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1a Acerto: 0,2 / 0,2

Questão

Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos


afirmar que:

A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no


desenvolvimento de fármacos antibióticos.
O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento
de certos tipos de cânceres.
O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi
obtido sinteticamente.
A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados
para tratar inflamações.
A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias.

Respondido em 16/09/2023 14:57:19

Explicação:

A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no
tratamento de certos tipos de cânceres.

2a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

Uma das fases da farmacocinética de um fármaco é o seu metabolismo, que ocorre


no fígado. Sobre esse assunto, podemos afirmar que, durante o metabolismo no
fígado, o fármaco:

É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais


fáceis de serem eliminados.
Sofre reações de fase I e II, sendo as de fase 2 as responsáveis por
processos de oxidação e hidrólise.
É convertido em moléculas muito mais ativas, melhorando seu perfil de
atividade.
É transformado em compostos mais apolares, hidrofílicos e de difícil
eliminação, permanecendo mais tempo no organismo.
Sofre o efeito de primeira passagem, que é fundamental para o aumento
da concentração plasmática do fármaco.
Respondido em 16/09/2023 14:57:44

Explicação:

A resposta certa é: É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais
fáceis de serem eliminados.
3a Acerto: 0,2 / 0,2
Questão

Diversos tipos de compostos chamados homólogos podem ser formados utilizando-


se a estratégia de homologação molecular. Em relação aos tipos de homólogos,
assinale a alternativa INCORRETA:

Homólogos lineares são obtidos pela introdução de grupos metileno (-CH2)


em cadeias lineares.
Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e
insaturações.
Homólogos ramificados podem ser formados pela introdução de grupos
metila (-CH3).
A introdução de grupos metileno em anéis resulta em homólogos cíclicos.

A introdução de insaturações forma análogos do tipo vinílogos.

Respondido em 16/09/2023 14:59:21

Explicação:

A resposta certa é:Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e
insaturações.

4a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

As diferentes reações enzimáticas do metabolismo de fármacos podem levar à


formação de diferentes metabólitos, cada um apresentando uma característica
farmacodinâmica semelhante ao fármaco original, ou mesmo diferente. Dentre as
alternativas a seguir, qual traz a denominação correta ao processo de formação de
metabólitos tóxicos ao organismo?

Bioativação.

Biotransformação.

Toxificação.

Clearance.

Bioinativação.

Respondido em 16/09/2023 15:05:27


Explicação:

A resposta certa é: Toxificação.

5a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

A síntese orgânica é a ciência que liga os estudos pré-sintéticos aos estudos de


avaliação biológica, por meio da produção de moléculas planejadas contra um
determinado alvo. Sobre a síntese orgânica e o planejamento sintético aplicado a
fármacos, assinale a alternativa correta:

A síntese do primeiro composto orgânico a partir de um composto


inorgânico foi realizada por William Henry Perkin, que sintetizou a molécula
de ureia.
O primeiro medicamento totalmente sintético foi o analgésico e antipirético
ácido acetilsalicílico, produzido pelo químico da Bayer® Felix Hoffman no
ano de 1897.
As reações de formação de ligação carbono-carbono e a química de
organometálicos teve grande destaque nos anos 1980 ao auxiliar na
resolução de problemas relacionados à pureza enantiomérica de fármacos.
As reações de interconversão de grupos funcionais impulsionaram a síntese
orgânica após a segunda metade do século XX, sendo responsáveis pelas
importantes construções de esqueletos carbônicos via ligações C-C.
No período anterior à síntese orgânica, os compostos orgânicos com
atividade terapêutica eram obtidos apenas por meio de processos de
fermentação utilizando microrganismos.
Respondido em 16/09/2023 15:04:16

Explicação:

A resposta certa é: O primeiro medicamento totalmente sintético foi o analgésico e


antipirético ácido acetilsalicílico, produzido pelo químico da Bayer® Felix Hoffman no ano
de 1897.

6a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

Sobre a relação estrutura-atividade dos analgésicos de ação central (opioides),


assinale a alternativa correta:

A função enol (OH e C=C) responde por menor atividade do que a forma
ceto.
A alquilação da hidroxila do anel aromático aumenta a potência do opioide e
possibilita a formação de pró-fármacos.
A estrutura geral dos opioides apresenta cinco ciclos, sendo um anel
aromático, dois ciclos hexanos e um anel de piridina.
A cadeia alquílica da amina terciária, quando tem menos de 3 ou mais de 5
carbonos implica atividade antagônica do receptor opioide.
A distância entre o anel aromático e o nitrogênio da piperidina deve ser
superior a 4 átomos.
Respondido em 16/09/2023 15:06:24

Explicação:

A resposta certa é:A cadeia alquílica da amina terciária, quando tem menos de 3 ou mais
de 5 carbonos implica atividade antagônica do receptor opioide.

7a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:

Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.

Estricnina e morfina.

Morfina, estricnina e atropina.

Neosalvarsan e morfina.

Ácido acetilsalicílico e salvarsan.

Respondido em 16/09/2023 15:00:02

Explicação:

A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan.

8a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos afirmar que:

Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o


que facilita sua absorção passiva.
Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que
moléculas ionizadas.
É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão
importante quanto a lipofilicidade.
Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva
com facilidade.
Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada
quase sempre.
Respondido em 16/09/2023 15:00:30

Explicação:

A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão
importante quanto a lipofilicidade.

9a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

Assinale a alternativa que apresenta somente bioisósteros não clássicos de grupos


funcionais:

Éster, tioéster e hidroxila.

Metila, amina primária e hidroxila.

Benzeno, pirrol, tiofeno e furano.

Tetraidrofurano, pirrolidina e ciclopentano.

Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol.

Respondido em 16/09/2023 15:02:58

Explicação:

A resposta certa é:Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol.

10a Acerto: 0,2 / 0,2


Questão

As reações de metabolismo de fase I do tipo redutivas são importantes, pois, em


geral, transformam grupamentos eletrofílicos em nucleofílicos, sendo importantes
para o preparo geral dos metabólitos de fase I que irão participar do metabolismo de
fase II. Nesse aspecto, qual alternativa retrata apenas funções químicas de caráter
eletrofílico suscetíveis a sofrer reação de redução?

Aminas; amidas; nitrocompostos; azocompostos.


Álcoois; ésteres; tióis; éteres.

Aldeído, cetonas, éteres e tióis.

Aminas; álcoois; cetonas; ésteres.

Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos.

Respondido em 16/09/2023 15:03:50

Explicação:

A resposta certa é: Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos.

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