Módulo AB - 145776 . 7 - Dce - Química Orgânica - D1.20231.

AB

Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário

10/10
Conteúdo do exercício

1. Pergunta 1

1/1

A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns

detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades
físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é
importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias
constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas
características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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1.

3, 4, 2, 1.

2.

1, 4, 3, 2.

Resposta correta

3.

1, 3, 4, 2.

4.

4, 1, 2, 3.

5.

3, 1, 2, 4.
2. Pergunta 2

1/1

Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras

reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste
intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar
em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de
carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s)
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons.
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:

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1.

V, F, V, F.

2.

F, V, F, F.

3.

F, F, V, V.

4.

F, V, F, V.

5.

V, V, F, V.

Resposta correta

3. Pergunta 3

1/1

O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-
Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos
eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de
compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente
porque:
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1.

relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos

2.

baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas.

Resposta correta

3.

envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.

4.

relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula.

5.

depende de água, um solvente universal, para ocorrer.

4. Pergunta 4

1/1

As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas

seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso
para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas,
analise as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa
hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido
clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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1.

2, 4, 3, 1.
 2.

2, 1, 4, 3.

3.

3, 1, 4, 2.

Resposta correta

4.

4, 2, 1, 3.

5.

1, 3, 2, 4.

5. Pergunta 5

1/1

Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um

resíduo que é ácido ou básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também
pode estar presente como uma das etapas de síntese de um determinado produto
químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é
possível afirmar que as reações de neutralização ocorrem porque:

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1.

em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual

a zero.

2.

ocorre a cristalização dos íons após sua interação.

3.

em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos

interagem entre si formando água e um sal.

Resposta correta

4.

os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.

 5.

os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.

6. Pergunta 6

1/1

Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de
Arrhenius, Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um
determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base,
analise os tópicos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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1.

2, 4, 1, 3.

2.

3, 4, 2, 1.

3.

2, 1, 4, 3.

Resposta correta

4.

1, 3, 4, 2.

5.

4, 2, 3, 1.

7. Pergunta 7

1/1
 Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem
moléculas quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver
no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de
solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou
seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química
103, p. 58. 2006. Disponível em:
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARA
N/o-fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui
centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro
estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de
simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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1.

V, F, F, V.

Resposta correta

2.

F, V, V, F.

3.

F, F, V, V.

4.

V, V, V, F.

5.

V, F, V, F.

8. Pergunta 8

1/1

Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é

por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa
 constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível,
também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e
bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:

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1.

é determinado em baixas temperaturas.

2.

relaciona-se à concentração do ácido no meio.

3.

é o log positivo da concentração da água.

4.

relaciona-se à base conjugada.

5.

elevado, relaciona-se a um ácido fraco.

Resposta correta

9. Pergunta 9

1/1

Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e

biológica. A quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir
quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente,
possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os
itens dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características.
1) Ácido 2-hidróxipropanóico.
2) Cis-dicloro-etano.
3) Ordem de prioridade.
4) Quantidade de estereoisômeros.
( ) Aquiral.
( ) Considera o átomo de maior número atômico.
( ) Quiral.
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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 1.

2, 3, 1, 4.

Resposta correta

2.

1, 2, 4, 3.

3.

2, 4, 1, 3.

4.

3, 2, 4, 1.

5.

4, 1, 3, 2.

10. Pergunta 10

1/1

As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em

processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma
molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação.
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da
ligação.
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical.
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de
elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:

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1.

III e IV.

2.

II e III.

3.
 I e III.

4.

II e IV.

5.

I e IV.