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Zhanget ai. Cartas de pesquisa em nanoescala (2018) 13:54

DOI 10.1186/s11671-018-2450-4

NANO REVISÃO Acesso livre

Avanços recentes em métodos sintéticos e

aplicações de nanoestruturas de prata
Zhi Zhang1, Wenfei Shen2, Jing Xue2, Yuanmeng Liu2, Yanwei Liu2, Peipei Yan2, Jixian Liu2*e Jianguo Tang2

Abstrato

Como materiais funcionais avançados, as nanopartículas de prata são potencialmente úteis em vários campos, como fotoelétrico,
biossensor, catálise, antibacteriano e outros campos, que se baseiam principalmente em suas várias propriedades. No entanto,
as propriedades das nanopartículas de prata são geralmente determinadas pelo seu tamanho, forma e meio circundante, que
pode ser modulado por vários métodos de síntese. Nesta revisão, os métodos de fabricação para sintetizar nanopartículas de
prata de diferentes formas e tamanhos específicos são ilustrados em detalhes. Além disso, as propriedades e aplicações
correspondentes das nanopartículas de prata também são discutidas neste artigo.

Palavras-chave:Nanopartículas de Prata, Métodos Biossintéticos, Fotoelétricos, Biodetecção, Catálise, Antibacteriano

Fundo as AgNPs com boa estabilidade e dispersibilidade. Enquanto

Nanopartículas metálicas com propriedades ópticas e
elétricas únicas têm sido amplamente investigadas nas
últimas décadas. As nanopartículas de Ag (AgNPs) são as
nanopartículas metálicas mais intensamente estudadas
devido às suas propriedades e aplicações únicas.1–5]. As
propriedades das AgNPs dependem muito da morfologia
das partículas, incluindo as formas, tamanhos e meio
circundante. Grandes esforços têm sido dedicados aos
métodos de síntese e à regulação morfológica de
nanopartículas de prata.
Recentemente, pesquisadores realizaram um estudo
aprofundado sobre a excelente função das nanopartículas de
prata, como a fotoeletricidade [6], catálise [7], antibacteriano [8,9],
biossensores [10] e espalhamento Raman aprimorado pela
superfície (SERS) [11]. Até agora, AgNPs foram preparados com
sucesso por redução química [12–16], redução de fotos [17,18], e
síntese a laser [19], etc. No entanto, esses métodos geralmente
consomem tempo e energia. Ao mesmo tempo, eles também têm
as desvantagens de condições de preparação estritas e as AgNPs
não são homogêneas em tamanho. Portanto, métodos simples e
econômicos, pelos quais o tamanho, forma e distribuição de
tamanho das AgNPs podem ser controlados com precisão, são
urgentemente necessários para serem desenvolvidos. A utilização
de agentes protetores é uma maneira eficiente de fazer
isso, a aglomeração entre as partículas pode ser evitada pelo
agente protetor. Assim, agentes protetores são importantes
para serem usados na síntese de AgNPs.20].
Neste trabalho, a preparação de nanopartículas de prata
com diferentes formatos como nanocubos, nanofios e
nanoesferas foi detalhadamente revisada. O trabalho
representativo na preparação de nanopartículas de prata com
diferentes formas e tamanhos de AgNPs de 1 a 10 nm, AgNPs
de 10 a 100 nm foi revisado anteriormente. Como
características de excelente proteção ambiental e operação
simples, destacaram-se os novos métodos biossintéticos para
obtenção de nanopartículas de prata que podem servir como
alternativa aos complexos procedimentos químicos sintéticos.
Enquanto isso, as propriedades e aplicações de AgNPs, como
antibacteriana, fluorescência, catálise e ressonância
plasmônica de superfície, foram detalhadas a seguir. A
importante aplicação de nanopartículas de prata que podem
ser utilizadas em nanosensores foi destacada nesta revisão.
Este estudo fornece uma abordagem abrangente que é
significativa para a investigação de AgNPs. No entanto, vale
ressaltar que os métodos inovadores de preparação e os
avanços na aplicação ainda precisam ser explorados.

Métodos Sintéticos
* Correspondência:ljx@qdu.edu.cn
Nanopartículas de prata foram sintetizadas por vários métodos,
2Faculdade de Ciência e Engenharia de Materiais, Universidade de Qingdao, Qingdao
266071, República Popular da China
como o método de crescimento de sementes [21] e método de
A lista completa de informações do autor está disponível no final do artigo redução gradual [22]. Cada método tem vantagens e

© O(s) Autor(es). 2018Acesso livreEste artigo é distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Atribuição 4.0
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limitações. Portanto, desenvolver um método de preparo
eficaz ainda é um desafio. Devido às propriedades únicas e
amplas aplicações, o método de síntese de nanopartículas de
prata merece ser otimizado. Resumimos seis tipos de métodos
de preparação, incluindo novos métodos biossintéticos neste
trabalho. Estamos na expectativa de fornecer uma pequena
ajuda para os trabalhadores que estão engajados neste
campo.
Preparação de diferentes tipos de AgNPs
Recentemente, pesquisadores se concentraram no controle de
forma de AgNPs devido às suas propriedades dependentes da
morfologia.23,24]. Enquanto isso, a fim de expandir suas
aplicações atuais, a preparação de nanopartículas de prata com
diferentes formas (como forma de coral [25], cela [26], e
nanocristais triangulares [27]) despertou uma ampla gama de
pesquisas científicas. O mecanismo de formação e os diferentes
métodos de preparação de nanopartículas de prata foram
explorados por muito tempo.
Síntese de Nanocubos Ag
Xia et ai. [28–30] amostras monodispersas massivamente
preparadas de nanocubos de prata pela redução do nitrato de
prata com etilenoglicol na presença de polivinilpirrolidona
(PVP). No processo de síntese, o PVP foi utilizado como agente
protetor que pode estabilizar as nanopartículas de prata
dispersivas e prevenir a aglomeração. Ao mesmo tempo, a
quantidade de adição de PVP também pode afetar a
morfologia das AgNPs. Portanto, é essencial usar PVP durante
a síntese. É bem conhecido que o aquecimento pode fornecer
mais energia de reação, o que é benéfico para
Figura 1umaBaixo ebimagens SEM de alta ampliação de nanocubos de prata ligeiramente truncados.cUma imagem TEM do mesmo lote de nanocubos de prata. dUm
padrão de XRD do mesmo lote de amostra, confirmando a formação de prata fcc pura [28]
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aumentar a redutibilidade do etilenoglicol. Na presença de íons
hidroxila, Ag+foi reduzido para formar nanocubos de prata. A
vantagem desta pesquisa é que ela pode ser utilizada para
preparar nanocubos monocristais homogêneos. Na escala
nanométrica, os metais que a maioria deles são cúbicos de face
centrada (fcc) tendem a nuclear e crescer em partículas geminadas
e geminadas multiplicadas (MTPs) devido às suas superfícies
limitadas pelas facetas de menor energia na escala nanométrica.
31]. Além disso, esta estrutura é benéfica para ser aplicada no
campo da fotônica, catálise e sensoriamento baseado em SERS. A
imagem (Fig.1) mostra as imagens SEM, TEM e XRD de nanocubos
de prata. Esses nanocubos de prata tinham comprimento médio
de borda de 175 nm, com desvio padrão de 13 nm. Suas
superfícies eram lisas e todos os cantos e arestas dessas partículas
eram levemente truncados. Esta estrutura pode ser usada para
sistemas de entrega de drogas injetando drogas nos cantos
truncados.
Uma nova nanopartícula de prata foi publicada por Yam
et al. [32] que utilizou Brometo de Cetiltrimetil Amônio
(CTAB) como surfactante em solução aquosa. O íon bromo
pode reagir com o complexo de amônia prata ([Ag (NH3)2]+)
para produzir precipitação de AgBr, e íons de prata serão
liberados lentamente na reação subsequente. Ao mesmo
tempo, os íons de prata residuais foram reduzidos pela
glicose e um cubo de nanoprata de ~ 55 nm foi formado
com o surfactante revestido. O surfactante CTAB pode ser
adsorvido na superfície das AgNPs por adsorção física. Por
esse motivo, a aglomeração e o crescimento em escala de
AgNPs podem ser efetivamente controlados pela inibição.
Devido à existência do CTAB, é possível obter AgNPs com
dispersão uniforme e tamanho adequado.
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Demora muito tempo para preparar cubos de nanoprata
relatados pelo método do sintético Xia e Yam. Mas as
nanopartículas de prata podem ser produzidas rapidamente pelo
método de micro-ondas. Saraf et ai. [33] prepararam nanocubos
de prata utilizando grande quantidade de semente de ouro na
presença de polieletrólito e aquecimento por micro-ondas por
60-120 s. O experimento indica que o polieletrólito guia o
crescimento da partícula em uma direção cristalográfica
especificada resultando na partícula facetada, ou seja, um
nanocubo. Atualmente, a preparação de nanopartículas de prata
pelo método poliol está mais madura.
Síntese de Ag Nanowires e Nanorods
Murphy et ai. [34] relataram que nanobastões e nanofios podem ser
preparados com sucesso usando ácido ascórbico para reduzir AgNO3na
presença de semente de Ag, o molde micelar CTAB e NaOH. O diâmetro
médio das sementes de Ag é de 4 nm. Neste trabalho, a concentração
de semente e a concentração relativa de base de Ag+desempenham um
papel fundamental na fabricação de nanomateriais de proporção
maior. O CTAB também é necessário para a preparação de hastes de
alto rendimento. A imagem do TEM (Fig.2) mostra a forma de
nanobastões e nanofios.
Os nanobastões de prata foram preparados por Lee et al. [35]. No
método de crescimento mediado por sementes, pequenas partículas
de metal são preparadas primeiro e depois usadas como sementes
para a preparação de nanobastões. As sementes de prata foram
preparadas por redução de íons de prata com borohidreto de sódio na
presença de citrato de sódio dihidratado como estabilizante. Essas
sementes de prata foram adicionadas à solução contendo mais sal de
prata, um ácido ascórbico (agente redutor fraco) e um CTAB. Neste
estudo, a temperatura da reação e o pH controlaram a razão de
aspecto e a uniformidade das hastes resultantes. O aumento da
temperatura da reação levou à diminuição da razão de aspecto dos
nanobastões de prata e ao aumento do tamanho das partículas
monodispersas. Além disso, o aumento do pH
Figura 2umaNanobastões de prata separados por forma de uma preparação com 0,06 mL de semente.bNanofios de prata separados por forma [34]
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apresentou resultados semelhantes. Quando a temperatura
da reação e o pH foram aumentados, a taxa de redução da
prata foi aumentada ainda mais. No experimento,
nanobastões de prata com alta razão de aspecto e
monodispersidade foram sintetizados na condição de 30 °C e
pH 10,56. Nanobastões de prata foram sintetizados por
métodos eletroquímicos a partir de uma solução aquosa de
AgNO3na presença de polietilenoglicol (PEG) por Zhu et al. [36
]. Descobriu-se que a concentração de AgNO3e PEG afetou a
formação dos nanobastões.
Murphy et ai. forneceu um método melhor para preparar
nanofios de prata, mas o de Sun [37,38] forma sintética é mais
refinada. Eles sintetizaram nanofios de prata reduzindo AgNO
3com etilenoglicol na presença de sementes e PVP. O
mecanismo de reação é o seguinte:
2HOCH2-CH2OH→2 canais3CHOº2H2O ð1º
2 canais3CHOº2AgNO3→CH3CO-COCH3
º2Agº2HNO3 ð2º
Em seguida, AgNO3e PVP foram adicionados gutatim ao
sistema de reação, permitindo a nucleação e crescimento da
prata e formando nanofios de forma e tamanho uniformes.
Nanofios de prata com diâmetros de 30 a 40 nm e
comprimentos de até∼50 μm foram produzidos desta forma.
Os efeitos de várias condições de reação (temperatura, tempo
de reação e condições de semeadura) na morfologia e
tamanho foram discutidos nesta revisão. Figura3 mostra as
formas e tamanhos dos nanofios purificados.
No espectro UV-vis (Fig.3a), pode-se observar que os
nanofios de prata mostram uma mudança óbvia para o azul
na absorção de UV-vis em comparação com a amostra original
após a purificação. O pico de absorção UV-vis aparece em 380
nm. Figura3c mostra que a largura desses nanofios é de 40
nm. Os nanofios com a mesma largura podem ser obtidos,
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Fig. 3umaEspectro de extinção UV-visível do produto final antes e após 3 ciclos de centrifugação e separação.bSEM ecImagens TEM de uma amostra
purificada de nanofios de prata [37]
qual é a melhor vantagem deste trabalho. Esses nanofios podem
ser usados para preparar filmes condutores [39] e células solares
orgânicas eficientes [40], etc
Através de um estudo mais aprofundado de como o PVP reagiu
com nanofios de prata, Xie et al. [41–43] concluíram que a
monocamada de PVP reage com nanofios de Ag por meio de
ligações Ag–O. Com base nisso, Xie et al. [44,45] observaram a
existência de múltiplos gêmeos em experimentos que provaram
que Xia em geminação múltipla é um dos fatores-chave na
formação de nanofios de Ag. Controlar a quantidade inicial de
nitrato de prata ou reduzir a taxa inicial de redução de nitrato de
prata é propício para a formação de nanofios de prata na solução.
46,47]. O método específico que eles utilizaram é controlar a
reação do sal metálico e nitrato de prata adicionando íons de cloro
à solução de reação ou reduzindo a taxa de liberação de íons de
prata.
Tang et ai. [48] sintetizaram nanofios de prata com tamanho
controlado adicionando malha de aço inoxidável ao sistema
que possui maior concentração de íons. É principalmente que
a malha de aço inoxidável pode reagir com ácido nítrico, o que
pode ser útil para evitar a corrosão dos vários grãos de cristal.
Na presença de íons cloreto, eles prepararam nanofios de
prata uniformes usando método hidrotérmico, método de
micro-ondas e outros métodos experimentais.49,50]. A
nanopartícula de sulfeto de prata é um novo tipo
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através
semicondutor que é facilmente sintetizado pela reação de íonsde
de
enxofre com íons de prata. as nanopartículas podem fornecer
Sulfeto de prata
elétrons e fazer com que os íons de prata sejam adsorvidos na
superfície da mesma e agem como um núcleo e agente redutor.
Ao mesmo tempo, átomos de prata também podem ser
depositados na superfície do Ag2S para formar Ag2S@Ag e
desempenham um papel de redução autocatalítica, o que favorece
a formação de nanofios de prata [51].
Síntese de Nanosferas Ag
Nanopartículas de prata quase esféricas, que são comumente
sintetizadas pelo método de redução química, são relatadas por
muitos trabalhos porque os átomos de prata tendem facilmente a
formar uma estrutura esférica durante o processo de síntese de
nanopartículas de prata. No processo de redução química, os
agentes de redução comumente empregados incluem borohidreto
de sódio [52], citrato de sódio [53], hidrato de hidrazina [54], ácido
ascórbico [55] e hidrogênio [56]. De todas as equipes de pesquisa,
a equipe de Xia é a mais detalhada e abrangente no estudo. A fim
de obter a alta qualidade de nanoesferas de Ag monocristalino [57
], eles utilizam um novo método baseado em ataque úmido que é
diferente da redução química. Misturando rapidamente a
suspensão de nanocubos de Ag uniformes com uma pequena
quantidade de nitrato férrico ou corrosão à base de ferricianeto
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solução, eles poderiam truncar os cantos e bordas afiadas
para formar nanocubos arredondados ou obter nanoesferas
sem características afiadas que tenham o mesmo diâmetro
que os cubos originais. Como os métodos sintéticos anteriores
são incapazes de preparar esferas uniformes maiores que∼
35nm. Notavelmente, este método pode ser usado para
produzir nanoesferas Ag uniformes com uma ampla gama de
tamanhos e abrir novas possibilidades para estudos
fundamentais sobre SERS. Neste trabalho, as esferas de Ag
podem ser preparadas com o menor tamanho de 25 nm e o
maior tamanho de 142 nm. Figura4mostra que os nanocubos
de prata foram gravados em quase nanoesferas.
As AgNPs preparadas com este método têm forma regular e
tamanho uniforme. Essas nanoesferas de prata com forma regular
e tamanho uniforme podem ser usadas para preparar nano
gaiolas de ouro uniformes que podem ser utilizadas para entrega
de drogas direcionadas biológicas.58].
Liang et ai. [59] relataram uma nova técnica para a
fabricação de nanopartículas de prata monodispersas. O PEG
é utilizado tanto como solvente quanto como reagente
redutor e o PVP é utilizado como agente de capeamento para
a síntese de nanopartículas de prata monodispersas. Para
obter nanoesferas uniformes com diâmetro médio de 54 nm,
Liang utilizou o PVP/AgNO3molar na razão de 8 a 260°C.
Figura5mostra as imagens TEM, HRTEM e XRD de nanoesferas
de prata.
Pode-se ver que o tamanho das nanoesferas de Ag é uniforme a
partir da imagem TEM. Além disso, o método de síntese é simples
e pode ser aplicado à produção em massa. Claro,
Fig. 4imagens TEM (a–c)de cubos de 42 nm Ag tampados com PVP quando atacados com diferentes volumes de nitrato férrico 0,5 mM.uma0 mL.b10 mL. c
100µL.dDistribuições de tamanho calculadas a partir de 100 partículas em partesumaec [57]
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existem muitos outros trabalhos sobre o estudo da nanoprata esférica
que também vale a pena aprender. Mas neste trabalho, não vamos
repeti-los. Na próxima seção, descreveremos três tipos de métodos de
preparação pelos quais diferentes tamanhos de nanopartículas de
prata são fabricados. Esperamos fornecer uma pequena ajuda para os
trabalhadores que estão engajados no estudo do efeito do tamanho e
do desempenho.
Preparação de diferentes tamanhos de AgNPs
É universalmente reconhecido que nanopartículas de prata com
diferentes tamanhos têm uma influência significativa no
desempenho dos materiais. No entanto, encontramos que poucos
trabalhos descrevem sistematicamente os métodos de preparação
de nanopartículas de prata com diferentes tamanhos. Assim,
introduzimos alguns métodos sintéticos na seção a seguir com a
esperança de que possam ajudar alguém que deseja obter um
tamanho definido.
Fabricação de AgNPs de 1-10 nm
Nanopartículas de prata de pequeno tamanho foram geralmente
produzidas através do processo de redução rápida em que o
borohidreto de sódio foi empregado como agentes de redução, e
o tamanho e a forma das partículas produzidas não eram
uniformes. Shekhar et ai. [60] preparou nanopartículas de prata de
5 a 10 nm misturando diferentes proporções de borohidreto de
sódio e citrato de sódio que são usados como redutores (usando
borohidreto de sódio para reduzir preferencialmente a nucleação
rápida e redução de citrato de sódio novamente para manter o
crescimento constante). Por este método, o tamanho uniforme e
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Fig. 5umaTEM ebImagens HRTEM das nanoesferas de prata preparadas a 260 °C por 24 h com razão molar de PVP para AgNO3de 8, e o padrão SAED (inserção) de uma
nanoesfera de prata individual com um diâmetro de cerca de 50 nm.cPadrão de XRD em pó retirado do mesmo lote de amostra [59]

forma de AgNPs foram obtidos. A tabela a seguir1 mostra
as condições projetadas para a síntese de nanopartículas
de prata de diferentes tamanhos.
Lin et ai. [61] preparou partículas de prata de 7-10 nm que são
uniformes em forma e tamanho em 2003. Um método sintético
simples foi descrito que eles preferem preparar diretamente
nanopartículas de prata dispersas em vez de usar processos de
seleção de tamanho por redução térmica de trifluoroacetato de
prata em éter isoamílico na presença de ácido oleico. Essa síntese
direta é sinteticamente fácil de controlar e capaz de obter AgNPs
com diâmetros na faixa de 7 a 10 nm e distribuição de tamanhos
estreita. Em vez de usar a abordagem tradicional que envolve o
precursor de sais de prata e agente redutor em um solvente, um
precursor de fonte única em um solvente orgânico foi usado no
experimento. Por esta razão, eles escolheram o trifluoroacetato de
prata como precursor de fonte única porque está prontamente
disponível e pode ser reduzido termicamente a prata metálica em
várias temperaturas. Por último, eles transformaram o diâmetro
das AgNPs ajustando a razão molar do ácido oleico para o
trifluoroacetato de prata. A seguinte Fig.6mostra as imagens TEM
de campo claro e a análise de distribuição de tamanho de partícula
correspondente de AgNPs que foram obtidas em um ácido oleico/
trifluoroacetato de prata
razão molar de 10:1 para durações de (A, B) 30, (C, D) 90 e
(E, F) 150 min.
Uma maneira simples de sintetizar nanopartículas de prata
monodispersas com diâmetro menor que 10 nm em alta
concentração foi encontrada por Yang et al. [62]. Eles foram
pioneiros em um método em que a anilina era usada como agente
redutor e ácido dodecil benzeno sulfônico (DBSA) como
estabilizador. Após a adição de excesso de NaOH ao DBSA anilina
AgNO3sistema, a formação de nanopartículas de prata foi quase
completa em apenas 2 min a 90 ° C (com 94% de rendimento).
Além disso, o tamanho médio dessas nanopartículas de prata
resultantes é de 8,9 ± 1,1 nm, e o colóide pode ser armazenado
por mais de 1 ano à temperatura ambiente. A Fig.7 são as imagens
TEM, DLS e XRD de AgNPs.
Os métodos para sintetizar nanopartículas de prata de
tamanho pequeno descritos acima estão todos no sistema de
fase líquida. No entanto, Zheng et al. [63] sintetizaram
nanopartículas de prata com diâmetro de 2 a 4 nm no sistema
de fase sólida. Eles sintetizaram nanopartículas de prata ativa
luminescentes e Raman, aproveitando o método de redução
térmica. Figura8mostra a distribuição de tamanho, estrutura e
emissão de luminescência de nanopartículas de prata de 3 nm
que são criadas por termólise em fase sólida.

tabela 1Condições projetadas para a síntese de nanopartículas de prata de tamanhos diferentesuma[60]

Partícula Nitrato de prata Boro-hidreto de sódio Citrato trissódico Volume de pH Temp. Colheita (%) Partícula conc.
Tamanho (mol dm−3) (mol dm−3) (mol dm−3) reagentes (ml) (Tuma-Tb) (°C) (partículas por ml)

5 1,00 × 10−03 2,00 × 10−03 4,28 × 10−03 x48y2 10,5 60–90 78,2 1,03 × 1015

7 1,00 × 10−03 2,00 × 10−03 3,55 × 10−03 x48y2 10,5 60–90 67,4 3,31 × 1014

10 1,17 × 10−03 2,00 × 10−03 2,00 × 10−03 x48y2 10,5 60–90 82,3 1,53 × 1014

15 1,00 × 10−03 1,00 × 10−03 1,06 × 10−03 x48y2 10,5 60–90 77,9 3,49 × 1013

20 1,00 × 10−03 1,00 × 10−03 3,55 × 10−03 x48y2 10,5 60–90 ~ 84 1,57 × 1013

30 4,00 × 10−03 1,00 × 10−03 3,55 × 10−03 x45y5 10,5 60–90 70,5 1,71 × 1013

50 1,22 × 10−03 5,00 × 10−03 2,00 × 10−03 x45y5 10,5 60–90 58,4 9,01 × 1011

63 2,00 × 10−03 5,00 × 10−03 3,54 × 10−03 x40y10 10,5 60–90 ~ 61 7,25 × 1011

85 2,00 × 10−03 5,00 × 10−03 1,77 × 10−03 x45y5 10,5 60–90 68,3 3,43 × 1011

100 2,00 × 10−03 5,00 × 10−03 1,77 × 10−03 x40y10 10,5 60–90 64,6 1,99 × 1011

umax-volume total de NaBH4e TSC, y-volume de AgNO3adicionado gota a gota a x, Tuma-temperatura do primeiro estágio, Tb-temperatura do segundo estágio (°C)
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Fig. 6Imagens TEM de campo claro e as análises de distribuição de tamanho de partícula correspondentes de AgNPs obtidas em uma razão molar de ácido oleico/trifluoroacetato
de prata de 10:1 por durações de (a, b)30, (CD)90, e (e, f)150 minutos [61]
Fabricação de AgNPs de 10 a 100 nm
Por irradiação com elétrons de 6 MeV, AgNPs com diâmetro de
10-60 nm foram sintetizados por Bogle et al. [64] na mistura de
nitrato de prata e PVP. Este método tem muitas vantagens, como
eficiência de preparação, alta produtividade e poucos
subprodutos. Abid et ai. [65] preparou nanopartículas de prata
usando a irradiação a laser semelhante ao trabalho acima. A
diferença é que eles utilizaram dodecil sulfato de sódio (SDS) como
agente de cobertura para misturar com nitrato de prata e
nanopartículas de prata com tamanho de 13 a 16 nm podem ser
preparadas. O tamanho das partículas é controlado pela
intensidade do laser e pela concentração inicial do surfactante
SDS. Com o uso da redução de ácido ascórbico, partículas esféricas
de prata com tamanho de 30 a 72 nm foram sintetizadas por Qin
et al. [66]. Enquanto isso, o tamanho das nanopartículas de prata
diminuiu à medida que o pH do sistema de reação aumentou de
6,0 para 10,5. Ajitha et ai. [67] utilizou a redução química
ajustando o PH para obter AgNPs de 14–31 nm. Eles usaram
etanol como solvente, borohidreto de sódio como agente redutor
e poli-hidretos.
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álcool vinílico (PVA) como agente de cobertura. Figura9mostra o
mecanismo de formação dessas nanopartículas de prata.
Da mesma forma, partículas de Ag com diâmetro de 15-21 nm
foram sintetizadas por Silvert, PY et al. [68] que utilizaram uma
solução de etileno glicol-PVP para reduzir o nitrato de prata sob
condições específicas de temperatura. As quase-nanosferas
uniformes foram sintetizadas por este método. A fim de detectar a
solubilidade de nanopartículas de prata com diferentes tamanhos,
partículas de 10-80 nm Ag foram preparadas por Rui Ma et al. [69].
Eles prepararam prata coloidal dispersiva pelo processo de poliol,
que é um método de preparação maduro.70]. Seus métodos de
preparação são baseados em Silvert, P.Y, alterando o tipo de
agente protetor. Recentemente, o estudo de síntese verde é muito
ardente e os pesquisadores geralmente utilizam aminoácidos ou
redução de casca Ag
+
sintetizar nanopartículas de prata. Porque um
método sintético ecologicamente correto pode superar
o problema que é a produção de substâncias tóxicas
nos métodos de preparação física e química. Entre eles,
Maddinedi et al. [71] utilizou a tirosina como redutora
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Fig. 7a, bImagens TEM em duas ampliações de nanopartículas de prata coletadas do sistema de reação após a adição de NaOH a 90 C por 1 h. c
Correspondente histograma da distribuição de tamanho de nanopartículas de prata.dPadrão de XRD de nanopartículas de prata [62]

Fig. 8Distribuição de tamanho, estrutura e emissão de luminescência das nanopartículas de prata de 3 nm criadas usando termólise em fase sólida.umaImagem TEM de baixa
resolução dessas nanopartículas.bDistribuição de tamanho das nanopartículas determinada a partir de TEM.cA imagem TEM de alta resolução de nanopartículas de prata tão
pequenas mostra uma estrutura altamente multidomínio.dImagem de luminescência dessas pequenas nanopartículas de prata obtidas sob excitação de laser de 488 nm a ~ 10 W/
cm2[63]
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Fig. 9Representação esquemática da síntese de AgNPs com tamanho controlado empregando o método de redução química [67]

e agentes de cobertura para preparar partículas de prata de
13–33 nm ajustando o PH de 12 a 10. Mandal et al. [72] obteve
os mesmos resultados. Eles usaram o extrato de folhas de
Cinnamomum tsoi como agentes redutores e capeadores para
preparar partículas de prata de 11 a 31 nm, ajustando o
volume intrant do extrato de folhas de Cinnamomum tsoi.
Figura10mostra os padrões TEM e SAED de AgNPs.
Figura11mostra o espalhamento dinâmico de luz (DLS) de
AgNPs que o volume de extrato de folha foi variado como 1, 3
e 4 ml.
Claro, existem muitos outros métodos para preparar
partículas de prata de 1 a 100 nm. Os papéis acima são apenas
típicos. Fazemos este trabalho porque esperamos ajudar
alguém que queira sintetizar tamanho definido. Em conclusão,
a preparação de nanopartículas de prata deve ser orientada
para uma síntese amigável e tamanho controlável.
Preparação de AgNPs por Métodos Biossintéticos
A biossíntese de nanopartículas metálicas usando sistemas
biológicos evoluiu para se tornar uma área importante

Fig. 10Imagens TEM e padrões SAED de colóides o volume de extrato de folha 4 ml (Ct4) (a-c),Ct3 (d-f),e Ct1 (g–i)nanopartículas [72]
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Fig. 11Tamanhos médios de partículas obtidos para AgNPs Ct1 (uma),Ct3 (b),e Ct4 (c) [72]
da nanobiotecnologia. Os métodos biossintéticos são os
melhores candidatos para a preparação de AsNPs devido às
técnicas ecologicamente corretas serem adotadas em seu
processo de fabricação e os produtos serem adequados para
bioaplicações. Aqui, os métodos biossintéticos têm uma
perspectiva de desenvolvimento e pesquisa. Então, temos
uma discussão detalhada para alguns casos sintéticos. Em
1999, Klaus et al. [73] usado em primeiro lugarPseudomonas
stutzerisintetizar nanocristais de prata com o tamanho de 200
nm. Posteriormente, o uso de outras cepas para preparar
nanopartículas de prata tem se desenvolvido muito, como o
Aspergillus flavus e o Trichoderma. E Kazemi et ai. [74]
sintetizaram com sucesso nanopartículas de Ag utilizando
Geotricum sp. Geotricum sp. foi cultivada em meio Sabro
Dextrose Agar (SDA) a 25 ± 1 °C por 96 h. O micélio é usado
para converter a solução de nitrato de prata em nanoprata.
Nanopartículas de prata foram sintetizadas extracelularmente
usando esses fungos (Geotricum sp.). Este método sintético
eficiente, ecológico e simples pode ser usado para sintetizar
nanopartículas de Ag de 30 a 50 nm. Devido à utilização das
condições de temperatura ambiente e à ausência de agentes
redutores nocivos, podemos considerar este método como
amigo do ambiente e de baixo custo. Recentemente, laryssa et
al. [75] prepararam nanopartículas de prata utilizando o
filtrado livre de células do fungo nematófago Duddingtonia
flagrans. Neste estudo, eles relataram um processo biológico
simples para a síntese de AgNPs usando o fungo nematófago
D. flagrans. Em comparação com a biossíntese, que é um
processo barato, favorável ao meio ambiente e de alto
rendimento, a síntese extracelular que não precisa de
tratamento adicional para separar partículas de células vivas é
um processo mais simples. As AgNPs biossintetizadas e
funcionalizadas apresentam boa estabilidade e alto
rendimento, e as excelentes propriedades antibacterianas,
antifúngicas, antivirais e anticancerígenas fazem com que
tenham um futuro promissor nas aplicações terapêuticas, o
que potencializa novos delineamentos experimentais no uso
do fungo D. flagrans.
Pode-se ver que o tipo de microrganismo biológico
será a última direção de pesquisa no estudo da
nanoprata.
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Propriedades e aplicações das AgNPs
Propriedades e Aplicações de AgNPs em Antibacterianos
Nos últimos anos, as propriedades antibacterianas dos nanomateriais
Ag despertaram gradualmente a preocupação das pessoas e muitas
aplicações antibacterianas foram relatadas.76,77]. O
AgNPs antibacterianas com diferentes formatos foram
pesquisado por Helmlinger et al. [78]. Ao estudar a citotoxicidade
e o efeito antibacteriano de quatro tipos de nanometais de prata,
pode-se observar que nanopartículas de prata com formas
diferentes possuem citotoxicidade igual, mas têm efeito
antibacteriano diferente. Enquanto isso, partículas com maior área
de superfície específica são mais tóxicas para bactérias do que
partículas com menor área de superfície específica. A cinética de
dissolução está correlacionada com a área superficial específica
estimada das partículas onde as partículas com uma área
superficial específica mais alta se dissolvem mais rapidamente do
que as partículas com uma menor. A diferença na taxa de
dissolução pode ser explorada para sintetizar nanopartículas de
prata com um efeito antibacteriano relativamente maior e um
efeito citotóxico menor para o tecido. No entanto, Helmlinger et al.
não deu um estudo mais detalhado sobre o efeito antibacteriano
de diferentes tamanhos de AgNPs.
As propriedades antibacterianas de partículas de prata com
diferentes tamanhos foram estudadas por Agnihotri et al. [60]. Pode-se
observar que as nanopartículas de 5 nm têm as melhores propriedades
antibacterianas. Verificou-se que as partículas menores exibiam as
melhores propriedades antibacterianas. A Fig.12 mostra as
propriedades antibacterianas das nanopartículas de prata de
diferentes tamanhos.
A prata estende suas propriedades antibacterianas combinando-se
com outros materiais. A pesquisa sobre a combinação com outros
materiais incluiu SiO2@Ag[79], microcápsulas de PLLA combinadas com
nanopartículas de prata [80], nanopartículas eletrodepositadas de
cromo/prata (Cr/AgNPs) [81], nanopartículas de grafeno quantum dot/
prata [82], Micelas poliméricas decoradas com Ag com curcumina [83] e
assim por diante.
Todos os estudos acima são sobre as propriedades antibacterianas
das AgNPs. Em seguida, introduzimos as nanopartículas de prata para
aplicação antimicrobiana. Verificou-se que as nanopartículas de prata
podem ser utilizadas diretamente como agentes antibacterianos, o que
também foi comprovado por Kujda et al.
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Fig. 12Testes de difusão em disco para nanopartículas de prata de diferentes tamanhos contra oE. coliestirpe MTCC 443. A zona de inibição é destacada com um
círculo pontilhado indicando um efeito antibacteriano perceptível [60]

[84]. É mostrado que as partículas de prata aderem à superfície
das bactérias induzindo a desintegração, o que permite sua
penetração no interior das bactérias. No futuro, as propriedades
antibacterianas das nanopartículas de prata devem ser aplicadas
na indústria por combinação com outros materiais. Por exemplo,
Meng et al. [85] fizeram nanopartículas de prata aderidas a fibras
de seda revestidas com filme multicamadas com o objetivo de
obter aplicação antibacteriana. A seda preparada pode
efetivamente matar as bactérias existentes e inibir o crescimento
bacteriano, demonstrando a atividade antimicrobiana. Além disso,
a liberação de Ag+para a seda modificada pode durar 120 h,
tornando a seda modificada atividade antimicrobiana sustentável.
Este trabalho pode fornecer um novo método para preparar seda
antimicrobiana funcionalizada com AgNPs para
potenciais aplicações na indústria têxtil. Figura13mostra as
morfologias de superfície de fibra de seda pura e morfologias
revestidas de seda. Pela análise EDS, podemos ter certeza de
que a nanoprata foi revestida com seda.
Outras pessoas como Zulfiqar Ali Raza et al. [86] investigaram a
fabricação de banho único e a impregnação de nanopartículas de
prata em tecido de algodão pré-tratado enzimático usando amido
tanto como agente redutor quanto estabilizante sob condições de
autoclave de 103,42 kPa, 121 °C por 15 min. Os tecidos de algodão
impregnados com nanopartículas de prata mostraram boa
atividade antibacteriana durável contra Escherichia colie
Staphylococcus aureusDeformação. Figura14mostra o mecanismo
de formação de impregnação de nanopartículas de prata em
tecido de algodão.

Fig. 13Morfologias de superfície de fibra de seda pura (uma), (PAA/PDDA)8 fibra de seda revestida por filme (b),e AgNPs-(PAA/PDDA)8 fibra de seda revestida por filme
(c).Inserção: imagem SEM com maior ampliação. (d)Espectro EDS de seda revestida com filme AgNPs-(PAA/PDDA)8. A seta indica o ponto selecionado
aleatoriamente para a análise EDS [85]
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Fig. 14Diagrama esquemático de impregnação de nanopartículas de prata em tecido de algodão [86]
Recentemente, nanopartículas de prata foram revestidas com
zircônia por Yamada et al. [87] para prótese antibacteriana. Em
vista das propriedades antimicrobianas pronunciadas e da
pequena toxicidade das AgNPs, a zircônia estabilizada com ítria e
revestida com AgNPs biocompatível pode ser potencialmente
utilizada para controlar a cárie dentária e a doença periodontal.
Talvez a inspiração sobre o reparo de feridas seja obtida por este
estudo. As excelentes propriedades antibacterianas das
nanopartículas de prata podem ser reveladas pelos estudos acima.
Além disso, este trabalho ajudará alguém que queira fazer mais
pesquisas sobre antibacterianos.
Propriedades e Aplicações de AgNPs em Fluorescência
Porque os nanomateriais com propriedade fluorescente têm uma
grande perspectiva de aplicação. Muitos esforços têm sido dedicados
ao estudo da propriedade fluorescente [88,89]. A pesquisa em
nanopartículas fluorescentes concentra-se principalmente em
partículas semicondutoras, geralmente chamadas de pontos quânticos.
Entre estes, as partículas de CdSe e as partículas de ZnS têm
intensidade fluorescente mais forte. Apesar de suas amplas aplicações,
os pontos quânticos frequentemente ainda apresentam alguns
problemas relacionados ao piscar intrínseco de sua luminescência e a
questões de toxicidade que limitam suas aplicações nas ciências da
saúde.90]. Espera-se que a prata tenha menor toxicidade e possa ser
prontamente preparada de forma reprodutível e com excelente
estabilidade de solução. Ao mesmo tempo, Ag é facilmente detectável
na região espectral visível.91]. Como a prata tem as vantagens acima
mencionadas, é necessária a preparação de nanopartículas de prata
altamente fluorescentes. Nanopartículas de prata altamente
fluorescentes foram preparadas por Maretti et al. [92] com um método
fotoquímico fácil, que pode produzir esses materiais com excelente
estabilidade a longo prazo em apenas alguns minutos. O método usa
radicais cetil fotogerados que podem reduzir Ag+de trifluoroacetato de
prata na presença de aminas. A conclusão que eles obtiveram é que a
luminescência surge de pequenos aglomerados metálicos suportados
por partículas (predominantemente Ag2). Normalmente, as
nanopartículas de prata mostram uma banda de plasma distinta que
esteve entre 390 e 420 nm em seus trabalhos anteriores. Devido à
presença de pequenos aglomerados de prata, o estudo da banda de
absorção obtida foi mais próximo de 450 nm. Figura15mostra os
espectros de absorção UV-vis de nanopartículas de prata. Figura16
mostra os espectros de absorção (vermelho), emissão (verde) e
excitação (azul) de partículas de Ag após 4 min de irradiação em
tetrahidrofurano
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(THF) nas condições da Fig.15e ressuspensão em tolueno.
Da Fig.16, podemos concluir que as nanopartículas de
prata podem emitir luz verde. Esta propriedade pode ser
usada para diagnóstico de fluorescência no campo
biomédico [93].
Para distinguir essas partículas ultrapequenas, essas
nanopartículas menores que 2 nm são geralmente chamadas
de nanoaglomerados. Neste regime de tamanho, os
nanoclusters metálicos tornam-se espécies moleculares e uma
forte emissão fluorescente dependente do tamanho pode ser
observada com frequência na fotoexcitação na faixa de UV-
visível.94]. Em particular, nanoclusters de Ag, que apresentam
maior intensidade fluorescente do que nanoclusters de Au em
soluções, receberam atenção considerável nos últimos anos
devido à sua grande promessa em uma ampla gama de
aplicações.95]. Descobriu-se que nanoclusters de Ag
fluorescente têm amplas aplicações em bioimagem [96],
sensoriamento químico [97,98], marcação de fluorescência [99
], e microscopia de molécula única [100].
Propriedades e Aplicações de AgNPs em Catálise
Desde a adição de nanopartículas de prata na reação, o
desempenho catalítico da reação foi significativamente
melhorado. Assim, a nanocatálise de nanopartículas de prata tem
sido uma área de pesquisa em rápido crescimento que envolve o
uso de nanopartículas como catalisadores. Como todos sabemos,
metais como Ag, Au, Pt e outros íons metálicos podem catalisar a
decomposição de H2O2ao oxigênio
Fig. 15Espectros de absorção UV-vis após irradiação (350 nm, quatro lâmpadas) de
uma solução de tolueno contendo 2 mM de trifluoroacetato de prata, 2 mM de
I-2959, 2 mM de ciclo-hexilamina. Reação realizada e monitorada diretamente em
uma cubeta de quartzo de 0,7 × 0,3 cm [92]
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Fig. 16Espectros de absorção (vermelho), emissão (verde) e excitação
(azul) de partículas de Ag após 4 min de irradiação em THF sob as
condições da Fig.15e ressuspensão em tolueno [92]
[101]. Guo et ai. descobriram que quando o colóide AgNP
foi adicionado à solução de luminol-H2O2, a emissão de
quimioluminescência (CL) do luminol-H2O2sistema pode
ser bastante aprimorado. As AgNPs exibiram um melhor
desempenho catalítico do CL do que as nanopartículas de
ouro e platina. O CL aprimorado com AgNPs foi atribuído
ao fato de que as AgNPs podem catalisar a decomposição
de H2O2para produzir alguns intermediários reativos,
como radical hidroxila e ânion superóxido. Figura17mostra
o efeito do colóide Ag, colóide Au, colóide Pt e solução
filtrada de colóide Ag precipitado no luminol-H2O2CL [102].
A prata é o catalisador mais popular quando interage
com oxigênio, água, dióxido de carbono, etileno e
metanol.103]. A partir do estudo que o catalisador
Fig. 17Efeito do colóide Ag (linha sólida), colóide Au de 38 nm (linha
tracejada), colóide Pt (linha traço-ponto-ponto) e solução filtrada de colóide
Ag precipitado (linha pontilhada) no luminol-H2O2CL. O sinal do branco
(solução filtrada de colóide Ag precipitado) foi amplificado em 100 vezes.
Condições: luminol, 1 × 10–4 mol/L; H2O2, 0,15 mol/L; pH 9,32 tampão
carbonato para Ag, pH 12,0 NaOH para Au, pH 10,3 tampão carbonato para
Pt [102]
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propriedades das nanopartículas de prata foram alteradas em
conformidade. Jiang et ai. [104] melhoraram as propriedades
catalíticas do Ag combinando nanopartículas de prata com
esferas de sílica, e também o aplicaram à detecção de redução
de corante. A técnica de suporte de partículas de prata em
esferas de sílica evita efetivamente a floculação de partículas
de metal coloidais de tamanho nano durante um processo
catalítico na solução, o que permite realizar a redução
catalítica de corantes com sucesso. Figura18 mostra como o
espectro de absorbância dos corantes diminui quando os
corantes são reduzidos.
Além disso, as propriedades catalíticas da prata também têm
aplicações importantes em outras áreas, como por exemplo, fibras de
fiação a úmido.105].
Propriedades e Aplicações de AgNPs na Ressonância Plasmon de
Superfície
Em 1902, Wood encontrou o fenômeno SPR pela primeira vez
em um experimento óptico e fez um breve registro sobre isso,
mas até 1941, um cientista chamado Fano explicou o
fenômeno da SPR. Nos próximos 30 anos, a teoria sobre SPR
não foi mais explorada nem colocada em aplicação prática. Em
1971, Kretschmann apresentou a estrutura de acoplamento
de prismas que estabeleceu a base para a estrutura do sensor
SPR, e a teoria SPR começou a ser amplamente alcançada para
experimentos. Com base nisso, o efeito de ressonância de
plasma de superfície de nanopartículas de prata foi explorado
profundamente. A parte mais bem sucedida das aplicações de
estruturas plasmônicas foi na detecção de moléculas. Esta
técnica tem sido comercializada para a propagação de
plasmons de superfície (PSPs) em filmes metálicos contínuos.
Os filmes são quimicamente funcionalizados para se ligar
seletivamente a moléculas-alvo, como fitas de DNA ou
proteínas. Após a ligação da molécula alvo, o ambiente
dielétrico é alterado em torno da superfície do filme metálico.
Consequentemente, a ligação pode ser monitorada medindo a
mudança na geometria de acoplamento (ou seja, o ângulo)
entre o filme de metal e a fonte de excitação necessária para
gerar PSPs [106,107]. Esta técnica desempenha um papel
fundamental, e uma série de instrumentos disponíveis
comercialmente são amplamente utilizados hoje nas ciências
biológicas.108].
Recentemente, a combinação de nanopartículas de prata com
outros materiais para melhorar seu desempenho de ressonância
plasmônica de superfície é outra forma de desenvolvimento. As
partículas de nanoprata foram ligadas com amido por Vasileva et
al. [109], e os materiais foram aplicados como um sensor de
peróxido de hidrogênio baseado em ressonância plasmônica de
superfície. Figura19mostra a mudança de decomposição do
peróxido de hidrogênio.
A SPR tem uma ampla gama de aplicações em outros campos, como
ciências da vida, testes médicos, triagem de drogas, testes de
alimentos, monitoramento ambiental e identificação forense.
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Fig. 18umaNanopartículas de prata imobilizadas em esferas de sílica são ilustradas.bO espectro de absorbância dos corantes diminui à medida que os corantes
são reduzidos pelo borohidreto de sódio. Este processo é catalisado por nanopartículas de prata. A seta marca o aumento do tempo de reação [104]

A tecnologia SPR torna-se uma parte indispensável no campo da
química biológica, alimentos e monitoramento de medicamentos.
As aplicações dos biossensores SPR serão mais diversificadas. E
especialmente sua aplicação emergente na detecção de pequenas
moléculas e no campo lipídico fará com que ele desempenhe um
papel cada vez mais importante no filme e na biologia. Nos
últimos anos, seu desenvolvimento é particularmente rápido. Com
a melhoria contínua dos instrumentos SPR e o aprimoramento
contínuo da capacidade de construção de membranas biológicas,
o biossensor SPR tem um futuro brilhante.
Aplicações de AgNPs em Nanossensores
Devido à grande perspectiva de pesquisa de nanopartículas de prata
em nanosensores, muitos pesquisadores têm se dedicado a estudá-la [
110,111]. Então, escolhemos três exemplos representativos para
escrever em detalhes. Entre eles Zhu et al. [110] fabricaram
nanopartículas de prata rômbica para biossensing. As nanopartículas
de prata rômbica foram preparadas pelo método a seguir. A solução
mista (nanoesferas de poliestireno e nanoesferas de vidro com
surfactante de fluorocarbono) foi revestida sobre o substrato de vidro
para formar uma máscara de deposição, seguida de ataque ácido
fluorídrico para remover

Fig. 19umaAlteração da força de absorção do LSPR com o tempo devido à introdução de 10-3 mol/LH2O2solução na solução de Ag-NPs sintetizada na proporção de
volume 1:1,5; a inserção mostra as bolhas de H2O2decomposição gerada pela reação catalítica entre peróxido de hidrogênio e Ag-NPs estabilizadas com amido.b
Espectros de absorção UV-vis registrados 15 min após a introdução de solução de peróxido de hidrogênio com diferentes concentrações na solução de Ag-NPs na
razão de volume 1:1,5.cfotografias relevantes de dispersões de Ag-NPs 60 min após a introdução de peróxido de hidrogênio com diferentes concentrações [109]
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as nanoesferas de vidro. Depois disso, o filme fino de metal Ag foi
depositado através das máscaras de nanoesferas usando
evaporação térmica ou evaporação por feixe de elétrons. Após a
remoção das nanoesferas de poliestireno por sonicação em etanol
absoluto por 3 min, uma matriz de AgNPs rômbica bem ordenada
foi finalmente obtida nos substratos. A matriz de AgNPs rômbica
tinha uma dimensão de partícula única de 140 nm de largura no
plano e 47 nm de altura fora do plano. Para preparar o
biossensing, os nanohombuses Ag são primeiramente
funcionalizados usando a técnica de monocamada de
automontagem. Em seguida, auxiliando com cloridrato de 1-etil-3-
[3-dimetilaminopropil] carbodiimida, ligamos covalentemente
biotina aos grupos carboxilato. A vantagem deste biossensor é
que o sensor baseado em array de AgNPs rômbico com mais
pontos quentes tem maior sensibilidade do que o sensor
tradicional baseado em nanopartículas triangulares de Ag. Uma
detecção de alta sensibilidade da biomolécula em menor
concentração foi realizada por meio do nanobiosensor baseado
em LSPR. Este tipo de biossensor terá aplicações potenciais em
muitos campos, como ciência médica e tecnologia biológica.
Enquanto isso, M. Ghiaci et al. [111] utilizaram compostos de
nanopartículas de prata como novos sensores eletroquímicos para
detecção de glicose. Esses sensores eletroquímicos foram
preparados a partir da síntese de dois compostos de amina
ligados a um suporte de sílica. O tamanho das AgNPs usadas é de
10 nm. O sensor eletroquímico preparado por este método tem
um limite inferior de detecção de glicose do que outros sensores
eletroquímicos. Este tipo de nanosensores será mais propício para
a detecção e tratamento do diabetes. Sensores de nanoescala de
prata também podem ser usados para detecção ambiental, como
Li et al. [112] sintetizaram nanopartículas de prata modificadas
com éter aza-coroa (ACE) como sensores colorimétricos para Ba2+.
Além disso, os sensores colorimétricos precisam apenas de
instrumentação mínima, alcançam alta sensibilidade e, portanto,
podem facilitar ainda mais a detecção no local. Os sensores
colorimétricos foram sintetizados por nanopartículas de prata
conjugadas eficientemente com CS2-ÁS. AgNPs modificadas com
ACE têm um bom reconhecimento de Ba2+, com o limite de
detecção de 10−8mol/L.
Além das já mencionadas, os nanosensores de prata
também têm outras aplicações diferentes que vale a pena
explorar.
Outras aplicações
Os nanomateriais Ag também têm muitas outras aplicações em vários
campos, como a detecção em nanoescala.113] e células solares.
A nanopartícula de prata e seu complexo podem ser usados
para células solares para aumentar a eficiência da conversão
fotoelétrica e o desempenho fotovoltaico.114–116].
Shen et ai. [114] desempenho fotovoltaico aprimorado de
células solares de polímero, incorporando Ag-SiO2
nanopartículas coreshell na camada ativa. Eles incorporaram
de forma criativa Ag-SiO2nanopartículas núcleo-casca (Ag-SiO2
-NPs) em camadas foto-/eletroativas que consistem em
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poli(3-hexiltiofeno) (P3HT) e fenil-C61-éster metílico de ácido
butírico (PCBM) em células solares de polímero (PSCs). Desta
forma, o desempenho fotovoltaico dos PSCs foi amplamente
aprimorado. Os resultados demonstram um aumento de 13,50%
na densidade de fotocorrente de curto-circuito e um aumento de
15,11% na eficiência de conversão de energia como a
porcentagem em peso de Ag-SiO dopado2-NPs é 1,5% em peso na
camada ativa de PSCs correspondentes. Na pesquisa posterior,
nanoplacas de prata nua (Ag-nPl) foram spincoated em óxido de
índio-estanho e Ag-NPs encapsuladas em sílica foram
incorporadas a uma camada ativa de PBDTTT-CT:PC71BM por
Shen et al. [115]. Como resultado, os dispositivos incorporados
com Ag-nPl e Ag@SiO2-NPs mostraram grandes melhorias. Com os
efeitos duplos de Ag-nPl e Ag@SiO2-NPs em dispositivos, toda a
sensibilização de comprimento de onda na faixa do visível foi
realizada; portanto, a eficiência de conversão de energia dos PSCs
apresentou um grande aumento de 14,0 a 8,46%, com uma
densidade de corrente de curto-circuito aumentada de 17,23 mA
cm−2. É importante ressaltar que a metodologia de combinação de
múltiplas formas de nanoaditivos metálicos melhora o
desempenho fotovoltaico de PSCs de forma muito eficaz em
comparação com o método de forma única.
Assim, Ag é um material promissor para a conversão de
energia solar em eletricidade e boa detecção. Além dos
citados acima, o Ag também possui muitas outras aplicações,
mas ainda precisa de pessoas para explorá-lo ainda mais.
Conclusões
Este trabalho revisou o progresso do desenvolvimento de nanomateriais Ag
em métodos de síntese e aplicações. Diferentes formas de nanoestruturas
de Ag foram sintetizadas, como cúbica, em forma de bastão e em forma de
esfera, nanoestruturas de Ag obtidas por síntese química e métodos de
micro-ondas foram preparadas com sucesso. Além disso, diferentes
tamanhos de AgNPs foram sintetizados, como 1-10 nm, 10-100 nm, AgNPs
obtidos por síntese química, ablação a laser e síntese verde. Enquanto isso,
foi aplicado com sucesso em muitos campos, como antibacteriano,
fluorescência, catálise, SPR e nanossensores, e espera-se que seja usado em
outros campos. De fato, ainda existem limitações para suas aplicações
práticas nos campos fotoelétrico e médico, pois muitas vezes requer um
processo de preparação complexo e o rendimento é muito baixo. Na maioria
dos casos, AgNPs são fáceis de aglomerar, o que reduzirá bastante suas
propriedades ópticas. Portanto, é necessário utilizar agente tensoativo para
obter um bom efeito. Embora existam tantos desafios, os avanços em
nanociência e nanotecnologia da prata ainda prometem um futuro melhor
para muitos tipos de indústrias. Em conclusão, a pesquisa futura de
nanopartículas de prata deve ser direcionada para a preparação
biossintética, controlável de tamanho e de forma uniforme. E a futura
aplicação de AgNPs irá a pesquisa futura de nanopartículas de prata deve
ser direcionada para a preparação biossintética, controlável de tamanho e
de forma uniforme. E a futura aplicação de AgNPs irá a pesquisa futura de
nanopartículas de prata deve ser direcionada para a preparação
biossintética, controlável de tamanho e de forma uniforme. E a futura
aplicação de AgNPs irá
Zhanget ai. Cartas de pesquisa em nanoescala (2018) 13:54
ser utilizado em novas baterias de energia ou equipamentos
inteligentes vestíveis por seu excelente efeito de ressonância
plasmônica de superfície localizada e atividade antibacteriana. Além
disso, os materiais baseados em AgNPs podem ser ainda mais
utilizados para aplicações em nanodispositivos por automontagem e
tecnologia de moldagem molecular.
Abreviaturas
ÁS:éter Aza-coroa; Ag-nPl: nanoplaca de prata; AgNPs: nanopartículas de Ag; CL:
Quimioluminescência; CTAB: Brometo de cetiltrimetilamónio; DBSA: ácido
dodecilbenzenossulfônico; DLS: Dispersão de luz dinâmica; EDS: Espectroscopia dispersiva
de energia; fcc: Cúbica de face centrada; HRTEM: Microscopia eletrônica de transmissão de
alta resolução; LSPR: Ressonância plasmônica de superfície localizada; MTCC: O nome da
bactéria; MTPs: Multiplicam-se partículas geminadas; P3HT: Poli(3-hexiltiofeno); PAA: ácido
poli(acrílico); PBDTTT-CT: Poli[4,8-bis((2-etilhexil)tiofen-5-il)-benzo[1,2-b:4,5-b']ditiofeno-2,6-
diil]-alt- [2-(20-etilhexanoil)-tieno[3,4-b]tiofeno-4,6-diil]}; PC71BM: Material aceitador de
derivados de fulereno C71-butírico ácido metil éster; PCBM: Fenil-C61éster metílico de ácido
butírico; PDDA: Poli(cloreto de dimetildialilamónio); PEG: Polietilenoglicol; PLLA: Poli(L-
lactido); PSCs: Células solares de polímero; PSPs: Propagação de plasmons de superfície;
PVA: álcool polivinílico; PVP: Polivinilpirrolidona; SDA: Agar Sabro dextrose; SDS: Dodecil
sulfato de sódio; SEM: Microscópio eletrônico de varredura; SERS: espalhamento Raman
aprimorado por superfície; SPR: Ressonância plasmônica de superfície; TEM: Microscópio
eletrônico de transmissão; THF: Tetra-hidrofurano; UVvis: Ultravioleta-visível; XRD: difração
de raios X
Financiamento
Este trabalho foi apoiado por (1) Fundação Científica Natural da China (concessão nº
51273096 e 51473082); (2) o Programa de Apresentação de Talentos da Disciplina às
Universidades (plano “111”); (3) O Programa Nacional de Mil Peritos Estrangeiros
(Concessão No. WQ20123700111); (4) Projeto Chave Estadual de Pesquisa em Cooperação
Internacional (2016YFE0110800); (5) O programa de disciplina de primeiro nível da
província de Shandong da China.
Disponibilidade de Dados e Materiais
Os autores declaram que materiais, dados e protocolos associados estão
prontamente disponíveis para leitores sem qualificações indevidas em acordos de
transferência de material.
Todos os dados gerados ou analisados durante este estudo estão incluídos neste artigo.
Contribuições dos autores
ZZ pesquisou as literaturas existentes e escreveu o manuscrito. LJX
desenvolveu o conceito e desenhou o manuscrito. TJG desenvolveu o conceito.
Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.
Interesses competitivos
Os autores declaram não ter interesses conflitantes.
Nota do editor
A Springer Nature permanece neutra em relação a reivindicações jurisdicionais
em mapas publicados e afiliações institucionais.
Detalhes do autor
1Instituto de Materiais Híbridos, Centro Nacional de Pesquisa Internacional para
Tecnologia de Materiais Híbridos, Base Nacional de Cooperação Internacional em Ciência
e Tecnologia, Faculdade de Ciência e Engenharia de Materiais, Universidade de Qingdao,
Qingdao 266071, República Popular da China.2Faculdade de Ciência e Engenharia de
Materiais, Universidade de Qingdao, Qingdao 266071, República Popular da China.
Recebido: 26 de setembro de 2017 Aceito: 20 de janeiro de 2018
Referências
1. Zhang Y, Mandeng LN, N Bondre, Dragan A, Geddes CD (2010)
Metalenhanced fluorescência de estruturas nanoburger prata-SiO2-
prata. Langmuir 26:12371–12376
2. Wiley B, Sun Y, Chen J, Hu C, Li ZY, Li X, Xia Y (2005) Síntese controlada pela forma
de nanoestruturas de prata e ouro. Touro MRS 30:356–361
Página 16 de 18
3. Barani H, Boroumand MN, Rafiei S (2017) Aplicação de nanopartículas de prata como
mordente antibacteriano em tingimento natural de lã: síntese, atividade
antibacteriana e características de cor. Fibras e Polímeros 18:658–665
4. Sun Y, Xia Y (2003) Síntese controlada pela forma de nanopartículas de
ouro e prata. Ciência 298:2176–2179
5. Ma Y, Li W, Cho EC, Li Z, Yu T, Zeng J, Xie Z, Xia Y (2010) Au@Ag Core-Shell Nanocubes com
tamanhos, espessuras de conchas, espessuras de casca bem ajustadas e bem controladas
e propriedades ópticas. ACS Nano 4:6725–6734
6. Evanoff DD, Chumanov G (2004) Síntese controlada por tamanho de nanopartículas. 1.
Suspensões aquosas “só de prata” por redução de hidrogénio. J Phys Chem B 108:
13948-13956
7. Mallick K, Witcomb M, Scurrell M (2006) Reação redox catalisada por nanopartículas de prata:
um efeito de retransmissão de elétrons. Mater Chem Phys 97:283–287
8. Ahmed S, Ahmad M, Swami BL, Ikram S (2016) Uma revisão sobre a síntese mediada por
extrato de plantas de nanopartículas de prata para aplicações antimicrobianas: uma
experiência verde. J Adv Res 7:17–28
9. Sondi I, Salopeksondi B (2004) Nanopartículas de prata como agente antimicrobiano: um estudo
de caso sobre E. coli como modelo para bactérias Gram-negativas. J Colóide
Interface Sci 275:177–182
10. Ren X, Meng X, Chen D, Tang F, Jiao J (2005) Usando nanopartículas de prata para
melhorar a resposta atual do biossensor. Biosens Bioelectron 21:433
11. Leopold N, Lendl B (2003) Um novo método para a preparação rápida de colóides de prata
ativos de espalhamento Raman altamente intensificado na superfície (SERS) à
temperatura ambiente pela redução de nitrato de prata com cloridrato de
hidroxilamina. J Phys Chem B 24:5723–5727
12. Zhang Z, Zhao B, Hu L (1996) mecanismo de proteção PVP de pó de prata
ultrafino sintetizado por processos de redução química. J Solid State Chem
121:105-110
13. Chou KS, Ren CY (2000) Síntese de partículas nanométricas de prata pelo método de
redução química. Mater Chem Phys 64:241–246
14. Song KC, Lee SM, Park TS, Lee BS (2009) Preparação de nanopartículas de prata
coloidal pelo método de redução química. Coreano J Chem Eng 26:153–155
15. Khanna PK, Singh N, Charan S, Subbarao VVVS, Gokhale R, Mulik UP (2005)
Síntese e caracterização de nanocompósito Ag/PVA pelo método de
redução química. Mater Chem Phys 93:117-121
16. Wang H, Qiao X, Chen J, Ding S (2005) Preparação de nanopartículas de prata pelo
método de redução química. Colóides Surf A Physicochem Eng Asp 256:111–115
17. Courrol LC, Gomes L (2007) Um método simples para sintetizar nanopartículas de
prata por foto-redução. Colóides Surf A Physicochem Eng Asp 305:54–57
18. Jia H, Zeng J, Song W, An J, Zhao B (2006) Preparação de nanopartículas de prata por
foto-redução para espalhamento Raman de superfície reforçada. Filmes Sólidos
Finos 496:281–287
19. Mafuné F, Jy K, Takeda Y, Kondow T, Sawabe H (2000) Formação e controle de
tamanho de nanopartículas de prata por ablação a laser em solução aquosa. J Phys
Chem B 104:9111–9117
20. Wang H, Qiao X, Chen J, Wang X, Ding S (2005) Mecanismos de PVP na
preparação de nanopartículas de prata. Mater Chem Phys 94:449–453
21. Jana NR, Gearheart L, Murphy CJ (2001) Crescimento de semeadura para controle de tamanho de 5
− nanopartículas de ouro de 40 nm de diâmetro. Langmuir 17:6782–6786
22. Dong XY, Ji XH, Wu HL, Zhao LL, Li J, Yang WS (2009) Controle de forma de nanopartículas de
prata por redução gradual de citrato. J Phys Chem C 113:6573–6576
23. Geng J, Bi Y, Lu G (2009) Atividade dependente da morfologia de
nanoestruturas de prata para a eletro-oxidação de formaldeído. Electrochem
Commun 11:1255-1258
24. Mock JJ, Barbic M, Smith DR, Schultz DA, Schultz S (2002) Efeitos de forma na
ressonância plasmônica de nanopartículas de prata coloidal individuais. J Chem
Phys 116:6755–6759
25. Song P, Feng JJ, Guo FY, Wang AJ (2015) Síntese simples de poliol de nanoestruturas
porosas de liga de paládio-prata semelhantes a corais com
atividade eletrocatalítica para a reação de oxidação do glicerol. J Mater Chem A 3:
15920–15926
26. XX, XY (2014) Nanogaiolas de ouro como materiais multifuncionais para
nanomedicina. Front Phys 9:378–384
27. E SC, Carroll DL (2002) Síntese e caracterização de nanoplacas
triangulares de prata truncadas. Nano Lett 2:1003–1007
28. Sun Y, Xia Y (2002) Síntese controlada pela forma de nanopartículas de
ouro e prata. Ciência 298:2176–2179
29. Xia X, Zeng J, Zhang Q, Moran CH, Xia Y (2012) Desenvolvimentos recentes na síntese
controlada de forma de nanocristais de prata. J Phys Chem C Nanomater Interfaces
116:21647–21656
Zhanget ai. Cartas de pesquisa em nanoescala (2018) 13:54
30. Skrabalak SE, Au L, Li X, Xia Y (2007) Síntese fácil de nanocubos Ag e au
nanogaiolas. Nat Protoc 2:2182–2190
31. Allpress JG, Sanders JV (1967) A estrutura e orientação de cristais em
depósitos de metais em mica. Surf Sci 7:1–25
32. Yu D, Yam VW (2004) Síntese controlada de nanocubos de prata
monodispersos em água. J Am Chem Soc 126:13200
33. Kundu S, Maheshwari V, Niu S, Saraf RF (2008) Síntese escalável mediada por
polieletrólitos de nanocubos de prata altamente estáveis em menos de um
minuto usando irradiação de microondas. Nanotecnologia 19:065604
34. Jana NR, Gearheart L, Murphy CJ (2001) Síntese química úmida de nanobastões de
prata e nanofios de proporção controlável. Chem Commun 2001: 617-618
35. Lee GJ, Shin SI, Kim YC, Oh SG (2004) Preparação de nanobastões de prata
através do controle de temperatura e pH do meio reacional. Mater Chem
Phys 84:197–204
36. Zhu JJ, Liao XH, Zhao XN, Chen HY (2001) Preparação de nanobastões de prata por
métodos eletroquímicos. Mater Let 49:91–95
37. Sun Y, Yin Y, Mayers BT, Herricks T, Xia Y (2002) Síntese uniforme de nanofios de prata
pela redução de AgNO3 com etilenoglicol na presença de sementes e
poli(vinilpirrolidona). Química Mater 14:4736–4745
38. Sun Y, Xia Y (2002) ChemInform resumo: síntese em larga escala de nanofios de prata
uniformes através de um processo de poliol macio e auto-semeador. Adv Mater 14: 833–
837
39. Li B, Ye S, Stewart IE, Alvarez S, Wiley BJ (2015) Síntese e purificação de nanofios
de prata para fazer filmes condutores com transmitância de 99. Nano Lett
15:6722
40. Leem DS, Edwards A, Faist M, Nelson J, Bradley DDC, Mello JCD (2011) Células
solares orgânicas eficientes com eletrodos de nanofios de prata processados
em solução. Adv Mater 23:4371–4375
41. Gao Y, Jiang P, Liu DF, Yuan HJ, Yan XQ, Zhou ZP, Wang JX, Song L, Liu LF, Zhou
WY (2003) Síntese, caracterização e automontagem de nanofios de prata.
Chem Phys Lett 380:146-149
42. Gao Y, Jiang P, Liu DF, Yuan HJ, Yan XQ, Zhou ZP, Wang JX, Song L, Liu LF, Zhou
WY (2004) Evidência para a montagem monocamada de
poli(vinilpirrolidona) nas superfícies de nanofios de prata. J Phys Chem B
108:12877-12881
43. Peng JD, Dr. SYL, Dr. SSX, Gao Y, Song L (2004) Nanofios de prata estabilizados
por PVP longos usináveis. Química 10:4817–4821
44. Gao Y, Jiang P, Song L, Liu L, Yan X, Zhou Z, Liu D, Wang J, Yuan H, Zhang Z (2005)
Mecanismo de crescimento de nanofios de prata sintetizados por
redução de poliol assistida por polivinilpirrolidona. J Phys D Appl Phys 38:7
45. Gao Y, Song L, Jiang P, Liu LF, Yan XQ, Zhou ZP, Liu DF, Wang JX, Yuan HJ, Zhang ZX
(2005) Nanofios de prata com seção transversal simétrica de cinco vezes. J Crystal
Growth 276:606–612
46. Wiley B, Yugang Sun A, Xia Y (2005) síntese de poliol de nanoestruturas de prata:
controle da morfologia do produto com espécies Fe(II) ou Fe(III). Langmuir
21:8077–8080
47. Korte KE, Skrabalak SE, Xia Y (2007) Síntese rápida de nanofios de prata através de um
processo de poliol mediado por CuCl ou CuCl2. J Mater Chem 18:437–441
48. Zhang W, Chen P, Gao Q, Zhang Y, Tang Y (2008) Preparação de alta concentração
de nanofios de prata: contenção do ataque ácido nítrico in situ pelo método de
poliol assistido por aço. Química Mater 20:1699–1704
49. Zhang WC, Wu XL, Chen HT, Gao YJ, Zhu J, Huang GS, Chu PK (2008) Formação auto-
organizada de nanofios de prata, nanocubos e bipirâmides através de um método
solvotérmico. Acta Mater 56:2508–2513
50. Gou L, Mircea Chipara A, Zaleski JM (2007) Síntese conveniente e rápida de nanofios
de Ag. Química Mater 19:569–576
51. Chen C, Wang L, Yu H, Wang J, Zhou J, Tan Q, Deng L (2007) Síntese morfológica controlada de
nanoestruturas de prata através de um processo de catálise de sementes. Nanotecnologia
18:115612
52. Shirtcliffe N, Nickel U, Schneider S (1999) Preparação reprodutível de sóis de prata com
tamanho de partícula pequeno usando redução de borohidreto: para uso como núcleos
para preparação de partículas maiores. J Colloid Interface Sci 211:122-129
53. Lee PC, Meisel D (1982) Adsorção e superfície aprimorada Raman de corantes em
sóis de prata e ouro. J Phys Chem 86:3391–3395
54. Níquel U, Castell AZ, Karin Pöppl A, Schneider S (2000) Um colóide de prata
produzido por redução com hidrazina como suporte para espectroscopia
Raman de superfície altamente sensível. Langmuir 16:9087–9091
55. Sondi I, Goia DV, MatijevićE (2003) Preparação de dispersões estáveis altamente
concentradas de nanopartículas de prata uniformes. J Colloid Interface Sci 260:75–81
56. Getahun Merga, Robert Wilson, Geoffrey Lynn, Meisel D (2007) Catálise redox em
nanopartículas de prata “nuas”. J Phys Chem C 111:12220–12226
Página 17 de 18
57. Cobley CM, Rycenga M, Zhou F, Li ZY, Xia Y (2009) Decapagem controlada como uma rota para
nanoesferas de prata de alta qualidade para estudos ópticos. J Phys Chem C 113:16975–
16982
58. Wang Y, Liu Y, Luehmann H, Xia X, Brown P, Jarreau C, Welch M, Xia Y (2012) Avaliando
a farmacocinética e a capacidade de direcionamento de câncer in vivo de au
nanocages por imagem de tomografia por emissão de pósitrons. ACS Nano 6:5880–
5888
59. Liang H, Wang W, Huang Y, Zhang S, Wei H, Xu H (2012) Síntese controlada
de nanoesferas de prata uniformes†.J Phys Chem C 114:7427–7431
60. Agnihotri S, Mukherji S, Mukherji S (2014) Nanopartículas de prata de tamanho
controlado sintetizadas na faixa de 5 a 100 nm usando o mesmo protocolo e sua
eficácia antibacteriana. RSC Adv 4:3974–3983
61. Lin XZ, Teng XW, Yang H (2003) Síntese direta de nanopartículas de prata estreitamente
dispersas usando um precursor de fonte única. Langmuir 19:10081–10085
62. Yang J, Yin H, Jia J, Wei Y (2011) Síntese fácil de alta concentração, dispersões aquosas
estáveis de nanopartículas de prata uniforme usando anilina como redutor.
Langmuir 27:5047
63. Jie Z, Yong D, Bozhi T, Zhong Lin W, Xiaowei Z (2008) Nanopartículas de prata
ativa luminescentes e Raman com estrutura policristalina. J Am Chem Soc
130:10472–10473
64. Bogle KA, Dhole SD, Bhoraskar VN (2006) Nanopartículas de prata: síntese e controle
de tamanho por irradiação eletrônica. Nanotecnologia 17:3204–3208
65. Abid JP, Wark AW, Brevet PF, Girault HH (2002) Preparação de nanopartículas
de prata em solução de um sal de prata por irradiação a laser. Chem
Commun 7:792-793
66. Qin Y, Ji X, Jing J, Liu H, Wu H, Yang W (2010) Controle de tamanho sobre
nanopartículas de prata esféricas por redução de ácido ascórbico. Colóides Surf A
Physicochem Eng Asp 372:172–176
67. Ajitha B, Reddy YAK, Reddy PS (2015) Atividade antimicrobiana aprimorada de
nanopartículas de prata com tamanho de partícula controlado por variação de pH.
Tecnologia em Pó 269:110–117
68. Silvert PY, Herrera Urbina R, Tekaia Elhsissen K (1997) Preparação de dispersões de
prata coloidal pelo processo de poliol.2. Mecanismo de formação de partículas. J
Mater Chem 7:293–299
69. Ma R, Levard C, Marinakos SM, Cheng Y, Liu J, Michel FM, Brown GE, Lowry GV (2012)
Dissolução controlada por tamanho de nanopartículas de prata com revestimento orgânico.
Environ Sci Technol 46:752–759
70. Silvert PY, Herrera Urbina R, Duvauchelle N, Vijayakrishnan V, Elhsissen KT
(1996) Preparação de dispersões de prata coloidal pelo processo de poliol
.1. Síntese e caracterização. J Mater Chem 6:573–577
71. Maddinedi SB, Mandal BK, Anna KK (2017) Síntese controlada por tamanho assistido
por tirosina de nanopartículas de prata e sua avaliação catalítica de citotoxicidade
in vitro. Environ Toxicol Pharmacol 51:23–29
72. Maddinedi SB, Mandal BK, Maddili SK (2017) Biofabricação de nanopartículas de prata de
tamanho controlável – uma abordagem verde. J Photochem Photobiol B 167:236-241
73. Klaus T, Joerger R, Olsson E, Granqvist CG (1999) Nanopartículas cristalinas à base de
prata, fabricadas microbianamente. Proc Natl Acad Sci USA 96:13611–13614
74. Jebali A, Ramezani F, Kazemi B (2011) Biossíntese de nanopartículas de prata por
Geotricum sp. J Clust Sci 22:225–232
75. Silva LPC, Oliveira JP, Keijok WJ, Silva ARD, Aguiar AR, Guimarães MCC, Ferraz CM,
Araújo JV, Tobias FL, Braga FR (2017) Biossíntese extracelular de nanopartículas de
prata usando o filtrado livre de células do fungo nematófago Duddingtonia
flagrans . Int J Nanomedicina 12:6373
76. Pal S, Tak YK, Song JM (2007) A atividade antibacteriana das nanopartículas
de prata depende da forma da nanopartícula? Um estudo da bactéria
Gram-negativa Escherichia coli. Appl Environment Microbiol 73:1712
77. Xiu ZM, Zhang QB, Puppala HL, Colvin VL, Alvarez PJ (2012) Atividade antibacteriana
específica de partículas insignificante de nanopartículas de prata. Nano Lett 12: 4271–
4275
78. Helmlinger J, Sengstock C, Gross-Heitfeld C, Mayer C, Schildhauer TA, Köller
M, Epple M (2016) Nanopartículas de prata com tamanho e forma diferentes:
citotoxicidade igual, mas efeito antibacteriano diferente. RSC Adv 6:18490–18501
79. Qin R, Li G, Pan L, Han Q, Sun Y, He Q (2017) Preparação de nanopartículas
compostas de SiO2@Ag e sua atividade antimicrobiana. J Nanosci
Nanotechnol 17:2305–2311
80. Zhou Y, Hu K, Guo Z, Fang K, Wang X, Yang F, Gu N (2017) microcápsulas PLLA
combinadas com nanopartículas de prata e acetato de clorexidina mostrando
efeito antibacteriano melhorado. Mater Sci Eng C 78:349–353
81. Méndez-Albores A, González-Arellano SG, Reyes-Vidal Y, Torres J,ŢăLuŞ, Cercado B,
Trejo G (2017) Nanopartícula de cromo/prata eletrodepositada (Cr/
Zhanget ai. Cartas de pesquisa em nanoescala (2018) 13:54 Página 18 de 18

AgNPs) revestimentos compósitos: caracterização e atividade antibacteriana.
J Alloys Compd 710:302–311
82. Chen S, Quan Y, Yu YL, Wang JH (2017) Híbridos de nanopartículas de grafeno
quantum dot/prata com atividades de oxidase para aplicação antibacteriana.
ACS Biomater Sci Eng 3:313–321
83. Huang F, Gao Y, Zhang Y, Cheng T, Ou H, Yang LJ, Liu J, Shi L, Liu J (2017) Micelas
poliméricas decoradas com prata combinadas com curcumina para aumentar a
atividade antibacteriana. Interfaces do aplicativo ACS 9:16880–16889
84. Kujda M, Oćwieja M, Adamczyk Z, Bocheńska O, BraśG, Kozik A, Bielańska E, Barbasz J
(2015) Carregar nanopartículas de prata estabilizadas aplicadas como
agentes antibacterianos. J Nanosci Nanotechnol 15:3574
108. Rycenga M, Cobley CM, Zeng J, Li W, Moran CH, Zhang Q, Qin D, Xia Y
(2011) Controlando a síntese e montagem de nanoestruturas de prata
para aplicações plasmônicas. Chem Rev 111:3669–3712
109. Vasileva P, Donkova B, Karadjova I, Dushkin C (2011) Síntese de nanopartículas de prata
estabilizadas com amido e sua aplicação como um sensor baseado em ressonância
plasmônica de superfície de peróxido de hidrogênio. Colóides Surf A Physicochem Eng Asp
382:203–210
110. Zhu S, Du CL, Fu Y (2009) Fabricação e caracterização de nanopartículas de prata
rômbica para biossensing. Opt Mater 31:769–774
111. Ghiaci M, Tghizadeh M, Ensafi AA, Zandi-Atashbar N, Rezaei B (2016) Nanopartículas de
prata decoradas ligantes do tipo ancorado como novos sensores eletroquímicos para

85. Meng M, He H, Xiao J, Zhao P, Xie J, Lu Z (2016) Síntese controlável in situ de detecção de glicose. J Taiwan Inst Chem Eng 63:39–45

nanopartículas de prata em fibras de seda revestidas com filme multicamadas
para aplicação antibacteriana. J Colloid Interface Sci 461:369
86. Raza ZA, Rehman A, Mohsin M, Bajwa SZ, Anwar F, Naeem A, Ahmad N (2015)
Desenvolvimento de tecido celulósico antibacteriano via impregnação limpa de
nanopartículas de prata. J Clean Prod 101:377–386
87. Yamada R, Nozaki K, Horiuchi N, Yamashita K, Nemoto R, Miura H, Nagai A (2017) Ag
zircônia revestida com nanopartículas para prótese antibacteriana. Mater Sci Eng C
78:1054–1060
112. Li H, Zhang L, Yao Y, Han C, Jin S (2010) Síntese de nanopartículas de prata
ethermodified aza-coroa como sensores colorimétricos para Ba2+. Supramol
Química 22:544–547
113. Kim JH, Kim KB, Jin SP (2017) Biossensor eletroquímico à base de citosina único
para detecção de baixo custo de íons de prata. Sensores Atuadores B Chem
245:741–746
114. Shen W, Tang J, Yang R, Cong H, Bao X, Wang Y, Wang X, Huang Z, Liu J, Huang L
(2013) Eficiência aprimorada de células solares de polímero por nanopartículas de

88. Corrigan TD, Guo S, Phaneuf RJ, Szmacinski H (2005) Enhanced fluorescência de núcleo-shell de Ag-SiO2 incorporadas em a camada ativa. RSC Adv 4:4379–4386

matrizes periódicas de nanopartículas de prata. J Fluoresc 15:777–784 115. Shen W, Tang J, Wang Y, Liu J, Huang L, Chen W, Yang L, Wang W, Wang Y, Yang R

89. Zhang J, Malicka J, Gryczynski I, Lakowicz JR (2005) Fluorescência intensificada na (2017) Forte aprimoramento da eficiência de conversão fotoelétrica da célula solar

superfície de Ooligonucleotídeos marcados com fluoresceína capeados em de polímero co-hibridizado por nanoplacas de prata e nanopartículas core-shell.

nanopartículas de prata. J Phys Chem B 109:7643-7648 Interfaces do aplicativo ACS 9:5358–5365

116. Shen W, Tang J, Wang D, Yang R, Chen W, Bao X, Wang Y, Jiao J, Wang Y, Huang Z (2016)
90. Zhang H, Yee D, Wang C (2008) Pontos quânticos para diagnóstico e terapia do
Eficiência aprimorada de células solares de polímero por nanodopantes de prata com
câncer: perspectivas biológicas e clínicas. Nanomedicina 3:83–91
estrutura diferenciada em solução processada camada de óxido de tungstênio. Mater Sci
91. Burda C, Chen X, Narayanan R, El-Sayed MA (2005) Química e propriedades de
Eng., B 206:61-68
nanocristais de diferentes formas. Chem Rev 105:1025-1102
92. Maretti L, Billone PS, Liu Y, Scaiano JC (2009) Síntese fotoquímica fácil e caracterização
de nanopartículas de prata altamente fluorescentes. J Am Chem
Soc 131:13972–13980
93. Frickmann H, Zautner AE, Moter A, Kikhney J, Hagen RM, Stender H, Poppert S (2017)
Hibridização in situ de fluorescência (FISH) no laboratório de rotina de diagnóstico
microbiológico: uma revisão. Crítico Rev Microbiol 43:1
94. Zheng J, Nicovich PR, Dickson RM (2007) Pontos quânticos de metais nobres
altamente fluorescentes. Annu Rev Phys Chem 58:409
95. Xu H, Suslick KS (2010) nanoclusters de prata fluorescente solúvel em água. Adv
Mater 22:1078–1082
96. Kundu N, Mukherjee D, Maiti T, Sarkar N (2017) Formação guiada por proteínas de
nanoclusters de prata e sua montagem com óxido de grafeno como um agente de
bioimagem aprimorado com toxicidade reduzida. J Phys Chem Lett 8:2291
97. Bayen SP, Mondal MK, Naaz S, Mondal SK, Chowdhury P (2016) Design e síntese
sonoquímica de nanoclusters de prata fluorescente solúveis em água para
detecção de hg 2+. J Environ Chem Eng 4:1110–1116
98. Xiong H, Zheng H, Wei W, Liang J, Wei W, Zhang X, Wang S (2016) Um método de purificação
conveniente para nanoaglomerados de prata e suas aplicações em sensores de pH
fluorescentes para monitoramento bacteriano. Biosens Bioelectron 86:164-168
99. Zhang J, Fu Y, Liang D, Zhao RY, Lakowicz JR (2008) Imagens de fluorescência aprimoradas para
células marcadas em filmes Silver Island. Langmuir 24:12452–12457
100. Yu J, Choi S, Dickson RM (2009) Biolabels de cluster de prata fluorogênica à base
de ônibus. Angew Chem 48:318–320
101. Weiss J (1935) A decomposição catalítica de peróxido de hidrogênio em
diferentes metais. Trans Faraday Soc 31:1547–1557
102. Guo JZ, Cui H, Zhou W, Wang W (2008) Ag reação quimioluminescente
catalisada por nanopartículas entre luminol e peróxido de hidrogênio.
J Photochem Photobiol., A 193:89-96
103. Wang C, Goutam Deo A, Wachs IE (1999) Interação de prata policristalina com
oxigênio, água, dióxido de carbono, etileno e metanol: in situ Raman e
estudos catalíticos. J Phys Chem B 103:5645–5656
104. Jiang Z, Liu C, Sun LW (2005) Propriedades catalíticas de nanopartículas de prata
suportadas em esferas de sílica. J Phys Chem B 109:1730–1735
105. Kamal T, Ahmad I, Khan SB, Asiri AM (2017) Síntese e propriedades catalíticas de
nanopartículas de prata suportadas em folhas porosas de acetato de celulose e fibras
de fiação úmida. Polímero de Carboidratos 157:294–302
106. Lal S, Link S, Halas NJ (2007) Nano-óptica da detecção à guia de ondas.
Nat. Fóton. 1, 641-648. Nat Photonics 1:641–648
107. Crozier KB, Chu Y (2009) Estudo experimental da interação entre
plasmons de superfície localizados e de propagação. Opt Lett 34:244