UNHA DE GATO

Nome Científico: Uncaria tomentosa  (Willd.) DC

Família botânica: Rubiaceae

Sinonímias: Uncaria tomentosa var. dioica Bremek., Uncaria surinamensis Miq., Ourouparia
tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.) K. Schum., Nauclea tomentosa Willd. ex Roem. & Schult.
Nomes populares: unha de gato, garra de gavião, casha, garabato, bejuco de água, unganangi,
uncucha( Peru )

Origem ou Habitat: América do sul e central, em beira de rios e igarapés bem como em terras baixas
e de má drenagem, em regiões de clima tropical úmido e subtropical.

Características botânicas: arbustos trepadores que crescem até 30 mts.

Observação: existe outra espécie utilizada como medicinal na América do Sul, a Uncaria guaianense.
Existem outras espécies na Ásia e na África e na medicina chinesa é relatado o uso da espécie
Uncaria rynchophylla Jacks

Partes usadas: casca , folhas e raízes

Uso popular: Planta utilizada pelos Incas e pelos peruanos nativos, como antiinflamatório, para
dores, afecções virais, em gastrites, úlcera gástrica, artrite, distúrbios menstruais, artrose, mioma.
Indígenas da Amazônia empregam esta planta para o tratamento de várias moléstias como asma,
artrite, como anti-inflamatório do trato urinário, para a cura de ferimentos profundos, úlceras
gástricas, dores nos ossos e câncer.
A espécie Uncaria guianensis é usada pelos indígenas do noroeste do Amazonas na forma de infuso
dos ramos finos para combater a disenteria.

Composição química: Para a espécie U. tomentosa são relatados dois quimiotipos, um com
alcalóides indólicos e oxindólicos tetracíclicos e outro com alcalóides indólicos e oxindólicos
pentacíclicos. Outros compostos descritos são os polifenóis (epicatequina), procianidinas (A, B1, B2,
B4, cinchonina), glicosídeos e triterpenos do ácido quinóvico, triterpenos polioxigenados,
fitoesteróis (b-sitosterol, estigmasterol, campesterol), etc.

Observação: Seis alcalóides oxindólicos pentacíclicos, considerados seus marcadores: especiofilina,

mitrafilina, uncarina F, isomitrafilina, pteropodina e isopteropodina, são usados na padronização do
material vegetal e fitoterápicos derivados.

Ações farmacológicas: a atividade farmacológica da U. tomentosa é provavelmente devido ao efeito

sinérgico de seus diversos compostos; mostrou ação imunoestimulante, antiinflamatória por
inibição da fosfolipase A², inibidor de afecções virais e atividade anti oxidativa.(Carvalho,J C T )

Interações medicamentosas: pode potencializar antagonistas histamínicos H². Reduz dano intestinal
causado por indometacina(Rakel), pode interferir com imunoestimulante, pode inibir CYP 3A4.

Efeitos adversos e/ou tóxicos:

Episódios de febre, constipação ou diarréia (que podem aparecer na primeira semana de
tratamento). O excesso de cocção dos taninos pode resultar tóxico. Em altas doses tem dois casos
descritos de sintomas pancreáticos e alterações do nervo ótico (Alonso apud Gotuzzo E. et al, 1992).
Contra-indicações: em gravidez e lactação.
Evitar o uso em transplantados e enxertos de pele.

Posologia e modo de uso:

a dose estandartizada deve conter 1,3% ou mais de alcalóides oxindólicos pentacíclicos e menos de
0,06% alcalóides oxindólicos tetracíclicos, outro autor refere que produtos eficazes devem conter
não mais de 0,02% de alcalóides tetracíclicos de oxindole. (Fitoterapia Racional)

Referências:

ALONSO, J. Tratado de Fitofármacos y Nutracéuticos. Rosario, Argentina: Corpus Libros, 2004. p.

1055-1062.

VALENTE, L. M. M. et al Desenvolvimento e aplicação de metodologia por cromatografia em camada

delgada para determinação do perfil de alcalóides oxindólicos pentacíclicos nas espécies sul-
americanas do gênero Uncaria. Revista Brasileira de Farmacognosia. v. 16; n. 2, p. 216-223,
Abr./Jun., 2006.

Schulz, V. R., Hänsel, R., Tyler, V, E. FitoterapiaRacional. 4.ed. [S.I.]: Malone-

CARVALHO, T. C. T. Fitoterápicos anti-inflamatório: aspectos químicos, farmacológicos e aplicações

terapêuticas. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2004.

RAKEL, R. E. (ed.) Textbook of Family Medice,

http://www.tropicos.org/Name/27903494?tab=synonyms - acesso em 25 de novembro de 2011.