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1.

É necessário para um controle adequado do consumo e


da existência de medicamentos e outros insumos de saúde:

Manter as prateleiras de medicamentos limpas


Registre os movimentos de entrada e saída
Respeite as condições de armazenamento

Verificar expirações

2. É um efeito causado por medicamentos vencidos:

Destrói microrganismos patogênicos


Mantém um mau cheiro, mas mantém suas
propriedades
Altera a cor, mas mantém suas propriedades
Gera resistência a microrganismos patogênicos

3. São documentos que contêm as instruções mínimas


necessárias para a realização de uma operação de forma
reprodutível, descrevem de forma específica e clara as
actividades directa ou indirectamente relacionadas com o
manuseamento, controlo, conservação e venda ou
fornecimento dos produtos:

Instruções Regulatórias de Operação


Processos Operacionais Padrão
Procedimentos Operacionais Regulados
Procedimentos Operacionais Padrão

4. É requisito que deve ser cumprido para a prescrição de


medicamentos:

Contenham siglas, chaves, sinais secretos, abreviaturas ou


símbolos químicos para evitar a falsificação
A prescrição será apenas por meio de um sistema informatizado
para garantir que seja legível
A prescrição será em espanhol, de forma escrita e/ou
informatizada
Prescreve pessoal de saúde devidamente autorizado ou
qualquer pessoa a quem delegar a função;

5. É a autorização concedida pelo Ministério da Saúde que


deve ser impressa nos recipientes dos insumos que
atendam às disposições em vigor, atribuindo-se código
alfanumérico e a sigla SSA para sua comercialização:

Alvará de Saúde
Registro de Saúde
Alvará Sanitário
Registro Sanitário

6. Norma Oficial Mexicana que estabelece as diretrizes para


a instalação e operação da Tecnovigilância:

NOME-226-SSA1-2012
NOME-230-SSA1-2012
NOME-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
7. São medicamentos preparados de acordo com as
diretrizes da Farmacopeia dos Estados Unidos Mexicanos,
da Farmacopeia Fitoterápica dos Estados Unidos Mexicanos,
da Farmacopeia Homeopática dos Estados Unidos
Mexicanos e do Suplemento para estabelecimentos
dedicados à venda e fornecimento de medicamentos e
outros suprimentos de saúde:

Medicamentos Magistrais
Medicamentos alopáticos
Medicamentos Oficiais
Fitoterápicos
8. São drogas de origem natural, semissintéticas ou
sintéticas que destroem e/ou inibem o crescimento de
bactérias ou microrganismos:

Anti-sépticos
Laxantes
Antibióticos
Analgésicos
10. É critério de separação para acomodação de
medicamentos:

Ordem alfabética e de apresentação


Tamanho da embalagem imediata
Preço
Número do lote

11. Nos termos do artigo 226.° do Regulamento relativo aos


fornecimentos de saúde, para a venda e o fornecimento de
medicamentos, classificam-se como:

8 frações ou grupos
6 frações ou grupos
3 frações ou grupos
4 frações ou grupos

12. "O COFEPRIS publicará e manterá atualizada a lista de


antibióticos por denominação genérica correspondente, que
será objeto desse controle, para consulta pública em seu
portal eletrônico na Internet." Esta diretriz corresponde a:

Regulamento COFEPRIS que determina as diretrizes a que está


sujeita a venda e dispensação de medicamentos
Diretrizes da Lei Geral de Saúde para a venda e
dispensação de antibióticos
Acordo que determina as orientações a que está sujeita a venda
e a dispensa de antibióticos
Norma oficial que determina as diretrizes às quais está sujeita a
venda e dispensação de antibióticos

13. De acordo com o artigo 226.° da Lei Geral de Saúde, os


medicamentos dos grupos I, II e III são denominados:

Medicamentos controlados
Medicamentos especiais
Medicamentos para venda e
fornecimento
Medicamentos magistrais

14. São produtos farmacêuticos, medicamentos ou


especialidades farmacêuticas cuja administração não carece
de autorização médica, uma vez que são utilizados pelos
consumidores por sua própria iniciativa e responsabilidade:

Medicamentos similares
Medicamentos de acesso aberto ou
isentos de prescrição
Medicamentos genéricos
Medicamentos vencidos

15. São aspectos que devem ser cuidados pelo pessoal que
trabalha em uma farmácia:

Tenha uma atitude de serviço e recomende sempre os


medicamentos mais econômicos
Cumprimente os clientes gentilmente e prepare misturas
injetáveis de qualidade, se solicitado pelo usuário
Manter as condições de segurança e higiene, identificar o
produto que é necessário e verificar sua existência.
Prescrever a medicação ideal para o desconforto exposto pelo
paciente, ser respeitoso e cortês.

16. É o estabelecimento que se dedica à comercialização de


especialidades farmacêuticas, insumos para saúde em geral
e produtos de perfumaria, beleza e higiene:

Drogaria
Farmácia
Farmácia
Armazém de
medicamentos

17. É o significado da sigla RAM:

Regulamentação anormal de
medicamentos
Regulamento Autorizado para
Medicamentos
Risco adverso de medicamentos
Reações Adversas a Medicamentos

18. São medicamentos que podem ser preenchidos com


receita médica até 3 vezes no máximo:

Drogas Fração I
Drogas Fração III
Medicamentos Fração V
Drogas Fração II

19. As condições de armazenamento de medicamentos e


outros suprimentos de saúde são:

Privado, normal, luz e limpeza


Específico, natural, leve e limpo
Geral, normal, luz e limpeza
Particular, natural, luz e limpeza

20. Estes medicamentos devem ser armazenados em


móveis de metal ou madeira maciça, que possuam folheado
para seu armazenamento e guarda, nunca devem estar em
áreas de autoatendimento:

Medicamentos de marca
Medicamentos genéricos
Medicamentos controlados
OTC

21. Os 3 principais elementos que uma fatura ou documento


legal que protege a posse legal de medicamentos e
suprimentos de saúde em uma farmácia deve conter:

Descrição do insumo de saúde, Data de compra, custo do


insumo
Descrição do material de saúde, selo digital do SAT, folha da
nota fiscal
Descrição do fornecimento de saúde, endereço do fornecedor,
código de barras bidimensional
Descrição da entrada de integridade, número do lote,
data de validade

22. Os elementos que compõem a chave alfanumérica dos


registos sanitários de medicamentos são o número
consecutivo, a chave de designação do tipo de
medicamento, o ano do registo sanitário...

Chave do laboratório que fabrica o medicamento e número de


registro sanitário
Número do registro sanitário e ano em que o registro foi
concedido
Sigla do Ministério da Saúde e fração a que pertence o
medicamento
Número de registro no Ministério da Saúde e Classificação do
medicamento

23. De acordo com o artigo 224.° da Lei Geral de Saúde,


trata-se de medicamentos preparados de acordo com a
fórmula prescrita por um médico.

Medicamentos alopáticos
Medicamentos Magistrais
Medicamentos Oficiais
Especialidades farmacêuticas

24. É o artigo da Lei Geral de Saúde que estabelece a


proibição de venda e fornecimento de medicamentos com
prazo de validade vencido:

Artigo 224.o
Artigo 233.o
Artigo 194.o
Artigo 226.o

25. É um sistema projetado pela indústria farmacêutica


para o manuseio e destinação final de resíduos de
medicamentos e suas embalagens nas mãos do público:

SINGREM
SNFV
SEMARNAT
SMDMC

26. Os medicamentos que integram a classificação pela sua


preparação, nos termos do artigo 224.º da Lei Geral de
Saúde:

Seções I, II, III, IV, V e VI


Homeopático, Herbalista, Alopático
Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
Inovadores ou produtos de referência

27. São os medicamentos que integram a classificação pela


sua natureza, nos termos do artigo 224.º da Lei Geral de
Saúde:

Biotecnológicos e biossimilares
Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
Homeopático, Herbalista, Alopático
Genéricos e herbalistas

28. Existem certos elementos que fazem parte da frente da


embalagem secundária de um medicamento:

Data de validade, lote e condições de armazenamento


Nome genérico, nome distintivo, forma farmacêutica e
quantidade
Informações sobre o fabricante e distribuidor do medicamento
Contraindicações, reações colaterais, legendas de precaução e
advertência
29. É uma Reação Adversa a Medicamento que deve ser
notificada:

Reação medicamentosa de terapêutica recém-


introduzida
Reação que causa efeitos de náusea
Reação que causa efeitos de sonolência
Reação que causa efeitos vertiginosos

30. Em caso de suspeita de Reação Adversa a Medicamento,


quais os passos a seguir para notificá-la?

Eu. Vá para a página www.ram.gob.mx, II. Faça o download do


formulário de notificação de Reação Adversa a Medicamentos. III.
Preencha o seu relatório e entregue-o ao seu médico de família.
Eu. Acesse o site do COFEPRIS, II. Localize no Carrossel
de sites de interesse a opção Algum medicamento te
machucou?, III. Exibir o formato on-line para notificação de
suspeitas de reações adversas a medicamentos.
Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de
Reação Adversa a Medicamentos, II. Preencha seu relatório com
os dados do medicamento, III. Envie seu formato para
reaccionesadversas@ram.gob.mx
Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de
reações adversas a medicamentos, II. Preencha seu relatório com
os dados do medicamento, III. Envie seu formato para
ram@farmacovigilancia.gob.mx

31. É o documento que protege a posse lícita de


medicamentos e seus elementos são a descrição do insumo
de saúde, o número do lote e a data de validade.

Registro de Controle de Estoque


Livro de controle
Fatura
Registro de registros de medicamentos

32. Os elementos que devem conter o registro do


refrigerador/freezer para conservação de medicamentos
são os dados do estabelecimento, fólio e dados do
instrumento, faixa de temperatura fora das especificações
da norma, faixa de temperatura dentro das especificações
da norma e...

Dia e hora
Área onde a temperatura é registrada
Código de barras autorizado pelo Ministério da Saúde
Assinatura autógrafa do Oficial de Saúde

33. É correta a ordem das etapas de recepção e gestão dos


insumos de saúde:

Eu. Recepção do pacote, II. Desembalagem de insumos, III.


Validação de insumos, IV. Separação das entradas rejeitadas, V.
Identificação e classificação dos insumos de acordo com as
condições de armazenamento, VI. Descarte de insumos
classificados, VII. Cadastro de dados no sistema.
Eu. Recepção do pacote, II. Validação de insumos, III.
Identificação e classificação dos insumos de acordo com as
condições de armazenamento, IV. Registro de dados no
sistema, V. Desembalagem de insumos, VI. Descarte de
insumos classificados, VII. Separação de entradas
rejeitadas.
Eu. Validação de insumos, II. Identificação de insumos de
acordo com as condições de armazenamento, III. Recepção do
pacote, IV. Desembalagem de insumos, V. Separação de entradas
rejeitadas, VI. Descarte de insumos classificados, VII. Cadastro de
dados no sistema.
Eu. Recepção do pacote, II. Desembalagem de insumos, III.
Validação de insumos, IV. Registro de dados no sistema, V.
Identificação e classificação dos insumos de acordo com as
condições de armazenamento, VI. Descarte de insumos
classificados, VII. Separação de entradas rejeitadas.

34. É uma das características de um medicamento


caducado:

Não garante pureza, potência, propriedades físicas,


químicas e biológicas que garantam sua utilização
Não degradável
Mantém suas propriedades estáveis
Aumenta sua atividade terapêutica

35. Indica a quantidade de vapor de água presente no ar,


que depende da temperatura:

Emanação
Ambiente
Calor
Umidade
relativa do ar

36. Os critérios de separação para a acomodação dos


medicamentos incluem condições de armazenamento,
ordem alfabética e por apresentação, validade, primeiras
entradas, primeiras saídas e...

Classificação de acordo com seus efeitos terapêuticos


A classificação por sua preparação
Classificação por sua natureza
Triagem para venda e fornecimento

37. Estes medicamentos podem ser adquiridos sem receita


médica e só podem ser vendidos em farmácias:
Medicamentos Fração V
Drogas Fração I
Medicamentos Fração IV
Drogas Fração II

38. É definido como o grau ou nível térmico de um corpo ou


atmosfera e é o indicador da quantidade de energia térmica
acumulada no ar:

Temperatura
Frio do vento
Pressão atmosférica
Humidade

39. Frequência com que devem ser registadas as condições


de humidade relativa e a temperatura da prateleira onde os
medicamentos são armazenados:

A cada três dias


Toda semana
Duas vezes por
semana
Diário

40. É responsável pela recolha, monitorização, investigação


e avaliação de informações sobre os efeitos dos
medicamentos, produtos biológicos, plantas medicinais e
medicamentos tradicionais, com o objetivo de identificar
informações sobre novas reacções adversas, conhecer a sua
frequência e prevenir danos para os doentes:

Farmacovigilância
Verificação sanitária de
medicamentos
Tecnovigilância
Notificação de Eventos Adversos

41. São medicamentos que não necessitam de receita


médica para serem adquiridos e podem ser vendidos em
estabelecimentos que não sejam farmácias:

Medicamentos Fração VI
Medicamentos Fração V
Drogas Fração I
Drogas Fração III

42. São medicamentos que só podem ser adquiridos


mediante receita médica especial emitida pelo Ministério da
Saúde:

Drogas Fração III


Medicamentos Fração V
Medicamentos Fração VI
Drogas Fração I

43. A hidrotalcita faz parte das drogas de:

Grupo I
Grupo V
Grupo IV
Grupo II

44. Define-se como o fornecimento ou entrega de um ou


mais medicamentos e dispositivos médicos a um doente e
as respetivas informações sobre a sua utilização adequada
por um profissional de saúde:

Distribuição de medicamentos
Comercialização de medicamentos
Venda de medicamentos
Dispensação de medicamentos

45. É condição para a venda, guarda e guarda de


medicamentos controlados que devem ser cumpridas pelas
farmácias e armazéns de depósito e distribuição que os
possuam:

Atribuir um espaço dedicado para medicamentos controlados no


balcão
Ter comprovante de Aviso de Gestor de Saúde
Licença certificada do laboratório de fabricação de
medicamentos controlados
Tenha o suplemento especial para medicamentos controlados

46. Existem alguns fatores de suscetibilidade para os quais


pode ocorrer uma reação adversa a medicamentos:

Alimentação, tratamentos concomitantes, tipo sanguíneo


Idade, sexo, patologias concomitantes, história geral de
alergia
Alergias, doenças hereditárias, infecções
Reações adversas a medicações prévias e transfusões de
sangue

47. O seu objectivo é identificar, localizar e armazenar


facilmente os medicamentos para que cheguem aos doentes
em condições óptimas para a sua utilização:

O correto armazenamento e disposição dos medicamentos


Dispensação eficiente de medicamentos
Recepção adequada de medicamentos
O registro eletrônico de entrada e saída de medicamentos

48. São as siglas que representam o sistema de


movimentação e acomodação de medicamentos e outros
insumos de saúde em uma farmácia:

PCPS/PEPS (Primeiras Expirações-Primeiras


Saídas/Primeiras Entradas-Primeiras Saídas)
PRE/PRS (Primeiro Check-In- Primeiro Check-Out)
EC/ES (Entrada-Expiração/ Entrada-Saída)
RPC/PRE (Primeiro Registro de Expiração/Primeiro Registro de
Entrada)

49. É um instrumento útil e prático que mede a


temperatura, a umidade relativa do ambiente:

Termo-
higrômetro
Termômetro
Higrógrafo
Barômetro

50. A receita especial difere da receita comum por:

A assinatura do autógrafo do
médico
O código de barras
O tamanho e o tipo da fonte
O registro de autorização
51. É o conjunto de métodos e observações que nos permite
detectar incidentes adversos durante o uso de um
dispositivo médico, que podem causar danos ao paciente,
ao operador ou ao ambiente ao seu redor.

Farmacovigilância
Reação adversa a dispositivos médicos
Verificação da saúde dos dispositivos
médicos
Tecnovigilância

52. São medicamentos que necessitam de receita médica


para venda, que podem ser repostos quantas vezes o
médico prescrever:

Drogas Fração III


Medicamentos Fração IV
Drogas Fração I
Drogas Fração II

53. São produtos feitos com material vegetal ou algum


derivado dele cujo ingrediente principal seja a parte aérea
ou subterrânea de uma planta ou extratos e tinturas, bem
como sucos, resinas, óleos graxos e essenciais,
apresentados em forma farmacêutica, sua eficácia e
segurança tenham sido cientificamente comprovadas:

Medicamentos naturopáticos
Fitoterápicos
Remédios à base de plantas
Medicamentos homeopáticos
54. No ABC do atendimento ao cliente em farmácia, o ponto
A define:

Atitude de atendimento ao
cliente
Aptidão para dispensação
Aproximando-se dos seus
clientes
Suporte no trabalho de vendas

55. Medicamentos, substâncias psicotrópicas, narcóticos,


equipamentos médicos, materiais cirúrgicos e de cura são
alguns exemplos de:

Drogas
Insumos para saúde
Dispositivo de
integridade
Material farmacológico

56. Substância ou mistura de substâncias de origem natural


ou sintética com efeito terapêutico, preventivo ou
reabilitador, apresentada sob forma farmacêutica e
identificada como tal:

Remédio
Abastecimento de
Saúde
Medicamento
Vitamina

57. Este é o ano em que foi publicado o Acordo que


determina as orientações a que será sujeita a venda e a
dispensa de antibióticos:

2009
2010
2008
2011

58. A disposição final correcta para os medicamentos


vencidos é:

Destrua-os e elimine-os por drenagem


Um plano de gerenciamento de resíduos autorizado pela
SEMARNAT
Jogue fora em um saco separado
Queime-os ao ar livre

59. Estes são alguns elementos que o registro de


antibióticos deve conter em seus livros de controle:

Data de entrada e saída, nome distintivo e/ou genérico,


apresentação completa, nome, endereço e número de
licença profissional do médico que prescreve o antibiótico
Nome distintivo e/ou genérico, número do lote e data de
validade do antibiótico
Nome e número da licença profissional do médico prescritor,
nome do paciente, registro de saúde laboratorial
Número interno progressivo atribuído a cada prescrição retida,
apresentação completa, nome do laboratório responsável pelo
antibiótico.

60. São medicamentos preparados com fórmulas


autorizadas pelo Ministério da Saúde, em estabelecimentos
da indústria químico-farmacêutica:
Medicamentos vitamínicos
Medicamentos homeopáticos
Especialidades farmacêuticas
Medicamentos Oficiais

61. É qualquer substância ou produto, sólido ou


semissólido, natural ou processado, que fornece ao
organismo elementos para a sua nutrição.

Nutriente
Vitaminas
Alimento
Suplemento alimentar

62. No ABC do atendimento em farmácia, a letra E define:

Eficiência no atendimento para clientes atacadistas


Compromisso de dar bom prazo de serviço a todos os
clientes, tenham eles efetuado ou não uma compra
Eficácia na dispensação de medicamentos prescritos
Excelente serviço ao cliente para fazer o trabalho de vendas

63. É o funcionário da farmácia que detém o conhecimento


prático necessário para fornecer o medicamento prescrito
pelo médico quando a prescrição médica for indispensável,
ou aquele solicitado pelo consumidor ou usuário que não
exija prescrição, aplicando-se a legislação sanitária
vigente:

Gerente de Saúde
Gerente de Farmácia
Assistente de Dispensação
Dispensador de Medicamentos

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