade é igual à densidade da água. Devido a essa baixa
densidade, essas partículas são incapazes de se estabelecer [72]. Para aumentar a
densidade ou remover essas partículas coloidais, são realizadas estratégias de tratamento
de coagulação. A eficácia da coagulação depende dos tipos de coagulante utilizados, a
dosagem de coagulante, pH, temperatura, alcalinidade, condições de mistura. Nesse
processo, reagentes químicos ou floculantes inorgânicos como Al2(SO4)3, Fe2(SO4)3 e
FeCl3 [73] e derivados desses materiais como policloreto de alumínio e policloreto férrico
foram utilizados como floculantes no processo de tratamento de efluentes. Floculantes
são adicionados que aglomeram as partículas desestabilizadas para formar partículas
maiores com a ajuda de mistura ou agitação. O esforço ou flotação e filtração são
empregados para separar essas partículas maiores. Um novo tipo de floculantes de
macromoléculas como o mercaptoacetil foi preparado por Chang et al. [74] pela reação
de quitosana com ácido mercaptoacético, que relata que pode remover metais pesados
junto com a turbidez. Outros floculantes, como o cloreto de silicato de zinco e polialumínio,
são usados no tratamento de águas residuais de óleo, alcançando a taxa de remoção de
turbidez e COD de cerca de 98,9% e 71,8% [75]. Os exemplos de coagulantes e
floculantes complexos são o CAX e a poliacrilamida aniônica aumentam a eficiência de
remoção de óleo em águas residuais [75].
Yan et ai. [76] estudaram a remoção de arsênio (Sb) pelo processo de coagulação
com a ajuda de alumínio e sais férricos, que são coagulantes eficientes para remoção de
arsênio. A remoção de Sb(V) foi efetiva com a menor dosagem de coagulante férrico. Os
coagulantes desestabilizam as partículas coloidais, neutralizando-as e provocando a
sedimentação do lodo. Essas partículas coloidais ficam presas na superfície do metal
para formar precipitação. A formação de lodo ocorre devido à grande utilização de
produtos químicos neste processo de separação que é uma das maiores desvantagens
do processo de coagulação. Às vezes, floculantes poliméricos solúveis em água, como
ácido sulfônico e polímeros de ácido carboxílico [76], também são usados neste processo
de separação, em vez de reagentes químicos inorgânicos. As vantagens desses polímeros
são fáceis de usar, baixa formação de lodo, facilmente disponíveis e ecologicamente
corretos [77]. Alguns pesquisadores tentaram remover o metal pesado usando dois
produtos químicos populares, como cloreto férrico e cloreto de polialumínio (PAC), que é
considerado um excelente coagulante em concentrações ótimas [78] . Pesquisas também
realizadas na remoção de metais pesados ligados pelo processo de coagulação/floculação.
A remoção do complexo de metais pesados foi feita usando o método de floculação de
polieletrólitos seguido pelo método de centrifugação e filtração [79]. O metal pesado como
o zinco e o chumbo liga-se ao material ácido húmico e é coagulado com o polieletrólito
catiônico cloreto de polidialildimetilamônio, que é uma técnica de floculação de
polieletrólitos realizada para aumentar a remoção de metais pesados.
Este tratamento não pode eliminar completamente o metal pesado das águas
residuais, portanto é necessário incluir outras técnicas de tratamento como precipitação,
redução espontânea juntamente com processo de coagulação ou floculação. Por exemplo,
Bojic et al. [80] utilizado
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Desvantagens Referências
Geração de lodo, utilização de produtos químicos é alta Muito caro, [64]
incrustação de membrana, processo complexo. [64]
Dessorção [65]
[64]
Entupimento e perda de energia [66]
Remove apenas íons metálicos limitados, o custo operacional é [67]
alto
Leva muito tempo para remover os metais [68]
Precisa ser desenvolvido [69]
A ferrugem ocorre no sistema devido ao uso de oxidação [70]
A técnica combinada, ou seja, o processo espontâneo de redução-coagulação para
separar o metal das águas residuais com base no composto de alumínio microligado,
pode reduzir eficientemente os íons de cobre e zinco em diferentes concentrações. De
acordo com a teoria da coagulação de Smoluchowski, as nanopartículas podem precipitar
os colóides imediatamente presentes na água superficial [81]. Nano coagulante como
nanopartículas de prata depositam os metais pesados e podem diminuir a concentração
de TOC nas águas residuais [81]. A grande quantidade de flocos de sedimentos leva à
formação de lodo que ocorre no processo de coagulação devido ao uso de coagulantes
como alume, ferro, etc. O lodo formado após o processo de coagulação contém metais
pesados como cádmio, cromo, níquel, chumbo e zinco [82]. A solução para a gestão de
lamas é a recuperação, reciclagem e reutilização [83]. Embora a coagulação/floculação
seja eficiente para a remoção de metais pesados de águas residuais, ela pode criar
subprodutos como flocos que são denominados poluentes secundários e os solventes
químicos adicionados são pouco reutilizáveis, o que é prejudicial tanto para o ser humano
quanto para o meio ambiente.
2.2. troca iônica
A troca iônica é um processo de separação que substitui os íons por outro para o
tratamento de efluentes com alta eficiência de remoção de íons metálicos. Quando
comparado com o processo de coagulação, a produção de lodo é baixa no processo de
troca iônica [84]. A resina de troca iônica é um material usado para recuperar ou remover
os metais. Baseado no
propriedade química das resinas, ocorre o isolamento de um conjunto específico de íons
metálicos que foi investigado por Hubicki e Koodynsk [85].
Basicamente, eles foram projetados de forma livre de tensão e tensão para evitar a
degradação natural e requer comunicação substrato-ligante que estimula o suporte
polimérico nessa comunicação.
As resinas são compostas de matriz polimérica reticulada na qual os grupos funcionais
são ligados por meio de ligações covalentes nas estruturas da resina e os espaços nas
estruturas permitem que os íons sejam transferidos adequadamente. Essas resinas são
classificadas em dois tipos, como resinas sintéticas e naturais [84], qualquer uma das
resinas tem sido usada para substituir os íons metálicos por cátions. Entre essas resinas,
as resinas sintéticas são amplamente preferidas do que as resinas naturais para separar
os metais infinitamente [84]. A principal aplicação de resinas sintéticas pode remover os
metais arsênicos da água potável [86]. A incrustação da matriz ocorre no caso de solução
de metal altamente concentrada, que é o demérito das resinas sintéticas [87]
O trocador de íons mais favorecido é o trocador catiônico que consiste em resinas
fortemente ácidas e resinas básicas fracas. Grupos de ácido sulfônico estão presentes
nas resinas ácidas e grupos de ácido carboxílico estão presentes nas resinas básicas
[79]. Os íons de hidrogênio podem fornecer os íons transmutáveis com os cátions
metálicos. Certos pesquisadores usaram
resinas de troca catiônica para a remoção de Ce4+, Fe3+ e Pb2+ que foi estimulada pela
carga iônica presente nas resinas [88].
Os zeólitos naturais apresentam a melhor capacidade de troca catiônica para a eliminação
de metais pesados em águas residuais, o que foi comprovado por muitos pesquisadores
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[89]. Os zeólitos são de estrutura cristalina, consistem em átomos de alumínio e
silicato conectados por pontes de oxigênio. Na+, K+, Ca2+, Mg2+ são cátions de
balanceamento de carga alcalina responsáveis pela eficiência da troca iônica de
zeólitas e esses cátions ligados eletrostaticamente com os átomos de Al [90]. As
zeólitas desempenham um papel importante na remoção do cromo metálico na
metodologia indireta porque as zeólitas são previamente alteradas para evitar a
repulsão dos íons negativos [90].
Alyuz e Veli [91] utilizaram zeólita como material de troca iônica para remoção de
níquel que se mostrou muito eficiente. Jamil e cols. [92] usaram dois zeólitos
preparados com caulim egípcio para a remoção de metais pesados como Cu, Cd, Pb
e Zn de águas residuais industriais. Eles descreveram que a remoção de metais da
zeólita preparada foi de 98%.
A eficiência de remoção de Bário (Ba2+) foi investigada por Pepe et al. [93] das
águas residuais usando tufo de zeólito natural, nomeadamente ignimbrite da
Campânia, que contém chabazite e phillipsite como uma fase de troca na estrutura.
Mas as zeólitas são mais eficientes no caso de uso em laboratório, sendo necessário
mais trabalho de pesquisa para utilizar as zeólitas em larga escala. A primeira resina
de troca iônica, ou seja, resina de troca iônica magnética (MIEX) foi usada em 1995
para a remoção de matéria orgânica natural [94]. Existem dois tipos de sistemas de
troca iônica, resinas de troca catiônica e aniônica. As resinas de troca aniônica são
mais adequadas para águas residuais pouco contaminadas. Kononova [95] et al.
usados trocadores catiônicos e aniônicos para a remoção de metais tóxicos como
cromo (VI) e manganês (II). A regeneração da resina de troca iônica usando
reagentes químicos é uma das desvantagens da resina de troca iônica que causa
poluição secundária. Além disso, aumenta o custo operacional e não pode ser
utilizado em larga escala para o tratamento de efluentes [84].
2.3. Flutuação
A flotação é uma tecnologia de separação sólido-líquido na qual a minúscula
gota flui para a água residual e os metais pesados escapam da água aderindo às
bolhas. Essas bolhas ficam suspensas no topo e as partículas hidrofóbicas
concentradas são removidas, usadas para outro processamento. Tem um grande
potencial para o tratamento de águas residuais porque a formação de lodo é baixa e
a eficiência de separação é alta.
É mais adequado para compostos com natureza física e química alterada [96].
Tamanho da bolha, velocidade da bolha, frequência de formação da bolha, confirma
que eles são os parâmetros mais significativos para regular o processo de flotação
[70]. Os deméritos da flotação são o alto custo de operação e manutenção.
2.3.1. Flotação por ar dissolvido (DAF)
O princípio da flotação por ar dissolvido é aumentar a aglomeração de partículas
suspensas pela passagem das bolhas de ar em solução aquosa que pode ser
facilmente destacável da superfície da água. Para fortalecer o desempenho,
surfactantes são adicionados neste método para aumentar a aglomeração entre
bolhas de ar carregadas positivamente com flocos carregados negativamente. No
caso da remoção do manganês, o DAF precipita a menor concentração de manganês
pela inclusão de agentes oxidantes como Cl2, KMnO4 e O3. Reagentes como
coletores melhoram a junção entre as partículas e bolhas que podem adsorver física
ou quimicamente na superfície no processo DAF [97]. Os polímeros orgânicos são
os coletores mais amplamente utilizados em DAF, que forma uma monocamada na
superfície das partículas durante o processo de aglomeração e esses polímeros são
representados pelo peso molecular e comprimento da cadeia polimérica [97]. Al-
Zoubi et al. [98] usaram diferentes tipos de polímeros como álcool polivinílico (PVA),
PVA modificado, polietilenoglicol e quitosana no processo DAF para a remoção de
metais pesados como CdCl2, ZnCl2, MnCl2, Pb (NO3)2 e NiCl2. Nesta pesquisa
foram estudados vários parâmetros como o tipo e concentração de coletores, tipos e
concentração de metais pesados e modificação PVA. A quitosana apresenta o
melhor resultado na remoção de Cd (29%), Ni (27%), Mn (31%) e Pb (29%) quando
comparada com os polímeros usados. O PVA modificado estabeleceu a remoção
efetiva de metais pesados como Ni (30%) e Zn
2786
Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799
(28%) nesta pesquisa [98]. Alguns pesquisadores como Amaral et al. [99]
investigaram a remoção de íons sulfato da drenagem ácida de mina pelo processo
de flotação por ar dissolvido usando micro e nanobolhas. A utilização desta via reduz
a concentração do íon sulfato de 1753 mgLÿ1 para 500 mgLÿ1 [99]. Assim, este
tratamento tem o potencial de remover as águas residuais carregadas de metais
pesados.
2.3.2. Flotação de
íons A flotação de íons é um método que garante a eliminação de metais
pesados de águas residuais. Essa técnica foi proposta por Felix Sebba em 1960
para remoção de metais pesados. Ao usar surfactantes nas águas residuais, as
espécies de íons metálicos são transmitidas para hidrofóbicos. Esses íons
hidrofóbicos interagem com as bolhas de ar bombeadas para formar flocos e a
remoção dos flocos ocorre consequentemente [85]. Menos volume de produção de
lodo, facilmente aplicado a vários níveis de metais, menor necessidade de energia
são os benefícios da flotação de íons [100,101]. Liu e Doyle [102] conduziram o
estudo de flotação iônica para a remoção de Ni2+, Co2+ e Cu2+ usando surfactante
não iônico, ou seja, dodecildietilenotriamina (Ddien). Esta investigação relatou que
93% da concentração de níquel diminuiu de 0,15 mM para 0,01 mM. Hoseinian et ai.
[100] aplicaram brometo de adecildimetilamônio Ethylhex (EHDABr) e dodecil sulfato
de sódio (SDS) como coletor no processo de flotação de íons para remoção de íons
Ni(II) e Zn(II). Os resultados revelaram que a recuperação desses íons metálicos foi
obtida em 88% e 92%. Biossurfactantes como saponina de chá foram usados na
flotação de íons para a remoção de chumbo, cobre e alumínio, a remoção máxima
foi obtida em 81,81% [103].
2.3.3. Flotação por precipitação
A flotação por precipitação é um tipo de processo de flotação que depende da
criação precipitada de íons metálicos pela inclusão de reagentes químicos e adesão
às gotículas de ar que foram finalmente removidas. A precipitação pode progredir
através da acumulação de hidróxido metálico juntamente com ânions peculiares
(sulfeto, carbonato) [85]. Dependendo da carga da bolha com o reagente e da área
de superfície do precipitado, a eficiência da separação foi decidida. O trabalho de
pesquisa foi realizado no processo de flotação por precipitação por Salmani et al.
[104] com o auxílio de biossurfactante como Rhamnolipid (RL) como coletor para a
remoção do cromo. A eficiência de remoção acima de 95% foi alcançada, o que
mostra que este surfactante foi extremamente ativo no método de flotação por
precipitação [104].
2.4. Filtração por membrana
A filtração por membrana é uma técnica de separação acionada por pressão
aplicada no tratamento de águas residuais. Além da remoção de metais pesados, a
desinfecção também ocorre nesta técnica [105]. A filtração por membrana separa a
partícula com base em seu tamanho, concentração da solução, pH e pressão
aplicada. Ao tratar a membrana com os agentes químicos, o mecanismo de filtração
pode ser estimulado [106]. A membrana é constituída por um material poroso
específico que desempenha um papel importante na remoção de metais da água
contaminada [70]. O material da membrana é classificado em dois tipos, a saber;
cerâmica e polímero. O material geralmente usado para tratamento de águas
residuais industriais é a cerâmica do que o polímero devido à sua resistência a
produtos químicos [107]. Ele também tem a capacidade hidrofóbica. A principal
desvantagem do material cerâmico é fraco e muito caro para construir [107]. Materiais
poliméricos como fluoreto de polivinilideno (PVDF), polipropileno (PP), polietileno
(PE) são materiais usados comercialmente devido à sua resistência química. É uma
membrana porosa e pode sujar facilmente devido à sua natureza hidrofóbica [107].
A intercomunicação entre a membrana polimérica e o metal pesado é alta.
Dependendo do tamanho do poro do material da membrana, a permeabilidade da
membrana é obtida [79]. A solução limpa é removida de um lado da membrana e o
soluto do outro lado [79]. É uma tecnologia promissora para a remoção de metais
pesados devido à sua eficiência, facilidade de operação e menor necessidade de
espaço [79] quando comparada com outras tecnologias de purificação. Além disso, é
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CF Carolin et ai.
também eficiente para remover sólidos suspensos e compostos orgânicos.
Embora tenha certas vantagens, a filtração por membrana é limitada à
remoção de metais pesados por causa do processo complexo, incrustação
da membrana, substituição periódica da membrana e alto custo [79]. A
principal incrustação presente na membrana é uma fração de matéria
orgânica dissolvida (MOD) e matéria orgânica (MO). Para evitar a presença
destes MOD e MO, é necessário um pré-tratamento das águas residuais, o
que aumenta o desempenho da membrana [108]. A fim de encontrar a
técnica de separação não poluente, o processo de filtração por membrana
acionada por pressão, como microfiltração, ultrafiltração, nanofiltração e
osmose reversa, tem sido usado para o isolamento de metais pesados de
águas residuais, dependendo do tamanho dos metais. Esses processos
podem lidar com um grande volume de soluções aquosas para remoção de metaisde
2.4.1. Microfiltração O
processo de microfiltração utilizado essencialmente como pré-tratamento Como os polímeros têm uma estrutura complexa, a separação de íons
para remoção de sólidos em suspensão. Ele pode atuar como modo sem
saída ou modo de fluxo cruzado. Elimina as partículas na faixa de tamanho
de 100 a 1000 nm. Os méritos importantes sobre o processo de microfiltração
são: ele tem alta estabilidade, a membrana pode ser usada por um tempo
prolongado e pode lidar com um grande volume de solução aquosa. O
entupimento ocorre facilmente na membrana de microfiltração que é o
principal defeito em sua membrana. Molgara et ai. [109] usaram tecnologia
combinada, ou seja, coagulação seguida de microfiltração para remoção de
arsênico. Eles descobriram que 97% do arsênico foi removido eficientemente
por esta técnica combinada quando comparada com outras técnicas de filtração. (II), Cu (II), Ni (II), Pb (II), Fe (III), Cd (II), Zn (II) e Mn (II)) foi investigada por
2.4.2. Ultrafiltração A
ultrafiltração é uma técnica de separação e requer apenas baixa energia de Pb (II), Cu (II) e Fe (III) foram obtidos e mostraram-se eficazes em baixa
para o tratamento de águas residuais. Partículas com tamanho de 10 a 100
nm são removidas por esse processo. Devido às interações hidrofóbicas e
eletrostáticas, as partículas se separam facilmente das soluções aquosas.
Normalmente, esta metodologia é utilizada na forma de técnica combinada,
pois possui uma membrana de tamanho de poro maior que o tamanho dos
íons metálicos. Assim, a membrana UF permite que os íons metálicos
passem facilmente. Para impulsionar o processo de ultrafiltração, agentes
químicos e agentes poliméricos foram usados e comumente chamados de
ultrafiltração aprimorada por micélio (MEUF) e ultrafiltração aprimorada por
polímero (PEUF) [84].
Scamehorn et ai. em 1980 propôs o MEUF para a remoção de íons
metálicos das águas residuais [110]. A adição excessiva de agente
intensificador leva à formação de um precipitado que se liga aos íons
metálicos para formar a grande estrutura do complexo metal e surfactante.
Este complexo é retido pela membrana de UF e permite a passagem apenas
das partículas não retidas [79]. Quando a carga do surfactante é oposta aos
íons metálicos, uma alta retenção do complexo surfactante metálico pode
ser alcançada [79]. O complexo pode voltar e reutilizar para aplicações
ambientais. A desvantagem do MEUF é que ele pode criar poluentes
secundários quando o metal-surfactante não é descartado adequadamente.
A ultrafiltração micelar aprimorada foi usada por Landaburu-Aguirre et al.
[111] para eliminar os metais pesados de águas residuais ricas em fósforo
de uma empresa de fertilizantes. Eles utilizaram a metodologia de superfície metálicos. O mecanismo de separação da nanofiltração é a exclusão de
de resposta para melhorar o coeficiente de exclusão de metais pesados
como cádmio e cobre. Este estudo mostra que o coeficiente de remoção de
cádmio e cobre é de cerca de 84,3% e 75% foram obtidos [111]. Os
pesquisadores usaram vários tipos de surfactantes sintéticos para a remoção
de metais pesados em aplicações de pequena escala. O surfactante sintético
denominado Dodecil Sulfato de Sódio (SDS) foi utilizado por alguns
pesquisadores no MEUF de zinco de efluentes sintéticos. Acima da
concentração micelar crítica de SDS, a remoção de zinco é aumentada.
Neste estudo, a pseudo segunda ordem descreve a adsorção do SDS em
íons metálicos [112]. Mas o uso desses surfactantes pode levar à poluição
secundária. Neste caso, é preferido o biossurfactante que é biodegradável e
renovável. El Zeftawy e Mulligan [113] realizaram uma pesquisa que mostra
que o uso de ramnolipídio como biossurfactante na ultrafiltração micelar
Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799
o processo de remoção de cobre, zinco, níquel, chumbo e cádmio alcançou
taxa de rejeição superior a 99% e a otimização foi feita pela metodologia de
superfície de resposta.
PEUF é um tipo de tecnologia de purificação por ultrafiltração usando
agentes poliméricos solúveis em água. Os agentes poliméricos se ligam aos
íons metálicos para formar macromoléculas e essas moléculas não
conseguem passar pela membrana porque o tamanho da membrana é
menor do que as macromoléculas que ficam retidas. Macromoléculas que
contêm íons metálicos podem ser recuperadas e agentes poliméricos podem
ser utilizados para outros fins [79]. Os materiais poliméricos são classificados
em três tipos. Eles são polímeros naturais, polímeros sintetizados e polímeros
comerciais [114]. O uso de polímeros naturais e sintetizados é ótimo no caso
aplicação em escala de laboratório, mas em larga escala seu uso é
pesados.
limitado [114]. A técnica PEUF tem alta eficiência de remoção e alta formação
de macromoléculas que é a grande vantagem deste processo de filtração.
metálicos específicos é problemática e difícil de recriar esses polímeros
[115]. Por outro lado, os polímeros naturais são pouco solúveis em água
[115]. Efluentes industriais da fabricação de baterias, operações de
mineração, processo cloralcalino, o método PEUF foi testado.
Qiu et al. [116] aplicaram o copolímero de ácido maleico e ácido acrílico
como agente complexante no processo de complexação-ultrafiltração para
remoção de manganês de efluentes. Este estudo mostra que a taxa de
rejeição do manganês é de cerca de 99,6% e a remoção do permeado é de
apenas 2% do processo total [116]. A remoção de metais pesados como Co
Huang e outros [77] usando polivinilamina como agente polimérico no
processo PEUF. Na dosagem de 0,1% de PVA, 99%, 97% e 99% de rejeição
dosagem de PVA. Quando o nível de dosagem de PVA aumenta, pode haver
um aumento na taxa de rejeição de íons metálicos [77]. Pesquisa semelhante
foi realizada por Huang et al. [117] em 2015 para remover o mercúrio das
águas residuais por PEUF com a ajuda de PVA. Obteve-se 99% de remoção
de mercúrio, mas esta eficiência foi impossível na ultrafiltração. Neste estudo,
a concentração de fluxo depende da dosagem de PVA, mas esta dosagem
não alterou a eliminação de mercúrio [117].
2.4.3. Nanofiltração
A nanofiltração é a metodologia baseada em pressão mais segura usada
em várias indústrias químicas e de biotecnologia. É uma técnica intermediária
entre ultrafiltração e osmose reversa [84]. As vantagens da nanofiltração
são, a utilização de energia é baixa, um método eficaz na remoção de metais
pesados, facilidade de operação [79], requer uma pressão mais baixa do que
a osmose reversa [81]. A eficiência da nanofiltração depende do pH, pressão,
temperatura, tendência da membrana, configuração da membrana e
concentração de alimentação [114]. As membranas usadas no processo de
nanofiltração geralmente são constituídas por polímeros sintéticos que são
carregados positiva ou negativamente na superfície e esse aspecto ajuda a
dissociar os metais pesados [118] ou melhorar o desempenho da membrana
devido à intercomunicação eletrostática entre a membrana e os íons
tamanho e a exclusão de carga [119]. Zhu et al. [119] projetaram membrana
oca de nanofiltração de camada dupla usando polibenzimidazol (PBI),
poliétersulfona (PES)/polivinilpirrolidona (PVP) para a remoção de íons de
metais pesados ( Cd2+, Cr2O7 e Pb2+) de2- águas residuais.
Eles estudaram o desempenho da separação entre essa membrana e esses
íons metálicos e investigaram o potencial da membrana oca de nanofiltração
de camada dupla. A taxa de rejeição de Mg2+ e Cd2+ foi alcançada em 98%
e 95%. Ao alterar o pH da solução o e Pb2+ pode chegar a mais de 98% e
2- taxa de rejeição de 93% de Cr2O7 [119]. Em
2015, Zhu et al. [120] usaram a membrana de nanofiltração composta de
filme fino que é propagada pelo dendrímero de poli (mina de amidoa)
(PAMAM) para remoção de metais pesados. A taxa de rejeição foi testada
contra os metais como Pb2+, Cu2+, Ni2+, Cd2+, Zn2+ e As5+ que atingem
mais de 99,2%. Variando o pH da solução,
2787
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CF Carolin et ai.
Tabela 3
Tipos de materiais poliméricos utilizados em membrana de nanofiltração para remoção de metais pesados do efluente.
S.Nº Membrana
1 Polibenzimidazol (PBI)
2 Dendrímero de poli(amidoamina) (PAMAM)
3 Polysuphone suportado com poliamida composta de filme fino
4 Poliamida composta de película fina
5 Membrana de poliamida
6 Fluoreto de polivinilideno (PVDF)
7 Membrana de nanofiltração de poliamida
8 Polietilenoimina
a taxa de rejeição de arsênico aumenta. Esta pesquisa mostra que o PAMAM tem
uma atividade estável melhor, o que revela que ele tem uma boa propriedade anti-
incrustante [120]. A fim de aumentar a capacidade de absorção da membrana, os
polímeros quelantes, nomeadamente grupos funcionais carregados negativamente,
tais como poli (ácido acrílico-co-ácido maleico) (PAM), poli (ácido acrílico) (PAA) e
poli (dimetilamina-co-epicloridrina -co-etileno diamina) (PDMED) nos substratos de
fibra oca P84 reticulados de polietilenoimina carregados positivamente (PEI) foram
escolhidos por Gao et al. [121] para a remoção de metais pesados como Pb(NO3)2,
CuSO4, NiCl2, CdCl2, ZnCl2, Na2Cr2O7 e Na2HASO4 e apresenta uma taxa de
rejeição de cerca de 98%. Além disso, esses polímeros quelantes alteram o tamanho
dos poros da membrana e a carga da superfície da membrana [121]. Os diferentes
materiais poliméricos utilizados no processo de nanofiltração para a remoção de
metais pesados estão publicados na Tabela 3. Al rashdi et al. [122] estudaram a
remoção de metais pesados utilizando membrana de nanofiltração NF270 que
apresenta maior remoção quando o pH é menor que o ponto isoelétrico da
membrana. Em concentrações mais baixas (1.000 mg/L) de íons de cobre, a taxa de
rejeição é de 100%, mas no caso de concentração mais alta (2.000 mg/L) de íons de
cobre, a taxa de rejeição diminui para 58%, o que significa que esta membrana
NF270 é adequada para a remoção de menor concentração de íons de cobre [122].
2.4.4. Osmose Inversa
A osmose reversa funciona com base no princípio de exclusão de tamanho e
exclusão de carga. Utiliza membrana semipermeável para a remoção de espécies
dissolvidas e permite apenas a passagem de água pela membrana [84]. O tamanho
dos poros da membrana RO varia de 0,1 a 1,0 nm.
É amplamente utilizado para o processo de dessalinização. O uso de osmose reversa
está aumentando em aplicações de águas residuais para a remoção de metais
pesados. A principal falha neste processo é que requer alta energia para operar.
Vários experimentos foram realizados em membrana RO para reciclagem ou
tratamento de efluentes de galvanoplastia. A capacidade da membrana RO depende
do material da membrana, pH, temperatura, pressão e características de obstrução
da membrana [114]. Para evitar a incrustação da membrana, o efluente passa por
um pré-tratamento que remove a superfície e as partículas coloidais do efluente
[114]. Essa tecnologia é praticamente utilizada no tratamento de água há cerca de
dez anos. Petrinic et ai. [129] estudaram o tratamento de águas residuais da indústria
de acabamento de metais usando técnicas de membrana combinadas como
ultrafiltração e osmose reversa para a remoção de sólidos suspensos e metais
pesados de águas residuais. O processo de ultrafiltração foi usado como um
processo de pré-tratamento para eliminar o problema de entupimento na membrana
de osmose reversa. Eles mostraram que esta tecnologia de membrana combinada
remove 91,3% e 99,8% dos contaminantes do efluente, como elementos metálicos,
compostos orgânicos e inorgânicos e também sugeriram que o processo UF diminuiu
a incrustação da membrana RO. Chon et ai. [130] conduziram um estudo piloto para
estimar o desempenho da estação municipal de águas residuais que consiste em um
processo combinado de filtração por disco de coagulação (CC-DF), microfiltração
(MF) e membranas de osmose reversa (RO). Eles testaram a remoção de materiais
orgânicos, metais, metaloides e nutrientes das águas residuais usando as técnicas
mencionadas acima. O resultado mostra que a maioria dos contaminantes da água
foram removidos pela membrana RO do que os outros
Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799
Tamanho do poro da membrana Metais pesados removidos Referências
0,348 nm cromato [123]
0,1 e 1,4 nm Pb2+, Cu2+, Ni2+, Cd2+, Zn2+ e As5+ [120]
0,52 nm íon de cobre [124]
N/D Íons cádmio e níquel [125]
N/D Arsênico e flúor [126]
N/D Cu2+, Cd2+ e Cr6+ [127]
N/D Conduzir [128]
0,34 nm Pb2+ [121]
técnicas [130].
2.5. precipitação química
Este método é uma técnica eficaz comparativamente barata e convencional
usada em várias indústrias. Para formar a precipitação de metais, são adicionados à
solução produtos químicos que alteram o pH e não permitem que o precipitado se
dissolva na solução [131]. Pelo processo de sedimentação, esses precipitados são
isolados e a solução restante é utilizada para outros fins [79]. A precipitação química
é mais eficaz na eliminação de Cu (II), Cd (II), Mn (II), Zn (II) [84].
Tanong et ai. [132] realizaram uma investigação na eliminação de níquel e manganês
pela adição de carbonato de sódio, que foi encontrado completamente precipitado
em pH 9. Normalmente, é aplicável a águas residuais contendo uma concentração
de íons de metais pesados, mas no caso de baixo teor de metais concentração de
íons, este método não é adequado. Pode produzir uma quantidade excessiva de lodo
com alto teor de água devido aos precipitados de metais insolúveis que são difíceis
de tratar e descartar e são considerados resíduos perigosos [133]. Métodos
adicionais, como filtração e processo de sedimentação, são necessários para remover
esses precipitados da água. Então a água tratada pode ser reutilizada ou descartada
no entorno. No entanto, a precipitação química requer uma grande quantidade de
produtos químicos para precipitar os metais. Devido à sua simplicidade e baixo custo,
são geralmente aplicados em escala industrial. O processo de precipitação química
atual é a precipitação de hidróxido e a precipitação de sulfeto.
2.5.1. Precipitação de hidróxido A
precipitação de hidróxido é o método mais preferido para a remoção de metais
pesados devido ao seu fácil manuseio e baixo custo. A modificação do pH aumenta
os hidróxidos metálicos que são insolúveis no meio alcalino. no caso de íons
trivalentes, hidróxidos duplos em camadas são formados para a remoção de metais
pesados [134]. Diferentes tipos de precipitantes como cal, hidróxido de cálcio,
hidróxido de sódio estão disponíveis para formar o precipitado de hidróxido. Cal e
calcário são frequentemente usados devido à sua fácil disponibilidade e baixo custo.
Jadhav et al. [135] realizaram o estudo detalhado para a remoção de fluoreto de
metal pesado do fluxo de resíduos usando precipitantes como hidróxido de cálcio
(Ca(OH)2), hidróxido de magnésio (Mg(OH2)) e cloreto de cálcio (CaCl2). Esses
produtos químicos mostraram resultados efetivos na faixa de pH variando de 4 a 14.
Entre três sais, o sal de cálcio provou ser mais eficiente na precipitação de flúor
[135]. Alguns pesquisadores realizaram o processo eletro-fenton de técnica
combinada com precipitação química para a redução de COD e íons de zinco de
águas residuais da indústria de raiom [136].
Eles descobriram que 88% do COD foi reduzido devido ao processo de eletro-fenton,
mas não mostrou nenhum efeito na remoção de zinco. Ghosh et ai. [136] usaram cal
como precipitante para a remoção de zinco, que mostra eficiência de remoção de
zinco de 99-99,3% na faixa de pH de cerca de 9–10 e foi reduzida de 32 mg/L para
0,20 mg/L. Ramakrishnaiah e Prathima [137] conduziram um estudo de precipitação
química para a remoção de cromo de efluentes sintéticos e industriais usando 100
mg/L e 400 mg/L de Ca(OH)2 + NaOH e FeCl3 como precipitante. 99,7%
2788
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CF Carolin et ai. Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799

a eficiência de remoção de cromo foi obtida utilizando hidróxido de cálcio e hidróxido de
sódio com produção de lodo de cerca de 7 ml/L.
Eles concluíram que o hidróxido de cálcio e o hidróxido de sódio são os precipitantes mais
adequados para a remoção do cromo [137]. Mas o uso do método de precipitação de
hidróxido é limitado porque o precipitado de hidróxido de metal pode reagir tanto como
base quanto como ácido [79]. Zhang et ai. [138] usaram NaOH como precipitante para a
precipitação de hidróxido de solução sintética residual de laterita contendo 2 g/L Mn2+, 15
g/L Mg2+ e 0,5 g/L Ca2+. Eles mostraram que a precipitação de hidróxido não é suficiente
cátodo no qual a energia externa é aplicada para gerar os coagulantes como alumínio e
ferro no ânodo e hidrogênio no cátodo na água contaminada [146]. Esses coagulantes são
espécies monoméricas catiônicas, desestabilizam as partículas suspensas e coagulam
juntas que são adsorvidas aos metais pesados [79]. As reações do eletrodo de Fe no
processo de eletrocoagulação são [147].
Reação anódica:
2+ ÿ

Fe ( )s ÿ Fe
( ) aq
+2 e
(1)
para remover o manganês sobre o magnésio e a necessidade de pH maior acima de 8,5
para obter maior que 100 mg/L Mn e pH acima de 9 para obter maior que 10 mg/L Mn com Reação catódica:
co-precipitação substancial de magnésio. ÿ

HH 1 12 +2eÿ2
HHO OH
ÿ

H2 (1 ) g +2 ( ) aq (2)

Reação geral:

Fé 2+ +2 ÿ FeOH
ÿ

2.5.2. Precipitação de sulfeto A OH 2( ) s (3)

precipitação de sulfeto é um dos processos mais competentes entre os métodos de
As reações do eletrodo de Al no processo de eletrocoagulação são [87].
precipitação para a remoção de metais pesados do efluente. A vantagem de usar a
precipitação de sulfeto é que a solubilidade do precipitado de sulfeto é menor do que a do Reação anódica
precipitado de hidróxido no meio alcalino. Os precipitantes de sulfeto geralmente usados
3+
al
ÿ

são sólidos (FeS, CaS), aquosos (Na2S, NaHS, NH4S) ou fontes de sulfeto gasoso (H2S) ÿ +3Al( )s ( ) aq e
(4)
[79,139]. Cao et al. [140] examinaram o uso de cultura mista de bactérias redutoras de
Reação catódica:
enxofre para a remoção de metais da solução de biolixiviação pelo método de precipitação
ÿ
ÿ

de sulfeto. Este SRB produziu sulfeto de hidrogênio no primeiro reator e a precipitação de 3HO
+ 23 eÿ OH
3 + 3/2 H
(aq
)2()g (5)
metais pesados foi realizada no segundo reator. Os reatores utilizados neste estudo
Reação geral:
mostraram que permitem a rápida recuperação do metal e a possibilidade de precipitação
química usando sulfeto de hidrogênio [140]. 3+ ÿ

Al (+) aq3 (ÿ) aq( OH ) + al

3/2 3( s)
H
2( )g (6)

Akbal e Camcidotless [148] investigaram a eficiência da eletrocoagulação na remoção

O processo de precipitação de sulfeto tem boa capacidade de sedimentação, remoção
seletiva de metais e rápidas taxas de reação [79,139]. Às vezes, a dosagem de precipitantes
de sulfeto pode resultar na emissão de fumaça tóxica em condições ácidas. Portanto, é
necessário realizar o processo de precipitação de sulfeto em condições básicas ou neutras.
2.6. Tratamento eletroquímico
O tratamento eletroquímico é combinado eletricamente com outra técnica que trouxe
enorme desenvolvimento para a remoção de metais pesados de águas residuais. Eletrodos
no reator deslocam os elétrons que resultam na erradicação de poluentes [141]. O
de cobre, cromo e níquel das águas residuais de uma planta de galvanoplastia. O
resultado indicou que com o aumento da densidade de corrente, pH e condutividade, a
eficiência de remoção aumenta.
Eles conseguiram remover 100% Cu, 100% Cr e 100% Ni em um tempo de eletrocoagulação
de 20 min usando o par de eletrodos Fe-Al e essa eficiência de remoção ocorreu devido à
formação de hidrogênio no cátodo e formação de alumínio e ferro no cátodo. ânodo [148].
Várias pesquisas foram realizadas em tecnologias eletroquímicas para trazer a mudança
de tecnologias, tanto quanto possível. Mansoorian et ai. [149] usaram Fe3+ como fator de
3+
coagulação ao invés de Al porque
os íons de alumínio criam efeitos perigosos como a doença de Alzheimer para

tratamento eletroquímico tem potencial para o tratamento de efluentes devido à sua
versatilidade. A eficiência do reator eletroquímico depende do material do eletrodo e dos
parâmetros da célula, como transporte de massa, densidade de corrente, composição da
água, etc [142]. Devido aos exigentes regulamentos ambientais, a importância do tratamento
eletroquímico aumenta para o tratamento de águas residuais. Este método é adequado
os seres humanos. Eles avaliaram a remoção de chumbo e zinco usando corrente alternada
e corrente contínua no processo de eletrocoagulação. O resultado mostrou que as
eficiências de remoção de chumbo e zinco foram obtidas como 96,7% e 95,2% com
eletrodos de ferro usando corrente alternada na densidade de corrente de cerca de 6 mA/
cm2 . No

para vários tipos de contaminantes que não podem liberar os produtos secundários. No
entanto, necessita de alta facilidade de manutenção e energia elétrica para a operação. E
também, limitado a certas aplicações devido à curta vida útil do material do eletrodo, baixas
taxas de transferência de massa, aumento da temperatura durante o processo [143]. O
desempenho de eletrodos de ouro revestidos com ácido poliacrílico (PAA) foi investigado
por Le et al. [144] para a liberação de metais pesados de águas residuais. O PAA é capaz
de prender os íons metálicos mesmo em baixa concentração. Eles usaram este método
como tratamento secundário após o processo de troca iônica ou precipitação [144]. Cui et
al. [145] criaram um novo reator de eletrodo de feltro de carbono modificado com poli(anilina-
co-o-aminofenol) (PAOA) para a eliminação de flúor da solução aquosa em um modo
contínuo.
Cerca de 1,2 V, a melhor remoção de flúor foi alcançada 10,5 mg/g em pH 7,2 e concluiu
que o reator de eletrodo de feltro modificado PAOA é uma técnica crescente para a
remoção de flúor de águas contaminadas [145] .
Os tratamentos eletroquímicos disponíveis como eletrocoagulação, eletroflotação,
eletrodeposição foram descritos neste estudo de revisão.
2.6.1. eletrocoagulação
O reator de eletrocoagulação consiste em dois eletrodos, ânodo e
caso do eletrodo de aço, a eficiência de remoção foi obtida em 93,8% e 93,3%. usando
corrente contínua na densidade de corrente de cerca de 8 mA/cm2 [149]. A vantagem de
usar o processo de eletrocoagulação é a produção de lodo compacto, fácil de operar,
pequeno tempo de retenção [147] e ausência de uso de produtos químicos [150]. O
processo oculto como a geração de íons de Al e Fe, formação de hidróxidos de Al e Fe e
transferência de massa de espécies iônicas desencadeia o processo de eletrocoagulação
(EC) [151]. A Tabela 4 destaca os tipos de metais removidos do processo de
eletrocoagulação.
2.6.2. Eletrodeposição
Quando a eletricidade é aplicada à superfície do eletrodo, os íons são obrigados a
trocar para o eletrodo de carga oposta na solução [158]. Grimshaw et ai. [159] investigaram
a pesquisa no processo de eletrodeposição para a remoção de níquel de soluções ácidas
usando reator eletroquímico de bico cilíndrico. O modelo numérico de eletrodeposição
semelhante ao modelo cinético de Tafel foi utilizado para analisar o comportamento da
eletrodeposição do níquel. Eles usaram um aspersor de nitrogênio que aumenta a eficiência
da corrente e a eletrodeposição do níquel. Neste estudo, a taxa de eletrodeposição de
níquel aumenta com o aumento do pH e da temperatura [159]. Lambert [160] empregou o
processo de eletrodeposição no tratamento descontínuo de resíduos de mineração

2789
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CF Carolin et ai.
Tabela 4
Tipos de metais removidos no processo de eletrocoagulação.
S.Nº Eletrodos usados Densidade atual
1 Eletrodos de alumínio/ferro 56–222A/m2
2 Eletrodos de grafite e ferro NA 1,0 A dm
ÿ2
3 Liga de alumínio
ÿ2
4 Eletrodos de alumínio e ferro 20 A m
2
5 Eletrodo de alumínio 6,25 mA/cm
ÿ2
6 Eletrodo de alumínio e ferro 2,5 a 3,125 Adm
lixiviado usando Ti/RuO2 como ânodo e cobre (ou aço inoxidável) como cátodo. O
resultado sugeriu que a eletrodeposição de cobre foi determinada como 86% com o
eletrodo de cobre na intensidade de corrente de cerca de 1,3 A com tempo de
tratamento de 80 min. Uma abordagem integrada como ultrassom e processo de
eletrodeposição foi relatada por Chang et al. [161] para a recuperação de águas
residuais EDTA-cobre. O estudo integrado remove 95,6 w/w de cobre em uma faixa
de pH de 3 a 7 com a faixa de tensão de 0,5-2,0 V/cm e esse resultado revela que
ele tem o melhor potencial nas aplicações de tratamento de águas residuais.
2.6.3. Eletroflotação/Flotação Eletrolítica Pelo
processo de eletrólise, são produzidas as pequenas bolhas dos gases hidrogênio
e oxigênio que elevam os resíduos para o topo do efluente. A disposição da grade
de eletrodos no tanque de flotação proporciona uma boa mistura na solução aquosa.
Este método permite a separação de metais pesados e compostos orgânicos das
águas residuais [162].
O processo de eletroflotação pode ser efetivamente usado nos sistemas locais de
purificação de água porque esta técnica não pode produzir poluentes secundários
[162]. Kolesnikov et ai. [162] usou tensoativos catiônicos, aniônicos e não iônicos de
2, 10, 50 e 100 mg/L em pH de 9,5–10,5 para a remoção de hidróxidos de cobre,
níquel e zinco. Mais de 95% de remoção foi obtida no processo de eletroflotação
com a densidade de corrente de cerca de 0,2 A/L e o tempo de duração é de cerca
de 30 min.
Alguns pesquisadores revelaram que o processo de eletroflotação remove até 97%
do Pb, Ba e Zn usando eletrodos de malha de aço inoxidável com um consumo de
energia de 14 kWh m-3 [163] .
2.6.4. Eletrodiálise A
eletrodiálise (ED) é um método de eletromembrana que transfere os íons
auxiliados pela eletricidade aplicada através da membrana [146]. A pilha ED está
embutida na membrana de troca aniônica e na membrana de troca catiônica que são
colocadas entre os dois eletrodos. Ele permite que apenas os ânions e cátions
passem pela membrana e sejam retidos na membrana de troca iônica [158,164].
Assim, a solução aquosa introduzida no interior da membrana é dividida em duas
divisões, ou seja, concentrado e diluente. A eletrodiálise tem algumas vantagens
como o uso de produtos químicos são a baixa e alta recuperação de água.
Sadyrbaeva [165] utilizou membrana líquida incorporada com tri-n-octilamina com
misturas de ácido di(2-etil-hexil) fosfórico (D2EHPA) em 1,2-dicloroetano para a
remoção de cromo (VI) de soluções aquosas na eletrodiálise processo. A extração
completa de cromo foi alcançada (> 99,5) neste estudo alterando a corrente, o tempo
e a concentração dos componentes. A principal desvantagem no processo de
eletrodiálise é o entupimento e a descamação da membrana, limitando-se às
aplicações de águas residuais [158].
2.6.5. eletrodeionização
O processo de eletrodeionização é um processo ecologicamente correto que
pode operar tanto em lote quanto em modo contínuo. É um método alternativo para
o processo de troca iônica [165]. O processo de eletrodeionização utiliza o meio ativo
que aplica o campo elétrico para transportar os íons [97].
As resinas de troca iônica desempenham um papel importante que é instalado na
câmara diluída da pilha de eletrodeionização e pode aumentar o íon
transporte [166]. A principal vantagem de usar este processo é que ele pode
regenerar as resinas de troca iônica usando energia elétrica [165].
2790
Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799
pH Tempo de duração (min) Metais removidos Referências
3–9 20–110 Cromo [152]
6.5 N/D Arsênico [153]
7,0 90 Fluoreto [154]
N/D 30 manganês e ferro [155]
7 60 Manganês [156]
3–7 25 Mercúrio [157]
Alguns pesquisadores examinaram e revisaram o tratamento de águas residuais de
enxágue de galvanoplastia usando um novo processo integrado de deionização de
dois estágios para a recuperação de Ni2+ [165]. No primeiro estágio, 94% do níquel
foi removido a 15 V da água residual do enxágue de galvanoplastia e, no segundo
estágio, 96,7% do níquel foi removido a 25 V. Lu et al. [166] descreveu que o
processo EDI integrado de dois estágios pode ser economicamente rentável no
tratamento de águas residuais. Como a eletrodiálise, também enfrenta problemas
como incrustação de membrana, descamação e polarização de concentração. Para
superar essas desvantagens, o processo de deionização sem membrana foi sugerido
por alguns pesquisadores. Shen e outros. [167] investigaram experimentalmente o
processo de deionização sem membrana (MFDI) para a recuperação de níquel de
águas residuais diluídas com a ajuda de configurações de leito de resina juntamente
com leito em camadas, leito misto e leito misto em camadas. Eles notaram que bons
resultados de regeneração e purificação foram mostrados em MFDI com leito misto
em camadas porque na etapa de purificação a concentração de níquel é reduzida
abaixo do limite de detecção e na etapa de regeneração, o concentrado contém a
concentração de níquel em cerca de 80 mg/L [167 ] . Adicionalmente, os resultados
revelaram que a formação de precipitação de hidróxido de níquel está ausente neste
estudo.
2.7. Adsorção
Hoje em dia o processo de adsorção é percebido como um método eficiente e
admirável a outras tecnologias para o tratamento de águas residuais de metais
pesados. Fornece efluente tratado com alta qualidade. Este processo é um método
de conversão em massa no qual o resíduo é transferido por interesse físico ou
químico para os sítios ativos presentes no adsorvente utilizado [168]. O processo de
adsorção é um método alternativo e seguro ao processo tradicional pelo objetivo de
baixo custo operacional, baixos problemas de incrustação e mais econômico para a
remoção de metais pesados do efluente. No processo de adsorção, os adsorventes
podem ser recriados pelo processo de dessorção porque é uma técnica reversível e
o adsorvente regenerado pode ser reutilizado para diversas finalidades. Vários
métodos estão disponíveis para a regeneração do adsorvente. Com base na
regeneração, a adsorção é considerada um método ambientalmente aceitável.
Regeneração térmica, método de oscilação de pressão e regeneração eletroquímica
são os métodos disponíveis amplamente utilizados para o processo de regeneração.
Consequentemente, o processo de adsorção tornou-se uma das principais técnicas
no tratamento de águas residuais. A técnica de adsorção é fácil de usar, flexível, de
design simples e não produz poluentes tóxicos [169]. Vários tipos de adsorventes
foram desenvolvidos para a remediação de metais pesados das águas residuais. Os
principais aspectos exigidos para a seleção de adsorventes são econômicos e
sorventes mais apropriados para a tecnologia [170]. Alta área de superfície,
distribuição de tamanho de poros, grupos funcionais, a polaridade do adsorvente
determina a eficiência do processo de adsorção [171].
2.7.1. carvão ativado
A eficiência do carvão ativado pode ser desenvolvida tanto pela alta área
superficial quanto pelo grande tamanho dos poros. Vários pesquisadores usaram
carvão ativado para a remoção de metais pesados das águas residuais. Devido à
deficiência do carvão ativado comercial (AC), o custo do AC aumenta. O carvão
ativado tem um grande potencial para o lixo
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CF Carolin et ai. Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799

tratamento de água porque tem alta área superficial, alta porosidade e adaptabilidade
[172]. Normalmente, os adsorventes de carbono são originários de materiais
carbonáceos como biomassa, linhito e carvão, etc., mas o carvão é usado
principalmente para a produção de carvão ativado. Uma nova fonte de biomassa
como Glebionis Coronaria L. foi usada por Tounsadi et al. [173] para a produção de
carvão ativado para remover íons de cádmio e cobalto. Neste estudo, os fatores como
temperatura de carbonização (500–600 °C), temperatura de ativação (400–500 °C),
tempo de ativação (1–2 h) e taxa de impregnação (g H H3PO4 /g carbono) (1,5–2 )
desempenha um papel importante para a produção de carvão ativado em que o
contato entre a temperatura de carbonização e a taxa de impregnação potencializou
a eliminação do cádmio. Consequentemente, a melhor capacidade de sorção
encontrada foi de 57,87 mg/g para o cádmio e 45,75 mg/g para o cobalto [173]. Os
ricos subprodutos agrícolas também são usados por alguns pesquisadores como
fonte para a preparação de carvão ativado [113]. Por exemplo, o pinho preto europeu
foi usado como precursor para a produção de carvão ativado para a remoção de íons
de chumbo da solução aquosa [174]. O modelo de Langmuir melhor descreveu a
adsorção do carvão ativado e levou à capacidade máxima de adsorção de 27,53 mg/
g na dosagem ótima de 2,0 mg/L. Os estudos cinéticos mostraram que o modelo de
pseudo segunda ordem se ajusta melhor à adsorção. Alguns dos pesquisadores
fizeram alterações como empacotamento de AC com nanopartículas [175], instalação
de grupos funcionais [176] e grupos de nitrogênio [177] e a inclusão de surfactantes
aniônicos [178] etc., na superfície do AC material para aumentar sua capacidade de
absorção de metais pesados. Recentemente, uma pesquisa foi realizada na
modificação de superfície AC usando um processo de oxidação que estimula a
eficiência de adsorção na remoção de metais pesados [179]. Eles investigaram a
remoção de chumbo de soluções aquosas usando filtro de carvão ativado oxidado
pelas soluções de persulfato de amônio (APS). A adsorção na remoção de Pb(II)
seguiu o modelo de pseudo segunda ordem e os dados de equilíbrio melhor ajustados
pelo modelo de Langmuir. A capacidade máxima de absorção foi de 559 mg/g [179].
CNT é considerado o melhor adsorvente no tratamento de águas residuais
devido às suas excelentes propriedades mecânicas e magnéticas, alta estabilidade
química e térmica [181]. No entanto, deve-se identificar que a reciclabilidade do
adsorvente não foi relatada no estudo anterior. Assim, Nalini Sankararamakrishnan et
al. [186] investigaram a remoção de arsênio usando o adsorvente chamado íon
valente zero (ZVI) em MWCNTS que foi dopado por EDTA. O EDTA atua como um
agente quelante para remoção de arsênico, bem como retém o íon de valência zero.
Após o processo de dessorção, o adsorvente foi usado cerca de cinco que influencia
a adsorção de As (V) foi reduzida em 25%, enquanto a adsorção de As (III) diminuiu
em ~ 13% no final [186] .
Mas o uso de CNTs foi reduzido devido ao forte acúmulo de CNTs e à escassez
de grupos funcionais. Para dispersar os CNTs, certas modificações como tratamento
ácido [181], propagação com grupos funcionais [187] e saturação com metais/
metalóides [188] devem ser feitas, o que também aumenta a eficiência para remover
o metal pesado do efluente. Portanto, alguns pesquisadores usaram o dendrímero
PAMAM (Polyamido amine) para aumentar a separação de CNTs e a capacidade de
adsorção [189]. Este estudo demonstrou que o modelo de Langmuir e pseudo segunda
ordem foi adequado para a adsorção de Ni2+, Zn2+, As3+ e Co em nanocompósitos
PAMAM/CNT a partir do valor de R2 0,999. A capacidade máxima de sorção
2+
encontrada foi de 3900, 3800, 3650 eEmbora
[189]. 3350 mg/g para brutos
os CNTs Ni, Co,tenham
Zn e As,capacidade
respectivamente
de
adsorção, os CNTs modificados têm melhor potencial de adsorção para a remoção
de metais pesados. A presença de CNTs na estação de tratamento pode afetar a
atividade metabólica de microrganismos e causar riscos à saúde humana [190]. Os
estudos citados acima comprovam que o uso de nanotubos de carbono no tratamento
de efluentes tem boa eficiência na remoção de metais pesados.

2.7.3. Biossorventes
2.7.2. Nanotubos de carbono
Os adsorventes de nanotubos de carbono (CNT) são considerados principalmente
no processo de tratamento de metais pesados por causa de suas ótimas propriedades
e seus usos. Os nanotubos de carbono são compostos de folhas cilíndricas de grafite
dobradas em uma estrutura semelhante a um tubo. Eles são classificados em dois
tipos (1) CNTs de parede única (SWCNTs) que consistem em uma única folha de
grafite e (2) CNTs de paredes múltiplas (MWCNTs) que consistem em múltiplas
camadas de folhas de grafite [79] . Sol e outros. [180] realizaram uma pesquisa sobre
dois tipos de nanotubos de carbono de paredes múltiplas no sistema homogêneo e
heterogêneo e compararam os estudos cinéticos de adsorção de Cu(II). Os dois tipos
de MWCNTs usados nesta investigação são (1) Hydroxy CNTs (CNTs-OH 3,70% em
peso) e (2) Carboxi CNTs (CNTs-COOH 2,56% em peso). Em um sistema heterogêneo,
o nano SiO2 foi usado juntamente com os nanotubos de carbono. Os resultados
sugeriram que esses dois sistemas foram bem demonstrados pelo sistema de pseudo-
segunda ordem [180]. O mecanismo por trás da interação entre os íons metálicos e
os CNTs são devidos à atração eletrostática, sorção-precipitação, troca iônica e
interação química que foram explicados na Tabela 5.
A biossorção é uma técnica em ascensão/inovação na eliminação de metais
pesados do efluente. Esta técnica é considerada um processo eficiente e desintoxicante
na eliminação de metais pesados mesmo em baixa concentração. A biossorção é um
tipo de processo de adsorção que consiste em estado sólido (sorvente) e estado
líquido (solvente). Ambos os materiais biológicos viáveis e não viáveis são desejados
para remover os metais pesados. O material morto não requer nenhum meio de
crescimento para o seu crescimento, o que é a principal vantagem de usar material
morto em relação ao material viável. Neste método, sorventes potenciais como
bactérias, leveduras, fungos, algas, serragem [191], cascas de sementes [192], géis
de pectina de beterraba [193] e cascas de batata [194] etc., são usados devido à sua
alta eficiência e baixo custo [79]. Os biossorventes são considerados adsorventes de
baixo custo, viáveis e podem ser obtidos de diversas indústrias como um produto
residual [195]. Devido à presença de grupos funcionais como álcool, aldeídos, cetonas,
carboxílicos, éter, grupos fenólicos aumentam a atividade de adsorção para a remoção
de metais [169]. Os fatores importantes que afetam o potencial da biomassa no
processo de adsorção são pH, temperatura, dosagem de adsorvente, concentração
de metal e tempo de contato, etc., [169]. Os principais fenômenos no processo de
biossorção são adsorção, troca iônica, complexação e precipitação superficial.

Tabela 5
Mecanismo de interação em NTCs.

S.NO Tipo de CNTs Metais Dosagem de Mecanismo de interação Melhor modelo ajustado R2 Referências
removido Adsorvente de pH

1 MWCNTs brutos Cr (VI) 3 75mg interação eletrostática Langmuir 0,973 [181]

2 CNTs brutos CD (II) 7 50mg interação eletrostática Langmuir 0,979 [182]
Freundlich 0,912
3 Alumina decorada CD (II) 7 50 mg Interação eletrostática, adsorção física, precipitação de superfície, Langmuir 0,9972 [183]
MWCNT interação de paredes de Van der Freundlich 0,9830
4 Nanotubos de carbono Hg (II) 5–7 NA interação eletrostática Freundlich 0,997 [184]
revestidos com MnO2
5 C00H-MWCNTs Hg (II) 4.3 NA Interação/complexação eletrostática Langmuir 0,990 [185]

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CF Carolin et ai.
2.7.3.1. Biomassa de algas. Nos últimos anos, os pesquisadores se
concentraram na biomassa de algas vivas e não vivas para a eliminação de
metais pesados de águas residuais [196-198]. A capacidade de adsorção da
biomassa viva é limitada na remoção de metais pesados porque o processo de
adsorção ocorre na fase de crescimento e a absorção de metais pesados
também ocorre apenas nesta fase, que é considerada um processo intracelular
e o mecanismo de adsorção é mais complicado em isto. Mas no caso da
biomassa de algas não vivas, o processo extracelular é realizado porque os
metais são adsorvidos na superfície da parede celular [198].
Certos fatores ambientais, como pH, temperatura e tempo de contato, etc.,
podem influenciar a capacidade de adsorção de algas não vivas [199].
A biomassa algal contém grupos funcionais ativos na superfície da parede
celular que aumentam a capacidade de biossorção. Ibrahim et ai. [200]
2+
estudaram a remoção de Cu 2+, Cd 2+, Cr e Pb3+usando
lactuca
algas
em marinhas
pó (AP) eativado
carvão Ulva
o Pesquisadores como Gupta e Balomajumder [210] projetaram um sistema de
preparado de Ulva lactuca (AAC). A eficiência de remoção foi obtida como 64,5
e 84,7 mg/g para cobre, 62,5 e 84,6 mg/g para cádmio, 60,9 e 82 mg/g para
cobre e 68,9 e 83,3 mg/g para chumbo usando AP e AAC [ 200 ]. A partir desse
resultado, concluíram que o carvão ativado com KOH da Ulva lactuca tem mais
potencial na remoção de metais pesados do que o AP. A dessorção da
biomassa de algas pode ser feita usando HNO3, HCl e EDTA 2Na, que é a
principal vantagem do processo de biossorção de algas. Alguns pesquisadores
como Tran et al. [201] usaram colônias gelatinosas de cinobactérias isoladas
de campos de arroz na província de Phu Tho, Vietnã (Al-VN) para a remoção
de Cu 2+, Cd e Pb2+ da água. Eles investigaram o processo de biossorção e
2+
dessorção em seu estudo. 0,1 M EDTA 2Na e 0,1 M HNO3 atuaram bons
como
dessorventes para a recuperação de biomassa e tornam o adsorvente
reutilizável [201]. Verificou-se que o uso de algas em aplicações ambientais
tem uso duplo no tratamento de águas residuais e na produção de
biocombustíveis.
2.7.3.2. Biomassa fúngica. A biomassa fúngica tem uma boa capacidade de
sorção devido à sua alta porcentagem de material da parede celular. Pode
crescer em condições ambientais naturais. A parede celular é composta por
quitina, glucana, manana, proteínas e outros polímeros como grupos funcionais
carboxila, fosforila, hidroxila, imidazol, que tornam os fungos mais potenciais
para o processo de adsorção [202] . Os fungos podem absorver os metais
pesados através de mecanismos como precipitação intracelular, transformação
de valência, troca iônica, complexação [203]. Hajahmadi et ai. [204] usaram
biomassa seca de Aspergillus niger tratada com NaOH para biossorção de
Zn(II), CO(II) e Cd(II) da mistura ternária. Para compreender o mecanismo de
adsorção competitivo, foram aplicados os modelos isotérmicos de Langmuir,
Freundlich, Temkin e Sips. A isoterma competitiva de Temkin explicou melhor
a adsorção de Zn(II) e Co(II) e a isoterma competitiva de Langmuir explicou a
adsorção de Cd(II) [204]. A fim de prever a quantidade mínima da dosagem
necessária para a remoção de 95% de metais pesados da solução aquosa, um
único adsorvedor de batelada foi criado usando o modelo de isoterma de
Temkin neste estudo [204] . Alguns pesquisadores usaram compósitos de
biomassa fúngica com materiais argilosos como esmectitas [205], caulinitas
[206] e bentonitas [207] que possuem estabilidade física e química em relação
aos metais pesados. Rashid et ai. [203] relataram que o composto de biomassa
morta de fungos com bentonita (FBC) pode remover Ni(II) e Zn(II) de meios
aquosos. Os dados de equilíbrio foram melhor ajustados com o modelo cinético
de Langmuir e pseudo segunda ordem para a adsorção de metais. Os
resultados de ÿG0 ÿS0 recomendaram que o processo de adsorção
, ÿH0 ,
é um processo espontâneo e endotérmico e encontrado para ser mais potente para o processo de adsorção
[203]. Os fungos são utilizados pelos pesquisadores em duas formas, como condição mobilizada e em células
imobilizadas. Nas últimas décadas, utilizaram os sistemas imobilizados de células fúngicas para a captação
do metal no processo de adsorção por serem de fácil manuseio e manuseio. O processo de adsorção
utilizando células imobilizadas de Aspergillus niger foi avaliado por Tsekova et al. [208] para a remoção de
Cu2+, Mn2+, Zn2+, Ni2+, Fe3+, Pb2+, Cd2+) de águas residuais. Para superar a perda de biossorvente após
o processo de regeneração, eles imobilizaram a biomassa fúngica com matrizes poliméricas (PVA e Ca
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Journal of Environmental Chemical Engineering 5 (2017) 2782–2799
géis de alginato). Os resultados mostraram que a eficiência de remoção da
biomassa imobilizada com alginato de Ca foi maior do que a biomassa
imobilizada com PVA na remediação dos metais pesados mencionados
anteriormente.
2.7.3.3. Adsorvente bacteriano. O tratamento de águas residuais usando
bactérias é uma boa abordagem biológica. As bactérias têm certas
características, como tamanho menor, disponibilidade e flexibilidade, o que faz
com que os pesquisadores se concentrem no adsorvente bacteriano para a
remoção de metais pesados das águas residuais. A parede celular das
bactérias contém certos grupos funcionais como cetonas, aldeídos e grupos
carboxílicos [209]. Biomassas bacterianas são normalmente utilizadas na forma
de material de ligação ou suporte ao adsorvente para a remoção de metais pesados das so
batelada SBB (biossorção e bioacumulação simultâneas) para a remoção de
Cr(VI) usando um material auxiliar como WTB (Waste tea biomassa) para a
ligação do biofilme bacteriano, ou seja, Escherichia coli.
A absorção máxima de cromo metálico usando biossorvente foi de 6,329 mg/
g. O modelo de isoterma de Freundlich foi usado para determinar o mecanismo
de adsorção para a redução de cromo na biossorção de E. coli [210]. Os
mesmos autores realizaram o mesmo tipo de pesquisa usando Bacillus sp
como material auxiliar na WTB para a redução de Cr (VI) [211]. A absorção
máxima de cromo metálico usando biossorvente foi de 741,389 mg/g e o
modelo de pseudo segunda ordem foi o que melhor explicou a redução de Cr
(VI) [153].
Há outro estudo em que utilizaram a própria biomassa bacteriana no processo
de remoção de metais [212]. Eles usaram biomassa viscosa de Arthrobacter
vivo e morto para a redução do Cr(VI) tóxico para o Cr(III) menos tóxico em pH
1 e 2. Os mecanismos de adsorção foram previstos pelo modelo de isoterma
de adsorção de Langmuir e a absorção máxima foi encontrada como 1161,3
mg/g no caso de biomassa viva. Este resultado demonstrou que a biomassa
viva tem um bom potencial para a redução de Cr(VI) [212]. Estudos também
especificaram que os Actinomycetes podem atuar como bons biossorventes
devido à presença de grupos funcionais em sua parede celular [213].
Pesquisadores testaram a capacidade de biossorção de Actinomycetes Ni2+,
Cr6+ e Zn2+ de soluções aquosas [214]. Duas cepas foram utilizadas neste
estudo, a saber, Nocardiopsis sp. MORSY1948 e Nocardia sp. MORSY2014
que foi separado da área contaminada. Os resultados indicaram que essas
cepas têm a capacidade de remediar os metais pesados quando a dosagem
de adsorvente aumenta para 0,4% [214].
2.7.3.4. Adsorventes de baixo custo. Embora os adsorventes acima
mencionados sejam baratos e renováveis, eles têm problemas de descarte e
nenhum valor econômico. Assim, os pesquisadores se concentraram
principalmente no uso de adsorventes de baixo custo, como resíduos agrícolas,
subprodutos industriais e substâncias naturais para a remoção de metais
pesados de águas residuais. Ao utilizar esses adsorventes de baixo custo,
torna-se uma alternativa ao carvão ativado [215]. A utilização de adsorventes
de baixo custo no processo de adsorção é estudada como uma técnica de
baixa neutralização no tratamento de efluentes. Chu et ai. [215] prepararam um
adsorvente elástico de rede dupla de álcool polivinílico/ácido poliacrílico (PVA/
PAA) que foi sintetizado através de um método simples de duas etapas para a
eliminação de poluentes Cd(II) e Pb(II) contendo águas residuais e eles também
explicou a regeneração do gel de PVA/PAA adsorvido em metal. Neste estudo,
o processo de regeneração foi realizado com solução de NaOH 0,1 M. A
eficiência de remoção permaneceu em 100% mesmo no quinto ciclo. Verificou-
se que o Langmuir foi mais representativo para descrever o processo de sorção
[215]. A aplicação de resíduos agrícolas em adsorventes de baixo custo vem
aumentando nos últimos dois anos. Atuam como precursores na evolução dos
adsorventes devido ao seu baixo custo [216]. O adsorvente de baixo custo, a
turfa, foi usado por Bartczak et al. [217] para a remoção de íons níquel(II) e
chumbo(II) de soluções aquosas. Verificou-se que os dados cinéticos seguem
de perto o modelo de pseudo-segunda ordem. Os dados de equilíbrio foram
analisados pelo modelo de isoterma de Langmuir e Freundlich. isotérmica de
Langmuir
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forneceu o melhor ajuste para os dados de equilíbrio com uma capacidade
máxima de adsorção de níquel (II) e íons de chumbo (II) foram 61,27 mg/ge
82,31 mg/g [217] . Para estimular a capacidade de adsorção de precursores não
tratados, certos tratamentos e métodos de modificação são usados para que os
locais de reação e a área de superfície sejam aumentados.
Alguns pesquisadores concentraram-se no uso de adsorventes modificados
de baixo custo para a remoção por adsorção de metais pesados de soluções
aquosas [218,219]. Eles usaram cascas de banana enxertadas com acrilonitrila
(GBPs) para a eliminação de cromo hexavalente Cr(VI) [218]. Por meio dessa
técnica de copolimerização, foi determinada a disponibilidade de grupos
funcionais na celulose e retirados os compostos pépticos e viscosos dessa casca
de banana. Ali et ai. [218] concluíram que esta casca de banana enxertada de
baixo custo pode ser usada como um adsorvente eficaz para a adsorção de
metais de cromo. Johari et al. [219] usaram a técnica de modificação de superfície
como métodos de mercerização e branqueamento, a fim de converter a casca
de coco em um adsorvente eficiente de baixo custo para a eliminação de
mercúrio. Neste estudo, o mecanismo cinético de pseudo segunda ordem foi o
mais adequado, o que interpreta a adsorção de mercúrio [219]. Liu et ai. [220]
propuseram o uso de ferro nanovalente zero no processo de adsorção com o
suporte de pedra-pomes que foi representada como pedra-pomes ferro zero-
valente em nanoescala (P-NZVI) para a recuperação de Hg (II) e Cr (VI). Eles
realizaram o estudo termodinâmico e estudo cinético no processo. Os parâmetros
termodinâmicos como variação de entalpia (ÿH0 ) e variação de energia livre de
Gibbs (ÿG0 ) indicaram que o processo de adsorção é endotérmico e espontâneo
[220]. A taxa na qual a adsorção ocorre foi bem especificada pelo modelo cinético
de pseudo-primeira ordem. E os resultados mostraram que o P-NZVI tem
potencial para recuperar os metais pesados das águas residuais [220].
2.7.3.5. Resíduos agrícolas/materiais vegetais. O processo de biossorção usando
resíduos agrícolas/material vegetal é um método fácil e ecologicamente correto.
Atuam como substitutos dos adsorventes convencionais no processo de
adsorção. Tem boa consideração no tratamento de águas residuais para a
remoção de metais pesados. Esses agroresíduos se tornam mais eficientes
quando são aplicados no tratamento dos dejetos que contém a água. A biomassa
de resíduos agrícolas, como cascas de castanha de caju [221], cascas de frutos
de óleo de palma [222], casca de laranja [223], fibra de fruto de palma [224], fibra
de kenaf [225], palha de cevada [226] e grama de jardim [227 ] é usado para a
recuperação de metais pesados de águas residuais. Com base no custo do
sorvente e sua disponibilidade, a aplicação de resíduos agrícolas é explorada e
suas vantagens para o tratamento de águas residuais devem ser descritas em
detalhes. Os grupos hidroxila estão presentes na celulose, hemicelulose e lignina
disponíveis na biomassa de resíduos agrícolas terão afinidade com os íons
metálicos. Eles também compreendem vários grupos funcionais como amido,
amino, carboxila, acetamido, fenólico, álcoois e ésteres. Esses grupos funcionais
desempenham um papel importante na substituição de íons de hidrogênio por
íons metálicos e formam complexos com os íons metálicos [76]. Recentemente,
a aplicação de material vegetal vem aumentando no processo de adsorção
devido ao seu baixo custo e eficiência na redução de metais pesados.
Jones e outros. [228] destacou o uso de material vegetal como mucilagem da
planta Dicerocaryum eriocarpum como meio de biossorção na remoção de íons
de metais pesados selecionados. Eles compararam a mucilagem alterada e
inalterada de Dicerocaryum eriocarpum quanto à eficiência de biossorção. O
estudo cinético foi melhor explicado pela pseudo-segunda ordem com valores de
coeficiente de R2 = 1 para Cd(II), Ni(II), Cr(III), Fe(II) e R2 = 0,9974 para Zn(II) e
a isoterma de adsorção foi melhor ajustada com o modelo de Freundlich do que
com o modelo de Langmuir. Mas a regeneração deste biossorvente é a principal
desvantagem neste estudo [228]. O processo de regeneração não é complicado
no caso de resíduos agrícolas usados. Delshab et ai. [229] conferiu o artigo
sobre o biossorvente de Sargassum oligocystum colhido na costa norte do Golfo
Pérsico, Bushehr, Irã. A isotermia e o estudo termodinâmico foram estudados no
biossorvente. 60,25, 153,85 e 45,25 mg/g de íons Hg2+, Cd2+ e Cu2+ foi
encontrado como um
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capacidade máxima de adsorção neste estudo [229]. A partir desses dados, foi
determinado que Sargassum oligocystum é o mais apropriado para a remoção
seletiva de metais pesados em águas residuais. Matouq et ai. [230] testaram a
eficácia de Moringa aptera gaertn (MAG) para a remoção de íons de cobre,
níquel, cromo e zinco de efluentes aquosos sintéticos. Muitos parâmetros como
concentração inicial de metal, tempo de contato, temperatura e dose de
adsorvente foram descritos neste estudo [230]. A isoterma de adsorção para o
cobre pode ser bem interpretada pelos modelos de Freundlich e Temkin e os
modelos de Temkin e Dubinin-Radushkevich foram melhor definidos para o
níquel e o
O modelo de isoterma de Langmuir foi melhor rotulado como a isoterma de
adsorção para o cromo. A eficiência de remoção foi de 90%, 68% e 91% para
cobre, níquel e cromo, respectivamente [230]. A partir desse resultado, eles
retrataram que esse biossorvente era mais pertinente para a remoção de íons de
metais pesados.
Atualmente, os pesquisadores se concentram no uso de raízes de plantas
para o processo de biossorção porque essas raízes ajudam no reconhecimento
de todo o sistema vegetal e podem ser utilizadas na rizofiltração, que é um tipo
de processo de fitorremediação [231] . As raízes da espécie halófita Kosteletzkya
pentacarpos foram usadas como biossorvente para a remoção de Cd e Zn [232].
Estas raízes foram cultivadas na ausência ou presença de 50 Mm NaCl. A
adsorção máxima foi encontrada nas condições ótimas como temperatura de 25
°C e tempo de contato de 15 min no processo de biossorção. A maior eficiência
de sorção foi obtida no Cd (88,8%) do que no Zn (56,9%) [232]. Os pesquisadores
concluíram que esse material vegetal é benéfico na retenção de metais pesados.
Adicionalmente, também foram realizados estudos no material composto para o
processo de biossorção. A biomassa de flores porosas magnetizadas foi usada
como sorvente por Lingamdinne et al. [233] para remoção de metais pesados
(Pb(II), Co(II) e Cu(II)) de soluções aquosas. A isoterma do equilíbrio foi analisada
e descrita pelo modelo de Langmuir e a taxa de adsorção mostra que a adsorção
foi bem especificada pela cinética de pseudo-segunda ordem. Este estudo
interpretou que a ingestão de óxido de ferro magnético na biomassa da flor
Lonicera japonica pode ser aplicada no efluente de águas residuais para a
remoção de metais pesados [233]. O material composto também atua como um
remédio para o aumento da fertilidade do solo [234]. Milojkovic et ai. [235] usaram
um composto de Myriophyllum spicatum para a remoção seletiva de íons de
chumbo, cobre, cádmio, níquel e zinco. Eles investigaram que este material era
adequado para a biossorção de metais pesados do efluente porque tem
características como barato, viável e naturalmente disponível [235]. Devido à
presença de grupos de ligação no exterior da biomassa de resíduos agrícolas, o
sequestro de metais pesados é fácil neste adsorvente quando comparado com
os adsorventes convencionais. Tem a grande vantagem de a regeneração da
biomassa agrícola ser aplicável de forma ecológica. Vários tipos de literatura
sobre o uso de biomassa agrícola/material vegetal testado no método de
adsorção para a recuperação de metais pesados do efluente estão listados na
Tabela 6.
2.7.3.6. Resíduos industriais. A geração de resíduos industriais está
desenvolvendo as indústrias em todo o mundo. A eliminação desses resíduos
industriais também se torna uma grande preocupação. Para diminuir o impacto
ambiental, é necessário o aproveitamento de resíduos industriais em alguma
outra técnica. Uma das técnicas é a utilização de resíduos industriais no processo
de adsorção, mas requer apenas uma pequena alteração para aumentar sua
eficiência. Os resíduos industriais são abundantes, de baixo custo e altamente
eficientes no sequestro de metais pesados. Portanto, vários tipos de resíduos
industriais usados para remoção de metais pesados foram discutidos. Naiya et
al. [244] estudaram a remoção de Pb (II) usando lodo de forno de oxigênio básico
que foi coletado da indústria siderúrgica. A capacidade máxima de absorção de
lodo de forno de oxigênio atingiu 92,5 mg/g. A isoterma de equilíbrio foi analisada
por várias equações de isoterma e é melhor descrita pela isoterma de Freundlich.
Além disso, estudos de dessorção também realizados nesta pesquisa usando
solução diluída de HNO3 [244]. Os resultados confirmam que
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Tabela 6
Lista de biomassa/material vegetal de resíduos agrícolas aplicados na remoção de metais pesados.

Adsorvente pH ideal Temperatura ideal (°C) Tempo ideal (min) modificado usando Capacidade de adsorção de metal modelo adequado Referências
(mg/g)

casca de castanha de caju 5 – 30 – Cu (II) 20 [221]

Langmuir e
Freundlich
Casca de 4 25 60 – Cu (II) 14,13 Pb(II) [236]
modelo Langmuir
amendoim Melia azedarach L. (MAL) 5–7 – 60 NaOH 35,06 Pb(II) 34,6 [237]
modelo Langmuir
–
Folhas de nêspera Palha de trigo de 6 60 NaOH Cd (II) 39,22 modelo Langmuir [238]
Triticum 6 – 10 uréia [239]
modelo Langmuir
aestivum
– 120 NaOH e CaCl2 Zn (II) 56,18 NaOH e Pb [240]
Casca de laranja 5,5 Folhas da árvore modelo Langmuir
Moringa oleifera 5 39,85 50 cítrico (II) 209,54 ácido modelo Langmuir [241]

Sementes de Lichia Chinesa 7.5 25 – – Ni (II) 66,62 Pb(II) [242]

modelo Langmuir
pó de broto de rooibos 6.7 25 60 – 18,90 modelo Langmuir [243]

este material tem o potencial de remover metais pesados das águas residuais.
Outro estudo também investigou no lodo de forno de oxigênio básico, mas
modificado por processo de mecanoquímica para a remoção de Cu (II) [245].
A eficiência de remoção encontrada foi de 99,9% e a isoterma de equilíbrio
de adsorção mostra o melhor ajuste com a isoterma de adsorção de Langmuir.
Devido à presença da capacidade de neutralização do ácido, o forno de
oxigênio básico modificado tem a capacidade de eliminar os metais pesados
das águas residuais ácidas. Esses estudos revelam que o forno básico de
oxigênio é bom o suficiente para atuar como um adsorvente para remoção de
metais pesados devido ao seu baixo custo. Recentemente, os pesquisadores
se concentraram nas especificações do adsorvente, como cinética rápida, o
que torna o adsorvente adequado para pesquisa comercial.
Para satisfazer este critério, Bediako et al. [246] usaram fibras de celulose de
resíduos têxteis modificadas para a remoção de Cd(II). Este adsorvente foi
modificado pelo processo de carboximetilação para incorporar os sítios de
ligação carboxila na superfície das fibras têxteis residuais. Eles também
propuseram a reciclagem de resíduos de fibras têxteis de celulose e seu uso
no tratamento de águas residuais.
O principal tipo de resíduo desenvolvido a partir da usina térmica é a cinza
volante. Atualmente, a aplicação de cinzas volantes no processo de adsorção
está aumentando devido à sua eficiência e à existência de sílica, alumina e
magnetita [247,65]. As cinzas volantes são consideradas um substituto para
os adsorventes disponíveis. Mas a eficiência das cinzas volantes depende do
tratamento químico, fonte de cinzas volantes e algumas características físicas
como densidade, tamanho da partícula e área de superfície [65]. Al-Harahsheh
[248] incorporou os geopolímeros de cinzas volantes para remoção de cobre.
Eles provaram que este material é altamente amorfo e tem alta capacidade
de adsorção para remoção de cobre. Os problemas de descarte podem ser
reduzidos devido ao baixo acúmulo de cinzas volantes. Kuncoro e Fahmi
[249] conduziram um experimento em cinzas volantes de carvão para
especificar a importância e sua eficiência para eliminar Hg e Pb da solução
aquosa. Alguns pesquisadores investigaram o adsorvente de lodo descartado
da indústria de galvanoplastia que contém sais e hidróxidos metálicos. A lama
metálica foi usada como adsorvente por Bhatnagar e Minocha [250] para
remover o cádmio. Mais tarde, eles imobilizaram o adsorvente usado com o
cimento para um descarte seguro e ecologicamente correto. Por esta
tecnologia, os resíduos sólidos são reduzidos e apresentam boa eficiência na
adsorção de íons metálicos de cádmio. Os resíduos das indústrias de papel
também promovem inúmeros problemas de despejo ao meio ambiente. Dois
tipos de resíduos industriais de papel e celulose, como lama de cal (LM) e
cinzas de caldeiras de recuperação (RB), foram realizados na pesquisa para
sequestrar os metais pesados das águas residuais de acabamento de metais
[251]. O resultado confessa que a lama de cal tem maior eficiência no
processo de adsorção do que as cinzas da caldeira de recuperação porque
nas cinzas da caldeira de recuperação estão presentes sais que fazem com que os metais
3. Perspectivas futuras
O efeito do tratamento para a remoção de metais pesados dá uma grande
significado para estudar. As pesquisas baseadas na implementação da
tecnologia de tratamento em escala laboratorial serão expandidas para escala
piloto e escala industrial devido a alguns aspectos como o crescimento
acelerado da industrialização, a poluição causada por metais pesados e a
frequente disponibilidade de metais pesados no meio ambiente. Mas há uma
chance de surgirem alguns problemas desconhecidos por causa do avanço
mencionado acima na tecnologia de tratamento. Porque a maioria dos estudos
discutidos aqui foram estudos em escala de laboratório. Para aplicar as
técnicas de tratamento em escala piloto e escala industrial, há necessidade
de analisar os estudos relacionados a essas perspectivas futuras que
fornecem a melhor plataforma em aplicações industriais também a nível
comercial. Este aspecto precisa ser mais investigado a fim de construir as
tecnologias de tratamento em larga escala.
4. Notas finais
Hoje em dia, a absorção de metais pesados das águas residuais é mais
essencial porque várias ameaças surgem tanto para a saúde humana quanto
para o meio ambiente. Para atender as normas ambientais propostas, vários
métodos como coagulação/floculação, troca iônica, flotação, filtração por
membrana, precipitação química, tratamento eletroquímico e adsorção para
eliminação de metais pesados foram desenvolvidos. Este artigo revisou as
tecnologias de tratamento utilizáveis para a remoção de metais pesados de
efluentes industriais. A capacidade do método de tratamento para absorver
os metais pesados de componentes únicos e múltiplos foi explicada em
detalhes. Também destacou as vantagens, desvantagens e limitações dos
métodos de tratamento para descobrir a técnica segura para remoção de
metais pesados.
• O processo de coagulação remove os poluentes com alta eficiência, mas
há geração de poluentes secundários que transferem os compostos
nocivos para o meio ambiente. Além disso, neste tratamento ocorre a
formação de lodo que deve ser manuseado por último.
O método mais utilizado para o tratamento de águas residuais é um
processo de troca iônica. Neste método, o custo de manutenção é baixo
e traz boa vazão de água tratada. No entanto, a troca iônica tem algumas
vantagens, as desvantagens por trás desse processo são as incrustações.
• A flotação é o método mais provável para o tratamento de águas residuais
porque a formação de lodo é baixa quando comparada com o processo
de coagulação. No processo de separação por membrana, a exigência de
espaço é menor do que o tratamento convencional para a separação de
muitos tipos de metais pesados. Além disso, mata os organismos
patogênicos do efluente. Mas a retrolavagem da membrana é necessária,
o queprecipitem.
resulta em um desempenho de separação ruim. • A precipitação
química pode induzir a formação de lama tóxica e inadequada para baixa
concentração de íons metálicos. O tratamento eletroquímico aproveita a
energia elétrica e permite o reaproveitamento da água erradicando os
poluentes sem o uso de produtos químicos.

2794
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No entanto, a aplicação de tratamento eletroquímico em resíduos
a água é limitada devido à curta vida útil do material do eletrodo.
• A partir do levantamento bibliográfico recente, constatou-se que o processo de adsorção
tornou-se a alternativa promissora para substituir as técnicas convencionais na
remoção de metais pesados. Este trabalho de revisão tem um grande potencial para
o processo de adsorção, mas pode ser aplicado apenas em escala laboratorial. Em
geral, a disponibilidade e a relação custo-benefício são os dois principais parâmetros
necessários para encontrar o adsorvente mais provável para o tratamento de metais
pesados em águas residuais.
• As tecnologias de tratamento disponíveis descritas neste documento podem ser usadas
para expelir metais pesados de águas residuais. Mas é essencial escolher o método
mais aplicável com base na concentração de metais pesados, custo operacional,
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