UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS

INSTITUTO DE QUÍMICA

Laborátorio de Quimica Análitica Experimental

Determinação do Teor de Brometo em uma Amostra:

Método de Fajans

DISCENTES:

Isaac Rosa de Brito Miranda - 201911029

Wêdes Cândido Gomes - 202201899

Goiânia, 2023
 1. Materiais e Métodos
a. materiais utilizados
- Proveta de 50 mL.
- Bureta de 25 mL.
- Balões volumétricos de 100 mL.
- Pipeta de 20 mL.
- Béquer de 50 mL.
- Garra.
- Suporte universal.
- Balança Analítica.
- Erlenmeyer de 250 mL
- Pisseta
- Conta-gotas

b. reagentes utilizados
- Solução de AgNO3[0,05]
- Solução indicadora de fluoresceína
- Água destilada(H2O)
- Amostra ( alíquota de 20 mL)

c. procedimento experimental
1. Ambientar a bureta com a solução de nitrato de prata (0,05 M) e zerá-la.
2. Pipetar uma alíquota de 20 mL da amostra a ser analisada.
3. Transferir a alíquota para um erlenmeyer de 250 mL.
4. Adicionar, ao erlenmeyer, 50 mL de água destilada e 10 gotas do indicador fluoresceína.
5. Titular com o nitrato de prata (0,05 M) até a formação de um precipitado róseo.
6. Anotar o volume de nitrato de prata gasto.
7. Repetir o procedimento em duplicatas.
8. Calcular a massa de Cloreto de Sódio (NaCl) que contém na amostra.
 2. Resultado e Discussões

Para a determinação da dosagem do teor de brometo em uma amostra pelo o Método

de Fajans utilizou-se conhecimentos relacionados a volumetria de precipitação. Inicialmente
realizou-se a padronização da solução de nitrato de prata, o qual foi utilizado como solução
padrão para a titulação do KBr.
−1
Padronização da solução de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ± 0,100 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿 com solução padrão de
−1
NaCl 0,010 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿 .
−1
Para essa padronização utilizou-se o soro fisiológico 0,010 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿 (NaCl) como
padrão primário, o qual transferiu-se com uma pipeta de 20 mL em duplicata um volume de
20 mL para o erlenmeyer de 250 mL e diluiu-se para 50 mL. Foi adicionado ao mesmo
erlenmeyer 1 mL do indicador cromato de potássio (com coloração vermelho tijolo na
presença de um pequeno excesso de com um pequeno excesso de 𝐴𝑔𝑁𝑂3), iniciando

finalmente a padronização.

0,010 mol (NaCl) -------------- 1000 mL

𝑛 -------------- 20 mL
−4
𝑛 = 2 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 em 20 mL
Reação do NaCl com 𝐴𝑔𝑁𝑂3:

𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3

+ −
𝐴𝑔 + 𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙

Reação do 𝐴𝑔𝑁𝑂3 com 𝐾2𝐶𝑟𝑂4:

+ 2−
2𝐴𝑔 + 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2𝐶𝑟𝑂4

𝑃. 𝐸 → 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑛𝐴𝑔𝑁𝑂
3

O procedimento foi feito por 9 grupos e os valores foram colocados na Tabela 1.

Grupos 𝑉1(mL) 𝑉2(mL)

1 2,2 2,3
 2 2,6 2,5

3 2,1 2,1

4 2,0 2,1

5 2,6 2,6

6 2,2 2,2

7 2,3 2,5

8 3,3 3,0

9 2,1 2,0

Tabela 1: Dados referente ao volume de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 na bureta.

Ensaio em branco
Após a titulação foi realizado o ensaio em branco para correção de fatores indesejados
que possam afetar a precisão da determinação da concentração do soro fisiológico. O volume
obtido não pode ser maior que 0,1 mL do titulante. A titulação foi realizada uma única vez.
Volume gasto pela bureta de 𝐴𝑔𝑁𝑂 no branco: 0,08 mL.
Resultado das medições
Equações utilizadas para cálculo de média e desvio padrão:
Σ(𝑥𝑖)
𝑥 = 𝑁

𝑛 2
∑ 𝑥𝑖−𝑥
𝑖=1
( )
𝑠= 𝑁−1

𝑉 = (2, 24 ± 0, 15)𝑚𝐿
Através do volume médio calculado, obtém-se a concentração verdadeira de 𝐴𝑔𝑁𝑂3

presente na bureta. Temos que:

𝑉𝑏𝑟𝑎𝑛𝑐𝑜 = 0,08 mL

𝑉 = 2, 24 𝑚𝐿
𝑉 − 𝑉𝑏𝑟𝑎𝑛𝑐𝑜 = 2, 16 𝑚𝐿

Logo,
 −4
2 × 10 mol -------------- 2,16 mL
n -------------- 1000 mL
−1
𝑛 = 0, 09259 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐶𝐴𝑔𝑁𝑂 = 0, 09259 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿
3

Dosagem do teor de KBr

Inicialmente coletou-se uma alíquota de 20 mL da solução KBr, transferiu-se para o
erlenmeyer de 250 mL, diluída para aproximadamente 50 mL e adicionou 5 gotas do
indicador fluoresceína à solução. O procedimento foi realizado em duplicata. Os valores
foram colocados na Tabela 2. É importante ressaltar que foi utilizado uma massa de 1,302 g
de KBr no preparo de 1 litro de solução.

Grupos 𝑉1(mL) 𝑉2(mL)

1 2,4 2,3

2 2,1 2,2

3 2,1 2,1

4 2,2 2,1

5 2,1 2,0

6 2,2 2,2

7 2,1 2,2

8 2,6 2,6

9 2,1 2,1

Tabela 2: Dados referente ao volume de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 na bureta.

Resultado das medições

Equações utilizadas para cálculo de média e desvio padrão:
Σ(𝑥𝑖)
𝑥 = 𝑁

𝑛 2
∑ 𝑥𝑖−𝑥
𝑖=1
( )
𝑠= 𝑁−1
 𝑉 = (2, 37 ± 0, 35)𝑚𝐿
Através do volume médio calculado, obtém-se o número de mol de KBr.
Logo:

0,09259 mol -------------- 1000 mL

n -------------- 2,37 mL
−4
𝑛 = 2, 19 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Reação do 𝐴𝑔𝑁𝑂3 com 𝐾𝐵𝑟:

𝐾𝐵𝑟 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐵𝑟 + 𝐾𝑁𝑂3

+
Reação do indicador com excesso de 𝐴𝑔 :
−
𝐻𝐼𝑛 + 𝐻2𝑂 → 𝐼𝑛 + 𝐻3𝑂+

𝑃. 𝐸 → 𝑛𝐴𝑔𝑁𝑂 = 𝑛𝐾𝐵𝑟
3

Portanto podemos determinar a massa de brometo presente na alíquota de 20 mL,

através da seguinte reação:
1 mol -------------- 79,904 g (Br)
−4
2, 19 × 10 𝑚𝑜𝑙 -------------- m
𝑚 = 0, 0175 𝑔 𝑑𝑒 Br
Agora precisamos saber qual a massa de KBr presente na em 20 mL. Temos que:
1,302 g (KBr) -------------- 1000 mL
m -------------- 20 mL
𝑚 = 0, 02604 𝑔 𝑑𝑒 KBr
Finalmente a dosagem de brometo na solução pode ser determinada pela seguinte
relação:
0,02604 g (KBr) -------------- 100%
0,0175 g (Br) -------------- x
𝑥 = 67, 20% 𝑑𝑒 Br
Concentração de KBr
−4
O número de mol de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 em 2,37 mL é de 2, 19 × 10 , analogamente temos que

:
−4
2, 19 × 10 mol -------------- 20 mL
 n -------------- 1000 mL
−1
𝑚 = 0, 01095 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 KBr → 𝐶𝐾𝐵𝑟 = 0, 01095 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿

Temos que, a concentração verdadeira de brometo de potássio é de

−1
0, 01095 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿 .

3. Conclusão
O método de Fajans, desenvolvido por Kasimir Fajans, é uma técnica de análise química
que utiliza a adsorção de íons indicadores sobre uma superfície de um sólido para determinar
o ponto final de equivalência em uma titulação de precipitação. Os indicadores de Fajans são
íons que possuem uma carga elétrica positiva ou negativa, resultando em uma alteração de
cor e transferência da cor para o sólido. Por exemplo, na titulação do íon cloreto com nitrato
de prata, usa-se a fluoresceína como indicador de adsorção. Quando adicionada à solução, a
fluoresceína se dissocia parcialmente em íons hidrônio e íons fluoresceinato, que são
verde-amarelados. Próximo ao ponto de equivalência, os íons fluoresceinato reagem com os
íons prata formando um sal de prata de cor vermelha intensa, indicando o fim da titulação.

4. Bibliografia
- Apostila de Química Analítica quantitativa Experimental.