Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Instituto de Química
Departamento de Química Geral e Inorgânica
Faculdade de Física
Laboratório de Elementos de Química VI

PADRONIZAÇÃO DAS
SOLUÇÕES

Aluno: Javier, Jeferson dos Santos Oliveira e Miguel Lopes

Professor: Antonio Carlos da Rocha e Ivo Costa de Lima

Rio de Janeiro
Novembro, 2019
Sumário
1 Introdução 2

2 Objetivo 2

3 Materiais Utilizados e Métodos 2

3.1 Materiais Utilizados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
3.2 Métodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

4 Cálculos 3
4.1 Solução de HCl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
4.2 Solução de NaOH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

5 Resultados e Discussões 4
5.1 Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

6 Conclusão 4

1
1 Introdução
Em um laboratório onde se prepara soluções que serão utilizadas para análise,
deseja-se que exista um padrão nos compostos utilizados, visando uma análise
com maior precisão, eliminando o erro em relação a estes compostos. O mé-
todo para garantir que uma solução realmente possuía a concentração indicada
depende do material, neste relatório será abordado um método para o HCl e o
NaOH

2 Objetivo
Padronizar as soluções ± 0,100 HCl/NaOH preparadas na prática anterior.

3 Materiais Utilizados e Métodos

3.1 Materiais Utilizados

Alaranjado de Metila Erlenmeyer

Bureta Funil, Becker, Bastão, HCl e NaOH

2
3.2 Métodos
Podemos dividir o experimento em 9 procedimentos:

1. Retire uma alíquota de 10,00 mL de uma solução 100,00 g L−1 de bórax

recentemente preparada e transfira para um frasco erlenmeyer de 250 mL
de capacidade.
2. Adicione cerca de 10 mL de água destilada e 2-3 gotas do indicador ala-
ranjado de metila.
3. Rinsar a bureta, duas vezes, com um pouco de HCl≈0,1 mol L−1 , prepa-
rado na PRÁTICA anterior. Encha e “zere” a mesma. Aguarde ≈20s e
reajuste o “zero”, se necessário.
4. Colocar o primeiro frasco com padrão e o indicador sobre o fundo branco
e iniciar a adição (gotejando) do ácido.
5. Durante a titulação o frasco deverá ser continuamente agitado com a mão
direita enquanto a mão esquerda controla o fluxo do líquido.
6. Próximo ao ponto de viragem do indicador, rinsar as paredes do erlenmeyer
com água destilada tinuar a adição da solução de ácido clorídrico; gota a
gota, até a viragem do indicador.
7. Anotar o volume gasto fazendo a leitura com precisão de aproximadamente
0,02 mL.
8. Repetir todas as operações com uma outra alíquota da solução de bórax.

9. Fazer tudo isso para o NaOH preparado na PRÁTICA anterior, sendo que
agora, em vez de alaranjado de metila, o indicador é a fenolftaleína.

4 Cálculos
4.1 Solução de HCl

Volume de ácido utilizado para mudar a coloração valor (mL)

V1 20,5
V2 20,8

Tabela 1: Dados coletados do experimento.

A precisão foi de |20,5-20,8|=0,3.

Sabemos que duas substâncias A e B obedecem a seguinte equação:

VA .MA = VB .MB (1)

Podemos moldar a equação (1) para obter:

VB .MB
MA = (2)
VA

3
 Considerando agora o ácido com índice (a) e o bórax com índice (b), com a
equação (2):
Vb .Mb 10.0, 100
Ma = =⇒ Ma = =⇒ Ma = 0, 1 M (3)
Va 10, 33
o volume Va tem que ser dividido por 2 e por isso em vez de 20,65 está 10,33.

4.2 Solução de NaOH

Volume da base utilizada para mudar a coloração valor (mL)

V1 10,1
V2 9,4

Tabela 2: Dados coletados do experimento.

A precisão foi de |10,1-9,4|=0,7.

Considerando agora o NaOH com índice (n) e o bórax com índice (b), com
a equação (2):
Vb .Mb 10.0, 100
Mn = =⇒ Mn = =⇒ Mn = 0, 20 M (4)
Vn 4, 89
o volume Vn tem que ser dividido e por isso em vez de 9,75 está 4,89.

5 Resultados e Discussões
5.1 Resultados
Para o ácido Ma = 0, 1 M . Para a base Mn = 0, 20 M

6 Conclusão
O HCl teve uma discrepância de 0,3 mL próximo do resultado esperado, então
podemos considerar está discrepância como aceitável.
A precisão do NaOH foi de 0,7 mL o que está muito distante da precisão
esperada de 0,2 mL, então podemos concluir que não conseguimos padronizar a
solução NaOH.