Funçõ!

Oxi"nadas

Álcool Fenol Enóis

Contém uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas Possui uma hidroxila ligado a um carbono Possui uma hidroxila ligada a um carbono que
a carbonos saturados de um composto aromático faz uma ligação dupla

CH3 -
CH2 -OH H2C CH2
0H
OH

H H OH
0H OH

CC C CH3

H 0 H H C

CH3

Nomenclatura H

prefixo + infixo + ol Nomenclatura H3C CH C CH2 CH3

OH
hidróxi + nome das ramificações + aromático
OH H3C CH2 CH2

2 en 3 01
pen
- - - -

OH OH

Alcool n propilico propan

-
1 -
Ol 1-hidróxi-3-metil-benzeno
Éter
H3C CH2 CH2 CHE

H3C CH CH3 A cadeia carbônica apresenta - o -

OH
entre dois carbonos
OH

OH

Ol

1.2 Propano 2 Propanol

-
-

1 hidróxi-naftaleno
0

CH3

metóxibenzeno
 Aldeído Cetona Ésteres

Possuí carbonila entre carbonos

Apresenta uma carbonila ( c=o ) na R e R* são radicais e são obtidos através da reação
extremidade da cadeia 0 entre ácidos carboxílicos e álcoois

CH3 C CH3 O
0

CH3 CH2 C R C

H Nomenclatura 0 R*

Nomenclatura prefixo + infixo + ona Nomenclatura

prefixo + infixo + al hexan 3 ona

prefixo + infixo + oato + de + prefixo + ila

CH3 CH2 CH CHO

D
D
Ciclobutanona
0
CH3
CH3 O
H3C CH3
H3C
O
2 metilbutanal

Ácido Carboxílico etila 3-metilpentano ato

propanoato de de
benzila

0 H
Apresentam grupo carboxila ( COOH) ligado
à cadeia de carbonos

Benzaldeído 0

OH

Nomenclatura

Ácido + prefixo + infixo + óico

0
0

CH3
OH
40

Ácido Ácido propanoico

Benzóico
 Anidrido Haletos de Acila

Compostos Orgânicos derivados da substituição da

hidroxila da carboxila por um halogênio ( F, Cl, Br ou l)
São compostos obtidos a partir de ácidos por meio de uma
Desidratação
0

A C

O O
Br

H3C CH2 C H3C CH2 C

OH O + H20 Nomenclatura
1
O H3C CH2 C

H3C CH2 C 0 haleto + de + prefixo + infixo + oíla

OH
O
O

H3C CH2 C H3C CH2 CH2 C

Nomenclatura Cl Br

Anidrido + nome do ácido 1 + nome do ácido 2 Cloreto de propanoila Brometo de butanoila

0 0

C H3C C

0 0

H3C C

C
⑧
0

Anidrido
benzóico Anidrido etanóico