O agronegócio representa 21,1% do PIB
brasileiro, sendo 3% de tecnologia de sêmen (na
pecuária, representa 10%).
A raça bovina mais inseminada é a
holandesa (leites) e nelore (carne). O cruzamento
industrial mais comercializado é angus x nelore.
O diagnóstico de fertilidade se inicia no
exame físico e termina no exame de sêmen. As
técnicas de semiologia do sistema genital são:
palpação per rectum e avaliação do tônus testicular
ou diagnóstico por imagem (US e doppler).
Para avaliação da termorregulação, pode
medir por termogramas (infravermelho), US (avalia
espessura da pele e gordura e tamanho dos vasos.
Quanto menor o diâmetro de pele e gordura e maior
o diâmetro dos vasos, melhor), ou por distensão
escrotal.
Quando a temperatura testicular está alta,
diminui a concentração e a motilidade do sêmen e
aumenta a patologia (degeneração).
Utiliza o doppler para avaliação
hemodinâmica do testículo. Avalia pulsatilidade,
resistividade, calibre e outros.
Os espermatozoides formados no testículo
são inativos. A maturação espermática ocorre no
epidídimo (dividido em cabeça, corpo e cauda). No
início do processo, os espermatozoides não
apresentam motilidade e, à medida que passam pelo
epidídimo, se tornam maduros. Os espermatozoides
armazenados na cauda do epidídimo são
conduzidos pela uretra até o ducto deferente (onde
ocorre o processo de ejaculação).
A contração do ducto deferente pode ser
estimulada pela ocitocina, para facilitar o trânsito
espermático.
As glândulas acessórias produzem o plasma
seminal. Na castração, estas glândulas regridem e
ficam difíceis de serem identificadas (tanto na
palpação quanto no US).
O sistema nanc possui terminações nervosas
não adrenérgicas e não colinérgicas (ou seja, seus
mediadores não são acetilcolina ou adrenalina).
Então, as terminações nervosas desse sistema
liberam óxido nítrico no endotélio vascular. O óxido
nítrico ativa a enzima guanilato ciclase, que converte
GTP em cGMP. O cGMP diminui a concentração de
cálcio, promovendo o relaxamento do músculo liso e,
assim, a ereção. O cGMP é convertido em GTP pela
fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). A ausência desta
enzima, então, não permite que o cGMP seja
convertido, fazendo com que a ereção se mantenha
(mecanismo do Viagra).
O teste da libido avalia a sincronia de eventos
que ocorre quando o macho se aproxima da fêmea
no cio (leva ao aparecimento de todas as etapas de
cortejo sexual e resulta em ereção).
Após a coleta de sêmen, o ejaculado é
congelado por nitrogênio líquido, para
aproveitamento em IA. No exame andrológico, o
sêmen não é congelado. É feita apenas uma
avaliação preliminar de aspectos físicos e de
concentração e capacidade espermática.
Posteriormente, é feito o julgamento da aptidão
reprodutiva do animal.
O hipotálamo é um núcleo que inicia as
respostas fisiológicas necessárias para a produção
de espermatozoides, comportamento sexual e fator
de liberação de GnRH. O GnRH, na adenohipófise,
induz a liberação de LH e FSH e, na neurohipófise,
induz a liberação de ocitocina e vasopressina.
A função testicular é regulada,
principalmente, pelo SNC. O hipotálamo produz
GnRH (de forma pulsátil), que atua na neurohipófise
e na adenohipófise, que irão secretar os hormônios
glicoproteicos (LH, FSH, inibina).
O FSH age nas células de Sertoli e nas
células de sustentação, sendo responsável pela
nutrição e desenvolvimento dos espermatozoides.
As células de Sertoli estão dentro do túbulo
seminífero. O LH atua nas células de Leydig, que vão
produzir testosterona. A inibina, na adenohipófise,
inibe a produção de LH e FSH e, no hipotálamo, inibe
a produção de GnRH.
LH e FSH são hormônios proteicos.
Hormônios proteicos não atravessam a membrana
(precisam de um receptor). O GnRH é um peptídeo,
derivado do amido.
A testosterona é um hormônio esteroide.
Esteroide é lipofílico e passa pela membrana. Na
corrente sanguínea, está unido à albumina. Quando
chega à membrana, se dissocia, passa pela
membrana e se liga a outro receptor, chegando no
núcleo na forma de complexo ativado.
O colesterol é convertido em pregnolona, que
é convertida em progesterona. Pela ação da 21-
hidroxilase, a progesterona é convertida em
corticoesterona e aldosterona. Se a 21-hidroxilase
está ausente, não ocorre esta conversão, tomando
uma via secundária, que leva à formação de
androsterona e di-hidrotestosterona. Então, a
ausência da 21-hidroxilase leva à masculinização
(hirsutismo), além de baixa de sódio e aumento de
potássio.
A esteroidogênese tem 2 vias: a via delta 4
(não passa pela progesterona) e a via delta 5 (passa
pela progesterona).
Para a produção de testosterona, o
hipotálamo libera GnRH, para estimular a secreção
pulsátil de LH e FSH na corrente sanguínea. O LH se
liga aos receptores das células de Leydig, que
desencadeia a conversão de colesterol em
pregnolona (via do LDL) e, depois, converte a
pregnolona em testosterona.
 A testosterona se liga diretamente ao
receptor no fígado (aumento da síntese proteica),
músculo (incremento de massa muscular) e no
tecido adiposo. Na pele, cabelo, próstata e tecido
gonadal, a testosterona é convertida em di-
hidrotestosterona pela enzima 5-a-redutase. Nos
ossos e cérebro, a testosterona é convertida em
estradiol, pela aromatase.
A insuficiência na produção de testosterona
pelos testículos é chamada hipogonadismo. Quando
ocorre, o macho pode apresentar fraqueza muscular
e letargia, osteoporose, alterações de humor, falta de
motivação e libido reduzida, queda de cabelo, menor
aporte sanguíneo para o pênis e disfunção erétil.
O sexo gonadal é o primeiro evento
anatômico na diferenciação sexual (no momento da
fecundação, o óvulo pode ser X ou Y). As células de
Leydig produzem testosterona e as células de Sertoli
produzem o hormônio anti-mulleriano. A testosterona
é convertida em DHT, pela 5-a-redutase, sendo
responsável pelo sexo fenotípico (virilização da
genitália externa masculina). Além disso, a
testosterona, no cérebro, é convertida em estradiol,
pela aromatase, levando à masculinização do
cérebro e inibindo fenômenos cíclicos da
reprodução.
Os ductos de Wolf são estruturas
mesonéfricas que, ao serem estimuladas pela
testosterona, vão se desenvolver, formando ducto
deferente, epidídimo e glândulas acessórias. O ducto
de Muller forma oviduto e genitália tubular feminina.
As células de Sertoli produzem o hormônio anti-
mulleriano, fazendo com que este ducto regrida. O
intersexo bovino causa limitação de fertilidade.
As glândulas sexuais acessórias são
andrógeno-dependentes (dependem da DHT). Para
hiperplasias prostáticas, usa inibidores da DHT ou de
5-a-redutase (impede a formação da DHT). Na
veterinária, geralmente, faz a castração.
As glândulas acessórias produzem o plasma
seminal. O plasma seminal é o veículo de transporte
e proteção/manutenção dos espermatozoides,
desde o processo de ejaculação até sua deposição
no trato genital feminino.
Propriedade Reológica do Plasma Seminal:
após ser depositado na vagina, o plasma seminal
muda de consistência (e torna gelatinoso) e coloniza
locais específicos que facilitam a fecundação (como
criptas da cérvix). Aos poucos, se refluidifica e libera
espermatozoides. Este processo protege a eficácia
da reprodução. O transporte lento é até a cérvix (da
cérvix até a tuba uterina já tem mudança de
consistência e o transporte é mais acelerado).
As funções do plasma seminal são:
tamponamento do sêmen, manutenção dos
processos metabólicos espermáticos, mudanças de
estado físico do ejaculado, mediador de interações
dos espermatozoides com o trato genital feminino,
marcadores moleculares de fertilidade, viabilidade e
habilidade de fertilização.
O principal carboidrato responsável pelo
batimento e movimentação do espermatozoide é a
frutose (é uma das principais vias de obtenção de
energia para combustão e viabilidade espermática).
Pode-se dosar a frutose no plasma seminal para
diagnóstico das glândulas vesiculares. No touro,
quem produz frutose necessária é a glândula
vesicular. Se há problema na glândula vesicular,
então a via de frutose estará comprometida e, como
consequência, ocorre astenozoospermia (diminuição
do vigor e motilidade do espermatozoide).
Em processos inflamatórios, observa-se
assimetria e ausência de lobulações nas glândulas
acessórias.
A vesiculite seminal em touros acomete
rebanhos, principalmente, de animais jovens. As
glândulas vesiculares se tornam assimétricas e,
geralmente, indicam processo inflamatório. Além
disso, pode haver edemaciação e perda dos
contornos lobulados.
O espermatozoide fica no epidídimo por 12-
14 dias, em média. O ambiente é rico em
testosterona. A cabeça do espermatozoide não é
móvel, não é fértil e possui gota citoplasmática
proximal (trânsito: 2d). O corpo tem alguma
expressão de motilidade, fertilidade restrita e
passagem da gota proximal por um segmento distal
da cauda (trânsito: 2d). A cauda, quando possui
gota, está em posição distal, tem potencial fértil e
pode se ligar a oócitos (armazenamento: 14d).
É possível avaliar maturação espermática
pelo desenvolvimento do movimento flagelar e
hiperativação do espermatozoide após o processo
de capacitação no trato genital feminino. A
capacitação pode ser induzida em laboratório com
progesterona ou heparina.
O número total (estimado) de células
derivadas de uma célula progenitora (x) pode ser
calculado por: x = 2n.
A degeneração testicular é uma alteração
degenerativa do testículo de etiologia variada. É um
processo limitante da fertilidade, mas é adquirido.
Pode ser unilateral (o degenerado fica mais flácido
que o outro) ou bilateral, focal ou difuso. No
ultrassom, o testículo normal é isoecogênico com o
mediastino no meio (hiperecogênico). Então, áreas
hiperecogênicas representam áreas de degeneração
testicular. As causas podem ser: calor, frio, radiação,
deficiência nutricional, lesões traumáticas,
infecções, orquite, entre outras. A degeneração pode
ter grau leve (se remover o fator de estresse, o
animal volta a produzir sêmen), moderado
(prognóstico reservado) ou grave (testículo reduzido
de tamanho, consistência firme pela proliferação de
tecido conjuntivo. Animal não tem recuperação). O
processo degenerativo também pode afetar o tecido
intersticial, afetando a produção de testosterona.
 A estrutura do espermatozoide difere muito O método de eleição para colheita de sêmen
entre as espécies (comprimento da cauda, forma da é a vagina artificial. Na análise do sêmen, leva em
cauda e dimensão varia entre as espécies). No consideração o volume, turbilhonamento, gel,
espermatozoide bovino, a coloração de Willians motilidade, vigor e concentração.
diferencia acrossomo e região pós-acrossomal
(coloração vermelho congo). No espermatozoide As patologias são divididas, pela
equino, é necessária uma preparação úmida e se classificação de Bloom, em defeitos maiores e
utiliza a técnica de interferência de fases para menores, pelo grau de impedimento que a patologia
visualização. No espermatozoide de cordeiro, faz-se observada causa no espermatozoide.
coloração com fluorocromos (marcação de • São defeitos maiores
acrossomo e de núcleo). ➢ De forma (subdesenvolvimento,
O espermatozoide é dividido em cabeça e cabeça isolada patológica,
cauda. Na cauda, tem-se a peça intermediária estreito de base, piriforme,
(possui atividade metabólica/bainha de pequeno anormal, contorno
mitocôndrias) e peça final. Qualquer lesão no anormal, formas teratológicas)
acrossoma prejudica a capacidade de fertilidade da ➢ De estrutura (gota citoplasmática
célula. próxima, peça intermediária em
saca-rolha, pseudogota, cauda
A cabeça do espermatozoide possui 4 fortemente dobrada ou enrolada,
segmentos: segmento apical, segmento principal, má formação de acrossoma)
segmento equatorial e região pós-acrossomal. A • São defeitos menores
fossa de implantação é onde insere a cauda na ➢ De forma (cabeça delgada,
cabeça (na região equatorial). pequeno normal, gigantes,
curtos, largos, cabeça enrolada)
A cauda do espermatozoide possui 1 par de
➢ De estrutura (acrossoma
microtúbulos central, rodeado por 9 pares de
desprendido, gota citoplasmática
microtúbulos radiais. Há colunas de fibras densas
distal, cauda dobrada, cauda
associadas aos pares de microtúbulos radiais. Estes
enrolada, cabeça isolada normal)
pares estão soltos e se unem no momento da
motilidade. A peça principal possui colunas de fibras As principais patologias que envolvem:
densas que vão diminuindo gradativamente. A peça
final não tem nenhuma estrutura, a não ser • Cauda do epidídimo: inflamação da
microtúbulos. cauda do epidídimo, caudas dobradas ou
enroladas, gota citoplasmática distal
No momento da motilidade, o par de braços • Cabeça do epidídimo: gota próxima e
de dineina une os pares de microtúbulos radiais. peça intermediária, desintegração
Cada par de microtúbulo está associado a uma espermática, decapitação de
coluna de fibra densa. Essas colunas deslizam uma espermatozoides (em repouso sexual é
sobre a outra e fazem o movimento. O movimento comum ocorrer)
esperado é retilíneo, progressivo e uniforme. • Testículos (degeneração, maturidade
A espermatogênese possui 3 etapas. sexual retardada, hipoplasia, imaturidade
Primeiro ocorre a proliferação de espermatogônias, sexual, espermiogênese imperfeita.
originando espermatócitos primários Defeitos Individuais Totais Total de defeitos
(espermatocitogênese). Em um momento, os Sêmen
espermatócitos sofrem meiose, formando os 6 10
espermatócitos secundários, que também sofrem milhões milhões
meiose (divisão reducional), formando espermátide Maiores 5% 20%
20% 30%
(espermiogênese). Por fim, a espermiação é o Menores 10% 20%
Máximo de defeitos maiores 10% 20%
lançamento dos espermatozoides no túbulo
Defeitos de acrossoma em 20% 20%
seminífero. contraste de fase
O ciclo do epitélio seminífero é um conceito
cronológico, que envolve a evolução de associações
celulares típicas durante a espermatogênese. Estas
associações são fixas para cada espécie e permitem
definir o estágio de associações celulares. No touro,
há 12 estágios. A organização espacial destes
estágios é denominada onda espermatogênica.
Apenas nos estágios 4, 5 e 6 haverá
espermatozoides presentes. O tempo demorado
para um ocorrer um ciclo completo (passar do
estágio I até XII) é de 13,5 dias.