Resumo de Genética

Tópicos a serem contemplados:

Introdução..................................................................................................................................................2
Como a herança genética é transmitida?.............................................................................................3
Onde se Encontra a Herança Genética?.................................................................................4
Ácidos Nucleicos..........................................................................................................................5
Diferenças Entre os Ácidos Nucleicos....................................................................................6
Importância do Fluxo de Informação......................................................................................6
Conceitos Da Genética...............................................................................................................7
Gene..........................................................................................................................................7
Lócus.........................................................................................................................................7
Alelo..........................................................................................................................................8
Cromossomos Homólogos....................................................................................................8
Homozigoto..............................................................................................................................8
Hemizigoto...............................................................................................................................8
Heterozigoto..........................................................................................................................8
Genótipo.................................................................................................................................8
Fenótipo..................................................................................................................................8
Dominância e Recessividade................................................................................................9
Heredograma e utilidades.........................................................................................................9
Herança Autossômica Dominante e Recessiva...................................................................10
Herança Ligada ao Sexo Dominante e Recessivamente....................................................10

Introdução
A genética é a área da biologia que estuda a hereditariedade e a variação dos
caracteres entre os seres vivos. A herança genética é a transmissão de informações
genéticas de uma geração para outra, e é responsável pelas características físicas e
funcionais que distinguem cada indivíduo. A compreensão de como a herança é
transmitida e onde essa informação genética está localizada é fundamental para
entendermos a base molecular da vida. Essa informação é codificada nos ácidos
nucleicos, moléculas que formam a base da vida e que são responsáveis por
armazenar e transmitir as informações genéticas. O fluxo de informações genéticas,
do DNA ao RNA e às proteínas, é vital para o funcionamento correto das células e
dos organismos.

Neste resumo, vamos explorar esses conceitos fundamentais da genética,

incluindo como a informação genética é transmitida, onde ela é encontrada, a
importância dos ácidos nucleicos e como ocorrem os processos de transcrição e
tradução.

Como a herança genética é

transmitida?
A transmissão da herança genética ocorre através da transferência de informações
genéticas dos pais para seus descendentes. Essa transferência é mediada por
células sexuais, os gametas, que contêm metade do número de cromossomos
encontrados nas células somáticas. Os gametas masculinos, os espermatozóides, e
os gametas femininos, os óvulos, se fundem durante a fertilização, produzindo um
novo indivíduo com uma combinação única de informações genéticas.

Os cromossomos, que são compostos de DNA, carregam os genes que contêm

as informações genéticas. Cada gene é responsável por um traço ou
característica específica, como a cor dos olhos ou a altura. Os genes podem
existir em diferentes formas, chamadas alelos, que podem ser dominantes ou
recessivos. Quando um indivíduo herda dois alelos dominantes para um
determinado traço, ele expressará essa característica, enquanto que um indivíduo que
herda um alelo dominante e um recessivo será portador do alelo recessivo e não
expressará essa característica, mas poderá passá-la para seus descendentes.

A probabilidade de herdar um alelo específico de um dos pais é de 50%, já que cada

pai transmite apenas uma cópia do gene para o seu filho. No entanto, a combinação
de alelos que um indivíduo herda pode ser influenciada por vários fatores, como a
segregação independente dos cromossomos homólogos durante a meiose, que
produz uma variedade de combinações genéticas. Além disso, a ocorrência de
mutações pode alterar a sequência de nucleotídeos em um gene, resultando em
características únicas em um indivíduo ou em sua descendência.
Em resumo, a herança genética é transmitida por meio da transferência de
informações genéticas dos pais para seus descendentes, que são armazenadas
nos cromossomos e nos genes. A combinação de alelos que um indivíduo herda
pode ser influenciada por vários fatores, como a segregação independente dos
cromossomos homólogos durante a meiose e a ocorrência de mutações.

Onde se Encontra a Herança

Genética?
A herança genética é encontrada no material genético presente nas células dos
organismos. Esse material genético é composto principalmente por ácidos
nucleicos, como o DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico),
que armazenam e transmitem as informações genéticas.

O DNA é encontrado no núcleo das células e é responsável por armazenar as

informações genéticas em sua sequência de nucleotídeos. Essas informações são
transmitidas de uma geração para outra através da replicação do DNA durante a
divisão celular. Além disso, o DNA é responsável por controlar a síntese de
proteínas, que são fundamentais para a função celular.

Já o RNA é responsável por transmitir as informações genéticas do DNA para a

síntese de proteínas. Existem três tipos principais de RNA: o RNA mensageiro
(mRNA), o RNA transportador (tRNA) e o RNA ribossômico (rRNA). O mRNA carrega
a informação genética do DNA para o citoplasma, onde ocorre a síntese de
proteínas, enquanto que o tRNA ajuda a traduzir essa informação para formar a
cadeia polipeptídica. O rRNA, por sua vez, é encontrado nos ribossomos, que são
responsáveis por sintetizar proteínas.

Além do DNA e do RNA, os genes também são encontrados em outras regiões do

genoma, como nos cromossomos, que são estruturas lineares que carregam os
genes ao longo de sua extensão. Os cromossomos são encontrados no núcleo das
células e são responsáveis pela organização do material genético. A maioria das
células dos organismos eucarióticos possui dois conjuntos de cromossomos, um
herdado de cada progenitor, enquanto que as células dos organismos procariontes
possuem um único cromossomo.
Em resumo, a herança genética está presente no material genético das células dos
organismos. Esse material é composto principalmente por ácidos nucleicos, como o
DNA e o RNA, que armazenam e transmitem as informações genéticas. Os genes
também são encontrados em outras regiões do genoma, como nos cromossomos.

Ácidos Nucleicos
Os ácidos nucleicos são moléculas orgânicas complexas que desempenham um
papel fundamental no armazenamento, transmissão e expressão da informação
genética nos organismos vivos. Existem dois tipos principais de ácidos nucleicos: o
DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico).

O DNA é uma molécula presente no núcleo das células e é responsável por

armazenar as informações genéticas dos organismos. Ele é composto por quatro
tipos de nucleotídeos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). A
sequência desses nucleotídeos no DNA é responsável pela codificação das
informações genéticas que são passadas de uma geração para outra.

Já o RNA é uma molécula que desempenha diversas funções no processo de

expressão gênica, como a transmissão da informação genética do DNA para a
síntese de proteínas. O RNA é composto por nucleotídeos que contém adenina (A),
citosina (C), guanina (G) e uracila (U), que substitui a timina presente no DNA.
Existem três tipos principais de RNA: o mRNA (RNA mensageiro), o tRNA (RNA
transportador) e o rRNA (RNA ribossômico), que são responsáveis por diferentes
etapas do processo de síntese de proteínas.

Os ácidos nucleicos são moléculas fundamentais para a vida, pois são responsáveis
por armazenar e transmitir as informações genéticas dos organismos. Além disso,
eles desempenham um papel fundamental na síntese de proteínas, que são
responsáveis por diversas funções celulares. O conhecimento dos ácidos nucleicos
é importante para a compreensão dos processos biológicos, incluindo a herança
genética e a evolução das espécies.
Diferenças Entre os Ácidos
Nucleicos
Existem duas principais diferenças entre os ácidos nucleicos: sua estrutura e suas
funções.

Em relação à estrutura, o DNA é uma molécula de dupla hélice, enquanto o RNA é

uma molécula de fita simples. Cada nucleotídeo do DNA é composto por uma base
nitrogenada (adenina, citosina, guanina ou timina), um açúcar (desoxirribose) e um
grupo fosfato, enquanto no RNA, o açúcar é a ribose e a base nitrogenada uracila
substitui a timina.

Em relação às funções, o DNA é responsável pelo armazenamento das informações

genéticas, que são transmitidas de geração em geração. Já o RNA tem diversas
funções, incluindo a transcrição do DNA para a síntese de proteínas, a regulação da
expressão gênica e a defesa celular contra vírus.

Outra diferença importante é que o DNA é encontrado principalmente no núcleo

das células, enquanto o RNA é encontrado tanto no núcleo quanto no citoplasma.

Embora o DNA e o RNA sejam moléculas distintas, eles são interdependentes e

trabalham em conjunto para garantir a integridade do código genético e a
expressão adequada dos genes. O conhecimento das diferenças entre os ácidos
nucleicos é essencial para a compreensão dos processos biológicos, incluindo a
herança genética e a síntese de proteínas.

Importância do Fluxo de
Informação
A importância do fluxo de informação genética está relacionada à capacidade das
células de sintetizar proteínas com base nas informações armazenadas no DNA.
Esse processo envolve a transcrição do DNA para o RNA e, em seguida, a tradução
do RNA para a síntese de proteínas.
A transcrição ocorre no núcleo das células e é o processo pelo qual uma molécula
de RNA é sintetizada a partir do DNA. Durante a transcrição, a enzima RNA
polimerase liga-se ao DNA em um local específico, conhecido como promotor, e
começa a sintetizar uma molécula de RNA complementar ao molde de DNA. O
RNA sintetizado é conhecido como RNA mensageiro (mRNA) e contém as
informações genéticas necessárias para a síntese de proteínas.

A tradução ocorre no citoplasma das células e é o processo pelo qual uma

sequência de mRNA é decodificada para sintetizar uma proteína específica.
Durante a tradução, o mRNA é lido em conjuntos de três nucleotídeos, chamados
códons, que correspondem a um aminoácido específico. Um complexo formado
pelo mRNA e pelo ribossomo liga-se a um aminoácido específico, conhecido como
iniciador, e começa a sintetizar a proteína. O processo continua até que um sinal de
parada é alcançado, indicando o término da síntese da proteína.

A importância do fluxo de informação genética reside no fato de que ele controla a

expressão gênica e a síntese de proteínas, que são essenciais para o funcionamento
adequado das células e dos organismos como um todo. Erros ou mutações no DNA,
bem como disfunções nos processos de transcrição e tradução, podem levar a
problemas de saúde e doenças genéticas. O conhecimento do fluxo de informação
genética é fundamental para a compreensão da biologia molecular e da genética.

Conceitos Da Genética
Gene
Um gene é uma unidade básica da hereditariedade, uma sequência de DNA que
codifica uma proteína ou RNA funcional. Cada gene contém informações genéticas
que determinam características específicas de um organismo.

Lócus
Lócus é o local físico ocupado por um gene em um cromossomo. Cada gene ocupa
um locus específico em um cromossomo.
Alelo
Alelos são variantes de um gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos
homólogos. Eles diferem em suas sequências de DNA e podem afetar a expressão
fenotípica de um organismo.

Cromossomos Homólogos
Cromossomos homólogos são pares de cromossomos que carregam genes para as
mesmas características em locais correspondentes. Os cromossomos homólogos
são herdados um do pai e o outro da mãe.

Homozigoto
Um indivíduo é homozigoto para um gene específico quando possui dois alelos
idênticos para esse gene em seus cromossomos homólogos.

Hemizigoto
Hemizigoto é um termo usado para descrever indivíduos que possuem apenas um
alelo em um lócus específico, geralmente encontrado em cromossomos sexuais. Por
exemplo, homens são hemizigotos para genes localizados no cromossomo X.

Heterozigoto
Um indivíduo é heterozigoto para um gene específico quando possui dois alelos
diferentes para esse gene em seus cromossomos homólogos.

Genótipo
O genótipo de um organismo é a sua composição genética, ou seja, os alelos que ele
possui para um ou mais genes.
Fenótipo
O fenótipo de um organismo é a sua aparência ou características observáveis, que
podem ser influenciadas tanto por fatores genéticos quanto por fatores ambientais.

Dominância e Recessividade
Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Um alelo dominante é expresso no
fenótipo de um indivíduo quando presente em apenas um dos cromossomos
homólogos. Um alelo recessivo só é expresso quando presente em ambos os
cromossomos homólogos. Quando um indivíduo é heterozigoto para um gene, o
alelo dominante é geralmente expresso e o alelo recessivo é mascarado.

Heredograma e utilidades
Heredograma é uma representação gráfica utilizada na genética para mostrar a
transmissão de características hereditárias de uma geração para outra. É uma
ferramenta útil para analisar a herança de doenças genéticas e determinar padrões
de herança em uma família.

No heredograma, os indivíduos são representados por símbolos específicos, como

quadrados para homens e círculos para mulheres. As linhas entre esses símbolos
mostram os relacionamentos familiares, como casamentos e filhos. A partir desses
símbolos e linhas, é possível traçar padrões de herança de uma característica
genética em uma família.

Existem diferentes padrões de herança que podem ser identificados em um

heredograma, incluindo a herança autossômica dominante, autossômica recessiva,
ligada ao X e Y. A partir do heredograma, é possível identificar os indivíduos
afetados pela característica genética, bem como aqueles que são portadores
assintomáticos ou não portadores.

O heredograma é uma ferramenta importante na prática clínica da genética, pois

ajuda os profissionais a determinar padrões de herança em uma família e identificar
indivíduos em risco de desenvolver doenças genéticas. Além disso, o heredograma
também é uma ferramenta útil na pesquisa genética, ajudando a identificar genes
responsáveis por determinadas características hereditárias.

Herança Autossômica
Dominante e Recessiva
A herança autossômica é aquela em que os genes responsáveis por determinada
característica se encontram nos cromossomos autossômicos, ou seja, não sexuais.
Existem dois tipos de herança autossômica: dominante e recessiva.

Na herança autossômica dominante, o alelo dominante é expresso quando presente

em apenas uma das cópias do gene. Isso significa que se um dos pais tiver o alelo
dominante, há uma chance de 50% de o filho herdar a característica dominante. Um
exemplo de doença autossômica dominante é a neurofibromatose, que causa o
crescimento de tumores em nervos.

Já na herança autossômica recessiva, é necessário que o alelo recessivo esteja

presente em ambas as cópias do gene para que a característica seja expressa. Isso
significa que um indivíduo só apresenta a característica recessiva se herdar o alelo
recessivo de ambos os pais. Um exemplo de doença autossômica recessiva é a
fibrose cística, que afeta principalmente o sistema respiratório e digestivo.

É importante ressaltar que indivíduos heterozigotos (que possuem um alelo

dominante e um recessivo) para doenças autossômicas recessivas não apresentam a
doença, mas podem transmiti-la para seus descendentes.

Herança Ligada ao Sexo

Dominante e Recessivamente
A herança ligada ao sexo refere-se a genes que estão localizados em um dos
cromossomos sexuais, geralmente no cromossomo X. Isso significa que a
transmissão desses genes segue um padrão diferente do que ocorre com os genes
autossômicos. Existem dois tipos de herança ligada ao sexo: dominante e recessiva.

Na herança ligada ao sexo dominante, um único alelo dominante presente em um

dos cromossomos sexuais é suficiente para causar a manifestação do fenótipo
correspondente, independentemente do alelo presente no outro cromossomo
sexual. Como o cromossomo X é maior do que o Y, a herança ligada ao sexo
dominante geralmente afeta mais mulheres do que homens.

Na herança ligada ao sexo recessiva, a manifestação do fenótipo correspondente

ocorre apenas quando ambos os cromossomos sexuais contêm o alelo recessivo.
Como os homens têm apenas um cromossomo X, eles são mais propensos a
apresentar doenças recessivas ligadas ao sexo do que as mulheres.

Exemplos de doenças ligadas ao sexo incluem a distrofia muscular de Duchenne

(herança ligada ao sexo recessiva) e a síndrome do X frágil (herança ligada ao sexo
dominante). É importante lembrar que, em alguns casos, as mulheres portadoras de
alelos recessivos para doenças ligadas ao sexo também podem apresentar sintomas,
pois a inativação de um dos cromossomos X em cada célula pode ser aleatória.

Fim