Você está na página 1de 6

Universidade Federal de Sergipe

Centro de Ciências Exatas e Tecnologia


Departamento de Química – DQI

Relatório de Físico-Química
Um Experimento Simples de Adsorção

Docente: Zaine Teixeira Camargo

Discentes: Mesaque Andrade Das Neves


José Antônio Nascimento de Melo
Jessica dos Santos Cruz
Jairo Souza dos Santos
Valmaria Silva dos Santos

SÃO CRISTÓVÃO
22/10/2022
1. INTRODUÇÃO

Certos sólidos apresentam a propriedade de reter moléculas na sua superfície (adsorção).


Esta propriedade pode ser bastante acentuada no caso de materiais porosos ou finamente
divididos. As forças envolvidas na adsorção podem variar desde as de natureza puramente física
(adsorção física) até as de natureza química (adsorção química). A adsorção física ocorre com
forças intermoleculares envolvendo dipolos permanentes, dipolos induzidos e interações
quadrupolo entre adsorvente e espécie a ser adsorvida (adsorbato). Envolvem forças de van der
Waals ou forças de valência secundária. Quimissorção por outro lado, envolve uma interação
química com transferência de elétrons entre adsorventes e adsorbato.
As espécies adsorvidas são ligadas por força de valência que são as mesmas que ligam os
átomos numa molécula. O processo de adsorção não é um processo estático, mas de equilíbrio
dinâmico entre moléculas que são adsorvidas e moléculas que são dessorvidas. Este equilíbrio é
inversamente proporcional à temperatura, isto é, a adsorção aumenta com a diminuição de
temperatura. Em sistemas simples pode-se traçar uma curva de concentração de soluto na fase
sólida em função da concentração de soluto na fase líquida.
O perfil desta curva dá uma indicação do tipo de adsorção envolvida no processo. A
atribuição de modelos matemáticos a estas curvas nos permite obter informações adicionais
referentes aos mecanismos e processos envolvidos. Há vários tipos de isotermas, existindo vários
mecanismos e equações propostas. Uma isoterma simples com alguma base teórica e aplicável
em adsorção em superfícies homogêneas com pouca interação entre as moléculas adsorvidas
(soluto diluído) é a Isoterma de Langmuir.
A Isoterma de Langmuir é caracterizada por uma aproximação monotônica de uma
quantidade limite de adsorção, e que se presume corresponde à formação de uma monocamada.
Ela corresponde a um tipo de adsorção altamente idealizado, onde são feitas as seguintes
hipóteses:
• As moléculas são adsorvidas em pontos discretos da superfície que são chamados sítios de
adsorção;
• A energia de uma espécie adsorvida é a mesma em qualquer ponto da superfície e é
independente da presença ou ausência de moléculas adsorvidas na vizinhança, isto é, a superfície
é completamente uniforme sob o ponto de vista energético;
• A quantidade máxima possível de adsorção é a que corresponde à monocamada. A adsorção é
localizada e ocorre por colisão de moléculas com sítios vazios. [2]

2. OBJETIVOS

A prática realizada teve como objetivo principal estudar a adsorção do ácido acético
sobre o carvão, no intuito de traçar o gráfico das isotermas de Freundiich e Langmuir e
determinar o valor das constantes de adsorção.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 MATERIAIS

 6 Erlenmeyers de 250 ml
 2 buretas de 50 ml
 1 pipeta de 10 ml
 1 pipeta de 25 ml
 1 pipeta de 50 ml
 6 balões volumétrios de 100 ml
 1 béquer de 250 ml
 1 funil
 1 papel de filtro
 200 ml de ácido acético, 1M
 500 ml de hidróxido de sódio, 1M
 20 g de carvão ativo
 fenolftaleína

3.2 METODOLOGIA EXPERIMENTAL

Colocar 20 g de carvão ativado em um béquer, lave-o com água destilada, filtre-o e o coloque
em uma estufa a pelo menos 120 ° C por uma hora. Retire o carvão da estufa e o deixe esfriar no
dissecador. Após isso prepare uma solução de 200 ml de ácido acético 1M e padronize-a,
titulando 25 ml de uma solução de NaOH 1M, usando fenolftaleína como indicador. Com a
solução padronizada restante, prepare seis soluções de 100 ml de ácido acético nas concentrações
de 0,5 a 0,01 M. Para isto utilize seis balões volumétricos com 100 ml e adicione as substâncias
da tabela a seguir:

Amostra 1 2 3 4 5 6
Ácido acético padronizado 50 25 10 5 2 1
(ml)
Água destilada (ml) 50 75 90 95 98 99
Concentração obtida (M) 0,5 0,25 0,10 0,05 0,02 0,01

Usando seis erlenmeyers pese seis amostras de carvão de 2 g cada uma, cada pesagem precisa
ser feita rapidamente para evitar adsorção de impurezas da atmosfera, transfira cada solução
preparada para os respectivos erlenmeyers contendo o carvão ativo e anote o tempo. Deixe a
adsorção perfazer-se por 45 minutos, agitando esporadicamente. Deixe o carvão decantar e
depois filtre.
Após a filtração, tome 10 ml da amostra 1 e titule com hidróxido de sódio 1M, utilizando
como indicador a fenolftaleína. Faça a mesma titulação com as amostras 2, 3, 4 ,5 e 6, tomando
porções de 10, 25, 25, 50 e 50 ml, respectivamente.

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO

A partir da titulação inicial do ácido acético, das quantidades colocadas em cada frasco e dos
resultados das titulações, foi-se completado a tabela a seguir:

Tabela 1: Com os referidos dados obtidos durante a prática de adsorção:

Amostra Alíquota
s /mL   V base /mL
    V1 V2 Vm
1 10 5,2 4,9 5,05
2 10 2,4 2,4 2,4
3 25 2,2 2,2 2,2
4 25 1,1 1 1,05
5 40 0,8 0,6 0,7
6 40 0,3 0,2 0,25

Tabela 2: Com os referidos dados obtidos durante a prática de adsorção:


Cequ / mol L- m inic ac /
1 g m eq x x/m ln(x/m) ln Ceq log(x/m) log(Ceq)
0,02629 - - -
0,4949 3,02232 2,9694 0,05292 6 3,63835 -0,7034 1,58012 0,30548
- - - -
0,2352 1,51116 1,4112 0,09996 0,04997 2,99633 1,44732 1,30129 0,62856
0,08702 0,04349 - - - -
0,08624 0,604464 0,51744 4 2 3,13517 2,45062 1,36159 1,06429
0,05527 0,02760 - - - -
0,04116 0,302232 0,24696 2 7 3,58969 3,19029 1,55898 1,38552
0,01799 0,00898 - - - -
0,01715 0,1208928 0,1029 3 8 4,71188 4,06576 2,04634 1,76574
0,02369 0,01167 - - - -
0,006125 0,0604464 0,03675 6 7 4,45012 5,09538 1,93266 2,21289

Após a aferição dos dados, foi-se feito um gráfico de log (x/m) versus log Ceq com o objetivo de analisar
o efeito da adsorção.

Gráfico 1: Resultado obtido.

Log X/m versus Log Ceq


0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.5

-1
Log x/m

Series2
Linear (Series2)
f(x) = 0.31643884989808 x-1.5
− 1.24186715647466
R² = 0.55781133680917

-2

-2.5
Log Ce (mol L-1)

Com a equação da reta em mãos, pode-se determinar o valor de K e n, utilizando-se da equação: log
(x/m) = log K + 1/n x log c; no qual n = 3,160556 e o K = 0,057293.
5. CONCLUSÃO

6. REFERÊNCIAS

[1] Roteiro das Práticas de Laboratório de Físico-Química 2022.1. Universidade Federal de


Sergipe.
[2] Adsorção sobre carvão ativado. Acessado em 21/10/2022. Protocolos L3 e L4 em PDF.
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/4960437/mod_resource/content/1/Protocolos
%20L3%20e%20L4.pdf

Você também pode gostar