Eixo-Hipotalamico-HipofisarioGonadal-uterino

O hipotlamo e a hipfise anterior secretam

protena e hormnios peptdicos, que controlam a
atividade das gnadas.
A adeno-hipfise (pars distalis) produz FSH, LH e
prolactina, hormnios que controlam os
processos reproduivos.
A conexo do hipotlamo com a adeno -hipfise
no envolve a passagem direta de axnio atravs
da haste neural. Um sistema venoso porta
conecta a EM no interior do hipotlamo adeno.
Substncias hipotalmicas que controlam a adeno
so carrreadas da EM do hipotalmo para a
hipfise por meio de um sistema venoso porta.
P.ex. O GnRH, um peptdio, produzido no ncleo
pr -optico medial. e a dopamina. um aminocido
produzido no arqueado. Ambas as substncias
so transportadas do hipotalamo para a EM por
axnios, onde so liberadas no sistema venoso
porta.

Modificao da liberao de gonadotrofina

O principal padro secretor de gonadotrofina na
forma pulstil; o padro comandado por secreo
pulstil de GnRH do hipotlamo.
O GnRH farmacologicamente administrado de forma
continua, o sistema pode ser regulado para baixo. A
ocupao contnua dos receptores de GnRH nos
gonadotropos pelo GnRH interrompe o sinal
intracelular para a sntese e a liberao de
gonadotrofinas.
Em geral o sistema gerador de pulsos para a
secreo de gonadotropina aumenta na fase folicular
e dimui na fase ltea do ciclo estral.
O estrognio diminui a amplitude do pulso, e a
progesterona diminui a frequncia do pulso de
secreo de gonadotropina. Isso significa que
durante a fase folicular, a frequncia do pulso
aumenta devido ausncia de progesterona, e a
amplitude do pulso aumenta graas `a presena de
estrognio.

Esta combinao de aumento de freqncia

do pulso e reduo na sua amplitude
importante para alimentar a fase de
crescimento final do desenvolvimento do
folculo antral.

O hipotlamo e a adeno so capazes de responder

a um aumento mantido na secreo de estrognio
com maior secreo de gonadotropinas, relao
denominada retro alimentao positiva.
O aumento mantido nas concentraes de
estrognio, que ocorre por um a vrios dias
durante o desenvolvimento final do foliculo antral ,
aumenta a secreo de gonadotropina, por
aumentar a frequncia da liberao pulstil de
GnRH e, como resultado, a secreo de
gonadotropina.
reconhecido que o passo inicial na ativao de
GnRH est ligado a receptores especificos nos
gonadotrofos, tem-se mostrado que o nmero de
receptores pra GnRH aumenta durante a metade
da fase ltea e permanece relativamente alta no
dia do estro.
Em essncia, a frequncia da liberao pulstil de
gonadotrpinas supera sua depurao metablica

O objetivo do pico de LH induzir modificaes no folculo

que levem sua ruptura (ovulao). Por certo, tem-se
estabelecido um feedback atuante entre o LH, estadiol e
progesterona, com relao a secreo de GnRH.
A progesterona suprime a liberao pulstil de LH,
frequentemente os pulsos de LH so baixos antes da
regreo do CL, com a dimuio da progesterona e
desaparecimento da fase ltea, a inibio sobre o LH
tirada, ento os picos de LH aumentam em frequncia, isto
eleva o LH na circulao, promovendo estimulos, para que
na fase folicular se incrementem a secreo de estradiol do
folculo ovariano que por sua vez, via feedback positivo
aumente o LH que causa ovulao e incio da fase de
luteinizao.
Existem evidncias de um mecanismo mediado pelo estradiol
que leva a mudana do pico episdico de GnRH para uma
forma continua, 16 a 24 horas aps a elevao de estradiol
na circulao, o qual refletiria na dessincronizao dos
neurnios GnRH que antes disparavam unidos.
A durao do pico de gonadotrofina relativamente curta
( em geral, 12 a 24 horas), quem sabe devido a
concentrao do principal fator que determina a resposta, o
estrognio, diminua a medida que o(s) folculos (s) responda
ao pico pr-ovulatrio de gonadotrofina.

A secreo de gonadotrofinas modificada pelos

hormnios esterides ovarianos estrgenio e
progesterona, em sua maior parte esses
hormnios consistem em suprimir a secreo de
gonadotrofinas.
Embora haja diferenas no local de ao na
supresso entre as espcies, parece que o local
hipotalmico para inibio por feedback negativo
de FSH e LH pela progesterona e pelo estrognio
uma area imediatamente acima da EM,
conhecida como nucleo arqueado.
O local hipotalmico para estimulao por
feedback positivo da liberao de gonadotrofina
talvez seja mais anterior, p.ex. regio
hipotalamica pr- ptica anterior.

A secreo de gonadotrofinas pode ser modificada por

hormnios peptdicos produzidos pelo hipotalmo e
pelo ovrio. A -endorfina, um peptdio opiide
produzido a partir da molcula precursora hipotalmica
pr-opiomelanocortina, pode inibir a secreo de LH
quando administrada por via sistmica.
Outro hormnio, a inibina , uma protena produzida
pela granulosa do folculo em desenvolvimento,
tambm inibe a secreo de gonadotrofina, em
particular de FSH, durante os estgios finais do
desenvolvimento do folculo.
No macho no h necessidade de liberao de
gonadotropinas por feedback positivo, pois os gametas
so produzidos e liberados numa base contnua dentro
de um sistema tubular que se abre para o exterior.

A prolactina o terceiro hormnio produzido na

adeno, que tem importncia no processo
reprodutivo, principalmente por seu efeito sobre a
glndula mamria e a lactao em mamferos,
sua liberao tambm pulstil, seu controle
mais na inibio do que na estimulao.
A catecolamina dopamina, produzida pelos
neurnios do hipotalmo ventral (ncleo
arqueado) um inibidor potente de prolactina.
O peptidio intestinal vasoativo(PIV), um
estimulador potente da prolactina, talvez
desempenha um papel fisiolgico na secreo de
prolactina, atravs da inibio da sntese de
dopamina no interior do hipotalmo..
Os estrognios podem aumentar a secreo de
prolactina pelos lactotrofos, por diminuirem a
sensibilidade dos mesmos dopamina e
aumentarem o nmero de receptores para o TRH

ENDOCRINOLOGIA do EIXO HIPOTLAMICO

HIPOFISRIO OVARIANO
GnRH
Controle e Regulao

A secreo de neurohormnios, decapeptdios, ordenam a

liberao dos hormnios gonadotrpicos da adeno e assim
controlam a atividade funcional das gnadas. O GnRH
sintetizado em neurnios do hipotalmo e liberados na
vascularizao sangunea porta, atravs desta vasculaizao a
EM responsvel de suprir as necessidades nutritivas da zona
interna e externa da adeno, coletar e transportar os neurnios
hipofisiotrpicos .
A EM assume um papel de pivor (eixo) no somente como
terminal de linha, pelo qual as informaes neurais so
transportadas para AD, mas tambm como passagem de
hormnios hipofisrios, que podem ir em sentido retrgado ter
acesso ao SNC.

Na fase luteal os pulsos de GnRH so de

amplitude maior e menor frequncia, devido ao
feedback esteroidal.
No entanto na fase folicular os picos se tornam
mais freqentes, fortes e sustentados e no
momento da onda pr-ovulatria os picos
ocorrem de 30 a 45 minutos de intervalos,
formando uma onda continua e sustentada.
A regulao da secreo do FSH diferente do
LH A liberao de FSH no esta intimamente
relacionada com estmulos de GnRH, parece que
o GnRH no preciso para a liberao de FSH e
sim para a sntese, a liberao de FSH passiva.
Evidencias mostram que o FSH regulado por
efeitos direto de estradiol e inibina nvel da
hipfise.
Tem sido demonstrado que o FSH e LH so
produzidos em clulas gonadotropas diferentes,
ou seja em gonadotropas distintas e
morfologicamente diferentes, as clulas no
contm os dois hormnios.

So carbohidratos, glicoprotenas, monossacardeos contendo

acido silico, o qual essencial para atividade biolgica
prolongando a vida mdia das glicoproteinas inpedindo a
captura e degradao pelo fgado. O acido silico no
interferem e nem contribui na interao hormnio X receptor.
As gonadotropinas FSH, LH, hCG e eCG) so formadas de
duas subunidades e , unidas entre si por interaes nocovalentes que separam-se facilmente e no tem afinidade
aos receptores, a subunidade comum a todos os
hormnios e a sub -unidade especifica para cada um dos
hormnios, sendo responsvel pelas propriedades biolgicas
e imunolgicas distintas
O peso molecular variam entre 25.200 a 33.500 daltons. O
LH bovino e ovino no possuem cidos-silicos, enquanto o
LH equino possuem grandes quantidades e a vida mdia de
LH equino de 270 minutos e do ovino de 15 minutos.

O FSH bovino difcil sua obteno com pureza, O FSH e LH

diferem fisio e quimicamente, porm considerando a vida mdia
no plasma, a luteinizao, ovulao e a sntese de esterides
podem ser iniciados por qualquer um deles.
Nos machos o LH (ICSH) estimula a produo de andrgenos,
espermatognese, junto com o FSH estimula a meise. O FSH
estimula o crescimento dos tbulos seminferos e formao de
ABP (Protena transportadora de andrgenos).
Na fmea: O LH estimula a ovulao, luteinizao e produo de
progesterona. O FSH estimula o crescimento e maturao
folicular, aumenta a sntese de estradiol, estimula a meise,
induz a formao de receptores para LH na granulosa e melhora
a atividade enzimtica de produo de Colesterol progesterona.
O hCG encontrado na urina de mulher gestante, sintetizadas
pelas clulas Sinciciotrofoblasto, da placenta, tem atividade
igual ao LH, acido silico 9,5 a 10,9.
O eCG encontrado no soro da gua prenha, sintetizado pelas
clulas dos clices endometriais, apresenta atividade similar
ao FSH, acido silico 9,4.

NEUROENDOCRINOLOGIA DO CICLO ESTRAL

O hipotalmo faz a integrao das informaes do meio
interno (feed-back negativo e positivo, estado nutricional )
do meio externo (fotoperiodo, presena do macho ) e
subsequentemente regula a secreo de gonadotropinas
hipofisrias.
O GnRH sintetizado nas celulas neuroendocrinas
localizadas nos ncleos pr-optico, supraquiasmtico e
arcuado e transportado pelos axonios que terminam na
eminncia mdia.
Em respostas informaes fisiolgicas apropriadas, o
GnRH secretado de uma maneira pulstil nos arredores
dos capilares que drenam os vasos portais hipotalamicohipofisrios os quais transportam o GnRH para a
adenohipfise.
As gonadotropinastambm so secretadas de maneira
pulstil em respostas ao padro de secreo do GnRH.
O padro pulstil de LH varia durante o ciclo estral e est
relacionado com as concentraes circulante de
progesterona

NEUROENDOCRINOLOGIA DO
CICLO ESTRAL
O ciclo estral regulado por hormnios secretado pelo
hipotalmo, hipfise, ovrio e tero.
O ciclo estral dividido em tres estgio -Fase folicular
(maturao do folculo pr-ovulatrio), estro e fase ltea.
A fase folicular comea no momento de regresso do corpo lteo
na fmea no gestante.
As concentraes plasmatica de progesterona diminui, a
secreo pulstil de LH aumenta ( provalmente devido a
diminuio do feed-back negativo da progesterona). Concidente
com o aumento do LH, as concentraes de estradiol tambm
aumentam, o qual leva ao estro (exteriorizao) e a induo da
onda pr-ovulatria de gonadotropina.
A onda pr-ovulatria de LH inicia uma cascata de eventos
intrafolicular, resultando em ruptura folicular e luteinizao.

A fase lutea comea aps a ovulao e termina com

a luteolse.
Durante a fase lutea, concentaes de progesterona
esto positivamente correlacionada com alteraes
no peso do corpo lteo.
O padro de secreo do LH altera-se durante a fase
lutea. Durante a formao do corpo lteo ou a
regresso, quando a concentrao do plasma de
progesterona so baixa, o padro de secreo de LH
tem sido caracterizado como pulsos de alta
frequncia e baixa amplitude; no entanto na metade
da fase lutea ( progesterona alta), o padro pulsatil
de secreo de LH caracterizado pela baixa
frequncia e alta amplitude.
Em bovinos, como em bubalinos a secreo uterina
de prostaglandina (PGF2) aumentam durante a fase
lutea para provocar a regresso do corpo lteo.

ENDOCRINOLOGIA do EIXO HIPOTLAMICO HIPOFISRIO

OVARIANO
Secreo de GnRH: controle e regulao

Endocrinologia da foliculogenese
A foliculognese um processo, envolvendo o desenvolvimento
de um folculo primordial (ocito mais uma simples camada de
clulas pregranulosas) at um folculo preovulatrio.
O processo de folculognese divido em trs fases:
recrutamento, seleo e dominncia .
Aps o recrutamento, varios dos folculos recrutados so
selecionados para escapar da atresia e continuar at a
ovulao.
O crescimento folicular tanto em vaca bovina como bubalina
ocorrem em ondas.

Um aumento transitrio no FSH ocorre antes de cada

onda folicular em bovinos e bubalinos e parece ser o
iniciador da onda de crescimento folicular.
durante a fase folicular, a maturao do foliculo provulatrio resulta de aes coordenadas da FSH e LH
sobre as clulas da teca e da granulosa, respectivamente.
O LH liga-se a receptores da membrana da teca interna e
estimula a sintese de andrognos, os quais
subsequentemente por difuso atravs da membrana
basal atravessam para as celulas da granulosa.
O FSH adere-se aos receptores da granulosa e aumentam
a atividade de aromatase, que converte androgeno em
estradiol.
As concentraes circulantes aumentadas de estradiol
desencadeam o comportamento de cio e induzem a onda
pr-ovulatria de gonadotropina.

A proliferao do ocito, por diviso mittica, termina por volta de poca do

nascimento na maioria das espcies mamferos. Os ocitos iniciam o processo
de reduo do nmero de cromossomas por meise, aps o nascimento, sob a
influencia do fator desencadeador da meise.
O processo logo interrompido no diplteno, estgio I da meise, pelo fator
inibidor da meise.
O desenvolvimento inicial do folculo envolve o crescimento do ocito. Tal
crescimento acompanhado por intensa atividade de sntese, com grande
quantidade de RNA sendo sintetizada. Ao mesmo tempo clulas foliculares
comeam a dividir-se e formam uma granulosa com a espessura de vrias
clulas.
As clulas da granulosa ento, secretam outra substancia limitante, a zona
pelcida, interna granulosa, que circunda imediatamente o ocito.
As clulas da granulosa mantm contato com o ocito atravs da zona
pelcida, mediante o desenvolvimento de processos citoplasmtico.
A interao entre as clulas da granulosa facilitada por junes intercaladas.
Essa forma de comunicao importante, porque a granulosa no tem
suprimento sanguneo; os vasos sanguneos so excludos no nvel da
membrana prpria. A camada teca se forma em torno da membrana prpria,
completando as camadas do folculo. Nesse estgio, os folculos denominamse primrios ou pr-antrais.

Os fatores que controlam o crescimento inicial do folculo foram

elucidados pela colorao imunohistoqumica. O fator de
crescimento da teca identificado como TGF- (Fator de crescimento
de transformao alfa).
Clulas da granulosas apresentam receptores para EGF e TGF-, tem
sido atribudo ao TGF- ao estimuladora da proliferao de clulas
da granulosas, via parcrina de folculos antrais e pr-antrais. Alm
desses peptidios citados acima como tambm FGF e FRP (proteina
regulatria do folculo)
Enquanto que o IGF-I apontado ter um efeito estimulatrio
virtualmente em todos os aspectos da funo das celulas da
granulosa.
Esses fatores produzidos tanto pela teca e granulosa parecem
modular a proliferao, diferenciao, esteroidogenese e angiogenese
das celulas ovarianas ou ento modular as respostas destas celulas
de outros estimulos troficos.

Proteina regulatria de foliculos secretada pelas celulas da granulosa de

pequenos e mdios folculos de sunos, em contraste, foliculos em
crescimento para tamanhos pr-ovulatrio,passam a uma reduo
substancial na secreo de FRP.
De um modo geral a FRP tem sido apresentada inibir a atividade aromatase
estimulada pelo FSH na granulosa e teca interna.
No entanto a FRP inibe a atividade aromatase em pequenos e medios foliculos,
pois nos grandes foliculos no parece afetar a produo de estrogenos.
Estudos evidenciam que FRP no somente inibe a atividade aromatase, mas
tambm estimula a secreo de androgeno e a ocorrencia de nucleo
picnotico,os quais so indicadores de atresia.

O folculo antral ovulatrio inibe a crescimento dos demais. citado que

fatores intragonadais (Inibina) interagem com gonadotropinas (FSH) e
esterides ovarianos(E2) para regulao de folculos antral dominante.
A concentrao de Inibina diminui no crescimento do folculo dominante
ovulatrio, porm aumenta no folculo dominante no ovulatrio. Tanto em
bovino como em ovino, a manuteno do folculo dominante e a atresia dos
subordinados, esto relacionado a um mecanismo de estimulao autcrina
do folculo dominante, atravs dos fatores de crescimento (Grow Factors).
O IGF1 aumenta a sensibilidade do folculo dominante ao FSH, assim como o
EGF, Ativina, tambm participam desse mecanismo intra ovariano de seleo
e dominncia do folculo antral ovulatrio, as clulas da granulosa produzem o
IGF1 e ativina, que reforam a sensibilidade do folculo dominante ao FSH.
O FSH junto com o Estradiol estimulam o IGF1 e provavelmente a ativina.
Estes aumentam a atividade da enzima aromatase, ampliando a
transformao de andrognios em estrognios.
Os nveis altos de estradiol estimulam a produo de receptores para o LH .
Assim o folculo selecionado e dominante escapa a ao da Inibina, sob os
nveis de FSH basal, concentrao significativas para mante-lo at a ovulao.

O mecanismo de seleo proposto em ovinos sugerem que

possvel que numa fase particular da foliculogenese os diferentes
componentes do sistema endocrino e paracrino variam em
significancia de ao.
Nos primeiros estagios do desenvolvimento dos foliculos antrais e
pre-antral, por exemplo, quando o foliculo pobremente
vascularizado e a esteroidogenese minima, fatores autocrinos e
paracrinos produzidos localmente tais como: EGF, TGF FGF e
IGF-I podem ter um efeito muito significante sobre a diviso
celular, do que os fatores endocrinos como o FSH.
Com o desenvolvimento da cavidade antral, aumento vascular,
aumento da sensibilidade do folculo ao FSH e inicio da
diferenciao, o controle endcrino torna-se mais importante para
a estimulao do posterior desenvolvimento folicular.

 provavel que as gonadotropinas tenham um efeito

permissivel sobre os ultimos estagios do desenvolvimento do
folculo antral e que a induo da atividade da aromatase pelo
FSH um fase critica no desenvovimento do folculo
ovulatrio.
A concentrao intra-folicular de estrogeno e IGF-I podem
melhorar o efeito do FSH autocataliticamente talvez
contribuindo para o estabelecimento do limiar do FSH. Uma
vez o limiar esteja estabelecido, recrutamento e seleo do
foliculo (s) ovulatrio possa continuar.
A seleo do foliculo ovulatrio pode ocorrer como um
resultado de sua pre-exposio ao FSH e estradiol e reduo
na sua sensibilidade ou produo de fatores paracrinos
inibitrios como FRP e EGF.

A inibina, causa a diminuio da produo de principalmente FSH. A fonte de inibina so as

clulas da granulosas. Desde o inicio da fase luteal at a lutelise, a concentrao de inibina
so variveis, e esta variao estaria associado ao desenvolvimento e atresia de grandes
folculos. A inibina com sua vida longa mdia, estabelece nveis totais de feedback (-),
enquanto o estradiol responsvel por flutuaes dia a dia de FSH, o qual determina o
nmero de folculos ovulatrios. Este controle duplo sob o FSH modula o numero total de
folculos antrais no ovrio (Inibina) e o numero selecinados ovular (estradiol).
Hipotetiza existir uma diferena na expresso da secreo de Inibina em raas ou espcies de
diferentes prolificidade
Outros peptdios ovarianos ,esto sendo demonstrado participar deste novo paradigma do
controle do ciclo estral:
(1) Folistatina citada inibir a secreo de FSH, no de LH, foi isolada do fluido folicular de
sunos e bovinas
(2) Protena ligada a ativina.( Ac+BP) inibe a secreo de FSH em cultura de clulas da
hipfise induzida pela ativina, parece que o mecanismo de supresso da Ac+BP pode ser
diferente ao da Inibina.
sugerido que TGF pode ser liberado pelas clulas da teca desde os folculos pr-antrais e
no inicio dos antrais e, que este fator difunde-se atravs da lmina prpria e estimula a
diviso e multiplicao das clulas da granulosas.
Por imunocitoquimica, foram evidenciado uma subseqente diminuio nos nveis de TGF-
em folculos pr-ovulatrios.
Tem sido recentemente confirmado as sugestes que os GF so importantes reguladores na
funo do corpo lteo. Em culturas de clulas ou microdialises o IGF, FGF-beta estimulam a
liberao de progesterona e ocitocina. Enquanto o TGF-beta inibem.

Endocrinologia da Ovulao

Ovulao
A onda pr-ovulatria de LH, 24 horas antes da ovulao na maioria das
espcies domsticas, incluindo a vaca bovina e bubalina, a cadela, a cabra, a
porca e a ovelha, inicia alteraes crticas no folculo, que afetam sua
condio de rgo endcrino e resultam na liberao do ocito.
O ocito e a granulosa, so mantidos sob controle de substncias inibidoras
que provavelmente, se originam da granulosa. Uma delas o fator de
inibico do ocito, que o impede do retomar a meiose, e o outro o fator
de inibio da luteinizao , que impede a granulosa se transformar
prematuramente em tecido lteo.
O impacto da onda de LH bloqueia a produo de ambos esses fatores. Na
maioria dos animais, a retomada da meiose resulta na primeira diviso
meitica ( meise I) ou formao do primeiro corpsculo polar , que est
completo antes da ovulao.
O efeito da onda de LH sobre a granulosa consiste em permetir o incio do
processo de luteinizao, que transforma as clulas secretoras de estrognio
em secretoras de progesterona.
Tal processo j est em processo em andamento antes que a ovulao
ocorra. Com o advento da onda de LH, a secreo de estrognio diminui,
ao mesmo tempo que se inicia a de progesterona.

Outra funo da liberao acentuada pr-ovulatria de LH fazer

com que a granulosa produza substncia, como a relaxina e a
prostaglandina F-2 alfa que afetam a continuidade do tecido
conjuntivo das camadas tecais do folculo.
Essas e outras substncias desconhecidas desintegram a teca.
Parece que o plasminognio pode estar envolvido devido a
produo de plasmina(protease serina).
Tanto a PGE2 e o FSH participam do processo , aumentando o
AMPc que atua na elevao da concentrao intra e extracelular
do ativador do plasminognio Este ativador no liqudo folicular
o produto chave na produo de plasmina, a qual necessria
na ativao da procolagenase ( forma inativa) em colagenase
( forma ativa) enfraquecendo a parede do folculo no ponto de
ruptura (estigma),que avascular.
A colagenase degrada os elementos do tecido conjuntivo.

CORPO LTEO:
Endocrinologia do
nascimento, vida e morte.

O CL forma-se a partir da
parede do folculo,
(nascimento) que se
colaba e pregueia aps
ovulao. Com a ruptura do
folculo, os tecidos que
circundam a granulosa se
desintegram, em particular
a membrana prpria,
podendo ocorrer hemorragia
na cavidade, em
decorrncia do rompimento
dos vasos da teca.

As pregas de tecido que se invaginam na cavidade contm clulas da

teca e da granulosa, alm de, o que de grande importncia, sistema
sanguneo vascular que sustenta o crescimento e a diferenciao
celular. Embora a granulosa seja a clula dominante do CL as da teca
tambm contribuem significativamente para a composio de sua
estrutura.

Prximo ao momento da ovulao, a membrana

basal do foliculo pr-ovulatrio bovino rompe-se e
novos capilares da teca interna penetram na
granulosa (Nascimento).

Muito embora novos capilares tenham penetrado na granulosa

em poucas horas aps a ovulao, o sistema vascular no estar
completo at o nono dia do ciclo estral.

A funo primaria do CL (Vida) a secreo

de progesterona, a qual regulada pela
Hipofise,tero,ovrio e embrio.

A regulao de progesterona regulada por

estmulos balanceados luteolticos e luteotropicos.

O CL apresenta dois tipos de clulas: Clulas grandes (originarias da

granulosa) e Clulas pequenas (originarias da teca interna).

Grandes
I-Esto em menor nmeros; 22 a 35 m.
II-Constitui 30% do volume do CL

III-Podem secretar polipeptdios e protenas, pois possuem abundante complexo de Golgi, Retculo
citoplasmtico liso e rugoso, granulos secretrio e mitocrndrias.
IV- Presena de granulos secretrio relacionado a produo de P4, ocitocina ou relaxina.
V- Possuem muito poucos receptores para LH.
VI-Possuem receptores para PgF2 e PgE;
VII-Secretam 20x mais P4 no estado no estimulado.
VIII- provvel que o Ca, Calmodulina, o sistema protena kinase C, sejam o sistema de regulao da
Esteridogenese;
IX-Produzem ocitocina.

PEQUENAS
1- So mais numerosas; 12 a 22m.
2- Constitui 16% do volume do CL .
3- No tem granulos secretrio ligado a membrana.
4- Maior distribuio de receptores para LH.
5-No possuem receptores para as prostaglandina e poucos receptores para E2.
6-O LH estimula a sntese de P4,
7-maior quantidade de receptores para o LH.
8- Receptores para E2 5x abundante.
9-A esteridogenese regulada via AMPc dependente.
10-No produz ocitocina, mas tem receptores para a ocitocina.

ENDOCRINOLOGIA DA MORTE DO CORPO LUTEO

A ocitocina (OT) pode ser importante no estabelecimento de um
padro pulstil da secreo de PG, para a morte do CL .
A OT da Neurohipfise (NH) parece ser liberada em modos pulstil e
deve iniciar cada secreo episdica de PG do tero, que estimula a
liberao de OT do CL, que posteriormente estimula a secreo de PG
do tero.
A sensibildade secretria uterina OT desenvolve-se lentamente, na
presena de P4.

A P4 exerce dois tipos de efeitos na regulao da PG :

(1). Exposio prolongada P4 parece promover acumulo de cido

aracdonico, sntetase endoperoxidade-prostaglandin, e outras
substncias necessrias para sntese de PG;
(2). A P4 exerce um efeito supressivo na secreo, a qual diminu
aps exposio prolongada. Estes efeitos asseguram a secreo da
PG somente no momento apropriado de induzir a lutelise.

O E2 contribui na regulao da secreo de

PG uterina e atua diretamente
maximinizando a sensibilidade do tero
para a OT e pode modular a secreo
pulstil da OT-NH.
Estas alteraes endcrinas levam a um
modelo caracterstico de secreo de PG
uterina.
Os primeiros pulsos so relativamente baixos
em magnitude e podem iniciar provalmente
a regresso ltea, iniciando a lutelise, a
magnitude dos pulsos aumentam, talvez
devido as modificaes nas concentraes
de P4 e E2, assciados a regresso ltea.
Estes pulsos de alta magnitude podem
completar a o processo luteoltico.